80тесты с 4-мя
.docТесты с 4-мя правильными ответами
Укажите ученых сформулировавших (открывших) основные положения клеточной теории и ученых своими открытиями дополнивщих эту теорию
Т.Шванн*
Р.Вирхов*
М.Шлейден*
К.Бэр*
Б.Броун
М.Мальпиги
Т.Морган
Я.Пуркинье
Определите болезни вызываемые вирусами?
Грипп*
Полиомиелит*
Таежный энцефалит*
Иммунный дефицит(СПИД)*
Менингит
Дизентерия
Холера
Дифтерия
Определите 4 основных отличия прокариот от эукариот:
Нет ядерной оболочки*
Из органоидов имеет только рибосомы*
Хромосома кольцевидная*
Хромосомы "голые" т.е. лишены белков*
Наследственная информация заключена в нескольких хромосомах
Размножается путем митоза
Имеет все органоиды
Имеет ядерную оболочку
Укажите присущие признаки свойственные только вирусам?
Могут проходить через бактериальные фильтры*
Строение их в основном можно увидеть под электронном микроскопе*
Снаружи покрыт так называемым капсидом - состоящий из белка*
Генетический материал представлен молекулой ДНК или РНК*
Являются многоклеточными организмами
Строение их можно увидеть и под световым микроскопом
Имеется генофор
Делится путем митоза
Животные, относящиеся к паразитическим простейшим жгутиковым:
Трихомонада*
Трипаносома *
Лейшмании*
Лямблии*
Эвглена зеленая
Токсоплазма
Балантидий
Вольвокс
Укажите представителей прокариот?
Микоплазма*
Сине-зеленые водоросли*
Цианобактерии*
Хемосинтезирующие бактерии*
Одноклеточные водоросли
Бактериофаги
Простейшие
Вирусы
Характерные для ядерной оболочки признаки:
Образована двухслойной мембраной*
Между мембранами имеется перинуклеарное пространство*
В оболочке имеются многочисленные ядерные поры*
Наружная мембрана соединена с каналами ЭПС*
Образованна однослойной мембраной
Образованна трехслойной мембраной
Мембрана состоит из белков и липидов
Поры образованны ядерными комплексами
Хромосомы имеют:
Плечи*
Первичную перетяжку*
Вторичную перетяжку*
Спутник*
Элементарную мембрану
Мезосомы
Кристы
Граны
Укажите включения трофического значения
Жиры*
Углеводы*
Белок*
Гликоген*
Гемоглобин
Меланин
Инсулин
Пепсин
Назовите 4 вида включений присутствующих в клетках?
Трофические*
Секреторные*
Пигментные*
Остаточные тельца*
Рецепторные белки
Коллагеновые нити
Тонофибриллы
Микротрубочки
Определите, какие функции выполняет эндоплазматическая сеть?
Осуществляют транспортную функцию, связывая структуры клетки в единое целое*
Участвует в синтезе белков*
Участвует в процессе сокращения мышц*
Участвует в синтезе жиров и углеводов*
Осуществляет фагоцитоз и пиноцитоз
Осуществляет процесс гликолиза
Формируются первичные и вторичные лизосомы
Расщепляет чужеродные вещества, проникшие в клетки
Укажите признаки свойственные для митохондрии?
Стенка образованна двухслойной элементарной мембраной - наружной и внутренней*
Внутренняя мембрана имеет выросты - кристы*
Внутренность заполнена гомогенным веществом, называемым матриксом*
Имеет ДНК, РНК и рибосомы, синтезируют собственные белки*
Основная функция- участие в делении клетки
Наружная мембрана образует граны
Образует лизосомы, необходимые для жизнедеятельности клетки
Формируются в ядрышках и затем поступают в цитоплазму
Определите части клетки, где встречаются микротрубочки?
Образует цитоскелет клетки*
Образует центриоли*
Участвует в образовании веретена деления*
В составе жгутиков и ресничек*
Хроматиды образованны микротрубочками
Участвуют в образовании митохондрий
Образует пластиды
В составе хромосом
Определите вещества, содержащиеся в матриксе митохондрий:
ДНК и РНК*
Ферменты, обеспечивающие биосинтез белка*
Рибосомы*
Ферменты, участвующие в процессах транскрипции и трансляции*
Ферменты, обеспечивающие хемосинтез
Микрофибриллы
Микротрубочки
Система ферментов, обеспечивающий процесс фотосинтеза
Одномембранные органоиды:
Лизосомы*
Аппарат Гольджи*
Вакуоли*
Эндоплазматическая сеть*
Микротрубочки
Микрофибриллы
Центриоли
Рибосомы
Определите составные части ядра эукариотической клетки?
Ядерная оболочка*
Ядерный сок (кариолимфа)*
Ядрышки (одно или две)*
Хромосомы*
ДНК или РНК
Нуклеоид
Генофор
Мезосома
Пути поступления веществ в клетку:
Диффузия*
Осмос*
Фагоцитоз*
Пиноцитоз*
Радиолиз
Плазмолиз
Деплазмолиз
Гемолиз
Какие функции выполняет плазмолемма?
Защитная - ограничивает внутреннее содержимое клетки*
Участвует в обмене веществ*
Осуществляет избирательную проводимость*
У прокариотов образует складки – выпячивания, называемымами мезосомами*
Осуществляет плазмолиз
У эукариотов связывает внутриклеточные органоиды
Определяет форму клетки
Обеспечивает буферные и осмотические свойства клетки
Процессы, осуществляемые Са, К и Nа на мембранах клетки:
Сокращение мышц*
Процессы секреции*
Возбуждение клеток*
Передача возбуждения *
Гликолиз
Синтез антитела
Плазмолиз
Гемолиз
Изменения, наблюдаемые изменения в профазе митоза:
Ядерная оболочка растворяется*
Ядрышки исчезают*
Хромосомы спираллизуются*
Начинается образование веретена деления*
Формирование ядрышек
Хромосомы деспираллизуются
Наблюдается цитотомия
Хромосомы расщепляются на хроматиды
Процессы, наблюдаемые в телофазе митоза?
Хроматиды достигают полюсов клетки*
Хромосомы деспирализуются*
Формируются ядерные оболочки*
Появляются ядрышки*
Хроматиды располагаются по экватору клетки
Хромосомы значительно укорачиваются и утолщаются
Происходит удвоение хромосом
Происходит спирализация хромосом
Укажите набор хромосом и количество ДНК в каждом периоде митотического цикла?
В Пресинтетическом периоде - 2 п 2 с*
В Синтетическом периоде - 2 п 4 с*
В Постсинтетическом периоде- 2 п 4 с*
В результатае Митоза- 2 п 2 с*
В Пресинтетическом периоде - 2 п 4с
В Синтетическом периоде - 2 п 2с
В Постсинтетическом периоде- 2 п 2с
В результатае Митоза - 1 п 2с
Укажите характерные признаки для эндомитоза?
После репродукции хромосом деление клетки не происходит*
Эндомитоз приводит к увеличению числа хромосом иногда в десятки раз по сравнению с диплоидным набором*
Эндомитоз приводит к возникновению полиплоидных клеток*
Эндомитоз встречается в интенсивно функционирующих клетках*
Эндомитоз встречается в прокариотах
Равномерного распределения числа хромосом не происходит
При эндомитозе возникают безъядерные клетки
Не происходит формирование хромосом
Определите процессы наблюдаемые при редукционном делении мейоза (1-ое мейотическое деление)?
В Профазе-I наблюдается конъюгация, кроссинговер*
В Метафазе-I хромосомы располагаются по экватору клетки*
В Анафазе-I целые хромосомы, состоящие из бивалентов расходиться к полюсам клетки*
В Телофазе-I наблюдается цитокинез*
В Профазе-I хромосомы деспирализуются
В Метафазе-I происходит конъюгация, кроссинговер
В Анафазе-I к полюсам расходятся хроматиды
В Телофазе-I хромосомы располагаются по экватору
Определите набор хромосом (n) и количество ДНК (с) в каждом периоде гаметогенеза?
Период размножения 2n 4c*
Период роста2n 4c*
Период созревания (После I-мейотического деления) n 2c*
Период созревания (После II- мейотического деления) n c*
Период размножения n 2c
Период роста4n 4c
Период созревания 2n 2c (после первого мейотического деления)
Созревание n 2c (после второго мейотического деления)
При скрещивании дигетерозигот при комплементарном взаимодействии наблюдается следующие соотношение расщепления признаков:
9:3:3:1*
9:6:1*
9:7*
9:3:4*
12:3:1
13:3
15:1
1:4:6:4:1
К полигенным признакам относятся:
Рост тела*
Цвет кожи*
Вес тела*
Длина пальцев*
Микроцефалия
Свертывание крови
Полидактилия
Синдактилия
Для возбудителя трехдневной малярии характерно:
развитие со сменой хозяев*
основной хозяин – малярийный комар, промежуточный – человек*
в организме человека наблюдаются следующие стадии развития: тканевая шизогания, эритроцитарная шизогония, параэритроцитарная шизогония, гаметогония*
стадии эритроцитарной шизогонии: стадии кольца, амебовидного шизонта, взрослого шизонта, меруляция, стадии гаметогонии: макрогаметоцит, микрогаметоцит*
в организме человека просходят следующие стадии развития: ооциста, оокинета, спорозоиты
образование зрелых макрогамет и микрогамет
в организме человека наблюдаются следующие стадии развития: тканевая шизогания, эритроцитарная шизогония, гаметогония
в периферической крови можно увидеть только стадии кольца и макро- и микрогаметоцита
В семье, где жена имеет I группу крови, а муж-IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально.
Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите фенотипы и возможные группы крови детей, которые могут родится от этого брака.
Здоровая дочь со II группой, носительница с II группой*
Здоровый сын со II группой, сын дальтоник с II группой*
Здоровая дочь с III группой, носительница с III группой*
Здоровый сын с III группой, сын дальтоник с III группой*
Здоровая дочь с I группой, носительница с I группой
Здоровый сын со II группой, сын дальтоник с IV группой
Здоровая дочь с IV группой, носительница с I группой
Здоровый сын с III группой, сын дальтоник с I группой
В семье где наблюдается бомбейский феномен, от брака мужчины имеющий IV группу, с женщиной имеющий тоже II группу, родился ребенок с I группой крови. Определите еще с какими группами крови могут родится дети в этой семьи.
с I*
со II*
с III*
с IV*
только с I
только со II
только с III
только с IV
В каком соотношение наблюдается расщепление при различных типах взаимодействие генов.
При доминантном эпистазе 13:3 или 12:3:1*
При рецессивном эпистазе 9:3:4*
При комплементарном взаимодействие 9:7; 9:6:1; 9:3:3:1*
При полимерии 15:1 или 1:4:6:4:1*
При доминантном эпистазе 9:3:4 или 12:3:1
При рецессивном эпистазе 13:3
При комплементарном взаимодействие 15:1 или 9:6:1
При полимерии 9:7 или 1:4:6:4:1
Укажите основные положения хромосомной теории наследственности?
Гены, расположенные в одной хромосоме образуют одну группу сцепления*
Гены в хромосомах располагаются в линейном порядке*
В мейозе между гомологичными хромосомами может происходить кроссинговер*
Частота кроссинговера между хромосомами прямо пропорциональна расстоянию между генами*
Кроссинговер может происходить между негомологичными хромосами
Количество групп сцепления равно диплоидному набору хромосом
У лиц мужского пола млекопитающих кроссинговер не наблюдается
Гены расположены в хромосомах бивалентами или тетрадами
Какие ферменты участвуют в восстановление поврежденной части ДНК
Эндонуклеаза*
Экзонуклеаза*
Полимераза*
Лигаза*
Липаза
Пепсин
Трипсин
Трансфераза
Укажите этапы трансляции синтеза белка?
Инициация*
Элонгация*
Терминация*
Активация аминокислот*
Транскрипция
Рекогинация
Трансдукция
Трансформация
Что можно выявить, используя генеалогический метод изучения наследственности человека?
Тип наследования признака (заболевания)*
Где находится ген, детерминирующий данный признак (заболевание) в аутосомах или половых хромосомах*
Определить генотипы некоторых членов родословной*
Определить вероятность рождения детей в семье пробанда c анализируемым признаком*
Частоту распространения патологического гена в популяции
Концентрацию мутантных аллелей
Пенетрантность патологического гена
Экспрессивность мутантного гена
Какие задачи следует решить для достижения целей в генной инженерии?
Расщепление на фрагменты ДНК, полученных из разных организмов.*
Найти нужный ген и присоединение его к вектору (переносчику).*
Вектор, имеющий в своем ДНК нужный ген ввести в клетку.*
Из множеств клеток отделить клетку - реципиента с нужным геном.*
Соединение ДНК из разных клеток.
Удалить из клеток ненужные гены.
Ввести в клетку дополнительные хромосомы
Провести гибридизацию соматических клеток
Пути трансгенеза в клетку или организм ДНК вектора с нужным геном:
Трансформация.*
Трансдукция.*
Конъюгация у простейших и бактерий.*
Трансгрессия - воссоединение вируса, проникшего в клетку и проявление его генов в фенотипе*
Индукция
Терминация.
Коньюгация.
Инициация
Укажите идеи, выдвинутые в теории мутации?
Одни и те же мутации могут возникать повторно*
Это качественные изменения*
Признаки, возникшие в результате мутации устойчивы*
Мутации возникают внезапно*
Мутации происходят только во вновь образованных клетках
Мутации это количественные изменения признака
Мутации можно получить только экспериментально
Мутации в природе не встречаются
К геномным мутациям относятся:
Моносомия*
Полиплодия*
Трисомия*
Тетроплодия*
Делеция
Транслокация
Инверсия
Дупликация
Болезни, возникающие в результате геномных мутаций:
Синдром Дауна*
Синдром Клайнфельтра*
Синдром Шерешевского-Тернера*
Синдром Патау*
Синдром "Крика кошки"
Гипертрихоз
Талассемия
Эллиптоцитоз
В результате генных мутаций возникают:
Дальтонизм*
Гемофилия*
Синдром Марфана*
Отосклероз*
Полиплоидия
Хромосомные болезни
Элонгация
Сплайсинг
Для получения образцов ДНК можно использовать:
Кровь*
Ворсинки хориона*
Клетки амниотической жидкости*
Биоптаты кожи, мышц, печени*
Сыворотку
Амниотическую жидкость
Мочу
Спинномозговую жидкость
Показание для пренатального цитогенетического исследования:
Возраст матери 39-40 лет (первородящая)*
Рождение ребенка с синдромом Дауна в анамнезе*
Нарушение строение частей тела при УЗИ*
Расщепление позвоночника (spina bifida) у дальнего родственника*
Близкородственный брак
Один из родителей (чаще отец) подвергся облучению вследствие аварии на АЭС
Беременная перенесла вирусные заболевания
Беременная больна токсоплазмозом
Возможный исход изменений последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК:
Изменение аминокислотной структуры белка*
Изменение функции белка*
Изменение регуляции синтеза белка*
Функция белка может не меняться*
Приводит к комбинативной изменчивости
Развиваются модификации
Обеспечивают приспособление организма к окружающей среде
Все перечисленное верно
Какие хромосомы человека входит в группу "С"
6*
11*
12*
Х-хромосома*
14
5
13
4
Наследственной патологии свойственны:
Ранняя манифестация клинических проявлений*
Вовлеченность в патологический процесс многих органов и систем*
Увеличение признаков заболевания, углубление течение болезни*
Устойчивость к стандартной терапии *
Большое распространение болезни в популяции
Острое течение
Умственная отсталость
Бесплодие
Какие кожные узоры на подушечках пальцев бывают:
Завиток*
Дуга*
Простая петля*
Сложная петля*
Угольник
Квадрат
«Морской узел»
Трирадиус
Какие дерматоглифические изменения наблюдаются у людей с наследственными заболеваниями?
На ладони одна поперечная складка*
Узоры на пальцах изменяются*
На концах пальцев отсутствуют трирадиусы *
Положение осевого трирадиуса изменяется*
Количество узоров на пальцах мужчин 130-150
Количество узоров на пальцах женщин 130-135
Угол atd равен 570
Дугообразные узоры на пальцах составляют 6 %
Популяция, в которой можно использовать формулу Харди-Вайнберга характеризуется:
В популяциях отсутствует искусственный отбор*
Наблюдается панмиксия*
Жизнеспособность гомозигот и гетерозигот одинаковая*
Если в популяции количество индивидов много*
Если изучается несколько пар генов расположенные в аутосомах
Наблюдаются близкородственные скрещивания
Если в популяции количество индивидов мало
Гетерозиготы более жизнеспособны
Укажите основные свойства характерные для популяции человека и разных видов популяции ?
Если в популяции количество людей меньше 1500 называются изолятами*
Если в популяции количество людей от 1500 до 4000 называются демами*
В популяции количество индивидов постоянно нарастает*
В популяциях человека значение отбора постоянно уменьшается*
Если в популяции количество людей от 1500 до 4000 называются изолятами
Если в популяции количество людей меньше 1500 называются деммами
В популяции количество индивидов постоянно уменьшается
В популяциях человека значение отбора постоянно увеличивается
Признаки встречающиеся при синдроме Дауна?
Умственная отсталость*
Скошенный затылок*
Редкие волосы, голова маленькая*
Ушные раковины деформированы, низко посажены*
Длинные и тонкие пальцы
Недоразвитие вторичных половых признаков
Большая голова, конечности короткие
Умственное развитие не страдает
Признаки синдрома "Крика кошки"?
Недоразвитие голосовых связок*
Отставание умственного и физического развития*
Микроцефалия*
Разрез глаз антимонголоидного типа*
Появление спутника на пятой хромосоме
Делеция короткого плеча 21 пары хромосом
Количество хромосом 45
Кариотип синдрома 44аут+ХХУ
Укажите признаки характерные для синдрома Патау.
Низкий рост и вес*
Расщелина губы и нёба*
Зачастую осевой трирадиус 1080*
Выраженная гипоплазия, хотя может родиться в срок*
Опорно-двигательный аппарат не изменяется
Продолжительность жизни менее 50 лет
В кариотипе лишняя 18-ая хромосома
Изменения в половых железах не наблюдается
Укажите болезни нарушения липидного обмена.
Ганглиозидоз*
Болезнь Тея-Сакса*
Лейкодистрофия*
Глюкоцереброзидоз или болезнь Гоше*
Алкаптонурия
Пентозурия
Мукополисахаридоз
Галактоземия
К гемоглобинопатиям относятся:
Метгемоглобинемии*
Эритроцитоз*
Серповидноклеточная анемия*
Талассемия*
Муковисцидоз
Ахондроплазия
Гемофилия
Болезнь Тея-Сакса
Признаки, проявляющиеся при фенилкетонурии:
Дети рождаются здоровыми, но в связи с поступлением фенилаланина развиваются клинические проявления*
Повышенная возбудимость, гиперрефлексия*
Со временем развивается умственная отсталость*
Уменьшается пигментация кожных покровов, волос, радужной оболочки глаз*
Часты заболевания дыхательных путей: бронхиты, бронхоэктазы
Признаки заболевания начинаются с 2-3-х лет
Наблюдается атрофия мышц, «утиная походка»
Повышение температуры до 39-400 , моча на воздухе темнеет
Какие заключения неверны?
Генетически летальными считаются только те болезни, которые приводят к смерти индивида до наступления половой зрелости*
Мутантный ген находится в зиготе, поэтому все наследственные болезни являются врожденными*
Если у больного нет родственников с этим заболеванием, то маловероятно, что его болезнь наследственная*
У больных родителей здоровые дети не могут родиться*
Наследственные болезни обусловлены изменениями в генотипе
Наследственные болезни могут проявляться в любом возрасте
Наиболее распространены генные болезни
Нарушение хромосом зачастую приводят к смерти, и больные редко оставляют потомство
Особенности сперматогенеза:
Из одного сперматогония образуется 4 сперматозоида*
Сперматогонии содержат диплоидный набор хромосом, а сперматозоиды - гаплоидный*
Сперматозоиды имеют 22 аутосомы и Х или У половую хромосому*
Стадия формирования характеризуется появлением у сперматозоида хвостика*
Из одного сперматоцита I порядка образуется две сперматиды, содержащие гаплоидный набор хромосом
Из одного сперматоцита образуется 4 сперматиды, содержащие диплоидный набор хромосом
В результате первого мейотического деления образуются сперматозоиды «Х» - половую хромосому
В результате второго мейтического деления образуются сперматозоиды , содержащие «У» - половую хромосому
В овогенезе в период роста происходит.....
Осуществляется, начиная с периода полового созревания девочек*
Овоцит первого порядка окружён плоскими клетками, называемыми примордиальными фолликулами.*
Овоцит первого порядка увеличивается в размере, в основном за счет цитоплазмы, окружающей овоцит, накапливается желток.*
Овоцит перемещается в среднюю часть яичника и фолликулярные клетки располагаются в несколько слоев*
Овоцит перемещается в краевую зону яичника и фолликулярные клетки уплощается.
Овоцит секретирует гормоны
Это процесс не связан с гормонами.
Ядро овоцита увеличивается в размере, становится тетраплоидным
Процесс гаструляции у животных осуществляется разными путями: у кишечнопоплостных....
Иммиграция*
Делеменация у пресмыкающихся и птиц*
Эпиболия у амфибий*
Инвагинация у ланцетника*
Иммиграция у амфибий
Делеменация у ланцетника
Эпиболия у кишечнополостных
Инвагинацией у пресмыкающихся и птиц
В период формирования сперматогенеза происходит:
Ядро сперматиды уплотняется*
Уплотнённое ядро, перемещается к одному полюсу клетки*
Происходит перераспределение структур цитоплазмы*
Комплекс Гольджи перемещается в переднюю часть ядра и преобразуется в акросому.*
Комплекс Гольджи,лизосомы и митохондрии перемещаются в переднюю часть клетки преобразуется акросому.
В результате периоде формирования образуется сперматида.
Ядра сперматогоний уменьшаются, хроматин уплотняется
Ядро перемещается в центр клетки.
Особенности овогенеза:
Периода формирование как такового не бывает*
В период роста входит одна, редко овогонии*
Из одного овоцита первого порядка образуется 1 яйцеклетка*
Период размножения происходит только в эмбриональном периоде девочки*
В период роста вступают сразу много овогоний
Количество овогоний увеличивается и после полового созревания
Из одного овоциста первого порядка созревают 4 яйцеклетки
Количество созревающих яйцеклеток бесчисленное
У каких представителей животных, какое дробление?
У рыб и амфибий - меробластическое.*
У отдельных рептилий и птиц - дискоидальное.*
У млекопитающих и ланцетника - голобластическое.*
У ланцетника - голобластическое, у птиц - дискоидальное.*
У ланцетника и млекопитающих - меробластическое.
У птиц и человека - дискоидальное.
У ланцетника и рыб - меробластическое
У млекопитающих и амфибий - голобластическое.
Что происходит в гаструляции?
Часть клеток бластодермы погружается в глубь и образуется гастроцель.*
На погруженном месте бластодермы образуется первичный рот.*
Образуется 2-х или 3-хслойный зародыш- гаструла*
Образуются зародышевые листки*
Между экто- и энтодермой формируется гастроцель.
Образуется вторичный рот с верхней и нижней губами.
Клетки бластодермы впячиваются, образовавшееся отверстие представляет вторичный рот.
Стенка бластулы погружается и образуется нейрула
К амнотам относятся животные, у которых в эмбриогенезе развивается амнион:
Плацентарные млекопитающие*
Птицы*
Рептилии*
Яйцекладущие и сумчатые млекопитающие*
Рыбы
Амфмбии
Круглоротые
Бесхвостые амфибии
Стадии эмбриогенеза:
Зигота*
Дробление*
Гаструляция*
Гиста- и органогенез*
Морула
Нейрула
Рост
Дифференцировка.
Определите, в каких организмах, и каких органах обитает безжгутиковая стадия лейшманий:
Клетках кожи человека и позвоночных животных*
Клетках печени человека и животных*
В клетках ретикулоэндотелиальной системы человека*
В клетках ретикулоэндотелиальной системы позвоночных животных*
В гемолимфе переносчиков
В теле моллюсков
В желудочно-кишечном тракте человека и животных
Лейшмании – это жгутиковые животные
Укажите морфологические особенности лямблии.
Наличие опорного стержня*
Имеют 4 пары жгутиков, 2 ядра *
Питаются осмотически*
Образуют цисты*
Для прикрепления к месту обитания
Имеют 2 ядра крючьев
Имеют одно ядро и один жгутик
Имеют 4 присоски
Признаки африканского трипаносомоза у человека:
Мышечная слабость*
Общие недомогания, повышение температуры*
Сонливость*
Слабоумие*
Воспаление в половых путях
Менингоэнцефалия
Увеличение селезенки и печени
Анемия
Виды малярийных паразитов:
Plasmodium vivax*
Plasmodium ovale*
Plasmodium mararia*
Plasmodium falciparum*
Plasmodium tropica
Plasmodium olonovani
Plasmodium Mexicana
Plasmodium infantum
Виды трипаносом и их природные резервуары, переносчики:
Тrypanosomia gam bience, резервуар – крупный и мелкий рогатый скот, свиньи и собаки, дикие животные, а также человек, переносчик муха це-це*
Trypanosomia brucei, резервуар африканские антилопы, переносчик муха це-це*
Trypanosoma cruzi, резервуар броненосцы, опоссумы, переносчик триатомовые клещи*
Trypanosoma cruzi-носители трипотомовые клопы*
Trypanosoma brucei rhodesience - Африканские слоны
Trypanosoma brucei rhodesience - муха це-це
Trypanosoma cruzi - Африканские антилопы
Trypanosoma cruzi - комары и москиты
Что свойственно для кокцидий?
Являются эндопаразитами*
Обитают в эпителиальных клетках кишечника*
Наблюдается чередование поколения*
У больного повышается температура, появляются боли в животе и наблюдается энтерит и энтероколит*
Являются эктопаразитами
Обитают в кровеносных сосудах
Развиваются только половым путем
Температура тело 40-41 градусов, холодный пот и лихорадка
Цикл развития шистозом в организме основного хозяина:
Половозрелые формы шистосом паразитируют в венах брыжейки, стенок кишок и мочеполовой системы и яйца откладывают в тонкие кровеносные сосуды*