6 курс / Судебная медицина / Лабораторные_и_специальные_методы_исследования_в_судебной_медицине

чувствительности необходимо проводить в полной темноте. Гиперсенсибилизированные фотослои сохраняются плохо и должны быть использованы в течение 2—3 дней.

Обработку экспонированных инфрахроматических фотома­ териалов проводят в полной темноте или под защитой свето­ фильтра, задерживающего лучи инфракрасной и сине-фиоле­ товой зоны спектра. Светофильтры с такими свойствами могут быть изготовлены в лабораторных условиях путем смешения 9 частей 20% водного раствора сульфата меди и 1 части 5% водного раствора бихромата калия. Толщина слоя жидкости не менее 70 мм, мощность электрической лампочки для фона­ ря с таким фильтром — не более 25Вт. Обработка экспониро­ ванных инфрахроматических материалов возможна и при тем­ но-зеленом освещении без светофильтров. Для этого экспони­ рованный материал перед проявлением в течение 3 мин выдерживают в 0,005% водном растворе красителя пинакриптола зеленого или 0,003% тшнакриптола желтого, т. е. десенсибилизируют. Десенсибилизация особенно необходима при проявлении материалов, чувствительных к длинноволно­ вой инфракрасной части спектра.

Проявители для обработки инфрахроматических материа­ лов должны давать высококачественное контрастное изобра­ жение с минимальной плотностью вуали. Проявители можно использовать различные. В качестве стандартного проявителя для инфрахроматических материалов можно рекомендовать следующий (С. М. Соловьев, 1960).

Вода 30—40 °С	—750 мл
Метол	—2 г
Гидрохинон	—10 »
Натрия сульфит безводный	—40 »
Калия бромид	—4 »
Вода 15—20 °С	до 1 л

Время проявления фотоматериалов указано на упаковке. Состав фиксажа—обычный.

Для воспроизведения особенностей объекта при съемке в ИКЛ пригодны любые фотоаппараты со стеклянной оптикой. Все детали аппаратов (корпус, меха, кассеты), кроме оптиче­ ских, не должны пропускать ИКЛ, что необходимо проверить перед съемкой. Защиту фотоматериалов от видимого и ультра­ фиолетового излучения в процессе съемки осуществляют за­ градительными светофильтрами типа КС или ИКС в зависи­ мости от чувствительности фотоматериала и выбранной для исследования зоны спектра.

В связи с более слабым преломлением ИКЛ оптическими деталями фотоаппаратов фокус их лежит за фокальной пло­ скостью объектива, на которую проецируются видимые лучи.

108

Величина фокусного расстояния для ИКЛ зависит от величи­ ны фокусного расстояния объектива и составляет от 0,35 до 1 % его величины. На это расстояние и следует отдалять фото­ материал от фокальной плоскости видимых лучей, по которым обычно производят наводку на резкость. Если наводку на рез­ кость производят при светло-красном светофильтре, который при съемке заменяют на соответствующий КС или ИКС, то нет необходимости отдалять фотоматериал от фокальной пло­ скости видимых лучей, так как при наводке через красный светофильтр разность фокусных расстояний настолько мала, что ею можно пренебречь. При фокусировке изображения сле­ дует учесть и толщину фильтра, через который производят съемку. Величина поправки зависит от положения фильтра, находящегося перед или за объективом. При расположении фильтра перед объективом величину поправки вычисляют по формуле:

где Д/— удлинение фокусного расстояния; d— толщина свето­ фильтра, в миллиметрах; п — масштаб уменьшения.

При положении фильтра за объективом (перед фотомате­ риалом) величину поправки вычисляют по формуле:

где А/ —удлинение фокусного расстояния, в	миллиметрах;
d — толщина фильтра, в миллиметрах.
Поправку на толщину фильтра можно не	вносить, если

производить фокусировку через светофильтр типа БС, равный по толщине красному или инфракрасному светофильтру, через который производят съемку. Если после наводки на резкость закрыть диафрагму до величины относительного отверстия 1:11—1:12,5 и более, то поправки на фокус ИКЛ и толщину фильтра можно вообще не учитывать.

Контроль режима съемки производят по индикатору, со­ стоящему из протравленной в щелочи пластинки алюминия, на которой укреплены бумага, пропитанная 0,01% водным раствором метиленого синего или фиолетового, и медная пла­ стинка, покрытая слоем закиси меди1. При правильно выбран­ ном режиме съемки окрашенная бумага фиксируется на не­ гативе плотностью почернения, равной плотности изображения алюминиевой пластинки. Плотность изображения закиси меди не должна превышать плотности вуали.

Индикатор является универсальным для съемки в отраженных ИКЛ

нфракрасной люминесценции. Бумага, пропитанная раствором		краси-
I, является индикатором инфракрасной	люминесценции в зоне	700—
нм, а пластинка закиси меди — в зоне от	800 нм и длиннее.

1СЭ

Использование электронно-оптических преобразователей позволяет лроводить «е только визуальное исследование в ИКЛ, но и фотографирование.

Исследование в ИКЛ как один из дополнительных мето­ дов исследования в судебно-медицинской практике целесо­ образно проводить при освидетельствовании живых лиц, исследовании вещественных доказательств различного проис­ хождения— одежды, биологических препаратов и в ряде дру­ гих случаев.

Применение ИКЛ при освидетельствовании живых лиц позволяет выявить и зарегистрировать:

—форму и размеры скрытых и малозаметных кровоподте­ ков независимо от содержания в коже пигмента, причем внеш­ ний вид кровоподтеков в ИКЛ может значительно отличаться от картины, наблюдаемой в видимом свете, и зависит от тол­ щины и глубины расположения кровоподтека;

—рисунки значительно «выцветших» и подвергшихся уда­ лению татуировок по остаткам красителя в глубоких слоях кожи;

—состояние подкожных кровеносных сосудов при некото­ рых заболеваниях (например, характер коллатерального ве­ нозного кровообращения в передней брюшной стенке при начальных, предасцитических стадиях цирроза печени);

—характер развития венозной сети молочных желез, являющийся веским доказательством ранних сроков беремен­ ности (3—8 нед).

—наличие, форму и размеры поглощающих ИКЛ инород­ ных тел, расположенных в глубоких слоях собственно кожи (импрегнация металлами, зернами пороха и др.);

—форму и величину зоны отложения невидимых при обычном освещении дополнительных факторов выстрела и взрыва на кожных покровах вокруг повреждения.

Применение ИКЛ при исследовании трупов и их частей позволяет установить те же данные, что и при освидетельст­ вовании живых лиц, и, кроме того:

— характер, конфигурацию и особенности различных по­ вреждений, залитых тонким (до 0,5 мм) слоем крови;

•— черты лица трупа, залитого кровью или покрытого труп­ ными пятнами, необходимые для целей опознания или выяв­ ления каких-либо деталей;

— расположение «гнилостной сети» под кожей трупа, не­ различимой при обычном освещении.

Применение ИКЛ при исследовании вещественных доказа­ тельств способствует установлению:

— расположения и формы отложения дополнительных фак­ торов выстрела и взрыва на темных тканях предметов одеж­ ды и вокруг повреждений, залитых кровью, где они не разли­ чимы при обычном освещении;

110

—расположения металлов, из которых изготовлены провод­ ники электрического тока на поверхности кожи и тканях одежды при поражении электричеством;

—формы загрязнения предметов одежды, особенно из темных тканей, различными веществами, поглощающими ИКЛ, например, отработанными смазочными маслами с де­ талей транспортных средств;

—формы, размеров и особенностей повреждений предме­ тов, залитых или пропитанных кровью;

—замытых следов крови, а также следов крови, располо­ женных на пестрых, темных и загрязненных предметах.

—структуры тканей, особенно темных, из которых изгото­ влены предметы одежды;

—характера и особенностей различных меток на предме­ тах одежды, выполненных типографской краской и графито­ вым карандашом, залитых и замазанных кровью.

Исследование объектов судебно-медицинской экспертизы в ИКЛ не ограничивается макроскопическим изучением объ­ ектов. Развитие инфракрасной техники привело к созданию микроскопов, позволяющих проводить исследования в ИКЛ с длиной волны от 800 до 1200 нм, что достигается совмеще­ нием оптической системы микроскопа и электронно-оптиче­ ского преобразователя. Отечественная промышленность выпу­ скает инфракрасный микроскоп МИК-1 с фотонасадкой. Микроскоп расширяет возможности исследования в ИКЛ. Недостатком его является относительно небольшое увеличе­ ние— до 140X. В литературе описана электронно-оптическая приставка (Ю. С. Вайль, Я. М. Барановский, 1969) для микро­ скопии, хорошо сочетающаяся с микроскопом любой системы.

Сочетание инфракрасной микроскопии с фотографией зна­ чительно расширяет возможности исследования. Микрофото­ графии можно получать, фотографируя непосредственно в ИКЛ на инфрахроматические материалы или микроскопиче­ скую картину с экрана трубки ЭОП. Инфракрасную микро­ скопию и микрофотографию используют при исследовании микропрепаратов из тканей, взятых по ходу раневого огне­ стрельного канала для определения дополнительных факторов выстрела, поскольку именно в ИКЛ они выявляются наибо­ лее отчетливо. Инфракрасную микроскопию с успехом приме­ няют и при исследовании ткани легких людей, находившихся в задымленной атмосфере для выявления частиц, сажи, погло­ щающих ИКЛ. Частицы сажи свидетельствуют о прижизнен­ ном попадании ее в легкие.

По изображениям, полученным с помощью тепловизоров, можно судить о температуре поверхности самой кожи. Реги­ страция распределения температуры на поверхности тела и особенно нарушение ее симметрии в отдельных зонах позволя­ ет установить местное нарушение кровообращения в резуль-

111

тате травм, воспалительных процессов и развития новообра­ зований (Lloyd-Williams, 1964), что может стать перспектив­ ным методом исследования при освидетельствовании живых лиц, а также установлении времени наступления смерти.

Развитие инфракрасной техники привело к расширению возможностей спектрофотометрии и, в частности, к разработ­ ке метода инфракрасной спектрофотометрии, широко приме­ няемой во многих отраслях науки. Инфракрасная спектрофото­ метрия еще недостаточно внедряется в судебно-медицинскую практику из-за сложности и дороговизны оборудования. Инфракрасная спектрофотометрия в отличие от спектрофото­ метрии в ультрафиолетовой и видимой зонах спектра осно­ вана на поглощении энергии инфракрасного излучения целы­ ми атомами и группами атомов внутри молекулы, а не электронами отдельных атомов. Вследствие поглощения энер­ гии ИКЛ атомами или их группами последние занимают опре­ деленные энергетические уровни. Эти уровни, соответствую­ щие колебаниям атомов, в значительной степени связаны со строением молекул и в связи с этим зависимость инфра­ красных спектров поглощения от структуры молекул более отчетливая, чем спектров поглощения ультрафиолетового и видимого излучения.

Изучение инфракрасных спектров поглощения позволяет, в частности, определить структуру исследуемого вещества, установить наличие и количественный состав примесей в сме­ си, идентифицировать различные вещества.

Методики спектрофотометрического анализа изложены в соответствующих руководствах. В настоящее время инфра­ красная спектрофотометрия используется в смежных с судеб­ ной медициной областях — судебной химии, токсикологии, при многих видах криминалистических экспертиз. Так, напри­ мер, успешно идентифицируются смазочные масла в окруж­ ности повреждений одежды при колко-резаных повреждениях и на клинке исследуемых ножей, что позволяет установить конкретный нож, которым причинено повреждение. Этот ме-- тод исследования позволяет по наличию смазочных масел на одежде установить автомобиль, с которым произошло дорож­ но-транспортное происшествие. Применение инфракрасного газоанализатора на базе инфракрасного спектрофотометра позволяет производить количественное определение окиси углерода в малых (1—4 мл) количествах крови (Moureu, 1957).

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Многие вещества обладают свойством светиться, не изме­ няя температуры под действием рентгеновских, ультрафиоле­ товых, видимых лучей и под действием механических факто­ ров. Такое свечение называется люминесценцией. В судебной

112

медицине и криминалистике наибольшее применение нашла фотолюминесценция — свечение под действием видимых и УФ лучей.

В зависимости от длительности свечения, после прекраще­ ния действия возбуждающего 'фактора различают два вида фотолюминесценции: флуоресценцию — свечение, возникающее в момент возбуждения и прекращающееся вместе с ним, и фосфоресценцию —свечение, продолжающееся после окон­ чания действия возбуждающего фактора.

Одним из основных законов люминесценции является за­ кон Стокса, в соответствии с которым свет люминесценции имеет всегда 'большую длину волны, чем возбуждающий. Следовательно, чем короче длина волны возбуждающего света, тем шире спектр возбужденного излучения. Так, при освещении объектов УФЛ и синим светом может возникнуть люминесценция любого цвета, кроме синего и фиолетового. При освещении объектов видимым светом, не содержащим красных лучей, может возникнуть красная и инфракрасная люминесценция.

Яркость свечения возбужденного света зависит от концен­ трации светящегося вещества и наиболее велика при концен­ трации его в пределах 0,1—0,01%. При высоких концентраци­ ях люминесцирующего вещества наблюдается концентрацион­ ное тушение люминесценции. Яркость свечения зависит и от характера примесей к светящемуся веществу. Иногда примеси могут полностью гасить свечение. Имеется зависимость ярко­ сти свечения и от окружающей температуры. Наиболее интен­ сивное свечение возникает при температурах ниже—100° С, для чего исследуемые объекты охлаждают с помощью сжи­ женных газов.

В судебно-медицинской практике используют флуоресцен­ цию, возбуждаемую ультрафиолетовыми и синими лучами. Для возбуждения люминесценции пригодны любые источники УФЛ. Мешающий наблюдению люминесценции видимый свет источника УФЛ устраняется светофильтрами УФС. Источни­ ком синего света могут служить обычные лампы накаливания со светофильтрами СС-4 и в. Видимая люминесценция наблю­ дается невооруженным глазом и может быть зафиксирована фотографическим путем. Для защиты от УФЛ глаз наблюда­ теля и фотоматериалов применяют защитные фильтры БС-8 и 10, ЖС-4 и комбинации одного из указанных фильтров со светофильтрами ЖС-12, 16, 17, 18 и ОС-12, усиливающими контрастность светящегося объекта. Светофильтры первой группы ЖС-4 и БС-8 и 10 должны стоять на пути УФЛ и сами практически не люминесцируют.

Фотографирование картины видимой люминесценции воз­ можно любым фотоаппаратом, фотоматериалы должны быть сенсибилизированы к цвету люминесценции. Например, белое

£-2257

113

Рис. 36.	Фотографирование			видимой
люминесценции		(схема).
/ — осветитель; 2 — светофильтр				УФС; 3—
падающие	и отраженные УФЛ;			4 — иссле­
дуемый объект;		5 — свет	люминесценции;
6 — комбинация		заградительных свето­
фильтров;	7 — фотокамера;		8 — фотомате­
риал.

и голубое свечение фотографируют на несенсибилизированные материалы, красное и оранжевое — на пан- и изопанхроматические материалы. Порядок расположения осветителей, све­ тофильтров и фотоматериалов при съемке показаны на рис. 36.

Наблюдение и фотографирование люминесценции удобнее всего производить в затемненном помещении или специальном светонепроницаемом боксе, так как яркость свечения часто невелика и иногда полностью перекрывается яркостью окру­ жающих источников света. Глаза исследователя перед наблю­ дением видимой люминесценции должны в течение нескольких минут адаптироваться к темноте. При исследовании следует учитывать также, что люминесценция, возбуждаемая УФЛ от газонаполненных ламп, достигает максимальной яркости че­ рез некоторое время после включения возбуждающего света.

Кроме изучения микроскопической картины люминесцен­ ции объектов, в настоящее время широко применяются и ми­ кроскопический люминесцентный анализ, проводимый с по-' мощью люминесцентных микроскопов типа отечественного МЛ-2. Эти микроскопы позволяют исследовать свечение ми­ кроскопических объектов, возбуждаемое как проходящим, так и отраженным светом. Для усиления слабого собственного-, свечения и для выявления не обладающих люминесценцией структур гистологические препараты обрабатывают флуоро- хромами—светящимися в УФЛ красителями (акридиновым оранжевым, рибофлавином, берберинсульфатом и др.).

Люминесцентный анализ в ультрафиолетовых и близких. к ним по свойствам синих лучах широко используют в практи­ ке судебно-медицинских экспертиз. Характер свечения неко­ торых неизмененных и измененных органов и тканей человека изучен рядом авторов (А. И. Ходжилов, 1929; А. А. Гладков, 1958; И. М. Серебренников, 1962; X. М. Тахо-Годи, 1968, и др.). Сравнительные данные цвета люминесценции различ­ ных органов человека, по данным разных авторов, приведе­ ны в табл. 6.

114

Т а б л и ц а 6 Сравнительные данные цвета люминесценции органов и тканей человека

• —					Цвет люминесценции
	Орган		X. М, Тахо-Годи		А. И. Ходжилов		А. А. Гладков
				(1968)	(1929)		(1958)
Головной мозг:			Желтовато-коричне­
серое	вещество				Светло-серебри­
			вый		стый
белое	»		От	светло-серебри­
			стого до серовато-
			белого
Легкое			От серого до чер­		Голубовато-бе­
			ного		лый
Сердце			От	желто-красного	Серебристо-бе­
			до	темно-бурого	лый
Постинфарктные			Бледно-голубой
рубцы в мышце
сердца
Печень			От	светло-желтого		От	желтовато-зеле­
			до желто-коричне­			ного до коричнева­
			вого			то-желтого
Желчь						От красного до
						фиолетового
Почка:
корковый слой			Желтовато-зелено­
мозговой		»	ватый
			От	желтовато-зеле­
			ного до черного
Аорта					Фиолетово-белый
Надпочечная железа					Зеленовато-жел­
					тый

Характер и степень люминесценции, обнаруженной при освидетельствовании живых лиц и экспертизе трупов, позво­ ляют установить:

—форму и размеры подкожных кровоизлияний и крово­ подтеков после исчезновения видимых проявлений за счет гашения собственной люминесценции кожи гемоглобином крови;

—форму бывших ранее ожогов по меньшей интенсивности свечения кожи, восстановившейся после заживления;

•— давность кожных рубцов по цвету их люминесценции — от темно-фиолетовой у свежих до сине-белой у рубцов давне­ го происхождения;

— по цвету свечения слизистой оболочки полости рта, пи­ щевода и желудка, применение отдельных лекарственных препаратов (этакридин-лактат, акрихин) и прием некоторых

пищевых продуктов (яичный желток, сок мандариновой кожу­ ры, чеснок, крепкий чай, грибы, варенье из черники и черной смородины);

—	приблизительный возраст -покойного по характеру и
цвету	свечения хрящевой ткани.

Широкое применение люминесцентный анализ нашел и при судебно-медицинском исследовании вещественных доказа­ тельств биологического происхождения. Он используется при установлении наличия крови в исследуемом материале по яркому оранжевому свечению гемагапорфирина после дена­ турации молекулы гемоглобина серной кислотой; в качестве предварительной ориентирующей пробы на наличие на пред­ метах-носителях выделений слизи из носа, слюны, спермы, мочи, каждое из которых имеет определенный цвет свечения; для установления половой принадлежности клеточных элемен­ тов на орудиях преступлений и других предметах.

Люминесцентный анализ с успехом применяют и при ис­ следовании одежды и других вещественных доказательств. При этом он позволяет установить входное огнестрельное по­ вреждение, а при множественных повреждениях — их последо­ вательность по сине-голубому свечению ружейной смазки вокруг входных огнестрельных отверстий и в особенности вокруг повреждений, причиненных первым снарядом из вы­ чищенного и смазанного оружия; выявить форму и располо­ жение загрязнений смазочными маслами при различных транспортных происшествиях и по этим особенностям уста­ новить характер повреждающего предмета.

Некоторые химические соединения, в частности красители, обладают максимальной поглощающей способностью в види­ мом свете, а люминесцируют в инфракрасной зоне, т. е. обла­ дают инфракрасной люминесценцией. Наиболее благот приятным условием для наблюдения инфракрасной люминес­ ценции является возбуждение свечения сине-зеленым светом. В качестве источников сине-зеленого света могут использо­ ваться любые источники видимого света. Для выделения синезеленой зоны хорошо подходят светофильтры типа СЗС-10' 18, 21, 23. Стеклянные светофильтры типа СЗС отличаются низкой термостойкостью. Использовать мощные источники света необходимо при защите светофильтров, чтобы избежать растрескивания их от перегрева. Вместо стеклянных свето­ фильтров можно пользоваться жидкостными, содержащими 5—12% раствор сульфата меди или 20% раствор сульфата никеля в воде. Толщина слоя жидкости в таком светофильтре не должна быть меньше 50 мм. Яркость инфракрасной люми­ несценции ничтожно мала, и использование даже мощных источников возбуждающего света увеличивает ее незначи­ тельно. Наиболее удобными способами наблюдения и реги­ страции инфракрасной люминесценции является наблюдение

116

Рис. 37. Фотографирование ИК лю­ минесценции (схема).

i _- осветитель; 2 — светофильтр типа СЗС;

3 — видимые фильтрованные лучи;		4 — ис­
следуемый объект;	5 — возбужденные ИКЛ;
g _ заградительный	светофильтр;	7 — фо­

токамера; 8 — фотоматериал.

Ezazazzzzzzzzzzz<2

через электронно-оптический преобразователь, фотографиро­ вание с его помощью и на инфрахроматические материалы. Наблюдение и регистрацию картины инфракрасной люмине­ сценции следует проводить в затемненном помещении или в специальных боксах, исключающих попадание постороннего света, особенно красной зоны спектра. Перед объективом электронно-оптического преобразователя или фотоматериалом устанавливается светофильтр, задерживающий все виды из­ лучения, кроме красного и инфракрасного (КС-14—19, ИКС-1—3). Схема освещения исследуемого объекта и распо­ ложение светофильтров приведены на рис. 37. Съемку произ­ водят на инфрахроматические фотоматериалы. Контролем на­ личия люминесценции служит универсальный индикатор. При правильно выбранных светофильтрах, фотоматериалах и экс­ позиции индикатор должен фиксироваться на негативе в виде максимальной плотности почернения окрашенной полоски бумаги, люминесцирующей в зоне 700—800 нм (изображение закиси меди и алюминиевой пластинки не должно превышать плотности вуали) или в виде двух участков почернения, соот­ ветствующих окрашенной бумаге и закиси меди при люмине­ сценции в зоне 800—850 нм. Изображение алюминиевой фоль­ ги и в этом случае не должно превышать плотности вуали.

Изучение картины инфракрасной люминесценции объек­ тов не нашло пока применения в судебной медицине, в то время как при криминалистических исследованиях широко применяется для исследования «угасших», маловидимых текстов.

Пожалуй, единственным поводом применения инфра­ красной люминесценции в судебной медицине является иссле­ дование на наличие хлорофила, люминесцирующего в инфра­ красной зоне, на предметах одежды или частях трупа.