Модуль Лікувальна справа
.pdf# |
Текст вопроса |
Ответы |
Выберите обозначение механизма данной реакции:
|
|
|
|
|
SR |
|
Механизм реакции: |
|
|
|
* SE |
72 |
|
|
|
SN |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
E |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
AR |
|
|
Анилин + NaNO3 + HCl(экв.), нагревание |
|
|
* Анилин + NaNO2 + HCl(изб.), |
|
|
охлаждение |
73 |
Выберите оптимальные условия получения |
Анилин + NaNO2 + HCl(экв.), |
фенилдиазония хлорида: |
охлаждение |
|
|
|
Анилин + NaNO2 + HCl(изб.), нагревание |
|
|
Анилин + NaNO3 + HCl(изб.), |
|
|
охлаждение |
|
|
|
|
|
* Нагревание уксусной кислоты с |
|
|
избытком этилового спирта в |
|
|
присутствии конц. H2SO4 |
|
Выберите оптимальные условия получения |
Нагревание уксусной кислоты с |
|
избытком этилового спирта в |
|
|
|
|
|
|
присутствии КОН |
74 |
|
Нагревание уксусной кислоты с |
|
|
эквимолярным количеством этилового |
|
этилацетата. |
спирта без катализатора |
|
Взаимодействие кислоты и спирта при |
|
|
|
|
|
|
комнатной температуре |
|
|
Взаимодействие кислоты и спирта при |
|
|
комнатной температуре в воде |
|
|
|
|
Выберите последовательность, согласно которой |
|
|
увеличивается скорость реакции электрофильного |
|
|
замещения в ряду: |
|
|
|
Б, В, А. |
|
|
А, В, Б; |
75 |
|
* В, А, Б; |
|
|
A, Б, В; |
|
|
В, Б, А; |
|
А |
|
11
# |
Текст вопроса |
Ответы |
Выберите последовательность, согласно которой увеличивается скорость реакций SEв ряду
В, А, Б; А, В, Б;
76 |
Б, А, В; |
* А, Б, В; Б, В, А;
А |
Б |
:
Хлорэтилен
Винилхлорид
77 Выберите правильное систематическое название Хлорацетилен следующего соединения: CH2=CH–Cl
* Хлорэтен
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Хлористый винил |
|
Выберите правильное стереохимическое название для |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
предложенного |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
соединения: |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Z-4-этилгексен-4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E-4-этилгексен-4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
78 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Z-3-этилгексен-2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Е-3-этилгексен-2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Метилпропилэтилен |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Выберите правильное химическое название для данного 2,4,4-триметилгексан |
||||
|
|
|
* 2,2,4-триметилгексан |
|
79 |
|
|
2,2,4-триметилгептан |
|
|
|
|
2,2-диметил-4-метилпентан |
|
соединения: |
1,1,4,4-тетраметилбутан |
|||
|
||||
Выберите правильное химическое название для данного 3,5-диметил-4-этилгексан |
||||
|
|
|
* 2,4-диметил-З-этилгексан |
|
80 |
|
|
3-изопропил-4-этилгексан |
|
|
|
|
2,4-метил-4-этилгексан |
|
соединения: |
З-бутил-2-метилпентан |
|||
|
||||
|
|
|
5-метил-2-этилгептан |
|
Выберите правильное химическое название для данного * З-метил-5-этилгептан |
||||
81 |
|
|
3-метил-1,1 -диэтилпентан |
|
соединения: |
|
|
1,1,3-триэтилбутан |
|
|
|
3,5-диэтилгексан |
||
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Выберите правильное химическое название для данного |
2,2,4-триметилгексан |
|||
2,3-диметил-1-изопропилбутан |
||||
82 |
|
|
2-изопропил-4-метилпентан |
|
соединения: |
2,4,5-триметилгексан |
|||
* 2,3,5-триметилгексан |
||||
|
|
|
||
|
||||
Выберите правильное химическое название для данного * 1,2-диметилциклогексан |
||||
|
|
|
о-диметилбензол |
|
83 |
|
|
2,3-метилбензол |
|
|
|
|
о-диметилциклогексан |
|
соединения: |
2,3-диметилциклогексан |
12
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
изопропилциклобутан |
|
Выберите правильное химическое название для данного * пропилциклобутан |
|
84 |
|
пропилбутан |
|
соединения: |
пропил циклопропан |
|
изопропилбутан |
|
|
|
|
|
|
|
|
Выберите правильное химическое название для данного 3-этилциклогексан |
|
|
|
1-метил-3-этилгексан |
85 |
|
м-этил циклогексан |
|
|
* 1-метил-3-этилциклогексан |
|
соединения: |
1-метил-3-этилбензол |
|
Выберите правильное химическое название для данного 1,2,3-триметилпропан |
|
|
|
триметилциклопропан |
86 |
|
* 1,2,3-триметилциклопропан |
|
|
1,2,3-триметилциклобутан |
|
соединения: |
1,2,3-триметилциклопентан |
|
|
|
|
Выберите правильное химическое название для данного |
|
|
|
пропилциклопентан |
|
|
1-метил-4-изопропилциклопентан |
87 |
|
1-метил-З-изопропилпропан |
|
|
1-метил-З-пропилпентан |
|
|
* 1-метил-З-пропилциклопентан |
|
соединения: |
|
|
Выберите правильное химическое название для данного гетраметилметан |
|
|
|
тетраметилэтан |
88 |
|
2,2-диметилбутан |
|
|
триметилэтилметан |
|
соединения: |
изобутилэтан |
|
|
|
|
|
* Основание Шиффа |
Полуацеталь
89 Выберите продукт взаимoдействия уксусного альдегида Циангидрин с анилином
Гидразон
Оксим
3,4,6-тринитроанизол
3,4,5-тринитроанизол 90 Выберите продукт динитрования 4-нитроанизола 2,4,5-тринитроанизол * 2,4,6-тринитроанизол 2,3,4-тринитроанизол
Смесь 2- и 3-нитробензойных кислот Смесь 2- и 4-нитробензойных кислот
91 Выберите продукт, образующийся при мононитровании 4-Нитробензойная кислота бензойной кислоты:
* 3-Нитробензойная кислота 2-Нитробензойная кислота
|
Выберите реагент для получения гидразида уксусной |
C6H5NH2 |
|
|
|
|
|
* H2N-NH2 |
92 |
|
NH3 |
|
|
H2N-CH3 |
|
кислоты из этилацетата: |
C6H5NHNH2 |
|
|
13
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
H2N–CH3 |
|
|
HCNO |
93 Выберите реагент для получения циангидрина ацетона. |
* HCN |
|
|
|
H2N–NH2 |
|
|
H2N–OH |
|
|
|
|
|
NaHCO3 |
|
Выберите реагент с помощью которого можно отличить |
CaCl2 |
94 |
NaNO3 |
|
|
муравьиную и уксусную кислоты |
* Ag2O |
|
|
|
|
|
NaNO2 |
|
|
|
|
|
* Н2 (Ni) |
|
Выберите реагент, который можно использовать для |
CH3OH |
95 |
CH3I |
|
|
получения пропанола-2 из ацетона: |
HCN |
|
|
|
|
|
HCOH |
|
|
|
|
|
NaNO2 |
|
Выберите реагент, с помощью которого можно отличить |
* Ag2O |
96 |
NaNO3 |
|
|
муравьиную и уксусную кислоты |
CaCl2 |
|
|
|
|
|
NaHCO3 |
|
|
|
|
|
* H3C–OH |
|
Выберите реагент, с помощью которого можно получить |
CH3–C(O)–CH3 |
97 |
CH3–O–CH3 |
|
|
из пропановой кислоты ее метиловый эфир: |
H3C–CHO |
|
|
|
|
|
H3C–COOH |
|
|
|
|
|
* H3C–OH |
|
Выберите реагент, с помощью которого можно получить |
CH3–C(O)–CH3 |
98 |
CH3–O–CH3 |
|
|
из пропановой кислоты ее метиловый эфир: |
H3C–CHO |
|
|
|
|
|
H3C–COOH |
|
|
|
|
|
* CH3OH (HCl) |
|
Выберите реагент, с помощью которого можно получить |
(CH3CO) 2O |
99 |
CH3I |
|
|
О-метил- β -D-глюкопиранозид |
(CH3)2SO4 |
|
|
|
|
|
C2H5OH |
* Щелочной гидролиз 1,1-дихлорэтана Щелочной гидролиз 1,2-дихлорэтана
100 Выберите реакцию, которую можно использовать для Окисление уксусной кислоты получения уксусного альдегида.
Гидратация пропена Дегидратация молочной кислоты
|
|
CH3–CH2–CH2–OH |
|
Выберите соединение, которое можно использовать для |
CH3–COOH |
101 |
* CH3–CH=CH2 |
|
|
получения 2-хлорпропана в одну стадию |
CH3–CH2–CH2–OCH3 |
|
|
|
|
|
CH3CH2CH3 |
14
# |
Текст вопроса |
Ответы |
A.
B.
Выберите соединение, которое содержит 102 асимметричный атом углерода:
* C.
D.
E.
2-Нитробензойная кислота
4-Нитробензонитрил
103 Выберите соединение, образующееся при окислении п- 4-Нитрофенол нитротолуола:
3-Нитробензальдегид * 4-Нитробензойная кислота
|
|
C6H5NH2 |
|
|
Выберите соединение, являющееся первичным |
* (CH3)3CNH2 |
|
104 |
(CH3)2NH |
||
|
алифатическим амином. |
(CH3)3N |
|
|
|
||
|
|
(C6H5)2NH |
|
|
|
|
|
|
|
Акролеин + высшие жирные кислоты |
|
|
Выберите соединения образующиеся в процессе |
Глицерин + высшие жирные кислоты |
|
105 |
Смесь спиртов |
||
« прогоркания» жиров. |
|||
|
|
* Смесь альдегидов |
|
|
|
Смесь кислот |
Выберите среди приведенных соединений те, молекулы 106 которых содержат ионную связь:
*
15
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
2-карбокициклопропиламин |
|
Выберите химическое название, которое соответствует |
транс -2-аминоциклопропан-1- |
|
|
карбоновая кислота; |
|
|
цис-2-аминоциклопропан-1-карбоновая |
107 |
|
кислота; |
|
|
син-2-аминоциклопропан-1-карбоновая |
|
следующей формуле: |
кислота; |
|
анти-2-аминоциклопропан-1- |
|
|
|
|
|
|
карбоновая кислота. |
|
|
|
|
Выберите химическое название, которое соответствует |
|
|
|
транс-2-хлорпропенамин-1 |
108 |
|
транс-1-хлорпропенамин-1 |
|
цис-3-амино-2-хлорпропен-2 |
|
|
|
|
|
|
* Z-2- хлорпропенамин-1 |
|
следующей формуле: |
|
|
Гептакозан – углеводород состава С27Н56, обнаружен в |
27 |
|
24 |
|
|
пчелинов воске. Сколько различных продуктов |
|
109 |
21 |
|
|
монобромирования можно получить из гептакозана, если |
* 14 |
|
учесть, что цепочка атомов имеет линейное строение? |
|
|
8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Гидратные формы альдегидов (продукты их |
Пропаналя |
|
взаимодействия с водой) существуют только в |
Формальдегида |
|
растворах, и выделить их в свободном виде невозможно. |
|
110 |
* Трихлоруксусного альдегида |
|
|
Однако в некоторых случаях они могут быть выделены в |
Изомасляного альдегида |
|
свободном виде. Гидратную форму какого из |
|
|
Ацетальдегида |
|
|
приведенных ниже альдегидов можно выделить? |
|
|
|
|
|
Гидроксильная группа в молекуле фенола |
* -І; +М |
|
|
|
|
|
+І; -М |
111 |
|
-І; -М |
|
|
+І; +М |
|
проявляет: |
+М; (І - эффекта нет) |
|
|
|
|
Гликозид индикан встречается в растениях рода |
|
|
индигосфера: Укажите продукты, образующиеся в |
|
|
результате гидролиза данного |
Пиррол и глюкоза |
|
|
|
|
|
Пиррол и фруктоза |
112 |
|
2-Гидроксииндол и глюкоза |
|
|
* 3-Гидроксииндол и глюкоза |
|
|
Индол и глюкоза |
гликозида.
Глицерин – трехатомный спирт, входящий в состав жиров. Укажите количество ассиметрических атомов * "0"
углерода (центров хиральности) в его
"1"
113 |
|
"2" |
|
|
"3" |
|
|
"4" |
|
молекуле. |
|
|
|
* “0” |
|
Глицерин – трехатомный спирт, входящий в состав |
“1” |
114 |
жиров.Укажите количество ассиметрических атомов |
“2” |
|
углерода (центров хиральности) в его молекуле. |
“3” |
|
|
“4” |
16
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
|
Три |
|
Глюкоза – альдегидоспирт. Какое количество |
Пять |
115 асимметричных атомов углерода имеет ациклическая |
Один |
|
|
форма глюкозы? |
* Четыре |
|
|
Два |
|
|
|
|
Глюкоза – важнейший моносахарид, входящий в состав |
I–CH3 (изб.) |
|
(CH3CO) 2O |
|
116 |
большинства ди– и полисахаридов: Выберите реагент, с |
K2Cr2O7 (H+) |
|
помощью которого можно доказать существование |
CH3OH (H+) |
|
глюкозы в альдегидной форме. |
|
|
* Ag(NH3)2OH |
|
|
|
|
|
|
содержат асимметричные атомы |
|
|
углерода и относятся друг к другу как |
|
|
предмет и его зеркальное отображение; |
|
|
содержат различное число |
|
|
асимметричных атомов углерода; |
|
Диастереомерами называют изомеры органических |
* отличаются конфигурацией одного или |
117 |
нескольких асимметричных атомов |
|
|
соединений, которые: |
углерода и не относятся друг к другу как |
|
|
|
|
|
предмет и его зеркальное отображение; |
|
|
имеют одинаковую конфигурацию у всех |
|
|
асимметричных атомов углерода; |
|
|
представляют собой рацемическую |
|
|
смесь. |
|
|
|
|
|
H2SO4 |
|
Дисахариды делятся на восстанавливающие и |
* [Ag(NH3)2]OH |
118 невостанавливающие. С помощью какого реагента |
K2CO3 |
|
|
можно отличить мальтозу от сахарозы? |
NaOH |
|
|
CH3COOH |
|
|
|
|
|
Лактоза |
|
Дисахариды образуются при гидролизе полисахаридов. |
Пирогалоза |
119 |
Целобтоза |
|
|
Какой дисахарид образуется при гидролизе крахмала? |
Сахароза |
|
|
|
|
|
* Мальтоза |
|
|
|
|
|
* Сахароза |
|
Дисахариды представляют собой о-гликозиды. Какой |
Мальтоза |
120 дисахарид не дает положительной реакции серебряного |
Лактоза |
|
|
зеркала? |
Галактоза |
|
|
Целлобиоза |
Электрофильного присоединения * Электрофильного замещения
121 Для ароматических углеводородов наиболее характерны Элиминирования реакции:
Нуклеофильного замещения Радикального замещения
|
Для ацетоуксусного эфира |
Азольная таутомерия |
|
|
Цикло-оксо таутомерия |
122 |
|
* Кето-eнольная таутомерия |
|
|
Лактим-лактамная |
|
характерна: |
Нитро-аци-нитро таутомерия |
|
|
|
|
|
H2SO4 |
|
Для выявления двойной связи в алкенах используют |
НNО3 |
123 |
* Вr2(Н2О) |
|
|
реакцию с: |
НСl(Н2О) |
|
|
|
|
|
HNO2 |
17
# |
Текст вопроса |
|
|
Ответы |
|
|
Для данного соединения выберите правильное |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6-нитропурин |
|
|
|
|
|
4-аминопурин |
124 |
|
|
|
|
* 6-аминопурин |
|
|
|
|
|
2-аминопурин |
|
|
|
|
|
8-аминопурин |
|
название: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Циклопентан |
|
Для какого из приведенных ниже циклоалканов |
|
|
Циклодекан |
|
125 |
характерны реакции присоединения, сопровождающиеся |
Метилциклопентан |
|||
|
раскрытием цикла? |
|
|
* Циклопропан |
|
|
|
|
|
|
Циклогексан |
|
|
|
|
|
|
|
Для лечения нервно-психических заболеваний |
|
|
Дикетопиразин |
|
|
|
|
Дипептид |
||
|
применяют аминалон (γ-аминомасляная кислота). Какой |
||||
126 |
|
|
|
|
Ненасыщенная кислота |
|
|
Не удается |
|||
|
|
отобразить |
* Лактам |
||
|
|
|
связанный |
||
|
|
|
рисунок. |
||
|
|
|
н или |
||
|
|
|
Возможно, |
|
|
|
|
|
этот файл |
|
|
|
продукт образуется при нагревании этой кислоты? |
|
был |
|
|
|
|
перемещен, |
Полипептид |
||
|
|
на |
|||
|
|
|
переименова |
|
|
|
|
|
удален. |
|
|
|
|
|
Убедитесь, |
|
|
|
|
|
что ссылка |
|
|
|
|
|
указывает |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Для нитрования фурфурола в качестве нитрующего |
|
|
* к. HNO3+(СН3СО)2О |
|
|
реагента |
|
|
||
|
используют: |
|
|
HNO3 (разб.) |
|
127 |
|
|
|
|
КNO3 |
|
|
|
|
|
к. HNO3 + к. H2SO4 |
|
|
|
|
|
HNO2 |
|
|
|
|||
|
Для пиридина характерны реакции электрофильного (SE) |
* электроноакцепторными свойствами |
|||
|
и нуклеофильного (SN) замещения. Низкая реакционная |
атома азота |
|||
|
способность пиридина в реакциях SE |
|
|
ароматическим характером |
|
128 |
|
|
|
|
пиридинового ядра |
|
|
|
|
|
основными свойствами |
|
|
|
|
|
гибридизацией атомов углерода |
|
обусловлена: |
|
|
размером цикла |
|
|
Для приведенного соединения выберите правильное |
|
|
2-метил-3-этилпентен-2 |
|
|
название: |
|
|
||
|
|
|
|
|
* 3,4-диметилгексен-3 |
129 |
|
|
|
|
Диметилдиэтилэтилен |
|
|
|
|
|
2-этил-3-метилпентен-2 |
|
|
|
|
|
Изооктен |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Радикального замещения |
|
|
|
|
|
Электрофильного и нуклеофильного |
130 |
Для трех-и четырехчленных гетероциклов характерны |
|
|
замещения |
|
реакции: |
|
|
Радикального присоединения |
||
|
|
|
|
|
Полимеризации |
|
|
|
|
|
* Присоединения с раскрытием цикла |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* CH3CH2OH |
|
Из какого приведенного соединения можно получить |
|
|
CH3CH2COOH |
|
131 |
|
|
CH3CONH2 |
||
|
уксусный альдегид в одну стадию? |
|
|
CH3COOC2H5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Глицин. |
|
Из предложенных α-аминокислот выберите кислоту, |
|
|
Валин. |
|
132 |
|
|
Серин. |
||
|
которая не будет проявлять оптической активности: |
|
|
Цистеин. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Аланин. |
|
|
|
|
|
|
18
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Из предложенных α-аминокислот выберите кислоту, |
|
|
которая не будет проявлять оптической |
|
|
активности: |
Аланин. |
|
|
|
|
|
Цистеин. |
133 |
|
Серин. |
|
|
Валин. |
|
|
* Глицин. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+М; (I – эффекта нет) |
|
|
Из приведенного перечня выберите сочетания |
+I; -М |
||||||||||||||||
134 электронных эффектов, проявляемых гидроксильной |
* –I; +М |
|||||||||||||||||
|
группой в молекуле фенола: |
–I; -М |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+I; +М |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
О2 (воздух) |
|
|
Известно, что альдегиды очень легко окисляются. Какой |
HNO3 |
||||||||||||||||
135 из приведенных ниже окислителей применяется для |
KMnO4 |
|||||||||||||||||
|
качественного обнаружения альдегидов? |
K2Cr2O7 |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Ag(NH3)2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Известно, что двухатомные спирты определенного |
Бутандиол-1,3 |
||||||||||||||||
|
Бутандиол-1,4 |
|||||||||||||||||
|
строения образуют с гидроксидом меди (II) гликолят |
|||||||||||||||||
136 |
Пропандиол-1,3 |
|||||||||||||||||
|
меди - комплексное соединение синего цвета. Какой из |
Пентандиол-1,5 |
||||||||||||||||
|
приведенных диолов дает эту реакцию? |
|||||||||||||||||
|
* Этандиол-1,2 |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Известно, что кипячение α-аминокислот с Ba(OH)2 |
|
||||||||||||||||
|
приводит к их декарбоксилированию с образованием |
|
||||||||||||||||
|
соответствующих аминов. Какую из предложенных |
* Аланин (R = СH3–). |
||||||||||||||||
|
аминокислот необходимо взять для получения |
|||||||||||||||||
|
Глицин (R = H–). |
|||||||||||||||||
|
этиламина (C2H5NH2) данным |
|||||||||||||||||
|
Фенилаланин (R = C6H5–CH2–). |
|||||||||||||||||
137 методом? |
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Валин (R = (CH3)2CH–). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Серин (R = HO–CH2–). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Известно, что реакция « серебряного зеркала» является |
Щавелевая кислота |
||||||||||||||||
|
качественной на альдегидную группу. Однако, эта |
Бензойная кислота |
||||||||||||||||
|
реакция является отличительной и в ряду |
|||||||||||||||||
138 |
Уксусная кислота |
|||||||||||||||||
монокарбоновых кислот. Какая из приведенных кислот |
||||||||||||||||||
|
взаимодействует с аммиачным раствором оксида |
* Муравьиная кислота |
||||||||||||||||
|
Акриловая кислота |
|||||||||||||||||
|
серебра? |
|||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||
|
Изоамилфенилацетат – одна из 300 компонент, |
|
||||||||||||||||
|
создающих запах какао: К какому класу органических |
Карбоновая кислота |
||||||||||||||||
|
соединений он |
Амид |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
139 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Кетон |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Простой эфир |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Сложный эфир |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
относится? |
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
19
# |
Текст вопроса |
Ответы |
|
Изооктан – стандарт моторного топлива с окановым |
|
|
числом 100, имеющий следующее строение. Выберите |
Изооктан |
|
название алкана по номенклатуре IUPAC |
|
|
Триметилизобутилметан |
|
|
|
|
140 |
|
* 2,2,4-Триметилпептан |
|
|
2,4,4-Триметилпентан |
|
|
Изопропилнеопентан |
|
|
|
|
|
Гликоген |
|
|
* Хондроитинсульфат. |
141 К гетерополисахаридам относятся: |
Метилгалактопиранозид |
|
|
|
Крахмал |
|
|
Дезоксирибоза |
|
|
|
|
К какому классу органических соединений относится |
|
|
новокаин? |
|
|
|
* Сложные эфиры |
Гидразиды 142 Амиды
Простые эфиры Ангидриды
|
Альдегидокислота |
|
|
Спиртокислота |
|
143 К какому классу соединений отнести фруктозу: |
Многоатомный спирт |
|
|
Альдегидоспирт |
|
|
* Многоатомный кетоспирт |
|
|
|
|
К какому типу кислот можно отнести следующие |
ОН - кислота; |
|
соединения? |
||
144 |
NH - кислота; |
|
SH - кислота; |
||
|
||
|
CH - кислота. |
|
|
|
|
|
* Сахароза. |
|
|
Ксилоза. |
|
145 К невосстанавливающим дисахаридам относится: |
Мальтоза. |
|
|
Лактоза. |
|
|
Целлобиоза. |
|
|
|
|
Как называется альдегид следующего |
|
|
|
3-метилгексаналь |
|
|
* 2,3-диметилгексаналь |
|
146 |
1,2-диметилпентаналь |
|
|
2-метил-3-пропилбутаналь |
|
|
2,3-диметилгексеналь |
|
строения: |
|
|
|
* 4-Гидроксимаслянная |
|
|
Яблочная |
|
147 Какая из кислот при нагревании образует γ -лактон? |
Пировиноградная |
|
|
Молочная |
|
|
Гликолевая |
20