Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Нефрология классификации.doc
Скачиваний:
50
Добавлен:
13.03.2016
Размер:
390.14 Кб
Скачать

НЕФРОЛОГИЯ

Статистическая классификация болезней почек (мкб, х пересмотр, 1992 г.)

Гломерулярные болезни (N00-08):

N00 – Острый нефритический синдром;

N01 – Быстро прогрессирующий нефритический синдром (быстро прогрессирующий гломерулонефрит);

N02 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия;

N03 – Хронический нефритический синдром (хронический нефрит);

N04 – Нефротический синдром (липоидный нефроз);

N05 – Нефритический синдром неуточненный;

N06 – Изолированная протеинурия (ортостатическая, стойкая) с уточнением характера морфологических изменений;

N07 – Наследственная нефропатия;

N08 - Гломерулярные поражения, классифицируемые в других рубриках.

Тубулоинтерстициальные болезни почек (N10 – 16):

N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит (инфекционный интерстициальный нефрит, пиелит, пиелонефрит);

N11 – Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (инфекционный интерстициальный нефрит, пиелит, пиелонефрит);

N12 - Тубулоинтерстициальный нефрит, пиелит, пиелонефрит;

N13 – Обструктивная и рефлюкс – уропатия;

N14 – Тубулоинтерстициальные и тубулярные поражения, вызванные лекарствами и тяжелыми металлами;

N15 – Другие тубулоинтерстициальные болезни почек;

N16 – Тубулоинтерстициальные поражения почек при болезнях, классифицированных в других рубриках.

Почечная недостаточность (N17 – 18):

N17 – Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение);

N18 – в октябре 2007 г. устаревший термин «Хроническая почечная недостаточность» заменен на «Хроническая болезнь почек» (ХБП) с указанием стадии:

N18.1 - ХБП С1;

N18.2 - ХБП С2;

N18.3 - ХБП С3а и С3б;

N18.4 - ХБП С4;

N18.5 - ХБП С5.

Классификация хронических болезней почек с учетом характера морфологических изменений, этиологии и частоты в структуре тпн (к/doqi, 2002 г.)

Специфические / доминирующие морфологические изменения

Этиология (примеры)

Частота в структуре ТПН

Диабетический гломерулосклероз

Сахарный диабет

Тип I

Тип II

33 %

Гломерулярные заболевания (первичные или вторичные)

Пролиферативные гломерулонефриты

Мезангиопролиферативный

Мембрано - пролиферативный (мезангиокапиллярный)

Очаговый пролиферативный

Диффузный пролиферативный

Полулунный

Невоспалительные гломерулярные заболевания

Болезнь минимальных изменений

Фокальный гломерулярный склероз

Мембранозная нефропатия

Фибриллярная гломерулярная болезнь

Наследственный нефрит

СКВ, васкулит, бактериальный эндокардит, хронические гепатиты В/С, ВИЧ – инфекция.

Болезнь Ходжкина, ВИЧ - инфекция, героиновая токсичность, лекарственная токсичность, опухоли, болезни легких цепей.

Амилоидоз.

19 %

Сосудистые заболевания

Болезни артерий крупного калибра

Болезни артерий среднего калибра

Нефросклероз

Болезни мелких артерий

Микроангиопатии

Стеноз почечной артерии

Артериальная гипертензия

Серповидно-клеточная болезнь,

гемолитико-уремический синдром (включая нефротоксичность циклоспорина и такролимуса)

21 %

Тубулоинтерстициальные заболевания

Тубулоинтерстициальный нефрит

Пиелонефрит

Анальгетическая нефропатия

Аллергический интерстициальный нефрит

Гранулематозный интерстициальный нефрит

Аутоиммунный интерстициальный нефрит

Невоспалительные тубулоинтерстициальные заболевания

Рефлюкс – нефропатия

Обструктивная нефропатия

Миеломная почка

Инфекция, камни

НПВП

Антибиотики

Саркоидоз

Увеит

Везико – уретеральный рефлюкс

Злокачественные новообразования, болезни предстательной железы, камни

Множественная миелома

4 %

Кистозные заболевания:

Поликистоз

Туберозный склероз

Болезнь фон Гиппель Линдау

Медуллярная кистозная болезнь

Аутосомное доминантное или рецессивное наследование

6 %

Примечание: ТПН – терминальная почечная недостаточность (то же, что ХБП С5).