Лечебное дело микро / коллок / micr_kolok-1-1
.pdfКОЛЛОКВИУМ ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ №1
ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
1.Основоположниками морфологического этапа развития микробиологии являются:
А.Левенгук
2.Основоположниками физиологического периода развития микробиологии является:
Пастер, Кох
3.Основоположниками иммунологического этапа развития микробиологии являются:
Мечников, Эрлих
4.Создателем фагоцитарной теории иммунитета является: Мечников
5.Аутотрофы в качестве источников углерода используют: СО2
6.Гетеротрофы в качестве источников углерода используют: СО2, гексозы, углеводороды,
многоатомные спирты (т.е. органические вещества)
7.Добавление факторов роста к питательным средам необходимо для культивирования:
ауксотрофы
8.Тип питания у бактерий: по источнику углерода: аутотрофное, гетеротрофное
по источнику энергии: фототрофы, хемотрофы
9.Голофитный тип питания – это способность:палучить питательное вещество в форме р-ра
10.Транспорт питательных веществ в бактериальную клетку происходит без затраты энергии
при: пассивная диффузия (Н2О, О2, СО2, N2) и облегченная диффузия (мембранная транслокад.)
11.Транспорт питательных веществ в бактериальную клетку требует затраты энергии при:
активный транспорт (белки-пермиазы и транслоказы)
12.В транспорте питательных веществ в бактериальную клетку участвуют ферменты:
пермеазы
13.Пермеазы участвуют в транспорте питательных веществ в клетку при: (затрате АТФ)
при активном транспорте
14.Ферменты, которые бактериальная клетка синтезирует постоянно называются:
конститутивные (ферменты гликолиза)
15.Ферменты, которые выделяются бактериальной клеткой в окружающую среду называются: гидролазы, экзоферменты
16.Ферменты, которые изучают для идентификации бактерий: сахаролитические и протеолитические
17.Бактерии-органотрофы в качестве донора электронов используют: органические вещества
18.Аэробные бактерии растут и размножаются при: наличии свободного кислорода
19.Факультативные анаэробы способны к росту при: присутствии или отсутствии кислорода (окислительное + субстратное фосфорилирование)
20.Рост бактерий характеризуется: увеличение размеров клетки
21.По составу питательные среды могут быть: простые и сложные
22.Выберите правильную последовательность фаз размножения бактерий в жидкой питательной среде: лаг-фаза, экспоненциальная фаза (лог-, логарифмическая), стационарная фаза, фаза отмирания
23.Методы выделения чистой культуры аэробов: Дригальского, Пастера, Коха, Щукевича
24.Методы выделения чистой культуры анаэробов: Китт-Тароцци, по Цейслеру, среда Вильсона-Блера, гликолевый бульон с гемином
-1 -
25.Для создания анаэробных условий при культивировании бактерий используют:
анаэростаты, вазелин
26.Механическими методами выделения чистой культуры аэробов являются:метод пастера¸коха и дригальского
27.К культуральным признакам чистой культуры относят:
28.Признаки, характеризующие морфологию колонии бактерий: размер, цвет, форма,
консистенция, контур края, структура, характер поверхности, прозрачность
29.Колонии стафилококков характеризуются следующими признаками:
30.Колонии Е.соli характеризуются следующими признаками:
31.Колонии антракоида характеризуются следующими признаками:
32.Для определения протеолитических свойств бактерий используют тесты: на аммиак
(лакмус синий), на индол (розовый), на сероводород (черный)
33.Протеолитические свойства бактерий изучают на питательных средах: пептонная вода,
10-20% желатин
34.Индикатором на образование сероводорода в процессе культивирования бактерий является: фильтровальная бумага, смоченная сульфатом железа (положительный результат – черный цвет среды за счет FeS)
35.Индикатором на образование индола в процессе культивирования бактерий является: 2-3
мл эфира + реактив Эрлиха (розовое окрашивание)
36.Облигатными анаэробами являются следующие бактерии: риккетсии, хламидии
37.На жидких питательных средах рост бактерий характеризуется: помутнением, пленка,
осадок
38.Изолированное скопление бактерий на плотной питательной среде называют: колония
39.Клон бактерий – это: культура микроорганизмов, выделенная из одной клетки
40.Хемовар – это бактерии одного вида, которые различаются по: биохимическим свойствам
41.Время генерации в процессе размножения бактерий – это: время от возникновения клетки до ее деления
42.Среды Эндо, Левина, Плоскирева являются: дифференционно-диагностическими
43.Среда Эндо используется для: исследования lac+/-
44.Основными компонентами среды Эндо являются: агар, 1% лактоза, основной фуксин,
обесцвеченный сульфитом натрия
45.В состав среды Гиса входит: 1% пептонная вода, 0,5% углевод (глюкоза, лактоза, мальтоза, манит и др.), индикатор Андреде (кислый фуксин в 1н р-ре NaOH)
46.В полужидких средах Гиса индикаторами являются: кислый фуксин в 1н NaOH
(индикатор Андреде)
47.Элективной средой для выделения анаэробов является: тиогликолевый бульон с гемином
48.На среде Эндо происходит образование цветных колоний за счет разложения следующих ингредиентов: lac
49.В состав простых жидких питательных сред входят компоненты: МПБ
50.К простым питательным средам относятся: МПБ, МПА
51.Жидкими питательными средами являются: МПБ, пептонная вода, Кита-Тароцци,
углеводные
52.Для приготовления плотной питательной среды в МПБ добавляют агар-агар в количестве:
1,5-2%
53.Дифференциально-диагностическими средами являются: Гиса, Ресселя, Эндо,
Плоскирева, Левина, Висмут-сульфатный агар
-2 -
54.В состав мясо-пептонного агара входят: МПБ + 2-3% агара
55.К питательным средам предъявляют требования: стерильность, прозрачность,
питательная, оптимальная pH, изотонин, вязкость, влажность, содежание необходимых питательных веществ, изотоничность (одинаковое осмотическое давление), определенный окислительно-восстановительный потенциал
56.Среда Эндо является дифференциально-диагностической для: lac+/-
57.По назначению среды бывают: основные, элективные (селективные), дифференциальнодиагностические
58.Для отличия видов микроорганизмов используют: электьивные, д/д
59.Среды строго химического состава: синтетические
60.К универсальным питательным средам относятся среды, применяемые для выращивания:
патогенных и непатогенных бактерий
61.При подборе питательных сред необходимо учитывать следующие свойства бактерий:
аэробы/анаэробы, GF, питание
62.Основные группы микроорганизмов культивируют в термостате при температуре: 37°С
63.рН питательных сред для культивирования большинства патогенных бактерий имеет значение: 7,2 – 7,4
64.Количество бактерий в исследуемом материале можно определить при культивировании методом:
65.Протеолитические свойства бактерий определяют на основании: выделение FeS
(сероводород), индола, аммиака, каталазы
66.При выделении сероводорода при выращивании бактерий на МПБ индикаторный листок окрашивается в: черный
67.Питательными средами для выделения анаэробов являются: Вильсона-Блера, Кита-
Тароцци
68.Для определения сахаролитических свойств бактерий используют среды: Гисса
ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ
1.Основные свойства плазмид: саморегулируемая репликация, явление поверхностного исключения, явление несовместимости, контроль числа копий плазмиды на хромосому клетки, контроль стабильного поддержания, контроль равномерного распределения дочерних плазмид, способность к самопереносу или к мобилизации на перенос, способность наделять клетку-хозяина дополнительными свойствами.
2.Функции плазмид у бактерий: регуляторная и кодирующая
3.Трансмиссивные плазмиды: F (tra-оперон)
4.Найти соответствие между формой изменчивости и ее выражением: фенотипическая
(модификационная) – возникает как приспособительная реакция при изменениях среды обитания, характеризуется появлением временных, не закрепленных в генотипе свойств и их быстрой утратой; генотипическая (мутационнорекомбинационная) – появляется в рез-те мутаций или генетических рекомбинаций и сопровождается нарушениями генетического кода, изменения затрагивают лишь отдельные клетки в составе популяции.
5.Модификации бактерий: фенотипические изменения признака, не сопротивляются изменением первичной структуры ДНК
6.Найти соответствие между формой изменчивости и фактором, вызвавшим ее появление:
модификационная (фенотипическая) – постоянно действующие механизмы репрессии и индукции структурных генов; мутационно-рекомбинационная (генотипическая) – мутации, рекомбинации, внесение внешней инф-и с транспозируемыми элементами
7.Мутации – это: изменение первичной структуры ДНК, выражаются в наследственном закреплении изменении признака в генотипе
-3 -
8.Диссоциация относится к форме изменчивости бактерий путем: мутации (инсерции)
9.Формы рекомбинации у бактерий: законная, незаконная
10.Трансдукция возникает в результате передачи ДНК от бактерии-донора к бактерии-:
реципиенту
11.Трансформация возникает в результате передачи ДНК при участии: специальных мембранных белков-переносчиков
12.При конъюгации передача признаков осуществляется при участии: F-фактора (половой фактор)
13.Формы изменчивости, которые сопровождаются изменениями в геноме бактерии:
мутации, рекомбинации
14.В качестве бактерий-доноров при конъюгации могут быть использованы: F+ (есть половой фактор)
15.При конъюгации реципиентом является бактерия, которая: F- (нет полового фактора)
16.Наследственность у бактерий обеспечивают: плазмиды, транспозоны, IS-
последовательности
17.Плазмиды бактериоциногении (Col-плазмиды) кодируют синтез: бактериоцинов
БАКТЕРИОФАГИ
1.Бактериофаги в систематике микроорганизмов относятся к: вирусы бактерий
2.Открытие бактериофагов принадлежит: 1917г., Д’Эррель
3.Бактериофаг включает следующие структуры: головка (нуклеиновая кислота), отросток
(полый стержень, чехол, антенны), капсид
4.Выберите правильную последовательность этапов взаимодействия бактериофага с бактериальной клеткой: адсорбция→проникновение (инъекция)→репликация(образование новых фаговых частиц)→сборка→выход зрелых фагов
5.Выход зрелых фагов из бактериальной клетки происходит путем: лизиса,
отпочковывания (М13)
6.Лизис бактерий осуществляют: вирулентные фаги
7.Лизогенные бактериальные клетки содержат: профаг
8.Индукцией профага называется: продукция фагов лизогенными бактериями при их облучении суббактерицидными дозами УФ, обработке некоторыми химическими соединениями, взаимодействующими с ДНК
9.Фаговая конверсия – это: изменение свойств лизогенных бактерий
10.Бактериофаги участвуют в процессах:
11.Выберите ингредиенты, необходимые для осуществления трунсдукции:
12.Изменение различных свойств бактерий при взаимодействии с фагом возникает в результате: трансдукции
13.Бактериофаги применяются с целью: диагностики, лечения, идентификации, определение загрязненности патогенными бактериями окр.среды, фаготипирование бактерии для определения источника инфекции, определение вида микроорганизма
14.Целью фаготипирования является: определение видовой принадлежности бактерии, определение источника инфекции
15.Лизирующее действие фага на жидких питательных средах с культурой микроорганизмов проявляется: исчезновением помутнения
16.Продолжительность литического цикла (от момента адсорбции до выхода из клетки) вирулентных фагов составляет:
17.В генной инженерии и биотехнологии используют: лизогенные фаги
-4 -
18.Проникновение бактериофага в клетку осуществляется за счет: инъекция нуклеиновой кислоты ( ДНК) через канал отростка
19.Лизогенными культурами бактерий являются:
20.Бактериофаги размножаются:
21.В профилактических целях бактериофаг применяется: перорально (при дизентерии,
брюшном тифе, салмонеллезах), нанесение на пораженные поверхности или введение в
полости (стафилококковые гнойные инфекции),
22.Для определения источника инфекции используют: фаготипирование
23.В диагностике инфекционных заболеваний фаги используют с целью: определения типа бактерии
НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА
1.К резидентной микрофлоре тела человека относят: факультативная специфика для данного биота (постоянная)
2.Транзиторная микрофлора тела человека: особи, занесенные извне (случайная)
3.Состояние динамического равновесия микрофлоры и организма человека называется:
эубиоз
4.В микрофлоре плода: стерильна
5.Расположение биоты по количественному содержанию в них микроорганизмов по убывающей (от большего к меньшему) у здорового человека: желудок (103)→тощая кишка (104-5)→кожа (103-4)→подвздошная кишка (105-7)→толстая кишка (1011-12)
6.Количественные и качественные изменения бактерий, входящих в состав нормофлоры наблюдаются при: дисбиозе (дсбактериозе). Факторы: антибиотиках, гормонах, иммунодепрессантах, лучевой терапии, хирургических операциях, неблагоприятных экологических факторах, острых кишечных инфекциях, хронических заболеваниях печени, кишечника, желудка, стрессе, голодании, авитаминозе
7.Эубиотики представляют собой: естественную микрофлору
8.Дисбиоз развивается при количественных и качественных изменениях: нормальной микрофлоры
9.Нормофлора тела человека выполняет защитные функции за счет того, что: обеспечение колониальной резистентности снижается, стимуляция иммунной системы
10.Лактобактерии и бифидобактерии, входящие в состав нормофлоры тела человека,
выделяют: молочная, уксусная и другие кислоты
11.Колонизационную резистентность осуществляют микроорганизмы, входящие в состав нормофлоры: кишечника толстого (ЖКТ)
12.Селективную деконтаминацию проводят с целью удаления из пищеварительного тракта:
ненормальной флоры
13.В колонизационной резистентности главную роль играют: межмикробный антагонизм,
конкуренция видов
14.Колонизационная резистентность: комплекс механизмов поддержания стабильного микробоценоза биотопов
15.Препараты, приготовленные из микроорганизмов, входящих в состав нормофлоры, называется: пробиотики
16.Пробиотики представляют собой препараты, приготовленные из: живых или высушенных микроорганизмов нормальной флоры
17.Пробиотики применяют с целью: восстановления нормальной флоры
18.Колибактерии применяют с целью нормализации нормофлоры: толстого кишечника
-5 -
АНТИБИОТИКИ
1.Название «антибиотики» было введено в микробиологию: в 1942г., С.Ваксманом
2.Найдите соответствие указанных антибиотиков их происхождению:
Природные микробные: грамицидин, полимиксины, тиротрицин
пенициллин, трихоцетин, циклоспорин стрептомицин, тетрациклин, актиномицин круцин интерферон
Природные растительные: усниновая кислота фитонциды
Природные животного происх.: лизоцим, эритрин, спермин экмолин, скваламин иридомирмецин, педерин
Полусинтетические: ациламинопенициллины, бромтетрациклин Синтетические: левомицетин, фторхинолон, оксазалидинон
3.Антибиотики были открыты в: 1942г.
4.Первый антибиотик был открыт: Ваксманом (пенициллин)
5.Чувствительность микроорганизмов к антибиотикам определяют методом: метод диффузии в агар с применением стандартных дисков, метод серийных разведений антибиотика
6.Антибиотики применяют для:
Лечения инфекционных заболеваний
Профилактика заболеваний
Для выделения чистой культуры возбудителя заболевания
Как добавки к кормам животных для ускорения роста и увеличения массы
В пищевой и консервной промышленности
7.Механизм действия антибиотиков определяется: структурой или компонентом клетки,
на которую направлено действие препарата
8.Первым антибиотиком, полученным путем химического синтеза является:
стрептомицин (из актиномицета)
9.Антибиотики оказывают на микроорганизмы: антибактериальное действие,
противогрибковое (антифунгальное), антипротозойное, противоопухолевое, противовирусное
10.Найдите соответствие перечисленных антибиотиков их химическому составу:
-бета-лактамные (пенициллины, цефалоспорины, кефзол)
-тетрациклины (тетрациклин и его производные)
-аминогликозиды (стрептомицин, канамицин, гентамицин)
-макролиды (эритромицин, олеандомицин)
-полипептиды (полимиксины)
-полиеновые (нистатин, амфотерицин В)
-рифамицины (рифамицин)
-дополн.группа (левомицетин, линкомицин, гризеофульвин)
11.Ингибиторами синтеза клеточной стенки микроорганизмов являются: пенициллин,
цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин
12.Механизмы резистентности микроорганизмов к антибиотикам связаны с:
1)превращением активной формы антибиотика в неактивную путем ферментативной инактивации и модификации; 2)утратой проницаемости клеточной стенки для
-6 -
определенного химикотерапевтического препарата; 3)нарушениями в системе специфического транспорта данного препарата в бактериальную клетку; 4)возникновением у микроорганизмов альтернативного пути образования жизненно важного метаболита, заменяющего основной путь, блокированные препаратом
13.В формировании антибиотикорезистентных штаммов мокрорганизмов принимают участие: R-плазмиды
14.Антибиотикорезистентность возникает в результате:
15.Кандидамикоз как осложнение развивается при лечении больных: антибиотиками широкого спектра действия
16.К осложнениям антибиотикотерапии со стороны макроорганизма относятся:
аллергические, токсические, эндотоксические, дисбактериозы
17.Хромосомная устойчивость микроорганизмов к антибиотикам возникает в результате:
R-плазмиды
18.Биохимические механизмы антибиотикорезистентности микроорганизмов обусловлены: 1)разрушение молекулы антибиотика; 2)модификация структуры молекулы антибиотика, в результате которой утрачивается ее биологическая активность; 3)изменение структуры чувствительных к действию антибиотиков мишеней; 4)образование бактериями «обходного» пути метаболизма для биосинтеза белка-мишени; 5)формирование механизма активного выведения из клетки антибиотика
19.Диаметр зоны подавления роста микроорганизмов при определении чувствительности «методом дисков» для высокочувствительных штаммов составляет: 25-35 мм
20.Выберите правильную последовательность этапов определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам:
МОРФОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
1.При изучении микробиологических объектов используют микроскопы: световые,
фазово-контрастные, темнопольные, люминисцентные, электронные
2.Основными механическими частями светового микроскопа являются:
3.Найдите соответствие между источником освещения и микроскопами:
4.Оптическую часть микроскопа составляют:
5.Сухая система для микроскопирования:
6.Иммерсионный объектив – это: объектив, снабженный меткой МИ-масляная иммерсия, ВИ-водная иммерсия
7.Разрешающая способность светового микроскопа определяется: А=0,61 λ/n·sinα
8.Разрешающая способность светового микроскопа равна: 0,2 мкм
9.Только в иммерсионной системе микроскопа изучают следующие препараты: объекты более 0,2 мкм
10.Для изучения микроорганизмов в люминисцентном микроскопе используют:
специальные светящиеся люминисцентные красители-флуорохромы
11.В темнопольном микроскопе можно изучать препараты: изучение живых бактерий,
спирохет и их подвижность
12.В темнопольном микроскопе изучают бактерии в состоянии: живые
13.Микроорганизмы в электронном микроскопе изучают в состоянии: отпечатка,
повторяющего контуры образца
-7 -
14.Изучают микроорганизмы в фазово-контрастном микроскопе в: нативном препарате
15.В световом микроскопе изучают бактерии в состоянии: в живом
16.Изучать микробы в убитом состоянии можно с помощью следующих методов микроскопии: электронная микроскопия
17.В живом состоянии изучают микробы в: фазово-контрастной микроскопии
18.Найдите соответствие между методами микроскопии и изучаемыми препаратами:
19.Расположите в правильной последовательности этапы приготовления мазка:
20.Микробиологическое исследование материалов, полученных от больного проводят с целью:
21.Прибором для выращивания микроорганизмов является: термостат
22.Грамположительные бактерии окрашиваются в цвет: темно-фиолетовый
23.Капсулы можно окрасить: бактерии окрашиваются в красный цвет, капсулы не окрашиваются, остаются прозрачными и контрастно выделяются на черно-розовом фоне
24.К сложным методам окраски относятся: по методу Грамма, Циля-Нильсена, Ожешка, Шиффера-Фултона, Нейссера, Бури-Гинеа
25.Фиксированный мазок бактерии при окраске по Грамму обрабатывают в следующей последовательности: генцианфиолет→раствор люголя→этиловый спирт→промыть водой→фуксин→промыть водой→высушить
26.Окраска по Грамму определяется структурой: клеточной стенки
27.Бактерии относят к: к доминиону Bacteria
28.Структурными особенностями прокариотных микроорганизмов являются: наличие клеточной стенки
29.Функцией клеточной стенки у бактерий является: определяет и сохраняет постоянную форму клетки; защищает внутреннюю часть клетки от действия механических и осмотических сил внешней среды; участвует в регуляции роста и деления клеток; обеспечивает коммуникацию с внешней средой через каналы и поры; несет на себе специфические рецепторы для бактериофагов; определяет антигенную характеристику бактерий; содержащийся в ее составе пептидогликан наделяет клетку иммунологическими свойствами; нарушение синтеза клеточной стенки бактерий является главной причиной L-трансформации
30.Клеточная стенка полностью или частично отсутствует у: микоплазм
31.Пептидогликан: определяет постоянную форму бактерий, является основой клеточной сленки, систоит из остова и двух наборов пептидных цепочек – боковых и поперечных
32.Капсула бактерий: представляет собой слизистый слой, который сохраняет связь с клеточной стенкой (толщина капсулы более 0,2 мкм)
33.Цитоплазматическая мембрана (ЦПМ):
34.Липополисахарид бактериальной клетки локализуется: на поверхности клеток в виде микроворсинок
35.Грамположительные бактерии: формикутные бактерии
36.Грамотрицательные бактерии: грациликутные бактерии
37.Грамотрицательными бактериями являются: гонококки, менингококки, кишечная палочка
38.Грамположительными бактериям являются: стафилококки, стрептококки,
коринебактерии дифтерии
39.К бактериям шаровидной формы относятся: кокки, диплококки, стафилококки,
тетракокки, сарцины
-8 -
40.Клостридии имеют следующие признаки: образуют овальные или круглые споры,
крупные палочки с закругленными концами, обычно подвижные, грамположительные
41.К бактериям извитой формы относятся: спирохеты, Vibrio cholerae, Spirillum minor
42.К бактериям относятся:
43.Основные свойства липополисахарида: определяет антигенную специфичность, главный фактор патогенности Грам-
44.Функцией поринов является:
45.Бактерии образуют споры: Bacillus, Clostridium, Sporosarcina
46.У бактерий споры выполняют функцию: защищают от высушивания, от действия повышенной температуры и различных химических веществ
47.Метод окраски для обнаружения спор: Шиффера-Фултона
48.Образование спор у бактерий стимулируют: неблагоприятные условия
49.Фимбрии (пили) у бактерий выполняют функцию: являются важными факторами патогенности, с помощью фимбрии бактерии прикрепляются к определенным поверхностям
50.К внутриклеточным включениям бактерий относят: включения гликогена, крахмала,
серы, полифосфата
51.Бактерии, которые утратили клеточную стенку под воздействием пенициллина,
лизоцима, иммунных сывороток: протопласт, сферопласты, L-формы
52.Слизистый слой, который прочно связан с клеточной стенкой бактерий, называется:
капсула
53.Функции капсулы у бактерии: служит внешним покровом бактерии, защитная ф-я, способствует прилипанию бактерии к рецепторам клетки хозяина
54.Способ размножения бактерий: бинарное деление
СТЕРИЛИЗАЦИЯ
1.Среды, в составе которых содержатся углеводы, стерилизуют:
2.Аппарат для стерилизации сухим жаром называется: печь Пастера
3.Стерилизация предусматривает уничтожение в среде: микробов
4.В печи Пастера можно стерилизовать: стеклянную посуду
5.Стерилизацию сухим жаром в печи Пастера проводят при: t°=160-180°С, время=1,5-2ч.
6.Для уничтожения спор в питательной среде с углеводами используют: метод – дробная стерилизация (аппарат Коха)
7.Уничтожить споры в питательной среде можно, используя: дробную стерилизацию
8.Полное уничтожение микроорганизмов, их спор и всего живого в питательных средах – это: стерилизация
9.Физическими методами стерилизации являются: прокаливание, кипячение,
стерилизация сухим жаром и текучим паром, дробная стерилизация, пастеризация, стерилизация паром под давлением, фильтрование
10.Пастеризация применяется для уничтожения вегетативных форм микроорганизмов в: в
пищевых продуктах (молоко, фруктовые соки, напитки)
11.Пастеризацию проводят при температуре: t=50-60°С (35-40 мин) или t=70-80°C (1015мин)
12.Дробная стерилизация проводится в: в аппарате Коха
13.Для дезинфекции используют: растворы формалина, хлорной воды, карболовой кислоты, хлорамина, хлороформа, йодоформа
14.К методам стерилизации высокой температурой относятся: прокаливание, кипячение,
сухим жаром, текучим паром
-9 -
15.Дезинфицирующими веществами являются: хлорная известь, соли гипохлогита кальция, хлорамины, дихлорциануровая к-та, аквасепт, йодонат, дибромантин, первомур, ПВК, перамин, виркон, дезоксон, аламинол, дюльбаль, санифект, велтолен, гермосепт, септодор, демос, катасепт, лизоформин, пливасепт, спирты на основе этанола, гигасепт, сайдекс, глутарал, альдесол
16.Для стерилизации витаминов, сыворотки крови используют: стерилизацию фильтрованием (механический метод)
17.Дезинфекция предусматривает уничтожение химическими средствами:
галоидсодержащими, кислородсодержащими,на основе аммониевых соединений, гуаниды, альдегидсодержащие, спирты
18.Стерилизацию проводят в: в паровых стерилизаторах (автоклавах), в воздушных стерилизаторах, в герметичных контейнерах, на специальных установках (лучевую стерилизацию γ-лучами
19.Механическая стерилизация осуществляется с использованием: мелкопористых фильтров
- 10 -