3 курс / Патологическая физиология / Патофизиология_крови,_Фред_Дж_Шиффман
.pdfПредметныйуказатель
м
Мазок крови. См. Мазок периферической кровиМазок периферической крови, 217-218
общий осмотр, 44-45 при анемии, 76, 79-84
Макроглобулинемия Вальденстрема, 166—
167,256
Макроовалоцит, 78
Макрофаг(и), 136-137
в лимфатических узлах, 33 окраска по Райту, 431
повреждения при ДВС-синдроме, 247 Макрофагальные колониестимулирующие факторы, 37 Макроцитарная анемия, 86,93-100. См. также Мегалобластная анемия
Макроциты,78 Мальабсорбция,56-57 Малярия, 84 Мегакариопоэз, 38 Мегакариоцитопоэз клеточная биология, 150-151
лекарственная и алкоголь-ассоцирован- ная супрессия, 172-173
Мегакариоциты, 150
востровках желточного мешка, 20-21
вэмбриональной печени, 20
вэмбриональном костном мозге, 21
тромбоциты и, 155-156 Мегалобластные анемии, 93-100 тромбоцитопения от,171-172 Мембранные нарушения и гемолитическая анемия,101-105 Менструальный анамнез, 56-57 Метамиелоциты,429-430 Механизм защиты от тромбоза, 256 Миелобласт, 429-430 Миелодисплазия, 96-97 и апластическая анемия, 286 Миелодиспластические синдромы, 265-266,
349-351
патология тромбоцитов, 166-167 тромбоцитопения, 170-172 Миелоидная метаплазия, 345 диагностика, 346 клиникаилечение, 347-348 Миелоидный
росток, 336 Миелокахексия/нейтропения с тетраплоидными лейкоцитами, 301-302
Миелопероксидаза, 126-127 Миелопоэз, 21-23
439
Миелопролиферативные заболевания, 265-266,345-350
лабораторная диагностика, 396,401-404 патология тромбоцитов, 166-167 Миелофтиз, 170-171 Микроангиопатическаягемолитическаяане-
мия, 114-115
Микроокружение в гемопоэзе, 18, 36-37 Микроцит, 78 Микроцитарные анемии, 85-93
Миозин, 126-127
Множественная миелома, 142, 355-357 Модельгемопоэзастволовойклетки, 17-19, 34-38
Молочные железы, 64-65 Моноклональная гаммопатия неизвестной этиологии, 359-360 Мононуклеоз, инфекционный, 145 Моноцит(ы), 124,136 время воспроизведения, 427 окраска по Райту, 431 Моноцитоз, 136-137
Морфология эритроцитов, 392 окраска по Райту, 381 Моча красная, 56-57 Мочеполовая система, 56-57
Мышцы, 52-53
н
"Надкушенная" клетка, 79-80 Нарушения гемостаза, 214-254 Нарушения различения света, 63-64 Нарушения свертывания крови, врожденные, 131,226-240 Нарушениясвертываниякрови, приобретенные, 239-255 Наследственная гигантская нейтрофилия, 129,131 Наследственная
гипергомоцистеинемия, 240,261-263
Наследственные дефициты факторов свертывания, 227-229 Наследственный пиропойкилоцитоз, 103—
104
Наследственный сфероцитоз, 101-104 Наследственный эллиптоцитоз, 103-104 Натуральные киллеры (НК), 145 Неврологическое обследование, 69,132-135 Недостаточность адгезии лейкоцитов, 129— 130 Неиммунная, несвязаннаяс потреблением
тромбоцитопения,179-183 Нейропатия зрительного нерва, 63-64
440 |
Предметный указатель |
Нейтропения наследственная/врожденная, - 300-302
Нейтропения приобретенная, 292-299 Нейтропения с тетраплоидными лейкоцита-
ми, 301-302 Нейтропения,132-135
вследствие метаболических нарушений, 299-300
дифференциальная диагностика, 294 инфекционная, 299 Нейтрофилез, 132-134
наследственный гигантский, 129,131 Нейтрофилы, 123-134 Некротическая кожа, 61-62 Нервная система, 58 Нестероидные противовоспалительные средства, 165 Неходжкинская лимфома, 352-357
при ВИЧ-инфекции, 376 Низкоклеточная панцитопения, 286 Нитросиний тетразолий, 129-130 НК-БГЛ-лейкоз, 298 Нормобласты, 20-21 Нормоцитарная анемия, 85, 86,101-103
Носовое кровотечение, 54, 217 Нулевые клетки, 144
Обследование гениталий, 68-69 Обследование зрачка, 62 Обследование конечностей, 68 Обследование яремной вены, 65-66
Обследование/пальпация стенки грудной клетки, 65-66 Общее облучение тела,
предтрансплантаци-онное, 311-312 Общий анализ крови, 379-380, 385
Общий антиген острого лейкоза (CALLA; CD10), 139
Общий вариабельный иммунодефицит, 145 Общий путь, 198-204 Овалоциты, 81
Одноцепочечный урокиназный активатор плазминогена, 210, 275
Одышка, 55-56 Окраска по Райту, 429-430
Окрашивание эритроцитов на фетальный гемоглобин, 399
Оксфордская ингибиторная единица, 225
Определение D-димера, 126, 405-406, 412
Определение антигена Виллебранда, 408-409
Определение антиплазмина, 409-410 Определение антител к гликопротеинам мембран тромбоцитов, 415-416 Определение антител к тромбоцитам, 415 Определение антитромбоцитарного IgG, IgM, 415-416
Определение антитромбоцитарных антител, 415-416
Определение антифактора Ха, 409-411 Определение гепарина, 409 Определение осмотической устойчивости, 389,344-345
Определение резистентности С-белка, 420-421 Определение факторов свертывания, 408-409 Остеокластактивирующий фактор, 356-357 Острая иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), 178-179 Острый грудной синдром, 107 Острый лейкоз, 336-345 острый
лимфобластный лейкоз, 337-344 острый миелогенный лейкоз (ОМЛ), 336-337,341-343
Острый лимфобластный лейкоз, 337-341 выживаемость, 342-345 терапия, 342-345 Острый лимфоцитарный лейкоз, 145. См. также Острый лимфобластный лейкоз Острый миелогенный лейкоз (ОМЛ), 336-337
лечение, 342 |
|
миелобласты, 340 |
' |
хромосомные перестройки, 412-413 |
|
Острый нелимфоцитарный лейкоз, 134 |
|
Острый промиелоцитарный лейкоз, 342 |
|
хромосомные перестройки, 412-413 |
|
Отбор доноров для аллогенной трансплантации стволовых клеток, 310-311 Ответственный за связывание железа белок, 86-87
Открытая канальцевая система, 153 Охриплость, 55-56 Оценка желудочно-кишечного кровотече-
ния, 393-395 |
;-; , •■;. -• |
Оценка пула железа, 89 i |
п
Парапротеинемии, 166-167 Парвовирус В19, 367-369 Парестезии, 58
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия, 104-105,265-266 исследование, 389, 391-392, 394
Предметныйуказатель |
441 |
Парциальная белоклеточная аплазия, 297 Парциальная красноклеточная аплазия, 289-293 Патология микрососудов, тромбоцитопения потребления, 183 Патология суставов, 68
Пельгера-Хьюэта аномалия, 129, 131 Первичный антифосфолипидный синдром,
267
Первичный тромбоцитоз, 185-187 Перекись водорода, 126-127 Переливание крови, 48
количество и частота, 244 Переливание тромбоцитов
клиническое использование, 173.-174 тромбоцитопения,173-174 Периартериальная лимфатическая оболочка, 25-26 Пернициозная анемия, 53
вследствии дефицита кобаламина, 95-96 Пероксидаза, 403-404 Пероксисомы, 153
Перфорины, 127-128 Петехии, 61-62, 217
Пигментация кожи, 59-60 Пиропойкилоцитоз, 72 Пируваткиназа, 391-392 Плазматические клетки, Плазмин, 210-213 действие, 249 Плазминоген, 210 действие, 210-213
определение, 420-421 Плод, гемопоэз, 19-23 Плотная гранула, 152-153 Поверхностная оболочка, 52 Повреждение тканей вследствие ДВС, 247 Повреждение эндотелия, ДВС вследствие,
247
Повреждения тромбоцитов при искусственномкровообращении, 166-167 Повреждения, 60 Повышение свертываемости крови, 258 при приеме оральных контрацептивов,
278-279
Поглощение железа, 86-87 Подагра, 52, 68 тофус, 63
Подагрическое отложение солей, 63-64 Подсчет ретикулоцитов, 384, 386, 391-392 при анемии, 76-77 сниженное при СПИДе, клинический
пример,304-305
Подсчет тромбоцитов, 158,217-218,381,386
время кровотечения, 157 при тромбоцитопении, 167-168 Подсчет
эритроцитов, 385 Пойкилоцит, 81 Показатели эритроцитов, 425 Полимеризация фибрина, приобретенная, 246-247
Полиморфно-ядерный базофил, 429-430 Полиморфно-ядерный нейтрофил, 429-430 Полиморфно-ядерный эозинофил, 429-430 Полихроматофильные клетки, 78 Поражение психики, 58
Порфирии, 427 .■■■"■
после аллогенной трансплантации стволовых клеток, 317-318 Послеоперационный венозный тромбоз, 265 Постинфекционная нейтропения, 299 Посттрансфузионная пурпура, 179-180 : Потеря слуха, 63-64 Почечноклеточная карцинома, 119-121 Прекалликреин,195-198 Препаратсерповидных клеток, 396-398 Претромботическое состояние, 254 Преходящая эритробластопения детей, 303 Приапизм, 58, 68 Приживление при аллогенной трансплантации стволо-
вых клеток, 317-318
через день, 126-127, 318-323
при аутологичной трансплантации стволовых клеток, 329 Признак Грея Тернера, 67 Признак Куллена, 68 Признаки серповидных клеток, 114 Примахин, 368 Применения железа, 89-90 Приобретенная
амегакариоцитарная тромбоцитопеническая пурпура, 292-293 Приобретенная апластическая анемия (АА), 283-290 Приобретенная непостоянная гипогаммаглобулинемия,149
Приобретенная парциальная красноклеточная аплазия, 289-293 Приобретенная
.. амегакариоцитарная тромбоцитопеничес-кая пурпура, 293-305
апластическая анемия, 283-290
•
«
нейтропения, 292-300 См. также Нейтропения, приобретенная
парциальная красноклеточная аплазия, 289-293
442 |
Предметный указатель |
См. также Парциальная красноклеточная аплазия, приобретенная наследственные (врожденные) амегакариоцитарная тромбоцитопения анемия Даймонда-Блэкфана, 302-304 анемия Фанкони, 301-302
нейтропения, наследственная/врожденная, 300-302
тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости, 303-304
транзиторная эритробластопения детей, 303
Приобретенные антитела к стабилизированному фибрину,246-247 Проблемы гемостаза, 48 Продуктивная тромбоцитопения, 167-173 Продукты деградации фибрина, 226 Продукты распада фибрина (ПРФ), 405-409 Продукция антител, 139-141 Прокоагулянтная поверхность, 192 Промиелоцит, 432 Промоноцит,431 Проптоз, 61 Протеазанексин-1, 206 Протеин S, 206-214
дефицит, 260-261, 376
определение, 417-421
ПротеинС, 205-207,211
дефицит, 260 определение, 417-418,421 Протопорфирин
эритроцитов, 388, 391-392 Проточная цитометрия, 396, 401 Протромбиназа, 199-201 Протромбиновое время, 218-220, 383, 386387
Протромбиновый индекс, 218-219 Протромбоциты, 151 Профессиональные факторы, 49 Процедура нейтрализации тромбоцитов, 225 Псевдоаномалия Пельгера-Хьюэта, 129 Псевдотромбоцитопения,167-168 Психиатрический анамнез, 58 Психический статус, 69 Пузырчатая клетка, 79-80 Пурпура поеттрансфузионная, 179-180 Пурпуры, 61-62,217 Пятно Рота, 63-64
Радужная оболочка, 63 Раннее закрытие, 44 Раннее насыщение, 56-57
Распределение железа, 86-87 Распределение эритроцитов по диаметру, 380,385,392
Реактивный тромбоцитоз, 183-185, 345 Резистентность активации протеина С, 261 Рептилазное время, 405-407 Ретикулоцит, 84 Ретикулоцитоз при анемии, 101-115 Ретикулярный дисгенез, 300
Рида-Штернберга клетки, 351-352 Ристоцетин, 160-162 Ристоцетининдуцированная агрегация тром-
боцитов, 224-225
Рифабутин, 380 Рифампин, 380 Роговица, 62 Ротовая полость, 55-56 ксеростомия
С1-ингибитор, 206 Саркома Капоши, 60
Сахарозный гемолиз, 389, 391, 394-395 Свертывание крови, 193-214 пути активации свертывания, 195-204 регуляция активации свертывания, 203-213 Свободный эритроцитарный протопорфи-
рин, 388, 391-392
Селезенка, 24-32 Селезеночная артерия, 30 Селектины, 126-127
Сердечнососудистая система, 55-56, 65-67 Сердечные шумы, 67 Серотонин,415
Серпины, 205-207
Серповидная клетка, 82 Серповидно-клеточная анемия, 106-107,
112-114
Синдром HELLP, 183
Синдром Бернара-Сулье, 163-165 Синдром Блума,145-146 Синдром Висотта-Олдрича, 145-146
Синдром ГерманскогоПудлака, 164-165 Синдром Джоба, 129 Синдром Ди Георге, 145 Синдром короткой кишки, 48 Синдром Костманна (детский агранулоци-тоз), 300 Синдром Кушинга, 129-130 Синдром "ладонь-стопа", 61-62
Синдром массивных трансфузий, 244-245
Предметныйуказатель |
443 |
Синдромприобретенного иммунодефицита,
■ 145-147
Синдром Свита, 60-61 Синдром Цинссера-Коля-Энгмана (врожденный дискератоз), 300
Синдром Чедиака-Хигаси, 130-131, 300 Синдром Швахмана-Даймонда-Оски, 300 Синдромынедостаточностикостногомозга, 283-305
Система комплемента, 126-127 Системы свертывания, 149 Склера, 61
Скорость оседания эритроцитов, 384, 386-387,391
Скрининг пируваткиназы, 390 Скрининг XIII фактора свертывания, 408-409
Скрытая кровь в кале, 392, 394-395 Слабительные средства, 327-329 Слизистокожный кандидоз, 62 Смешанное исследование, АЧТВ и ПВ, 409-411
Совместимый неродственный донор трансплантата, 311 Сосудистые дефекты, 214-216 Сосудистый компартмент, 23
Сосудистый эндотелий в гемостазе, 191 -192
Спленомегалия, 68 Спленоэктомия,374 Среднее содержания гемоглобина, 77,385,425
Средний объем клетки, 380,385,392,394,425
Средний объем тромбоцитов, 156-157 Средняя концентрация гемоглобина в клет-
ке, 77, 385,425
Сродство гемоглобина к кислороду р50,396, 399-400
Стаз, 258 Стафилокиназа, 210
Стволовая клетка гемопоэза определение, 308 дисфункция, 170-172 заготовка при аллогенной трансплантациии
стволовых клеток, 311-313 при аутологичной трансплантации стволовых клеток, 327 источники, 308
Стволовая клетка, 18, 34-36 Стоматоцит, 81 Стоматоцитоз, 73,104 Стрептокиназа, 210, 273-275
Стромальные клетки, 22-23, 34-36 Судороги голеней, 53 Супероксиддисмутаза, 127
Суправитальноеокрашиваниеэритроцитов, 397-400 Суправитальноеокрашивание, включенияв эритроцитах, 84 Суставы, 52-53 геморрагии, 48 Сфероцит, 79 Сфероцитоз, 73 Сыпи, 60
Т- лимфопоэз, 38 Талассемические синдромы, 90-93 Талассемия большая, 24-25 Тахикардия, 59 Тахипноэ, 59
Тела Хауэлла-Жолли, 31, 82 Телеангиэктазия, 60,217 Тельца Гассаля, 34 ТельцаДеле, 129-130 Тельце Гейнца, 84, 397-400 Тельце Паппенгеймера, 83
Терминальная деокситрансфераза, 139-141
Тест Хэма, 389, 394 Тестикулярная атрофия, 69 Тесты свертывания, 405-412 Тесты тромбоцитопении, 412-416 Тимические тельца, 34 Тимомы, 34 Тимоциты,33-34 Тиннит, 63-64
Титры ингибиторовфакторовсвертывания, 409-410 Тканевой активатор плазминогена, 210,273274
Тканевой фактор, 195-196, 273-274
Т-клеточныегенныеперестройки, исследование, 401-402 Т-клеточный рецептор
исследование, 142-143 Т-лимфобластный крупноклеточныйлейкоз, 298
Т-лимфоцитоз, 298 Т-лимфоциты, 137-138,142-145 Токсическая зернистость, 128-130 Толуидин, голубой, 403 Транскобаламины, 94-95,403-404 Трансплантация костного мозга, 307 приостроммиелогенномлейкозе,
при приобретенной АА, 341-344 Трансплантация стволовых клеток, 307-332
аллогенная, 307-326 аутологичная, 326-330
444 |
Предметный указатель |
Трансферрин,86-87 Трансформирующий фактор роста-|3,155-157 Трансфузии, 48
количество и частота, 244 Триада Вирхова, 254
Триметоприм/сульфаметоксазол, гематологические эффекты, 368 клинический пример, 376-378
Тромб,253-259
Тромбастения Гланцмана, 164-165 Тромбин действие, 249
биологические функции, 200-204 образование, 225 протеолитические эффекты, 203-205
Тромбиновое время, 405-407 Тромбо-Веллко тест, 405-407 Тромбогенез, 254-257 Тромбогенные факторы, 256 Тромбоз
гипофибринолитические состояния, 253-254
Тромбоз глубоких вен, 68, 258 Тромбозы,253-276 антитромботическая терапия, 269-272 артериальный тромбогенез, 255
гепарининдуцированный, 270 окклюзивный и неокклюзивный тромбы,
253-255
патогенез, 254-256 венозный послеоперационный, 265 факторы риска, 254-256
приобретенная тромбофилия, 265-270 врожденная тромбофилия, 259-266 Тромбоксан А2, 155-156 Тромбоксан В2,
сывороточный, 414 Тромболитические агенты, 275-276 Тромбомодулин, 205-206 Тромбопоэтин, 30, 149,151-152
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, 179-182
при СПИД, 374 клинический пример, 186-188
Тромбофилия, 207, 256 приобретенная, 265-270 наследственная, 259-266
Тромбоцит(ы), 149-188 активация,154-156
дефекты, 215-226 функция,154-158
время воспроизведения, 426 повреждения вследствие ДВС-синдрома, 247
лабораторное исследование, 156-162 продукция и кинетика, 150-153 в селезенке, 29
структура, 152-154 Тромбоцитактивирующий фактор, 155 Тромбоцитарнный фактор роста, 155-157,
255 Тромбоцитарно-ретикулоцитарный тест, 415 Тромбоцитарные
нарушения при ВИЧ-инфекции, 372-374
' |
|
|
тромбоцитопения, 167-183, 372-374 |
|
|
тромбоцитоз, 183-187 |
|
|
Тромбоцитарные нарушения, |
|
, |
качественные, 161-167 |
|
' |
приобретенные, 165-167 |
|
|
Тромбоцитарный фактор 3,155 |
|
|
Тромбоцитемия |
|
3<> -?,? |
эссенциальная, 345-348 |
' |
Тромбоцитоз, 53,183-187 Тромбоцитопения Гланцмана, 164-165 Тромбоцитопения потребления, 167-170 вследствие патологии микрососудов, 183
Тромбоцитопения при химиотерапии, 170171
Тромбоцитопения разведения, 167-169 Тромбоцитопения распределения, 167-168 Тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости, 302-303
Тромбоцитопения,167-184
при СПИД, 372-374
■■■■■.
,
амегакариоцитарная, 304 гепарининдуцированная, 270 вследствие инфекции, 421-422 вследствие лекарственной терапии, 412413,421
Тромоцитопения вследствие лучевой тера-
пии, 170
Тяжелая апластическая анемия, 285 Тяжелый комбинированный иммунодефицит, 145-147
У
Увеит, 63-64
Увеличение щитовидной железы, 64-65 Уремическое поражение тромбоцитов, 166
Урокиназа, 210, 275 |
|
Уши, 54, 63 |
, |
Ф
Фагосомы, 126-127 Фаза бластной трансформации, 346-347
Предметныйуказатель |
445 |
Фактор IX, 195-198
приобретенные ингибиторы, 245 ФакторУ Лейден, 207 ФакторУ, 197-201
приобретенные ингибиторы, 246 Фактор VIII, 195-200 Фактор Виллебранда(ФВ), 161-164
активность, 408-409 биосинтез, 233-234 концентрация,224-225 мультимерный тест, 408-409
структура и функция, 233-234 Фактор стволовой клетки, 37-38
Фактор XI, 195-198
приобретенные ингибиторы, 246 дефицит, 238
Фактор XII, 195
приобретенные ингибиторы, 246 Фактор XIII
приобретенные антитела, 246-247
дефицит, 239-240
скрининг тест, 408-409 Фактор, ускоряющий разрушение, 104-105 ФакторУП, 195-198 приобретенные ингибиторы, 246 Факторы роста, гемопоэтические, 18-19,34- 40
Факторы свертывания крови, 223 Факторы свертывания, 149, 195-196 Факторы свертывания. См. факторы коагуляции Ферритин,86-87, 393-395 Фетальный гемоглобин, 399-400 Фибриноген аномалии,239-240 приобретенные антитела к, 246-247 определение, 405, 412 Фибринолиз, 209, 214 нарушения ингибирования, 252
дефекты,215-216
чрезмерная активация, 252 активация плазмиогена, 210-213
тесты,225-226
Фибринолитическая система плазмы, 210 Фибринолитические состояния, приобре-
тенные, 252-254
Филадельфийская хромосома, 337 Фолаты дефицит, 95-96
диагностика, 98-99 лечение, 99-100 Фолиевая кислота, 388, 391
метаболизм, 96-98
Фолликулярная мелкоклеточная лимфома, 353-354
Фоскарнет, 368 Фрагментированные клетки, 82 Фрагменты D и Е, 405-406 Фундоскопия,63-64
Хинидин,179 |
|
Хинин, 179 |
:- |
Хлорамины, 126-127 |
|
Хлорома, 61-62 |
|
Хондрокальциноз, 68 |
|
Хроническая доброкачественная нейтропения детей, 298-299 Хроническая иммунная тромбоцитопеническая пурпура, 175-179 Хронический
гранулематоз, 129-130 Хронический лимфоцитарный лейкоз, 145-
146,335-336
клинический пример, 360-361 Хронический миелогенный лейкоз, 134,345, 349-350
трансплантация алллогенных стволовых клеток, 329-332
хромосомные перестройки, 412 клиника и лечение, 347-350 диагностика, 346-347 Хрупкость, 394-395 "
Х-сцепленная агаммаглобулинемия, 145— 147
Ц
Цианоз, 60
ч
Циклическая нейтропения, 299-300 Цинк-протопорфирин, 388,391 Цитокины, 37. См. также Гемопоэтические факторы роста в гемопоэзе и лимфопоэзе,
18-19
гемопоэтические, 152-153 Цитомегаловирус при трансплантации аллогенных стволовых клеток, 321-323 клинический пример, 329-332 клинические проявления, 322
лечение, 322-323 Цитомегаловирус, 367 Цитоплазматические вакуоли, 129-130 Цитохимические признаки острого лейкоза, 403-404
ч' ,vv;; ■" '
Череп, 62
446 |
Предметный указатель |
ш
Шенлейна-Геноха пурпура, 48 Шистоцит, 82 Шлемовидная клетка, 82 Шпоровидные клетки, 79-80, 104-105 Шум трения перикарда, 67
щ
Щелочная фосфатаза лейкоцитов, 403-404 Щелочная фосфатаза, 126-127
Экхимоз, 61-62,67, 217
Эластазы, 126-127 Электроферез гемоглобина, 396-398 Эллиптоцит, 81 Эллиптоцитоз, 72
Эмбриональная мезенхима, 20-21 Эмбриональное формирование кости, 21 Эмбриональный гемопоэз, 20-23 Эмбриональный печеночный гемопоэз, 19— 20
Эндокринная система, 53 Эндотелиальные клетки венозного синуса, 27-28 Эндотелиальные клетки, 191-192
примитивные, 19 продукты,192 Эндотелий, 23
Энзимопатии эритроцитов, 102-103
Эозинофилия, 135,385-387
Эозинофилы, 124,135 Эритробластные островки, 23-24
Эритробластопения детей, преходящая, 303 Эритробласты, примитивные, 19 Эритропоэз, 37, 74-75
Эритропоэтин, 37-40, 75, 389, 391
Эритроцитарная ферментная панель, 390 Эритроцитарные энзимопатии, 102-106
Эритроцитоз, 114-117,391
клинический пример, 119-121 Эритроциты,71-122 анемия, 75-115. См. также Анемия клинические примеры, 117-121 развитие, 24
время воспроизведения, 426 при ВИЧ-инфекции, 366, 369-371
наследственные аномалии мембраны, 7172
в селезенке, 29, 31 структура и функция, 71-74 Эритроциты,71-74
Эссенциальная тромбоцитопения, 345-348 Эстераза моноцитов, 403-404 Эстрогенотерапия, 265-266 Этничность, 49
Эхиноцит,79-80,104-105
Язык, 55-56, 63-64
Яички, 69 Яичники, 69
Научно-учебное издание
Фред Дж. Шиффман Патофизиология крови
ГлавныйредакторН. И. Новиков
Редактор Н. Ю. Фролова
"Издательство БИНОМ" Москва, 103473, Краснопролетарская, 16 Лицензия на издательскую деятельность
серия ЛР № 065249 от 26. 06. 97
Издательство "Невский Диалект" Санкт-Петербург, 195220, Гражданский пр., 14 Лицензия на издательскую деятельность серия ЛР, № 065012 от 18. 02. 97
Подписано в печать 20.12.99 Формат 70x100 %. Бумагагазетная. Печатьофсетная.
Гарнитура PetersburgC. Усл. печ. л. 28,2. Доп. тираж 3000 экз. Заказ № 313
Отпечатано с оригинал-макета в Академической типографии "Наука" РАН , •„ 199034, Санкт-Петербург, 9 линия, 16.