bkh

+: спонтанно ускоряют цепные реакции пероксидного окисления липидов

-: гидроксилируют гидрофобные эндогенные соединения

-: уничтожают фагоцитированные

микроорганизмы

I:

: Установить соответствие между ферментом и осуществляемым им процессом:

L1: пероксидаза

L2: каталаза

L3: СОД

R2: разрушает Н2О2

R1: разрушает перекиси органических соединений и Н2О2

R3: осуществляет реакцию дисмутации

V1: Липидный обмен

I:

: Фермент поджелудочной железы принимающий участие в переваривании липидов называется ###

+: липаза

I:

: Мононенасыщенной жирной кислотой является:

-: линолевая

-: стеариновая

+: олеиновая

-: арахидоновая

I:

: Биологическая функция фосфолипидов:

-: форма депонирования энергии

-: структурные компоненты хроматина

+: структурные компоненты мембран

-: структурные компоненты протеогликанов

I:

: Ацилглицеролы относятся к группе:

-: глицерофосфолипидов

+: нейтральных жиров

-: гликолипидов

-: восков

I:

: Незаменимыми факторами питания липидной природы являются:

-: насыщенные жирные кислоты

-: холестерол

+: полиеновые полиненасыщенные жирные кислоты

I:

: Липаза не синтезируется:

-: в желудке

-: в поджелудочной железе

+: в тонком кишечнике

-: железами языка

I:

: При переваривании нейтральных жиров образуется:

-: сфингозин

+: бета-моноацилглицерол

-: фосфатидная кислота

-: фосфорная кислота

-: холестерол

-: холин

I:

: Первичные желчные кислоты образуются непосредственно из:

-: эргостерола

-: холановой кислоты

+: холестерола

-: ланостерола

-: жирных кислот

I:

: В образовании парных желчных кислот участвует:

-: цистеин

-: серин

+: таурин

-: аланин

-: лейцин

I:

: В эмульгировании жиров в кишечнике принимают участие:

-: высшие жирные кислоты

+: желчные кислоты

-: моноацилглицеролы

-: лецитины

I:

: Ресинтез триацилглицеролов активно протекает в:

-: жировой ткани

+: кишечнике

-: печени

-: коже

I:

Q: Расположите липопротеины по мере уменьшения их размеров:

1: хиломикроны

2: ЛПОНП

3: ЛПНП

4: ЛПВП

I:

: Липопротеины высокой плотности ЛПВП транспортируют преимущественно:

+: холестерин из тканей в печень

-: холестерин из печени в ткани

-: экзогенные триацилглицеролы

-: эндогенные триацилглицеролы

I:

: Липопротеинлипаза локализована в:

-: клетках эпителия кишечника

-: просвете кишечника

-: адипоцитах

+: эндотелии капилляров

I:

: Липопротеинлипаза активируется:

-: инсулином

+: апопротеином C-II

-: апопротеином А-I

-: апопротеином А-II

I:

: У больного с генетическим дефектом липопротеинлипазы:

+: гипертриглицеролемия

-: повышено содержание жирных кислот в крови

-: нарушено переваривание жиров

-: нарушено всасывание продуктов переваривания жиров

I:

: Препараты, снижающие синтез холестерина ингибируют:

+: гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу

-: гидроксиметилглутарил-КоА-синтетазу

-: гидроксиметилглутарил-КоА-лиазу

-: тиолазу

I:

: Липопротеины низкой плотности ЛПНП поступают в клетку путем:

-: активного транспорта

-: облегченной диффузии

-: простой диффузии

+: эндоцитоза

I:

: Антиатерогенными липопротеинами являются:

-: перекисно-модифицированные липопротеины

+: липопротеины высокой плотности ЛПВП

-: липопротеины очень низкой плотности ЛПОНП

-: липопротеины низкой плотности ЛПНП

-: хиломикроны

I:

: Мультиферментный комплекс — синтетаза высших жирных кислот локализован:

-: вматриксе митохондрий

+: в цитозоле

-: в эндоплазматическом ретикулуме

-: во внутренней мембране митохондрий

I:

: Предшественником для синтеза жирных кислот служит:

+: ацетил-КоА

-: изоцитрат

-: сукцинат

-: мевалонат

I:

: Регуляторным ферментом синтеза высших жирных кислот является:

-: АПБ-ацетилтрансфераза

-: АПБ-малонилтрансфераза

-: бета-кетоацил-АПБ-синтаза

-: бета-кетоацил-АПБ-редуктаза

+: ацетил-КоА-карбоксилаза

I:

: Биотин витамин Н в качестве кофермента входит в состав:

-: бета-кетоацил-АПБ-синтазы

-: АПБ-дегидратазы

+: ацетил-КоА-карбоксилазы

-: бета-кетоацил-АПБ-редуктазы

I:

: Тканевая липаза не активируется:

+: инсулином

-: адреналином

-: глюкагоном

I:

: Основной путь катаболизма высших жирных кислот:

-: восстановление

-: омега-окисление

-: альфа-окисление

+: бета-окисление

-: окисление с вовлечением метаболитов в процесс гликолиза

I:

: В переносе высших жирных кислот через мембраны митохондрий участвует:

-: креатин

-: креатинин

-: карнозин

+: карнитин

-: каротин

I:

: Окисление жирных кислот проходит:

-: в цитозоле клетки

-: в межмембранном пространстве митохондрий

+: в матриксе митохондрий

-: в эндоплазматическом ретикулуме

I:

: Фермент окисления жирных кислот ацил-КоА-дегидрогеназа содержит кофермент:

-: НАД+

-: НАДФ+

-: ФМН

+: ФАД

I:

: Глицерол независимо от пути его дальнейшего превращения в организме, прежде всего:

-: окисляется

-: восстанавливается

-: метилируется

+: фосфорилируется

-: ацетилируется

I:

: Холестерол не является предшественником:

-: желчных кислот

+: витамина D2

-: кортикостероидных гормонов

-: витамина D3

-: половых гормонов

I:

: В ходе синтеза холестерола образуется:

-: бета-гидроксимасляная кислота

-: ацетоуксусная кислота

+: мевалоновая кислота

-: холевая кислота

-: дезоксихолевая кислота

I:

: Донором восстановленных эквивалентов для биосинтеза холестерола служит:

-: НАДНН+

+: НАДФНН+

-: ФАДН2

-: QH2

-: глутатион

I:

: Причиной жирового перерождения печени не является:

-: белковая недостаточность

-: сахарный диабет

-: стресс

+: гиперхолестеринемия

-: голодание

-: алкоголизм

I:

: К кетоновым телам относится:

+: ацетоацетат

-: ацетоацетил-КоА

-: ацетил-КоА

-: ацетат

I:

: Содержание кетоновых тел в крови не увеличивается при:

+: ожирении

-: сахарном диабете

-: длительной мышечной работе

-: голодании

I:

: Синтез кетоновых тел идет в:

-: мышцах

+: печени

-: жировой ткани

-: почках

I:

: Глутатион не принимает участия в работе:

-: гамма-глутамилтрансферазы

-: пероксидазы

-: дегидроаскорбатредуктазы

+: супероксиддисмутазы

I:

Q: Укажите последовательность реакций бета-окисления жирных кислот:

1: ацил-КоА-дегидрогеназная

2: еноилацил-КоА-гидратазная

3: гидроксиацил-КоА-дегидрогеназная

4: кетоацил-КоА-тиолазная

I:

: Ферментом антиоксидантнойсистемы не является:

-: глутатионпероксидаза

-: супероксиддисмутаза

-: каталаза

+: йодпероксидаза

I:

: Высшие жирные кислоты всасываются в составе:

-: хиломикронов

+: мицелл

-: ЛПОНП

-: ЛПНП

-: ЛПВП

I:

: Гиперхолестеринемия связана с повышением концентрации в крови:

-: хиломикронов

-: ЛПОНП

+: ЛПНП

-: ЛПВП

I:

Q: Укажите последовательность реакций первого этапа синтеза холестерина:

1: ацетоацетил-КоА-тиолазная

2: гидроксиметилглутарил-КоА-синтазная

3: гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазная

I:

Q: Укажите последовательность образования метаболитов второго этапа синтеза холестерина:

1: 5-фосфомевалоновая кислота

2: 5-пирофосфомевалоновая кислота

3: 5-пиро-3-фосфомевалоновая кислота

4: изопентилпирофосфат

5: геранилпирофосфат

6: фарнезилпирофосфат

7: сквален

I:

: В настоящее время общепризнанной моделью строения клеточной мембраны является:

-: триламинарная

+: жидкостно-мозаичная

-: липидно-белкового ковра

-: липидного бислоя

I:

: Фосфатидная кислота синтезируется в процессе:

-: фосфорилирования глицерола

-: восстановления диоксиацетонфосфата

-: окисления глицеральдегидфосфата

-: гидролиза сфингофосфолипидов

+: ацилирования глицерол-3-фосфата

I:

: Холестерол входит преимущественно в состав:

+: цитоплазматической мембраны

-: ядерной мемраны

-: внутренней мембраны митохондрии

-: мембраны лизосом

I:

: С участием желчных кислот происходит:

-: всасывание глицерола

-: всасывание моносахаридов

+: всасывание высших жирных кислот

-: образование липопротеинов

-: активация липопротеинлипазы

I:

: Биосинтез глицерофосфолипидов локализован в:

-: митохондриях

+: цитоплазме

-: аппарате Гольджи

-: эндоплазматическом ретикулуме

I:

: Донором метильных групп для синтеза фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является:

-: метилтетрагидрофолиевая кислота

+: S-аденозилметионин

-: метилмалонил-КоА

-: карнитин

I:

: Структурным предшественником всех углеродных атомов холестерола является:

-: малонил-КоА

-: глицин

+: ацетил-КоА

-: сукцинил-КоА

-: холановая кислота

I:

: В состав мицелл не входят:

+: апобелки

-: высшие жирные кислоты

-: фосфолипиды

-: моноацилглицеролы

-: желчные кислоты

I:

: В работе пероксидазы принимает участие:

-: глутамат

-: глутамин

-: глутатион окисленный

+: глутатион восстановленный

-: цистатионин

I:

: Переносчиком ацетильных остатков из митохондрий в цитоплазму является:

+: цитрат

-: изоцитрат

-: ацетоацетат

-: сукцинат

-: альфа-кетоглутарат

Ферменты

1.

Ферменты – это:

а) катализаторы белковой природы

б) регуляторы метаболических процессов

в) катализаторы неорганической природы

г) производные витаминов

2.

Ферменты увеличивают скорость реакции, так как:

а) уменьшают скорость обратной реакции

б) изменяют состояние равновесия реакции

в) уменьшают энергию активации

г) избирательно увеличивают скорость прямой реакции, но не увеличивают скорость обратной реакции

3.

Ферменты в отличие от неорганических катализаторов:

а) повышают скорость химических реакций

б) расходуются в процессе реакции

в) обладают субстратной специфичностью

г) снижают энергию активации химической реакции

4.

Субстрат – это:

а) вещество, которое образуется в ходе реакции

б) ингибитор фермента

в) белковая часть фермента

г) небелковая часть фермента

д) вещество, претерпевающее химическое превращение под действием фермента

5.

При взаимодействии фермента с субстратом конформационные изменения характерны для:

а) фермента

б) субстрата

в) фермента и субстрата

6.

В результате взаимодействия фермента с субстратом энергия активации ферментативной реакции:

а) уменьшается

б) не изменяется

в) увеличивается

7.

Активный центр сложного фермента состоит из:

а) аминокислотных остатков

б) аминокислотных остатков и небелковых компонентов

в) небелковых органических веществ

г) катионов металлов

8.

Активный центр простых ферментов формируется из:

а) остатка одной аминокислоты

б) остатков нескольких аминокислот

в) остатков нескольких аминокислот и небелковых компонентов

г) небелковых компонентов

9.

Формирование активного центра происходит в структуре белка:

а) первичной

б) вторичной

в) третичной

10.

Скорость ферментативной реакции зависит от:

а) концентрации фермента

б) молекулярной массы фермента

в) молекулярной массы субстрата

г) молекулярной массы продукта

11.

Механизм влияния рН на скорость ферментативной реакции:

а) изменение концентрации фермента

б) изменение концентрации субстрата

в) ионизация функциональных групп продукта

г) ионизация функциональных групп активного центра фермента

12.

Специфичность фермента обусловлена:

а) вторичной структурой апофермента

б) строением кофермента

в) строением активного центра фермента

г) строением аллостерического центра фермента

13.

Величина константы Михаэлиса-Ментена отражает:

а) сродство фермента к субстрату

б) зависимость скорости реакции от рН среды

в) зависимость скорости реакции от температуры

г) влияние коферментов и кофакторов на ферменты

14.

Константа Михаэлиса численно равна концентрации субстрата, при которой скорость реакции равна:

а) максимальной

б) 1/2 максимальной

в) 1/5 максимальой

г) 1/10 максимальной

15.

Кофермент это:

а) белковая часть фермента

б) аллостерический регулятор

в) небелковая часть фермента

г) конкурентный ингибитор

16.

Кофермент дегидрогеназ

а) никотинамидадениндинуклеотид

б) тетрагидрофолиевая кислота

в) пиридоксальфосфат

г) биотин

17.

Кофермент аминотрансфераз:

а) никотинамидадениндинуклеотид

б) тетрагидрофолиевая кислота

в) пиридоксальфосфат

г) биотин

18.

Соответствие между структурными компонентами фермента и их химической составляющей:

б1) кофермент

а 2) кофактор

в 3) апофермент

а) ионы металлов

б) органические вещества небелковой природы

в) белковая часть фермента

19.

Механизмом активации ферментов не является:

а) ограниченный протеолиз

б) действие аллостерических эффекторов

в) денатурация

г) фосфорилирование-дефосфорилирование

д) ассоциация-диссоциация субъединиц

20.

Механизм активации цАМФ-зависимой протеинкиназы:

а) ограниченный протеолиз

б) дефосфорилирование

в) диссоциация протомеров

г) ассоциация протомеров

21.

Механизм активации пищеварительных ферментов:

а) ограниченный протеолиз

б) диссоциация протомеров

в) ассоциация протомеров

г) дефосфорилирование

22.

Механизм активации ферментов при участии протеинкиназы:

а) ограниченный протеолиз

б) диссоциация протомеров

в) ассоциация протомеров

г) фосфорилирование

23.

Механизм активации ферментов при участии протеинфосфатаз:

а) ограниченный протеолиз

б) диссоциация протомеров

в) ассоциация протомеров

г) дефосфорилирование

24.

Конкурентными ингибиторами ферментов являются:

а) катионы металлов

б) вещества по структуре подобные субстрату

в) вещества по структуре подобные продукту

г) витамины

25.

Конкурентные ингибиторы изменяют:

а) Vmax реакции

б) Km фермента

в) Km и Vmax.

г) специфичность взаимодействия фермента и субстрата

26.

Особенность аллостерических ферментов:

а) имеют каталитический и регуляторный центры в одной субъединице

б) присоединяет ингибитор в активный центр

в) имеют каталитический и регуляторные центры в разных субъединицах

г) присоединяет активатор в активный центр

27.

Аллостерическим ингибитором фермента может быть:

а) продукт превращения субстрата

б) кофермент

в) субстрат

г) конкурентный ингибитор

28.

Аллостерические ферменты могут иметь:

а) только один аллостерический центр

б) несколько аллостерических центров

в) в процессе ферментативной реакции число аллостерических центров может меняться

29.

Мультиферментные комплексы представляют собой:

а) совокупность ферментов одного класса

б) совокупность ферментов, катализирующих сходные реакции

в) совокупность ферментов разных классов, катализирующих реакции последовательного превращения субстрата

30.

Изоферменты:

а) имеют изостерические регуляторы

б) катализируют разнотипные реакции

г) катализируют одну и ту же реакцию

д) принадлежат к классу изомераз

31.

Основополагающий признак классификации ферментов:

а) химическая структура

б) субстратная специфичность

в) активность

г) тип катализируемой реакции

32.

Ферменты, расщепляющие химические связи без присоединения воды:

а) лиазы

б) гидролазы

в) оксидоредуктазы

г) лигазы

д) трансферазы

е) изомеразы

33.

Ферменты, расщепляющие химические связи с присоединением воды:

а) лиазы

б) гидролазы

в) оксидоредуктазы

г) лигазы

д) трансферазы

е) изомеразы

34.

Ферменты, катализирующие перенос групп атомов внутри молекулы:

а) лиазы

б) гидролазы

в) оксидоредуктазы

г) лигазы

д) трансферазы

е) изомеразы

35.

Ферменты, катализирующие перенос групп атомов от одного субстрата к другому:

а) лиазы

б) гидролазы

в) оксидоредуктазы

г) лигазы

д) трансферазы

е) изомеразы

36.

Ферменты, катализирующие перенос электронов и протонов от одного субстрата к другому:

а) лиазы

б) гидролазы

в) оксидоредуктазы

г) лигазы

д) трансферазы

е) изомеразы

37.

Ферменты, катализирующие соединение двух молекул в более сложные соединения:

а) лиазы

б) гидролазы

в) оксидоредуктазы

г) лигазы

д) трансферазы

е) изомеразы

38.

Киназы катализируют:

а) перенос групп атомов внутри молекулы

б)перенос фосфатной группы от донора к акцептору

в) образование пептидных связей

г) разрыв С-С связей

39.

Фосфатазы катализируют:

а) перенос фосфатной группы внутри молекулы

б) перенос фосфатной группы от донора к акцептору

в) образование фосфоэфирных связей

г) гидролиз фосфоэфирных связей

40.

Фермент, осуществляющий реакцию трансаминирования глутамата с оксалоацетатом, называется …Аст(аспартатаминотрансфераза)

41.

Фермент, осуществляющий реакцию трансаминирования глутамата с пируватом, называется …Алт(аланинаминотрансфераза)

42.

Ферменты микросомальной системы окисления являются:

а) аэробными дегидрогеназами

б) анаэробными дегидрогеназами

в) диоксигеназами

г) монооксигеназами

д) гидроксипероксидазами

43.

Соответствие между ферментом и катализируемой реакцией:

а1) протеиназа

б2) цитохромоксидаза

в3) протеинкиназа

г4) каталаза

д5) α –амилаза

а) гидролизует пептидные связи

б) переносит электроны

в) фосфорилирует белок

г) расщепляет Н2О2

д) гидролизует 1,4-гликозидные связи

44.

Секреторный фермент:

а) лактатдегидрогеназа

б) псевдохолинэстераза

в) аспартатаминотрансфераза

г) аланинаминотрансфераза

д) креатинкиназа

45.

Соответствие фермента и места локализации:

в1) Внутриклеточный фермент

а2) Экскреторный фермент

б3) Секреторный фермент

а) альфа-амилаза

б) липопротеинлипаза

в) лактатдегидрогеназа

46.

Соответствие фермента и места локализации:

в 1) клеточная мембрана

а 2) митохондрии

б 3) только цитоплазма

а) АСТ (аспартатаминотрансфераза)

б) АЛТ (аланинаминотрансфераза)

в) ГГТП (гамма-глутамилтранспептидаза)

47.

При патологии печени активность секреторных ферментов в сыворотке крови:

а) увеличивается

б) не изменяется

в) снижается

48.

У больного в сыворотке крови повышена активность креатинкиназы и лактатдегидрогеназы (ЛДГ1 и ЛДГ2). Cоответственно:

а) резко повысится активность аспартатаминотрансферазы (АСТ)

б) резко снизится активность АСТ

в) резко повысится активность аланинаминотрансферазы (АЛТ), а АСТ снизится

г) снизится активность АЛТ и АСТ

49.

При разрушении гепатоцитов активность внутриклеточных ферментов в сыворотке крови:

а) увеличивается

б) не изменяется

в) уменьшается

50.

Значительное повышение активности альфа-амилазы (диастазы) мочи наблюдается при патологии:

а) печени

б) миокарда

в) поджелудочной железы

г) желудка

д) почек

е) мочевого пузыря

51.

При заболеваниях поджелудочной железы наблюдается дефицит фермента:

а) лактазы

б) пепсина

в) липазы

г) реннина

52.

При желудочно-кишечных заболеваниях в качестве заместительнойэнзимотерапии применяют:

а) коллагеназу

б) рибонуклеазу

в) трипсин

г) каталазу

53.

Для очищения гнойных ран и удаления некротизированных тканей применяют фермент:

а) липазу