Арены
Вариант 1
Часть А
Равномерное распределение электронной плотности в соединении
Тримеризацией пропина получается:
В реакции: бромбензол + 2-бромпропан + 2 Na преимущественно получается:
Для бензола характерны реакции:
1) окисления
2) присоединения
3) замещения
4) элиминирования
По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реации замещения:
1) электрофильные
2) нуклеофильные
3) радикальные
4)радикальные и нуклеофильные
Название пара-метилизопропил бензол соответствует соединению:
1) 2)3)4)
В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:
1) 2)3)4)
Молекула не имеет сопряжённую систему связей:
1) 2)3)4)
Какое соединение легко гидрируется (+Н2):
1) 2)3)4)
При нитровании бензойной кислоты образуется:
1) орто-нитробензойная кислота
2) мета-нитробензойная кислота
3) пара-нитробензойная кислота
4) все изомеры
Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):
1) 2)3)4)
Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:
1) реакция бромирования
2) реакция алкилирования
3) реакция сульфирования
4) реакция нитрования
Какая сопряженная система является p-избвточной:
1) 2)3)4)
b-сульфонафталин это:
Пиридиновый азот – это:
Найдите реагент для реакции ацелирования бензола:
1) C2H5Cl
2) HNO3
3)
4) CH3-O-CH3
Найдите наиболее правильное направление синтеза :
Тротил – это:
Часть В
В-1 |
Напишите формулы радикалов: фенил, бензил, о-, п-, м-толилы. |
В-2 |
Сравните реакционную способность пиридина и бензола. Рассмотрите механизм реакции ацилирования толуола. |
В-3 |
Проведите превращения: бензол ® 2-бром-4-нитротолуол. |
В-4 |
Является ли сопряженной системой лекарственный препарат эфедрин: . |
Вариант 1 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
3 |
2 |
3 |
3 |
1 |
3 |
4 |
4 |
3 |
2 |
3 |
4 |
2 |
3 |
2 |
3 |
1 |
3 |
Вариант 2
Часть А
В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:
1) 2)3)4)
Название пара-метилизопропил бензол соответствует соединению:
1) 2)3)4)
Молекула не имеет сопряжённую систему связей:
1) 2)3)4)
Декалин – это продукт гидрирования:
1) толуола
2) винилбензола
3) нафталина
4) нитробензола
Радикал бензил – это:
1) С6Н5-
2) С10Н17-
3) С6Н5-СН2-
4) С3Н7-
Парасульфоанилин это:
Наиболее сильное активирующее действие в реакциях электрофильного замещения в бензоле имеет:
1) гидроксигруппа
2) хлор
3) нитрогруппа
4) сульфогруппа
Заместители проявляют согласованное ориентирующее действие в соединении:
Молекулу можно получить тримеризацией:
1)
2)
3)
4)
Какое соединение легко гидрируется (+Н2):
1) 2)3)4)
Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:
1) реакция бромирования
2) реакция алкилирования
3) реакция сульфирования
4) реакция нитрования
Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):
1) 2)3)4)
При нитровании бензойной кислоты образуется:
1) орто-нитробензойная кислота
2) мета-нитробензойная кислота
3) пара-нитробензойная кислота
4) все изомеры
Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:
Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства:
Длину и местоположение радикалов в бензольном кольце можно установить реакцей:
1) Замещения
2) присоединения
3) окисления
4) элиминирования
Трудно вступает в реакцию бромирования:
1) оксибензол
2) бензол
3) нитробензол
4) метилбензол
Какое соединение является витамином РР:
Часть В
В-1 |
Понятие и критерии ароматичности. Соответствуют ли критериям ароматичности соединения: бензол, нафталин, пиррол, циклопентадиен-2,4? |
В-2 |
Сравните реакционную способность пиррола и пиридина. Напишите для них реакцию нитрования (реагенты, условия). |
В-3 |
Осуществите превращения: бензол ® толуол ® пара-аминобензойная кислота. Рассмотрите механизм одной из реакций. |
В-4 |
Укажите сопряженный фрагмент в витамине РР (амид никотиновой кислоты). |
Вариант 2 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
4 |
3 |
4 |
3 |
3 |
2 |
1 |
1 |
4 |
3 |
4 |
3 |
2 |
1 |
1 |
3 |
3 |
3 |