Kniga_s_testami_po_giste

A. Корони				* E. Селезінка.
B. Трабекулярної артерії				80. У ВІЛ-iнфiкованої особи декiлька мiсяцiв
C. Реактивного центру				збiльшенi вiсцеральнi и периферiчнi лiмфатичнi
* D. Центральної артерії				вузли. Якi	клiтини первинно	вражає вiрус
E. Ретикулярної тканини.				iмунодефiциту людини?
76. У чоловіка 43 років виник гемолітичний				* A. Т-лiмфоцити хелпери
криз (масивне руйнування еритроцитів), внаслі-				B. В-лiмфоцити
док чого вміст еритроцитів знизився до 2,31012				C. Плазмоцити
в 1 л . В якому органі переважно руйнуються				D. Т-лiмфоцити кiлери
эритроцити?				E. Т-лiмфоцити супресори.
A. Червоному кістковому мозку				81. Тимус є центральним органом iмуногенезу,
* В. Селезінці				де вiдбувається розмноження i антигеннезалеж-
С. Шлунку				на диференцiацiя Т-лiмфоцитiв. Клiтини строми
D. Лімфовузлі				тимуса є важливим компонентом, який забезпе-
Е. Жовтому кістковому мозку.				чує розвиток Т-лiмфоцитiв. Визначте назву цих
77. При обстеженні у хворого виявлено запа-				клітин.
лення мигдаликів. Кулясті скупчення (фолікули)				A. Ендотелiоретикулоцити
збільшені, в криптах	спостерігається білувата			B. Епiтелiоцити
плівка (гній). Якими клітинами переважно по-				C. Ретикулярнi клiтини
будовані фолікули?				* D. Епiтелiоретикулоцити
* A. Т-лімфоцитами-кілерами				E. Ендотелiоцити.
В. Т-лімфоцитами-хелперами				82. Хворий, який надійшов у відділення гемато-
С. Т-лімфоцитами-супресорами				логії, скаржився на біль в печінці та селезінці,
D. В-лімфоцитами та плазмоцитами				підвищену температуру, запаморочення. Аналіз
Е. Нейтрофілами та еозинофілами.				крові виявив ретикулоцитоз, зниження осмоти-
78. Під час мікроскопічного дослідження на гіс-				чної стійкісті еритроцитів, зменшення диаметру
тологічному препараті виявляється часточковий				еритроцитів	(мікроцитоз). Поставлено діагноз
орган. Кожна часточка має кіркову та мозкову				гемолітичної анемії та рекомендовано видален-
речовину. Паренхіма часточок утворена лімфої-				ня селезінки - спленектомія. Виключення якої
дною тканиною, в	якій	знаходяться	Т-	функції селезінки призведе до покращення ста-
лімфоцити на різних	стадіях	проліферації	та	ну хворого?
диференціювання. Мікрооточення представлено				A. Елімінація пошкоджених та		відживаючих
епітеліоретикулярними	клітинами. У мозкові			еритроцитів
речовині визначаються тільця Гассаля. Який				B. Депонування крові у венозних синусах
орган має дану морфологічну будову?				* C. Синтез речовин, які пригнічують еритроци-
* A. Тимус				топоез
B. Надниркові залози				D. Захисна реакція від ендогенних антигенів
C. Нирка				E. Антигензалежне диференціюваня та проліфе-
D. Лімфатичний вузол				рація лімфоцитів.
E. Селезінка.				83. Пацiєнту вiком 40 рокiв з метою уточнення
79. Під час мікроскопічного дослідження на гіс-				дiагнозу призначено ультразвукове дослідження
тологічному препараті паренхіма органу пред-				вилочкової залози. Спострiгається вiдсутнiсть
ставлена лімфоїдною тканиною, яка утворює				чiткої межi мiж кiрковою та мозковою речови-
лімфатичні вузлики, останні розташовані дифу-				ною, зменшення кiлькостi лiмфоцитiв у кiрковiй
зно і містять центральну артерію. Яке анатоміч-				речовинi. Який з наведених нижче термінів най-
не утворення має дану морфологічну будову?				більш чітко відображає цю ситуацію?
A. Червоний кістковий мозок				A. Вiкова iнволюцiя тимусу
B. Тимус				B. Запальний процес
C. Мигдалик				C. Новоутворення тимусу
D. Лімфатичний вузол				D. Тiмiко-лiмфатичний статус

41

* E. Акцидентальна iнволюцiя тимусу.						B. Процеси фагоцитування чужорiдних тiл
84. Еозинофiльнi гранулоцити пригнiчують ре-						* C. Процес перетворення В-лiмфоцитiв у плаз-
акцiю гiперчутливостi негайного типу завдяки						матичнi клiтини
видiленню ними цiлого ряду iнактивуючих фер-						D. Процес мiграцiї попередникiв Т-лiмфоцитiв
ментiв. Вкажiть один з них.						E. Процес фагоцитування антигенiв макрофага-
A. Аспарагiназа						ми.
* B. Гiстамiназа						90. При обстеженнi 20-рiчного хворого лiкар
C. Трансамiназа						вiдмiтив збiльшення розмiрiв селезiнки. В
D. Глутамiназа						аналiзi кровi кiлькiсть еритроцитiв становила
E. Аргiназа.						3,2х1012 /л. Пiдвищена функцiя яких клiтин мог-
85. З метою дiагностики у хворої людини взяли						ла викликати цi змiни?
паренхiму кровотворного органу, де знайшли						A. Ендотелiоцитів
мегакарiоцити. Який це орган?						B. Інтердигiтуючих клiтин
* A. Червоний кiстковий мозок						C. Мiкрофагів
B. Селезiнка						* D. Макрофагів
C. Лiмфовузол						E. Дендритних клiтин.
D. Мигдалик						91. У хворого після пересадки нирки відбулося
E. Тимус.						відторгнення трансплантату донора. Встановле-
86. При обстеженнi хворого була виявлена не-						но, що причиною відторгнення стала реакція
достатня кiлькiсть iмуноглобулiнiв. Якi з					пе-	специфічного клітинного імунітету. Які клітини
релiчених клiтин iмунної системи виробляють						відіграли провідну роль у процесі відторгнення?
ці білки?						A. Т-лімфоцити-хелпери
A. Т-супресори						* B. Т-лімфоцити-кілери
B. Плазмобласти						C. Моноцити
C. Т-хелпери						D. В-лімфоцити
* D. Плазмоцити						E. Т-лімфоцити-супресори.
E. Т-кiлери.						92. В експериментi тварині в приносну судину
87. Вiдомо, що плазматичнi клiтини виробляють						лiмфатичного вузла ввели вiтальний барвник. В
специфiчнi антитiла на даний антиген. При вве-						яких клiтинах лiмфатичного вузла можливо ви-
деннi		антигену	кiлькiсть	плазмоцитiв		явити частинки барвника?
збiльшується. За			рахунок яких клiтин кровi			* A. У типових та берегових макрофагах
вiдбувається збiльшення числа плазмоцитiв?						B. У Т-лiмфоцитах
A. Еозинофiлів						C. У В-лiмфоцитах
B. Т-лiмфоцитів						D. У плазматичних клiтинах
C. Базофiлів						E. У ретикулоендотелiоцитах.
D. Нейтрофiлів						93. В червоному кiстковому мозку клiтини
* E. В-лiмфоцитів.						кровi, що розвиваться, розташованi острiвцями.
88. З метою дiагностики у хворої людини взяли						Деякi з острiвцiв пов'язанi з макрофагами. Якi
паренхiму кровотворного органу, де знайшли						форменi елементи кровi розвиваються в цих
мегакарiоцити. Визначте, який це орган?						острiвцях?
A. Тимус						* A. Еритроцити
B. Лiмфовузол						B. Моноцити
C. Селезiнка						C. Попередники Т- i В-лімфоцитів
* D. Червоний кiстковий мозок						D. Базофiльнi гранулоцити
E. Мигдалик.						E. Тромбоцити.
89.	В	тимусi	припинено	утворення	Т-	94. При гiстологiчному дослiдженнi лiмфовузла
лiмфоцитiв-хелперiв. Якi процеси iмуногенеза,						дитини, померлої у вiцi 10 мiсяців вiд тяжкої
що	вiдбуваються		в сполучнiй	тканинi, будуть		бактерiальної iнфекцiї, виявлена практично по-
порушуватись в першу чергу?						вна вiдсутнiсть зародкових центрiв i недорозви-
A. Процес опсонiзацiї

42

ток первинних фолiкулiв. Який з етапiв форму-					A. Тимус
вання клiтин iмунної системи був порушений?					B. Лiмфовузол
A. Диференцiацiя макрофагiв					C. Селезiнка
B. Антигеннезалажна диференцiацiя Т-клiтин					* D. Червоний кiстковий мозок
* C. Перетворення В-лiмфоцитів на плазмоцити					E. Мигдалик.
D. Проліферацiя стовбурових клiтин					100.	В	тимусi	припинено		утворення Т-
E. Мiграцiя Т-лiмфоцитов.					лiмфоцитiв-хелперiв. Якi процеси iмуногенеза,
95. В	умовах	експерименту	в	органiзм	що вiдбуваються в			сполучнiй		тканинi, будуть
пiддослiдної тварини ввели антитiла проти ти-					порушуватись в першу чергу?
мозинiв. Диференцiацiя яких клiтин порушиться					A. Процес опсонiзацiї
в першу чергу?					B. Процеси фагоцитування чужорiдних тiл
A. Плазмоцитiв					* C. Процес перетворення В-лiмфоцитiв у плаз-
B. Моноцитiв					матичнi клiтини
* C. Т-лiмфоцитiв					D. Процес мiграцiї попередникiв Т-лiмфоцитiв
D. Макрофагiв					E. Процес фагоцитування антигенiв макрофага-
E. В-лiмфоцитiв.					ми.
96. На гiстологiчному зрiзi лiмфовузла експери-					101. При обстеженнi 20-рiчного хворого лiкар
ментальної тварини пiсля антигенної стимуляцiї					вiдмiтив		збiльшення		розмiрiв	селезiнки. В
у мозкових тяжах знайдено велику				кiлькiсть	аналiзi кровi кiлькiсть				еритроцитiв становила
клiтин з iнтенсивно базофiльною цитоплазмою,					3,2х1012 /л. Пiдвищена функцiя яких клiтин мог-
ексцентрично розташованим ядром				з колесо-	ла викликати цi змiни?
подiбним малюнком хроматину.			Визначте, якi		A. Ендотелiоцитів
це клiтини?					B. Інтердигiтуючих клiтин
A. Тканиннi базофiли (тучнi клiтини)					C. Мiкрофагів
* B. Плазмоцити					* D. Макрофагів
C. Макрофаги					E. Дендритних клiтин.
D. Фiбробласти					102. У хворого після пересадки нирки відбулося
E. Адипоцити.					відторгнення трансплантату донора. Встановле-
97. При обстеженнi хворого була виявлена не-					но, що причиною відторгнення стала реакція
достатня кiлькiсть iмуноглобулiнiв.				Якi з пе-	специфічного клітинного імунітету. Які клітини
релiчених клiтин iмунної системи виробляють					відіграли провідну роль у процесі відторгнення?
ці білки?					A. Т-лімфоцити-хелпери
A. Т-супресори					* B. Т-лімфоцити-кілери
B. Плазмобласти					C. Моноцити
C. Т-хелпери					D. В-лімфоцити
* D. Плазмоцити					E. Т-лімфоцити-супресори.
E. Т-кiлери.					103. В експериментi тварині в приносну судину
98. Вiдомо, що плазматичнi клiтини виробляють					лiмфатичного вузла ввели вiтальний барвник. В
специфiчнi антитiла на даний антиген. При вве-					яких клiтинах лiмфатичного вузла можливо ви-
деннi	антигену	кiлькiсть	плазмоцитiв		явити частинки барвника?
збiльшується. За		рахунок яких	клiтин кровi		* A. У типових та берегових макрофагах
вiдбувається збiльшення числа плазмоцитiв?					B. У Т-лiмфоцитах
A. Еозинофiлів					C. У В-лiмфоцитах
B. Т-лiмфоцитів					D. У плазматичних клiтинах
C. Базофiлів					E. У ретикулоендотелiоцитах.
D. Нейтрофiлів					104. В червоному кiстковому мозку клiтини
* E. В-лiмфоцитів.					кровi, що розвиваться, розташованi острiвцями.
99. З метою дiагностики у хворої людини взяли					Деякi	з острiвцiв пов'язанi з макрофагами. Якi
паренхiму кровотворного органу, де знайшли					форменi елементи кровi розвиваються в цих
мегакарiоцити. Визначте, який це орган?					острiвцях?

43

* A. Еритроцити					109. Для оцінки характера і прогноза течії пух-
B. Моноцити					линних захворювань крові лікарю необхідно
C. Попередники Т- i В-лімфоцитів					визначити, на рівні якого класу гемопоетичних
D. Базофiльнi гранулоцити					клітин відбуваються патологічні процеси. Скі-
E. Тромбоцити.					льки класів клітин налічує сучасна схема крово-
105.	При	гiстологiчному	дослiдженнi творення?
лiмфовузла дитини, померлої у вiцi				10 мiсяців А. 2
вiд тяжкої бактерiальної iнфекцiї,				виявлена В. 4
практично повна вiдсутнiсть зародкових центрiв * С. 6
i недорозвиток первинних фолiкулiв. Який					з D. 8
етапiв формування клiтин iмунної системи був E. 10.
порушений?					110. При вивченні біоптата червоного кістково-
A. Диференцiацiя макрофагiв					го мозку хворого на лейкоз (захворювання кро-
B. Антигеннезалажна диференцiацiя Т-клiтин					ві) спостерігаються патологічні зміни в клітинах
* C. Перетворення В-лiмфоцитів на плазмоцити 3-го класу сучасної схеми кровотворення. Які
D. Проліферацiя стовбурових клiтин					клітинні форми зазнали пошкодження?
E. Мiграцiя Т-лiмфоцитов.					А. Бластні форми

106.В умовах експерименту в органiзм В. Стовбурова клітина

пiддослiдної тварини ввели антитiла проти ти- * С. Уніпотентні клітини-попередники
мозинiв. Диференцiацiя яких клiтин порушиться D. Форми,що проходять диференціацію
в першу чергу?					E. Напівстовбурові клітини.
A. Плазмоцитiв					111. При вивченні біоптата червоного кістково-
B. Моноцитiв					го мозку хворого зі злоякісною анемією (захво-
* C. Т-лiмфоцитiв					рювання крові) спостерігаються патологічні
D. Макрофагiв					зміни в клітинах 6-го класу сучасної схеми кро-
E. В-лiмфоцитiв.					вотворення. Які клітинні форми зазнали пошко-
107. На гiстологiчному зрiзi лiмфовузла експедження?
риментальної тварини пiсля антигенної стиму- А. Бластні форми
ляцiї	у	мозкових	тяжах	знайдено	велику В. Стовбурова клітина
кiлькiсть клiтин з iнтенсивно базофiльною ци- С. Уніпотентні клітини-попередники
топлазмою, ексцентрично розташованим ядром D. Форми, що проходять диференціацію
з колесоподiбним малюнком хроматину. Визна- * E. Диференційовані клітини.
чте, якi це клiтини?					112. При вивченні біоптата червоного кістково-
A. Тканиннi базофiли (тучнi клiтини)					го мозку хворого на лейкоз (захворювання кро-
* B. Плазмоцити					ві) спостерігаються патологічні зміни в клітинах
C. Макрофаги					4-го класу сучасної схеми кровотворення. Які
D. Фiбробласти					клітинні форми зазнали ушкодження?
E. Адипоцити.					* А. Бластні форми
108.	При	лабораторному дослідженні			крові у В. Стовбурова клітина
хворого		виявлено	панцитопенію (зменшення С. Уніпотетні клітини-попередники
кількості всіх формених елементів крові). По- D. Форми,що проходять диференціацію
рушення		функції якого кровотворного			органа E. Напівстовбурові клітини.
зумовило розвиток цього стану?					113. При імуноцитохімічному дослідженні біоп-
А. Лімфатичних вузлів					тата червоного кісткового мозку хворого на
В. Тимусу					лейкоз (захворювання крові) спостерігаються
С. Селезінки					патологічні зміни в клітинах 1-го класу сучасної
* D. Червоного кісткового мозку					схеми кровотворення. Які клітинні форми за-
E. Лімфатичних вузликів				слизової оболонки знали ушкодження?
шлунково-кишкового тракту.					А. Бластні форми
					* В. Стовбурові клітини

44

С. Уніпотетні клітини-попередники			D. Сегментація ядра, накопичення в клітинах
D. Форми, що проходять диференціацію			базофільної зернистості
E. Напівстовбурові клітини.			E. Сегментація ядра, накопичення в клітинах
114. При імуноцитохімічному дослідженні біоп-			оксифільної зернистості.
тата червоного кісткового мозку хворого		на	118. При обстеженні хворого з гранулоцитопе-
лейкоз (захворювання крові) спостерігаються			нією виявлено, що причиною цього стану є по-
патологічні зміни в клітинах 2-го класу сучасної			шкодження клітин гранулоцитарного ряду на
схеми кровотворення. Які клітинні форми		за-	стадії диференціації. Які характерні зміни в клі-
знали ушкодження?			тинах гранулоцитарного ряду, що проходять
А. Бластні форми			диференціювання, будуть відсутні ри дослі-
В. Стовбурова клітина			дженні біоптату червоного кісткового мозку?
С. Уніпотетні клітини-попередники			* А. Зменшення розміру клітин, накопичення в
D. Форми, що проходять диференціацію			цитоплазмі специфічної зернистості, зміна фор-
* E. Напівстовбурові клітини.			ми ядра від округлої до сегментованої
115. При вивченні біоптата червоного кістково-			В. Збільшення розміру клітин, накопичення в
го мозку хворого на лейкоз (захворювання кро-			цитоплазмі неспецифічної зернистості
ві) спостерігаються патологічні зміни в клітинах			С. Зміна форми ядра від округлої до сегменто-
5-го класу сучасної схеми кровотворення.		Які	ваної, накопичення неспецифічної зернистості
клітинні форми зазнали ушкодження?			D. Зменшення розміру клітин, зникнення ядра,
А. Бластні форми			накопичення гемоглобіну
В. Стовбурова клітина			E. Зменшення ядра, збільшення в цитоплазмі
С. Уніпотетні клітини-попередники			вмісту РНК.
* D. Форми, що проходять диференціацію			119. При обстеженні хворого з тромбоцитопені-
E. Напівстовбурові клітини.			єю виявлено, що причиною цього стану є пош-
116. При обстеженні хворого з панцитопенією			кодження клітин мегакаріоцитарного ряду на
(зменшення кількості всіх клітин крові) виявле-			стадії диференціації. Які характерні зміни в клі-
но, що причиною цього є порушення диферен-			тинах мегакаріоцитарного ряду, що проходять
ціації напівстовбурових клітин та	утворення		диференціювання, будуть відсутні при дослі-
уніпотентних клітин-попередників.	З пригні-		дженні біоптату червоного кісткового мозку?
ченням синтезу яких біологічно-активних речо-			А. Зменшення розмірів клітини, поліплоідизація
вин це може бути пов'язано?			ядра, відокремлення ділянки цитоплазми по ка-
А. Гормонів щитовидної та прищитовидної за-			налах ендоплазматичної сітки
лоз			* В. Збільшення розмірів клітини, поліплоідиза-
* В. Специфічних факторів - поетинів			ція ядра, відокремлення ділянки цитоплазми по
С. Нейрогормонів			каналах ендоплазматичної сітки
D. імуноглобулінів			С. Зникнення ядра, накопичення великих за ро-
E. Медіаторів.			зміром гранул, зменшення розмірів клітини
117. При обстеженні хворого з анемією виявле-			D. Збільшення розмірів клітини, відокремлення
но, що причиною цього стану є пошкодження			ділянки цитоплазми по каналах ендоплазматич-
клітин еритроцитарного ряду на стадії диферен-			ної сітки, зникнення ядра
ціації. Які характерні зміни в клітинах еритро-			E. Поліплоідизація та сегментація ядра мегака-
цитарного ряду, що проходять диференціацію,			ріоцита, накопичення великих за розміром гра-
будуть відсутні при вивченні біоптату червоного			нул.
кісткового мозку?			120. У хворого з порушенням зсідання крові ви-
А. Збільшення розміру клітини та ядра, збіль-			явлено тромбоцитопенію. Для уточнення діаг-
шення в клітинах вмісту РНК			нозу було зроблено біопсію червоного кістково-
В. Збільшення в клітинах вмісту РНК, сегмента-			го мозку. В яких ділянках червоного кісткового
ція ядра			мозку можна спостерігати ушкоджені клітини -
* С. Зменшення розміру клітини та ядра, нако-			попередники тромбоцитів?
пичення гемоглобіну та оксифілія цитоплазми			А. Поблизу ендосту

45

* В. У безпосередньому контакті з синусоїдни-	дження строми червоного кісткового мозку. Яка
ми капілярами	тканина при цьому зазнала ушкодження?
С. Дифузно по всій площині мозку	А. Епітеліальна
D. У центрі кістковомозкової порожнини	В. Пухка волокниста сполучна
E. В оточенні макрофагів.	* С. Ретикулярна
121. При мікроскопії в стромі кровотворного	D. Щільна волокниста сполучна
органу людини виявлено мегакаріоцити. Визна-	E. Кісткова.
чте, який це кровотворний орган?	127. Після механічної травми у хворого спосте-
* A. Червоний кістковий мозок	рігається порушення процесів кровотворення
B. Тимус	внаслідок пошкодження ендоста. Як саме впли-
C. Селезінка	ває ендост на процес кровотворення?
D. Лімфатичний вузол	* А. Активізує процеси кровотворення
E. Мигдалик.	В. Пригнічує всі види гемопоезу
122. На препараті кровотворного органу видно	С. Створює мікрооточення для дозріваючих клі-
гранулоцити на різних етапах розвитку. Визнач-	тин червоного кісткового мозку
те, який це кровотворний орган?	D. Пригнічує гранулоцитопоез
* A. Червоний кістковий мозок	E. Утворює строму кісткового мозку.
B. Тимус	128. Хворому з гострою променевою хворобою
C. Селезінка	зроблено пересадку червоного кісткового мозку.
D. Лімфатичний вузол	Після операції структура органу відновилася,
E. Мигдалик.	гемопоетичні клітини зайняли характерне для
123. Стінки кровоносних капілярів червоного	норми розташування. Визначте, як переважно у
кісткового мозку здатні пропускати в кров крім	нормальних умовах розташовані гемопоетичні
сегментоядерних лейкоцитів інші клітини гра-	клітини в червоному кістковому мозку.
нулопоетичного ряду. Визначте, які це клітини?	А. Дифузно по усій площині кісткового мозку
А. Кров`яні пластинки	* В. Острівцями поблизу ендосту
* В. Юні нейтрофіли	С. Острівцями у центральних ділянках органу
C. Юні еритроцити	D. По ходу кровоносних капілярів
D. Лімфоцити супресори	E. У просвіті сінусоїдних капілярів.
E. Моноцити.	129. В експерименті за допомогою антиметабо-
124. У хворого внаслідок зниження кислотності	літів було блоковано термінальну (остаточну)
шлункового соку порушується процес всмокту-	диференціацію гемопоетичних клітин у кістко-
вання заліза. Який вид гемопоезу постраждає?	вому мозку. Утворення яких дефінітивних клі-
A. Гранулоцитопоез	тин крові буде порушено?
* B. Эритроцитопоез	* А. Еритроцитів
C. Тромбоцитопоез	В. Т-лімфоцитів-кілерів
D. Лімфоцитопоез	С. Т-лімфоцитів-хелперів
E. Моноцитопоез.	D. Т-лімфоцитів-супресорів
125. При аналізі крові хворого виявлено норма-	E. Т- і В-лімфоцитів пам'яті.
льну кількість еритроцитів з низьким вмістом	130. У хворого порушено процеси еритроцито-
гемоглобіну. Функція якого кровотворного ор-	поезу, гранулоцитопоезу, моноцитипоезу, тром-
гану при цьому порушена?	боцитопоезу. Про патологію якого кровотворно-
* A. Червоного кісткового мозку	го органу свідчать ці порушення?
B. Тимуса	* A. Червоного кісткового мозку
C. Селезінки	B. Селезінки
D. Мигдаликів	C. Тимуса
E. Лімфатичних вузлів.	D. Лімфатичних вузлів
126. Після перенесеного остеомієліту (захворю-	E. Мигдаликів.
вання кісткового мозку) спостерігається пригні-	131. У хворого в крові відмічається підвищення
чення гемопоетичної функції внаслідок пошко-	кількості нейтрофільних гранулоцитів з ознака-

46

ми "омоложення" (зрушення лейкоцитарної фо-	мозкової речовини часточок органа. Які проце-
рмули вліво). Про зміни функції якого кровот-	си, що відбуваються в тимусі, будуть при цьому
ворного органу свідчать вказані зрушення в	порушуватись?
лейкоцитарній формулі?	А. Отримання Т-лімфоцитами рецепторів до
* A. Червоного кісткового мозку	чужорідних антигенів
B. Тимуса	В. Утворення ефекторних Т-лімфоцитів
C. Селезінки	С. Загибель лімфоцитів з циторецепторами до
D. Мигдаликів	власних антигенів
E. Лімфатичних вузлів.	* D. Рециркуляція Т-лімфоцитів через кровоно-
132. В експерименті за допомогою антиметабо-	сне русло
літів було блоковано термінальну (остаточну)	E. Проліферація Т-лімфоцитів.
диференціацію гемопоетичних клітин у кістко-	137. У хворого зі зниженою імунною реактивні-
вому мозку. Диференціювання яких клітин крові	стю виявлено порушення функції тимусу вна-
відбуватиметься в подальшому в інших кровот-	слідок пошкодження гематотимусного бар`єру.
ворних органах?	Які структури пошкоджені?
А. Еритроцитів	* А. Ендотеліальні клітини капілярів з базаль-
* В. Т-лімфоцитів	ною мембраною, перикапілярний простір, епі-
С. Нейтрофільних гранулоцитів	теліоретикулоцити з базальною мембраною
D. Базофільних гранулоцитів	В. Ендотеліальні клітини капілярів з базальною
E. Кров`яних пластинок.	мембраною,	фібробласти	сполучнотканиних
133. У хворого з аномалією розвитку тимусу	прошарків між часточками, колагенові волокна
виявлено порушення формування строми орга-	С. Фібробласти сполучнотканиних прошарків
на. Ушкодженням епітелію яких зябрових ки-	між часточками, перикапілярний простір, кола-
шень можливо пояснити це явище?	генові волокна
А. 1-ї та 2-ї пар	D. Колагенові волокна, епітеліоретикулоцити з
В. 1-ї, 2-ї та 3-ї пар	базальною мембраною, епітеліальні тільця Гас-
* С. 3-ї та 4-ї пар	саля
D. 4-ї та 5-ї пар	E. Епітеліальні тільця Гассаля, ендотеліальні
E. 5-ї пари.	клітини капілярів з базальною мембраною, пе-
134. У хворого з лімфоцитопенією та знижен-	рикапілярний простір.
ням імунної реактивності внаслідок запального	138. При ультразвуковому дослідженні органів
процесу ушкоджена строма тимуса. Які тканини	грудної порожнини виявлено ознаки вікової ін-
зазнали ушкодження?	воліції вилочкової залози. Які морфологічні
А. Ретикулярна сполучна і пухка волокниста	ознаки цього процесу можливо спостерігати при
сполучна	мікроскопії біоптата органу?
В. Ретикулярна сполучна і епітеліальна	А. Розростання епітеліальної строми, зменшен-
* С. Епітеліальна і пухка волокниста сполучна	ня кількості лімфоцитів
D. Гладка м`язова і епітеліальна	В. Розростання епітеліальної строми, розвиток
E. Ретикулярна і щільна волокниста сполучна.	сполучної та жирової тканини
135. У дитини з пригніченою імунною реактив-	* С. Зменшення кількості лімфоцитів, розвиток
ністю організму виявлено порушення синтезу	сполучної та жирової тканини
тимозину. З пошкодженням яких клітин тимусу	D. Збільшення кількості лімфоцитів, збільшення
це пов'язано?	тканинних базофілів
* А. Епітеліоретикулярних	E. Розвиток сполучної та жирової тканини, збі-
В. Фібробластів	льшення кількості лімфоцитів.
С. Гранулярних лейкоцитів	139. При ультразвуковій діагностиці органів
D. Т-лімфоцитів	грудної порожнини виявлено ознаки акцидента-
E. В-лімфоцитів.	льної інволіції вилочкової залози. Які морфоло-
136. У хворого з порушенням функції вилочко-	гічні ознаки	акцидентальної	інволюції тимусу
вої залози спостерігається ушкодження клітин

47

можливо спостерігати при мікроскопічному ви-	кцій. Які клітини імунної системи не виконують
вченні біоптата органу?	свою функцію перш за все?
А. Розвиток сполучної та жирової тканин	A. Т-лімфоцити-кілери
В. Активна проліферація Т-лімфоцитів	* В. Т-лімфоцити-хелпери
* С. Масова загибель Т-лімфоцитів, розростання	С. Т-лімфоцити-супресори
епітеліальної строми	D. Нейтрофіли
D. Розростання епітеліальної строми, заселення	Е. Моноцити.
її Т-лімфоцитами	145. Після перенесеної інфекції у хворого спо-
E. Фагоцитоз макрофагами Т-лімфоцитів.	стерігається порушення	функції периферійних
140. У хворого з лімфоцитопенією виявлено по-	органів кровотворення. Які процеси зазнають
рушення ендокринної функції тимусу. Недоста-	ушкодження?
тній синтез якого гормону зумовив розвиток	А. Антигеннезалежна	диференціація	Т-
означеного синдрому?	лімфоцитів
А. Серотоніну	В. Еритроцитопоез
В. Тироліберину	* С. Антигензалежна диференціація В- і Т-
С. Тестостерону	лімфоцитів
* D. Тимозину	D. Гранулоцитопоез
Е. Паратирину.	E. Мегакаріоцитопоез.
141. Якщо у новонародженого видалити тимус,	146. У хворого з лімфоцитопенією та знижен-
а потім зробити йому пересадку чужорідного	ням імунної реактивності виявлено порушення
трансплантату, то реакції відторгнення не роз-	антигеннезалежної диференціації Т-лімфоцитів.
виваються. Поясніть причину цього явища.	Пошкодженням яких кровотворних органів мо-
* A. Не утворюються Т-лімфоцити	жливо пояснити це явище?
B. Не утворюються В-лімфоцити	А. Червоного кісткового мозку
C. Не утворюються плазмоцити	В. Лімфатичних вузлів
D. Не утворюються нейтрофільні гранулоцити	С. Мигдаликів
E. Не утворюються макрофаги.	* D. Тимусу
142. В експерименті у новонародженої тварини	E. Селезінки.
видалили тимус. Внаслідок цієї операції у нього	147. Внаслідок перенесеного лімфаденіту (запа-
різко знизилась здатність до продукції антитіл.	льний процесс у лімфатичному вузлі) була пош-
Утворення яких клітин, що приймають участь в	коджена капсула лімфовузла. Яка тканина при
имунній відповіді, буде порушено в першу чер-	цьому зазнала ушкодження?
гу?	А. Ретикулярна
* A. Т-лімфоцитів-хелперів	В. М'язова
B. Т-лімфоцитів-кілерів	С. Епітеліальна
C. Т-лімфоцитів супресорів	D. Пухка сполучна
D. В-лімфоцитів	* E. Щільна сполучна.
E. Макрофагів.	148. Внаслідок перенесеного лімфаденіту (запа-
143. У вагітної жінки внаслідок резус-конфлікту	льний процесс у лімфатичному вузлі) була пош-
утворюються лімфоцити - клітини пам`яті. Де в	коджена строма лімфовузла. Яка тканина при
тимусі будуть зберігатися ці клітини?	цьому зазнала ушкодження?
A. В капсулі	* А. Ретикулярна
В. В міжчасточкових сполучнотканинних пере-	В. М'язова
городках	С. Епітеліальна
С. В кірковії речовині	D. Пухка сполучна
* D. В мозковій речовині	E. Щільна сполучна.
Е. В тільцях Гассаля.	149. В експерименті на етапі ембріонального
144. При обстеженні дитини 12 років виявлено	розвитку було порушено взаємодію тканин, що
відсутність інволюції тимуса, що призвело до	беруть участь у формуванні паренхіми лімфати-
зменшення опору організму до вірусних інфе-

48

чного вузла. Які структури лімфатичного вузла		D. Утворення антитіл, передача інформації про
будуть порушені?		антиген Т- та В-лімфоцитам
А. Зона розташування жирових клітин		E. Утворення антитіл, стимулювання перетво-
* В. Лімфоцити кортикальної та паракортикаль-		рення В-лімфоцитів у плазмоцити.
ної зон та мозкової речовини		154. У хворого з пригніченням імунної реактив-
С. Трабекули		ності виявлено порушення антигензалежної ди-
D. Капсула		ференціації Т-лімфоцитів внаслідок руйнування
E. Ретикулярна строма.		клітин мікрооточення Т-лімфоцитів у лімфовуз-
150. На дію інфекційних чинників в лімфовуз-		лах. Пошкодження яких клітин лімфатичного
лах спостерігаються реактивні зміни, які прояв-		вузла зумовило зниження імунітету?
ляються в формуванні гермінативних центрів		А. Фібробластів
лімфатичних фолікулів. Які клітини не прийма-		В. Вільних макрофагів
ють участь у цих змінах?		* С. інтердигітуючих клітин
А. Лімфобласти, вільні макрофаги		D. Відросчатих епітеліоцитів
В. Вільні макрофаги, дендритні клітини (фіксо-		Е. В-лімфоцитів.
вані макрофаги)		155. У хворого з пригніченням імунної реактив-
С. Дендритні клітини (фіксовані макрофаги),		ності виявлено пошкодження інтердигітуючих
лімфоцити		клітин лімфовузлів. Які функції лімфовузлів при
D. Лімфобласти, лімфоцити		цьому безпосередньо постраждають?
* E. Жирові клітини, тканинні базофіли, ерит-		А. Відток лімфи через систему виносних судин
роцити.		В. Утворення антитіл, індукція проліферації В-
151. При дослідженні біоптату лімфовузла хво-		лімфоцитів
рої з пухлиною молочних залоз виявлено пош-		С.	Антигеннезалежна	диференціація	Т-
кодження раковими клітинами периферійних		лімфоцитів
зон лімфатичних фолікулів лумфовузлів.	Які	* D. Індукція проліферації Т-лімфоцитів, утво-
клітини зазнали ушкодження?		рення субкласів Т-лімфоцитів
А. Жирові		Е. Перетворення В-лімфоцитів в плазмоцити.
В. Фібробласти		156. При вивченні біоптату лімфовузла після
С. Інтердигітуючі		перенесеного інфекційного лімфаденіту (запа-
* D. Малі лімфоцити		лення лімфатичних вузлів) виявлено некротичні
E. Еритроцити.		зміни паракортикальної зони кіркової речовини
152. Внаслідок аномалії розвитку виявлено від-		лімфатичного вузла. Які функції лімфовузла по-
сутність в лімфовузлі дендритних клітин.	До	рушуються в першу чергу?
якого типу клітин можливо віднести ці клітини?		А.	Антигеннезалежна	диференціація	Т-
А. Вільні макрофаги		лімфоцитів
В. Фібробласти		В.	Антигеннезалежна	диференціація	В-
С. Відросчаті епітеліоцити		лімфоцитів
* D. Фіксовані макрофаги		С, Антигензалежна диференціація В-лімфоцитів
E. Еритроцити.		D. Перетворення В-лімфоцитів у плазмоцити
153. У хворого з пригніченням імунної реактив-		* Е.	Перетворення Т-лімфоцитів у ефекторні
ності виявлено ушкодження дендритних клітин		клітини.
лімфовузлів. Порушення яких процесів поляга-		157. При обстеженні хворого з порушенням гу-
ють в основу змін імунної реактивності?		морального імунітету виявлено, що цей			стан
* А. Фіксація антигену на поверхні дендритних		обумовлений порушенням утворення плазмати-
клітин, передача інформації про антиген Т- та		чних	клітин у лімфовузлах. Визначте ділянки
В-лімфоцитам		лімфатичного вузла, де кількість плазмоцитів
В. Фіксація антигену на поверхні дендритних		буде різко зменшуватись.
клітин, утворення ними антитіл		А. У центрі лімфатичного фолікула
С. Виділення речовин, які стимулюють пролі-		В. У паракортикальній зоні
ферацію Т-лімфоцитів		* С. У мозкових тяжах

49

D. На периферії лімфатичних фолікулів	тикальної зони. У мозковій речовині розташо-
E. У синусах лімфатичного вузла.	вані мозкові тяжі, синуси і трабекули. Який ор-
158. При обстеженні хворої з порушенням лімган має дані морфологічні ознаки?
фовідтоку нижніх кінцівок виявлено, що причи- A. Селезінка
ною цього стану є порушення циркуляції лімфи B. Нирка
через лімфатичні вузли. Які структури у складі C. Тимус
лімфовузлів зазнали ушкодження?	* D. Лімфатичний вузол
А. Трабекули	E. Наднирники.
В. Кіркова речовина	163. У пацієнта після пересадки чужорідного
С. Мозкова речовина	ниркового трансплантату розвинулась реакція
* D. Синуси	відторгнення. Визначте основні ефекторні клі-
Е. Паракортикальна зона.	тини, які беруть участь у даній імунологічній

159.При iнфекцiйних захворюваннях, реакції.

iнтоксикацiях у	часточках тимуса	зростає * A. Т-лімфоцити-цитотоксичні
кiлькiсть ретикулоепiтелiоцитiв, тiлець Гасаля, B. В-лімфоцити
стає ширшою площа мозкової речовини. Дайте C. Т-лімфоцити-супресори
назву цим змiнам у тимусi.			D. Т-лімфоцити-хелпери
A. Тимiко-лiмфатичний статус			E. Плазмоцити.
B. В-iмунодефiцит			164. На гістологічних препаратах селезінки та
* C. Акцидентальна iнволюцiя			лімфатичного вузла відмічається збільшення
D. Вiкова iнволюцiя			об`єму лімфоїдної тканини, що може свідчити
E. Т-iмунодефiцит.			про активацію імунних реакцій. Вкажіть у даних
160. Вiдомо, що плазматична клiтина виробляє органах місце, де здійснюється антигензалежна
специфiчнi антитiла на даний антиген. При ввепроліферація і диференціювання В-лімфоцитів
деннi антигену кiлькiсть плазматичних клiтин (В-зона).
збiльшується. За	рахунок яких клiтин кровi A. Мантійна зона
вiдбувається збiльшення числа плазмоцитiв?			B. Периартеріальна зона
A. Моноцитів			C. Паракортикальна зона
B. Еозiнофiлів			* D. Гермінативний центр лімфатичного вузлика
C. Базофiлів			E. Мозкові синуси.
D. Т-лiмфоцитів			165. При вакцинації дитини у відповідь на вве-
* E. В-лiмфоцитів.			дення чужорідних антигенів розвинулась реак-
161. Хвора через 30 хвилин після внутрішція гуморального імунітету. Визначте основні
ньом`язового введення пеніциліну		відмітила клітини селезінки, які беруть участь в імунній
слабкість та почуття задишки. З`явився ціаноз відповіді.
губ, гіперемія обличчя, тахікардія,		зниження A. Т-лімфоцити-кілери, Т-хелпери
артеріального тиску. Лікар зробив висновок, що B. Т-лімфоцити-супресори і хелпери, макрофаги
у хворої розвився анафілактичний шок. Яка з C. В-лімфоцити
перелічених біологічно активних речовин			має D. Т-кілери
відношення до механізму розвитку анафілакти- * E. Макрофаги, Т-хелпери, В-лімфоцити.
чного шоку в даному випадку?			166. В препаратах представлено зрізи органів
A. Адреналін			кровотворення та імуногенезу людини, для яких
B. Гастрин			характерно наявність лімфоїдної тканини, що
* C. Гістамін			формує різні структури (лімфатичні вузлики,
D. Ренін			часточки, тяжі). Визначте, в якому з органів від-
E. Інсулін.			бувається антигеннезалежна проліферація і ди-
162. На гістологічному препараті визначається ференціювання лімфоцитів.
орган, який має кіркову та мозкову речовину. A. Гемолімфатичні вузли
Кіркова речовина складається з зовнішньої зо- B. Мигдалик
ни, яка містить лімфатичні вузлики, та паракор- * C. Тимус

50