22

Резорцин. Получение

Из бензола

•сульфирование

•щелочная плавка

Резорцин. История

Впервые был получен в 1864 г. путем сплавления со щелочью смол из

Galbanum и Asafetida, а также при сухой перегонке фернамбуковой древесины

Caesalpinia echinata	Ferula gummosa

Резорцин. Идентификация

Первая идентификация: A, D

Вторая идентификация: B, C, D

А (температура плавления)

• 109–112°С

Резорцин. Идентификация

B

•0,1 г испытуемого образца растворяют в 1 мл воды, прибавляют 1 мл раствора

натрия гидроксида концентрированного, 0,1 мл хлороформа, нагревают и охлаждают. Появляется интенсивное темно-красное окрашивание.

•Прибавляют небольшой избыток хлористоводородной кислоты. Появляется бледно-желтое окрашивание.

Резорцин. Идентификация

C

•10 мг мелкоизмельченного испытуемого образца тщательно перемешивают с 10 мг мелкоизмельченного калия гидрофталата и нагревают над открытым пламенем до появления оранжево-желтого

окрашивания. Охлаждают, прибавляют 1 мл раствора натрия гидроксида

разведенного, 10 мл воды и встряхивают до растворения. Полученный раствор имеет интенсивную зеленую флуоресценцию.

Резорцин. Испытания

Резорцин

Прозрачность (прозрачный)

Цветность

(< B(К)5 или R(Кр)5)

Кислотность или щелочность

Сопутствующие примеси (ТСХ)

Пирокатехин (< 100 ppm)

Потеря в массе при высушивании

(< 1,0 %)

Сульфатная зола (< 0,1 %)

Остаточные количества органических растворителей

Микробиологическая чистота

Резорцин. Испытания

Пирокатехин (< 100 ppm)

•К 2 мл раствора S прибавляют 1 мл раствора аммония молибдата и перемешивают. Желтая окраска полученного раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора, приготовленного таким же образом и в то же самое время с использованием 2 мл раствора 0,1 г/л пирокатехина

Резорцин.

Количественное определение

Броматометрическое + йодометрическое титрование

•окисление: 0,0167 М раствор бромид-бромата

•среда: водная, кислая (хлористоводородная кислота)

•заместитель: йодид калия

•титрант: 0,1 М натрия тиосульфата

•индикатор: крахмал

BrO3- + 5Br- + 6H+ → 3Br2 + 3H2O

Br2 + 2I- → 2Br- + I2

I2 + 2Na2S2O3  2NaI + Na2S4O6

Резорцин. Применение

Фармакологическое действие

• Антисептики и дезинфицирующие средства

Показания к применению

• Микоз, себорейный дерматит, зуд, дерматит

Парацетамол

(Paracetamolum)

M = 151.163 г/моль

ρ = 1.263 г/см³

tпл. = 169 °C

N-(4-гидроксифенил)этанамид pKa = 9.15

logP = 0.8

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Умеренно растворим в воде, легкорастворим в 96 %

спирте, очень мало растворим в метиленхлориде.