Биохимия тесты
.docингибитор тимидилатсинтазы. Синтез какого вещества блокируется этим препаратом в первую очередь?
* 2. ДНК
Мужчина, 65 лет, страдающий подагрой, жалуется на боль в области почек. Ультразвуковое обследование показало наличие почечных камней. Повышение концентрации какого вещества является наиболее вероятной причиной образования камней?
* 2. Мочевой кислоты
Мужчина, 65 лет, страдающий подагрой, жалуется на боль в области почек. Ультразвуковое обследование показало наличие почечных камней. Нарушение какого процесса стало причиной образования камней?
* 3. Распада пуриновых нуклеотидов
Мужчина, 46 лет, обратился к врачу с жалобами на боль в мелких суставах, которая усиливается после употребления мясной пищи. У больного диагностировали мочекаменную болезнь с накоплением
мочевой кислоты. Ему назначили аллопуринол, который является конкурентным ингибитором фермента:
* 3. ксантиноксидазы
м-РНК содержит кодон ГГЦ (5'-3' направление), что является антикодоном для него в т-РНК (5'-3' направление):
* 4. ГЦЦ
Мальчик, 10 лет, поступил в больницу на обследование по поводу маленького роста. За последние 2 года он вырос всего на 3 см. Недостаток какого гормона обусловил такое состояние?
* 2. Соматотропина
Мужчина, 50 лет, пережил сильный стресс. В крови резко увеличилось содержание адреналина и норадреналина. Какие ферменты катализируют процесс их инактивации?
* 3. Моноаминооксидазы
Мужчина, 42 лет, поступил в кардиологическое отделение с диагнозом: стенокардия. В комплекс препаратов, назначенных больному, включен ингибитор фермента фосфодиэстеразы. Концентрация какого вещества
в сердечной мышце будет увеличиваться?
* 1. цАМФ
Мужчина 50 лет обратился к врачу с жалобами на одышку, которая возникла после физической нагрузки. Клиническое обследование выявило анемию и наличие парапротеина в зоне гамма-глобулина. Какой
показатель в моче необходимо определить для подтверждения диагноза миелома?
* 1. Белок Бенс-Джонса
Новорожденный отказывается от груди, возбужден, дыхание неритмичное,моча пахнет пивной закваской или кленовым сиропом. Врожденный дефект какого фермента привел к этой патологии?
* 4. Дегидрогеназы разветвленных альфа-кетокислот
На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребенка и предполагаемого отца для установления отцовства. Укажите, идентификацию каких химических компонентов необходимо осуществить в исследуемой крови.
* 5. ДНК
Нарушения процесса репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК приводит у человека к тяжелому наследственному заболеванию - пигментной ксеродермии. Ее причиной является нарушение синтеза:
* 1. УФ-специфичной эндонуклеазы
Нитраты, нитриты и нитрозамины в организме обусловливают окислительное дезаминирование азотистых оснований нуклеотидов. Это может привести к точечной мутации - замене цитозина на:
* 3. урацил
Нуклеотиды, содержащие аденин, выполняют все нижеперечисленные функции, КРОМЕ:
* 1. предшественник ц-ГMФ
Ниже представлена последовательность нуклеотидов в отрезке ДНК:
5' Г A A Ц Ц T A Ц 3'\__.
3' Ц T T Г Г A T Г 5'/
Выберите из нижеперечисленного последовательность м-РНК, транскрибируемой с этого участка?
* 1. ГAAЦЦУAЦ
Нарушение функции панкреатических островков Лангерганса приводит к снижению образования:
* 2. глюкагона и инсулина
На прием к врачу обратился больной с симметричным дерматитом открытых участков кожи. Из беседы с пациентом установлено, что он питается, в основном, крупами и ест мало мяса, молока и яиц. Дефицит
какого из перечисленных витаминов является ведущим у данного пациента?
* 2. Никотинамида
Назовите фермент, определение содержания в крови которого наиболее информативно в первые часы после инфаркта миокарда.
* 3. Креатинфосфокиназа
Определение остаточного азота крови имеет значение для диагностики заболеваний почек, сердца и сосудов, печени. Что называют остаточным азотом крови?
* 1. Азот всех безбелковых азотсодержащих веществ крови
Окулист выявил у больного увеличение времени адаптации глаза к темноте. Недостаток какого витамина может быть причиной такого симптома?
* 1. А
печени приводит к торможению синтеза мочевины и накоплению аммиака в крови и тканях?
* 1. Карбамоилфосфатсинтетазы
Основной формой выведения азота из организма человека является:
* 3. мочевина
Основным конечным азотистым продуктом белкового катаболизмачеловека является:
* 2. мочевина
Основная часть азота выводится из организма в виде мочевины. Снижение активности какого фермента в
Одна из форм врожденной патологии сопровождается торможением превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком болезни является накопление в организме некоторых органических кислот, в том числе:
* 2. фенилпировиноградной
Остатки гамма-карбоксиглутаминовой кислоты содержатся в протромбине и в белке зубной эмали. Какова основная роль остатков гамма-карбоксиглутаминовой кислоты в белках?
* 2. Связывать кальций
При де карбоксилировании аминокислоты гистидина образуется оченьактивный амин - медиатор воспаления и аллергии, а именно:
* 2. Гистамин
По клиническим показаниям больному назначен прием пиридоксальфосфата. Для коррекции каких процессов
рекомендован этот препарат?
* 5. Трансаминирования и декарбоксилирования аминокислот
При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов.Какое вещество может усиливать процессы метилирования при синтезе фосфолипидов?
* 2. Метионин
При алкаптонурии в моче больного обнаружили большое количество гомогентизиновой кислоты (моча темнеет на воздухе). Врожденный дефект какого фермента при этом наблюдается?
* 5. Оксидазы гомогентизиновой кислоты
При декарбоксилировании аминокислоты гистидина образуется очень активный амин - медиатор воспаления и аллергии, а именно:
* 2. гистамин
Под действием ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа - это защитная реакция организма. Какое защитное вещество - производное аминокислот - синтезируется в клетках под действием ультрафиолета?
* 2. Меланин
При повторном действии ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа вследствие синтеза в ней меланина, который защищает кожу от повреждений. Основным механизмом включения этой защиты является:
* 2. активация тирозиназы
При алкаптонурии в моче больного обнаружено большое содержание гомогентизиновой кислоты. Моча темного цвета. Установлено наличие охроноза, отложение пигмента в тканях, потемнение носа, ушей, склер.
Чем обусловлены эти изменения?
* 1. Врожденным отсутствием в печени оксидазы гомогентизиновой кислоты
При обследовании мальчика 9-ти лет обнаружена мочекаменная болезнь вследствие врожденного нарушения метаболизма определенной аминокислоты. Укажите ее.
* 3. Цистеин
Пациент обратился в клинику с жалобами на общую слабость, ноющую боль в животе, плохой аппетит. Подозрение на желтуху. В сыворотке крови обнаружили 77,3 мкмоль/л общего билирубина и 70,76 мкмоль/л
конъюгированного билирубина. О каком виде желтухи идет речь?
* 1. Механическая
Пациент, 33 лет, болеет на протяжении 10 лет. Периодически обращается к врачу с жалобами на острую боль в животе, судороги, ухудшение зрения. У его родных такие же симптомы. Моча красного цвета. Госпитализирован с диагнозом: острая перемежающаяся порфирия. Причиной заболевания может быть нарушение биосинтеза:
* 3. гема
Присутствие какого соединения необходимо для функционирования ДНК-полимеразы?
* 1. ДНК
При отравлении аманитином - ядом бледной поганки - блокируется РНК-полимераза В(II). При этом останавливается:
* 3. синтез мРНК
Полипептидные последовательности инсулина и трипсина синтезируются в поджелудочной железе, вместе с тем, функции этих молекул в организме человека весьма различны. Какой из перечисленных признаков является общим для молекул инсулина и трипсина?
* 5. Активация ограниченным протеолизом
Пациенту, проживающему в специфической геохимической зоне, поставили диагноз: эндемический зоб. Какой вид посттрансляционной модификации тиреоглобулина нарушен в организме больного?
* 4. Йодирование
Повышенную устойчивость "моржей" к холодной воде объясняют тем, что у них синтезируются в больших количествах гормоны, усиливающие процессы окисления и образования тепла в митохондриях путем
разобщения биологического окисления и окислительного фосфорилирования. Какие это гормоны (гормон)?
* 3. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы (йодтиронины)
При тиреотоксикозе повышается продукция тиреоидных гормонов Т3 и Т 4, наблюдаются похудение, тахикардия, психическая возбудимость и др. Как именно тиреоидные гормоны влияют на энергетический обмен в митохондриях клеток?
* 4. Разобщают окисление и окислительное фосфорилирование
Продуктами гидролиза и модификации некоторых белков являются биологически активные вещества - гормоны. Из какого белка в гипофизе образуются липотропин, кортикотропин, меланотропин и эндорфины?
* 5. Проопиомеланокортин (ПОМК)
При болезни Иценко-Кушинга (гиперфункция коркового вещества надпочечников с повышенной продукцией кортикостероидов) возникает гипергликемия. Какой процесс при этом стимулируется?
* 4. Глюконеогенез
После кровоизлияния в мозг с повреждением ядер гипоталамуса у больной, 67 лет, возник несахарный диабет. Что стало причиной полиурии в этом случае?
* 3. Уменьшение реабсорбции воды
При сахарном диабете увеличивается количество кетоновых тел в крови, это приводит к метаболическому ацидозу. Из какого вещества синтезируются кетоновые тела?
* 4. Ацетил-КоА
При обследовании больного в крови обнаружено: сахар - 16 ммоль/л, ацетоновые тела - 0,52 ммоль/л; в моче: диурез - 10 л в сутки, сахар - 2 %, ацетоновые тела + + +. О каком заболевании можно думать?
* 4. Сахарный диабет
При авитаминозе по какому витамину может существенно снижаться активность трансаминаз сыворотки крови?
* 2. В6
При авитаминозе В12 развивается анемия в связи с нарушением синтеза нуклеиновых кислот, так как не происходит:
* 2. трансметилирование
По результатам анализов желудочного сока больного установлено: общая кислотность - 28 ммоль/л, свободная соляная кислота - 1,5 ммоль/л, содержание гастромукопротеина снижено. Недостаток какого
витамина наблюдается в организме?
* 1. Кобаламина
При сборе анамнеза у человека больного пеллагрой выяснилось, что на протяжении продолжительного времени он питался преимущественно кукурузой и ел мало мяса. Что стало причиной возникновения
заболевания?
* 2. Дефицит триптофана в кукурузе
При энтеробиозе назначают акрихин - структурный аналог витамина В2. Нарушение синтеза каких ферментов у микроорганизмов вызывает этот препарат?
* 1. ФАД-зависимых дегидрогеназ
По клиническим показаниям больному назначен пиридоксальфосфат. Для коррекции каких процессов рекомендуется этот препарат?
* 1. Трансаминирования и декарбоксилирования аминокислот
После лечения антибиотиками вследствие угнетения микрофлоры кишечника может возникнуть гиповитаминоз:
* 3. B12
После удаления 2/3 желудка в крови больного уменьшилось количество эритроцитов, увеличился их объем, снизился уровень гемоглобина. Дефицит какого витамина приводит к таким изменениям картины крови?
* 5. B12
При дефиците тиамина - витамина B1 - возникает болезнь бери-бери (полиневрит) и нарушается углеводный обмен. Какой метаболит накапливается при этом в крови?
* 2. Пируват
При различных заболеваниях уровень активных форм кислорода резко повышается, что приводит к разрушению клеточных мембран. Для предотвращения этого процесса используют антиоксиданты. Назовите
самый мощный природный антиоксидант.
* 2. Альфа-токоферол
При каком гиповитаминозе одновременно наблюдаются нарушение репродуктивной функции и дистрофия
скелетных мышц?
* 3. Е
. При обследовании больного обнаружено повышенное содержание ЛПНП в сыворотке крови. Какое заболевание можно заподозрить?
* 2. Атеросклероз
При длительном голодании у людей появляются "голодные" отеки. В чем причина их возникновения?
* 1. Понижение онкотического давления крови
Перед назначением изможденному пациенту парентерального питания, было проведено лабораторное исследование электрофоретического спектра белков крови. Какие физико-химические свойства белковых
молекул лежат в основе этого метода?
* 1. Наличие заряда
Под действием окислителей (перекись водорода, оксиды азота и др.) гемоглобин, в состав которого входит Fe (2+), превращается в соединение, содержащее Fe (3+). Это соединение неспособно переносить кислород и называется:
* 4. метгемоглобин
При обследовании крови больного выявлено значительное увеличение активности МВ-форм КФК (креатинфосфокиназы) и ЛДГ1. Предположите возможную патологию.
* 1. Инфаркт миокарда
При болезни Вильсона (гепатоцеребральная дистрофия) в крови снижен уровень церулоплазмина. Недостаток этого транспортного белка приводит к:
* 3. комплексообразованию аминокислот с медью
Пролонгированное действие ряда антибиотиков и сульфаниламидов обусловлено тем, что они циркулируют в крови длительное время в комплексе с:
* 2. альбумином
Повышенное выделение с мочой, каких веществ может привести к развитию мочекаменной болезни?
* 4. Уратов и фосфатов
По клиническим показаниям больному назначен пиридоксальфосфат.Для коррекции каких процессов рекомендуется этот препарат?
* 1. Трансаминирования и декарбоксилирования аминокислот
С каким белком связывается гемоглобин для транспортировки в ретикулоэндотелиальную систему печени?
* 2. Гаптоглобином
С целью анальгезии могут быть использованы вещества, имитирующие эффект морфина, но продуцируемые ЦНС. Это:
* 4. Эндорфин
Сульфаниламидные препараты напоминают по структуре парааминобензойную кислоту. В чем состоит молекулярная основа их фармакологического эффекта?
* 5. В разрушении клеточной мембра
Результатом нарушения какой биохимической реакции является появление кровоизлияний при цинге?
* 2. Гидроксилирования пролина
Тиамин принимает участие в метаболизме:
* 2. пирувата
У больного выявлено повышение активности ЛДГ1, ЛДГ2,аспартатаминотрансферазы, креатинфосфокиназы. В каком органе(органах) возможно развитие патологического процесса?
* 1. В сердечной мышце (начальная стадия инфаркта миокарда)
У больного через 12 часов после острого приступа загрудинной боли в сыворотке крови резко повысилась активность аспартатаминотрансферазы. Назовите патологию, для которой характерны
эти изменения.
* 3. Инфаркт миокарда
У больного с черепной травмой наблюдаются судорожные эпилептиформные припадки, которые регулярно повторяются. Образование какого биогенного амина нарушено?
* 2. ГАМК
У ребенка грудного возраста наблюдается потемнение склер, слизистых оболочек, ушных раковин, мочи на воздухе. В моче и крови обнаружили гомогентизиновую кислоту. Ваш диагноз?
* 2. Алкаптонурия
У новорожденного на 6-й день в моче обнаружен избыток фенилпирувата и фенилацетата. Обмен какой аминокислоты нарушен?
* 2. Фенилаланина
У 10-месячного ребенка, родители которого брюнеты - светлые волосы ,очень светлая кожа и голубые глаза. Внешне после рождения производил нормальное впечатление, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдаются нарушения мозгового кровообращения, отставание вумственном развитии. Причиной такого состояния стала:
* 3. фенилкетонурия
У молодого человека, 19 лет, выражены признаки депигментации кожи, вызванные нарушением синтеза меланина. Нарушение обмена какой аминокислоты приводит к этому?
* 3. Тирозина
У мальчика 14 лет обнаружены признаки нарушения синтеза меланина: снижение зрения при ярком свете, бледность кожи, светлый цвет волос,ресниц и глаз. Укажите, нарушение обмена какого вещества является
наиболее вероятной причиной этого состояния?
* 4. Тирозина
У больного, 50 лет, диагностировали подагру, а в крови обнаружена гиперурикемия. Обмен каких веществ нарушен?
* 2. Пуринов
У мальчика, 8 лет, болезнь Леша-Нихана. В крови повышена концентрация мочевой кислоты. Нарушение какого процесса стало причиной этого наследственного заболевания?
* 5. Распада реутилизации пуриновых нуклеотидов
У доношенного новорожденного кожа и слизистые приобрели желтый цвет. Причиной этого стал временный дефицит фермента:
* 1. УДФ-глюкуронилтрансферазы
У новорожденного появились симптомы желтухи. Введение небольшихдоз фенобарбитала, который индуцирует синтез УДФ-глюкуронилтрансферазы, улучшило состояние ребенка. Какой процесс
активируется под влиянием фермента, индуцированного фенобарбиталом?
* 4. Конъюгация
У женщины 46 лет, страдающей желчекаменной болезнью, появилась желтуха. Моча стала темно-желтого цвета, а кал обесцветился. Концентрация какого вещества в сыворотке крови будет наиболее
увеличена?
* 5. Конъюгированного билирубина
У больного в плазме крови обнаружено повышение содержания конъюгированного (прямого) билирубина на фоне одновременного повышения содержания неконьюгированного (непрямого) билирубина и резкого снижения в кале и моче содержания стеркобилиногена. О каком виде желтухи идет речь?
* 3. Обтурационная
У юноши, 16 лет, диагностировали наследственный дефицит УДФ-глюкуронилтрансферазы. Лабораторно установлена гипербилирубинемия, обусловленная преимущественно повышением к крови концентрации:
* 3. непрямого билирубина
У больного желтухой установлено повышение в плазме крови содержания общего билирубина за счет непрямой (свободной) фракции. В кале и моче высокое содержание стеркобилина. Уровень прямого (связанного) билирубина в норме. О каком виде желтухи идет речь?
* 3. Гемолитическая
У больного А. после переливания крови наблюдается желтушность кожи и слизистых, в крови повышен уровень общего и непрямого билирубина, в моче и кале - стеркобилина. О каком виде желтухи идет речь?
* 5. Гемолитическая
У больного диагностировали альфа-талассемию. Какие нарушения синтеза гемоглобина могут быть при этом заболевании?
* 1. Угнетение синтеза альфа-цепей
У больного обнаружена серповидно-клеточная анемия. Замена какой аминокислоты в полипептидной цепи Hb на валин приводит к этому заболеванию?
* 3. Глутаминовой кислоты
У ребенка через 3 месяца после рождения развилась тяжелая форма гипоксии (одышка, синюшность). Какой процесс гемоглобинобразования нарушен?
* 5. Замена фетгемоглобина на гемоглобин А
У больных с пигментной ксеродермой кожа очень чувствительна к солнечному свету, может развиться рак кожи. Причиной является наследственный недостаток фермента УФ-эндонуклеазы. Вследствие этого дефекта нарушается процесс:
* 4. репарации ДНК
У мужчины 35 лет - феохромоцитома. В крови - повышен уровень адреналина и норадреналина, концентрация свободных жирных кислот увеличена в 11 раз. Активация какого фермента под влиянием адреналина ускоряет липолиз?
* 2. ТАГ-липазы
У больного наблюдаются резкая потеря массы тела, повышенная раздражительность, незначительное повышение температуры тела, экзофтальм, гипергликемия, азотемия. Ваш диагноз:
* 3. диффузный токсический зоб
У больного содержание ионов калия в плазме крови составляет 7 ммоль/л. Какова возможная причина такого состояния?
* 4. Уменьшение концентрации альдостерона
У больной женщины с низким артериальным давлением после парентерального введения гормона повысилось артериальное давление, а также уровень глюкозы и липидов в крови. Какой гормон был введен?
* 3. Адреналин
У женщины, 40 лет, болезнь Иценко-Кушинга, т.е. стероидный диабет. При биохимическом исследовании обнаружены гипергликемия, гипохлоремия. Какой из перечисленных процессов активируется в первую очередь?
* 2. Глюконеогенез
У больного сахарным диабетом 57 лет, развился кетоацидоз. Биохимической основой этого состояния является уменьшение уровня утилизации ацетил-КоА из-за дефицита:
* 3. оксалоацетата
У женщины, 45 лет, отсутствуют симптомы сахарного диабета, но натощак содержание глюкозы в крови повышено (7,5 ммоль/л). Какой тест необходимо провести?
* 4. Определение толерантности к глюкозе в крови натощак
У больного обнаружена кетонурия. При каком заболевании в моче появляются кетоновые тела?
* 4. Сахарный диабет
У больного выявлена болезненность по ходу крупных нервных стволов и повышенное содержание пирувата в крови. Недостаток какого витамина может вызвать такие изменения?
* 2. В1
У больного наблюдаются дерматит, диарея, деменция. Из анамнеза выяснено, что основным продуктом питания больного является кукуруза. Данные нарушения связаны с недостатком витамина:
* 4. РР
У больного с частыми кровотечениями во внутренние органы и слизистые оболочки в составе коллагена обнаружены пролин и лизин. Отсутствие какого витамина приводит к нарушению их гидроксилирования?
* 5. Витамина С
У новорожденного наблюдаются эпилептиформные судороги, вызванные недостатком витамина В6. Возникновение этой патологии обусловлено нехваткой в нервной системе тормозного медиатора
гамма-аминомасляной кислоты, вследствие недостаточной активности:
* 1. глутаматдекарбоксилазы
У больного наблюдается уменьшение активности транскетолазы. О недостаточности какого витамина это свидетельствует?
* 1. Тиамина
У больного в крови увеличена концентрация пирувата, значительное количество экскретируется с мочой. Какой авитаминоз наблюдается у ьбольного?
* 1. Авитаминоз витамина В1
У больного диагностирована мегалобластная анемия. Укажите вещество, дефицит которого может приводить к развитию этой болезни.
* 4. Цианокобаламин
У женщины 63 лет признаки ревматоидного артрита. Повышение уровня какого показателя крови имеет наибольшее значение для подтверждения диагноза?
* 3. Суммарных гликозаминогликанов
У новорожденного наблюдаются эпилептиморфные судороги,обусловленные дефицитом витамина В6. Это вызвано уменьшением содержания в нервной ткани тормозного медиатора - гамма-аминомасляной
кислоты. Активность какого фермента снижена?
* 1. Глутаматдекарбоксилазы
У работника во время длительной работы на полярной станции возникли кровотечения из десен, расшатывание и выпадение здоровых зубов. Нехватка какого витамина привела к этим
нарушениям?
* 3. Аскорбиновой кислоты
У больного с частыми кровотечениями во внутренние органы и слизистые оболочки в составе коллагеновых волокон выявили пролин и лизин. Отсутствие какого витамина приводит к нарушению их гидроксилирования?
* 1. С
У больных коллагенозом выявляют процесс деструкции соединительной ткани. Повышение содержания каких соединений в крови подтверждают наличие данного процесса?
* 3. Оксипролина и оксилизина
У мужчины, 53 лет, диагностировали болезнь Педжета. В суточной моче резко повышен уровень оксипролина, что свидетельствует об усилении распада:
* 2. коллагена
У больной, 38 лет, ревматизм в активной фазе. Определение какого лабораторного показателя сыворотки крови имеет диагностическое значение при этой патологии?
* 3. С-реактивного белка
У больного анемией при исследовании крови обнаружено преобладание эритробластов, нормобластов и мегалобластов. Такие же клетки найдены в красном костном мозге. Для какого вида анемии
характерна такая картина крови?
* 4. В12-дефицитной
У больного через 12 часов после острого приступа загрудинной боли в сыворотке крови резко повысилась активность аспартатаминотрансферазы. Назовите патологию, для которой характерны эти изменения.
* 3. Инфаркт миокарда
У юноши, 18 лет, диагностировали мышечную дистрофию.При этом в сыворотке крови будет повышена концентрация:
* 3. креатина
У больных алкоголизмом часто наблюдается гиповитаминоз В1, который является следствием нарушения питания. Симптомами гиповитаминоза В1 являются расстройства нервной системы, психозы,
потеря памяти. Почему к дефициту витамина В1 особенно чувствительны клетки нервной ткани?
* 1. Нарушается аэробный распад глюкозы
У новорожденного наблюдаются эпилептиморфные судороги, обусловленные дефицитом витамина В6. Это вызвано уменьшением содержания в нервной ткани тормозного медиатора - гамма-аминомасляной кислоты. Активность какого фермента снижена?
* 1. Глутаматдекарбоксилазы
. У больного - дерматит, диарея, деменция. Отсутствие какого витамина стало причиной этого состояния?
* 1. Никотинамида
У больного диагностирована магалобластная анемия. Назовите соединение, недостаточное количество которого может привести к развитию этого заболевания?
* 1. Цианокобаламин
У больного с частыми кровотечениями во внутренние органы и слизистые оболочки в составе коллагеновых волокон выявили пролин и лизин. Отсутствие какого витамина приводит к нарушению их гидроксилирования?
* 1. С
У пациента после употребления сырых яиц появился дерматит.Какой развился авитаминоз?
* 1. Биотина
У больного резко усилилась кровоточивость десен. Какие витамины необходимо назначить этому пациенту?
* 2. C, K
У больных с закупоркой общего желчного протока возникают геморрагии, связанные с плохим усвоением витамина:
* 1. K
У мужчины, долгое время не употреблявшего жиры, но получавшего достаточно белков и углеводов, ухудшилось зрение, стали плохо заживать раны, появился дерматит. Какова возможная причина нарушения обмена веществ?
* 1. Дефицит линолевой кислоты, витаминов А, D, E, K
У больных с непроходимостью желчевыводящих путей угнетается процесс свертываемости крови, возникают кровотечения, что является следствиемнедостаточного усвоения витамина:
* 4. K
У больного ухудшилось сумеречное зрение, отмечается подсыхание роговицы и конъюнктивы. Это может быть следствием дефицита:
* 2. витамина A
У двухлетнего ребенка - кишечный дисбактериоз, на фоне которого развился геморрагический синдром. Наиболее вероятной причиной геморрагий у этого ребенка является:
* 1. дефицит витамина К
У больного резко усилилась кровоточивость десен. Какие витамины необходимо назначить этому пациенту?
* 2. C, K
У 6-месячного ребенка наблюдались частые и сильные подкожные кровотечения. Назначение синтетического аналога витамина К (викасола) дало позитивный эффект. В гамма-карбоксилировании глутаминовой кислоты
какого белка свертываемой системы крови принимает участие этот витамин?
* 2. Протромбина
У новорожденного появились симптомы геморрагической болезни в связи с гиповитаминозом К. Развитие заболевания обусловлено особой биологической ролью витамина К. Какой именно?
* 5. Является кофактором гамма-глутаматкарбоксилазы
У больного, 37 лет, на фоне длительного приема антибиотиков наблюдается повышенная кровоточивость при небольших повреждениях. В крови понижена активность факторов свертываемости крови II, VII, X, увеличено время свертывания. Недостаток какого витамина привел к этому?