16-30

25. 1. На фарм пред пост субст сульфокамф к-ты и новокаина для изготовления р-ра сульфокамфокаина 10% в ампулах.

2. Дайте характеристику р-ам в ампулах для инъекций, основываясь направилах GMP.

ЛФ для инъекций – гр ЛФ, ввод в орг при пом шприца с нарушением целости кожных покровов или слизистых оболочек.

Треб к инъекционным р-рам : стерильность, апирогенность (ЛАЛ тест), отс мех включ (каскадная фильтрация), стабильность, для инфузионных р-ов – изотоничн, изогидрич, изоионич, вязк, опред ионная сила, цветность, мутность, сод тяж Ме, рн близкая к нейтральной.

В аптеках инъекц ЛФ изгот в усл-ях асептеки с послед стерилизацией. М-ды стерилиз: воздушн; паровая стерилиз; стерилиз фильтр-ем.

Треб-я к стеклу д/ампул: прозрачность, без мех включений, термическая устойчивость (MgO, CaO), химическая устойчивость (Al2O3, B2O3), механическая прочность ( но горлышко(капилляр) д б хрупким), легкоплавкость (доб Na2O и K2O, чтобы можно было запаять-темп 700-800С).

В процессе хранения и пр-ва ампульное стекло может выщелачиваться (это выход из стекла оксидов щел и щел-зем Ме, в рез чего на пов-ти стекла образ защит пленка, кот препят продолж процесса). Пок-ли кач-ва стекла:

1. Щелочестойкость: Метод осн на возд на образцы стекла площ 0,1-0,15дм² смеси равных объемов р-ра натрия карб и р-ра NaOH при кипяч в теч 3-х часов. По потере в массе судят о классе стекла.

2. Водостойкость: Подгот 3 пробы из стекла. Обезжир ацетоном, сушат при Т=120С. Точн навески помещ в колбы с 50мл воды дист с РН=5,5. Колбы закрыв и помещ в автоклав на 30мин при Т=121С. Охлажд и доб 2капли метил красн и титр HCl до перех окр из желт в оранж. По кол-ву выд щелочи опред класс стекла

3. Термич устойчивость: Амп 50шт выдерж при Т=18С 30мин., а затем нагревают до 130-180С взав-ти от марки стекла, выдерживают 15 мин и переносят в воду 20С. Ампула должна остаться целой, осматривают на черн фоне без увеличит приборов. Термостойкими должно быть не менее 98% из всех ампул.

4. Хим уст: Берут амп. Провер кач отжига, вскрыв капилл, промыв 2 раза водой дист при Т=65С, дважды ополаскив и заполн водой дист при РН=6,0 до номинал вместимости. Амп запаив и стерил паром под давл при 121С 30мин. Амп охлажд при 20С 60мин. Провер гермет. Вскр, пров 15мл р-ра на РН метре.

5. Остаточ напряж. устан с пом поляризац оптич метода по разности хода лучей в образце.

6. Метод опред светозащитных св-тв – измеряют светопропускание в области 290-450 нм с интервалом 20 нм.

ТЛФ: Повышение рН может быть обусловлено щелочностью стекла, влияние которой усиливается при повышении температуры (тер­мическая стерилизация). Иногда свободное основание не выпада­ет в осадок вследствие способности вещества реагировать со ще­лочью с образованием растворимых продуктов. Примером могут служить вещества с фенольным гидроксилом, которые в щелоч­ной среде образуют растворимые феноляты (морфин, апоморфин и др. ). Далее в щелочной среде они подвергаются окислению, что обычно сопровождается изменением окраски растворов: раствор морфина желтеет, апоморфина — зеленеет, адреналина — розо­веет. Для нейтрализации щелочи, выделяемой из стекла при термической стерилизации, вещества этой группы стабилизируют 0, 1М раствором хлористоводородной кислоты. Некоторые лекарственные вещества (кислота аскорбиновая, новокаинамид, стрептоцид растворимый, глюкоза, сульфацил натрия, апоморфина гидрохлорид, тиамина бромид, натрия са-лицилат и др. ) при термической стерилизации окисляются даже незначительными количествами кислорода, содержащегося в воде для инъекций и в воздухе над пробкой. Процесс окисления уско­ряется в щелочной среде, создаваемой стеклом, а также при хра­нении на свету. При этом образуются или токсические, или неак­тивные вещества, часто изменяется и цвет раствора. Для устране­ния факторов, способствующих окислению лекарственных форм, применяют ряд технологических приемов: вводят стабилизаторы-антиоксиданты;

Флаконы для отпуска сте­рильных растворов должны быть не из щелочного стекла, во избе­жание появления в растворах осадков и других нежелательных из­менений. Флаконы из щелочного стекла АБ-1 (безборное стекло) могут быть использованы для растворов со сроком хранения не более 2 сут только после их предварительной обработки.

Флаконы из стекла МТО (медицинское тарное обесцвеченное стекло), внутренняя поверхность которых обработана сульфатом аммония, также используют только после проверки щелочности и последующей их обработки. Однако промывка ершиком таких флаконов не допускается, и их используют однократно.

Инъекционные растворы должны быть расфасованы во флако­ны из нейтрального стекла (флаконы для крови и кровезамените­лей) НС-1 (ТУ 62-2-10-77), НС-2 (ГОСТ 10782-85).

Освобождение от щелочи заключается в двойной обработке в паровом стерилизаторе флаконов, вымытых и заполняемых на 3/4 объема каждый раз новой порцией воды очищенной. После такой двойной обработки стекло флаконов становится нейтраль­ным. Нейтральность проверяют ацидиметрически с помощью ин­дикатора метилового красного.

Стерильность инъекционных растворов обеспечивают точным соблюдением асептических ус­ловий изготовления; режима стерилизации, установленного нор­мативным документом. В ряде случаев для обеспечения стерильно­сти добавляют консерванты (антимикробные вещества). Методы и условия стерилизации растворов отдельных лекар­ственных веществ приведены в сводной таблице стерилизации «Методических указаний по изготовлению стерильных растворов в аптеке», включающей свыше 100 наименований инъекционных растворов. Растворы стерилизуют в основном насыщенным паром при температуре 120 + 2 °С. Время стерилизации обусловлено сте­рилизуемым объемом. Не стерилизуют (готовят в асептических условиях с использованием воды для инъ­екций стерильной) растворы новокаина 5 % для спинномозговой анестезии. Стерилизацию растворов следует проводить не позднее, чем через 3 ч после их изготовления. Допустимый объем стерили­зации не более 1 л. Также не разрешается повторная стерилизация растворов. Растворы термолабильных веществ стерилизуют фильтровани­ем с помощью мембранных и глубинных фильтров, задержива­ющих микроорганизмы и их споры.

Метод стерилизации на производстве:

-Тепловая стерилизация-насыщенным паром при избыточном давлении при темп 120 или 132 С в паровых стерилизаторах. Стерилизаторы оснащены контр аппаратурой, кот непрерыв фиксируют давление и время. Условия стерилизации готовой прод-ии указаны в регламентах и НД.

- Метод воздушной стер-ии при темп 180-200С (стерилизаторы с ламинарным потоком стерильного воздуха)

- Стерилиз-ия фильтрованием (мембранные и др фильтры, напр Владипор с разм пор 0.2 и 0.3 мкм. Сами фильтры также стерилизованы.

- Радиац стерил – для бактерицидного эффекта дост от 15 до 25 кГр (верхний предел необ для инактивации спор). Используют долгожив изотопы. Недостаток-многие в-ва подв разрушению и в воде накапл продукты разложения, напр водорода пероксид. Для решения этой проблемы: вводят стабилизир добавки, предварительная заморозка и облучение р-ра, снижение стерилиз доз субстерилизацией, затем выдерж до 3 мес и повт стерил в малой дозе.

- Газов стер – прим для термолаб вв. Объекты могут стерил в пластм упаковке проницаемой для газов.В герметич камеру вводят смесь этилена оксида и СО2 (9:1), 4 – 6 ч, 43 – 45С под давлением. После стерил этилендиоксид удал продуванием стерил воздуха.

3. В ОФК фарм предприятия поступил готовый р-р сульфокамфокаина…

Сульфокамфокаин 10% для инъекций Стимулятор ЦНС, кардиотонич ср-во. Б/ц или слегка желтоват жидкость. Сульфокамфокаин водораств произв камфоры. Оптически активен.Это св-во исп как характеристика подлинности и доброкачественности (удельное вращение). Погл в УФ за счет наличиякето-группы и бензол кольца.

Кач р-ции:

-Р-ия конденсации с аромат альдегидами —продукт окрашен в малиновый цвет.

-На кетогруппу: + 2,4-динитрофенилгидразин

- На сульфогруппу после минерализации путем сплавления с Na₂CO₃, NaNO₃: SO₄^2- +BaCl₂ = BaSO₄.

- Новокаин открывают после экстрагирования его в хлороформ, далее хлороформ отгоняют и новокаин обнаруживают по р-ии образ азокрасителя (аромат аминогруппа).

КО: Алкалиметрия в среде спирта и хлороформа, нейтрализация по фенолфталеину

В процессе титрования выдел основание новокаина, кот экстрагируют в хлороформ. Сод новокаина опред нитритометрически ( инд тропиолин 00+метилен синий).

4. На фарм предприятие для изготовления настойки поступили корни аралии высокой

Аралия маньчжурская – Aralia Mandshurica, Aralia elata, сем-во аралиевые – Araliaceae Radices Araliae Mandshuricae или Elatae.

Дикораст. небольшое дерево, распр :в Приморском и Хабаровском крае, в Амурской Области.. Заготовку проводят весной до распускания листьев (апрель — май) или осенью. Сырье не моют. Сушка искусств. 55-60С-температура инактивации ферментов гидролиза. Естественная сушка: теневая и солнечная. Хранят по общему списку.

Кач р-ции:1) пенообр-е- при взбалт извлеч появл пена на 15 мин-час

2) ТСХ хлороформ-метанол-вода, детектор 20% H2SO4/ после прогревания при 110° зона адс-ии аролозидов окр в вишневый цвет

Количественное определение: Потенциометрическое титрование, основанное на слабокислотных свойствах аралозидов.

подготовка	Измельчение, взятие точной навески	Для лучшей экстракции ДВ
экстракция	Метанолом, подкисленным H2SO4 в аппарате Сокслета.	Н2SO4 необходима для гидролиза сахаров. Агликоны хор. раств. в метаноле.
очистка	Извлечение+вода→осадок. Ос-к отфильтровывают, промывают; добавляют метиловый и изобутиловый спирт для растворения осадка.	Растворимость агликона ухудшается и он выпадает в осадок
К.О.	Титрование NaOH потенциометрически	За счет COOH-группы (олеоналовая к-та)

Хим сост: тритерп сап (аралозиды А,В,С), крахмал, белки, углеводы, ЭМ.

Сапонины (сапонизиды) - гетерозиды растительного происхождения, производные стероидов и тритерпеноидов, обладающие гемолитической и поверхностной активностью, а также токсичностью к холоднокровным животиным.

Прим-е: стимулир ср-ва при гипотонии, астении в виде настойки. Понижает сод сахара в крови за счет за счет значит увеличения проницаемости клет мембран для глюкозы. Преп-т сапарал прим в кач-ве тонизир ср-ва при астенических, астенодепрессивных сост-ях, неврастении, гипо­тонии, а также для проф-ки и леч-я умств и физи­ч переутомл-я. Тонизир, арфазетин

5. Учитывая особености биотехн пр-ва, примите решение, следует ли проводить валидацию…

В соответствии с разделом 2 ГОСТа Р GMP Валидация – оценка и документальное подтверждение соответствия производственного процесса и качества продукта установленным требованиям. Она обязательна для каждого нового технологического процесса. Повторная (ревалидация) обязательно проводится при любых, в т.ч. частичных изменениях в технологии

6. Акцентируйте внимание на организ-экономич аспектак.

а) Два основных типов логистических каналов: прямые (без посредников), косвенные ( с различным числом посредников). В данном случае возможен одноуровневый ( производитель---аптека—покупатель) и двухуровневый ( производит---дистрибьютор—аптека---покупатель).

б) элементы затрат – переменные расходы -стоимость сырья, стоимость вспомагат матер., амортизация, постоян расходы- материальн расходы, расходы на оплату труда.

в) 1.ΣТН=ОЦп*%ТН/100%; 2. НБ= ОЦп+ ΣТН; 3. ΣНДС=НБ*%НДС ( 10% на ЛП)/ 100%; 4. РЦ=ОЦп+ ΣТН+ ΣНДС

% ТН на ЖНВЛП ( опт. До 50 руб-20%, от 50 до 500-14%, свыше 500-10% розн.34%, 27%, 14 %)

г) ЛП на бесплатное получение выписываются на бланках 148-1/у-04 или 06(л). Доп.реквизитами явл серия и № рецепта, страховой номер в ПФ, № страх мед полиса, цифр кодирование, № а/карты или адрес больного, печать для рецептов. Срок действия до 1 (3) мес., хранить 5 лет.

26. 1. В период эпидемии гриппа в аптеку обратились за препаратом Антигриппокапс след состава…

Предложить аналогичный по д-ю препарат или изготовить порошок того же состава.

На 20 пор: аскорб 1,0, ацетилсалиц 3,0, димедрол, рутин и кальция лактат по 0,2. Димедрол проверить ВРД=0.1 и ВСД=0.25. (не завышена скорее всего, не известно ск-ко порошков в день) М общ=4,6, м развески=0,23.

В-ва вып в соотн 1:5:5:30:20,т.е. в резко разных количествах. Наиболее равномерное смешивание, однородность и точность дозирования будут обеспечены при соблюдении принципа “от меньшего к большего” с учетом II закона термодинамики (Δ G=ΔS*σ, Δ G→0) и использования правила Ребиндера для твердых дисперсий. Поры ступки затир индифф ввом – аскорбин. Если нет индифф в-ва то расчитывают относит потери в порах ступки и затирают тем в-ом у которого они меньше. Крас в-во (рутин) помещ в ступку м/у двумя слоями неокраш вв (принц трехслойности) для уменьш загрязн ступки и пестика в результе его адсорбции.

Лицевая сторона ППК:

Dimedroli 0.01, Rutini0.01, Calcii lactate 0.01, Acidi ascorbinici 0.05, Acidi acetilsalicilici.0.15

Оборотная сторона ППК.: м1пор=0.23,мобщ=4.6 4.6:20=0.23 развеска1=развеске2

Контроль кач:1анализ докум(ном рец,сигнатуры,ППК соотв. прав сдел расч и выписан ППК. им сигнатура)2 Оформление(накл эт. «Внутреннее.Порошки» с указ №ап,№рец,ФИОпац,СП прим,даты,цены. есть отд рец номер и пред налпись»Беречь от детей)3 Упаковка(капсулы с пор улож в карт кор ровн рядами.дозы упак в вощен капс)4органолептический контр(цвет,однородность,сыпуч,мех вкл отсутств.) 5 физич контр(пр№305 откл10% 0.23+-0.02(0.25;0.21)

Контр при отпуске:ФИО пац,№рец на этик,сигн и квитанции.Им указ о СП приема и надп «Бер от дет»,отд рец номер.

Техн изг:измел,смеш,дозир,упак,оформ.

2. В ОТК фарм предприятия поступило неск серий к-ты ацетилсалициловой…

Acidum acetylsalicylicum – салиц эфир уксусной кислоты.

НПВС, антиагрегант. Б/ц крист пор б/зап или со слаб зап, слабокисл вкуса. Мало раств в воде, легко в спирте, раств в хлороформе, эфире, в р-рах едких щелочей и углекисл щелочей. УФ: 0,007% р-р в хлороформе при 278нм. Проявл кислотн св-ва выражены за счет ароматич ядра и подвижн протона водорода в карбоксильной гр. Во влажн возд постепенно гидролиз с образ-ем уксусной и салиц к-ты.

Примесь – к-та салиц, преп-т раств в спирте (для предотвращ-я гидролиза сложноэф гр) + железо-аммонийн квасцы и измер оптич пл-ть при 520нм, примеси не больше 0,05%. В хор укупор таре, предох от света и влаги.

Качественные р-ии: Обнаружение после г-за.

Ацетилсалициловая к-та реагирует с NaOH но комплекса с FeCl3 не дает.

Реагирует с Br2 с образованием белого осадка.

При расчетах нужно учитывать что аскорбиновая к-та также определяется титрованием NaOH. Так как она легко растворима в воде, то наверное надо ацетилсалициловую извлечть в спиртовое или хлороформное извлечение, вод слой оттитровать и полученный результат учесть при кол. Опред ацетилсалиц к-ты (точно не знаю….)

3. Дайте характеристику ЛФ капсула…

Капсулы – дозир ЛФ, сост из ЛВ, заключ в об-ку. Чаще предназначены для приёма внутрь, реже для ректального приёма, вагинального и др.

Виды кап: твёрдые с крышеч (для дозир-я сыпуч и гранулир в-в); мягкие с цельной оболоч (имеют сферическую или яйцевидную форму, бывают различн размеров, для дозир-я жидких и пастообразных в-в).

Особенности капсул: точность дозирования, ЛВ защищены от возд света, возд и влаги, в некот сл искл их неприятный вкус и запах, легко проглатываются, способны быстро набухать, характериз высокой биологической доступностью.

Состав капсул: Желатин, глицерин, вода. В твердых глицерина меньше.

Основные стадии пр-ва: Пригот-е желатин массы , получение оболочек (формирование капсул), наполнение капсул, покрытие капсул оболочками, контроль качества.

1). Пригот-е желат массы: От этой стадии зависит качество капсул в целом. Масса = желатин + глицерин + вода (в различных пропорциях) + ВВ. Тверд капс = желатин (0,3%). Мягк капсулы = желатин (20-25%)

Приг: в чугунно-эмалированном реакторе с пар руб и якорн мешалк, автоматич регул Т, возд краном и подводкой вакуума.

2). Получение обололчек – формирование капсул:

Метод погружения: В подогр емкость с желатиновой массой погружают металлич формы-штивты (оливы) разн велич и формы. Форму подним с одновременным вращением и проводят по конвейеру ч/з сушилки. Затем капс срезают и формируют из них крышечки и корпуса. Если получ мягк капс, то в них доб масл р-ры или суспензии и запаивают.. Весь проц осущ на капсульной машине.

Капельный метод: основан на одновременном получ желатин об-ки и заполн её дозой ЛВ. Маслообразный преп из резервуара попадает в дозир устройство, откуда выталк одноврем с желатируемой массой в жихлерный узел, где происх формиров капель. С помощью пульсатора капли отрыв и поступ в охладитель, откуда поступ в сосуд с охлажд оливк маслом при Т= 4С или парафином жидким. Капс промыв и сушат в спец камерах. Главным образом прим для капсул жидк в-тв

Метод прессования: заключается в получ желатин ленты, из кот формир капсулы исп неск типов машин. Машина типа KS4- отвердевшую и высушенную желат ленту помещ на нижн часть матрицы, внутрь кот поступает гор вода (50С) , лента слегка расплавляется и заполняет углубления матрицы в кот поступает ЛВ. ЛВ заполняет углубления, а сверху накладывают вторую расплавл ленту желатина и накрывают верхней матрицей. Обе матрицы помещают под пресс, где вырезаются капсулы со швом по периметрунужного размера и формы. Метод малопроизводит.

Машины с вращающимися барабанами –две непрерывно вращ желат ленты наклад на вращающиеся барабаны с противоп концов, по мере того как винторезные формы совмещаются, производится наполнение капсул, через клинообраз устройство капсулы вырезаются и выталкив в охлажд емкости.Высокопроизв метод. Также существует роторно матричный метод.

Напол твердых капс: Машины со шнековым, тарелочным, поршневым, вакуумным или вибрационным дозатором. В автоматах закрытые капсулы засыпают в бункер, из которого они поступают в блок питания и ориентации, имеющий 20 питательных трубок, расположенных по окружности. Ориентированные капсулы (донышко вниз, крыш вверх) передаются в блок наполнителя, где они с помощью вакуума открываются, наполняются ЛВ, закрываются и заклеиваются, а затем передаются для очистки снаружи от ЛВ и полировки.

Контроль кач: средняя масса, опред однород дозир, распад и раствор, кач упак, возможны и др показ, завис от технол изгот капсул.

4. Акцентируйте внимание на орган-экономич аспектах…

Рост спроса на п/вир.преп в сезон эпидемии.

Вид спроса-действительный реализованный. Колеблющийся (сезон)

Виды спроса:действительный, реализованный, неудовл(скрытый,реальн)

действт: сред.число обр в день*90

реал:ср.реализ в день*90

неудовл: действ-реал

скрытый:=числу замен(ср число замен вдень*90)

реальный=числу отказ(ср число отказов в день*90)

E=ΔQ\ΔJ=-25\-30=0.83

0<E<1 товар первой необходимости

товары первой необходимости (0 < E < 1), второй необходимости (E = 1), и предметы роскоши (E > 1).

5. Как получить эффективную ферментацию….

Синтез аскорбиновой кислоты-является многостадийным химическим процессом, в котором только одна стадия представлена биотрансформацией. Эта

стадия трансформации d-сорбита в L-сорбозу при участии ацетатных бактерий. Для получения сорбозы используют глубинную ферментацию, когда культуру продуцента Gluconobacter oxydans выращивают в ферментерах периодического режима с мешалкой и барботером для усиления аэрации и массообмена в течение 20 — 40 ч с результатом по выходу сорбозы до 98% исходного количества сорбита в среде. Обычно для достижения такого высокого выхода целевого продукта в питательную среду вносят кукурузный или дрожжевой экстракт в количестве около 20 %. По окончании ферментации сорбозу выделяют из культуральной жидкости. Помимо оптимизации среды можно совершенствовать и технологическую аппаратуру. Например, переход от периодического культивирования продуцента Gluconobacter oxydans к непрерывному в аппарате колоночного типа увеличивает скорость образования сорбозы в 1,7 раз. В настоящее время широкое использование биотехнологических процессов позволяет совершенствовать синтез аскорбиновой кислоты, сокращая многоэтапные и дорогие химические стадии. Например, синтез витамина С осуществляют енолизацией

его важнейшего промежуточного продукта — 2-кето-L-гулоновой кислоты, которую, в свою очередь, получают методом двухстадийного микробиологического синтеза, состоящего из окисления (d-глюкозы в 2,5-дикето-д-глюконовую кислоту (2,5-ДКДГК) и биотрансформации последней в 2-кето-L-гулоновую кислоту(2-КГК).

Основными продуктивными микроорганизмами, обеспечивающими процессы окисления й-глюкозы в 2,5-ДКДГК и восстановление последней до 2-КГК, являются мутантные штаммы Erwinia punclata и Corynebacterium sp., при использовании которых выход целевого продукта составляет около 90 % количества глюкозы. Однако данная технология имеет существенные недостатки, так как при совместном культивировании продуцентов происходит ингибирование синтеза 2-КГК. Поэтому культуральную жидкость после выращивания продуцента 2,5-ДКДГК стерилизуют, применяя поверхностно-активные вещества (ПАВ), что позволяет значительно сократить потери при получении гулоновой кислоты.Существует и другой биотехнологический способ получения гулоновой кислоты, основанный на синтезе этого продукта штаммом микроорганизмов рода Gluconobacter из сорбозы, производство которой имеет высокую рентабельность. Способность к синтезу целевого продукта обусловлено наличием у этого микроорганизма видоспецифических дегидрогеназ.

6. В отделе безрецептурного отпуска больной приобрел- фиалки трава фасованная в пачку.

Фиалка трехцветная – Viola tricolor, Фиалка полевая – Viola arvensis, Трава фиалки – Hеrba Violae, Сем Фиалк – Violaceae

Хим сост: флавоноиды (виолакверцетин, виоланин, рутин, витексин), каротиноиды, сапонины, антоциановый гликозид виоланин, алкалоид виолаэметин.

Хран-е: в прохладном, защищенном от света месте не бол 3 лет

ЧП: Экстр в-в, извлек водой, не менее 30%, влаж не бол 14, золы общ не бол 12, золы нераств не бол 3, пожелт листьев и стеблей не бол 5, др част раст(плодов, створок плодов, корней, в т.ч. отдел-х при а-зе) не бол 3, орг,мин пр не бол 1

Флавоноиды состоят из агликона и сахарного компонента.Если гликозид имеет больше 3 остатков сахара, то вещество хорошо растворяется в воде.

Количественное определение: Экстракт в-тв, извлекаемых водой

подготовка	Измельчение, взятие точной навески	Для лучшей экстракции ДВ
экстракция	водой	ДВ хор раств в воде
очистка	Не проводится	Т.к. нужна сумма веществ
К.О.	1 г ЛРС пропускают через сито с D=1 мм→в коническую колбу + 50 мл растворителя→взвешивание→нагревают с обратным холодильником→взвешивание→потерю в массе восполняют расворителем→фильтрование→25 мл фильтрата в фарфоровую чашку→выпаривание на водяной бане досуха→взвешивание

Прим: Отхаркивающее ср-во и мочег в виде настоя. Входит в состав отхарк и мочегон сборов.