ФГОУ ВПО Московская Государственная Академия Ветеринарной Медицины и Биотехнологии имени К. И. Скрябина

Кафедра физиологии и этологии животных.

Реферат на тему:

«Клеточный иммунный ответ».

Выполнила студентка

2 курса 4 группы

Трефилова Е. А.

Проверила

Хомутинникова

Юлия Александровна

Москва 2006

Сожержание

1. Введение._______________________________________3

2. Основные реакции клеточного иммунитета.________5

1. Реакции цитотоксических Т-лимфоцитов._______________________5

2. Механизмы цитолитического действия цитотоксических Т-клеток._7

3. Реакции гиперчувствительности замедленного типа. _____________8

4. Реакции трансплантат против хозяина. ________________________ 9

• Реакция "трансплантат против хозяина" и поражение легких._ 11

• Реакция "трансплантат против опухоли".__________________ 11

5. Реакции отторжения трансплантата._________________________ 12

3. Генерация эффекторных Т-клеток. __________________ 14

1. Общая характеристика. _____________________________________ 14

2. Антигенпрезентирующие клетки в активации наивных T-клеток. _ 16

3. Антигенпрезентирующие клетки (АПК) в инициации иммунитета._ 19

• Макрофаги: роль в инициации клеточного иммунитета.___ 19

• Дендритные клетки: роль в инициации иммунитета. ______ 21

• Клетки Лангерганса: роль в инициации иммунитета. ______23

• В-клетки: роль в инициации клеточного иммунитета. _____ 24

• АПК в инициации иммунитета: заключительный обзор.___ 25

4. Интерлейкин-2: участие в процессе созревания Т-клеток. ________ 27

5. Изменение экспрессии поверхностных молекул T-клеток. _______ 28

6. Наивные CD8 Т-клетки: способы активации. ___________________ 29

7. Наивные CD4 Т-клетки: дифференцировка в ТН1 и ТН2. ________ 31

4. Эффекторное действие зрелых Т-клеток. _____________ 32

   1. Активность CD8 Т-клеток._______________________________32

• Некроз клеток. ________________________________________ 32

• Апоптоз клеток.________________________________________ 35

• Апоптоз как средство профилактики._________________ 36

Активность CD4 Т-клеток. ______________________________ 36

5. Заключение._______________________________________ 40

6. Список литературы.________________________________ 43

Введение.

Термин клеточный иммунитет (иммунитет, опосредованный клетками) используют для описания такого противоинфекционного или противоопухолевого иммунного ответа, в котором антителам (эффекторам гуморального иммунного ответа) принадлежит не ведущая, а вспомогательная роль.

В отличие от В-системы иммунитета , которая нейтрализует антиген с помощью антител, Т-система иммунитета уничтожает антигены, представленные на клетках, через прямое взаимодействие субпопуляции T-клеток - специфических цитотоксических T-клеток (CD8 T-клеток, T-киллеров) с измененными собственными или чужеродными клетками.

Вторая отличительная черта Т-клеток связана с особенностями распознавания антигена: Т-клетки распознают не собственно антигенный пептид ( эпитоп ), а его комплекс с молекулами I или II классов МНС .

В тех случаях, когда антигенный пептид образует комплекс, включающий молекулы MHC класса I , распознавание и уничтожение осуществляется, как только что упоминалось выше, цитотоксическими CD8 T-клетками .

В тех же случаях, когда антигенный пептид образует комплекс с молекулами MHC класса II , в процесс взаимодействия с таким комплексом вступают либо CD4 Т-клетки воспаления (ТН1) , либо хелперные CD4 Т-клетки (ТН2) . (Прежнее название клеток субпопуляции TH1 - Т-индукторы ).

Если наивные Т-клетки распознают комплекс на поверхности макрофагов , поглотивших патоген, то такие клетки дифференцируются в CD4 Т-клетки воспаления (ТН1) , активируют эти макрофаги и тем самым способствуют внутриклеточному перевариванию (уничтожению) патогена.

Путь проникновения антигена в клетку может осуществляться не только за счет неспецифической адгезии патогена на поверхности макрофагов, но и посредством специфического взаимодействия с предсуществующими антигенраспознающими рецепторами В-клеток (поверхностными иммуноглобулинами) . Экспрессия переработанного антигена в комплексе с молекулами II класса на поверхности В-клеток вызывает ответ наивных Т-клеток, дифференцирующихся в хелперные CD4 Т-клетки (ТН2) . В этом случае хелперные Т-клетки оказывают помощь В-клеткам в продукции антител , т.е. в формировании гуморального иммунного ответа .

В табл. 1 представлены сравнительные характеристики особенностей проявления клеточного иммунного ответа и гуморального иммунного ответа.

Табл. 1 Сравнительная характеристика проявлений клеточного и гуморального иммунного ответа

Признак	Клеточныйиммунитет		Гуморальный иммунитет
Патоген	вирусы (вирус гриппа, вирус оспы, др.), Listeria, Toxoplasma gondi	бактерии, простейшие (Mycobacterium tuberculosis, M. leprae, Leishmania donovani)	бактерии и их токсины (Clostridium tetani, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae и др.)
Локализация и деградация	цитозоль	вакуоли макрофагов	внеклеточная жидкость; вакуоли В-клеток
Презентация антигена	комплекс антигенного пептида с молекулами I кл. МНС на поверхности инфицированной клетки	комплекс антигенного пептида с молекулами II кл. МНС на поверхности инфицированных макрофагов	комплекс антигенного пептида с молекулами II кл. МНС на поверхности специфических инфицированных В-клеток
Эффекторные Т-клетки	цитотоксические CD8 Т-клетки	CD4 Т-клетки воспаления (ТН1)	хелперные CD4 Т-клетки (ТН2)
Эффекторное действие	лизис инфицированных клеток	уничтожение внутриклеточных патогенов активированными макрофагами	синтез специфических антител, нейтрализующих внеклеточные патогены и их токсины