4. Заключение

Парвовирусный энтерит встречается в городе Козловка круглый год, но основной пик заболевания приходится на весенне-осенний период.

Клиническая картина типична для болезни. При своевременном обращении к ветеринарным врачам можно достигнуть 100%-ного выздоровления.

В последние 1,5-2 года снизилась заболеваемость в связи с вакцинацией собак, причем большой вклад вносят заводчики, которые рекомендуют владельцам вакцинировать щенков.

Но во время лечения животных, владельцы не всегда добросовестно выполняют рекомендации врачей.

Список литературы

1. Борисович Ю. Ф.; Кирилов Л. В. Инфекционные болезни животных / Справочник. – М.: Агропромиздат, 1987.

2. Баранов А. С. Энциклопедия владельца собаки. Внимание – опасность! Или заразные болезни собак. Выпуск 4. ‑ М.: 1990.

3. Гизатуллина Ф. Г., Гизатуллин А. Н. Клиническое значение отдельных гематологических показателей при парвовирусном энтерите собак // Ветеринария, 2002. - № 2. – С. 17-19.

4. Максимов Н. А. Лечение собак при парвовирусном энтерите. ‑ М.: Изд-во «Ветеринария», 1989. ‑ С. 72-73.

5. Миронова А. Л., Миронова П. Л. Фитотерапия при парвовирусном энтерите собак. http://vet.webservis.ru/doc/conf/2117.html

6. Симонович В. Н., Бондаренко В. В. Парвовирусный энтерит собак (профилактика, лечение). // Ветеринария, 1991. - № 12. ‑ С. 65-66.

7. Учебное пособие для младшего ветеринарного фельдшера. ‑ Ленинград: Изд-во «Колос», 1969.

8. Чижов, В.А., Данилов Е.П., Дукур И.И. Парвовирусные энтериты. Болезни собак. / Под ред. Сайтаниди В.Н. ‑ М.: «Агропромиздат», 1990. ‑ С. 270-273.

9. Широбокова М. А. Парвовирусный энтерит. Ваши домашние четвероногие друзья / Сост. и ред. Бацанов. СПб: «Лениздат», 1992. ‑ С. 400-403.

Сыворотка поливалентная против чумы, парвовирусных инфекций и вирусного гепатита плотоядных

1.1  Сыворотка поливалентная против чумы, парвовирусных инфекций и вирусного гепатита плотоядных предназначена для профилактики и лечения вирусных болезней плотоядных-  чумы, парвовирусного энтерита и гепатита.

1.2  Сыворотку изготавливают из крови здоровых лошадей гипериммунизированных  штаммами вирусов чумы, парвовирусных инфекций и гепатита плотоядных.

1.3  Препарат представляет собой прозрачную соломенно - желтую, иногда с красноватым оттенком жидкость. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь.

1.4  Стерильную сыворотку расфасовывают  по 10 см3 в стерильные флаконы, закрывают резиновыми  пробками и закатывают алюминиевыми колпачками.

1.5  На флаконы наклеивают этикетки с обозначением наименования предприятия –изготовителя и его товарного знака , краткого названия препарата, номеров серии и контроля , количества доз, даты изготовления и срока годности, количества ампул  (доз) в упаковке,  обозначения ТУ. Внутрь каждой упаковки вкладывают наставления по применению препарата.

1.6  Сыворотка поливалентная против чумы, парвовирусных инфекций и вирусного гепатита плотоядных пригодна для применения в течение 24 мес. со дня изготовления в условиях хранения при Т от 2 до 10о С.

1.7  Сыворотка, содержащая  постороннюю примесь, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, с истекшим сроком годности, с нарушенной целостностью, без маркировки, не использованная в течении 2-х часов после вскрытия, подлежит выбраковке.

Биологические свойства

2.1  Сыворотка поливалентная против чумы, парвовирусных инфекций и вирусного гепатита плотоядных обладает профилактическими и лечебными свойствами  против этих инфекций.

Порядок применения

3.1  Сыворотку применяют с профилактической и лечебной целью. Вводят        внутримышечно или подкожно с профилактической целью животным весом до 5 кг- 3 мл., свыше 5кг –5 мл. С лечебной целью доза сыворотки удваивается. При тяжелых формах заболевания или при запоздалом лечении сыворотку применяют повторно с интервалом 12-24 часа в лечебных дозах.           Перед применением флакон рекомендуется подогреть до 36-37 о С и тщательно встряхнуть.

3.2  Введение сыворотки создает иммунитет у животных до 14 суток. По истечении указанного времени проводят профилактическую вакцинацию.

3.3  Перед введением шприцы, иглы стерилизуют кипячением и для каждого животного употребляют отдельную иглу. При проведении прививок сывороткой соблюдают установленные правила асептики и антисептики. Место инъекции обрабатывают йодированным спиртом.

3.4  Если после введения сыворотки наблюдаются осложнения, то применение данной серии сыворотки прекращают и 3 флакона сыворотки с нарочным направляют во Всероссийский Государственный научно-контрольный институт ветпрепаратов (123022 г. Москва Д-22, Звенигородское шоссе,5) с сопроводительным письмом, составленным в соответствии с указанием Главветупра МСХ  РФ от 19.09.87 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупленные по импорту», подписанным и скрепленным печатью главного ветеринарного врача района. Второй экземпляр сопроводительного письма отправляют на предприятие-изготовитель.

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Минсельхозпрод России)

Утверждаю Заместитель руководителя Департамента ветеринарии В.В.Селиверстов 20.11.98 г. № 13-4-2/1444

    Наставление по применению вакцины против чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак «БИОВАК»

1. Общие положения.

   1.1.Вакцина против чумы, парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак «БИОВАК» предназначена для профилактической иммунизации собак против вышеназванных заболеваний

   1.2.Вакцина содержит в своем составе:

• - лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных «БИОВАК-D»

• - жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак, выпускаемый в следующих вариантах:

• - против парвовирусного энтерита «БИОВАК-P»;

• - против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций «БИОВАК-PA»;

• - против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак «БИОВАК-PAL»;

• - против лептоспироза «БИОВАК-L»;

   1.2.1. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком.

   1.2.2. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого.

   1.3. Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня изготовления при условии ее хранения в сухом темном месте при температуре от 2 до 10°C.

   1.4. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент) а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

   1.5. Вакцину «БИОВАК» расфасовывают в ампулы.

   1.5.1. Сухой компонент против чумы собак «БИОВАК-D» расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием:

• - краткого названия («БИОВАК-D»);

• - количества доз в ампуле;

• - номера серии и номера контроля

• - срока годности (мес., год)

   1.5.2. Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием:

• - краткого названия: «БИОВАК-PAL» (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак), «БИОВАК-PA» (для вакцины против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак), «БИОВАК-P» (для

• вакцины против парвовирусного энтерита собак), «БИОВАК-L» (для вакцины против лептоспироза собак);

• - количества мл в ампуле;

• - количества доз в ампуле;

• - номера серии и номера контроля

• - срока годности (мес., год)

   1.5.3. Вакцину «БИОВАК» в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано:

• - наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

• - полное название препарата;

• - номер серии и номер контроля;

• - условия хранения;

• - срок годности;

• - обозначения ТУ.

В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.

2. Порядок применения вакцины.

   2.1. Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-ми недельного возраста. К вакцинации не допускаются недегельминтизированные, больные, а также и истощенные животные.

   2.2. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибнуть от инфекции.

   2.3. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

   2.4. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра.

   2.5. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента.

   2.6. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг Двукратно, с интервалом 7-14 дней		Щенки массой 5 кг и более Двукратно с интервалом 7-14 дней		Взрослые Однократно
1 введение	2 введение	1 введение	2 введение
1 доза сухого компонента («БИОВАК-D») растворяется в 1/2 ДОЗЫ (1 мл) жидкого компонента («БИОВАК-PAL»)	1 доза сухого компонента («БИОВАК-D») растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента («БИОВАК-PAL»)	1 доза сухого компонента («БИОВАК-D») растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента («БИОВАК-PAL»)	1 доза сухого компонента («БИОВАК-D») растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента («БИОВАК-PAL»)	1 доза сухого компонента («БИОВАК-D») растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента («БИОВАК-PAL») через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза "БИОВАК-L"

   2.7. В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т.п.), каждый компонент вакцины «БИОВАК» может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев Двукратно, с интервалом 7-14 дней		Щенки массой 5 кг, от 2 до 12 месяцев Двукратно с интервалом 7-14 дней		Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса Однократно
1 введение	2 введение	1 введение	2 введение
1 доза «БИОВАК-D» интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл) «БИОВАК-P» или «БИОВАК-PA», интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл) «БИОВАК-L»	1 доза «БИОВАК-D» интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-P» или «БИОВАК-PA», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-L»	1 доза «БИОВАК-D» интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-P» или «БИОВАК-PA», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-L»	1 доза «БИОВАК-D» интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-P» или «БИОВАК-PA», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-L»	1 доза «БИОВАК-D», интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) «БИОВАК-P» или «БИОВАК-PA», интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по2 мл) «БИOBAK-L», c интервалом между введениями не менее 7 дней

   2.8. Для растворения сухого компонента вакцины («БИОВАК-D») в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.

   2.9. На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3-5 дней.

    2.10. У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины.

    2.11. За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины.

    2.12. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации.

    2.13. В случае осложнения или падежа животных применение данной серии вакцины прекращают. Об этом сообщают предприятию-изготовителю и ВГНКИ ветеринарных препаратов (123022, г. Москва, Звенигородское шоссе, 5) и с нарочным направляют с соблюдением режима хранения не менее 10 доз вакцины этой же серии. Сопроводительное письмо оформляют в соответствии с указанием ГУВ Минсельхоза России № 22-7/28 от 08/05/92 «О порядке предъявления рекламаций на ветеринарные препараты отечественного производства и закупаемые по импорту».

    Наставление разработано специалистами ТОО «БИОЦЕНТР» и ВГНКИ. Рассмотрено на Совете по ветеринарным препаратам «15» октября 1998 г. Протокол № 4 (ПВР-1.04.0783-98)

Начальник отдела организации противоэпизоотических мероприятий

Н.А.Яременко