Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Вопросы компьютерных тестов на занятии № 15 (Итог 2) по теме Средства, влияющие на центральную нервную систему - 2005 год

.doc
Скачиваний:
763
Добавлен:
14.06.2014
Размер:
243.2 Кб
Скачать

Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии

На занятии № 15 для Коллоквиума № 2 по теме

«Средства, влияющие на центральную нервную систему » - 2005 год

*1

Средства для ингаляционного наркоза:

?Тиопентал-натрий.

$Фторотан.

$Азота закись.

?Кетамин.

$Изофлуран.

*2

Газообразное вещество для ингаляционного наркоза

?Фторотан.

$Азота закись.

?Пропофол.

?Изофлуран.

*3

Летучие жидкости для ингаляционного наркоза

$Фторотан.

?Азота закись.

?Кетамин.

$Изофлуран.

*4

Средства для неингаляционного наркоза:

$Кетамин.

?Фторотан.

$Тиопентал-натрий.

$Пропофол.

*5

Фторотан:

$Обладает высокой наркотической активностью.

$Повышает чувствительность миокарда к адреналину.

$Усиливает действие антидеполяризующих курареподобных средств.

?Огнеопасен.

*6

Изофлуран:

$В отличие от фторотана вызывает тахикардию.

$Не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.

$Безопасен в пожарном отношении.

?Практически не оказывает миорелаксирующего действия.

*7

Азота закись:

$Обладает низкой наркотической активностью.

?Вызывает значительное расслабление скелетных мышц.

?Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.

$Обладает выраженной анальгетической активностью.

*8

Тиопентал-натрий:

$Вызывает наркоз через 1-2 мин после введения в вену.

$Действует в течение 20-30 мин.

?Действует в течение 1,5-3 ч.

$Депонируется в жировой ткани.

?Обладает выраженными анальгетическими свойствами.

*9

Кратковременность эффекта тиопентал-натрия обусловлена

?Высокой скоростью метаболизма в печени.

?Быстрым выведением в неизмененном виде через почки.

$Перераспределением в организме (накоплением в жировой ткани).

*10

Кетамин:

?Вызывает глубокий хирургический наркоз.

$Вызывает утрату сознания и общее обезболивание.

?Не обладает анальгетическими свойствами.

$Антагонист NMDA-рецепторов.

$Может вызвать дисфорию и галлюцинации после пробуждения.

*11

Что характерно для пропофола?

$Вызывает наркоз через 30-40 с после введения в вену.

?Обладает выраженным анальгетическим действием.

$Действует кратковременно (3-10 мин).

$Выход из наркоза быстрый.

*12

Побочные эффекты фторотана

?Тахикардия.

$Брадикардия.

?Повышение артериального давления.

$Гипотензия.

$Сердечные аритмии.

*13

Побочные эффекты кетамина

?Гипотензия.

$Повышение артериального давления.

$Тахикардия.

$Галлюцинации после пробуждения.

*14

Брадикардию, гипотензию и сердечные аритмии вызывает:

?Тиопентал-натрий.

?Азота закись.

$Фторотан.

?Пропофол.

*15

Развитию аритмий при фторотановом наркозе способствуют:

?Анаприлин.

$Адреналин.

$Эфедрин.

*16

Чувствительность миокарда к адреналину повышает:

?Тиопентал-натрий.

$Фторотан.

?Пропофол.

?Азота закись.

*17

Действие средств для наркоза под влиянием антипсихотических средств (нейролептиков):

$Усиливается.

?Ослабляется.

?Не изменяется.

*18

Определить препарат. Вводится ингаляционно, обладает высокой наркотической активностью, вызывает брадикардию, снижает артериальное давление, сенсибилизирует миокард к адреналину

?Азота закись.

?Пропофол.

$Фторотан.

?Кетамин.

*19

Определить препарат. Вводится ингаляционно, обладает низкой наркотической активностью, обычно применяется в комбинации с активными средствами для наркоза, последействия практически не вызывает, обладает выраженным анальгетическим действием, может применяться для купирования боли при инфаркте миокарда

?Фторотан.

?Кетамин.

?Тиопентал-натрий.

$Азота закись.

*20

Определить препарат. После введения в вену вызывает наркоз через 1-2 мин, длительность наркоза около 30 мин, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функций печени

?Кетамин.

$Тиопентал-натрий.

?Фторотан.

*21

Определить препарат. Вводится внутривенно, действует 5-10 мин, вызывает <диссоциативную анестезию>, обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации

?Фторотан.

?Пропофол.

?Тиопентал-натрий.

$Кетамин.

*22

Отметьте правильные утверждения:

?Продолжительность действия тиопентал-натрия - 3-5 мин.

$Азота закись применяют для обезболивания в послеоперационном периоде.

$Кетамин - неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.

*23

Отметьте правильные утверждения:

?Азота закись - наиболее активное средство для ингаляционного наркоза.

$У тиопентал-натрия слабые анальгетические свойства.

?Фторотан огнеопасен.

*24

Отметьте правильные утверждения:

$Кетамин - средство для неингаляционного наркоза.

?Длительность действия тиопентал-натрия - 1,5-2 ч.

$Фторотан сенсибилизирует миокард к адреналину.

*25

Отметьте правильные утверждения:

$Азота закись обладает выраженным болеутоляющим действием.

?Фторотан менее активен, чем азота закись.

?Фторотан огнеопасен.

*26

Отметьте правильные утверждения:

?Фторотан - средство для неингаляционного наркоза.

$Тиопентал-натрий депонируется в жировой ткани.

?Пропофол - средство для ингаляционного наркоза.

*27

Отметьте правильные утверждения:

?Продолжительность действия кетамина 3-5 мин.

?Для азота закиси характерно продолжительное последействие.

$Азота закись уступает по активности фторотану.

*28

Отметьте правильные утверждения:

?Азота закись сенсибилизирует миокард к адреналину.

?Для тиопентал-натрия характерна выраженная стадия возбуждения.

$Фторотан понижает артериальное давление.

*29

ТЕТУРАМ СПОСОБСТВУЕТ НАКОПЛЕНИЮ АЦЕТАЛЬДЕГИДА В СЛУЧАЕ ПРИЕМА

СПИРТА ЭТИЛОВОГО,ПОТОМУ ЧТО:

?УГНЕТАЕТ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ

$УГНЕТАЕТ АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗУ

?УГНЕТАЕТ МОНОАМИНООКСИДАЗУ

*30

ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ХАРАКТЕРНЫ:

$ЭЙФОРИЯ

$ПСИХОМОТОРНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ

?СНИЖЕНИЕ ТЕПЛООТДАЧИ

$ПРОТИВОШОКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ

*31

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ:

$ВЫЗЫВАЕТ ЭЙФОРИЮ

$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

?СНИЖАЕТ ДИУРЕЗ

$ВЫЗЫВАЕТ ПСИХИЧЕСКУЮ И ФИЗИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ

*32

ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ:

$ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КУМУЛЯЦИИ

$ПСИХИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ

?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО

*33

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ СПОСОБСТВУЕТ ПЕРЕОХЛАЖДЕНИЮ,ПОТОМУ ЧТО:

?УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ

$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ,ЧЕМ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ

?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО

*34

ТЕТУРАМ:

?УСКОРЯЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО

$БЛОКИРУЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА

?СТИМУЛИРУЕТ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА

*35

ПРИЁМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕТУРАМА ВЫЗЫВАЕТ:

?ЭЙФОРИЮ

$ЧУВСТВО СТРАХА

?СОН

$ГИПОТЕНЗИЮ

$ТОШНОТУ И РВОТУ

*36

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ЭЙФОРИЮ

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ

$ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛКОГОЛИЗМА

*37

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ Ц.Н.С.

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИМЕЕТ МАЛУЮ ШИРОТУ НАРКОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

?ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ СПИРТОМ ЭТИЛОВЫМ

?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

*38

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ НАРКОЗ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ДИУРЕЗ

*39

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЯ

$ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ФИЗИЧЕСКУЮ И ПСИХИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ

*40

ЧТО ВЕРНО?

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ СТАДИЮ ВОЗБУЖДЕНИЯ

?ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НАБЛЮДАЕТСЯ МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ

$К СПИРТУ ЭТИЛОВОМУ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПСИХИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

$ТЕТУРАМ НАРУШАЕТ МЕТАБОЛИЗМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА

?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

*41

ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ДИУРЕЗ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

*42

ПРАВИЛЬНО:

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЗАВИСИМОСТИ

$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ

*43

Снотворные средства из группы бензодиазепинов:

?Золпидем.

$Феназепам.

$Диазепам.

?Этаминал-натрий.

$Нитразепам.

*44

Снотворные средства - агонисты бензодиазепиновых рецепторов:

?Флумазенил.

$Диазепам.

$Золпидем.

$Нитразепам.

*45

<Небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов:

?Диазепам.

?Флумазенил.

$Золпидем.

?Нитразепам.

?Этаминал-натрий.

*46

Снотворные средства наркотического типа действия

$Хлоралгидрат.

$Этаминал-натрий.

?Нитразепам.

?Золпидем.

*47

Снотворное средство из группы барбитуратов

?Нитразепам.

$Этаминал-натрий.

?Золпидем.

?Хлоралгидрат.

*48

Снотворное средство - производное алифатического ряда

?Нитразепам.

?Золпидем.

?Этаминал-натрий.

$Хлоралгидрат.

*49

Какие эффекты может вызывать диазепам?

$Седативный.

$Снотворный.

$Противосудорожный (противоэпилептический).

$Анксиолитический.

?Повышение тонуса скелетных мышц.

*50

Продолжительность фазы быстрого сна барбитураты:

?Удлиняют.

$Укорачивают.

?Не изменяют.

*51

На структуру сна меньше всего влияет:

?Этаминал-натрий.

?Нитразепам.

$Золпидем.

*52

По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность фазы быстрого сна:

?В большей степени.

$В меньшей степени.

?В одинаковой степени.

*53

При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия:

?Уменьшается.

$Увеличивается.

?Не изменяется.

*54

Барбитураты:

$Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени.

?Угнетают активность микросомальных ферментов печени.

?Не влияют на микросомальные ферменты печени.

*55

Золпидем:

?Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.

?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

$Стимулирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

$Применяется в качестве снотворного средства.

*56

Этаминал-натрий:

?Производное бензодиазепина.

$Нарушает структуру сна.

$Вызывает феномен <отдачи> при внезапной отмене.

$Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени.

$Может вызвать лекарственную зависимость.

*57

Этаминал-натрий:

?Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.

$Взаимодействует с барбитуратными рецепторами.

$Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*58

Нитразепам:

$Обладает анксиолитическим действием.

$Вызывает снотворный эффект.

?Расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно-мышечную передачу.

$Миорелаксант центрального действия.

$Обладает противосудорожным свойством.

$Может вызывать лекарственную зависимость.

$Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.

*59

Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге за счет:

?Угнетения ГАМК-трансаминазы.

?Взаимодействия с ГАМК-рецепторами.

$Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами.

*60

Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:

?Не оказывает седативного действия.

$В меньшей степени влияет на структуру сна.

?Не вызывает лекарственной зависимости.

*61

Побочные эффекты барбитуратов:

?Судороги.

$Нарушение структуры сна.

$Последействие.

$Лекарственная зависимость.

*62

Феномен <отдачи> после прекращения приема снотворных средств обусловлен:

?Индукцией микросомальных ферментов печени.

$Влиянием на структуру сна.

?Материальной кумуляцией препаратов.

*63

Наиболее выраженное влияние на структуру сна оказывает:

?Нитразепам.

$Этаминал-натрий.

?Феназепам.

?Золпидем.

*64

Способность укорачивать фазу <быстрого> сна убывает в ряду:

?Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий.

?Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам.

$Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем.

*65

Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна?

?Последействие.

$Феномен <отдачи>.

?Привыкание.

?Лекарственная зависимость.

*66

Последействие при приеме барбитуратов связано с:

?Нарушением структуры сна.

?Индукцией микросомальных ферментов печени.

$Относительно медленным выведением их из организма.

*67

При остром отравлении снотворными для уменьшения их всасывания в пищеварительном тракте применяют:

$Промывание желудка.

$Адсорбирующие средства.

$Солевые слабительные.

?Средства, понижающие моторику кишечника.

*68

При остром отравлении снотворными средствами наркотического типа аналептики применяют:

$Только при относительно легкой форме отравления.

?Только при тяжелой форме отравления.

?При любых формах отравления.

*69

При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:

?Вводят аналептики.

?Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия.

$Проводят искусственную вентиляцию легких.

*70

При остром отравлении нитразепамом применяют:

?Золпидем.

$Флумазенил.

?Реактиваторы холинэстеразы.

*71

Флумазенил:

?Снотворное средство.

$Производное бензодиазепина.

?Агонист бензодиазепиновых рецепторов.

$Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.

*72

Отметьте правильные утверждения:

?Золпидем - барбитурат.

?Этаминал-натрий - алифатическое соединение.

$Феназепам - агонист бензодиазепиновых рецепторов.

$Золпидем - <небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов.

*73

Отметьте правильные утверждения:

?Этаминал-натрий не обладает наркогенным потенциалом.

?Барбитураты не нарушают структуру сна.

$Фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии.

*74

Отметьте правильные утверждения:

$Барбитураты вызывают феномен <отдачи>.

?Диазепам угнетает ГАМК-ергические процессы в мозге.

?Золпидем ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*75

Отметьте правильные утверждения:

?Нитразепам - барбитурат.

$Золпидем оказывает незначительное влияние на структуру сна.

$Этаминал-натрий усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*76

Отметьте правильные утверждения:

$Флумазенил - антагонист золпидема.

$Бензодиазепины меньше, чем барбитураты, укорачивают фазу быстрого сна.

?Феназепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

*77

Отметьте правильные утверждения:

$Нитразепам - производное бензодиазепина.

?Этаминал-натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде.

$Золпидем взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.

$Диазепам вызывает расслабление скелетных мышц.

*78

Отметьте правильные утверждения:

$Этаминал-натрий - барбитурат.

$Нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна.

$Диазепам оказывает анксиолитическое действие.

$Золпидем мало влияет на структуру сна.

?Барбитураты снижают активность микросомальных ферментов печени.

*79

Отметьте правильные утверждения:

$Нитразепам - производное бензодиазепина.

$Этаминал-натрий в значительной степени метаболизируется в печени.

?Феназепам - барбитурат.

?Флумазенил - антагонист барбитуратов.

*80

Отметьте правильные утверждения:

?Золпидем ослабляет ГАМК-ергичекие процессы в ЦНС.

$Феназепам - анксиолитик, обладающий выраженным снотворным действием.

$Нитразепам повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору.

$Феназепам обладает наркогенным потенциалом.

*81

Противоэпилептические средства:

$Натрия вальпроат.

?Циклодол.

$Ламотриджин.

$Этосуксимид.

$Дифенин.

$Фенобарбитал.

*82

Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:

$Карбамазепин.

?Этосуксимид.

$Дифенин.

$Ламотриджин.

$Натрия вальпроат.

*83

Для предупреждения малых припадков эпилепсии применяют:

?Дифенин.

$Этосуксимид.

?Фенобарбитал.

*84

При фокальной (парциальной) эпилепсии эффективны

$Натрия вальпроат.

$Карбамазепин.

$Фенобарбитал.

?Этосуксимид.

$Дифенин.

$Ламотриджин.

*85

При миоклонус-эпилепсии эффективны

$Натрия вальпроат.

?Этосуксимид.

$Клоназепам.

*86

При эпилептическом статусе применяют:

?Этосуксимид.

$Диазепам.

$Средства для наркоза.

*87

Какие два противоэпилептических препарата обладают седативноснотворными свойствами?

?Этосуксимид.

?Дифенин.

$Диазепам.

$Фенобарбитал.

*88

Противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее ,снотворное и анксиолитическое действие характерно для:

?Дифенина.

$Диазепама.

?Этосуксимида.

*89

Механизм противоэпилептического действия диазепама и фенобарбитала:

?Усиление синтеза ГАМК.

?Прямая стимуляция ГАМК-рецепторов.

$Повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.

?Угнетение фермента, инактивирующего ГАМК.

*90

Натрия вальпроат

?Угнетает глутаматергические процессы в мозге.

$Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге.

$Способствует образованию ГАМК и препятствует ее инактивации.

$Эффективен при всех формах эпилепсии.

*91

Карбамазепин применяют для предупреждения:

?Проявлений миоклонус-эпилепсии.

$Больших судорожных припадков.

$Фокальной эпилепсии.

*92

Дифенин применяют для предупреждения:

?Малых припадков.

$Больших судорожных припадков.

$Фокальной эпилепсии.

*93

Фенобарбитал эффективен для предупреждения:

$Больших судорожных припадков.

?Малых припадков.

?Проявлений миоклонус-эпилепсии.

*94

Ламотриджин

?Активирует ГАМК-ергическую систему мозга.

$Понижает активность глутаматергической системы мозга.

$Уменьшает высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний.

$Эффективен при всех формах эпилепсии.

*95

Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативным свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени

?Ламотриджин.

?Дифенин.

?Карбамазепин.

$Фенобарбитал.

*96

Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы

в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса

?Дифенин.

?Этосуксимид.

$Диазепам.

?Ламотриджин.

*97

Группы противопаркинсонических средств:

$Центральные холиноблокаторы.

?Средства, блокирующие дофаминовые рецепторы.

$Средства, усиливающие дофаминергические процессы в ЦНС.

$Блокаторы NMDA-рецепторов.

?Стимуляторы глутаматергических процессов в ЦНС.

*98

Группы противопаркинсонических средств, стимулирующих дофаминергические процессы в мозге:

$Предшественник дофамина.

?Блокаторы холинорецепторов.

$Ингибиторы МАО-В.

$Агонисты дофаминовых рецепторов.

*99

Противопаркинсонические средства:

$Циклодол.

$Леводопа.

?Дифенин.

$Мидантан.

$Бромокриптин.

$Селегилин.

*100

Противопаркинсонические средства, стимулирующие дофаминергические процессы в мозге:

$Бромокриптин.

$Леводопа.

?Циклодол.

$Селегилин

*101

Средства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ядрах головного мозга:

?Циклодол.

$Леводопа.

$Селегилин.

*102

Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:

$Циклодол.

?Селегилин.

?Бромокриптин.

?Мидантан.

?Леводопа.

*103

Угнетает глутаматергические процессы в мозге:

?Циклодол.

?Селегилин.

?Бромокриптин.

$Мидантан.

?Леводопа.

*104

Леводопа:

$Предшественник дофамина.

$Увеличивает синтез дофамина в мозге и периферических тканях.

?Замедляет биотрансформацию дофамина.

?Ингибирует МАО-В.

?Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно.

$При паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и мышечную ригидность.

*105

Леводопа превращается в дофамин под влиянием:

?Моноаминоксидазы В.

?Катехол-о-метилтрансферазы.

$Дофа-декарбоксилазы.

*106

Какой препарат сочетают с леводопой для уменьшения периферических побочных эффектов и усиления противопаркинсонического действия?

?Циклодол.

?Мидантан.

?Бромокриптин.

$Карбидопа.

*107

Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы:

?Мидантан.

?Циклодол.

?Селегилин.

$Карбидопа.

*108

Карбидопа:

$Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

?Легко проникает через гематоэнцефалический барьер.

?Ингибирует дофа-декарбоксилазу мозга.

$Ингибирует дофа-декарбоксилазу в периферических тканях.

*109

Карбидопа не препятствует образованию дофамина из леводопы в ЦНС, так как:

?Дофа-декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе.

$Карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер.

*110

Леводопу сочетают с карбидопой, так как при этом:

?Замедляется инактивация дофамина в ЦНС.

$Подавляется образование дофамина в периферических тканях.

?Активируется превращение леводопы в дофамин в ЦНС.

*111

При одновременном применении леводопы и карбидопы:

$Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей.

$Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы.

?Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы.

*112

Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:

?Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы.

$Ингибиторы периферической дофа-декарбоксилазы.

$Блокаторы периферических дофаминовых рецепторов.

$Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы.

*113

Селегилин:

$Ингибитор МАО-В.

?Блокатор центральных холинорецепторов.

?Эффективнее леводопы.

$Часто применяют совместно с леводопой.

*114

Циклодол:

$Центральный холиноблокатор.

?По эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу.

$По эффективности при паркинсонизме уступает леводопе.

$Противопоказан при глаукоме.

$Применяется при паркинсонизме, вызванном антипсихотическими средствами.

*115

Мидантан:

?Стимулирует холинорецепторы.

$Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.

?Ингибирует дофа-декарбоксилазу.

$При паркинсонизме уменьшает гипокинезию и ригидность.

$По эффективности уступает леводопе.

*116

Опиоидные анальгетики:

$Промедол.

?Парацетамол.

$Буторфанол.

$Морфин.

?Амитриптилин.

$Бупренорфин.

$Фентанил.

*117

Полные агонисты опиоидных мю-рецепторов:

$Морфин.

?Буторфанол.

$Фентанил.

?Бупренорфин.

*118

Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов:

?Морфин.

?Фентанил.

?Налоксон.

$Буторфанол.

$Бупренорфин.

*119

Неопиоидный (ненаркотический) анальгетик центрального действия:

?Морфин.

?Буторфанол.

?Бупренорфин.

$Парацетамол.

*120

Неопиоидные средства из разных фармакологических групп, обладающие анальгетической активностью

?Буторфанол.

$Амитриптилин.

$Карбамазепин.

$Кетамин.

$Азота закись.

*121

Морфин:

$Опиоидный анальгетик.

$Алкалоид опия.

?Антагонист опиоидных рецепторов.

?Ингибитор циклооксигеназы в ЦНС.

*122

Анальгетики из группы полных агонистов опиоидных мю-рецепторов вызывают:

$Эйфорию.

$Угнетение дыхания.

?Жаропонижающий эффект.

?Противовоспалительный эффект.

$Лекарственную зависимость.

$Анальгезию.

$Запор.

$Миоз.

*123

Морфин вызывает:

$Анальгезию.

$Угнетение дыхания.

?Противовоспалительный эффект.

?Жаропонижающий эффект.

$Противокашлевый эффект.

$Эйфорию.

$Замедление продвижения содержимого по кишечнику.

*124

Чувствительность дыхательного центра к углекислоте под влиянием морфина:

$Понижается.

?Повышается.

?Не изменяется.

*125

Возбудимость центра кашлевого рефлекса морфин:

?Стимулирует.

$Угнетает.

?Не изменяет.

*126

Зрачки под влиянием морфина:

?Расширяются.

$Суживаются.

?Не изменяются.

*127

Тонус сфинктеров ЖКТ морфин:

?Понижает.

$Повышает.

?Не изменяет.

*128

При действии на ЖКТ морфин:

$Повышает тонус сфинктеров.

$Уменьшает секрецию пищеварительных желез.

?Ускоряет продвижение содержимого по кишечнику.

$Замедляет продвижение содержимого по кишечнику.

Соседние файлы в предмете Фармакология