Вопросы компьютерных тестов на занятии № 15 (Итог 2) по теме Средства, влияющие на центральную нервную систему - 2005 год
.docВопросы компьютерных тестов по Фармакологии
На занятии № 15 для Коллоквиума № 2 по теме
«Средства, влияющие на центральную нервную систему » - 2005 год
*1
Средства для ингаляционного наркоза:
?Тиопентал-натрий.
$Фторотан.
$Азота закись.
?Кетамин.
$Изофлуран.
*2
Газообразное вещество для ингаляционного наркоза
?Фторотан.
$Азота закись.
?Пропофол.
?Изофлуран.
*3
Летучие жидкости для ингаляционного наркоза
$Фторотан.
?Азота закись.
?Кетамин.
$Изофлуран.
*4
Средства для неингаляционного наркоза:
$Кетамин.
?Фторотан.
$Тиопентал-натрий.
$Пропофол.
*5
Фторотан:
$Обладает высокой наркотической активностью.
$Повышает чувствительность миокарда к адреналину.
$Усиливает действие антидеполяризующих курареподобных средств.
?Огнеопасен.
*6
Изофлуран:
$В отличие от фторотана вызывает тахикардию.
$Не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.
$Безопасен в пожарном отношении.
?Практически не оказывает миорелаксирующего действия.
*7
Азота закись:
$Обладает низкой наркотической активностью.
?Вызывает значительное расслабление скелетных мышц.
?Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.
$Обладает выраженной анальгетической активностью.
*8
Тиопентал-натрий:
$Вызывает наркоз через 1-2 мин после введения в вену.
$Действует в течение 20-30 мин.
?Действует в течение 1,5-3 ч.
$Депонируется в жировой ткани.
?Обладает выраженными анальгетическими свойствами.
*9
Кратковременность эффекта тиопентал-натрия обусловлена
?Высокой скоростью метаболизма в печени.
?Быстрым выведением в неизмененном виде через почки.
$Перераспределением в организме (накоплением в жировой ткани).
*10
Кетамин:
?Вызывает глубокий хирургический наркоз.
$Вызывает утрату сознания и общее обезболивание.
?Не обладает анальгетическими свойствами.
$Антагонист NMDA-рецепторов.
$Может вызвать дисфорию и галлюцинации после пробуждения.
*11
Что характерно для пропофола?
$Вызывает наркоз через 30-40 с после введения в вену.
?Обладает выраженным анальгетическим действием.
$Действует кратковременно (3-10 мин).
$Выход из наркоза быстрый.
*12
Побочные эффекты фторотана
?Тахикардия.
$Брадикардия.
?Повышение артериального давления.
$Гипотензия.
$Сердечные аритмии.
*13
Побочные эффекты кетамина
?Гипотензия.
$Повышение артериального давления.
$Тахикардия.
$Галлюцинации после пробуждения.
*14
Брадикардию, гипотензию и сердечные аритмии вызывает:
?Тиопентал-натрий.
?Азота закись.
$Фторотан.
?Пропофол.
*15
Развитию аритмий при фторотановом наркозе способствуют:
?Анаприлин.
$Адреналин.
$Эфедрин.
*16
Чувствительность миокарда к адреналину повышает:
?Тиопентал-натрий.
$Фторотан.
?Пропофол.
?Азота закись.
*17
Действие средств для наркоза под влиянием антипсихотических средств (нейролептиков):
$Усиливается.
?Ослабляется.
?Не изменяется.
*18
Определить препарат. Вводится ингаляционно, обладает высокой наркотической активностью, вызывает брадикардию, снижает артериальное давление, сенсибилизирует миокард к адреналину
?Азота закись.
?Пропофол.
$Фторотан.
?Кетамин.
*19
Определить препарат. Вводится ингаляционно, обладает низкой наркотической активностью, обычно применяется в комбинации с активными средствами для наркоза, последействия практически не вызывает, обладает выраженным анальгетическим действием, может применяться для купирования боли при инфаркте миокарда
?Фторотан.
?Кетамин.
?Тиопентал-натрий.
$Азота закись.
*20
Определить препарат. После введения в вену вызывает наркоз через 1-2 мин, длительность наркоза около 30 мин, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функций печени
?Кетамин.
$Тиопентал-натрий.
?Фторотан.
*21
Определить препарат. Вводится внутривенно, действует 5-10 мин, вызывает <диссоциативную анестезию>, обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации
?Фторотан.
?Пропофол.
?Тиопентал-натрий.
$Кетамин.
*22
Отметьте правильные утверждения:
?Продолжительность действия тиопентал-натрия - 3-5 мин.
$Азота закись применяют для обезболивания в послеоперационном периоде.
$Кетамин - неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.
*23
Отметьте правильные утверждения:
?Азота закись - наиболее активное средство для ингаляционного наркоза.
$У тиопентал-натрия слабые анальгетические свойства.
?Фторотан огнеопасен.
*24
Отметьте правильные утверждения:
$Кетамин - средство для неингаляционного наркоза.
?Длительность действия тиопентал-натрия - 1,5-2 ч.
$Фторотан сенсибилизирует миокард к адреналину.
*25
Отметьте правильные утверждения:
$Азота закись обладает выраженным болеутоляющим действием.
?Фторотан менее активен, чем азота закись.
?Фторотан огнеопасен.
*26
Отметьте правильные утверждения:
?Фторотан - средство для неингаляционного наркоза.
$Тиопентал-натрий депонируется в жировой ткани.
?Пропофол - средство для ингаляционного наркоза.
*27
Отметьте правильные утверждения:
?Продолжительность действия кетамина 3-5 мин.
?Для азота закиси характерно продолжительное последействие.
$Азота закись уступает по активности фторотану.
*28
Отметьте правильные утверждения:
?Азота закись сенсибилизирует миокард к адреналину.
?Для тиопентал-натрия характерна выраженная стадия возбуждения.
$Фторотан понижает артериальное давление.
*29
ТЕТУРАМ СПОСОБСТВУЕТ НАКОПЛЕНИЮ АЦЕТАЛЬДЕГИДА В СЛУЧАЕ ПРИЕМА
СПИРТА ЭТИЛОВОГО,ПОТОМУ ЧТО:
?УГНЕТАЕТ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ
$УГНЕТАЕТ АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗУ
?УГНЕТАЕТ МОНОАМИНООКСИДАЗУ
*30
ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ХАРАКТЕРНЫ:
$ЭЙФОРИЯ
$ПСИХОМОТОРНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ
?СНИЖЕНИЕ ТЕПЛООТДАЧИ
$ПРОТИВОШОКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
*31
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ:
$ВЫЗЫВАЕТ ЭЙФОРИЮ
$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
?СНИЖАЕТ ДИУРЕЗ
$ВЫЗЫВАЕТ ПСИХИЧЕСКУЮ И ФИЗИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ
*32
ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ:
$ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КУМУЛЯЦИИ
$ПСИХИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ
?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО
*33
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ СПОСОБСТВУЕТ ПЕРЕОХЛАЖДЕНИЮ,ПОТОМУ ЧТО:
?УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ
$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ,ЧЕМ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ
?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО
*34
ТЕТУРАМ:
?УСКОРЯЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО
$БЛОКИРУЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА
?СТИМУЛИРУЕТ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА
*35
ПРИЁМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕТУРАМА ВЫЗЫВАЕТ:
?ЭЙФОРИЮ
$ЧУВСТВО СТРАХА
?СОН
$ГИПОТЕНЗИЮ
$ТОШНОТУ И РВОТУ
*36
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ЭЙФОРИЮ
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ
$ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛКОГОЛИЗМА
*37
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ Ц.Н.С.
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИМЕЕТ МАЛУЮ ШИРОТУ НАРКОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
?ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ СПИРТОМ ЭТИЛОВЫМ
?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ
*38
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ НАРКОЗ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ДИУРЕЗ
*39
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЯ
$ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ФИЗИЧЕСКУЮ И ПСИХИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ
*40
ЧТО ВЕРНО?
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ СТАДИЮ ВОЗБУЖДЕНИЯ
?ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НАБЛЮДАЕТСЯ МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
$К СПИРТУ ЭТИЛОВОМУ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПСИХИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
$ТЕТУРАМ НАРУШАЕТ МЕТАБОЛИЗМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА
?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ
*41
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ДИУРЕЗ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА
?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ
*42
ПРАВИЛЬНО:
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЗАВИСИМОСТИ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ
*43
Снотворные средства из группы бензодиазепинов:
?Золпидем.
$Феназепам.
$Диазепам.
?Этаминал-натрий.
$Нитразепам.
*44
Снотворные средства - агонисты бензодиазепиновых рецепторов:
?Флумазенил.
$Диазепам.
$Золпидем.
$Нитразепам.
*45
<Небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов:
?Диазепам.
?Флумазенил.
$Золпидем.
?Нитразепам.
?Этаминал-натрий.
*46
Снотворные средства наркотического типа действия
$Хлоралгидрат.
$Этаминал-натрий.
?Нитразепам.
?Золпидем.
*47
Снотворное средство из группы барбитуратов
?Нитразепам.
$Этаминал-натрий.
?Золпидем.
?Хлоралгидрат.
*48
Снотворное средство - производное алифатического ряда
?Нитразепам.
?Золпидем.
?Этаминал-натрий.
$Хлоралгидрат.
*49
Какие эффекты может вызывать диазепам?
$Седативный.
$Снотворный.
$Противосудорожный (противоэпилептический).
$Анксиолитический.
?Повышение тонуса скелетных мышц.
*50
Продолжительность фазы быстрого сна барбитураты:
?Удлиняют.
$Укорачивают.
?Не изменяют.
*51
На структуру сна меньше всего влияет:
?Этаминал-натрий.
?Нитразепам.
$Золпидем.
*52
По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность фазы быстрого сна:
?В большей степени.
$В меньшей степени.
?В одинаковой степени.
*53
При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия:
?Уменьшается.
$Увеличивается.
?Не изменяется.
*54
Барбитураты:
$Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени.
?Угнетают активность микросомальных ферментов печени.
?Не влияют на микросомальные ферменты печени.
*55
Золпидем:
?Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
$Стимулирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
$Применяется в качестве снотворного средства.
*56
Этаминал-натрий:
?Производное бензодиазепина.
$Нарушает структуру сна.
$Вызывает феномен <отдачи> при внезапной отмене.
$Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени.
$Может вызвать лекарственную зависимость.
*57
Этаминал-натрий:
?Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.
$Взаимодействует с барбитуратными рецепторами.
$Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
*58
Нитразепам:
$Обладает анксиолитическим действием.
$Вызывает снотворный эффект.
?Расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно-мышечную передачу.
$Миорелаксант центрального действия.
$Обладает противосудорожным свойством.
$Может вызывать лекарственную зависимость.
$Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.
*59
Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге за счет:
?Угнетения ГАМК-трансаминазы.
?Взаимодействия с ГАМК-рецепторами.
$Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами.
*60
Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:
?Не оказывает седативного действия.
$В меньшей степени влияет на структуру сна.
?Не вызывает лекарственной зависимости.
*61
Побочные эффекты барбитуратов:
?Судороги.
$Нарушение структуры сна.
$Последействие.
$Лекарственная зависимость.
*62
Феномен <отдачи> после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
?Индукцией микросомальных ферментов печени.
$Влиянием на структуру сна.
?Материальной кумуляцией препаратов.
*63
Наиболее выраженное влияние на структуру сна оказывает:
?Нитразепам.
$Этаминал-натрий.
?Феназепам.
?Золпидем.
*64
Способность укорачивать фазу <быстрого> сна убывает в ряду:
?Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий.
?Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам.
$Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем.
*65
Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна?
?Последействие.
$Феномен <отдачи>.
?Привыкание.
?Лекарственная зависимость.
*66
Последействие при приеме барбитуратов связано с:
?Нарушением структуры сна.
?Индукцией микросомальных ферментов печени.
$Относительно медленным выведением их из организма.
*67
При остром отравлении снотворными для уменьшения их всасывания в пищеварительном тракте применяют:
$Промывание желудка.
$Адсорбирующие средства.
$Солевые слабительные.
?Средства, понижающие моторику кишечника.
*68
При остром отравлении снотворными средствами наркотического типа аналептики применяют:
$Только при относительно легкой форме отравления.
?Только при тяжелой форме отравления.
?При любых формах отравления.
*69
При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:
?Вводят аналептики.
?Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия.
$Проводят искусственную вентиляцию легких.
*70
При остром отравлении нитразепамом применяют:
?Золпидем.
$Флумазенил.
?Реактиваторы холинэстеразы.
*71
Флумазенил:
?Снотворное средство.
$Производное бензодиазепина.
?Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
$Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
*72
Отметьте правильные утверждения:
?Золпидем - барбитурат.
?Этаминал-натрий - алифатическое соединение.
$Феназепам - агонист бензодиазепиновых рецепторов.
$Золпидем - <небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов.
*73
Отметьте правильные утверждения:
?Этаминал-натрий не обладает наркогенным потенциалом.
?Барбитураты не нарушают структуру сна.
$Фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии.
*74
Отметьте правильные утверждения:
$Барбитураты вызывают феномен <отдачи>.
?Диазепам угнетает ГАМК-ергические процессы в мозге.
?Золпидем ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
*75
Отметьте правильные утверждения:
?Нитразепам - барбитурат.
$Золпидем оказывает незначительное влияние на структуру сна.
$Этаминал-натрий усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
*76
Отметьте правильные утверждения:
$Флумазенил - антагонист золпидема.
$Бензодиазепины меньше, чем барбитураты, укорачивают фазу быстрого сна.
?Феназепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
*77
Отметьте правильные утверждения:
$Нитразепам - производное бензодиазепина.
?Этаминал-натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде.
$Золпидем взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.
$Диазепам вызывает расслабление скелетных мышц.
*78
Отметьте правильные утверждения:
$Этаминал-натрий - барбитурат.
$Нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна.
$Диазепам оказывает анксиолитическое действие.
$Золпидем мало влияет на структуру сна.
?Барбитураты снижают активность микросомальных ферментов печени.
*79
Отметьте правильные утверждения:
$Нитразепам - производное бензодиазепина.
$Этаминал-натрий в значительной степени метаболизируется в печени.
?Феназепам - барбитурат.
?Флумазенил - антагонист барбитуратов.
*80
Отметьте правильные утверждения:
?Золпидем ослабляет ГАМК-ергичекие процессы в ЦНС.
$Феназепам - анксиолитик, обладающий выраженным снотворным действием.
$Нитразепам повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору.
$Феназепам обладает наркогенным потенциалом.
*81
Противоэпилептические средства:
$Натрия вальпроат.
?Циклодол.
$Ламотриджин.
$Этосуксимид.
$Дифенин.
$Фенобарбитал.
*82
Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:
$Карбамазепин.
?Этосуксимид.
$Дифенин.
$Ламотриджин.
$Натрия вальпроат.
*83
Для предупреждения малых припадков эпилепсии применяют:
?Дифенин.
$Этосуксимид.
?Фенобарбитал.
*84
При фокальной (парциальной) эпилепсии эффективны
$Натрия вальпроат.
$Карбамазепин.
$Фенобарбитал.
?Этосуксимид.
$Дифенин.
$Ламотриджин.
*85
При миоклонус-эпилепсии эффективны
$Натрия вальпроат.
?Этосуксимид.
$Клоназепам.
*86
При эпилептическом статусе применяют:
?Этосуксимид.
$Диазепам.
$Средства для наркоза.
*87
Какие два противоэпилептических препарата обладают седативноснотворными свойствами?
?Этосуксимид.
?Дифенин.
$Диазепам.
$Фенобарбитал.
*88
Противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее ,снотворное и анксиолитическое действие характерно для:
?Дифенина.
$Диазепама.
?Этосуксимида.
*89
Механизм противоэпилептического действия диазепама и фенобарбитала:
?Усиление синтеза ГАМК.
?Прямая стимуляция ГАМК-рецепторов.
$Повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.
?Угнетение фермента, инактивирующего ГАМК.
*90
Натрия вальпроат
?Угнетает глутаматергические процессы в мозге.
$Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге.
$Способствует образованию ГАМК и препятствует ее инактивации.
$Эффективен при всех формах эпилепсии.
*91
Карбамазепин применяют для предупреждения:
?Проявлений миоклонус-эпилепсии.
$Больших судорожных припадков.
$Фокальной эпилепсии.
*92
Дифенин применяют для предупреждения:
?Малых припадков.
$Больших судорожных припадков.
$Фокальной эпилепсии.
*93
Фенобарбитал эффективен для предупреждения:
$Больших судорожных припадков.
?Малых припадков.
?Проявлений миоклонус-эпилепсии.
*94
Ламотриджин
?Активирует ГАМК-ергическую систему мозга.
$Понижает активность глутаматергической системы мозга.
$Уменьшает высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний.
$Эффективен при всех формах эпилепсии.
*95
Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативным свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени
?Ламотриджин.
?Дифенин.
?Карбамазепин.
$Фенобарбитал.
*96
Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы
в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса
?Дифенин.
?Этосуксимид.
$Диазепам.
?Ламотриджин.
*97
Группы противопаркинсонических средств:
$Центральные холиноблокаторы.
?Средства, блокирующие дофаминовые рецепторы.
$Средства, усиливающие дофаминергические процессы в ЦНС.
$Блокаторы NMDA-рецепторов.
?Стимуляторы глутаматергических процессов в ЦНС.
*98
Группы противопаркинсонических средств, стимулирующих дофаминергические процессы в мозге:
$Предшественник дофамина.
?Блокаторы холинорецепторов.
$Ингибиторы МАО-В.
$Агонисты дофаминовых рецепторов.
*99
Противопаркинсонические средства:
$Циклодол.
$Леводопа.
?Дифенин.
$Мидантан.
$Бромокриптин.
$Селегилин.
*100
Противопаркинсонические средства, стимулирующие дофаминергические процессы в мозге:
$Бромокриптин.
$Леводопа.
?Циклодол.
$Селегилин
*101
Средства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ядрах головного мозга:
?Циклодол.
$Леводопа.
$Селегилин.
*102
Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:
$Циклодол.
?Селегилин.
?Бромокриптин.
?Мидантан.
?Леводопа.
*103
Угнетает глутаматергические процессы в мозге:
?Циклодол.
?Селегилин.
?Бромокриптин.
$Мидантан.
?Леводопа.
*104
Леводопа:
$Предшественник дофамина.
$Увеличивает синтез дофамина в мозге и периферических тканях.
?Замедляет биотрансформацию дофамина.
?Ингибирует МАО-В.
?Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно.
$При паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и мышечную ригидность.
*105
Леводопа превращается в дофамин под влиянием:
?Моноаминоксидазы В.
?Катехол-о-метилтрансферазы.
$Дофа-декарбоксилазы.
*106
Какой препарат сочетают с леводопой для уменьшения периферических побочных эффектов и усиления противопаркинсонического действия?
?Циклодол.
?Мидантан.
?Бромокриптин.
$Карбидопа.
*107
Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы:
?Мидантан.
?Циклодол.
?Селегилин.
$Карбидопа.
*108
Карбидопа:
$Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
?Легко проникает через гематоэнцефалический барьер.
?Ингибирует дофа-декарбоксилазу мозга.
$Ингибирует дофа-декарбоксилазу в периферических тканях.
*109
Карбидопа не препятствует образованию дофамина из леводопы в ЦНС, так как:
?Дофа-декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе.
$Карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер.
*110
Леводопу сочетают с карбидопой, так как при этом:
?Замедляется инактивация дофамина в ЦНС.
$Подавляется образование дофамина в периферических тканях.
?Активируется превращение леводопы в дофамин в ЦНС.
*111
При одновременном применении леводопы и карбидопы:
$Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей.
$Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы.
?Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы.
*112
Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:
?Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы.
$Ингибиторы периферической дофа-декарбоксилазы.
$Блокаторы периферических дофаминовых рецепторов.
$Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы.
*113
Селегилин:
$Ингибитор МАО-В.
?Блокатор центральных холинорецепторов.
?Эффективнее леводопы.
$Часто применяют совместно с леводопой.
*114
Циклодол:
$Центральный холиноблокатор.
?По эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу.
$По эффективности при паркинсонизме уступает леводопе.
$Противопоказан при глаукоме.
$Применяется при паркинсонизме, вызванном антипсихотическими средствами.
*115
Мидантан:
?Стимулирует холинорецепторы.
$Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.
?Ингибирует дофа-декарбоксилазу.
$При паркинсонизме уменьшает гипокинезию и ригидность.
$По эффективности уступает леводопе.
*116
Опиоидные анальгетики:
$Промедол.
?Парацетамол.
$Буторфанол.
$Морфин.
?Амитриптилин.
$Бупренорфин.
$Фентанил.
*117
Полные агонисты опиоидных мю-рецепторов:
$Морфин.
?Буторфанол.
$Фентанил.
?Бупренорфин.
*118
Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов:
?Морфин.
?Фентанил.
?Налоксон.
$Буторфанол.
$Бупренорфин.
*119
Неопиоидный (ненаркотический) анальгетик центрального действия:
?Морфин.
?Буторфанол.
?Бупренорфин.
$Парацетамол.
*120
Неопиоидные средства из разных фармакологических групп, обладающие анальгетической активностью
?Буторфанол.
$Амитриптилин.
$Карбамазепин.
$Кетамин.
$Азота закись.
*121
Морфин:
$Опиоидный анальгетик.
$Алкалоид опия.
?Антагонист опиоидных рецепторов.
?Ингибитор циклооксигеназы в ЦНС.
*122
Анальгетики из группы полных агонистов опиоидных мю-рецепторов вызывают:
$Эйфорию.
$Угнетение дыхания.
?Жаропонижающий эффект.
?Противовоспалительный эффект.
$Лекарственную зависимость.
$Анальгезию.
$Запор.
$Миоз.
*123
Морфин вызывает:
$Анальгезию.
$Угнетение дыхания.
?Противовоспалительный эффект.
?Жаропонижающий эффект.
$Противокашлевый эффект.
$Эйфорию.
$Замедление продвижения содержимого по кишечнику.
*124
Чувствительность дыхательного центра к углекислоте под влиянием морфина:
$Понижается.
?Повышается.
?Не изменяется.
*125
Возбудимость центра кашлевого рефлекса морфин:
?Стимулирует.
$Угнетает.
?Не изменяет.
*126
Зрачки под влиянием морфина:
?Расширяются.
$Суживаются.
?Не изменяются.
*127
Тонус сфинктеров ЖКТ морфин:
?Понижает.
$Повышает.
?Не изменяет.
*128
При действии на ЖКТ морфин:
$Повышает тонус сфинктеров.
$Уменьшает секрецию пищеварительных желез.
?Ускоряет продвижение содержимого по кишечнику.
$Замедляет продвижение содержимого по кишечнику.