Вопросы компьютерных тестов на занятии № 04 по теме Фармакокинетика - 2008 год
.docВопросы компьютерных тестов по Фармакологии на занятии № 4 по теме
«Фармакокинетика» - 2008 год
*1
Понятие «фармакокинетика» включает:
?Фармакологические эффекты.
$Всасывание лекарственных веществ (ЛВ).
$Распределение ЛВ по органам и тканям.
?Взаимодействие ЛВ со специфическими рецепторами.
$Депонирование ЛВ в организме.
$Биотрансформацию ЛВ.
$Выведение ЛВ из организма.
*2
Введение лекарственных средств через пищеварительный тракт обозначают термином:
$Энтеральное введение.
?Парентеральное введение.
*3
Введение лекарственных средств, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:
?Энтеральное введение.
$Парентеральное введение.
*4
Энтеральные пути введения лекарственных средств:
$Внутрь.
$Сублингвально.
?Подкожно.
$Трансбуккально.
$В двенадцатиперстную кишку.
$Ректально.
?Внутримышечно.
*5
Парентеральные пути введения лекарственных средств:
$Подкожно.
$Внутримышечно.
$Внутриартериально.
$Внутривенно.
?Трансбуккально.
$Трансдермально.
?Ректально.
*6
Для введения лекарственных веществ внутрь характерны:
$Зависимость всасывания слабых электролитов от рН среды.
$Зависимость всасывания веществ от содержимого и моторики ЖКТ.
$Всасывание лекарственных веществ в воротную вену.
?Всасывание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя печень.
$Элиминация при первом прохождении через печень.
*7
Внутримышечно можно вводить:
$Изотонические растворы.
?Гипертонические растворы.
$Масляные растворы.
$Взвеси.
*8
Взвеси веществ нельзя вводить:
$Внутривенно.
?Подкожно.
?Внутримышечно.
$Внутриартериально.
?Под оболочки мозга.
*9
Лекарственные вещества всасываются непосредственно в системный кровоток при введении:
?Внутрь.
$Сублингвально.
$Трансбуккально.
?В двенадцатиперстную кишку.
*10
В вену нельзя вводить:
?Гипертонические растворы.
$Суспензии.
$Масляные растворы.
*11
Лекарственные препараты должны быть стерильными при введении:
$Подкожно.
?Сублингвально.
$Внутримышечно.
$Внутривенно.
?Интраназально.
$Под оболочки мозга.
?Ингаляционно.
*12
При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственные вещества:
?Всасываются с большей поверхности, чем при введении внутрь.
$Начинают действовать быстрее, чем при введении внутрь.
$Попадают в системный кровоток, минуя печень.
$Всасываются путем пассивной диффузии.
?Лучше всасываются, если они гидрофильны.
*13
Всасывание лекарственных веществ из полости рта может быть ограничено вследствие:
$Небольшой величины всасывающей поверхности.
?Недостаточного кровоснабжения слизистой оболочки полости рта.
$Гидрофильности соединений.
?Высокой липофильности соединений.
*14
Основной механизм всасывания лекарственных веществ в пищеварительном тракте:
?Фильтрация.
?Пиноцитоз.
$Пассивная диффузия.
?Активный транспорт.
?Облегченная диффузия.
*15
Пассивная диффузия липофильных веществ через мембраны клеток определяется:
$Степенью липофильности вещества.
?Диаметром пор мембран.
$Трансмембранным градиентом концентрации вещества.
$Величиной всасывающей поверхности.
$Толщиной мембраны
*16
Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:
?Фильтрацией.
?Пассивной диффузией.
$Активным транспортом.
?Облегченной диффузией.
*17
Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны:
$Требует затраты энергии.
?Осуществляется по градиенту концентрации.
$Специфичен по отношению к определенным веществам.
$Является насыщаемым процессом.
*18
Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
$Пассивная диффузия.
?Активный транспорт.
?Облегченная диффузия.
$Фильтрация через межклеточные промежутки.
*19
#1 Всасывание лекарственных веществ путем фильтрации:
?Не зависит от величины молекул лекарственных веществ.
?Характерно для липофильных лекарственных веществ.
$Характерно для гидрофильных веществ.
$Зависит от величины межклеточных промежутков.
*20
Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
?Усиливается.
$Ослабляется.
?Не изменяется.
*21
Всасывание слабых кислот из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:
$В кислую сторону.
?В щелочную сторону.
*22
Всасывание слабых оснований из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:
?В кислую сторону.
$В щелочную сторону.
*23
При внутримышечном введении хорошо всасываются:
?Только неполярные липофильные соединения.
?Только полярные гидрофильные соединения.
$Как липофильные, так и гидрофильные соединения.
*24
При внутримышечном введении гидрофильные полярные соединения:
$Хорошо всасываются в кровь.
?Не всасываются.
?Всасываются только в ионизированном состоянии.
*25
При подкожном и внутримышечном введении лекарственные вещества всасываются в основном путем:
$Пассивной диффузии.
?Активного транспорта.
?Облегченной диффузии.
$Фильтрации через межклеточные промежутки.
*26
Путем фильтрации через межклеточные промежутки всасываются:
?Липофильные соединения.
?Как липофильные, так и гидрофильные соединения.
$Гидрофильные соединения.
*27
При ингаляционном введении лекарственные вещества:
$всасываются путем пассивной диффузии.
?хорошо всасываются если они гидрофильны.
?попадают в системный кровоток через печеночный барьер.
$непосредственно всасываются в системный кровоток.
*28
Через гистогематические барьеры из крови в ткани легче проникают:
$Неполярные липофильные соединения.
?Полярные гидрофильные соединения.
$Неионизированные молекулы слабых электролитов.
*29
Более равномерно распределяются в организме:
$Липофильные соединения.
?Гидрофильные соединения.
*30
Связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови:
$Относится к процессу депонирования лекарственных веществ.
?Является строго специфичным (избирательным по отношению к определенным веществам).
$Является конкурентным процессом (одно вещество может вытеснять другое из связи с белком).
$Пролонгирует действие лекарственных веществ.
*31
Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
$ Не проникают через эндотелий сосудов.
?Обладают фармакологической активностью.
$Высвобождаются из связи с белками при снижении концентрации свободного вещества в крови.
$Являются депо данного лекарственного вещества в крови.
?Фильтруются в почечных клубочках.
*32
Лекарственные вещества, интенсивно связывающиеся с белками плазмы крови:
?Быстрее метаболизируются.
?Быстрее выводятся из организма.
$Действуют более продолжительно.
*33
Как связывание с белками плазмы крови влияет на почечную экскрецию лекарственных веществ?
?Ускоряет.
$Замедляет.
?Не изменяет.
*34
К процессам метаболической трансформации относятся:
$Гидролиз.
?Образование соединений с глюкуроновой кислотой.
$Восстановление.
?Метилирование.
$Окисление.
*35
К процессам конъюгации относятся:
?Гидролиз.
$Ацетилирование.
$ Образование соединений с глюкуроновой кислотой.
$Метилирование.
?Окисление.
*36
Преимущественная направленность процесса биотрансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов:
$Повышение полярности.
?Повышение липофильности.
$Повышение гидрофильности.
?Повышение токсичности.
*37
Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:
$Липофильные соединения.
?Гидрофильные соединения.
*38
Микросомальные ферменты печени воздействуют на липофильные соединения, потому что:
$Липофильные вещества легко проникают через мембраны гепатоцитов.
?Микросомальные ферменты обладают субстратной специфичностью в отношении липофильных веществ.
?Липофильные вещества взаимодействуют со специфическими рецепторами гепатоцитов.
*39
При биотрансформации лекарственных веществ:
$Может происходить образование активных метаболитов.
?Активность веществ всегда снижается.
*40
При биотрансформации лекарственных веществ:
$Может происходить образование более токсичных веществ.
?Токсичность веществ всегда снижается.
*41
Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ, по сравнению с исходными веществами, как правило:
$Более гидрофильны.
?Более липофильны.
$Менее токсичны.
?Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.
*42
Биотрансформация лекарственных веществ обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:
$Хуже реабсорбируются в почечных канальцах.
?Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.
$Быстрее выводятся из организма.
?Медленнее выводятся из организма.
*43
Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена:
$У детей в первые месяцы жизни.
$У лиц пожилого возраста.
$При заболеваниях печени.
?При применении индукторов микросомальных ферментов печени.
$При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени.
*44
Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:
$При индукции микросомальных ферментов печени.
?При ингибировании микросомальных ферментов печени.
?При связывании веществ с белками плазмы крови.
?При заболеваниях печени.
$При увеличении скорости печеночного кровотока.
*45
Выделение большинства лекарственных веществ и продуктов их биотрансформации из организма происходит преимущественно:
$Через почки.
$С желчью в просвет кишечника.
?Через легкие.
*46
Лекарственные вещества могут выделяться:
$Потовыми железами.
$Слезными железами.
$Слюнными железами.
$Молочными железами.
$Бронхиальными железами.
?Ничем из перечисленного.
*47
Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:
?Почками.
$Через легкие.
?Через кожу.
*48
В почечных канальцах хорошо реабсорбируются:
?Полярные гидрофильные соединения.
$Неполярные липофильные соединения.
*49
Почками эффективнее выводятся:
$Полярные гидрофильные соединения.
?Неполярные липофильные соединения.
*50
Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:
?Полярных гидрофильных соединений.
$Неполярных липофильных соединений.
*51
Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:
$Увеличивается.
?Уменьшается.
?Не изменяется.
*52
Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию первичной мочи необходимо изменить:
?В кислую сторону.
$В щелочную сторону.
*53
Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию первичной мочи необходимо изменить:
?В щелочную сторону.
$В кислую сторону.
*54
В почках ограничена фильтрация:
?Липофильных веществ.
?Гидрофильных веществ.
?Слабых кислот.
?Слабых оснований.
$Веществ, связанных с белками плазмы крови.
*55
Липофильные вещества по сравнению с гидрофильными:
$Хорошо всасываются при энтеральном введении.
$Более равномерно распределяются в органах и тканях.
?Выводятся, преимущественно, в неизмененном виде.
$Легко подвергаются реабсорбции в почках.
?Не проникают через гистогематические барьеры.
*56
Полярные лекарственные вещества:
?Хорошо всасываются при энтеральном введении путем пассивной диффузии.
$Плохо проходят через гистогематические барьеры.
?Выводятся, преимущественно, в виде метаболитов и конъюгатов.
?Легко подвергаются реабсорбции в почках.
$Быстро выводятся почками в неизмененном виде.
*57
Понятие биодоступность определяется как:
?Степень всасывания лекарственного вещества при введении внутрь.
$Часть введенной дозы лекарственного вещества, которая достигла системного кровотока.
?Количество введенного вещества, которое достигло места действия.
*58
Биодоступность лекарственного вещества при введении внутрь в основном зависит от:
$Степени всасывания вещества в ЖКТ.
?Связывания с белками плазмы крови.
$Элиминации вещества при первом прохождении через печень
*59
Период полуэлиминации (период полужизни) определяется как:
$Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%.
?Время, равное половине периода полной элиминации вещества.
?Время, за которое количество вещества в организме снижается на 50%.
*60
Отметьте правильные утверждения:
$Неполярные липофильные вещества хорошо всасываются из ЖКТ.
$Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ - пассивная диффузия.
?Гидрофильные вещества всасываются из ЖКТ лучше, чем липофильные.
?Активный транспорт - основной механизм всасывания веществ из ЖКТ.
*61
Отметьте правильные утверждения:
$Неполярные липофильные вещества всасываются с поверхности кожи и слизистых оболочек путем пассивной диффузии.
$Всасывание полярных гидрофильных веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек затруднено.
?Всасывание веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек не зависит от степени ионизации.
*62
Отметьте правильные утверждения:
$Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении - пассивная диффузия и фильтрация.
?При подкожном и внутримышечном введении липофильные вещества всасываются путем фильтрации.
$Липофильные вещества могут всасываться путем пассивной диффузии при всех путях введения.
$Гидрофильные вещества хорошо всасываются при подкожном и внутримышечном введении.
*63
Отметьте правильные утверждения:
$Липофильные вещества в отличие от гидрофильных лучше всасываются из ЖКТ и равномерно распределяются в организме.
?Липофильные вещества быстрее выводятся почками, чем гидрофильные вещества.
$Гидрофильные вещества в отличие от липофильных хуже всасываются из ЖКТ и не проникают через гисто-гематические барьеры.
*64
Отметьте правильные утверждения:
?Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ всегда менее активны и менее токсичны, чем исходные соединения.
$Метаболиты и конъюгаты липофильных веществ быстрее выводятся почками, чем исходные соединения.
$В результате биотрансформации лекарственных веществ может происходить образование активных соединений.
*65
Отметьте правильные утверждения:
?В результате биотрансформации всегда образуются менее активные вещества.
$В результате биотрансформации фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ повышается.
$Пролекарство - это фармакологически неактивное вещество, которое в результате биотрансформации превращается в активное соединение.
*66
Отметьте правильные утверждения:
$Депонирование лекарственного вещества в крови обусловлено, как правило, его связыванием с белками плазмы крови.
$Вещества, связанные с белками плазмы крови, не оказывают действие на органы и ткани.
?Депонирование лекарственного вещества в органах и тканях уменьшает кажущийся объем распределения этого вещества.
*67
Отметьте правильные утверждения:
?Пассивная диффузия слабых электролитов (кислот и оснований) через биологические мембраны не зависит от рН среды.
$Слабокислые соединени могут всасываться из желудка.
$Слабые основания всасываются из кишечника легче, чем слабые кислоты.
$Степень ионизации слабых электролитов при определенных значениях рН зависит от их константы ионизации.
*68
Отметьте правильные утверждения:
?pH первичной мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов.
?Скорость выведения слабых кислот можно ускорить, уменьшая рН почечного фильтрата.
$Для ускорения выведения слабых кислот рН почечного фильтрата необходимо увеличивать.
$Для ускорения выведения слабых оснований рН почечного фильтрата необходимо снижать.
*69
Отметьте правильные утверждения:
?Понятие "элиминация" включает локализацию и виды действия лекарственных веществ.
?Понятие "элиминация" включает распределение, биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.
$Понятие "элиминация" включает биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.
*70
Константа скорости элиминации первого порядка показывает:
$Какая часть от имеющегося в организме количества вещества элиминируется из организма в единицу времени.
?Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени посредством биотрансформации и экскреции.
?Какое количество вещества элиминируется из организма в единицу времени.
*71
Площадь под кривой, отражающей изменение концентрации вещества в плазме крови во времени:
?Прямо пропорциональна вводимой дозе вещества.
$Прямо пропорциональна количеству вещества, достигшему системного кровотока.
$Используется при расчете биодоступности вещества.
*72
Параметр «кажущийся объем распределения» показывает:
?В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество.
$В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови.
?В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавше в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях.
*73
Параметр «кажущийся объем распределения» лекарственного вещества:
$Дает представление об относительном распределении вещества между жидкостями организма (плазмой крови, интерстициальной и внутриклеточной жидкостями).
?Позволяет судить о концентрации вещества в спинномозговой жидкости.
?Коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови.
*74
Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 3 литрам, то данное вещество:
$Не выходит за пределы кровеносного русла.
?Находится в плазме и межклеточной жидкости.
?Равномерно распределяется в организме.
?Депонировано в тканях.
*75
Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 40 литрам, то данное вещество:
$Липофильное соединение.
?Гидрофильное соединение.
$Хорошо проникает через клеточные мемраны.
?Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.
$Относительно равномерно распределяется в организме.
*76
Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества - 15 литров, то данное вещество:
$Гидрофильное соединение.
?Депонировано в тканях.
$Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.
?Относительно равномерно распределяется в организме.
*77
Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 1000 литров, то данное вещество:
?Не выходит за пределы кровеносного русла.
?Распределяется только в экстрацеллюлярной жидкости.
?Относительно равномерно распределяется в организме.
$Депонировано в тканях.
*78
При отравлении веществом, объем распределения которого 2500 литров, проведение гемодиализа:
?Неэффективно.
$Эффективно.
*79
Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:
$Может уменьшить объем распределения лекарственного вещества.
?Может увеличить объем распределения лекарственного вещества.
?Уменьшает биодоступность лекарственного вещества.
$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.
*80
Интенсивное связывание лекарственного вещества с тканями:
?Уменьшает объем распределения лекарственного вещества.
$Увеличивает объем распределения лекарственного вещества.
?Увеличивает биодоступность лекарственного вещества.
$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.
$Может вызвать эффект последействия
*81
Элиминация, соответствующая кинетике 1-го порядка характеризуется:
$Элиминацией определенной фракции вещества в единицу времени.
?Элиминацией постоянного количества вещества в единицу времени.
$Зависимостью скорости элиминации от концентрации лекарственного вещества в крови.
*82
Системный клиренс характеризует:
?Степень всасывания лекарственного вещества.
?Скорость всасывания лекарственного вещества.
$Скорость освобождения организма от лекарственного вещества.
?Характер распределения лекарственного вещества.
*83
На системный клиренс лекарственного вещества влияют:
?Величина вводимой дозы.
?Биодоступность.
$Скорость биотрансформации.
$Скорость экскреции.
*84
Скорость освобождения организма от лекарственного вещества путем биотрансформации определяется как: