Тесты / Test_2005-11
.pdfВ. В профазі мітозу С. В телофазі мітозу D. В анафазі мітозу * Е. В інтерфазі.
79. На електронномікроскопічній фотографії каріолеми можна розрізнити її двомембранну структуру, перінуклеарний простір та пори з комплексами. Які функції виконує каріолема відповідно до такої її структури?
А. Розмежувальну і АТФ-синтезуючу * В. Розмежувальну і транспортну С. Розмежувальну і білок-синтезуючу D. Транспортну і РНК-синтезуючу Е. Розмежувальну і РНК-синтезуючу.
80.На електронній мікрофотографії ядерної оболонки видно, що вона складається з двох мембран, зовнішня мембоана утворює комплекс з деякими органелами клітини. Які структурні компоненти цитоплазми безпосередньо зв'язані з зовнішньою мембраною каріотеки?
А. Ендоплазматична сітка В. Міофібрили С. Лізосоми
D. Комплекс Гольджі
*Е. Рибосоми та ендоплазматична сітка.
81.На електронній мікрофотографії ядерної оболонки видно, що вона складається з двох мембран, внутрішня мембрана утворює комплекс з деякими структурами ядра. З якими елементами контактує внутрішня мембрана каріотеки?
А. З рибосомами, сприяючи процесам трансляції В. З ядерцевими організаторами
С. З мітохондріями, сприяючи їх просторовій орієнтації
*D. З хромосомами, сприяючи їх просторовій орієнтації Е. З ядерцем.
82.В експерименті мікроманіпулятором було видалено ядро клітини, внаслідок чого клітина через деякий час загинула. Визначте значення ядра в життєдіяльності клітини.
А. Центр організації цитоскелету, місце утворення лізосом В. Носій спадкової інформації, центр накопичення енергії
*С. Носій спадкової інформації, центр керування внутрішньоклітинним метаболізмом
D. Місце утворення лізосом, центр накопичення енергії
Е. Місце утворення цитомембран, центр накопичення енергії.
83.В сероцитах привушньої слинної залози порушено синтез білка. Які структурні компоненти клітини повинні постраждати при цьому в першу чергу?
* А. Ядро, гранулярна ендоплазматична сітка, полірибосоми В. Ядро, агранулярна ендоплазматична сітка, полірибосоми С. Комплекс Гольджі, полірибосоми
D. Ядро, комплекс Гольджі, полірибосоми
Е. Ядро, гранулярна ендоплазматична сітка, пероксисоми.
84.В умовному експерименті послідовно вилучили молекули, через відсутність яких в клітині припинився синтез білка. Вкажіть ці необхідні для синтезу білка молекули?
А. І-РНК, р-РНК, амінокислоти, АДФ * В. І-РНК, р-РНК, т-РНК, амінокислоти С. І-РНК, т-РНК, амінокислоти, АДФ D. І-РНК, р-РНК, АМФ, амінокислоти Е. І-РНК, т-РНК, АТФ, амінокислоти.
85.В клітині синтезується велика кількість різноманітних білків необхідних для життєдіяльності клітини та організму в цілому. Що визначає індивідуальну специфічність білка, що синтезується?
А. Молекули т-РНК і і-РНК В. Молекули р-РНК і ДНК * С. Молекули ДНК і і-РНК D. Молекули ДНК і т-РНК Е. Молекули р-РНК і т-РНК.
11
86.Клітина постійно реагує на оточуюче середовище, вступаючи в різні взаємовідносини з ним. До якого типу процесів відноситься ендоцитоз?
А. Виведення речовин з клітини в оточуюче середовище В. Внутріклітинне перетравлення субстратів
*С. Введення в клітину частинок з оточуючого середовища D. Введення в ендоплазматичну сітку частинок з гіалоплазми Е. Виведення речовин з комплексу Гольджі в гіалоплазму.
87.На електронномікроскопічній фотографії клітини що зазнала гіпоксію видно аутофагосоми, що містять залишки мітохондрій. В чому полягає суть процесу аутофагоцитозу?
А. Перетравлення частинок,що поступили в клітину шляхом піноцитозу В. Перетравлення фагоцитованих частинок
*С. Перетравлення внутрішньоклітинних структур
D. Захоплення та перетравлення однією клітиною іншої Е. Деструкція бактерій.
88.На електронній мікрофотографії видно епітеліальну секреторну клітину в апікальній частині якої нагромаджується секрет, що виводиться назовні. Які структурні елементи клітини найбільш активно беруть участь в екзоцитозі?
* А. Цитолема В. Лізосоми С. Каріотека
D. Мікротрубочки Е. Пероксисоми.
89.На епідерміс шкіри подіяли речовинами, що руйнують міжклітинні контакти, внаслідок чого відбулася десквамація епітелія. Який вид міжклітинних з'єднань переважно забезпечує механічний зв'язок сусідніх клітин?
* А. Десмосоми В. Просте з'єднання
С. Щільне з'єднання
D. Щілинне з'єднання (нексус) Е. Напівдесмосома.
90.У хворого з отруєнням було пошкоджено епітелій шлунка, внаслідок чого отруєні речовини проникли в інтерстицій слизової оболонки. Який вид міжклітінних з'єднань утворює непроникний для макромолекул і іонів бар'єр між клітинами і зовнішнім середовищем?
А. Синаптичний В. Десмосома
* С. Щільний замикаючий D. Простий
Е. "Замок".
91.В експерименті на клітини гладкої м'язової тканини подіяли хімічними сполуками, що руйнують
міжклітинні контакти, внаслідок чого міоцити втратили здатність до скорочення через неможливість обміну іонами Са2+.Який вид міжклітинних з'єднань, що забезпечує перенос іонів і дрібних молекул з клітини в клітину, був при цьому порушений?
А. Десмосома В. Щільний С. Синаптичний * D. Щілинний Е. Простий.
92.В експерименті зруйновані щілинні з`єднання між епітеліальними клітинами. Як це відобразиться на життєдіяльності клітин?
А. Порушиться механічний зв`язок між клітинами В. Порушиться бар`ерна, обмежувальна функція
*С. Порушиться транспорт іонів та дрібних молекул із клітини в клітину D. Порушиться одностороння передача збудження від клітини до клітини
Е. Порушиться одностороння передача гальмування від клітини до клітини.
93.На препараті представлені клітини, які активно синтезують білок. Чим пояснити базофільне забарвлення цитоплазми цих клітин?
А. Наявністю великої кількості лізосом
12
В. Наявністю великої кількості мітохондрій *С. Наявністю великої кількості рибосом D. Добре розвинутим комплексом Гольджі
Е. Добре розвинутою агранулярною ендоплазматичною сіткою.
94.При гістохімічному та електронномікроскопічному дослідженні виявлено, що цитолеми різних клітин мають загальний план будови. Вкажіть основні особливості структурної організації цитолеми.
А. Два шари білків і проміж ними шар ліпідів * В. Бімолекулярний шар фосфоліпідів, що містить білки
С. Білки розміщені в мономолекулярному шарі ліпідів D. Групи білків чергуються з групами ліпідів
Е. Три шари фосфоліпідів, що містять білки.
95.Плазмолема виконує багато функцій, що забезпечують життєдіяльність клітини. Які властивості з перерахованих нижче не притаманні плазмолемі?
А. Бар'єрні В. Рецепторні
С. Транспортні * D. Секреторні Е. Гомеостатичні.
96.Методами гістохімії та спектрального аналізу виявлено, що до складу клітинних мембран входить широкий ряд хімічних сполук. Які основні класи хімічних компонентів утворюють структуру цитомембран? А. Кислоти, білки, полісахариди В. Фосфоліпіди, кислоти, білки
* С. Фосфоліпіди, білки, полісахариди, холестерин D. Фосфоліпіди, полісахариди, холестерин
Е. Полісахариди, кислоти, холестерин.
97.На електронних мікрофотографіях секреторних клітин, що спеціалізуються на утворенні слизу, виявляється значний розвиток тих органел,що приймають у цьому головну участь. Які органели клітини найбільш активно беруть участь в синтезі полісахаридів і ліпідів?
А. Гранулярна ендоплазматична сітка В. Пероксисома С. Лізосоми
* D. Анранулярна ендоплазматична сітка Е. Мітохондрії.
98.На електронних мікрофотографіях секреторних клітин, що спеціалізуються на утворенні слизу, виявляється значний розвиток тих органел, що приймають головну участь в утворенні та виділенні секрету. Які органели клітини беруть найбільш активну участь в утворенні і виділенні секрету з клітини?
А. Ядро, ендоплазматична сітка, мітохондрії, цитолема В. Ядро, комплекс Гольджі, пероксисоми, цитолема
С. Ядерце, ендоплазматична сітка, мікротрубочки, пероксисоми D. Ядро, ядерце, цитолема, пероксисоми
* Е. Ядро, ендоплазматична сітка, комплекс Гольджі, цитолема.
99.На електронній мікрофотографії клітин з вираженою фагоцитарною активністю видно послідовні етапи утворення фагосом. Які структурні елементи клітини найбільш активно беруть участь у здійсненні фагоцитарної функції?
А. Каріолема В. Ендоплазматична сітка С. Мітохондрії
D. Лізосоми
* Е. Цитолема, мікрофіламенти.
100.Методами радіохімії просліджено пересування радіоактивних міток в середині клітини з плином часу. Які структурні елементи клітини з перелічених нижче беруть активну участь у виконанні внутріклітинного транспорту?
А. Мікрофіламенти
В. Лізосоми С. Мітохондрії
* D. Ендоплазматична сітка Е. Мікротрубочки.
13
101.При дії електричного струму спостерігається скорочення гладких міоцитів сечового міхура. Які структурні елементи клітини найбільш активно беруть участь в її скороченні?
А. Мікротрубочки В. Ендоплазматична сітка * С. Міофіламенти
D. Гіалоплазма
Е. Проміжні філаменти.
102.Відомо, що нервовий імпульс являє собою послідовне переміщення хвилі деполяризації вздовж відростків нейрона. Який структурний компонент нейроцита забезпечує проведення нервового імпульса? А. Мікротрубочки В. Гіалоплазма * С. Цитолема
D. Мікрофіламенти
Е. Проміжні філаменти.
103.Гематоксилін - основний барвник, що зв'язується з компонентами клітини, які проявляють кислу реакцію. Які структурні компоненти клітини зумовлюють базофілію цитоплазми?
* А. Рибосоми, гранулярна ендоплазматична сітка В. Комплекс Гольджі, агранулярна ендоплазматична сітка С. Лізосоми, агранулярна цитоплазматична сітка
D. Мітохондрії, гладка ендоплазматична сітка
Е. Пероксисоми, агранулярна цитоплазматична сітка.
104.Методами гістохімії встановлено, що поверхневий шар плазмолеми, відрізняється по своєму хімічному складу від елементарної біологічної мембрани. З яких основних хімічних компонентів складається глікокалікс?
А. З холестерина та білків В. З білків та гіалуронової кислоти
С. З глікопротеїнів та холестерину
* D. З вуглеводних компонентів глікопротеїнів та гліколіпідів Е. З гліколіпідів та холестерину.
105.При імунній відповіді в пухкій сполучній тканині відбувається злагоджена робота імуннокомпетентних клітин. Які структури цитолеми сприяють розпізнаванню клітиною різних зовнішніх сигналів?
* А. Мембранні рецептори В. Війки С. Складки
D. Тонофібрили Е. Мікроворсинки.
106.Цитолема виконує багато функцій, що в цілому забезпечують життєдіяльність клітини. Які функції з наведених нижче не властиві цитолемі?
А. Бар'ерна В. Рецепторна
С. Приймає участь в ендота екзоцитозі D. Транспортна
* Е. Синтетична.
107.На електронномікроскопічній фотографії епітеліальної клітини під цитолемою видно електронно-щільну смугу. Які структури обумовлюють її формування?
А. Ендоплазматична сітка В. Мітохондрії С. Рибосоми
* D. Скупчення мікротрубочок та мікрофіламентів Е. Каріолема.
108.На електронномікроскопічній фотографії епітеліальної клітини під цитолемою видно електронно-щільну смугу цитоплазми. Вкажіть, які ультраструктурні компоненти входять до складу кортикального шару цитоплазми?
А. Лізосоми * В. Мікротрубочки
С. Цистерни ендоплазматичної сітки
14
D. Каріолема Е. Каріоплазма.
109. Коли клітина проходить етап диференціювання, вона набуває специфічні структури і характерні особливості, що суттєво відрізняють її від інших клітинних типів. Які органели з перелічених нижче не відносяться до органел загального призначення?
А. Ендоплазматична сітка В. Комплекс Гольджі, лізосоми * С. Міофібріли
D.Пероксисоми, цитоцентр, мікротрубочки Е. Рибосоми, мітохондрії.
110.На електронномікроскопічній фотографії епітеліальної клітини чітко можна визначити органели, які в основі своєї будови мають мембрани. Які органели з перелічених органел можна віднести до мембранних утворень?
А. Проміжні філаменти В. Рибосоми, проміжні філаменти * С. Пероксисоми
D.Клітинний центр Е. Мікрофіламенти.
111.Коли клітина проходить етап диференціювання, вона набуває специфічні структури і характерні особливості, що суттєво відрізняють її від інших клітинних типів. Які з приведених нижче ультраструктур не відносяться до органел спеціального призначення?
А. Хроматофільна речовина В. Війки * С. Рибосоми
D.Міофібрили Е. Нейрофібрили.
112.На електронномікроскопічній фотографії сероцита привушної слинної залози, що виділяє білковий секрет, видно розвинутий гранулярний ендоплазматичний ретикулум. Які структури секреторної клітини розміщені на зовнішній поверхні мембран зернистої ендоплазматично сітки?
А. Пероксисоми В. Вакуолі * С. Рибосоми
D.Лізосоми Е. Фагосоми.
113.В живильне середовище, де вирощують клітини тварин, додали розчин амінокислоти лейціна з радіоактивною міткою. Через деякий час методом радіоавтографії виявлено високу концентрацію міченої амінокислоти поблизу певних органоїдів.
Цими органоїдами можуть бути:
A.Гладка ендоплазматична сітка
B.Апарат Гольджі
C.Клітинний центр * D. Рибосоми
E.Лізосоми.
114.Для лабораторних досліджень взяли клітини червоного кістковго мозку. Вони відносяться до клітинних комплексів, які відновлюються. Визначте набір хромосом і кількість ДНК, які характерні для G1-періоду в цих клітинах.
A.2n4c
B.2n1c * C. 2n2c
D.1n1c
E.1n2c.
115.Хворому призначено препарат з вираженими лiпофiльними властивостями. Яким буде головний механiзм його всмоктування?
* A. Пiноцитоз
B.Пасивна дифузiя
C.Активний транспорт
D.Зв'язування з транспортними бiлками
15
E. Фiльтрацiя.
116.Необхiдно вивчити неспецифiчнi клiтиннi включення, розмiр яких менше 0,2 мкм, але бiльше 0,1 мкм. Який метод мiкроскопiї може бути використаний?
A.Мiкроскопiя в темному полi
B.Люмiнесцентна мiкроскопiя
C.Свiтлова мiкроскопiя
D.Фазово-контрастна мiкроскопiя * E. Ультрафiолетова мiкроскопiя.
117.Протягом життя (вiд подiлу до загибелi) клiтина перебуває на рiзних фазах клiтинного циклу - iнтерфаза переходить в мiтоз. Який бiлок виробляється в клiтинi i регулює вступ клiтини в мiтоз?
A.Десмiн
B.Кератин
C.Вiментин * D. Циклiн
E.Тубулiн.
118.Яку назву має процес синтезу АТФ, який відбувається узгоджено з реакціями окислення за участю системи дихальних ферментів мітохондрій?
A.Вільне окислення
B.Відновне фосфорилювання
C.Фотосинтетичне фосфорилювання * D. Окислювальне фосфорилювання
E.Cубстратне фосфорилювання.
119.У клітину шляхом фагоцитозу надійшли високомолекулярні сполуки - білки та вуглеводи. За участю ферментних систем клітини аутофагований матеріал підлягає розщепленню до низькомолекулярних сполук, з яких клітина синтезувала власні сполуки - протеоглікани - та виділила їх у вигляді оформлених крапель секрету. Визначте, які з органел клітини включені в роботу на завершувальному етапі, що пов`язаний з формуванням крапель секрету?
A.Гранулярна ендоплазматична сітка
B.Вільні рибосоми цитоплазми
C.Гладка ендоплазматична сітка
* D. Пластинчастий комплекс Гольджі
E.Лізосоми.
120.Для механізму розвитку панкреатиту (запалення підшлункової залози) характерна затримка підшлункового соку в протоці залози і внутрішньопротокова активація його ферментів. Інколи процес настільки активний, що розвивається омертвіння цілих ділянок залозистої тканини - панкреонекроз. Які клітинні структури при руйнуванні своєї мембрани здатні викликати аутоліз клітин і тканин?
* А. Лізосоми
B.Апарат Гольджі
C.Агранулярна ЭПС
D.Гранулярна ЭПС
E.Пероксисоми.
121.З метою отримання карiотипу людини на клiтини в культурi тканини подiяли колхiцином - речовиною, що блокує скорочення ниток веретена подiлу. На якiй стадiї припиняється мiтоз?
A.Телофази
B.Анафази
* C. Метафази
D.Інтерфази
E.Профази.
122.У лiкарню була прийнята хвора з ознаками ожирiння. З дефiцитом ферментiв у яких органелах клiтини пов'язане тотальне нагромадження жиру?
A.Рибосомах
B.Мiтохондрiях * C. Пероксисомах
D.Ендоплазматичному ретикулумі
E.Апараті Гольджi.
16
123.У результатi електрофорезу компонентiв клiтини одержано ряд речовин. Якi з нижче зазначених речовин утворюють ДНК?
A. Глiкопротеїди B. Лiпопротеїди
C. Глікозаміноглікани D. Амiнокислоти
* E. Нуклеотиди.
124.Цитохiмiчне дослiдження виявило високий вмiст в цитоплазмi гiдролiтичних ферментiв. Про активнiсть яких органел з означених нижче свiдчить цей факт?
A. Клiтинного центру * B. Лiзосом
C. Ендоплазматичної сiтки D. Полiсом
E. Мiтохондрiй.
125.У живильне середовище з клiтинами, що здатнi до подiлу мiтозом, внесено тімiдін з радiоактивною позначкою. Про що може свiдчити велика кiлькiсть тiмiдіну, що виявляється у ядрах клiтин пiд час радiоавтографiчного дослiдження?
A. Про малу кiлькiсть клiтин, що знаходяться в iнтерфазi
* B. Про велику кiлькiсть клiтин, що знаходяться в синтетичному перiодi iнтерфази C. Про незначну мiтотичну активнiсть
D. Про малу кiлькiсть клiтин, що знаходяться в пресинтетичному перiодi iнтерфази E. Про велику кiлькiсть клiтин, що знаходяться в iнтерфазi.
126.Транскрипцiя пiд час бiосинтезу бiлка відбувається з дiлянок еухроматину. Якi змiни в цитоплазмi клiтин виникають у разi зростання кiлькостi еухроматину?
A. Зменшується кiлькiсть полiсом
B. Зростає частка агранулярної ендоплазматичної сiтки C. Зменшується активнiсть клiтинного центру
* D. Зростає кiлькiсть рибосом E. Зростає активнiсть лiзосом.
127.Хворому був призначений кортизон, який стимулює синтез бiлка. Якi змiни відбудуться у ядрi клiтин при введенні кортизону?
A. Зросте перинуклеарний простiр B. Зросте кiлькiсть гетерохроматину C. Зменшиться кiлькiсть ядерних пор * D. Зросте кiлькiсть еухроматину
E. Зменшиться перинуклеарний простiр.
128.При проведенi наукового експерименту дослiдник зруйнував структуру однiєї з частин клiтини, що порушило здатнiсть клiтини до подiлу. Яка структура була порушена найбiльш ймовiрно?
A. Мiкрофiбрили
B. Пластинчастий комплекс C. Глiкокалiкс
* D. Центросома E. Мiтохондрiї.
130.В живильне середовище з культурою клітин людини внесено розчин тімідіну з радіоактивною міткою. Мічений тімідін при радіоавтографії буде виявлено у:
A. Рибосомах
B. Ендоплазматичній сітці C. Апараті Гольджі
* D. Мітохондріях E. Лізосомах.
131.Вивчаючи електронограми клiтин печiнки щура, студенти на однiй з них побачили структури овальної форми, двомембраннi, внутрiшня мембрана яких утворює кристи. Назвiть цi органели.
A. Пероксисоми * В. Мiтохондрiї C. Ядро
D. Ендоплазматична сітка E. Лiзосоми.
17
132.Клітина лабораторної тварини підлягала надлишковому рентгенівському випромінюванню. У результаті утворились білкові фрагменти в цитоплазмі. Який органоїд клітини візьме участь у їх утилізації?
A. Клітинний центр B. Комплекс Гольджі * C. Лізосоми
D. Ендоплазматичний ретикулум E. Рибосоми.
133.У дитини 7 рокiв iз вродженою хворобою у клiтинах органiзму виявленi аномальнi бiополiмери. Про порушення функцiї яких органел йде мова?
A. Мiтохондрiй B. Пероксисом C. Лiзосом
* D. Рибосом E. Вакуолей.
134.В катаболiзмi глюкози беруть участь ферменти глiколiзу. Де локалiзуються ферменти глiколiзу в клiтинi?
A. У плазматичній мембрані B. У лiзосомах
C. У ядрі
* D. У мiтохондрiях E. У пероксисомах.
135.Плазматична мембрана має властивостi пластичності i плинностi. Вiд якої речовини, що входить до її складу, залежать цi якостi мембрани?
A. Полiсахаридів * B. Фосфоліпідів C. Холестерину D. Бiлків
E. Олiгосахаридів.
136.В експериментi фармакологiчним шляхом заблоковано синтез АТФ у клiтинах. Який вид транспорту речовин у бiомембранах зазнає найбiльших змiн?
* A. Активний транспорт B. Вiльна дифузiя
C. Полегшена дифузiя D. Осмос
E. Електродифузiя.
137.Однiєю з причин ревматизму у людини на клiтинному рiвнi є саморуйнування клiтин через руйнування структури одного з органоїдiв. Що це за органоїд?
A. Комплекс Гольджi B. Клiтинний центр * C. Лiзосома
D. Мiтохондрiя E. Рибосома.
138.На електронномікроскопічній фотографії залозистої епітеліальної клітини визначається добре розвинутий гранулярна ендоплазматична сітка. Вкажіть, яку основну функцію виконує гранулярна ендоплазматична сітка.
А. Синтез ліпідів * В. Синтез білків
С. Синтез вуглеводів D. Синтез РНК
Е. Синтез ДНК.
139.На електронномікроскопічній фотографії секреторної клітини зі сторони апікальної частини видно добре розвинутий комплекс Гольджі, що має характерну будову. З яких структурних елементів утворений комплекс Гольджі?
* А. З плоских цистерн, вакуолей, везикул В. З везикул С. З гранул різного розміру
18
D. З трубочок рівномірного діаметру Е. З філаментів.
140. На електронномікроскопічній фотографії макрофагічної клітини видно мембранні пухирці, що містять мілкозернистий матрикс. Який загальний план морфо-функциональної організації лізосом?
А. Мембранні пухирці, які містять полісахариди
*В. Мембранні пухирці,що містять набір гідролітичних ферментів С. Мембранні пухирці, які містять глікоген
D. Мембранні пухирці, які містять оксидазу Е. Мембранні пухирці, які містять ліпіди.
141.На електронномікроскопічній фотографії працюючої макрофагічної клітини можна відрізнити лізосомні пухирці, що мають різну будову. Вкажіть основні типи лізосом (відповідно до сучасної класифікації).
А. Первинні, вторинні (гетерофагічні), залишкові тільця В. Первинні, вторинні (аутофагічні), залишкові тільця С. Вторинні, тільця остаточні, включення
*D. Первинні, вторинні (гетеро-і аутофагічні), остаточні тільця
Е. Первинні, залишкові тільця, включення.
142. На електронномікроскопічній фотографії працюючої макрофагічної клітини можна відрізнити лізосомні пухирці, що мають різну будову. Які з вказаних пухирців можна віднести до фагосом?
А. Краплини секрету
*В. Лізосоми, які містять фагоцитований матеріал С. Пухирці комплекса Гольджі
D. Пухирці,що відшнурувалися від канальців ендоплазматичної сітки Е. Піноцитозні пухирці.
143.При гістохімічному аналізі лізосом макрофагічної клітини виявлено, що її первинні лізосоми містять речовини, які відповідають за розклад високомолекулярних сполук. Яке функціональне значення мають первинні лізосоми?
А. Забезпечують екзоцитоз В. Забезпечують ендоцитоз С. Утворення включень клітини
D. Руйнування перекисних сполук
*Е. Депо гідролітичних ферментів.
144.На електронномікроскопічній фотографії працюючої макрофагічної клітини можна відрізнити лізосомні пухирці, що мають різну будову серед них вторинні лізосоми. Вкажіть конкретний механізм утворення вторинної лізосоми?
*А. Злиття первинної лізосоми з фагосомою
В. Злиття первинної лізосоми з пероксисомою С. Злиття лізосоми з канальцями ендоплазматичної сітки
D. Злиття первинної лізосоми з везикулами комплекса Гольджі Е. Злиття двох первинних лізосом.
145. При гістохімічному аналізі лізосом макрофагічної клітини виявлено, що її вторинні лізосоми містять речовини, які відповідають за розклад високомолекулярних сполук. Яка функція вторинних лізосом?
А. Ендоцитоз В. Відокремлення продуктів синтезу
* С. Внутрішньоклітинне перетравлення біологічних субстратів D. Екзоцитоз
Е. Внутріклітинний транспорт біологичних субстратів.
146.На електронномікроскопічній фотографії залозистої епітеліальної клітини можна простежити етапи формування вторинних лізосом. Вкажіть, у чьому полягає значення крінофагії?
А. Перетравленні частинок, що поступили в клітину шляхом фагоцитозу В. Перетравленні частинок, що поступили в клітину шляхом піноцитозу * С. Перетравленні надлишків секреторних гранул
D. Перетравленні органел
Е. Перетравленні вторинними лізосомами нуклеїнових кислот.
147.На електронномікроскопічній фотографії однієї з клітин макрофагічної системи виявляється різновид лізосом, що містять у собі деякі включення. Визначте, що представляє собою залишкове тільце?
А. Вторинна лізосома
19
* В. Вторинна лізосома з неперетравленими біологічними субстратами С. Первинна лізозома з невеликою кількістю ферментів
D. Фагосома з невеликою кількістю ферментів Е. Пероксисома з невеликою кількістю ферментів.
148.На електронномікроскопічній фотографії клітини видно різноманітні пухирці, що являють собою різновиди лізосом та пероксисом. Які морфологічні критерії пероксисом, що дозволяють диференціювати їх з лізосомами?
* А. Округлі тільця з ущільненням в центрі (кристалоїд), обмежені мембраною В. Округлі тільця з гомогенним матриксом С. Багатогранні тільця, обмежені мембраною
D. Трубочки, обмежені мембраною
Е. Плоскі мішечки з гомогенним матриксом.
149.За допомогою гістохімічних методів виявлено, що лізосоми та пероксисоми відрізняються одні від одних за складом ферментів, що в них містяться. Які (маркерні) ферменти знаходяться в пероксисомах?
* А. Оксидаза, каталаза В. Кисла фосфатаза С. Лужна фосфатаза D. Ліпаза
Е. Мальтаза.
150.За допомогою гістохімічних досліджень виявлено, що лізосоми та пероксисоми відрізняються одні від одних за складом ферментів, що в них містяться. Які функції, що обумовлені цими ферментами, властиві пероксисомам?
А. Окислення L-амінокислот, розщеплення АТФ
* В. Окислення D-амінокислот, розщеплення перекису водню С. Окислення білків
D. Окислення жирів
Е. Окислення полісахаридів.
151.На електронномікроскопічній фотографії клітини видно пухирці, що утворюються шляхом відшнуровання від інших органел цієї клітини. Вкажіть конкретний механізм формування пероксисом?
*А. Відшнуровуються від комплекса Гольджі В. Відшнуровуються від цитолеми
С. Відшнуровуються від канальців ендоплазматичної сітки D. Відшнуровуються від лізосом
Е. Відшнуровуються від мітохондрій.
152.Відомо, що клітини отримують енергію за рахунок розкладу макроергічних молекул, що утворюються в мітохондріях. Вкажіть основний субстрат накопичення енергії в клітині.
А. Макроергічні зв'язки АДФ В. Макроергічні зв'язки ДНК С. Макроергічні зв'язки РНК * D. Макроергічні зв'язки АТФ Е. Макроергічні зв'язки ДНП.
153.Клітини накопичують енергію за допомогою двох основних процесів - окислення та фосфорилювання макроергічних сполук. В яких органелах клітини закінчується окисне фосфорилювання АДФ?
А. В перокcиcомах В. В лізоcомах С. В фагоcомах
D. В мікротрубочках * Е. В мітохондріях.
154.На електронномікроскопічній фотографії клітини видно мітохондрії, що складаються з мембран, крист та матриксу. Які біологічні структури розташовані в матриксі мітохондрій?
А. Лізосоми та РНК В. Пероксисоми
* С. Рибосоми, нитки ДНК D. Вакуолі
Е. Фагосоми.
20