экзамен по биологии мед.-проф. ,леч.фак,пед.фак
.pdfженщины с синдромом Дауна ### 45
...
174.При использовании популяционно-статистического метода изучают популяцию …
А. реальную +Б. идеальную
В. с небольшим количеством особей Г. после воздействия физических мутагенов
175.Непосредственно перед какой стадией митоза останавливают делящиеся клетки при использовании цитогенетического метода …
А. профаза Б. анафаза В. интерфаза +Г. метафаза Д. телофаза
176.Дайте краткий ответ. Если у человека обнаружено 3 тельца Барра, то количество Х-хромосом у этого человека ### 4
...
177.В скрининг-программах используют обычно метод …
А. генеалогический Б. близнецовый В. цитогенетический
+Г. биохимический
178.Форма изменчивости, которая лежит в основе различия монозиготных близнецов …
А. мутационная Б. комбинативная
+В. модификационная Г. случайная фенотипическая
179.Количество телец Барра у женщины в норме … (напишите цифрой)
###
... 1
180.Количество телец Барра у мужчины в норме … (напишите цифрой)
###
... 0
181.Анализ показал, что аллель, отвечающий за формирование изучаемого признака, пере-дается от отца только дочерям, а от матери – и сыновьям, и дочерям. Назовите хромо-сому, в которой находится изучаемый аллель:
А. аутосома +Б. Х-хромосом В. Y-хромосома
182.К методам пренатальной диагностики наследственных заболеваний относится …
+А. амниоцентез Б. цитогенетический метод
В. дерматоглифический метод Г. пальмоскопия
183.Количество хромосом в соматической клетке человека с синдромом Дауна ### 47
...
184.Полисомия по Х-хромосоме может встречаться …
А. только у женщин Б. только у мужчин
+В. у мужчин и у женщин
185. Повышенное оволосение человека называется …
https://psv4.userapi.com/c816322/u382825918/docs/de8…-JhSLTilayx7I_1IUsbjjB5JkLF-z8nI_fk9D1n_RqGBHbZuTm15g |
02.12.2017, 19Y05 |
|
Стр. 51 из 162 |
А. гипертелоризм Б. эпикант +В. гипертрихоз Г. синдактилия Д. ихтиоз
186.К мультифакториальным заболеваниям относится …
А. фенилкетонурия Б. синдром Кляйнфельтера В. синдром Эдвардса +Г. сахарный диабет Д. ахондроплазия
187.У гомозигот по гену серповидноклеточной анемии …
А. легкая форма анемии Б. легкая форма анемии, люди с таким генотипом устойчивы к малярии +В. тяжелая форма анемии
188.При синдроме Марфана наблюдается взаимодействие генов …
А. полимерия +Б. плейотропия
В. неполное доминирование Г. кодоминирование
189.К неврожденным наследственным заболеваниям относится …
А. фенилкетонурия Б. альбинизм В. синдром Эдвардса
+Г. хорея Гентингтона Д. полидактилия
190.Тип наследования витамин D-резистентного рахита …
А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный
В. Х-сцепленный доминантный +Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный
Е. голандрический
191.Дополнительный палец на кисти руки или на стопе называют …
А. гипертрихоз Б. гипертелоризм +В. полидактилия Г. фокомиелия Д. сиреномиелия
192.Наиболее частый вариант наследования глухонемоты …
А. аутосомно-доминантный +Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный
Е. голандрический
193.Укажите кариотип мальчика с синдромом Патау …
А. 46,ХY
+Б. 47,ХY13+ В. 47,ХХY
Г. 48,ХХХY
194.Нормальное усвоение лактозы наследуется по типу …
+А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный
https://psv4.userapi.com/c816322/u382825918/docs/de8…-JhSLTilayx7I_1IUsbjjB5JkLF-z8nI_fk9D1n_RqGBHbZuTm15g |
02.12.2017, 19Y05 |
|
Стр. 52 из 162 |
Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный
Е. голандрический
195.Короткопалость (брахидактилия) наследуется по типу …
+А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный
Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный
Е. голандрический
196.Для лечения фенилкетонурии применяют метод …
А. оперативная терапия Б. симптоматическая терапия +В. метод исключения
197.Наследственные нарушения ферментных систем составляют группу заболеваний …
А. коллагеновые болезни Б. болезни накопления +В. энзимопатии Г. болезни импринтинга
198.Цитогенетическая характеристика синдрома Эдвардса …
+ А. трисомия 18-й хромосомы Б. трисомия 21-й хромосомы В. трисомия Х-хромосомы Г. делеция 5-й хромосомы
199.Поставьте диагноз: ребенок низкого роста за счет резкого укорочения трубчатых костей …
А. синдром Эдвардса Б. фенилкетонурия В. синдром Патау +Г. ахондроплазия Д. синдактилия
200.Тип наследования фруктоземии …
А. аутосомно-доминантный +Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный
Е. голандрический
201. Кариотип девочки с синдромом Эдвардса …
А. 47, ХХ 21+ Б. 45, Х0
В. 47, ХХХ
+ Г. 47, ХХ 18+ Д. 45, ХХ 21-
202. Оперативное лечение проводится при заболевании …
А. фенилкетонурия Б. синдром Патау
В. синдром Кляйнфельтера + Г. синдактилия Д. талассемия
203. Фенилпировиноградная кислота, накапливающаяся в крови при фенилкетонурии, приводит к …
А. физическому недоразвитию +Б. умственной отсталости
https://psv4.userapi.com/c816322/u382825918/docs/de8…-JhSLTilayx7I_1IUsbjjB5JkLF-z8nI_fk9D1n_RqGBHbZuTm15g |
02.12.2017, 19Y05 |
|
Стр. 53 из 162 |
В. резкому укорочению трубчатых костей Г. полидактилии Д. сахарному диабету
204.Укажите синдром, при котором у человека набор половых хромосом ХY, но фенотип по женскому типу …
А. синдром Марфана +Б. синдром Морриса
В. синдром Шерешевского-Тернера Г. синдром Кляйнфельтера
205.При альбинизме нарушен обмен аминокислоты …
А. фенилаланин Б. метионин В. валин +Г. тирозин Д. глутамин
206. У гетерозигот по гену серповидноклеточной анемии …
А. легкая форма анемии + Б. легкая форма анемии, люди с таким генотипом устойчивы к малярии В. тяжелая форма анемии
207. К мультифакториальным заболеваниям относится…
А. синдром Кляйнфельтера Б. синдром Эдвардса В. алкаптонурия
+ Г. гипертоническая болезнь Д. ахондроплазия
208.Если у человека имеются аномалии генов, кодирующих гидролитические ферменты лизосом, у человека могут развиться заболевания …
А. коллагеновые болезни +Б. болезни накопления В. энзимопатии Г. болезни импринтинга
209.Тип наследования гемофилии:
А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный
В. Х-сцепленный доминантный +Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный
Е. голандрический
210.Короткопалость (брахидактилия) наследуется по типу …
+А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный В. Х-сцепленный доминантный
Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный
Е. голандрический
211.Пониженная свертываемость крови, наследуемая по Х-сцепленному рецессивному типу …
А. дальтонизм +Б. гемофилия
В. фенилкетонурия Г. синдром Марфанфана Д. синдром Морриса
212.Дайте краткий ответ. Заболевание, встречающееся только у мужчин и обусловленное наличием дополнительных Х-хромосом это синдром ###
https://psv4.userapi.com/c816322/u382825918/docs/de8…-JhSLTilayx7I_1IUsbjjB5JkLF-z8nI_fk9D1n_RqGBHbZuTm15g |
02.12.2017, 19Y05 |
|
Стр. 54 из 162 |
Клайнфельтера
...
213.Генетическая характеристика синдрома «кошачьего крика» …
А. дополнительная 21-я хромосома Б. дополнительная 18-я хромосома +В. делеция 5-й хромосомы Г. дополнительная 13-я хромосома
214.Наиболее частая генетическая характеристика синдрома Дауна …
+А. дополнительная 21-я хромосома Б. дополнительная 18-я хромосома В. делеция 5-й хромосомы Г. дополнительная 13-я хромосома
215.Генетическая характеристика синдрома Патау …
А. дополнительная 21-я хромосома Б. дополнительная 18-я хромосома В. делеция 5-й хромосомы +Г. дополнительная 13-я хромосома
216.Генетическая характеристика синдрома Эдвардса …
А. дополнительная 21-я хромосома +Б. дополнительная 18-я хромосома В. делеция 5-й хромосомы Г. дополнительная 13-я хромосома
217.Дайте краткий ответ. Вертикальная складка у внутреннего угла глаза, создающая эффект нависания верхнего века ### эпикант
...
218.Дайте краткий ответ. Триада симптомов: «паучьи пальцы», подвывих хрусталика, голубой цвет склер - синдром ### Марфана
...
219.Установите соответствие между названием заболевания и его клинической и цитогенетической характеристикой 1. Дауна. 2. Марфана. 3. Шерешевского-Тернера.
2 Триада симптомов: «паучьи пальцы», подвывих хрусталика, голубой цвет склер, тип наследования аутосомно-доминантный с высокой пенетрантностью и различной экспрессивностью гена.
3 Моносомия по Х-хромосоме. Короткая шея с крыловидными складками, низкий рост.
1 Трисомия по 21-й хромосоме. Наиболее характерный при-знак – выраженная умственная отсталость.
220.Установите соответствие между заболеванием и типом наследования этого заболевания 1) витамин D-резистентный рахит. 2) ихтиоз. 3) фенилкетонурия.
2 голандрический
3 аутосомно-рецессивный.
1Х-сцепленный доминантный.
221.Дайте краткий ответ. Количество хромосом в соматической клетке женщины с синдромом Шерешевского-Тернера ### 45
...
222.Дайте краткий ответ. Количество аутосом в соматической клетке женщины с синдромом Шерешевского-Тернера ### 44
...
223.Дайте краткий ответ. Количество аутосом в соматической клетке мужчины с синдромом Кляйнфельтера с кариотипом 47, ХХY ### 44
...
224.Дайте краткий ответ. При наиболее часто встречающемся варианте синдрома Дауна количество хромосом в соматической клетке ###47
https://psv4.userapi.com/c816322/u382825918/docs/de8…-JhSLTilayx7I_1IUsbjjB5JkLF-z8nI_fk9D1n_RqGBHbZuTm15g |
02.12.2017, 19Y05 |
|
Стр. 55 из 162 |
...
225.Дайте краткий ответ. При наиболее часто встречающемся варианте синдрома Дауна количество аутосом в соматической клетке ###45
...
226.К наследственному неврожденному заболеванию относится …
А. алкаптонурия Б. полидактилия
+В. мышечная дистрофия Дюшенна Г. синдром Эдвардса
227.Болезнь черных пеленок …
А. фенилкетонурия Б. галактоземия +В. алкаптонурия Г. ахондроплазия Д. альбинизм
228.Болезнь мышиного запаха …
+А. фенилкетонурия Б. галактоземия В. алкаптонурия Г. ахондроплазия Д. альбинизм
229.Синдром Энгельмана (синдром «счастливой куклы») относится к заболеванию с нетрадиционным типом наследования …
+А. болезнь импритинга Б. митохондриальная болезнь
В. болезнь экспансии тринуклеотидных повторов с явлением антиципации
230.Пигментный ретинит и нейроофтальмия Лебера относится к заболеванию с нетрадиционным типом наследования …
А. болезнь импритинга +Б. митохондриальная болезнь
В. болезнь экспансии тринуклеотидных повторов с явлением антиципации
231.Синдром фрагильной Х-хромосомы относится к заболеванию с нетрадиционным типом наследования …
А. болезнь импритинга Б. митохондриальная болезнь
+В. болезнь экспансии тринуклеотидных повторов с явлением антиципации
232.К наследственному неврожденному заболеванию относится …
А. алкаптонурия Б. полидактилия
+В. хорея Гентингтона Г. синдром Эдвардса
233.Дайте краткий ответ. Феномен более тяжелого проявления заболевания в последующих поколениях ### антиципация
...
234.Антиципация характерна для синдрома …
А. синдрома Шерешевского-Тернера Б. синдрома Кляйнфельтера В. синдрома Дауна +Г. синдрома Мартина-Белла
235.Антиципация характерна для синдрома …
+А. фрагильной Х-хромосомы Б. синдрома Шерешевского-Тернера В. синдрома Кляйнфельтера Г. синдрома Дауна
236.Наследственное заболевание хорея Гентингтона впервые клинически
https://psv4.userapi.com/c816322/u382825918/docs/de8…-JhSLTilayx7I_1IUsbjjB5JkLF-z8nI_fk9D1n_RqGBHbZuTm15g |
02.12.2017, 19Y05 |
|
Стр. 56 из 162 |
проявляется в возрасте …
А. 1-2 месяцев после рождения Б. 2-3 лет В. 25-30 лет +Г. 35-40 лет Д. 50-55 лет
237.Тип наследования фолликулярного кератоза …
А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный
+В. Х-сцепленный доминантный Г. Х-сцепленный рецессивный Д. Y-сцепленный
Е. голандрический
238.Дайте краткий ответ. Если у человека обнаружено 2 тельца Барра, то количество Х-хромосом у этого человека … (напишите цифрой) ### 3
...
239.Организм с генотипом АаBbCcDdEе образует ### типов гамет 32
...
240.Генотип организма, гетерозиготного по трем анализируемым признакам …
А. ААBBСС +Б. АаBbСс В. ааbbсс
Г. АаBbсс
241.Тетрагетерозиготный организм образует ### типов гамет
...16
242.Если в одной хромосоме имеются два гена, расстояние между которыми 20 М, то % рекомбинаций между генами составляет:
А. 10 +Б. 20 В. 40 Г. 80
243.Если в одной хромосоме имеются два гена, расстояние между которыми 40 М, то общее количество кроссоверных гамет составляет …
А. 10% Б. 20% +В. 40% Г. 80%
244.Как правильно расположены гены, если известны три расстояния АВ
= 16М, АС = 6М, ВС = 10 М:
А. А-В-С + Б. А-С-В В. С-А-В
245.В каком случае сила сцепления между генами А и В будет больше? Если расстояние между генами А и В составляет:
+ А. 1М Б. 5М
В. 40М Г. 70М Д. 90М
246.Признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в Х-хромосоме человека …
А. леворукость Б. полидактилия
В. фенилкетонурия
https://psv4.userapi.com/c816322/u382825918/docs/de8…-JhSLTilayx7I_1IUsbjjB5JkLF-z8nI_fk9D1n_RqGBHbZuTm15g |
02.12.2017, 19Y05 |
|
Стр. 57 из 162 |
+Г. нормальное цветовосприятие
247.В каком случае сила сцепления между генами А и В будет меньше? Если расстояние между генами А и В составляет …
+А. 1М
Б. 10М В. 30М Г. 40М
248.Изобразим один из фрагментов хромосомы в виде: ABCDEF. Укажите изображение этого фрагмента после делеции …
А. ABCDCEF +Б. ABСEF В. ABCDEFN Г. AВDCEF
249.Биологический тератогенный фактор …
А. радиационный фон Земли +Б. токсоплазма
В. большинство лекарственных препаратов
250.Количество телец Барра при синдроме трисомии Х ###2
...
251.Количество аутосом в соматической клетке мужчины с синдромом Дауна ### 45
...
252.Если у человека обнаружено 2 тельца Барра, то количество Х- хромосом у этого человека ###3
...
253.При приготовления препарата кариотипа в культуру делящихся клеток добавляют
+А. колхицин Б. формалин
В. уксусную кислоту Г. хлорид натрия
254.К мультифакториальным заболеваниям относится …
А. фенилкетонурия Б. синдром Шерешевского-Тернера В. полидактилия
+Г. гипертоническая болезнь
255. К неврожденным наследственным заболеваниям относится …
А. фенилкетонурия Б. альбинизм В. полидактилия
+ Г. хорея Гентингтона
256.Укажите кариотип девочки с синдромом Патау …
А. 46, ХХ +Б. 47, ХХ13+
В. 47, ХХХ
Г. 48, ХХХУ
257.Укажите кариотип мальчика с синдромом Эдвардса …
А. 47, ХХ21+ Б. 45, Х0
В. 47, ХХХ
+Г. 47, ХУ18+
258.У здоровых родителей, являющихся двоюродными братом и сестрой, родился ребенок с фенил-кетонурией. Укажите генотип ребенка, если генотипы родителей Аа
А. Аа
https://psv4.userapi.com/c816322/u382825918/docs/de8…-JhSLTilayx7I_1IUsbjjB5JkLF-z8nI_fk9D1n_RqGBHbZuTm15g |
02.12.2017, 19Y05 |
|
Стр. 58 из 162 |
Б. АА + В. аа Г. АаВb
1.Выберите один правильный ответ. Гибридологический метод предложил
А) Т. Морган +Б) Г. Мендель В) С.Четвериков Г) Г. Де Фриз
2.Выберите один правильный ответ. Сцепленное наследование открыл
+А) Т. Морган Б) Г. Мендель В) С.Четвериков Г) Г. Де Фриз
3.Выберите один правильный ответ. Цитоплазматическое наследование
А) подчиняется 1-му закону Менделя Б) подчиняется 2-му закону Менделя В) подчиняется 3-му закону Менделя +Г) не подчиняется законам Менделя
4.Выберите один правильный ответ. Организм наследует
А) признак +Б) норму реакции признака В) фенотип Г) генокопию
5. Выберите один правильный ответ. К генотипической изменчивости относится
А) модификационная + Б) мутационная В) ненаследственная Г) фенотипическая
6.Выберите один правильный ответ. Полиплоидные виды растений образуются в результате:
А) модификации +Б) кратного изменения количества хромосом
В) хромосомной аберрации Г) генной мутации
7.Выберите один правильный ответ. Основным методом диагностики синдрома Дауна является
+А) цитогенетический
Б) биохимический В) генеалогический Г) близнецовый
8. Выберите один правильный ответ. Основным методом диагностики синдрома Шерешевского-Тернера является
+А) цитогенетический Б) биохимический
https://psv4.userapi.com/c816322/u382825918/docs/de8…-JhSLTilayx7I_1IUsbjjB5JkLF-z8nI_fk9D1n_RqGBHbZuTm15g |
02.12.2017, 19Y05 |
|
Стр. 59 из 162 |
В) генеалогический Г) близнецовый
9.Выберите один правильный ответ. Основным методом диагностики синдрома Клайнфельтера является
+А) цитогенетический Б) биохимический В) генеалогический Г) близнецовый
10.Выберите один правильный ответ. Основным методом диагностики синдрома моносомии Х является
+А) цитогенетический Б) биохимический В) генеалогический Г) близнецовый
11.Выберите один правильный ответ. Основным методом диагностики синдрома трисомии Х является
+А) цитогенетический Б) биохимический В) генеалогический Г) близнецовый
12.Выберите один правильный ответ. Мутации возникающие в половых клетках, называются
А) соматические Б) индуцированные +В) генеративные Г) спонтанные
13.Выберите один правильный ответ. Количество Х-хромосом у женщин в норме
А) 0 Б) 1 В) 2 Г) 3
14.Выберите один правильный ответ Количество Х-хромосом у мужчин в норме
А) 0
+Б) 1
В) 2 Г) 3
15.Выберите один правильный ответ. Количество Х-хромосом у женщин при трисомии Х
А) 0 Б) 1 +В) 2 Г) 3
16.Выберите один правильный ответ. Количество Х-хромосом у женщин при синдроме Шерешевского-Тернера
А) 0 +Б) 1 В) 2 Г) 3
17.Выберите один правильный ответ. Причиной дальтонизма является
А) генная мутация в аутосоме +Б) генная мутация в Х-хромосоме В) генная мутация в У-хромосоме Г) хромосомная мутация
https://psv4.userapi.com/c816322/u382825918/docs/de8…-JhSLTilayx7I_1IUsbjjB5JkLF-z8nI_fk9D1n_RqGBHbZuTm15g |
02.12.2017, 19Y05 |
|
Стр. 60 из 162 |