OBSchIJ_MODUL_4

Определить группу препаратов, которые обладают широким спектром действия; обладают высокой эффективностью в отношении возбудителей чумы, туляремии, бруцеллеза, холеры, а также риккетсий, хламидий; по влиянию на грамположительные бактерии уступают препаратам бензилпенициллина; нарушают синтез белка на рибосомах; депонируются в костях:

	A. Аминогликозиды
	B. Цефалоспорины
+	С. Тетрациклины
	D. Линкозамиды

Тетрациклины действуют бактериостатически так как нарушают:

	A. Синтез клеточной стенки
	B. Проницаемость цитоплазматической мембраны
	C. Синтез РНК
+	D. Синтез белка на рибосомах

Укажите какие препараты относятся к группе линкозамидов:

	A. Эритромицин
	B. Меропенем
+	C. Линкомицин
+	D. Клиндамицин

Механизм действия Моксифлоксацина связан с:

+	A. Ингибированием ДНК-гиразы
	B. Блокированием синтеза белка на рибосоме
+	C. Нарушением работы топоизомеразы 4
+	D. Расстройством генетической рекомбинации ДНК

Бактерицидное действие в средних терапевтических дозах оказывают следующие лекарственные препараты:

+	A. Линкомицин
	B. Гентамицин
	C. Доксициклин
+	D. Амоксициллин

К особенностям действия фторхинолонов относятся:

+	A. Хорошее проникновение в ткани и клетки макроорганизма
	B. Низкие концентрации в очаге воспаления
?	C. Короткий период полувыведения
+	D. Возможность применения в качестве эмпирической терапии при тяжелых инфекциях в стационаре

Механизм действия Таваника (Левофлоксацина) включает:

+	A. ингибирование бактериальной топоизомеразы 4
	B. нарушение процессов элонгации белковой цепи на рибосоме
+	C. блокирование ДНК-гиразы
+	D. нарушение репликации бактериальной ДНК

Выберите правильные утверждения относительно группы тетрациклинов:

+	A. Обладают широким спектром действия
+	B. Влияют, преимущественно, на грамположительные бактерии
	C. Влияют, преимущественно, на грамотрицательные бактерии
+	D. Действуют бактериостатически

Синтез клеточной стенки бактерий нарушают следующие лекарственные препараты:

+	A. Бензилпенициллина натриевая соль
+	B. Цефтриаксон
	C. Кларитромицин
	D. Ванкомицин

Отметьте функции ДНК-гиразы в организации бактериальной клетки:

+	A. удаление избытка позитивных супервитков цепочки ДНК
	B. направление движения рибосомы по иРНК
+	C. работа в процессе репликации ДНК
	D. участие в генетической рекомбинации ДНК

Левофлоксацин противопоказан при следующих состояниях:

	A. обострение хронического бронхита
+	B. эпилепсия
+	C. поражение сухожилий, связанные с приёмом хинолонов в анамнезе
+	D. детский возраст до 18 лет

При действии Ципрофлоксацина наблюдаются следующие фармакологические эффекты:

	A. разрушение клеточной стенки бактерий
+	B. нарушение роста и деления бактериальных клеток
	C. действие на микроорганизмы только в период роста
+	D. провокация морфологических изменений клеточных стенок и мембран бактерий

Определите лекарственный препарат, который по спектру действия близок к бензилпенициллину натриевой соли; нарушает синтез белка на рибосомах; назначают внутрь; длительность действия – 4–6 ч:

	A. Ампициллин
	B. Оксациллин
+	C. Эритромицин
	D. Ванкомицин

Наибольшей чувствительностью к макролидам обладают:

+	A. Грамположительные кокки
	B. Шигеллы, сальмонеллы
+	C. Микоплазмы, хламидии
+	D. Возбудители коклюша и дифтерии

Укажите побочные эффекты характерные для препарата «Цифран» (Ципрофлоксацина):

+	A. диарея, тошнота, рвота
	B. коллапс
+	C. головная боль, беспокойство
+	D. сыпь, отёк Квинке

К побочным эффектам Авелокса (Моксифлоксацин) относятся:

+	A. грибковые суперинфекции
	B. аменорея
+	C. головная боль, головокружения
+	D. удлинение интервала QT

Азитромицин по сравнению с эритромицином:

+	A. Менее активен по влиянию на стрепто– и стафилококки
+	B. Более активен по влиянию на грамотрицательные кокки
+	C. Обладает большей продолжительностью действия
	D. Обладает меньшей продолжительностью действия

Для какой группы антибиотиков характерно данное утверждение: «Действуют, в основном, на грамположительные бактерии; нарушают синтез клеточной стенки; неустойчивы к бета–лактамазам грамположительных бактерий; разрушаются в кислой среде желудка; назначают парентерально»:

	A. Макролиды
	B. Тетрациклины
	C. Цефалоспорины
+	D. Биосинтетические пенициллины

К какой фармакологической группе относится ципрофлоксацин:

	A. Полусинтетические пенициллины
	B. Аминогликозиды
	C. Цефалоспорины
+	D. Фторхинолоны

Укажите особенности фармакокинетики препарата « Авелокс» (Моксифлоксацин):

+	A. биодоступность составляет 91%
	B. одновременный приём пищи значительно снижает всасывание
+	C. быстро распределяется в органах и тканях
	D. связь с белками плазмы около 4-5%

Выберите правильные утверждения относительно препарата «Эритромицин»:

	A. Обладает широким спектром действия
+	B. Влияет, преимущественно, на грамположительные бактерии
+	C. Действует бактериостатически
+	D. Экскретируется с желчью

К особенностям действия фторхинолонов относятся:

	A. Дейтсвуют только на Г- микрофлору
+	B. Широкий спектр антимикробной активности
+	C. Действуют на анаэробы, атипичные микроорганизмы, микобактерии
+	D. Способность к кумуляции и постантибиотическому эффекту

В качестве противотуберкулезных средств применяют:

+	A. Стрептомицин
	B. Тетрациклин
+	C. Рифампицин
	D. Ампициллин

К клиндамицину чувствительны:

+	A. Стрепто– и стафилококки
	B. Микобактерии туберкулеза
	C. Риккетсии
+	D. Бактероиды

Укажите заболевания, при которых применение Авелокса (Моксифлоксацин) противопоказано:

	A. осложненные инфекции мочевыводящих путей
	B. лекарственно устойчивые формы туберкулеза
+	C. нарушение функции печени
+	D. клинически значимая сердечная недостаточность

Бактериостатическое действие в средних терапевтических дозах оказывают следующие лекарственные препараты:

+	A. Тетрациклин
	B. Цефтриаксон
	C. Амоксициллин
+	D. Азитромицин

Аминогликозиды показаны к применению при:

+	A. Бруцеллезе
+	B. Чуме
	C. Сифилисе
+	D. Туберкулезе

К какой фармакологической группе относится препарат «Таваник» (левофлоксацин):

	A. Тетрациклины
	B. Антимикотики
	C. Цефалоспорины
+	D. Фторхинолоны

Выберите правильные утверждения относительно препарата «Ванкомицин»:

	A. Обладает широким спектром действия
+	B. Является антибиотиком резерва
+	C. Эффективен в отношении мультирезистентных штаммов стафилококков
+	D. Действует бактерицидно

Угнетающим влиянием на кроветворение обладают:

+	A. Хлорамфеникол
	B. Азитромицин
+	C. Ванкомицин
+	D. Рифампицин

Укажите побочные эффекты хлорамфеникола:

+	A. Угнетение кроветворения
+	B. Диспепсия
	C. Поражение печени
+	D. Аллергические реакции

К фармакологическим эффектам Авелокса (Моксифлоксацин) относятся:

	A. спектр действия узкий
+	B. спектр действия широкий
+	C. тип действия бактерицидный
+	D. ингибирует топоизомеразы 2 и 4

Укажите побочные эффекты кларитромицина:

+	A. Диарея
+	B. Повышение активности печеночных трансаминаз
+	C. Аллергические реакции.
	D. Фотосенсибилизация

Хлорамфеникол действует бактериостатически потому, что нарушает:

	A. Проницаемость цитоплазматической мембраны
+	B. Синтез белка на рибосомах
	C. Синтез клеточной стенки
	D. Синтез РНК
	E. Метаболизм фолиевой кислоты

Ототоксическим действием обладают:

+	A. Аминогликозиды.
	B. Макролиды.
	C. Полусинтетические пенициллины
	D. Тетрациклины
	E. Цефалоспорины

К аминогликозидам чувствительны:

+	A. Микобактерии туберкулеза
+	B. Возбудители чумы, бруцеллеза, туляремии
	C. Риккетсии
+	D. Синегнойная палочка

Укажите препараты, которые относятся к синтетическим противогрибковым средствам - Бис-четвертичные аммониевые соли:

+	A. Деквалинил (Декамин)
	B. Клотримазол (Канестен)
	C. Итраконазол (Орунгал)
	D. Тербинафин (Ламизил)

Укажите противопоказания к применению Кетоконазола:

+	A. гиперчувствительность
+	B. острые заболевания печени
+	C. беременность
	D. тяжелые сердечно-сосудистые заболевания

Укажите показания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

+	А. хронический активный гепатит B
+	B. хронический активный гепатит С
+	C. метастатическая меланома
	D. острый лейкоз

Укажите к какой фармакологической группе относится Валацикловир:

+	A. противовирусное (за исключением ВИЧ) средство
	B. офтальмологическое средство
	C. антибактериальное средство
	D. средство для лечения ВИЧ-инфекции

При взаимодействии Ацикловира с вирусной ДНК-полимеразой происходит:

+	A. Включение ацикловира в цепочку вирусной ДНК
+	B. Обрыв цепи
+	C. Блокада дальнейшей репликации вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина
	D. Блокада дальнейшей репликации вирусной ДНК c поврежденных клеток хозяина

Укажите верное определение «Вирусы-это…»:

+	A. Облигатные внутриклеточные паразиты, использующие для репли-кации биосинтетический аппарат клеток организма-хозяина
	B. Бактерии, относящиеся к облигатным внутриклеточным паразитам
	C. Одноклеточные растительные организмы, многие из которых являются возбудителями заболеваний человека
	D. Неподвижные одноклеточные, не содержащие хлорофилла микроорганизмы, принадлежащие к классу сумчатых грибов

Укажите возможные гематологические расстройства при применении валацикловира:

+	A. тромбоцитопения
+	B. апластическая анемия
+	C. гемолитико-уремический синдром
	D. железодефицитная анемия

Укажите механизм действия Итраконазола:

+	A. ингибирует цитохром-Р450-зависимый синтез эргостерола
	B. нарушает проницаемость клеточной стенки
	C. нарушает синтез компонентов клеточной стенки
	D. нарушает синтез ланостерола

Укажите способы применения ацикловира:

+	A. Внутрь
+	B. Местно в виде крема или мази
	C. Внутримышечно
	D. Только внутрь и местное применение

Определите показания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

+	A. волосатоклеточный лейкоз
+	B. миеломная болезнь
+	C. саркома Капоши у больных СПИД
	D. острый лейкоз

Укажите в отношении каких микроорганизмов активен Итраконазол:

+	A. дерматофиты
+	B. дрожжеподобные грибы
+	C. плесневые грибы
	D. сапрофиты

Выберете препарат, при одновременном приеме которого ослабевают или устраняются острые побочные действия рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

	A. виферон
	B. цитрамон
+	C. парацетамол
	D. осельтамивир

Укажите механизм действия Кетоконазола:

+	A. тормозит синтез эргостерола
+	B. нарушает проницаемость клеточной стенки
	C. блокирует ряд цитохром P450-зависимых ферментов
+	D. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов

Укажите все возможные способы применения рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения:

+	A. подкожно по 5-10 млн. МЕ 3 раза в неделю
	B. внутримышечно по 5-10 млн. МЕ 3 раза в неделю
+	C. подкожно по 10 млн. МЕ 3 раза в неделю
	D. внутримышечно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

Определить возможные показания к применению Ламивудина:

+	A. ВИЧ-инфекции
	B. опоясывающий лишай
	C. профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса
	D. инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса

Определите механизм действия Флуконазола:

+	A. блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол, увеличивает проницаемость клеточной мембраны грибов
+	B. высокоселективно ингибирует синтез стеролов в клеточных мембранах грибов
+	C. блокирует ряд цитохром P450-зависимых ферментов
	D. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов

Укажите возможные противопоказания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а:

+	A. хронический гепатит с выраженной декомпенсацией
+	B. детский возраст до 3-х лет
+	C. беременность
	D. анемия

Выберите правильный вариант ответа последовательности механизма действия ацикловира «В инфицированных клетках, содержащие вирусную тимидинкиназу, ацикловир…»:

+	A. Фосфорилируется и превращается в ацикловира монофосфат, который под влиянием клеточной гуанилаткиназы преобразуется в дифосфат, и затем в трифосфат. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой, включается в цепочку вирусной ДНК, вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина
	B. Ацикловир трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой, частично включается в цепочку вирусной ДНК, на время вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной ДНК с возможным повреждением клеток хозяина
	C. Ацикловир фосфорилируется и преобразуется в дифосфат
	D. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой, включается в цепочку вирусной РНК, вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной РНК без повреждения клеток хозяина