Патан ЦТ
.pdf1)A
2)D
3)Е
4)G+
5)M
34.НА ПОВЕРХНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ПРЕОБЛАДАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА
1)A+
2)D
3)Е
4)G
5)M
35.ИММУНОГЛОБУЛИН, ПРИКРЕПЛЯЮЩИЙСЯ К ПОВЕРХНОСТИ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
1)A
2)M
3)G
4)Е+
5)D
36.АУТОАНТИТЕЛА К НАТИВНОЙ ДНК ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ
1)зобе Хашимото
2)склеродермии
3)синдроме Шегрена
4)синдроме Гудпасчера
5)системной красной волчанке+
37.СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ ГЛАВНЫМ ОРГАНОММИШЕНЬЮ ПРИ
1)полимиозите
2)склеродермии
3)синдроме Шегрена+
4)ревматоидном артрите
5)системной красной волчанке
38.ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1)полимиозита
2)склеродермии
3)зоба Хашимото
4)синдрома Гудпасчера
5)системной красной волчанки+
39.ТЕСНАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ С ЭКСПРЕССИЕЙ АНТИГЕНОВ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1)туберкулеза
2)полимиозита+
3)склеродермии
4)синдрома Шегрена+
5)системной красной волчанки+
40.АУТОАНТИТЕЛА К ЯДРЫШКОВЫМ АНТИГЕНАМ И ЦЕНТРОМЕРЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1)полимиозита
2)склеродермии+
3)зоба Хашимото
4)синдрома Гудпасчера
Установить соответствие: |
|
|
41. НАЛИЧИЕ АУТОАНТИТЕЛ К |
ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЛИ СИНДРОМ |
|
1) |
центромере |
А) полимиозит |
2) |
нативной ДНК |
Б) склеродермия |
3) |
рибонуклеопротеину |
В) зоб Хашимото |
4) |
гистидин-тРНК-синтетазе |
Г) синдром Шегрена |
|
|
Д) ревматоидный артрит |
|
|
Е) системная красная волчанка |
Ответ: 1-б , 2-е , 3-г , 4-а . |
|
42.ВЫРАЖЕННАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ И СУХОСТЬ ВО РТУ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1)полимиозита
2)склеродермии
3)синдрома Шегрена+
4)синдрома Гудпасчера
5)системной красной волчанки
43.ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МЫШЕЧНЫХ ФЕРМЕНТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1)склеродермии
2)зоба Хашимото
3)дерматомиозита+
4)синдрома Шегрена
5)синдрома Гудпасчера
Ситуационная задача.
У ЖЕНЩИНЫ К., 20 ЛЕТ, НА ЛИЦЕ СЛИВНЫЕ ЭРИТЕМАТОЗНЫЕ ПЯТНА В ФОРМЕ «БАБОЧКИ», СУБФЕБРИЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА, БОЛИ В СУСТАВАХ. ОБНАРУЖЕН ПОВЫШЕННЫЙ ТИТР АНТИТЕЛ
КНАТИВНОЙ ДНК И АНТИГЕНУ СМИТА.
44.НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1)склеродермия
2)зоб Хашимото
3)дерматомиозит
4)синдром Гудпасчера
5)системная красная волчанка+
45.АНТИТЕЛА К НАТИВНОЙ ДНК
1)активируют Ig E
2)связываются с тучными клетками
3)обладают прямой цитотоксичностью
4)формируют циркулирующие иммунные комплексы+
5)индуцируют реакции гиперчувствительности замедленного типа
46.БОЛИ В СУСТАВАХ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1)моноцитарной инфильтрацией синовиальных оболочек
2)перисиновиальным остеосклерозом
3)асептическим некрозом кости+
4)разрушением хряща
5)гонартритом
47.ДОСТОВЕРНЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРИЗНАК ОБОСТРЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1)гипогаммаглобулинемия
2)гипокомплементемия+
3)гипофибриногенемия
4)гипоальбуминемия
5)гипокалиемия
48.ФИБРИНОИДНЫЙ НЕКРОЗ ПОЧЕЧНЫХ КАПИЛЛЯРОВ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1)астмы
2)зоба Хашимото
3)синдрома Шегрена
4)сенной лихорадки
5)системной красной волчанки+
49.ДИСФАГИЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1)полимиозита
2)синдрома Шегрена
3)ревматоидного артрита
4)системной склеродермии+
5)системной красной волчанки
50.ИНВЕРСИЯ СООТНОШЕНИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ И Т-СУПРЕССОРОВ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1)ВИЧ инфекции+
2)синдроме Шегрена
3)ревматоидном артрите
4)системной красной волчанке
5)цитомегаловирусной инфекции
51.ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ ПРИ ОБОСТРЕНИИ СКВ ОБУСЛОВЛЕНА
1)связыванием комплемента с иммунными комплексами+
2)нарушением активации комплементарного каскада
3)повреждением секреторной функции печени
4)усилением экскреции комплемента
5)снижением синтеза комплемента
52.LE-КЛЕТКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1)полимиозита
2)синдрома Шегрена
3)синдрома Гудпасчера
4)ревматоидного артрита
5)системной красной волчанки +
53.ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНО МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
1)десны
2)почки+
3)фасции
4)мышцы
5)слюнной железы
54.МУЖЧИНА Н., 28 ЛЕТ, БОЛЕН СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ. ВЫЯВЛЕНЫ ОТЕКИ, ПРОТЕИНУРИЯ 3 Г/СУТ. ОТСУТСТВУЮТ ГЕМАТУРИЯ И ЛЕЙКОЦИТУРИЯ. ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ В ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКАХ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1)очаговый некроз
2)инфильтрация клубочков
3)образование «полулуний»
4)мембранозная нефропатия+
5)пролиферация клеток клубочков
55.ДЛЯ ЗОБА ХАШИМОТО ХАРАКТЕРНО ОБНАРУЖЕНИЕ
1)LE-клеток
2)антител к центромеру
3)ревматоидного фактора
4)антител к нативной ДНК
5)антител к тиреоглобулину+
Установить соответствие: |
|
|
56. |
БОЛЕЗНЬ |
ОРГАН-МИШЕНЬ |
1) |
миастения |
А) печень |
2) |
зоб Хашимото |
Б) почки |
3) |
болезнь Шегрена |
В) селезенка |
4) |
системная красная волчанка |
Г) слюнные железы |
|
|
Д) скелетные мышцы |
|
|
Е) щитовидная железа |
Ответ: 1-д , 2-е , 3-г , 4-б . |
|
57.ЧЕРЕЗ 5 ЛЕТ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОЧКИ С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИЕЙ У БОЛЬНЫХ ПОВЫШАЕТСЯ РИСК РАЗВИТИЯ
1)почечно-клеточного рака
2)лимфогранулематоза
3)миеломной болезни
4)меланомы
5)лимфомы+
58.КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ ГИСТОХИМИЧЕСКОГО ВЫЯВЛЕНИЯ АМИЛОИДА
1)судан III
2)судан черный
3)конго красный+
4)толуидиновый синий
5)гематоксилин-эозин
59.АМИЛОИДОЗ МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬ ТЕЧЕНИЕ
1)лимфолейкоза
2)миелоидного лейкоза
3)миеломной болезни+
4)пернициозной анемии
5)гемолитической анемии
60.АМИЛОИДОЗ ПРИ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ
1)первичным
2)старческим
3)опухолевидным
4)приобретенным
5)наследственным+
61.КОМПОНЕНТЫ АМИЛОИДА
1)A
2)F+
3)L
4)P+
5)S
62.БИОХИМИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ АМИЛОИДА ПРИ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1)AL
2)AA+
3)Aβ
4)Aβ2m
5)ATTR
63.БИОХИМИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ АМИЛОИДА ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ
1)AL
2)AA+
3)Aβ
4)Aβ2m
5)ATTR
64.БИОХИМИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ АМИЛОИДА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1)AL
2)AA
3)Aβ
4)Aβ2m+
5)ATTR
65.ТИПЫ ЛЕПРЫ
1) |
кожная |
5) |
саркоматозная |
2) |
легочная |
6) |
периодическая |
3) |
бубонная |
7) |
лепроматозная+ |
4)пограничная+ 8) туберкулоидная+
66.ЛЕПРОЗНУЮ ГРАНУЛЕМУ ОБРАЗУЮТ
1)тромбоциты 5) клетки Микулича
2)нейтрофилы 6) клетки Лангханса
3)лимфоциты+ 7) гиалиновые шары
4)клетки Вирхова+ 8) плазматические клетки+
Установить соответствие:
67. ТИП РЕАКЦИИ |
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ |
|
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ |
|
|
1) |
первый |
А) кератоз |
2) |
второй |
Б) туберкулез |
3) |
третий |
В) фиброматоз |
4) |
четвертый |
Г) анафилаксия |
|
|
Д) синдром Гудпасчера |
|
|
Е) системная красная волчанка |
Ответ: 1-г , 2-д , 3-е , 4б . |
|
|
Установить соответствие: |
|
|
68. |
РЕАКЦИЯ |
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ |
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ |
|
|
|
II ТИПА |
|
1) комплементзависимая реакция |
А) аутоиммунная гемолитическая |
|
|
|
анемия |
2) антителозависимая клеточная |
Б) фагоцитоз клеток опухоли |
|
цитотоксичность |
|
|
3) антителоопосредованная |
В) синдром Ди Джорджи |
|
дисфункция клеток |
|
Г) сенная лихорадка Д) миастения
Ответ: 1- а , 2- б, 3-д .
69. ТИПИЧНЫЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ЗОБЕ ХАШИМОТО
1) склероз+ 4) вакуолизация коллоида
2)аденоматоз 5) пролиферация эпителия фолликулов
3)очаги некроза 6) лимфоплазмоцитарная инфильтрация+
70.РЕАКТИВНЫЙ СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ ОСЛОЖНЯЕТ ТЕЧЕНИЕ
1) туберкулеза+ |
4) ревматоидного артрита+ |
2)сахарного диабета 5) бронхоэктатической болезни+
3)болезни Альцгеймера 6) хронической почечной недостаточности
71.ПРИ РЕАКТИВНОМ СИСТЕМНОМ АМИЛОИДОЗЕ
ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ |
|
||
1) |
язык |
6) |
селезенка+ |
2) |
кожа |
7) |
надпочечники |
3) |
почки+ |
8) |
лимфатические узлы+ |
4) |
печень+ |
9) |
периферические нервы |
5) |
сердце |
10) желудочно-кишечный тракт |
72. ПРИ ДИСКРАЗИИ ИММУНОЦИТОВ С АМИЛОИДОЗОМ
ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ |
|
|
|
1) |
язык+ |
6) |
селезенка |
2) |
кожа + |
7) |
надпочечники+ |
3) |
почки |
8) |
лимфатические узлы |
4) |
печень |
9) |
периферические нервы |
5) |
сердце + |
10) желудочно-кишечный |
|
|
|
тракт+ |
|
73. СТАДИИ АМИЛОИДОЗА СЕЛЕЗЕНКИ |
|||
1) |
порфировая |
4) |
тигровая |
2) |
ветчинная |
5) |
сальная+ |
3) |
мускатная |
6) |
саговая+ |
Дополнить:
74.Болезни, являющиеся иммунными реакциями против собственного организма, называются АУТОИММУННЫМИ
75.Реакции гиперчувствительности IV типа вызываются специфически сенсибилизированными клетками – Т-ЛИМФОЦИТАМИ
76.Возбудителем СПИДа является ВИРУС
77.МАКРОФАГИ СЕКРЕТИРУЮТ ВЕЩЕСТВА
1)ИЛ-1+
2)ФНО+
3)активатор плазминогена +
4)каппа-цепи иммуноглобулинов
5)производные арахидоновой кислоты+
78.ХАРАКТЕРИСТИКА CD4+ ЛИМФОЦИТОВ
1)выделяют IgE
2)секретируют ИЛ-2+
3)обладают цитотоксичностью
4)выполняют супрессорные функции
79.ХАРАКТЕРИСТИКА NK-КЛЕТОК
1)ПГЕ2 усиливает их эффект
2)ИЛ-2 снижает их активность
3)могут фагоцитировать опухолевые клетки
4)распознают и убивают опухолевые клетки+
5)действуют в кооперации с В-лимфоцитами
80.ЗАЛОЖЕННОСТЬ НОСА И ПРИСТУПЫ ЧИХАНЬЯ КАК ПРОЯВЛЕНИЕ I ТИПА ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ
1)синдроме Шегрена
2)бронхиальной астме
3)аллергическом рините+
4)синдроме Вискотта-Олдрича
5)изолированном дефиците IgA
81.ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ ПРЕОБЛАДАЕТ ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ
1)иммунокомплексный
2)антителозависимой цитотоксичности
3)связанной с клетками цитотоксичности
4)гиперчувствительности замедленного типа+
82. У МУЖЧИНЫ В., 45 ЛЕТ, ЗАБОЛЕВАНИЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИСТУПАМИ КАШЛЯ И СВИСТЯЩЕГО УЧАЩЕННОГО ДЫХАНИЯ. ГЛАВНУЮ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ РОЛЬ ИГРАЮТ ЛЕЙКОТРИЕНЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ СПАЗМ ГЛАДКИХ МЫШЦ В СТЕНКАХ БРОНХОВ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1)бронхопневмония
2)бронхиальная астма+
3)аллергический ринит
4)хронический бронхит
5)крупозная пневмония
83.РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННАЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ IgE, ОТНОСИТСЯ К
1)I типу (анафилактическая реакция)+
2)II типу (цитотоксическая реакция)
3)III типу (иммунокомплексная реакция)
4)IV типу (гиперчувствительность замедленного типа)
84.КО II ТИПУ РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ОТНОСЯТСЯ
1)Миастения+
2)болезнь Грейвса+
3)сенная лихорадка
4)реакция на переливание крови+
5)аутоиммунная гемолитическая анемия+
85.АУТОАНТИТЕЛА ИГРАЮТ ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ
1)миастении+
2)системной красной волчанки+
3)болезни «трансплантат против хозяина»
4)сахарного диабета I типа (инсулинзависимого)+
5)атрофического гастрита, сопровождающегося перцинициозной анемией+
86.У 50-ЛЕТНЕЙ ЖЕНЩИНЫ О. ЖАЛОБЫ НА ПОТЛИВОСТЬ, ТАХИКАРДИЮ, ПОТЕРЮ МАССЫ ТЕЛА И ЭКЗОФТАЛЬМ. ЕЕ ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА УВЕЛИЧЕНА И ТЕПЛАЯ НА ОЩУПЬ. УРОВЕНЬ ТИРЕОИДСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА В КРОВИ НИЗКИЙ, А ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ Т3 И Т4 ПОВЫШЕН. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1)миастения
2)болезнь Грейвса+
3)синдром Ди Джорджи
4)синдром Вискотта-Олдрича
5)опухоль щитовидной железы
87.ДЛЯ СКЛЕРОДЕРМИИ НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНЫ АНТИТЕЛА К
1)ядрам
2)гистону
3)ядрышкам+
4)двунитевой ДНК
88.АНТИТЕЛА К ЦЕНТРОМЕРЕ ОБНАРУЖИВАЮТ ПРИ
1)полиомиозите
2)CREST-синдроме+
3)синдроме Шегрена
4)системной красной волчанке
5)прогрессирующей склеродермии
89.ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ВЫЯВЛЯЮТ
1)повреждение органов NK-клетками
2)дефицит С2 и С4-компонентов комплемнта+
3)аутоантитела против нативной двунитевой ДНК+
4)депозиты иммунных комплексов во многих органах
90.МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
1)иммунокомплексный
2)связанная с клетками цитотоксичность
3)связанная с антителами цитотоксичность+
4)гиперчувствительность немедленного типа
5)гиперчувствительность замедленного типа
91.ЖЕНЩИНА С., 39 ЛЕТ, ЖАЛУЕТСЯ НА СУХОСТЬ РТА И ГЛАЗ, ЗАТРУДНЕНИЯ ПРИ ГЛОТАНИИ ТВЕРДОЙ ПИЩИ. ПРИ ОСМОТРЕ ОТМЕЧЕНА ПРИПУХЛОСТЬ СЛЕВА ОКОЛО УХА. СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ