ФМ. Тест №15. Препараты влияющие на ЦНС. Итоговое по разделу

Всем огромное спасибо, кто не ленился и помогал делать этот документ, находил правильные ответы и дополнял полезной информацией ♥

ФМ. Занятие №10. Наркоз, местные анестетики

• 1-20 = 3 ошибки

• 21-39= 5 ошибок

• Удачи с этим тестом 

1. Жидкий летучий общий анестетик:

a. ксенон (ксемед)

b. кетамин 

c. динитрогена оксид (закись азота) 

+ d. севофлуран

2. Для проводниковой анестезии лидокаин (лидокаина гидрохлорид) применяется в концентрациях:

+ a. 1-2% 

b. 0,25-0,5% 

c. 2-4%

3. Лекарственное средство, применяемое преимущественно для проводниковой анестезии:

a. диосмектит 

b. бензокаин (анестезин) 

c. оксибупрокаин 

+ d. бупивакаин (маркаин)

4. Выражена длительная стадия возбуждения при применении:

a. ксенона 

+ b. эфира диэтилового 

c. энфлурана 

d. галотана (фторотана)

5. Неингаляционные общие анестетики преимущественно вводят:

a. под кожу 

+ b. в вену 

c. через дыхательные пути 

d. сублингвально

6. Побочный эффект тиопентала натрия:

a. галлюцинации 

b. психомоторное возбуждение 

c. повышение АД 

+ d. угнетение дыхательного центра

7. Недостаток анестезии эфиром диэтиловым:

a. малая широта наркотического действия 

b. отсутствие необходимой релаксации скелетных мышц 

c. низкая наркотическая активность 

+ d. раздражение слизистых

8. Недостаток анестезии галотаном (фторотаном):

a. низкая наркотическая активность 

b. выраженная стадия возбуждения 

+c. возможность развития тахиаритмий 

d. раздражение слизистых

9. Ингаляционное средство для наркоза:

a. тиопентал натрия 

+ b. динитрогена оксид (закись азота) 

c. пропофол 

d. кетамин

10. Анестетик, усиливающий эффекты возбуждения адренергической иннервации:

a. камфора (камфорное масло) 

b. левоментол 

+ c. кокаин (кокаина гидрохлорид) 

d. лидокаин

11. Средство для неингаляционного наркоза, производное барбитуровой кислоты:

+ a. пропофол 

b. тиопентал натрий 

c. натрия оксибутират 

d. кетамин

12. Продолжительность действия бупивакаина (маркаина) при проводниковой анестезии:

a. 1-2 ч 

b. 30-60 мин 

+c. 3-3,5 ч 

d. 60-90 мин

13. Основной наркоз обеспечивает:

a. подготовки больного к операции 

b. углубление наркоза 

+ c. поддержание хирургической стадии анестезии 

d. быстрое усыпление

14. Лекарственное средство, применяемое только для поверхностной анестезии:

a. бензокаин (анестезин) 

+ b. прокаин (новокаин) 

c. артикаин (ультракаин Д, артикаин-бинергия) 

d. горчичники

15. Быстрый выход из анестезии с минимальным остаточным влиянием на психомоторную функцию свойственен

для:

a. тиопентала натрия 

+ b. кетамина 

c. пропофола 

d. мидазолама

16. Натрия оксибутират вводят:

a. подкожу 

b. ингаляционно 

+ c. внутривенно

17. Возможное осложнение при анальгезии (при длительных ингаляциях) динитрогена оксидом (закисью азота):

a. внутричерепная гипертензия +

b. мегалобластная анемия 

c. депрессия миокарда 

d. тахипное

18. Жидкий летучий анестетик:

a. динитрогена оксид (закись азота) 

b. ксенон 

c. натрия оксибутират 

+ d. галотан (фторотан)

19. Средство для неингаляционного наркоза:

a. динитрогена оксид (закись азота)

b. галотан (фторотан) 

c. эфир диэтиловый 

+ d. пропофол

20. Газообразный общий анестетик:

a. натрия оксибутират 

b. галотан (фторотан) 

c. тиопентал натрия 

+ d. динитрогена оксид (закись азота)

21. Для эфирного наркоза, в отличие от галотанового (фторотанового), характерно:

a. тахиаритмии 

b. снижение АД 

+ c. выраженная стадия возбуждения 

d. быстрое пробуждение

22. Наиболее продолжительным действием обладает:

a. бупивакаин (маркаин) 

b. лидокаин (лидокаина гидрохлорид) 

+ c. бензокаин (анестезии) 

d. прокаин (новокаин)

23. Средство для неингаляционного наркоза длительного действия:

+ a. натрия оксибутират 

b. пропофол 

c. мидазолам 

d. кетамин

24. Общий анестетик, вызывающий диссоциативный наркоз:

a. тиопентал натрия 

+ b. кетамин 

c. ксенон 

d. оксибутират натрия

25. Характерные признаки стадии возбуждения:

+ a. двигательное и речевое возбуждение 

b. АД стабильно 

c. рефлекторная активность подавлена 

d. миоз

26. Механизм действия местноанестезирующих средств:

a. образуют защитную пленку за счет поверхностной коагуляции белков, образующих защитную пленку 

+ b. блокируют натриевые каналы 

c. образуют защитный коллоидный слой на поверхности слизистых оболочек 

d. избирательно возбуждают окончания чувствительных нервов

27. Противопоказание к применению галотана (фторотана):

a. приступы острой порфирии 

+ b. гипокалиемия, миастения 

c. острые заболевания дыхательных путей 

d. повышенное содержание адреналина в крови

28. Средство для неингаляционного наркоза короткого типа действия:

+ a. пропофол 

b. кетамин 

c. тиопентал натрия 

d. натрия оксибутират

29. Возможное осложнение анестезии кетамином:

a. угнетение дыхания 

b. артериальная гипотензия 

+ c. галлюцинации 

d. брадикардия

30. Воспламеняемость характерна для:

a. ксенона 

b. севофлурана 

+ c. эфира диэтилового 

d. углекислого газа

31. Для инфильтрационной анестезии лидокаин применяется в концентрациях:

a. 2-4 % 

+ b. 0,25- 0,5% 

c. 1-2 %

32. Противопоказания к применению кетамина:

a. бронхиальная астма 

b. анемия 

c. артериальная гипотензия 

+ d. психические заболевания

33. Местноанестезирующее ЛС труднорастворимое в воде:

+ a. бензокаин (анестезин) 

b. аммиак 

c. лидокаин (лидокаина гидрохлорид) 

d. левоментол (ментоловое масло)

34. Общий анестетик, обладающий антигипоксическим действием:

a. севофлуран 

+ b. натрия оксибутират 

c. пропофол 

d. динитрогена оксид (закись азот)

35. Наиболее высокая наркотическая активность характерна для:

a. кетамина 

b. эфира диэтилового 

+ c. галотан (фторотана) 

d. динитрогена оксида (закиси азота)

36. Вводный наркоз обеспечивает:

a. углубление наркоза 

b. подготовку больного к операции 

+ c. быстрое “усыпление” 

d. поддержание хирургической стадии анестезии

37. При всех видах анестезии эффективен:

a. кремния диоксид коллоидный (полисорб МП) 

+ b. бензокаин (анестезин) 

c. лидокаин (лидокаина гидрохлорид, версатис) 

d. оксибупрокаин (инокаин)

38. Целесообразность комбинированного применения местных анестетиков с эпинефрином (адреналином) заключается в:

+ a. снижении резорбтивного действия 

b. облегчении прохождения анестетика через нервную оболочку 

c. усилении связывания с рецепторами

39. Механизм действия тиопентала натрия:

a. сенсибилизация NMDA-рецепторов 

b. антагонизм ГАМКА-рецепторов 

+ c. сенсибилизация ГАМКА-рецепторов 

d. антагонизм NMDA-рецепторов

40. При всех видах анестезии эффективен:

a. оксибупрокаин (инокаин)

b. кремния диоксид коллоидный (полисорб МП)

c. лидокаин

+ d. бензокаин (анестезин)

41. При коллапсе, вызванном галотаном (фторотаном) применяют: фенилэфрин

ФМ. Занятие №11. Анальгетики

• 20/15 – 75,00/100,00 ♥ С этим тестом все очень плохо

1. Производное пипердина: тримеперидина гидрохлорид (промедол)

2. Рвота при введении морфина может возникнуть в следствие: развиваются за счет стимуляции рецепторов пусковой (триггерной) зоны рвотного центра, расположенной на дне IV желудочка мозга. Непосредственно рвотный центр морфин угнетает.

3. Абсолютный антагонист опиоидных рецепторов: налоксон. Налоксон

4. Анальгетик смешанного действия: трамадол. Трамадол (Трамал)

5. Показания к назначению опиоидных анальгетиков: судорожные состояния, инфаркт миокарда.

6. Анальгетик и антипиретик: парацетамол.

7. Налорфин эффективен при отравлении, вызванном препаратами, угнетающими дыхание: фентанилом. Агонист-антагонист опиоидных рецепторов.

8. Вещество - агонист-антагонист опиодных рецепторов - это: бупренорфин.

Пентазоцин- производное бензоморфана, синтетический наркотический анальгетик из группы агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов (агонист κ- и δ-рецепторов, антагонист µ-рецепторов).

Буторфанол относится к группе агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов (стимулирует к-рецепторы и является антагонистом u-рецепторов).

9. Морфина обладает возбуждающим действием на: хеморецепторы пусковой зоны.

Действие морфина на организм связано с возбуждением опиоидных рецепторов, расположенных как в центральной нервной системе, так и в периферических тканях.

10. Отличительный симптом острого отравления опиоидными анальгетиками от отравления барбитуратами: угнетение дыхания.

11. Производное фенилпипердина: фентанил.

12. Ингибитор обратного нейронального захвата моноаминов: амитриптилин

13. Морфин угнетает: центральные звенья кашлевого рефлекса. 

14. Анальгетик и антипиретик: ибупрофен.

15. Главной причиной ограниченного применения опиоидных анальгетиков в медицине является: опасность развития зависимости.

16. Влияние опиоидных анальгетиков на выделение гистамина: увеличивают.

17. Влияние морфина на энкефалинергический синапс: увеличивает освобождение опиоидных пептидов ИЛИ повышение активности аденилатциклазы

18. Синтетический опиоидный анальгетик: тримеперидин (промедол).

19. Синтетический наркотический анальгетик, применяемый для нейролептанальгезии, - это: фентанил.

20. Показание к применению промедола: обезболивание родов.

21. Противопоказания к применению морфина: одышка при острой левожелудочковой недостаточности, невриты.

Морфин противопоказан при артериальной гипотензии, дыхательной недостаточности, паралитических, спастических и обструктивных заболеваниях ЖКТ, гипертрофии простаты, при повышенном внутричерепном давлении, при беременности. Морфин не рекомендуют применять для обезболивания родов (возможно угнетение дыхательного центра у плода), у детей до 2 лет и лиц старше 60 лет, не назначают его кормящим матерям.

22. Симптом острого отравления морфином – это: угнетение дыхания.

При остром отравлении морфином развивается коматозное состояние, редкое поверхностное дыхание, брадикардия, резко суживаются зрачки (диагностический признак интоксикации опиоидами), однако при асфиксии зрачки расширяются. Тяжелое отравление приводит к смертельному исходу вследствие остановки дыхания.

23. Специфическим антагонистом наркотических анальгетиков является: налаксон.

Налоксон — производное фенантрена, полный конкурентный антагонист µ-, δ-, и κ- рецепторов.

24. Механизм анальгетического действия связан с угнетением нейронального захвата серотонина в нисходящих путях, контролирующих проведение ноцицептивных стимулов в задних рогах спинного мозга у: амитриптилина.

25. Частичный μ-агонист, κ-антагонист ОР: бупренорфин.

26. Основной путь парацетамола у детей до 9 лет: образование сульфатов.

27. κ-агонист и μ – антагонист ОР в головном и спинном мозге, периферических органах: буторфанол.

28. Глубокое угнетение дыхания, вызванное пентазоцином, может устранить: налоксон.

29. При сильных болях, связанных с постгерпетической невралгией и при фантомных болях наиболее эффективен: оксикодон. амитриптилин и имизин – из учебника.

30. Антагонизм в отношении NMDA-рецепторов характерен для: кетамина.

31. Сильное, быстрое, но короткое анальгезирующее действие характерно для: фентанил.

32. Механизм, обеспечивающий болеутоляющий эффект опиоидных анальгетиков:

a. понижают синтез простагландинов в восходящих путях ноцицептивной системы  b. тормозят активность NMDA-рецепторов  + c. имитируют эффекты эндогенных энкефалинов и эндорфинов  d. угнетают нейрональный захват серотонина в нисходящих путях антиноцицептивной системы

35. Кодеин назначают при кашле: сухом.

36. Механизм анальгезирующего действия парацетамола: ингибирует циклооксигеназу.

37. Алкалоид опия, не обладающий анальгезирующей активностью, но оказывающий прямое спазмолитическое действие на гладкие мышцы: папаверин.

38. Показания к применению метамизола (анальгина): миозиты, головная, зубная боль.

39. Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов устраняют: налоксон.

40. Анальгетик, группы морфина, получаемый из опия: кодеин.

41. Основной путь метаболизма парацетамола у детей до 9 лет: образование сульфатов.

42. Опиоидный анальгетик со спазмолитическим действием в отношении гладких мышц мочевыводящих путей: морфин.

ФМ. Тест №13. Психотропные средства

1. Основные показания к использованию кофеина:

a. лечение и профилактика депрессии, в том числе в рамках биполярного расстройства  + b. легкие отравления опиоидными анальгетикамии снотворными средствами, головная боль сосудистого происхождения  c. неврозы, сопровождаемые бессонницей и страхами  d. лечение деменции

2. Транквилизаторы оказывают фармакологические эффекты:

+ a. антипсихотический  b. тимолептический, уменьшение выраженности ангедонии  c. анксиолитический, противосудорожный  d. улучшение умственной и физической работоспособности, уменьшение сонливости

3. Терапевтическое действие аминазина при энтеральном введении проявляется через:

a. 7-10 дней  b. 2-3 дня  + c. 1-2 часа

4. Механизм действия фенамина обусловлен:

+ a. симпатомиметическими свойствами  b. прямой стимуляцией адрено- и дофаминовых рецепторов  c. блокадой адрено- и дофаминовых рецепторов  d. симпатолитическими свойствами

5. Гидроксизин (атаракс) – блокирует рецепторы:

a. ГАМК  b. D2-дофаминовые  c. 5-HТ1-серотониновые  + d. Н1-гистаминовые

6. Препарат, обладающий одновременно аналептическим и психостимулирующим действием:

+ a. кофеин  b. налоксон  c. лобелин  d. пирацетам

7. Клинический эффект антидепрессантов проявляется через:

a. 2-3 часа  b. 2-3 дня  + c. 2-3 недели

8. Соли брома относятся к:

+ a. седативным  b. аналептикам  c. транквилизаторам  d. снотворным средствам

9. Антидепрессант, неселективный ингибитор обратного захвата моноаминов (трициклический):

a. милнаципран (иксел)  + b. амитриптилин  c. циклопролилглицин (ноопепт)  d. хлорпромазин (аминазин)

10. Механизм действия кофеина:

a. возбуждение аденозиновых рецепторов (А1 и А2)  b. активация фосфодиэстеразы  + c. блокада аденозиновых рецепторов (А1 и А2)  d. блокада аденилатциклазы

11. К группе «атипичных» антипсихотических препаратов относится:

+ a. клозапин  b. дроперидол  c. аминазин  d. галоперидол

12. Ноотропный препарат:

a. сертралин (золофт)  b. сульпирид  + c. D,L-гопантеновая кислота (пантогам)  d. тиоридазин (сонапакс)

ИЛИ

a. кофеин (кофеин-бензоат натрия)  b. миртазапин (ремерон, миртазонал)  + c. фонтурацетам (фенотропил)  d. тианептин (коаксил)

13. Длительное применение хлорпромазина (аминазина) может вызвать:

a. обострение гипертонической болезни  + b. лекарственный паркинсонизм  c. язвенную болезнь желудка  d. лекарственную зависимость

14. Длительное применение хлорпромазина может:

a. привести к лекарственной зависимости  b. обострить течение гипертонической болезни  + c. способствовать появлению симптомов паркинсонизма  d. обострить язвенную болезнь желудка

15. В основе психостимулирующего действия кофеина лежит его способность восстанавливать функциональную активность в ЦНС рецепторов:

a. Холино-  b. Адрено-  + ? c. ГАМК-1  d. D2 – дофаминовых

16. Атипичный нейролептик:

+ a. клозапи́н (азалептин, лепонекс)  b. алпразолам (ксанакс)  c. диазепам  d. тианептин (коаксил)

ИЛИ

a. сертралин (золофт)  b. никотиноил-ГАМК (пикамилон)  c. галоперидол  + d. сульпирид

17. Развитие лекарственной зависимости НЕ наблюдается при приеме:

a. психостимуляторов  b. транквилизаторов  + c. нейролептиков  d. снотворных

18. Анксиолитик, производное бензодиазепина:

a. хлорпромазин (аминазин)  b. кофеин (кофеин-бензоат натрия)  + c. бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам)  d. пароксетин

19. Наиболее выраженным антипсихотическим действием (с учетом силы и длительности) обладает:

a. хлорпромазин (аминазин)  b. хлорпротиксен  c. дроперидол  + d. галоперидол

20. Тираминовый криз связан с:

a. прямым адреномиметическим действием тирамина  b. блокадой М-холинорецепторов тирамином  c. ингибированием ацетилхолинэстеразы  + d. непрямым адреномиметическим действием тирамина

21. Состояние нейролепсии характеризуется: Снижением волевой и двигательной активности на фоне сохраненного сознания и болевой чувствительности.

22. Необратимые ингибиторы МАО имеют ограниченное применение как антидепрессанты вследствие: Опасности развития тираминового криза.

23. Длительное применение аминазина может: Способствовать появлению симптомов паркинсонизма.

25.  В клинике седуксен может быть применен как: Прямым адреномиметическим действием тирамина

26. Дроперидол отличается от аминазина: Коротким действием.

27. Механизм действия галоперидола обусловлен: Блокадой -адрено- и дофаминовых рецепторов.

28. Механизм действия эуноктина обусловлен: Взаимодействием со специфическими рецепторами.

29. Нитразепам отличается от сибазона (диазепама): Более выраженным снотворным действием

30. Механизм действия ниаламида (нуредала) обусловлен: Ингибированием МАО.

31. Механизм действия фенамина обусловлен: Симпатомиметическими свойствами.

32. Механизм действия ноотропных препаратов обусловлен: Неспецифическим влиянием на энергетику клетки.

33. Транквилизаторы отличаются от нейролептиков: Отсутствием антипсихотической активности.

34. Длительное применение нейролептиков может: Привести к развитию паркинсонизма.

35. Ингибиторы МАО применяются в качестве: Антидепрессантов.

36. Нейролептики оказывают эффекты:

a. аналептический  + b. антипсихотический  c. миорелаксантный  d. гипнотический

37. Основные показания к использованию транквилизаторов:

a. лечение и профилактика депрессии, в том числе в рамках биполярного расстройства  + b. неврозы, сопровождаемые бессонницей и страхами  c. легкие отравления опиоидными анальгетиками и снотворными средствами, головная боль сосудистого происхождения  d. лечение деменции

38. Нитразепам отличается от диазепама (седуксена) ИЛИ Нитразепам отличается от диазепама (сибазона):

a. высокой антипсихотической активностью  + b. отсутствием снотворного эффекта  c. механизмом действия  d. более выраженным снотворным действием

39. Антипсихотическое средство, производноее бутирофенона:

a. тиоридазин (сонапакс)  b. сульпирид  + c. галоперидол  d. сертралин (золофт)

40. Основные фармакологические свойства антидепрессантов:

+ a. улучшают настроение, уменьшают тоску, вялость  b. купируют острые психотические расстройства  c. улучшают умственную и физическую работоспособность, уменьшают сонливоста

41. В основе прессорного эффекта кофеина лежит:

a. миотропное сосудосуживающее действие  b. возбуждение в-адренорецепторов сосудов  + c. стимуляция сосудодвигательного центра

42. Атипичный нейролептик: сульпирид.

43. Механизм психотропного действия галоперидола связан с: блокадой дофаминовых рецепторов.

44. Препараты валерианы являются: седативными средствами.

45. В основе кардиостимулирующего действия кофеина лежит активация: миокарда.

46. В основе сосудорасширяющего действия кофеина лежит: прямое миотропное действие на сосудистую стенку.

47. Механизм действия диазепама обусловлен: стимулированием бензодиазепиновых рецепторов.

ФМ. Тест №14. Снотворные, просивосудорожные, противоэпилептические

• 3 ошибки (с 1 по 20 вопрос)- ето 4 

• 2 ошибки (с 21 по 40 вопрос) – ето 5 

1. Механизм действия селегилина: ингибирует МАО-2.

2. Снотворное средства из группы бензодиазепинов: нитразепам.

3. Противопаркинсонический препарат из группы М-холиноблокаторов – это: циклодол.

4. Применяется как противоэпилептическое средство, стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, вызывает индукцию микросомальных ферментов печени: фенобарбитал.

5. Фенитоин (дифенин) применяют для предупреждения приступов эпилепсии типа: парциальных.

6. Бромокриптин: стимулирует дофаминовые рецепторы.

7. Устраняет повышенную проницаемость для Na+ через клеточную мембрану нейронов эпилептогенного очага: фенитоин (дифенин).

8. В качестве противопаркинсонических средств используют: центральные антихолинергические средства.

9. Последействие при приеме барбитуратов связано с: нарушением структуры сна.

10. Противоэпилептическое действие фенобарбитала, связано с влиянием на нейромедиаторную систему: глутаминовой кислоты?

11. Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы: карбидопа.

12. Селегилин: ингибитор МАО-2.

13. Ингибируя ГАМК-трансферазу, повышает содержание в ЦНС гамма-аминомасляной кислоты: вальпроевая кислота (депакин хроно).

14. Тригексифенидил (циклодол): угнетает холинорецепторы.

15. Леводопа: является предшественником дофамина.

16. Производное бензодиазепина: клоназепам.

17. При эпилептическом статусе лучший результат дает внутривенное введение: диазепама, клоназепама.

18. Антагонист бензодиазепиновых снотворных: флумазенил (анексат).

19. Снотворный эффект может вызывать: фенобарбитал.

20. Карбамазепин предупреждает приступы эпилепсии: парциальный эпилептический припадок.

21. Центральное антихолинергическое средство: тригексифенидил (циклодол).

22. Бензодиазепиноподобное снотворное: зопиклон.

23. Восстанавливает дефицит дофамина в нейронах паллидарной системы: леводопа.

24. Более высокую эффективность для предупреждения абсанс-эпилепсии (малых приступов) имеет: этосуксимид (суксилеп).

25. Индуцируя микросомальную систему печени, может привести к дефициту витамина Д и фолатов:  фенобарбитал (люминал).

26. Механизм противоэпилептического действия дифенина связан с: блокадой натриевых каналов.

27. Для купирования судорожного синдрома применяют: диазепам.

28. В терапии паркинсонизма дофамин не применяют, т.к. дофамин: не проникает через гематоэнцефалический барьер.

29. Уменьшить побочное действие леводопы можно комбинируя ее с: ингибиторами периферической ДОФА-декарбоксилазы.

30. Для предупреждения больших судорожных припадков применяют: карбамазепин.

31. Стимулирует дофаминовые рецепторы: прамипексол (мирапекс).

32. Препараты, применяемые при миоклонус-эпилепсии: вольпроевая кислота (депакин, конвулекс), клоназепам.

33. Механизм действия фенитоина (дифенина): блокирует Na-каналы.

34. Леводопа превращается в дофамин под влиянием: декарбоксилазы.

35. Препараты, при применении которых повышается уровень дофамина в базальных ядрах головного мозга: селегилин.

36. Этосуксимид блокирует: Ca-каналы.

37. Противопаркинсонический препарат: фенитоин (дифенин).

38. Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала: прямая стимуляция рецепторов ГАМК-А.

39. При эпилептическом статусе показано внутривенное введение: сибазона.

40. Механизм действия этосуксимида: угнетает повышенную проницаемость для Са2+.

41. Противосудорожную активность бензодиазепинов связывают с: ГАМК-миметическим эффектом.

42. Блокирует холинорецепторы на нейронах стриарной системы: Циклодол.

43. Производное пиперидина: тримеперидина гидрохлорид (промедол).

44. Механизм, обеспечивающий болеутоляющий эффект опиоидных анальгетиков: стимулируют опиоидные рецепторы.

45. Леводопа через гематоэнцефалический проникает: плохо.

46. Вещество – агонист-антагонист опиоидных рецепторов – это: бупренорфин. Вообще, он относится к частичным агонистам.

47. При длительном применении барбитуратов может развиться: толерантность, лекарственная зависимость.

48. Препарат для предупреждения больших судорожных приступов: фенитоин (дифенин).

49. Дроперидол отличается от хлорпромазина (аминазина): коротким действием.

50. Производное фенилпиперидина: фентанил.