Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

3 кр вопросы

.docx
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.05.2022
Размер:
15.09 Кб
Скачать

Контрольная 3. Вариант 1. Группа Студ.

  1. Получение аминофосфонатов по реакции Кабачника-Филдса. Механизм реакции, варианты ее проведения.

  2. Способы получения и строение гидрофосфорильных алкиловых и ариловых эфиров фосфористой кислоты.

Контрольная 3. Вариант 2. Группа Студ.

  1. Механизм реакции Михаэлиса-Арбузова, реакционная способность исходных соединений, побочные реакции.

  2. Триметилсилиловые эфиры кислот фосфора, способы получения, химические свойства. Реакция МакКенны.

Контрольная 3. Вариант 3. Группа Студ.

  1. Механизм реакции Михаэлиса-Беккера. Получение натриевых солей неполных эфиров фосфористой кислоты, побочные продукты их реакции с органическими галогенидами.

  2. Способы получения и свойства тиофосфорных и тиофосфористых кислот. Правило ЖМКО в реакции их солей с органическими галогенидами.

Контрольная 3. Вариант 4. Группа Студ.

  1. Присоединение гидрофосфорильных соединений к кратным связям (С=С, С=О, С=N), реакция Абрамова и реакция Пудовика.

  2. Алкилирующая способность эфиров кислот фосфора. Реакции ацидолиза эфиров кислот фосфора, ацидолиз при получении диалкилфосфитов, условия перегонки реакционных масс. Окисление и галогенирование диалкилфосфитов.

Контрольная 3. Вариант 5. Группа Студ.

  1. Способы получения и химические свойства органических фосфинов, использование их в тонком органическом синтезе и в металлокомплексном катализе.

  2. Реакция Перкова. Влияние галогена на направление реакции. Практическое применение для получения соединений с инсектицидной активностью.

Контрольная 3. Вариант 6. Группа Студ.

  1. Образование илидных соединений. Реакция Виттига и реакция Хорнера. Практическое применение для тонкого органического синтеза.

  2. Реакция Аппеля и реакция Мицунобу, области практического применения.

Соседние файлы в предмете Элементорганические соединения