Инфекции ответы

УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1.Специфический инфекционный процесс развивается при попадании в макроорганизм:

1. Патогенных микробов

2. Сапрофитов

3. Микробных белковых токсинов

4. Условно - патогенных микробов

2.Патогенность микроба - это признак:

1. Генотипический

2. Потенциальный

3. Присущий виду микроба

4. Влияющий на восприимчивость макроорганизма

3.Патогенность микроба - это признак:

1. Видовой

2. Возникший в процессе эволюции паразитизма

3. Генотипический

4. Быстро изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды

4.Патогенность микроба:

1. Видовой признак

2. Контролируется хромосомными генами

3. Фенотипический признак (?)

4. Быстро изменяется под влиянием факторов окружающей среды

5.Вирулентность микроба:

1. Контролируется хромосомными и плазмидными генами (?)

2. Определяют на чувствительных животных

3. Изменяется под действием внешних факторов

4. Является видовым признаком

6.DLm является единицей измерения:

1. Вирулентности микробов

2. Антигенности микробов

3. Токсигенности микробов

4. Иммуногенности микробов

7.Факторы, обусловливающие патогенность микробов:

1. Продукция ферментов агрессии

2. Токсинообразование

3. Капсулообразование

4. Восприимчивость макроорганизм

8.Факторы патогенности бактерий с инвазивной функцией:

1. Мембранотоксины

2. Гиалуронидаза

3. Капсула

4. Нейраминидаза

9.Адгезивная способность бактерий обусловлена:

1. Наличием пилей

2. Наличием ферментов агрессии

3. Наличием липотейхоевых кислот

4. Образованием экзотоксинов

10.Адгезины микробов:

1. Гиалуронидаза

2. Пептидогликан

3. Токсины

4. Пили

11.Характерные свойства эндотоксинов:

1. Белковая природа

2. Вызывает лихорадочное состояние (повышает температуру тела) (?)

3. Переводится в анатоксин

4. Является фактором патогенности

12.Характерные свойства эндотоксинов:

1. Сильные антигены

2. Находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий

3. Термолабильны

4. Не чувствительны к формалину

13.Свойства бактериальных эндотоксинов:

1. Липополисахаридная природа

2. Выделяются бактериями в процессе их жизнедеятельности

3. Не обладают специфичностью действия на органы и ткани организма

4. Под действием формалина переходят в анатоксин.

14. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:

1. Синтезируются грамположительными и грамотрицательными бактериями

2. Секретируются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности

3. Могут частично секретироваться

4. Обладают специфичностью действия

15.Протоксин — это:

1. Токсин, утративший токсические свойства под действием формалина

2. Полипептид

3. Акцепторная субъединица токсина

4. Неактивный предшественник токсина

16. Типы токсинов, активирующие клеточную аденилатциклазу:

1. Мембранотоксины

2. Цитотоксины

3. Эксфолиатины

4. Функциональные блокаторы (?)

17.К цитотоксинам относятся:

1. Гемолизины

2. Нейротоксины

3. Лейкоцидины

4. Гистотоксины

18.К мембранотоксинам относятся:

1. Гемолизины

2. Энтеротоксины

3. Лейкоцидины

4. Нейротоксины

19.Бактериальные токсины, блокирующие синтез белка в клетке:

1. Мембранотоксины

2. Эритрогенин

3. Функциональные блокаторы

4. Цитотоксины

20.Характерные признаки инфекционной болезни:

1. Наличие микроба - возбудителя

2. Контагиозность

3. Иммунный ответ

4. Цикличность течения

21.Периоды в развитии инфекционного процесса:

1. Продромальный

2. Реконвалесценция

3. Инкубация

4. Суперинфекция

22.Периоды (стадии) инфекционной болезни:

1. Вторичная инфекция

2. Инкубация

3. Суперинфекция

4. Реконвалесценция

23. Продромальный период — это период:

1. От момента заражения до начала клинических проявлений болезни

2. Интенсивного размножения возбудителя в месте входных ворот

3. Освобождения организма от микробов

4. Появления неспецифических симптомов инфекционной болезни

24. Характеристика периода реконвалесценции:

1. Интенсивное размножение возбудителей в организме

2. Появление неспецифических симптомов болезни

3. Адгезия возбудителей и колонизация чувствительных клеток

4. Освобождение организма от возбудителей

25. Формы инфекций:

1. Реинфекция

2. Реконвалесценция

3. Рецидив

4. Инкубация

26. Назовите формы инфекции по признаку локализации возбудителей:

1. Манифестная

2. Сепсис

3. Рецидив

4. Септикопиемия

27. Повторные проявления заболевания, вызванного теми же возбудителями:

1. Рецидив

2. Вторичная инфекция

3. Реинфекция

4. Смешанная инфекция

28. Формы инфекции, характеризующиеся длительным пребыванием микробов в организме:

1. Бактерионосительстве

2. Латентная инфекция

3. Персистенция

4. Смешанная инфекция

29. Бактериемия характеризуется:

1. Гематогенным распространением возбудителя

2. Обязательным формированием вторичных гнойных очагов в тканях

3. Отсутствием размножения возбудителя в крови

4. Высокой концентрацией белковых токсинов в крови

30. Для септикопиемии характерно:

1. Гематогенное распространение бактерий в макроорганизме

2. Размножение бактерий в крови

3. Формирование вторичных гнойных очагов во внутренних органах

4. Циркуляция микробных токсинов в крови

31. Инфекционные болезни, источником которых являются объекты окружающей среды:

1. Зоонозы

2. Антропонозы

3. Зооантропонозы

4. Сапронозы

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

32-34 Экзотоксин −2

Эндотоксин −4

Анатоксин −1

1. Не обладает токсическими свойствами

2. Обладает специфичностью поражения макроорганизма

3. Оба

4. Ни то, ни другое

35-37 Сепсис −2

Бактериемия −1

Токсинемия −4

1. Циркуляция возбудителей в крови без размножения в ней

2. Циркуляция и размножение возбудителей в крови вследствие иммунодефицита

3. Оба

4. Ни то, ни другое

38-40 Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения за счет оставшихся в организме возбудителей −2

Заболевание, возникшее после перенесенной инфекции за счет повторного заражения тем же возбудителем −1

Повторное инфицирование макроорганизма тем же возбудителем до выздоровления −3

1. Реинфекция

2. Рецидив

3. Суперинфекция

4. Вторичная инфекция

41-43 Антропонозы −1

Зооантропонозы −3

Сапронозы −4

1. Источник инфекции - человек

2. Источник инфекции – животное

3. Оба

4. Ни то, ни другое

44-46 Перенос возбудителей от больного человека или животного здоровому через кровососущих членистоногих −3

Перенос возбудителей при половом контакте −4

Микроб, выделенный с испражнениями, попадает в макроорганизм через ЖКТ −1

1. Фекально- оральный механизм

1. Аэрогенный механизм

2. Трансмиссивный путь

3. Контактный прямой путь

4. Контактный непрямой путь

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

47. Инфекция - это патогенный микроб, проникший в макроорганизм, потому что ▪инфекционная болезнь не может развиться без патогенного микроба − + −

48. Инфекция - это патогенный микроб, проникший в макроорганизм, потому что ▪патогенный микроб способен нарушать гомеостаз − + −

49. Понятие "инфекция" намного шире понятия "инфекционная болезнь", потому что ▪инфекция может развиваться без признаков инфекционной болезни + + +

50. Патогенные микробы относятся к комменсалам, потому что ▪патогенные микробы в процессе эволюции путем мутаций и отбора приспособились существовать в организме человека и животных − + −

51. Условно - патогенные микробы вызывают неспецифические гнойно-воспалительные процессы при снижении иммунитета, потому что ▪условно — патогенные микробы составляют нормальную микрофлору организма человека и обладают слабой степенью патогенности + + +

52. Восприимчивость макроорганизма имеет большое значение в возникновении и развитии инфекционного процесса, потому что ▪восприимчивость макроорганизма влияет на проявление патогенных свойств микробов + + +

53. Патогенные микробы способны вызвать определенные инфекционные болезни, потому что ▪патогенные микробы обладают специфичностью и органотропностью + + +

54. Вирулентность бактерий является фенотипическим выражением патогенного генотипа, потому что ▪ослабление вирулентности бактерий (аттенуация) используется для получения живых вакцин + + −

55. В лабораторных условиях вирулентность бактерий можно измерить в DLm, потому что ▪вирулентность, выраженная в DLm - это минимальное количество бактерий, вызывающее гибель 50% зараженных животных + − −

56. DLm - условно принятая единица измерения вирулентности бактерий, потому что ▪DLm - это доза бактерий, вызывающая гибель 100% зараженных животных. + − −

57. Вирулентность бактерий изменяется в результате мутаций и рекомбинаций, потому что ▪вирулентность бактерий контролируется хромосомными генами и плазмидами + + +

58. Поверхностные структуры бактерий (капсулы, слизи ,пили) способствуют проникновению микробов через соединительнотканные барьеры в подлежащие ткани организма, потому что ▪поверхностные структуры бактерий являются факторами патогенности + + −

59. Эндотоксины различных грамотрицательных бактерий вызывают в макроорганизме сходные реакции, потому что ▪эндотоксины обладают специфичностью действия + − −

60. Белковые токсины бактерий обладают специфичностью действия, потому что ▪белковые токсины вызывают однотипные реакции в организме независимо от вида бактерий + − −

61. Бактерионосительство - одна из форм инфекции, потому что ▪бактерионосительство возникает в результате самозаражения путем переноса возбудителя из одного биотопа в другой. + − −

62. Источником инфекции может быть человек или животное, потому что ▪источником инфекции может быть только представитель живой природы, в котором возбудитель размножается + − −