5kurs_toxa_osen_kr_2_105_r
.pdf
"5 курс. Токсикологическая химия. Тестовые задания к контрольной работе №1"
Зад ание #1
В соответствии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 декабря 1973г, к веществам из группы барбитуратов , на которые должны производиться исследования при общем анализе, относятся 1· барбитал 2· фенобарбитал 3· барбамил
4· секобарбитал 5· тиопентал
Зад ание #2
В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 декабря 1973г, к веществам из группы барбитуратов , на которые должны производиться исследования при общем анализе, относятся 6· этаминал 7· гексабарбитал
8· циклобарбитал 9· пентабарбитал 10· бензонал
Задание #3
В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 декабря 1973г, к веществам из группы бензодиазепинов , на которые должны производиться исследования при общем анализе, относятся 11· феназепам 12· элениум 13· нитразепам 14· седуксен
15· ни один из перечисленных
Задание #4
Всоответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 декабря 1973г,
квеществам из группы бензодиазепинов , на которые расширяют общий анализ в зависимости от клинической и секционной картины, результатов гистологического, гистохимического исследования, особенностей течения химических реакций и т. д.
16· феназепам 17· элениум 18· нитразепам 19· седуксен
20· ни один из перечисленных
Зад ание #5
В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 декабря 1973г, к веществам из группы фенотиазинов, на которые должны производиться исследования при общем анализе, относятся 21· аминазин 22· дипразин 23· тизерцин 24· перфеназин 25· прометазин
Зад ание #6
Для барбитуратов правильными являются следующие утверждения 26· низкий терапевтический индекс 27· высокий терапевтический индекс
28· широкий спектр фармакоогического действия 29· синергизм с алкоголем и др. психоактивными средствами
30· быстрое всасывание после орального введения и высокая биодоступность (90-100 %)
Задание #7
Для бензодиазепинов правильными являются следующие утверждения 31· низкий терапевтический индекс 32· высокий терапевтический индекс 33· шировкий спектр действия
34· синергизм с алкоголем и др. психоактивными средствами 5)
Задание #8
барбитураты плохо растворимы в следующих растворителях
35· вода 36· этанол
37· хлороформ 38· эфир
39· водные растворы щелочей
Зад ание #9
барбитураты хорошо растворимы в следующих растворителях 40· вода 41· этанол
42· хлороформ 43· эфир
44· водные растворы щелочей
Зад ание #10
УФ-спектры большинства производных барбитуровой кислоты не имеют заметного поглощения в области 200 - 330 нм 45· кислых значениях рН 46· нейтральных значениях рН 47· щелочных значениях рН
48· сильно щелочных значениях рН
Зад ание #11
УФ-спектры большинства производных барбитуровой кислоты имеют два максимума поглощения которые характеризуют поглощение ионизированных форм первой (238 - 240 нм) и второй (254 - 256 нм) ступени диссоциации.
49· кислых значениях рН
50· нейтральных значениях рН 51· щелочных значениях рН
52· сильно щелочных значениях рН
Зад ание #12
Основные пути биотрансформации фенобарбитала в организме 53· N-глюкозилирование по азоту в 1 положении
54· окисление фенольного фрагмента в пара-положении и его конъюгация с глюкуроновой кислотой
55· гидроксилирование: азота в положении 1 56· окисление радикала в положении 3 через кетон до карбоновой кислоты
Зад ание #13
Основные пути биотрансформации этаминала натрия в организме 57· N-глюкозилирование по азоту в 1 положение
58· окисление фенольного фрагмента в пара-положении и его конъюгация с глюкуроновой кислотой
59· гидроксилирование: азота в положении 1 60· окисление радикала в положении 3 через кетон до карбоновой кислоты
Зад ание #14
Основные пути биотрансформации барбамила в организме 61· N-глюкозилирование по азоту в 1 положении
62· конъюгирование с глюкуроновой кислотой по азоту в 1.
63· окисление до кетоциклобарбитала в метаположении радикала 64· окисление радикала в положении 3 через кетон до карбоновой кислоты
Зад ание #15
Частными методами выделения барбитуратов являются 65· Метод Васильевой 66· Метод Крамаренко 67· Метод Валова Метод Поповой
Зад ание #16
Согласно методу Валова, для изолирования барбитуратов из органов трупа, настаивание навески секционного материала проводят с 68· 1 % водным раствором серной кислоты
69· 1 % водным раствором гидроксида натрия 70· 1 % водным раствором аммиака 71· 5 % водным раствором щавеливой кислоты
Зад ание #17
Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа, настаивание навески секционного материала проводят 72· 30 минут при частом перемешивании
73· сутки 74· 4 часа 75· 12 часов
Зад ание #18
Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа для удаления белков 76· добавляют раствор вольфрамата натрия и 1 н. раствор серной
кислоты (до рН=2) и нагревают 77· добавляют абсолютизированный спирт
78· добавляют насыщенный раствор сульфата аммония 79· удаление белков не проводят
Зад ание #19
Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа, очистку экстракцией проводят по следующей схеме
Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа:
1 экстракция в диэтиловый эфир
2экстракция в 10% водный раствор гидроксида натрия 3 подкисление раствором серной кислоты
4переэкстракция в органический растворитель (диэтиловый эфир)
Задание #20
По методу Поповой экстракцию барбитуратов проводят в следующей последовательности
Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа:
1 100 г материала экстрагируют 80 мл 0,02 н. раствора серной кислоты в течение 2 ч и еще 2 раза настаивают в течение 1 ч
2Экстракт очищают от примесей методом гель-хроматографии на геле сефадекса G = 25.
3 Объединенные кислые элюаты 3 раза взбалтывают с новыми порциями хлороформа (по 50 мл) в течение 7 мин 4 Хлороформные вытяжки выпаривают досуха
Зад ание #21
Характерными качественными реакциями на барбатураты являются 80· с изопропиламином и солями кобальта (Парри)
81· с солями кобальта и щелочами в безводной среде (Цвиккер) 82· с пиридином и солями меди 83· Мурексидная проба 84· Таллейохинная проба
Задание #22
Основными микрокристаллическими реакциями для обнаружения барбитуратов являются
85· Реакция с хлорцинкиодом 86· Выделение кислотной формы
87· Реакция со смесью растворов хлорида железа и иодида калия 88· Реакция с дииодокупратом калия в растворе иода 89· Реакция с подкисленным спиртовым раствором иодида калия
Зад ание #23
При использовании тест-полосок для анализа лекарственных средств и наркотиков (иммунохроматографический метод), положительным считается результат если в тестовой и контрольной зоне 90· в контрольной и тестовой зонах полоски присутсвуют
91· в контрольной и тестовой зонах полоски отсутсвуют 92· присутсвует полоска только в контрольной зоне 93· присутсвует полоска только в тестовой зоне
Зад ание #24
Вреактивной зоне тест-полосок (иммунохроматографический метод) находятся 94· меченые антитела на определяемый антиген 95· антитела на меченые антитела 96· сам определяемый антиген 97· проявительный реактив
Задание #25
Втестовой зоне тест-полосок (иммунохроматографический метод) находятся 98· меченые антитела на определяемый антиген 99· антитела на меченые антитела 100· сам определяемый антиген 101· проявительный реактив
Задание #26
Вконтрольной зоне тест-полосок (иммунохроматографический метод) находятся 102· меченые антитела на определяемый антиген 103· антитела на меченые антитела 104· сам определяемый антиген 105· проявительный реактив
Задание #27
Для иммунных методов анализа характерно 106· экспрессность 107· групповая спецефичность
108· кросс-реактивность 109· высокая достоверность
Задание #28
При рН дифференциальной спектроскопии барбитураты в кислой среде (1-2 капли 2 н. раствора серной кислоты рН~2)
110· |
5,5-замещенные (барбамил, барбитал, бутобарбитал, фенобарбитал, |
циклобарбитал, этаминал) и 1,5,5-замещенные (гексенал, гексобарбитал) |
|
барбитуровой кислоты имеют максимум поглощения при длине волны |
|
около 240 нм |
|
111· |
производные тиобарбитуровой кислоты имеют 2 максимума (при 305 и |
при 255 нм) |
|
112· |
максимум поглощения 1,5,5- и 5,5-замещенных барбитуровой кислоты |
исчезает |
|
113· |
у тиобарбитуратов максимумы поглощения смещаются до 290 и 239 нм |
114· |
максимум поглощения 1,5, 5- замещенных барбитуровой кислоты |
при 240 нм а для 5,5-производных -при 255 нм. |
|
115· |
для тиобарбитуратов максимум при 305 нм, а второй максимум |
исчезает
Зад ание #29
При рН дифференциальной спектроскопии барбитураты в щелочной среде (2 н. раствора аммиака (рН~10)
116· |
5,5-замещенные (барбамил, барбитал, бутобарбитал, фенобарбитал, |
циклобарбитал, этаминал) и 1,5,5-замещенные (гексенал, гексобарбитал) |
|
барбитуровой кислоты имеют максимум поглощения при длине волны |
|
около 240 нм |
|
117· |
производные тиобарбитуровой кислоты имеют 2 максимума (при 305 и |
при 255 нм) |
|
118· |
максимум поглощения 1,5,5- и 5,5-замещенных барбитуровой кислоты |
исчезает |
|
119· |
у тиобарбитуратов максимумы поглощения смещаются до 290 и 239 нм |
120· |
максимум поглощения 1,5, 5- замещенных барбитуровой кислоты |
при 240 нм а для 5,5-производных -при 255 нм. |
|
121· |
для тиобарбитуратов максимум при 305 нм, а второй максимум |
исчезает
Зад ание #30
При рН дифференциальной спектроскопии барбитураты в сильно щелочной среде (1-2 капель 4 н. раствора гидроксида натрия (рН~ 13)
122· 5,5-замещенные (барбамил, барбитал, бутобарбитал, фенобарбитал, циклобарбитал, этаминал) и 1,5,5-замещенные (гексенал, гексобарбитал) барбитуровой кислоты имеют максимум поглощения при длине волны около 240 нм
123· |
производные тиобарбитуровой кислоты имеют 2 максимума (при 305 и |
при 255 нм) |
|
124· |
максимум поглощения 1,5,5- и 5,5-замещенных барбитуровой кислоты |
исчезает |
|
125· |
у тиобарбитуратов максимумы поглощения смещаются до 290 и 239 нм |
126· |
максимум поглощения 1,5, 5- замещенных барбитуровой кислоты |
при 240 нм а для 5,5-производных -при 255 нм. |
|
127· |
для тиобарбитуратов максимум при 305 нм, а второй максимум |
исчезает
Зад ание #31
При фотоэлектрокалориметрии барбитуратов по методу Поповой, оптическую плотность определяют после цветной реакции 128· с изопропиламином и солями кобальта (Парри)
129· с солями кобальта и щелочами в безводной среде (Цвиккер) 130· с пиридином и солями меди 131· Мурексидная проба 132· Таллейохинная проба
Зад ание #32
Выберите подтверждающие методы для определения барбитуратов 133· иммунохроматографический 134· ВЭЖХ 135· ГЖХ после дериватизации
136· ГЖХ
Зад ание #33
На картинке представлена формула лекарственного препарата
137· хлозепид 138· нитрозепам 139· феназепам 140· сибазон
Задание #35
На картинке представлена формула лекарственного препарата
141· хлозепид 142· нитрозепам 143· феназепам 144· диазепам
Зад ание #37
На картинке представлена формула лекарственного препарата
145· |
фенобарбитал |
146· |
этаминал натрия |
147· |
барбамил |
148· |
циклобарбитал |
Зад ание #38
На картинке представлена формула лекарственного препарата
O
CH3
149· фенобарбитал 150· этаминал натрия 151· барбамил 152· циклобарбитал
Зад ание #39
На картинке представлена формула лекарственного препарата
153· |
фенобарбитал |
154· |
этаминал натрия |
155· |
барбамил |
156· |
циклобарбитал |
Задание #40
На картинке представлена формула лекарственного препарата
157· фенобарбитал 158· этаминал натрия 159· барбамил 160· циклобарбитал
Зад ание #41
При характеристике кислотно-основных свойств бензодиазепинов, правильными являются следующие утверждения 161· являются слабыми кислотами 162· являются слабыми основаниями
163· При введении в ядро 1,4-бензодиазепинов нитро-, окси- и других групп основность соединений снижается
164· При введении в ядро 1,4-бензодиазепинов нитро-, окси- и других групп основность соединений увеличивается
165· 1,2-дигидропроизводные 1,4-бензодиазепина (оксазепам, нитразепам) проявляют также слабокислые свойства за счет наличия в молекуле амидной группы.
Задание #42
В электронных спектрах производных 1,4-бенздиазепина имеется полосы поглощения с λmax в областях:
1)200-215 нм
2)220-240 нм
3)290-330 нм
4)380-420 нм
Зад ание #43
В несинтетической тадии биотрансформации бензодиазепинов возможны следущие реакции
166· N-деметилирование 167· гидроксилирование гидролиз
168· конъюгация с глюкуроновой кислотой
Зад ание #44
Выберите правильные утверждение о биотрансформации бензодиазепинов 169· Метаболиты, образованные в результате процессов окисления и
восстановления, фармакологически активны 170· Метаболиты, образованные в результате процессов окисления и
восстановления, фармакологически не активны 171· Разрыв азепинового кольца при гидролизе 1,4- бенздиазепинов и
образование глюкуронидов приводит к потере фармакологической активности Наибольшей активностью обладают метаболиты, полученные в процессе деалкилирования