Кровь, лимфа. Презентация к лекции РостГМУ

•Не содержит ядра и органелл, клетка не способна к синтезу белков и липидов, имеет ферменты анаэробного гликолиза.

•Гиалоплазма: 60% воды и 40% сухого

остатка, который на 95% состоит из гемоглобина.

•Гемоглобин содержит 4 цепи глобина и 4 молекулы гема (молекула протопорфина, связанная с атомом Fe).

10

•Hb P – примитивный гемоглобин, появляется на 19-е сут. ВУР и присутствует до 6 мес.

•Hb F – фетальный гемоглобин, составляет 95%

эритроцитов плода (с 8-ой недели ВУР), постепенно уменьшается (1%) к 6 мес.

•Hb A – основной гемоглобин взрослого чел-ка.

Гемоглобин:

•муж. 135 - 160 г/литр

•жен. 120 - 140 г/литр

•новорожденные 145 - 225 г/литр

-предшественники эритроцитов (~1-5%), выявляются в крови при специальной суправитальтальной окраске бриллиантовым крезиловым синим. Не содержат ядра, в цитоплазме обнаруживаются остатки органелл (гр. ЭПС, Мх.)

Электронная микроскопия

Световая микроскопия

Гемолиз – разрушение эритроцитов, с выходом гемоглобина в плазму и образованием «теней» в

					гипотоническом р-ре.
				1
		2			1 – дискоцит;
3
					2 – эхиноцит;

3 - «тени» эритроцитов;

В гипертоническом р-ре, происходит дегидратация

эритроцита - внутриклеточная вода выходит наружу, что приводит к высыханию и сморщиванию клетки.

Наследственный микросфероцитоз –

обусловлен мутацией в гене, кодирующем белок плазмолеммы эритроцита - спектрин.

Эритроциты приобретают сферическую форму и их оболочка становится ригидной. При прохождении таких эритроцитов через узкие капилляры, особенно в селезенке, они разрушаются.

Единственный способ лечения – спленэктомия.

Серповидноклеточная анемия -

наследственная гемоглобинопатия, связанная с

нарушением строения белка гемоглобина (он приобретает особое кристаллическое строение

- гемоглобин S). Эритроциты, несущие

гемоглобин S под микроскопом имеют характерную серпообразную форму,

ГРАНУЛОЦИТЫ

АГРАНУЛОЦИТЫ

нейтрофил

лимфоцит

эозинофил

моноцит

базофил

ЛЕЙКОЦИТЫ кол-во

(Арнета-Шиллинга)

% содержание лейкоцитов.

базо	эозино		Нейтрофилы			лимфо	моно
фил	фил					циты	циты
		Ю		П	С

0-0,5 1-5

0

1-5 60-65 25-30 6-8

сдвиг влево

? сдвиг вправо

1.Высокодифференцированные клетки, утратившие способность к митозу.

2. Характеризуются наличием ядра, цитоплазмы и клеточной оболочки, содержащей многочисленные рецепторные белки (FC, C3 и др.)

3. Выполняют свои функции в соединительной ткани, после выхода из сосуда.

ЭТАПЫ ЖИЗЕНННОГО ЦИКЛА ЛЕЙКОЦИТОВ.

1. Мобилизация – выход лейкоцитов из красного костного мозга в периферическую кровь.

2. Циркуляция в периферической крови

(от нескольких часов до 2-3 суток).

3. Роллинг – перемещение по люминальной поверхности эндотелиальных клеток, постепенно

замедляя ход (L-селектины лейкоцитов связываются с

P- и Е-селектинами эндотелиоцитов).