Тестовые задания к семинарским занятиям

25.Могут ли два гена быть сцепленными с полом и одновременно друг с другом? а) да, если оба локализованы в одной гамете; б) да, если оба локализованы в одной аутосоме; в) нет; г) да, если оба локализованы в одной гетеросоме; д) да, если один локализован в У-, а другой в Х- хромосоме.

26.От кого из перечисленных родственников мальчик наследует ген гемофилии? а) от отца; б) от матери; в) от бабушки; г) от тети; д) от дяди.

27.Если в семье первый ребенок девочка, то какова вероятность, что второй родится также девочка? а) 50 %; б) 100 %; в) 0 %; г) 75 %; д) 25 %.

28.При каком типе наследования болеют преимущественно лица мужского пола? а) голандрическом; б) Х- доминантном; в) аутосомно-доминантном; г) аутосомно-рецессивном; д) Х- рецессивном.

29.Какие признаки наследуются по моногенному типу? а) количественные; б) сцепленные; в) качественные; г) комплементарные; д) полимерные.

30.Как называется множественный фенотипический эффект одного гена? а) полимерия; б) плейотропия; в) эпистаз; г) кодоминирование; д) пенетратность.

31.Сколько аллелей определяет формирование групп крови системы АВ0? а) 2; б) 4; в) 5;

г) 3; д) 6.

32.Организм образует 90 % некроссоверных гамет и 10 % кроссоверных. Каково расстояние между генами? а) 10 морганид; б) 5 морганид; в) 90 морганид; г) 45 морганид; д) определить нельзя.

33.Резус положительный фактор - это признак: а) аутосомно-рецессивный; б) Х- доминантный; в) аутосомно-доминантный; г) Х- рецессивный; д) У- сцепленный.

34.Как называется частота проявления гена в признак среди особей, в генотипе которых имеется данный ген? а) плейотропия; б) полимерия; в) полиплоидия; г) множественный аллелизм; д) пенетратность.

35.Как называются организмы, содержащие одинаковые аллели одного гена? а) гомозиготные; б) гетерозиготные; в) гемизиготные; г) гибридные; д) такое невозможно.

36.У животного 8 групп сцепления генов. Сколько хромосом у него в соматических клетках? а) 4; б) 2; в) 16; г) 0; д) 32.

37.Выберите пару альтернативных признаков человека: а) черные волосы - карие глаза; б) леворукость - голубоглазость; в) резус положительность - IV (АВ) группа; г) гемофилия - дальтонизм; д) шестипалость - пятипалость.

38.Признак детерминируется 4-мя парами эквивалентных неаллельных генов. Укажите тип взаимодействия генов? а) множественый аллелизм; б) полимерия; в) кодоминирование; г) комплементарность; д) эпистаз.

39.Как называется место нахождения гена в хромосоме? а) экзон; б) интрон; в) промотор; г) локус; д) аллель.

40. Выберите Х- рецессивный признак: а) миодистрофия Дюшена; б) гипертрихоз; в) синдактилия; г) D-витамин устойчивый рахит; д) фенилкетонурия.

41.Может ли у двух гомозигот по аутосомно-рецессивным генам "а" родится ребенок с доминантным признаком "А"? а) да; б) да, если это дочь; в) нет; г) да, если ребенок гетерозиготен; д) да, если это сын.

42.Что является причиной нарушения абсолютного сцепления генов? а) кроссинговер; б) коньюгация; в) репликация; г) конденсация хроматина; д) цитокинез.

43.Сколько типов гамет образуют особи гетерозиготные по одной паре аллельных ге-

нов? а) 4; б) 1; в) много; г) 2; д) 3.

44.Укажите расщепление по фенотипу, характерное для неполного доминирования.

а) 3:1; б) 9:3:3:1; в) 9:3:4; г) 2:1; д) 1:2:1.

45.Какие группы крови системы АВ0 могут подавляться при явлении рецессивного эпи-

стаза? а) только IV (АВ); б) II (А), III (В), IV (АВ); в) только II (А); г) только III (В);	д) I (0).
46. Какой тип взаимодейставия аллелей имеет место при формирование IV (АВ) групп
крови? а) неполное доминирование; б) комплементарность; в) кодоминирование;	г) полиме-
рия; д) плейотропия.

13

47.Выберите У- сцепленный признак: а) миодистрофия Дюшена; б) фенилкетонурия; в) D-витамин устойчивый рахит; г) синдактилия; д) цистинурия.

48.100 особей из 200 несут ген "А". У 50 особей ген пробивается в признак. Укажите пе-

нетрантность гена "А"? а) 50 %; б) 100 %; в) 200 %; г) 25 %; д) 10 %.

49.Какие гены локализуются в разных парах хромосом или в разных локусах одной хромосомы? а) аллельные; б) доминантные; в) не аллельные; г) рецессивные; д) плейотропные.

50.Может ли отец с I (0) группой крови иметь ребенка с IV (АВ) группой крови? а) да; б) нет; в) да, если это сын; г) да, если это дочь; д) да, при подходящим генотипе жены.

51.Выберите признак, определяемый действием полулетальных генов. а) дальтонизм; б) брахидактилия; в) серповидно-клеточная анемия; г) талассемия; д) гемофилия.

52.Какое максимальное количество аллелей одного гена может нести особь, если в популяции существует 5 вариантов этого гена? а) 4; б) 3; в) 1; г) 2; д) 5.

53.Аллельные доминантные гены "А" и "В", оба пробиваются в признак. Укажите тип взаимодействия генов. а) полное доминирование; б) кодоминирование; в) комплементарность; г) не полное доминирование; д) полимерия.

54.Чему равно число групп сцепления у человека? а) 10; б) 46; в) 23; г) 1; д) числу образованных гамет.

55.Укажите расщепление, характерное для полимерии: а) 15:1; б) 12:3:1; в) 9:7; г) 9:6:1;

д) 9:3:4.

56.Кто является автором хромосомной теории наследственности? а) Мендель; б) Морган; в) Вавилов; г) Уотсон; д) Ярыгин.

57.Выберите пару различных (неальтернативных) признаков. а) I (0) группа - IV (АВ) группа; б) праворукость - леворукость; в) пятипалость - полидактилия; г) гемофилия - дальтонизм; д) близорукость - нормальное зрение.

58.Сколько типов гамет образует особь с генотипом AABbddFf? а) 2; б) 4; в) 6; г) 8; д) 1.

59.При каком расстоянии между генами возможен кроссинговер? а) 10 - 60 морганид; б) 1 - 100 морганид; в) 0 морганид; г) 20 - 80 морганид; д) 1 - 50 морганид.

60.Гены серповидно-клеточной анемии проявляют свойства: а) эпистатических генов; б) множественного аллелизма; в) кодоминирования; г) летальных генов; д) полимерных генов.

61.В популяции 1000 человек. У 500 имеется ген подагры - 200 человек больны. Какова пенетратность аллеля подагры? а) 40 %; б) 20 %; в) 50 %; г) 10 %; д) 5 %.

62.Укажите аутосомно-доминантное заболевание человека. а) фенилкетонурия; б) миодистрофия Дюшена; в) гемофилия; г) синдактилия; д) синдром Морфана.

63. Приведите пример заболеваний, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу. а) гемофилия; б) дальтонизм; в) пигментация кожи; г) муковисцидоз; д) цвет глаз.

64.Какая из предложенных схем будет соответствовать анализируещему скрещиванию? а) Аа х АА; б) Аа х Аа; в) АА х Аа; г) Аа х аа; д) АаВв х АаВв.

65.Может ли мужчина быть гетерозиготным по признакам, сцепленным с полом (при условие полного сцепления)? а) да; б) при определенных условиях; в) обычно да; г) нет; д) обычно нет.

66.Может ли сын унаследовать ген гемофилии от отца? а) да; б) иногда; в) обычно да; г) нет; д) обычно нет.

67.Можно ли ожидать у супругов негров (гомозиготных доминант) детей более светлых, чем они сами? а) да; б) при определенных условиях среды; в) обычно да; г) нет; д) обычно нет.

68.Какой закон Г. Менделя доказывает независимость наследования признаков? а) III; б) II; в) I; г) все вместе; д) такого закона не существует.

69.Как называется совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме? а) полимерное; б) сцепленное с полом; в) сцепленное; г) полигенное; д) моногенное.

70.Аглютинины какого типа определяются в плазме крови людей, имеющих I группу по

системе АВ0? а) ; б) ; в) нет белков; г) и ; д) А и В.

71.Перечислены виды взаимодействия неаллельных генов. Какой пункт ошибочен? а) доминантный эпистаз; б) полимерия; в) множественный аллелизм; г) комплементарность; д) рецессивный эпистаз.

72.Сколько типов гамет продуцирует гомозиготный пол? а) 2; б) 3; в) 4; г) 1; д) 6.

14

73.Сколько половых хромосом содержится в сперматозоиде? а) 2; б) 1; в) n; г) 2n; д) 23.

74.Что лежит в основе формирования любого признака? а) генотип; б) фенотип; в) окружающая среда; г) генотип + среда; д) фенотип + среда.

75.Как называются гены, локализованные в одной хромосоме? а) сцепленные; б) аллельные; в) комплементарные; г) гомологичные; д) не сцепленные.

76.Какова вероятность рождения больных детей при браке типа Аа х Аа, если ген "а" отвечает за наследственную патологию? а) 25%; б) 100%; в) 50%; г) 75%; д) 0%.

77.Приведите пример полигенного наследования признака человека. а) фенилкетонурия; б) дальтонизм; в) пигментация кожи; г) резус фактор; д) группа крови.

78.Как называется множественный фенотипический эффект одного и того же гена? а) пенетрантность; б) плейотропия; в) множественный аллелизм; г) кодоминирование; д) экспрессивность.

79.По какому типу наследуется АВ группа крови у человека? а) полного доминирования; б) неполного доминирования; в) сцепленному; г) кодоминантному; д) сцепленному с полом.

80.По какому типу наследуется резус-антиген у человека? а) аутосомно-доминантному; б) аутосомно-рецессивному; в) сцеплено с полом; г) Х- рецессивному; д) Х- доминантному.

81.Какие признаки относятся к категории полигенных? а) внешние; б) внутренние; в) количественные признаки; г) фенотипические; д) признаки пола.

82.Ген локализуется и в X и в Y хромосоме. Как он называется? а) половой; б) частично сцепленный с полом; в) сцепленный с гетеросомами; г) тесно сцепленный с полом; д) такого не бывает.

83.Сколькими признаками отличаются организмы при дигибридном скрещивании? а) 2; б) 3; в) 4; г) 1; д) многими.

84.Сколько типов гамет образует особь с генотипом ААВвСсFftt. а) 32; б) 2; в) 8; г) 16;

д) 4.

85.Как классифицируется пенетрантность? а) абсолютная и частичная; б) постоянная и варьирующая; в) целая и фрагментарная; г) аутосомная и гетеросомная; д) полная и частичная.

86.Укажите основную причину возникновения множественных аллелей? а) повторные мутации этого гена; б) эпистаз; в) популяционные волны; г) фенотипическая изменчивость; д) плейотропия.

87.Сколько аллельных генов для каждого признака содержит гаплоидный набор хромо-

сом? а) 6; б) 2; в) 1; г) 23; д) 0.

88.Какая формула используется для определения числа образующихся гамет? а) 22;

б) N2; в) 2n; г) (3+1)n; д) (3+1)2.

89.Что такое генотип? а) совокупность генов; б) совокупность хромосом; в) совокупность хроматид; г) совокупность признаков; д) совокупность кодонов.

90.В какой хромосоме расположен ген дальтонизма? а) в 5 хромосоме; б) в У- хромосоме; в) в Х- хромосоме; г) в первой хромосоме; д) в 18-ой хромосоме.

91.Могут ли люди с I группой крови быть гетерозиготными? а) да; б) иногда; в) нет; г) обычно да; д) обычно нет.

92.Что такое фенотип? а) совокупность генов организма; б) совокупность хроматид; в) совокупность хромосом; г) совокупность признаков; д) совокупность кодонов.

93.Какие группы крови будут иметь дети, если у родителей I и IV группы крови? а) I, IV; б) I, II; в) I, III; г) II, III; д) II, IV.

94.Гены каких признаков из перечисленных ниже расположены в Х- хромосоме? а) ре- зус-фактор; б) группы крови системы АВ0; в) пигментация кожи; г) гемофилия; д) рост человека.

95.Сколько следует ожидать фенотипических классов при анализирующем скрещивании дигетерозиготы? а) 2; б) 3; в) 6; г) 4; д) 8.

96.Укажите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдается расщепление по фенотипу 3:1? а) Аа х аа; б) аа х Аа; в) аа х аа; г) АА х аа; д) Аа х Аа.

97.Может ли мужчина быть гомозиготным по гену дальтонизма? а) да; б) нет; в) иногда; г) обычно да; д) обычно нет.

15

98.Укажите список, в котором приведены примеры лишь аллельного взаимодействия генов. а) комплементарность, неполное доминирование; б) кодоминирование, эпистаз; в) неполное доминирование, полимерия; г) множественный аллелизм, полимерия; д) полное доминирование, множественный аллелизм.

99.Как называется III закон Г. Менделя? а) закон расщепления гибридов второго поколения; б) закон доминирования; в) закон независимого комбинирования признаков в потомстве; г) закон единообразия гибридов первого поколения; д) закон единообразия гибридов второго поколения.

100.Какой признак из указанных ниже определяется действием летальных генов? а) наличие белого локона; б) наличие ямки на щеках; в) брахидактилия; г) группа крови (АВ0); д) альбинизм.

ТЕМА: "ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ЧЕЛОВЕКА"

1.Укажите виды генотипической изменчивости. а) модификационная; б) эпигенетическая, эпигеномная; в) случайная, модификационная; г) фенотипическая; д) комбинативная, мутационная.

2.При диагностике, каких наследственных болезней у пациента исследуется кариотип? а) хромосомных; б) геномных; в) генных; г) мультифакториальных; д) инфекционных.

3.При каком типе наследования признак прослеживается по "горизонтали"? а) Х- рецессивном; б) аутосомно-рецессивном; в) аутосомно-доминантном; г) Х- доминантном; д) У- сцепленном.

4.Какие близнецы имеют одинаковый пол, группу крови, рисунок кожи? а) дизиготные; б) монозиготные; в) однополые; г) разнополые; д) двуяйцевые.

5.Что представляет собой генная мутация типа "делеция"? а) удвоение участка гена; б) замена одной пары оснований ДНК на другую; в) выпадение одной или нескольких пар нуклеотидов; г) изменение местоположения участка гена; д) деление молекулы ДНК на фрагменты.

6.Что в формуле Харди-Вайнберга обозначает параметр q? а) частоту доминантных аллелей; б) частоту гомозигот по рецессивным аллелям; в) частоту гомозигот по доминантным аллелям; г) частоту гетерозигот; д) частоту рецессивных аллелей.

7.Как обозначаются в родословной поколения? а) римскими цифрами; б) арабскими цифрами; в) произвольная форма; г) горизонтальной штриховкой; д) прописными буквами.

8.Как классифицируются мутации в зависимости от уровня организации наследственного материала? а) генеративные, соматические; б) анеуплоидия, гаплоидия, полиплоидия; в) генные, хромосомные, геномные; г) полезные, вредные, нейтральные; д) спонтанные, индуцированные.

9.Могут ли мутации быть спонтанными? а) да; б) нет; в) только в лабораторных условиях; г) да, при условии гомозиготности генотипа; д) да, при условии гетерозиготности генотипа.

10.Как называются дети (братья, сестры) одной родительской пары? а) пробанды; б) снохи (зятья); в) сибсы; г) свояки (своячницы); д) мужчины (женщины).

11.Какой метод используется при изучении генетической структуры человеческой популяции? а) популяционно - статистический; б) генеалогический; в) цитогенетический; г) перепись населения; д) биохимический.

12.Какой кариотип соответствует синдрому Патау? а) 47, ХХ, 13-; б) 47, ХХ, 13+; в) 47,

ХХ, 18+; г) 46, ХХ, 13+; д) 46, ХХ, 13-.

13. Пробанд - это: а) брат жены; б) сводная (ый) сестра (брат); в) пробабка жены; г) больной, обратившийся к врачу; д) лицо, по отношению к которому составляется родословная.

14.К какому виду изменчивости относят фенокопии? а) случайной; б) комбинативной; в) модификационной; г) мутационной; д) генотипической.

15.Какие близнецы имеют тождественный генотип? а) дизиготные; б) разнополые; в) однополые; г) монозиготные; д) разнояйцевые.

16.Какие типы мутаций не выявляются цитологическими методами исследования? а) генные; б) хромосомные; в) полиплоидия; г) гаплоидия; д) анеуплоидия.

16

17.	Что является причиной хромосомных болезней? а) взаимодействие патологических
генов и факторов среды; б) нарушение интеллекта больных; в) генные мутации;		г) точковые
мутации; д) хромосомные абберации, геномные мутации.
18.	Приведите примеры заболеваний человека, причиной которых является трисомия по
аутосомам. а) синдром Шерешевского-Тернера; б) гипертрихоз; в) гемофилия;		г) синдром
Патау; д) брахидактилия.
19.	Какие заболевания можно диагностировать с помощью определения полового хрома-

тина? а) синдром Дауна; б) серповидно-клеточную анемию; в) гемофилию г) синдром Клайн-

фельтера; д) фенилкетонурию.
20. Каким символом при составление родословной обозначается брат жены?	а)
квадрат; б) круг; в) ромб; г) стрелкой; д) треугольник.

21.Как изменяется вероятность рождения детей с болезнью Дауна в зависимости от возраста матери? а) уменьшается с возрастом матери; б) не меняется; в) увеличивается к 30 годам и затем постепенно снижается; г) уменьшается к 30 годам и затем постепенно увеличивается; д) увеличивается с возрастом матери.

22.Как называется диапазон колебаний модификационной изменчивости, определяемый

генотипом? а) вариационный ряд; б) популяционные волны; в) норма реакции; г) модификационный диапазон колебаний; д) диапазон пластичности.

23.У больного отца все сыновья здоровые, а все дочери больны. Для какого типа наследования характерен данный признак? а) для голадрического; б) для Х- доминантного; в) для Х- рецессивного; г) для аутосомно-доминантного; д) для аутосомно-рецессивного.

24.Что в формуле Харди-Вайнберга обозначает параметр q2? а) носители рецессивного признака; б) носители доминантного признака; в) частота гетерозигот; г) частота рецессивного аллеля; д) частота доминантного аллеля.

25.Какой метод генетики использует формулу Хольцингера? а) популяционно-

статистический; б) биохимический; в) цитогенетический; г) метод моделирования;	д)
близнецовый.

26.Какое хромосомное заболевание встречается чаще других из указанных в списке? а) болезнь Дауна; б) синдром Эдвардса; в) синдром Патау; г) синдром Клайнфельтера; д) синдром кошачьего крика.

27.Сколько глыбок полового хроматина обнаруживается в клетках буккального эпителия при синдроме Шерешевского-Тернера? а) 1; б) 2; в) 3; г) 0; д) 4.

28.Какие виды мутаций можно обнаружить в световой микроскоп? а) все геномные, все хромосомные; б) все геномные, все хромосомные, все генные; в) все геномные, некоторые хромосомные; г) только генные; д) только хромосомные.

29.Коэффициент наследования по Хольцингеру равен 30. Чем определяется реализация

признака? а) факторами среды; б) генотипом; в) факторами среды и генотипом;	г) геноти-
пом и факторами среды; д) кариотипом.

30.Что обозначает в формуле Харди-Вайнберга параметр p? а) частота рецессивного аллеля; б) частота доминантного признака; в) частота рецессивного признака; г) частота гетерозигот; д) частота доминантного аллеля.

31.Как называются фенотипические изменения, не выходящие за пределы “нормы реак-

ции”, возникающие под действием факторов среды? а) модификации; б) мутации;	в) анеуп-
лоидия; г) фенокопии; д) гетероплоидия.
32. Укажите виды генотипической изменчивости по типу поражаемых клеток?	а) мо-

дификационная, случайная; б) наследственная, ненаследственная; в) фенотипическая, генотипическая; г) случайная, мутационная; д) генеративная, соматическая.

33.Коэффициент Е, рассчитанный по формуле Хольцингера равен 0. Чем определяется реализация признака? а) факторами среды; б) развитие признака независимо; в) генотипом; г) генотипом и факторами среды; д) факторами среды и генотипом.

34.Укажите внутрихромосомные мутации? а) реципрокная транслокация, инверсия, дупликация; б) инверсия, делеция, дупликация; в) делеция, моносомия, транслокация; г) инверсия, трисомия, делеция; д) дупликация, инверсия, нереципрокная транслокация.

17

35.Укажите верный кариотип больного при синдроме Клайнфельтера. а) 47, ХХУУ; б) 47, ХХ; в) 46, ХХУ; г) 45, Х0; д) 47, ХХУ.

36.Каковы изменения хромосом при синдроме Шерешевского-Тернера? а) присутствует только У- хромосома б) присутствует лишь одна Х- хромосома; в) отсутствуют обе Х- хромосомы; г) присутствую две Х- и одна У- хромосомы; д) отсутствуют обе гетеросомы.

37.Какой из перечисленных методов пренатальной диагностики дает максимальный процент осложнений? а) кордоцентез; б) фетоскопия; в) хорионбипсия; г) УЗИ; д) амниоцентез.

38.Укажите список, в котором представлены только генные заболевания. а) гемофилия, синдром Дауна, фенилкетонурия; б) талассемия, синдром Патау, ретинобластома; в) гемофилия, синдром Марфана, фенилкетонурия; г) синдром трипло-Х, гемофилия, синдром Дауна; д), арахнодактилия, альбинизм, гипертоническая болезнь.

39.Укажите верный кариотип мозаика по синдрому Дауна. а) 46, ХХ/47, ХУ, 21+; б) 47,

ХХ/47, ХХ, 21+; в) 46, ХХ/46, ХХ, t (21+15); г) 46, ХХ/47, ХХ, t (21+15); д) 46, ХХ/47, ХХ, 21-.

40.Чем проявляется гетероплоидия? а) изменением количества отдельных хромосом; б) изменением количества хромосомных наборов; в) нарушением строения хромосом; г) изменением структуры генов; д) изменением количества генов.

41.Что в формуле Харди-Вайнберга обозначает параметр 2pq? а) частота доминантного

аллеля; б) частота рецессивного аллеля; в) частота доминантных гомозигот;	г)	частота
встречаемости гетерозигот; д) частота рецессивных гомозигот.
42. Укажите кариотип больного при синдроме "кошачьего крика". а) 46, ХХ, 5р+;		б) 46,
ХХ, 5р-; в) 47, ХУ, 5р-; г) 46, ХХ; д) 46, 5р-.

43.К какому виду мутаций относится мутация, вызывающая появление синдрома Клайнфельтера? а) гаплоидия; б) хромосомная мутация; в) полиплоидия; г) межхромосомная мутация; д) анеуплоидия.

44.Что такое мутон? а) видоизмененный наименьший участок ДНК; б) фактор среды, вызывающий мутацию; в) фактор внутренней среды, вызывающий мутацию; г) организм, имеющий мутацию в своем генотипе; д) мутаген, вызывающий мутацию.

45.Какое заболевание можно диагностировать у новорожденного с помощью биохимического метода? а) синдром Дауна; б) фенилкетонурия; в) дальтонизм; г) гипертрихоз; д) синдром Патау.

46.Укажите виды геномных мутаций. а) межхромосомные, внутрихромосомные; б) инверсия, дупликация, делеция; в) моносомия, трисомия, нулесомия; г) транслокация, полиплоидия, полисомия; д) гаплоидия, полиплоидия, анеуплоидия.

47. Укажите кариотип мозаика по синдрому Шерешевского-Тернера.

а) 45,

ХУ/46, Х0 б) 45, Х; в) 46, ХХ/45, Х0; г) 45, ХХ,5р-; д) 46, ХХ/45, У0.

48.Что такое конкордантность? а) внутрипарное различие по изучаемому признаку; б) внутрипарное сходство по изучаемому признаку; в) степень подобия однозиготных близнецов; г) степень различия однозиготных близнецов; д) степень подобия дизиготных близнецов.

49.Генеративные или соматические мутации передаются потомству при вегетативном

размножении организмов? а) генеративные; б) оба вида мутаций; в) соматические; г) при таком способе мутации не передаются потомкам; д) генеративные и часть соматических.

50.Что такое панмиксия? а) тип мутации; б) свободное скрещивание; в) тип человеческой популяции; г) генетическая структура популяции; д) исчезновение из популяции гетерозигот.

51.Какие нарушения в кариотипе являются летальными? а) моносомии по аутосомам; б) моносомии по Х- хромосоме; в) трисомии по аутосомам; г) трисомия по гетеросомам; д) трисомии по Х- хромосоме.

52.Укажите кариотип, соответствующий простому (трисомному) варианту болезни Дау-

на. а) 46, ХХ, 21+; б) 47, ХХ, 13+; в) 47, ХХ, 21+; г) 46, ХХ/47, ХХ, 21+; д) 46, ХУ, 5р-.

53.Содержание второго этапа медико-генетического консультирования? а) диагноз забо-

левания; б) медицинское заключение; в) помощь родителям в принятии решения;	г) прогноз
рождения больного ребенка; д) лечебные мероприятия.

18

54. Какие виды терапии применяют в отношении наследственных заболеваний? а) симптоматическое и патогенетическое; б) симптоматическое, патогенетическое и этиотропное; в) только симптоматическое; г) патогенетическое и этиотропное; д) только патогенетическое.

55.Цитогенетический анализ выявил в лимфоцитах мужчины два тельца Барра. Ваше заключение? а) синдром Шерешевского-Тернера; б) мужчина - здоров; в) синдром трипло-Х; г) синдром Клайнфельтера; д) такой результат анализа невозможен.

56.Укажите ошибку в списке инвазионных методов пренатальной диагностики? а) кордоцентез; б) амниоцентез; в) фетоскопия; г) анализ сывороточного альфа - фетопротеина; д) плацентобиопсия.

57.Если в слове БИОЛОГИЯ каждая буква символизирует сегмент хромосомы, то какая

мутация является инверсией? а) ОЛОГИЯ; б) БИОЯИГОЛ; в) ББИОЛОГИЯ;	г)
БИОЛОГИЯ; д) ЯИГОЛОИБ.

58.Анализ показал, что кариотип плода 47, ХУ, 18+. Ваше заключение? а) синдром Патау; б) синдром кошачьего крика; в) синдром Дауна; г) моносомия по аутосоме; д) синдром Эдвардса.

59.Генетический риск рождения больного ребенка является пренебрежимо малым при вероятности… а) менее 5 %; б) менее 10 %; в) от 2 % до 5 %; г) не более 5 %; д) менее 2 %.

60.Что позволяет определить популяционно-статистический метод? а) численность популяции; б) генетическую структуру популяции; в) половой и возрастной состав популяции; г) число генов в популяции; д) закон Харди-Вайнберга.

61.С помощью УЗИ можно диагностировать: а) анэнцефалию; б) фенилкетонурию; в) синдром Клайнфельтера; г) синдром Шерешевского - Тернера; д) галактоземию.

62.Согласно расчетам q2 = 0,36. Чему равна частота доминантного аллеля? а) 0,04; б) 0,6;

в) 0,4; г) 0,06; д) 0,16.

63.От чего зависит доля общих генов в генотипах членов семьи? а) от количества близнецов; б) от количества членов семьи; в) от количества сибсов; г) от степени родства; д) от возраста детей.

64.Укажите признак не являющийся минимальнодиагностическим при синдроме Марфана. а) высокий рост; б) аневризма аорты; в) арахнодактилия; г) слабоумие; д) гиперподвижность суставов.

65.Наследственные заболевания это: а) врожденные болезни; б) семейные болезни; в) болезни, передаваемые по наследству; г) заболевания, обусловленные мутацией генов; д) болезни, возникающие при повреждении наследственного материала.

66.Какова доля общих генов у монозиготных близнецов? а) 50 %; б) 100 %; в) 0 %; г) 75 %; д) 25 %.

67.При каком типе наследования у фенотипически здоровых родителей могут рождаться больные дети? а) аутосомно-доминантном; б) голандрическом; в) аутосомно-рецессивном; г) Х- доминантном; д) такого не может быть.

68.Что называется геномными мутациями? а) изменение структуры генов; б) изменение числа отдельных хромосом; в) хромосомные абберации; г) изменение количества генов; д) изменение числа хромосомных наборов.

69.В каком списке правильно указаны все свойства модификаций? а) неопределенность, ненаследуемость, необратимость, неприспособительность; б) определенность, наследуемость, обратимость, приспособительность в) определенность, ненаследуемость, обратимость, приспособительность; г) неопределенность, наследуемость, необратимость, неприспособительность; д) определенность, наследуемость, необратимость, приспособительность.

70.При каком условии болезни называют хромосомными? а) если они передаются по наследству; б) если они вызваны генными мутациями; в) если они вызваны хромосомными мутациями; г) если у человека имеются больные хромосомы; д) если они вызваны хромосомными и геномными мутациями.

71.Какой из факторов относится к группе физических мутагенов? а) азотистая кислота;

б) онковирусы; в) высокая температура; г) противоопухолевые антибиотики;	д) ультра-
фиолетовое излучение.

19

72. Могут ли соматические мутации быть генными? а) нет, б) только у растений; в) только в лабораторных условиях; г) только у некоторых животных; д) да.

73.Биохимическим маркером фенилкетонурии является: а) фенилпировиноградная кислота в плазме; б) фенилпировиноградная кислота в моче; в) фенилаланин в моче; г) кетоновые тела в моче; д) кетоновые тела в плазме.

74.Какой из ниже перечисленных методов Вы примените для диагностики анэнцефалии? а) амниоцентез; б) кордоцентез; в) УЗИ; г) плацентобиопсия; д) определение альфафетопротеина в околоплодной жидкости.

75.Укажите, какое из перечисленных заболеваний не является мультифакториальным? а) ишемическая болезнь сердца; б) шизофрения; в) язвенная болезнь 12ти перстной кишки; г) галактоземия; д) эпилепсия.

76.Коэффициент наследуемости отражает… а) вероятность заболевания у детей пробанда; б) вклад генетических факторов в подтвержденность заболеванию; в) тяжесть заболевания; г) вероятность заболевания у пробанда; д) число больных в семье.

77.Что называется анеуплоидией? а) уменьшение или увеличение числа отдельных хромосом; б) уменьшение или увеличение числа хромосомных наборов; в) уменьшение или увели-

чение частей хромосом; г) только увеличение числа отдельных хромосом;	д) только
уменьшение числа отдельных хромосом.

78.Укажите, какой метод является точным методом диагностики хромосомных болезней? а) дерматоглифический; б) клинический; в) биохимический; г) цитогенетический; д) генеалогический.

79.Чему равна вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать больна (аа), а

отец здоров (АА)? а) 0 %; б) 100 %; в) 50 %; г) 25 %; д) 75 %.

80.Какой из перечисленных признаков у однояйцевых близнецов имеет 100 % конкордантность? а) заболевание гриппом; б) язвенная болезнь 12перстной кишки; в) гемофилия; г) эпилепсия; д) гипертоническая болезнь.

81.При каком заболевании обычно формируются крыловидные складки на шее? а)

синдром Клайнфельтера; б) синдром Шерешевского - Тернера; в) синдром Дауна;	г) син-
дром Марфана; д) синдром Эдвардса.

82.При каком типе наследования наиболее вероятны заболевания у детей при кровнородственных браках? а) аутосомно-рецессивном; б) аутосомно-доминантном; в) Х- доминантном; г) голандрическом; д) аутосомно-доминантном с неполной пенетратностью.

83.Сибсы это… а) дяди пробанда; б) родители пробанда; в) братья и сестры пробанда; г) родственники пробанда; д) все члены семьи.

84. Брахидактилия это: а) изменение формы пальцев; б) укорочение пальцев; в) сращение пальцев; г) формирование перепонок между пальцами; д) появление лишних пальцев.

85. Укажите неправильное утверждение: при аутосомно-доминантном типе наследования… а) одинаково часто болеют мужчины и женщины; б) больные есть в каждом поколении; в) у здоровых родителей все дети здоровы; г) здоровые родители имеют больных и здоровых

детей; д) у больного ребенка хотя бы один родитель болен.
86. При каком заболевании часто встречается расщелина верхней губы и неба?	а)

синдром Дауна; б) синдром Эдвардса; в) синдром Шерешевского - Тернера; г) синдром Патау; д) синдром Морфана.

87.Генетический анализ не выявил в лимфоцитах женщины ни одного тельца Барра. Ваше заключение? а) женщина здорова; б) синдром Клайнфельтера; в) синдром трипло -Х; г) такой результат анализа невозможен; д) синдром Шерешевского - Тернера.

88.Женщина дальтоник замужем за здоровым мужчиной. Чему равна вероятность рождения здорового сына у этой пары? а) 100 %; б) 0 %; в) 50 %; г) 25 %; д) 75 %.

89.Какие задачи не позволяет решить метод составления родословных? а) определение пенетрантности аллеля; б) определение типа наследования; в) определение генотипов членов семьи; г) диагноз наследственного заболевания; д) определение вероятности рождения больного ребенка.

90.В популяции 25 % человек обладают рецессивным признаком. Какова частота доми-

нантного аллеля? а) 0,05; б) 0,5; в) 0,25; г) 0,15; д) 0,75.

20

91.Генетический риск считается высоким при вероятности рождения больного ребенка… а) более 20 %; б) более 2 %; в) более 50 %; г) от 10 до 20 %; д) от 20 до 50 %.

92.Полидактилия это… а) сращение пальцев; б) изменение формы пальцев; в) укорочение пальцев; г) появление лишних пальцев; д) формирование перепонки между пальцами.

93.В каком году была впервые осуществлена этиотропная терапия наследственного за-

болевания? а) 1980; б) 1985; в) 1995; г) 2000; д) 1990.

94.Какое из указанных свойств не является свойством мутаций? а) возникают внезапно без переходов; б) зависят от силы и длительности мутагена; в) генетически стабильны; г) бывают полезными, вредными и нейтральными; д) могут возникать повторно.

95.Укажите кариотип плода с синдромом “трипло-Х”. а) 47 ХХХ; б) 47 ХХУ; в) 69 ХХ;

г) 46 ХУ; д) 46 ХХ.

96. Арахнодактилия (паучьи пальцы) характерна для… а) синдрома Морфана;	б)
синдрома Клайнфельтера; в) синдрома трипло-Х; г) синдрома Патау; д) синдрома Эдвардса.

97.Какова вероятность рождения сына дальтоника у здоровых родителей, если дед по материнской линии болен? а) 50 %; б) 0 %; в) 100 %; г) 75 %; д) 25 %.

98.Какая характеристика идеальной популяции указана ошибочно? а) отсутствие ле-

тальности; б) отсутствие мутаций; в) отсутствие миграции; г) многочисленность;	д) пан-
миксия.

99.В каком возрасте матери наиболее высок риск рождения ребенка с хромосомными за-

болеваниями? а) 17 - 20; б) 20 - 25; в) 25 - 30; г) 30 - 35; д) 35 - 40.

100.Какой вид изменчивости обеспечивает отличия фенотипа детей от фенотипа родителей? а) соматическая; б) генеративная; в) комбинативная; г) модификационная; д) случайная.

ТЕМА: "ЭВОЛЮЦИЯ И ФИЛОГЕНЕЗ"

1.Включение дополнительной стадии эмбриогенеза на заключительном его этапе называют: а) архаллаксисом; б) девиацией; в) анаболией; г) рекапитуляцией; д) ценогенезом.

2.Как называют изменения эмбриогенеза в средней его части? а) рекапитуляцией; б) анаболией; в) архаллаксисом; г) девиациями; д) ценогенезом.

3.Как называются изменения хода развития в начале эмбриогенеза? а) анаболия; б) девиация; в) архолаксис; г) рекапитуляция; д) ценогенез.

4.Концентратом какого учения является мысль, что "онтогенез - краткое и быстрое повторение филогенеза". а) теории Дарвина; б) закона зародышевого сходства; в) синтетической теории эволюции; г) теории филэмбриогенезов; д) биогенетического закона.

5.Закончите закон Бэра: "Черты, общие для большой группы родственных животных,? а) появляются у зародышей раньше частных признаков; б) появляются у зародышей позже частных признаков; в) исчезают к концу эмбриогенеза; г) не обязательно характерны для каждой особи; д) свидетельствуют о единстве онтогенеза.

6.Как называются эволюционно значимые адаптации зародышей к изменениям среды обитания? а) филэмбриогенез; б) ценогенез; в) гетерохрония; г) гетеротопия; д) арогенез.

7.Как называется изменение времени закладки органа? а) олигомеризация; б) гетеротопия; в) гетеробатмия; г) гетерохрония; д) субституция.

8.Как называется изменение места закладки органа ? а) гетеробатмия; б) гетерохрония; в) гетеротопия; г) олигомеризация; д) субституция.

9.Органы, имеющие одинаковое строение, местоположение и развитие называются: а) гомологичными; б) аналогичными; в) рудиментарными; г) атавистическими; д) похожими.

10.О чем свидетельствует аналогичное сходство органов? а) о происхождении от единого предка; б) о единстве строения; в) о единстве эмбриогенеза; г) об эволюционном родстве видов; д) о единстве функци.

11.Примером какой формы эволюции является эволюция сем. Лошадиных? а) филитической; б) дивергентной; в) конвергентной; г) параллелизма; д) арогенеза.

12.Основу какого направления эволюции составляют идиоадаптации? а) конвергенции; б) арогенеза; в) дегенерации; г) аллогенеза; д) дивергенции.

13.Основу какого направления эволюции составляют ароморфозы? а) арогенеза; б) аллогенеза; в) дегенерации; г) конвергенции; д) дивергенции.

21

14. Укажите фактор не являющийся элементарным - эволюционным. а) мутации; б) модификации; в) естественный отбор; г) изоляция; д) популяционные волны.

15.Какой вид естественного отбора обеспечивает выживание особей с крайними фенотипами? а) дизруптивный; б) стабилизирующий; в) движущий; г) разделительный; д) групповой.

16.Какой путь видообразования первично обусловлен географической изоляцией? а) гибридизационный; б) симпатрический; в) филитический; г) дивергентный; д) аллопатрический.

17.Сколько выделяют стадий в антропогенезе? а) 1; б) 2; в) 3; г) 4; д) 5.

18.Указаны факторы, способствующие развитию генетического полиморфизма популяций. Какой пункт ошибочен? а) изоляция; б) мутации; в) естественный отбор; г) комбинативная изменчивость; д) миграция.

19.Филогенетическая замена одного органа другим, выполняющим ту - же функцию на-

зываются … а) гетеротопия; б) гетеробатмия; в) гетерохрония; г) тератогенез;	д) субститу-
ция.

20.К атавизмам человека относят: а) многососковость; б) третье веко; в) аппендикс; г) 12-ую пару ребер; д) межжелудочковую перегородку.

21.К рудиментарным органам относят: а) межжелудочковую перегородку, б) многососковость, в) аппендикс, г) общий гипертрихоз, д) боталлов проток.

22.К рудиментарным органам относят: а) метопический шов; б) многососковость; в) межжелудочковую перегородку; г) диафрагмальную грыжу; д) мюллеровы протоки у мужчин.

23.	К какому семейству относится вид человек разумный? а) гоминиды; б)	Homo; в)
высшие узконосые; г) антропоморфные; д) человекоподобные.
24.	Укажите главный критерий принадлежности наших биологических предков к роду
Homo: а) прямохождение; б) использование огня; в) использование камней, палок;		г) изготов-
ление орудий труда; д) речевое общение.

25.Укажите наиболее вероятного предка вида Homo sapiens из указанных ниже: а) A. boisei; б) А. afarensis; в) A. africanus; г) A. robustus; д) A. aethiopicus.

26.Укажите представителя палеантропов: а) A. afarensis; б) H. erektus; в) H. habilis; г) H. helderbergensis; д) H. s. neandertalensis.

27.Какой объем головного мозга характерен для H. habilis? а) 650; б) 500; в) 750; г) 950;

д) 1300.

28.У какого предка человека впервые возникли зачатки речи? а) H. habilis; б) синантроп; в) неандерталец; г) кроманьенец; д) A. robustus.

29.Кто расписывал Капову пещеру на Урале? а) кроманьонцы; б) неандертальцы; в) синантропы; г) H. habilis; д) австралопитеки.

30.Кто из предков человека впервые перешел к двуногому хождению? а) дриопитеки; б) рамапитеки; в) проплиопитеки; г) H. habilis; д) австралопитеки.

31.Популяционными волнами называют …а) колебания численности организмов в природных популяциях; б) изменение наследственного материала; в) изменение ареала популяции; г) ограничение свободы скрещивания; д) изменение географических барьеров.

32.В основе видообразования лежит: а) воздействие природных факторов на вид в целом; б) панмиксия; в) генеративные мутации у особей; г) изменение генофонда популяции; д) стремление видов к совершенствованию.

33.Как называется популяция из 1500-4000 человек? а) мегаполис; б) изолят; в) большая популяция; г) маленькая популяция; д) дем.

34. Представление о возникновении живого в результате акта творения это: а) креацианизм; б) трансформизм; в) эволюционизм; г) преформизм; д) эпигенез.

35.Экологическими характеристиками популяции являются: а) совокупность всех перечисленных характеристик; б) возрастной состав; в) ареал; г) численность; д) половой состав.

36.Изоляцияэто: а) доступность свободного скрещивания; б) ограничение встречи организмов; в) ограничение свободы скрещивания организмов; г) снижение жизнеспособности гибридов; д) изгнание из прайда.

22