immunodefitsity

Агаммаглобулинемия связана с отсутствием иммунокомпетентных клеток тучных клеток Нейтрофилов

плазматических клеток

эритроцитов цитотоксических Т-лимфоцитов

В стационар поступил ребенок с абсцессом печени, какое исследование ему нужно провести

определение глюкозы в моче

Хемилюминесценция нейтрофилов

определение мочевины, креатинина

рентген легких Посев отделяемого из носоглотки

Врожденное отсутствие тимуса приведет к развитию вторичному иммунодефициту тяжелому комбинированному иммунодефициту

иммунодефициту с преимущественным дефицитом антител

Т-клеточного иммунодефицита

аутовоспалительным заболеваниям

Врожденное отсутствие тимуса (синдром Ди-Джоржи) сопровождается:

отсутствием В-лимфоцитов

отсутствием зрелых Т-лимфоцитов

отсутствием антител в сыворотке крови

отсутствием стволовых клеток

отсутствием NK-лимфоцитов

Генетические дефекты в TLR-сигнальной системе характерны для:

ТКИД

ОВИН

гипер IgE синдрома

дефектов врожденного иммунитета аутовоспалительного синдрома

Дефект гена ИЛ-7 приведет к развитию аутоиммунной патологии

первичного иммунодефицита

не вызовет видимых нарушений аллергопатологии вторичного иммунодефицита

Для определения концентрации цитокинов в сыворотке крови можно использовать следующий метод:

Секвенирование Реакция бласттрансформации

Полимеразная цепная реакция Иммуноферментный анализ

Гибридомная технология

Для ПИД с преимущественным поражением В-лимфоцитов характерным является:

Редкая заболеваемость грибковыми и вирусными инфекциями (за исключением энтеровирусов)

психические расстройства онкопатология

частая заболеваемость грибковыми и вирусными инфекциями гельминтозы

Для ПИД характерно:

Повторные ОРВИ

Оппортунистические инфекции

Быстрое разрешение инфекционного заболевания

Неосложненные инфекции респираторного тракта

Инфекции хорошо реагируют на пероральные антибиотики

Диагностический критерий синдрома Вискотта-Олдрича

Грубая кожа

A

Телеангиэктазы

B

гепато- и спленомегалия

C

Микроцефалия

D

Геморрагический синдром

E

Иммунологическое обследование необходимо провести у пациента:

снеустойчивым стулом в течение 1 месяца после перенесенной кишечной инфекции

срецидивирующими гнойными отитами с рождения

соднократным лимфаденитом на фоне ангины

сострым аппендицитом

с частыми неосложненными ОРВИ более 6 раз в год

Задержка созревания В-лимфоцитов на уровне пре-В-клеток за счет генетических нарушений в системе тирозинкиназы имеет место при

транзиторной гипогаммаглобулинемии

кожно-слизистом кандидозе

атаксии-телеангиэктазии

Х-сцепленной агаммаглобулинемии (болезнь Брутона)

селективной недостаточности IgA

Изолированное снижение уровня сывороточного IgA выявляют при:

ОВИН

ТКИД транзиторной гипогаммаглобулинемии

атаксии-телеангиэктазии

селективной недостаточности IgA

Иммунологическое обследование пациента с ПИД включает:

Определение АСТ, АЛТ

концентрации сывороточных иммуноглобулинов

ЭКГ

общий анализ мочи

Определение белков острой фазы

К «болезням-маскам» иммунодефицитов с преимущественным поражением ГУМОРАЛЬНОГО звена адаптивного иммунитета относятся:

Аутоиммунные заболевания

грибковые поражения кожи и слизистых

Хронические вирусные инфекции

бактериальные риниты, отиты, синуситы

повторные бактериальные пневмонии

Какой метод можно использовать для изучения молекулярных основ функционирования иммунной системы?

Иммуногистохимические методы

Гибридомная технология

Полимеразная цепная реакция

Проточная цитофлюориметрия

Иммуноферментный анализ

Какой иммунологический метод можно использовать для определения чистой популяции иммунокомпетентных клеток?

Полимеразная цепная реакция

Проточная цитофлюориметрия

Иммуноферментный анализ

Секвенирование

Иммуногистохимический метод

Критерий диагностики Х-сцепленной агамаглобулинемии гипергаммаглобулинемия

снижение IgA, IgG и повышение IgM

снижение хемилюминесценции нейтрофилов тромбоцитопения

количество В-клеток <2%

К «болезням-маскам» иммунодефицитов с преимущественным поражением КЛЕТОЧНОГО звена адаптивного иммунитета относятся:

повторные бактериальные пневмонии частые ангины частые ОРВИ (более 6 раз в год)

грибковые поражения кожи и слизистых генерализованные бактериальные инфекции

К первичным иммунодефицитам относят Идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру Юношеский ревматоидный артрит Болезнь Рейно Болезнь Крона

Х-сцепленную агаммаглобулинемию

К врожденным дефектам фагоцитов относится

болезнь Ходжкина

агаммаглобулинемия

синдром голых лимфоцитов

циклическая нейтропения

синдром Вискотта-Олдрича

определение экспрессии рецепторов на клетках иммунной системы

оценка пролиферативной активности

определение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови

оценка киллерной активности цитотоксических лимфоцитов

определение уровня цитокинов

Какой метод можно использовать для изучения молекулярных основ функционирования иммунной системы?

Иммуногистохимические методы

Гибридомная технология

Проточная цитофлюориметрия

Иммуноферментный анализ

Полимеразная цепная реакция

Критерий диагностики общей вариабельной иммунной недостаточности

повышение уровня иммуноглобулинов А,M,G

Снижение Т-лимфоцитов менее 2%

количество В-клеток <2%

Положительный тест на ломкость хромосом отсутствие поствакцинальных антител

Критерий диагностики синдрома Ниймеген формирование абсцессов печени мозжечковая атаксия Врожденный порок сердца

Микроцефалия

геморрагический синдром

Моноклональные антитела получают с использованием

иммунофлюоресценции электрофоретических методов

технологии получения рекомбинантных белков

гибридомной технологии

метода Рекалде

Объектами иммунологических исследований могут служить:

Культуры клеток

Все перечисленное верно

Чистые линии мышей

Кровь

Биологические жидкости

Один из принципов терапии ПИД

Гемодиализ

заместительная терапия инсулином

стероиды

постоянная профилактическая антимикробная терапия

Аутотрансплантация

Определение и подсчет субпопуляций Т-лимфоцитов возможны с использованием свойства адгезии к полиэтилену ПЦР иммуноферментного анализа электрофореза

проточной цитофлюориметрии

Патогенетический принцип оценки иммунного статуса подразумевает

оценку иммунного ответа по стадиям развития

оценка иммунной системы в отсутствие антигенной нагрузки выявление патогенов и оценка ответа на них оценку иммунного статуса на разных стадиях заболевания оценку иммунных подсистем

Первичные иммунодефициты развиваются в результате

Генетических нарушений