immunodefitsity
.pdfВоздействия аллергена Радиационного поражения Действия инфекционных факторов Глюкокортикоидной терапии
Получение чистой популяции В-лимфоцитов возможно с использованием
метода иммуномагнитной сепарации
ПЦР
свойства адгезии к полиэтилену
иммуноферментного анализа
электрофореза
При аутовоспалительных нарушениях имеет место дисфункция врожденного иммунитета за счет изменений в системе NOD-подобных рецепторов. Клиническим следствием этого является:
аллергия
повышенная ломкость костей
развитие амилоидоза
онкопатология
хронический пиелонефрит
При первичных иммунодефицитах могут развиваться
аллергические заболевания
лимфопролиферативные заболевания
инфекционные заболевания
аутоиммунные заболевания
все перечисленные
При оценке иммунного статуса применяют
патогенетический принцип
все перечисленные
морфологический принцип
патофизиологический принцип
нозологический принцип
оценку иммунного статуса на разных стадиях заболевания
Радикальный метод лечения ПИД
Иммуносупрессия
противомикробная терапия
Трансплантация костного мозга или гемопоэтических стволовых клеток
Терапия стероидами
заместительная терапия внутривенными иммуноглобулинами
Ребенок 7 лет, частые бронхиты, хронический гайморит, в крови – снижение уровней IgA, IgM, IgG. Какую патологию иммунной системы нужно исключать:
первичный иммунодефицит
системная склеродермия
Бронхиальная астма
вторичный иммунодефицит
системная красная волчанка
С наибольшей частотой в популяции встречается ПИД:
гиперIgE синдром кожно-слизистый кандидоз селективная недостаточность IgA
Х-сцепленная агаммаглобулинемия ОВИН
С целью оценки иммунного статуса человека определяют
СОЭ
Время свертывания крови Концентрацию железа в сыворотке
Абсолютное число лимфоцитов в периферической крови Антигены групп крови АВ0
С целью оценки иммунного статуса человека определяют Уровень гормонов в сыворотке Реакцию гемагглютинации Тромбоцитарный индекс Активность системы комплемента СОЭ
Синдром Ди Джорджи характеризуется в числе прочего прогрессирующей миодистрофией системным васкулитом
прогрессирующей атаксией
гипоплазией тимуса и паращитовидных желез
множественными телеангиэктазиями в области глаз
Современная классификация первичных (генетически обусловленных) иммунодефицитов состоит:
из 8 групп заболеваний из 3 групп
из 5 групп
из 7 групп из 9 групп
Транзиторная гипогаммаглобулинемия диагностируется в возрасте:
в подростковом возрасте
с3-х до 5 лет у пожилых
срождения до 6 мес
с6 мес. до 3-х лет
У ребенка с БЦЖ-итом и гипотрофией необходимо исключать
тяжелую комбинированную иммунную недостаточность Гипер IgE синдром
синдром Вискотта-Олдрича Х-сцепленную агаммаглобулинемию Синдром Луи-Бар
У ребенка с повторными абсцессами печени необходимо исключать:
вторичный иммунодефицит холецистит
функциональные нарушения желчевыводящих путей
острый панкреатит
первичный иммунодефицит
У ребенка с частыми и тяжелыми инфекционными заболеваниями необходимо применить следующий метод обследования:
определение специфических IgE в крови
гликемический профиль
определение уровней сывороточных иммуноглобулинов в крови
определение гормонов щитовидной железы в крови
Посев крови на стерильность
У ребенка с частыми и тяжелыми пневмониями необходимо применить следующий метод обследования:
определение общего иммуноглобулина Е в сыворотке
серологическое исследование крови на Pneumocystis jirovecii
исследование субпопуляций лимфоцитов
глюкозотолерантный тест
посев крови на стерильность
У ребенка с энтеровирусным менингоэнцефалитом и рецидивирующими пневмонией и гнойным отитом следует подозревать
Х-сцепленную агаммаглобулинемию
сидром Луи-Бар
Хроническая гранулематозная болезнь
синдром Ниймеген
гипер IgM синдром
целесообразна ли вакцинация при ПИД?
Обязательна только живыми вакцинами нет
Только убитыми вакцинами Да
Этиологический принцип оценки иммунного статуса подразумевает оценка иммунной системы в отсутствие антигенной нагрузки оценку иммунного ответа по стадиям развития
оценка иммунного статуса в зависимости от причин развития заболевания
оценку иммунных подсистем
оценку иммунного статуса на разных стадиях заболевания