testy-elektiv_2

этот буфер способен нейтрализовать некарбоновые кислоты и их основания

работает преимущественно в плазме крови

поддерживает концентрацию гидрокарбонатов в плазме крови при реакциях буфера с избытком H₂CО₃

количественно зависит от содержания глобулинов в плазме крови

Белковый буфер (мощность в крови ~ 7 %):

• является наиболее мощным в организме

буферные свойства не определены аминокислотой гистидином, имидазольное кольцо которого обладает свойством обратимого связывания Н⁺

+глобулины играют бóльшую роль в нейтрализации оснований, а альбумины – кислот

поддерживает концентрацию гидрокарбонатов в плазме крови при реакциях буфера с избытком H₂CО₃

способен нейтрализовать угольную кислоту и гидрокарбонат

Легкие в регуляции КОС обеспечивают:

+выведение CO₂ (потенциального донора Н⁺) из организма

фазу «реабсорбции» бикарбонатов

выведение Н⁺ в количестве, равном их образованию в организме из нелетучих кислот

компенсацию ацидоза за счет гиповентиляции

компенсацию алкалоза за счет гипервентиляции

Почки обеспечивают наибольшее выведение Н+ в фазу:

«реабсорбции» бикарбонатов преимущественно в проксимальных канальцах

титруемых кислот в проксимальных канальцах и собирательных трубках

аммониогенеза

осмотического концентрирования и разведения мочи

фильтрации в клубочке

Фаза «реабсорбции» бикарбонатов осуществляется преимущественно в проксимальных канальцах нефрона почки и обеспечивает:

• +возврат в кровь того количество НСО₃^-, которое фильтруется из плазмы.

выделения кислого фосфата и профильтрованных органических кислот

образования аммиака преимущественно в результате дезамидирования глутамина и дезаминирования глутамата

возврат Н⁺ из первичной мочи в кровь

выведение НСО₃^- с мочой из организма

Лимбическая система – это

функциональное объединение различных структур промежуточного мозга, обеспечивающее адекватное приспособление организма к внешней среде и сохранение гомеостазиса.

функциональное объединение различных структур конечного, промежуточного и среднего мозга, обеспечивающее эмоционально-мотивационные компоненты поведения.

+функциональное объединение различных структур конечного, промежуточного и среднего мозга, обеспечивающее эмоционально-мотивационные компоненты поведения и интеграцию висцеральных функций организма.

функциональное объединение различных структур мозга, обеспечивающее консолидацию памяти и обучение.

Структурно-функциональная организация лимбической системы включает:

ассоциативные (подушка, медиодорсальные, латеральные ядра) ядра таламуса

+подкорковые ядра (миндалевидное тело, ядра перегородки)

стриатум (хвостатое ядро, скорлупа)

ретикулярную формацию

Главный источник возбуждения лимбической системы:

+ретикулярная формация ствола

гипоталамус

новая кора больших полушарий

импульсы от обонятельных рецепторов

Лимбический круг (от миндалевидного тела к мамиллярным телам гипоталамуса, от них к лимбической области среднего мозга и обратно к миндалине) имеет важное значение в формировании:

эмоций

обучения и памяти

эмоций, обучении и памяти

+агрессивно-оборонительных, пищевых и сексуальных реакций.

Электрическая стимуляция миндалевидного тела у человека вызывает:

нарушение способности оценивать информацию, поступающую из окружающей среды

снижение агрессивности, повышение тревожности, неуверенности в себе

+преимущественно отрицательные эмоции – страх, гнев, ярость.

нарушение способности сравнивать конкурирующие эмоции

Повреждение гиппокампа у человека вызывает:

+нарушение усвоения новой информации

нарушение образования кратковременной памяти

нарушение секреции важных гормонов (особенно АКТГ)

угнетение висцеральных функций

Электрофизиологической особенностью гиппокампа является то, что в ответ на сенсорное раздражение, стимуляцию ретикулярной формации и заднего гипоталамуса в гиппокампе развивается синхронизация электрической активности в виде:

альфа ритма

бета ритма

+тета ритма

дельта ритма

Какая структура лимбической системы играет ведущую роль при однократном обучении:

ядра перегородки

Орбитальная лобная кора

гиппокамп

+миндалевидное тело

лимбическая система осуществляет регуляцию вегетативных и эндокринных функций посредством:

+гипоталамуса

ядер таламуса

гиппокампа

поясной извилины

Главные «центры вознаграждения» (удовольствия) находятся:

в перивентрикулярной зоне гипоталамуса

в гиппокампе и прилежащих к нему структурах

в миндалине и гиппокампе

+в латеральных и вентромедиальных ядрах гипоталамуса

ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ – ЭТО МЕТОД РЕГИСТРАЦИИ С ПОВЕРХНОСТИ КОЖИ ГОЛОВЫ:

+суммарной электрической активности нейронов головного мозга.

потенциала действия отдельных нейронов.

только возбуждающих постсинаптических потенциалов.

только тормозных постсинаптических потенциалов.

активности нервных волокон головного мозга.

ДЕСИНХРОНИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЫ – ЭТО:

наличие альфа-ритма в состоянии физического и эмоционального покоя.

наличие тета-ритма при длительном эмоциональном напряжении и неглубоком сне.

наличие дельта-ритма во время глубокого сна.

+появление высокочастотных волн бета-ритма, которые сменяют альфа-ритм при 5)сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении.

наличие бета-ритма в состоянии покоя.

ПРЕОБЛАДАНИЕ АЛЬФА-РИТМА НА ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

+состояния физического и эмоционального покоя.

глубокого сна.

очень глубокого сна.

высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и 5)эмоциональном напряжении.

наркотического сна.

ПРЕОБЛАДАНИЕ БЕТА-РИТМА НА ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

состояния физического и эмоционального покоя.

глубокого сна.

утомления и неглубокого сна.

+высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и 5)эмоциональном напряжении.

наркотического сна.

ЧАСТОТА И АМПЛИТУДА КОЛЕБАНИЙ АЛЬФА-РИТМА В ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ:

14-30 Гц; 10-30 мкв

+8-13 Гц; 30-70 мкв

4-8 Гц; 100-200 мкв

1-3,5 Гц; 250-300 мкв

ЧАСТОТА И АМПЛИТУДА КОЛЕБАНИЙ БЕТА-РИТМА В ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ:

4-8 Гц; 100-200 мкв

8-13 Гц; 30-70 мкв

+14-30 Гц; 10-30 мкв

1-3,5 Гц; 250-300 мкв

ЧАСТОТА И АМПЛИТУДА КОЛЕБАНИЙ ТЕТА-РИТМА В ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ:

8-13 Гц; 30-70 мкв

14-30 Гц; 10-30 мкв

1-3,5 Гц; 250-300 мкв

+4-7 Гц; 100-200 мкв

ЧАСТОТА И АМПЛИТУДА КОЛЕБАНИЙ ДЕЛЬТА-РИТМА В ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ:

+1-3,5 Гц; 250-300 мкв

4-7 Гц; 100-200 мкв

8-13 Гц; 30-70 мкв

14-30 Гц; 10-30 мкв

ПРЕОБЛАДАНИЕ БЕТА-РИТМА НА ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

состояния физического покоя

глубокого сна

утомления и неглубокого сна

+высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении

УВЕЛИЧЕНИЕ ДОЛИ ТЕТА-РИТМА НА ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

состояния физического покоя

глубокого сна

+утомления и неглубокого сна

высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении

наркотического сна

ЭЭГ ребенка в период новорожденности характеризуется преобладанием:

дельта и тета ритмов, с появлением частот альфа ритма

бета и альфа ритмов

непостоянных волн в диапазоне частот дельта-ритма

+дельта и тета ритмов, с низкой амплитудой

В возрасте от 1 года до16 лет на ЭЭГ отмечается:

доминирование альфа ритма во всех отделах мозга

доминирование бета ритма во всех отделах мозга

+формируется реакция десинхронизации

доминирование тета ритма во всех отделах мозга

сонные веретена и К-комплексы на ЭЭГ характеризуют:

+Вторую стадию медленного сна (поверхностный сон)

Первую стадию медленного сна (дремота)

парадоксальный сон или сон с быстрыми движениями глаз

третью стадию медленного сна (глубокий сон)

Экзогенные – колебания ВП это

колебания с с латентным периодом более 100 мс

колебания с латентным периодом более 200 мс

колебания с латентным периодом 100-300 мс

+колебания с латентным периодом до 100 мс

Особый вклад в генерацию ВП вносят

потенциалы действия

+ВПСП и ТПСП

рецепторные потенциалы

изменения мембранного потенциала покоя

Содержание кальция в организме:

+около 99% в костях и около 1% в других тканях

около 83% в костях и около 17% в других тканях

около 29% в костях и около 71% в других тканях

Кальций в крови находится с следующих состояниях:

+50% в ионизированном (свободном), 40% связан с белком, 10% в комплексах (с фосфатом, цитратом, бикарбонатом и лактатом)

40% в ионизированном (свободном), 15% связан с белком, 45% в комплексах (с фосфатом, цитратом, бикарбонатом и лактатом)

50% в ионизированном (свободном), 10% связан с белком, 40% в комплексах (с фосфатом, цитратом, бикарбонатом и лактатом)

Взрослому человеку необходимо поступление в организм:

+0,8 г в сутки

0,1 г в сутки

0,3 г в сутки

У женщин в период беременности и лактации суточная норма поступления кальция в организм составляет:

+ до 1 г

до 2 г

до 0,5 г

Основной механизм регуляции кальциевого гомеостаза:

+отрицательная обратная связь

положительная обратная связь

положительная прямая связь

Через кишечник в сутки выводится кальция:

+до 800 мг

до 300 мг

до 450 мг

Почки реабсорбируют:

+98% реабсорбированного кальция

80% реабсорбированного кальция

30% реабсорбированного кальция

Поддерживают нормальный обмен кальция в организме гормоны:

+паратитеоидный и кальцитонин

глюкагон и соматостатин

инсулин и трийодтиронин

Поддерживает нормальный обмен кальция в организме:

+витамин D 3

витамин А

витамин К

Паратгормон:

+повышает концентрацию кальция в крови

понижает концентрацию кальция в крови

не влияет на концентрацию кальция в крови

Кальцитонин:

+снижает концентрацию кальция в крови

повышает концентрацию кальция в крови

не влияет на концентрацию кальция в крови

Паратгормон:

+ стимулирует «выход» кальция из кости

стимулирует «вход» кальция в кость

не влияет на клетки костной ткани

Кальцитонин

+стимулирует «вход» кальция в кость

стимулирует «выход» кальция из кости

не влияет на клетки костной ткани

Концентрация кальция в крови человека должна составлять:

+не менее 2,2 ммоль/л

не менее 4,5 ммоль/л

не менее 1,3 ммоль/л

Влияние паратгормона:

+усиливает реабсорбцию кальция в почечных канальцах

снижает реабсорбцию кальция в почечных канальцах

усиливает секрецию кальция в почечных канальцах

Иммунные антитела входят преимущественно во фракцию:

альбуминов.

+ гамма-глобулинов.

фибриногена.

только альфа-глобулинов.

только бета-глобулинов.

Основной функцией эозинофилов является:

транспорт углекислого газа.

поддержание осмотического давления плазмы крови.

выработка антител.

+ антипаразитарное и противоаллергическое действие.

фагоцитоз и уничтожение микробов и клеточных обломков.

Основной функцией нейтрофилов является:

синтез и секреция гепарина, гистамина, серотонина.

+ фагоцитоз микробов, токсинов, выработка цитокинов.

фагоцитоз гранул тучных клеток, разрушение гистамина гистами­назой.

участие в регуляции агрегатного состояния крови.

участие в регуляции тонуса сосудов.

Основной функцией интерферонов является:

+ подавление экспрессии чужеродных нуклеиновых кислот в процессах врожденного иммунитета.

синтез антител.

регуляция активности Т-лимфоцитов.

регуляция активности В-лифоцитов.

фагоцитоз микробов.

Основной функцией системы комплемента является:

синтез антител.

образование интерферонов.

+ образование белкового мембранолитического комплекса и разрушение бактериальных и своих клеток.

регуляция активноста В-лимфоцитов.

регуляция активности Т-лимфоцитов

Основной функцией базофилов являются:

фагоцитоз микробов.

торможение дегрануляции тучных клеток, разрушение гистамина гистаминазой.

+ продукция и секреция гепарина, гистамина, тромбоксана, лейкотриенов.

осуществление реакций иммунитета.

уничтожение гельминтов.

Основной функцией В-лимфоцитов является:

фагоцитоз микробов.

продукция гистамина и гепарина.

+ образование антител (гуморальный иммунитет).

образование клеточного иммунитета.

уничтожение гельминтов.

Основная функция моноцитов:

участие в аллергических реакциях.

+ фагоцитоз микробов, захват, переработка и представление на своей поверхности анти­генов другим иммунокомпетентным клеткам.

непосредственное образование иммуноглобулинов.

торможение функции базофилов.

уничтожение гельминтов.

Нормальное содержание лейкоцитов в крови:

+ 4,0-9,0*109/л

4,5-5,0- 1012/л

10,0- 15,0 • 109/л

180-320* 109/л

1,0-3,5* 109/л

Гуморальный и клеточный иммунитет обеспечивают:

+ лимфоциты

тромбоциты

эозинофилы

базофилы

эритроциты

К механизмам адаптивного (приобретенного) иммунитета относятся:

фагоцитоз бактерий нейтрофилами и моноцитами

разрушение проглоченных микроорганизмов кислыми секретами желудка

растворение бактерий лизоцимом

разрушение бактерий белками комплекса комплемента

+ разрушение микроорганизмов и токсинов антителами и активированными лимфоцитам

Центральными органами иммунной системы являются:

+ костный мозг и тимус

селезенка

лимфатические узлы

ассоциированная со слизистыми оболочками и кожей лимфоидная ткань.

Периферическими органами иммунной системы являются:

костный мозг

тимус

+ селезенка, лимфатические узлы, ассоциированная со слизистыми оболочками и кожей лимфоидная ткань

лимфоциты

иммуноглобулины

Роль Т-хелперов заключается в:

+ стимуляции гуморального и клеточного иммунитета

угнетение активности В-лимфоцитов, Т-киллеров, Т-супрессоров

участие в противоопухолевом иммунитете

участие в качестве эффекторных клеток в клеточном иммунитете

содержании информации о встрече иммунной системы с чужеродным антигеном

Роль Т-супрессоров заключается в:

стимуляции гуморального и клеточного иммунитета

+ угнетение активности В-лимфоцитов, Т-киллеров, Т-хелперов

участие в противоопухолевом иммунитете

участие в качестве эффекторных клеток в клеточном иммунитете

содержании информации о встрече иммунной системы с чужеродным антигеном

Роль Т-киллеров заключается в:

стимуляции гуморального и клеточного иммунитета

угнетение активности В-лимфоцитов, Т-супрессоров, Т-хелперов

участие в противоопухолевом иммунитете

+ участие в качестве эффекторных клеток в клеточном иммунитете

содержании информации о встрече иммунной системы с чужеродным антигеном

Поджелудочная железа имеет:

внешнюю секрецию

внутреннюю секрецию

+мешанную секрецию

Гормон инсулин продуцируют:

+β-клетки островка Лангерганса

α-клетки островка Лангерганса

D-клетками

Прогормон глюкагона (проглюкагон) в поджелудочной железе продуцируют:

β-клетки островка Лангерганса

+α-клетки островка Лангерганса

D-клетками

Прогормон соматостатина в поджелудочной железе продуцируется:

β-клетки островка Лангерганса

α-клетки островка Лангерганса

+D-клетками

Гормон инсулин разносятся с кровью:

+в свободной форме

в связанной форме с форменными элементами крови

в связанной форме с белками плазмы

Период полужизни (полураспада, Т1/2) в крови для гормона инсулина не превышает:

+10 минут

2 минут

30 секунд

Основные органы/ткани мишени для гормона инсулина являются:

костная ткань

+мышечная и жировая ткани, печень

нервная и эпителиальная ткани, селезенка

Результатом влияния гормона инсулина на углеводный обмен является:

гипергликемия

+гипогликемия

не влияет на углеводный обмен

Результатом влияния гормона инсулина на липидный обмен является:

снижение липогенеза

+ стимуляция липогенеза

не влияет на липидный обмен

Результатом влияния гормона инсулина на белковый обмен является:

+анаболический эффект

катаболический эффект

не влияет на белковый обмен

Гуморальная регуляция. Синтез гормона инсулина увеличивается:

при понижении концентрации глюкозы в крови

+ при повышении концентрации глюкозы в крови

при значительном снижении концентрации глюкозы в крови

Ингибируют синтез гормона инсулина:

+соматостатин и катехоламины

секретин и глюкагон

соматотропный гормон и адреналин

Парасимпатические влияния секрецию гормона инсулина:

+стимулируют

тормозят

не влияют на нее

Симпатические влияния секрецию гормона инсулина:

тормозят через β2-адренорецепторы и стимулируют через α2-адренорецепторы

+тормозят через α2-адренорецепторы и стимулируют через β2-адренорецепторы

не влияют на нее

Уровень глюкагона в плазме крови в норме составляет:

+30-120 нг/л

2-7 нг/л

0,3-0,8 нг/л

Концентрация гормона инсулина в плазме крови в норме составляет:

+6-24 мМЕ/л

20-30 мМЕ/л

100-125 мМЕ/л

Продукция гормона инсулина в поджелудочной железе составляет: