ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Антигенная структура

2. Тип метаболизма

3. Тип симметрии нуклеокапсида

4. Наличие капсида

2. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Тип нуклеиновой кислоты

2. Наличие капсида

3. Наличие суперкапсида

4. Чувствительность к высокой температуре

3. Свойства вирусов:

1. Отсутствие белоксинтезирующих систем

2. Репродуцируются на сложных питательных средах

3. Абсолютный паразитизм на генетическом уровне

4. Вегетативное размножение

4. Свойства вирусов:

1. Неклеточные формы

2. Ультрамикроскопические размеры

3. Дизъюнктивный способ репродукции

4. Абсолютный паразитизм

5. Сложноорганизованные вирусы имеют:

1. Нуклеиновую кислоту

2. Липиды

3. Капсид

4. Суперкапсид

6. Простоорганизованные вирусы имеют:

1. Нуклеиновую кислоту

2. Липиды

3. Капсид

4. Суперкапсид

7. Характеристика "минус-цепи" РНК вирусов:

1. Способна встраиваться в хромосому клетки

2. Несет наследственную информацию

3. Способна к обратной транскрипции

4. Не обладает функцией и-РНК

8. Функции капсида вирусов:

1. Антигенная

2. Защитная

3. Адсорбционная

4. Инфекционная

9. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:

1. Антигенная

2. Инфекционная

3. Адсорбционная

4. Наследственная

10. Вирогения - это:

1. Интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в геном эукариотической клетки

2. Процесс морфогенеза вируса на стадии его сборки

3. Образование провируса

4. Формирование вирионов без разрушения клетки

11. Взаимодействие вирусов с клеткой, характеризующееся встраиванием вирусной нуклеиновой кислоты в хромосому клетки:

1. Конверсия

2. Лизогения

3. Конъюгация

4. Вирогения

12. Для вирогении характерно:

1. Образование провируса

2. Гибель клетки хозяина

3. Онкогенная трансформация клеток

4. Репродукция вирусов

13. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой:

1. Депротеинизация

2. Выход вирионов из клетки

3. Репликация вирусных геномов

4. Интеграция в клеточный геном

14. Выход вирусных частиц из клетки путем "почкования":

1. Характерен для простоорганизованных вирусов

2. Характерен для вирусов, имеющих суперкапсид

3. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК

4. Не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее вирионов

15. Выход вирусных частиц из клетки путем "взрыва":

1. Связан с деструкцией клетки

2. Характерен для вирусов, содержащих липопротеиновую оболочку

3. Характерен для простоорганизованных вирусов

4. Характерен только для вирусов, содержащих днк

16. Практическое применение бактериофагов:

1. Для внутривидовой идентификации бактерий

2. Для лечения инфекционных болезней

3. В генетической инженерии

4. В качестве иммуномодуляторов

17. Методы изучения структурной организации вирусов:

1. Фазово-контрастная микроскопия

2. Темнопольная микроскопия

3. Люминесцентная микроскопия

4. Электронная микроскопия

18. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:

1. Образование цитоплазматических включений

2. Гемагглютинация

3. Гемадсорбция

4. Бляшкообразование

19. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:

1. РТГА

2. РГА

3. РСК

4. Реакция гемадсорбции

20. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:

1. Реакция гемадсорбции

2. ПЦР

3. РГА

4. ИФА

21. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных антител:

1. ИФА

2. Реакция гемагглютинации

3. Реакция биологической нейтрализации

4. ПЦР

22. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:

1. Фагоцитоз

2. Лизоцим

3. Интерфероны

4. Секреторные антитела

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

23. Прионы В

24. Вироиды Б

25. Вирионы А

А. Сформированные вирусные частицы

Б. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белка, вызывающие заболевание

В. Белковые инфекционные частицы

Дать определение:

26. Лизогения Б

27. Фаговая конверсия А

28. Трансдукция Г

А. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага

Б. Симбиоз бактериальных клеток с профагом

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

29. Индикация вирусов, выделенных в культуре клеток А

30. Идентификация вирусов Б

А. Реакция гемадсорбции

Б. Реакция биологической нейтрализации

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

31. Реакция гемадсорбции А

32. Реакция гемагглютинации А

А. Индикация вирусов

Б. Идентификация вирусов

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

Методы индикации вирусов:

33. ЦПЭ (ЦПД) В

34. Обнаружение вирусных включений Б

35. РГА Б

Биологические модели:

А. Куриный эмбрион

Б. Культура клеток

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

36. РГА Г

37. РТГА В

38. Реакция биологической нейтрализации Б

А. Для идентификации вирусов, выделенных в культуре клеток

Б. Для определения титра антител

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;

ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

39. Взаимодействие вируса с клеткой всегда завершается образованием вирусного потомства, потому что

• для некоторых вирусов характерна интеграция в геном клетки.-+-

40. Вирусы размножаются только в биологических моделях, потому что

• вирусы – облигатные паразиты. +++

41. ДНК - обязательный компонент вириона, потому что

• ДНК несет наследственную информацию.-+-

42. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах, потому что

• вирусы не имеют собственных белоксинтезирующих ферментных систем.+++

43. Простоорганизованные вирусы содержат липиды клеточного происхождения, потому что

• простоорганизованные вирусы выходят из клетки путем почкования.---

44. Бактериофаги используют для типирования бактерий, потому что

• фаги обладают специфичностью действия.+++

45. Лизогенные культуры бактерий в некоторых случаях могут приобрести дополнительные свойства, потому что

• лизогенные культуры бактерий содержат профаг в хромосоме.++

46. Опухолевые клетки часто используют для получения перевиваемых клеточных культур, потому что

• опухолевые клетки обладают большой потенцией роста.+++

47. Вирусы идентифицируют по ферментативным свойствам, потому что

• вирусы размножаются в культуре клеток и изменяют цвет индикатора питательной среды.---

48. При репродукции вирусов в культуре клеток питательная среда изменяет свой первоначальный цвет, потому что

• репродуцирующиеся вирусы нарушают нормальный метаболизм клеток.-+-

49. РГА используют для видовой идентификации вирусов, потому что

• реакцию гемагглютинации вызывают вирусы, содержащие гемагглютинин.-+-

50. РТГА используют для индикации вирусов в куриных эмбрионах, потому что

• РТГА положительна в случае соответствия вируса и типоспецифической сыворотки.-+-

51. При нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой в культуре клеток цвет питательной среды не изменяется, потому что

• при нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой клетки размножаются.-+-

52. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) относится к экспресс-методам диагностики вирусных инфекций, потому что

• ПЦР позволяет идентифицировать вирусы в исследуемом материале без их предварительного выделения.+++

53. При серологическом методе диагностики вирусных инфекций обычно исследуют парные сыворотки, взятые с интервалом 10-14 дней, потому что

• при вирусных инфекциях диагностически значимым считается 4-кратное увеличение титра антител в сыворотке пациента.+++

ЧАСТНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы желтой лихорадки

2. Вирусы ECHO

3. Вирусы цитомегалии

4. Вирусы гепатита А

2. К энтеровирусам относятся:

1. Вирусы полиомиелита

2. RS- вирусы

3. Вирусы Коксаки

4. Вирусы гепатита Е

3. К энтеровирусам относятся:

1. Вирусы гепатита С

2. Реовирусы

3. Аденовирусы

4. Вирусы ECHO

4. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы полиомиелита

2. Вирусы гепатита А

3. Ротавирусы

4. Вирусы герпеса

5. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы гепатита Е

2. Вирусы краснухи

3. Вирусы Коксаки

4. Вирусы Эпштейна-Барр

6. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы гепатита А

2. Вирусы гепатита В

3. Вирусы гепатита С

4. Вирусы гепатита Е

7. Первичная репродукция энтеровирусов в организме происходит в:

1. Лимфоидной ткани тонкой кишки

2. Нейронах спинного мозга

3. Эпителии носоглотки

4. Крови

8. Материал для микробиологической диагностики энтеровирусных инфекций:

1. Кровь

2. Фекалии

3. Смыв с носоглотки

4. Спинномозговая жидкость

9. Этапы вирусологического исследования при энтеровирусных инфекциях:

1. Заражение куриных эмбрионов

2. Заражение культур клеток

3. Индикация вирусов в РГА

4. Индикация вирусов по ЦПД

10. Серологический метод диагностики энтеровирусных инфекций основан на:

1. Выделении и индикации вирусов

2. Определении антигенов возбудителя в сыворотке больного

3. Идентификации выделенных вирусов

4. Двукратном исследовании сывороток больного(для определения антител)

11. Иммунитет после перенесенной энтеровирусной инфекции:

1. Прочный (продолжительный)

2. Гуморальный

3. Типоспецифический

4. Непродолжительный

12. К семейству Picornaviridae относятся:

1. Вирусы полиомиелита

2. Вирусы ECHO

3. Вирусы Коксаки

4. Вирусы гепатита А

13. К семейству Picornaviridae относятся:

1. Вирусы Коксаки

2. Риновирусы

3. Вирусы гепатита Е

4. Вирусы герпеса

14. Полиовирусы:

1. Могут передаваться воздушно-капельным путем

2. Способны к виремическому распространению в организме

3. Можно обнаружить в смывах из носоглотки

4. Вызывают ОРВИ

15. Иммунитет при полиомиелите обусловлен образованием иммуноглобулинов классов:

1. Ig M

2. Ig G

3. Ig A

4. Ig E

16. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток:

1. РБН

2. ЦПД

3. РСК