Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

к модулям / Дыхание / Дыхание / Модуль Дыхание Биология 06

.rtf
Скачиваний:
10
Добавлен:
14.03.2015
Размер:
115.56 Кб
Скачать

1 Понитие клеточного и внешенего дыхания. У позвоночных жив и чел дых разделено на 3-ри этапа: 1) Внешнее дых.2) Перенос газов кровью.3) Тк дых. Внешнее дых, его сущность заключается в обмене газами между внешней средой и кровью, происходящем в специальных дых органах (жабры, легкие, и др). Из внешней среды в кровь поступает О2 , а из крови удаляется наружу СО2. Перенос газов кровью. Перенос О2 от органов дых ко всем органам и тк и СО2 в обратном направлении составляет дых функцию крови. Тк дых - сложный физиологический процес, который проявляется в потреблении кл и тк организма свободного О2 и в образовании ими СО2. В основе тк дых лежат ОВР, сопровождающееся освобождением энергии. Его биол роль заключается в том, что оно явл одной из форм диссимиляции, распада веществ

3 Дыхательная поверхность – это поверхность через которую происходит газообмен. Свойство дых поверхности: 1)проницаемость для О2. 2) незначительная величина (неболее 0,5-1мм).3) влажное состояние. 4) большая площадь. Перенос газа между кл-ми и внешней средой складывается из 2-х процессов: дифузия и конвекция. Дифузия – это перемещение молекул газа из области большего порциального давления в область меньшего. Это прямое дых. Растояние на которое перемещается О2 не более 0,5мм. Конвекция – это перенос потоком газовой среды и жид, обеспечивающие дых крупных организмов. У простейших, кишечнополостных, плоских, круглых, и некоторых колч червей дых поверхности нет. Газообмен происходит дифузно, через неспециализированые дых поверхности

5 Газообмен у разных групп беспозвоночных. У большинства кольчатых червей обильная сеть кровеносных сосудов обеспеч весь газообмен. У рыб с образованием жабр значение кожи, как органа дых падает. У некоторых из них она играет существенную роль (у двоякодышащие и земноводных). У угрей с жаберным аппаратом внешнего дых, 60% обеспечивается за счет кожного дых, которое наростает при снижении содержания О2 в Н2О, жаберное дых при этом угнетается. У лег водных улиток на 50% кожное дых. У лягушек поглащение О2(мл/кг на ч): легочное – 130, кожное-50,а выделение СО2 в 2,2 раза больше чем через легкие. У саламандр поглащ – 65-74%, выделяется 80% СО2 (у чел выделяется 1,4 % СО2 через кожу.) У безлегочных саламандр кожное дых – единственная форма дых. Поглащение О2 через кожу млекопит необходима для метаболизма самой кожи

6 Причины появления спец органов дыхания у червей. Отсутствие дых нах в теснейшей зависимости от степени газопроницаемости покровов и от величины тела жив. У жив с тонкими, нежными покровами О2 может проникать в организм путем дифузии через всю поверхность тела - кожный тип дых. Чем меньше объем тела жив, тем больше на единицу объема площадь его поверхности и тем легче путем дифузии удовлетворяется потребность организма в О2. Поэтому многие мелкие жив некогда имевшие дых утратили их в процессе эволюции к кожному дых у животных часто присоединяется и кишечное дыхание (О2 поступает в организм через стенвку кишечного канала). У высших кольчатых червей уже имеются жабры. Жабры многощетинковых червей представляют собой или полые тонкогстенные выросты кожи содержащие густую сеть капилляров (дых функцию выполняет кровь), или же выросты кожи, в которые заходит целомическая полость (дых функцию выполняет целомическая полость). Кишечное дых особенно сильно развито у форм, лишенных жабер

2 Типы клеточного дыхания. Аэробы, анаэробы. Перенос газов кровью. Перенос О2 от органов дых ко всем органам и тк и СО2 в обратном направлении составляет дых функцию крови. Тк дых - сложный физиологический процес, который проявляется в потреблении кл и тк организма свободного О2 и в образовании ими СО2. В основе тк дых лежат ОВР, сопровождающееся освобождением энергии. Его биол роль заключается в том, что оно явл одной из форм диссимиляции, распада веществ. Анаэробный тип тк дых явл наиболее древним, он особенно развит у более примитивных групп жив. Анаэробное окисление пит веществ явл не экономным. Анаэробные организмы обитают в условиях , где кислород отсутствует. Развитие животных организмов сопровождалось усложнением механизма окислительных процессов и привело к аэробному окислению, с использованием кл организма О2. О2 стало обязательным и необходимым участником реакций окисления органических веществ. Аэробное окисление пит веществ с образ конечных продуктов – Н2О и СО2, явл более экономным, и обеспечивает лучшее использование энергии пит веществ. Весь процес тк дых начинающийся с отдачи водорода окисляемыми вещ – ми и кончающийся использованием О2, представляет собой сложный процес, в котором имеются анаэробные и аэробные фазы. Возникновение в процессе историч развития жив организмов аэробного механизма тк дых не сопровождалось полным устранением анаэробных реакций. Между теми и др имеется весьма сложная форма взаимодействия

4 Внешнее дыхание. 1) Прямая дифузия у простейших губок, кишечнополостных, плоских, круглых червей, клетки получают О2 путем дифузии из окружающей воды. У ряда организмов сущ каналы через которые проходит Н2О. У др О2 дифундирует через несколько слоев кл. У жив обладающих сис-мой кровообращения мах растояние от капилляра с О2 до метаболизирующей кл опред возможностями диффузии.2) Наружные покровы, как орган дых.Так как все кл проницаемы для О2, все многоклеточные организмы обладают кожным дых, у многих свободно плавающих личинок сис-ма кровообращения развивается раньше, чем специализированые органы дых и кровь насыщается О2 у поверхности тела. 3) Жабры – это различного рода дыхательные придатки с хорошо развитой сетью сосудов. Они могут быть снабжены ресничками, в некоторых случаях приводится в движение мышцами. Показателем эфективности жаберного дых служит доля О2 в % извлечении из Н2О проходящей через жаберную камеру. Функция жабр – регулируется частотой и амплитудой их движения и изменением скорости кровотока. 4) Легкие, все типы легких(л) имеют увлажненную поверхность через которую дифундирует О2 и СО2 из которых может испарятся влага. Поэтому Л должны быть защищены от высыхания. Дифузные Л: 1) В виде полости открыв наружу дыхальце и содержащие складки(многие паукообразные).2) Видоизмененная мантийная полость откр наружу пневмостомами(легочные улитки.) 5) Трахея – это дых сис-ма из трубочек кожного(эктодермального) происхождения. При трах дых воздух попадает непосредственно к потредляющим О2 кл без участия кл. Трах обильно ветвятся и заканчиваются маленькими трахеолами которые могут быть заполнены жидкостью. Эфективность трах дых опред тем, что не требуется промежуточный этап растворения О2 в крови и его транспорт. Основной механ трах дых-дифузный транспорт огранич растояние на которое переносится О2

18 Дыхательная система Амниот. Амниоты (пресмык, птицы, млекопит.) Дыхание только легочное, возрастает потребление О2 за счет увеличение дых поверхности легких и интенсификации дыхания благодаря образованию грудной клетки. Развиваются воздухопроводящие пути - трах, бронхи. Пресмыкающиеся активные, подвижные жив у них совершенствуются строение лег и механизм вентиляции. У взрослых рептилий кожа не учавствует в дыхании. Легкие парные, мешкообразной формы, их объем увеличивается, увеличивается дых поверхность. Вентиляция легких обеспечивается работой грудной клетки (межреберная и брюшная мускулатура.) Мех дых реберный (засасывательного типа). Интенсификация дых у птиц достигнута за счет непрерывного газообмена происходящего как на входе, так и на выходе (двойное дых). При входе часть атмосферного воздуха направляется по тончайшим бронхиолом в ячеестые дых выросты, густо оплетенные сетью легочных кровеносных капелляров, где происходит газообмен. Большая часть воздуха при вдохе поступает в воздушные мешки. При выдохе воздух из воздушных мешков, содержащих много О2, поступает к дых эпителию легких, где вновь происходит газообмен. Акт дых у летящей птицы осущ за счет изменения объема грудной клетки при подъеме и опускании крыльев. Поэтому чем чаще взмахи крыльев, тем интенсивнее происходит газообмен. Механизм дых реберный. Лег млекопит, благодаря альвеолярной структуре, имеют большую дых поверхность, в 50-100 раз превышающие поверхность их тела. Акт дых осуществляется изменением объема грудной клетки, как за счет движения ребер, так и за счет опускания и подъема грудобрюшной мышечной перегародки - диафрагмы. Механизм дых – насасывательного типа

14 Хрящевые рыбы – крупные активные животные, хищники. Им необходимо большое кол-во О2. Жабры эктодермального происхождения. Ротовая щель ведет в ротоглоточную полость. Стенки глотки пронизаны открывающимися наружу жаберными щелями. К подъязычной дуге и хрящевым жаберным дугам прикрепляются межжаберные перегородки, края которых образуют кожистую крышку над следующей жаберной щелью. На боковых сторонах межжаберных перегородок располагаются жаберные лепечтки эктодермального происхождения. сОвокупность жаберных лепестков на одной стороне образуется полужабру. У хр рыб 5 жаберных щелей > 4,5 жабры. Сохраняется рудимент жаберной щели между челюстной и подъязычной дугами в виде округлого отверстия (брызгальца). Оно ведет в начальную часть глотки и имеет на своей стенке небольшую ложную жабру. Мех-м дыхания насасывательно-нагнетательного типа. Вдох активный, выдох пассивный. Вдох: за счет эластичности дуг и за счет мышц, которые из растягивают, / объем РГП, давление в ней \ и становится ниже внешнего вода ч/з рот ибрызгальце устремляется в РГП. В жаберные мешки вода заходит, но немного. На вдохе крови окисляется min кол-во. Внешнее давление давит на клапаны и закрывает наружное жаберное отверстие. Выдох: за счет работы висцеральной мускулатуры объем РГП \ > давление / и становится больше внешнего, вода идет в ротовую полость, но ч/з нее не выходит т.к там имеются полулунные клапаны > вся вода устремляется ч/з внутренние жаберные отверстия, омывает жаберные лепестки и выходит ч/з наружное жаберное отверстие – в этот момент идет окисление крови. При активном движении характерен таранный мех-м дыхания – ротовая щель открыта – вода проходит и омывает жабры, Е не тратится. Ф-я жабер – только газообмен, азотистый и солевой обмен не происходит

7 Взаимосвяь дыхательной и конвективной газотранспортной системы. В газотранспортной сис-ме организмов имеет место и дифузия и конвекция. Развития того или иного звена этой системы его структурно функциональные особенности зависят от положения данного организма на эволюцион лестнице, среды обитания, образа жизни. У простейших, кишечнополостных, плоских, круглых и некоторых кольчатых червей дых сис-мы нет. Газообмен происходит дифузно через неспециализированные дых поверхности. Специализированные дых поверхности формируются с возростанием активности животных, увеличен размеров их тела, изменением наружных покровов. Газообмен между каждыми кл и окружающей средой в таком случае стал невозможен. Тк в глубине тела жив отстают от поверхности более чем на 0,5 мм. Таким образом формируется специализированная сис-ма органов дых. У одних жив газообмен осуществляется через кожные покровы (кожное дых), у др через сис-му трахей(трах дых), у водных животных-жабры орган дых(жабер дых), у наземных легкие(легочное дых). Количество О2 поглащается животными в единицу времени связ с массой тела, а скорость поступления О2 зависит от величины поверхности тела. В реакциях окисления существенную роль играет Н2О, которая расщепляется на водород и гидроксил. Эти полиморфные производные наз дых пигментами. Они присоединяя водород превращаются в бесцветные вещ-ва - хромогены. Дых хромогены, как переносчики водорода явл, т.о. водородными акцепторами

8 Дыхательная система в разных группах Членистоногих. У членистоногих имеется жаберное дых (раки, мечехвосты), легочное (паукообразные) и трахейное (насекомые). Жабры членистоногих тесно связаны с конечностями, они представляют собой тонкостенные разнообразной формы выросты тела. Однако не у всех членистоногих имебтся жабры, многие ракообразные дышат всей поверхностью тела. У высших раков жабры часто бывают защищены боковыми складками головогрудного щита, так что вокруг них образуется жаберная полость, это дает возможность нек-рым полуназемным крабам, заполнив жаберную полость водой, подолгу находится на суше. У мокриц для дыхания используются наружные придатки ножек. Жабры у мечехвостов расположены на 2-6 парах брюшных ног. На задней поверхности ноги обращенной к телу, находится до 150 рядов жаберных лепестков. У скорпионов и четырехлегочных пауков легкие всегда расположены на нижней стороне брюшных сегментов. Они представляют собой мешки, откр наружу длинными щелями. Полость легкого заполнена горизонтально лежащими легочными лепестками. Нижняя стенка легочного мешка образовалась из приросшей к телу конечности. Однако возникшие из жабер легкие у большенства паукообразных в ходе эволюции заменяются более совершенными дых органами-трахеями, которые выполняют дых функцию. Трахеи представляют собой тонкостенные, выстланные хитином и наполненные воздухом трубочки, ветвящиеся и сливающиеся между собой. Конечные разветвления трахей замыкают полые внутриконцевые ветвистые кл. В этих внутрикл продолжениях трахей, наз трахеолами, совершается газообмен между тк тела и воздушной средой

11 Причины появления спец органов дыхания у Хордовых. Для первично водных хордовых хар-но жаберное дых. Жабры закладываются как карманообразные выросты-жаберные мешки переднего отдела кишки. Навстречу им со стороны кожи резвиваются впячивания- жаберные складки. Жаберные мешки и жаберные складки затем соедин между собой. Разделяющаяя их перепонка прорывается, и таким образом устанавливается связь жаберного мешка с внешней средой, образуется жабер щель. На передней и задней стенки жаберной щели, развиваются жабер лепестки, в к-рых и происходит газообмен. Подобные жабры получили наз внутренних. Помимо них в качестве дополнит органов дых у рыб и земновод могут возникать и наруж жабры. Дополнит органы дых у рыб, живущих в иле, позволяют им пользоваться воздушным дых. У них от жабер дужек отходят спец гроздевидные выросты, служащие для воздушного дых. У лабиринтовых рыб на первой жабер дужке развиваются сложной формы костные пластинки, покрытые слизистой оболочкой, через которую и совершается поглащение О2. У многих рыб из верхних частей жабер мешков могут выростать значительные воздушные пузыри, напоминающие настоящее легкое. Органами воздушного дых у всех амниот явл легкие. Среди анамний они хар-ны для земновод и некотор рыб

12 Энтобрахиаты на примере круглоротых. Водное дыхание при помощи жабр присуще бесчелюстным (круглоротые) и большинству рыб. Но их жабры сформировались за счет разных эмбриональных источников: энто- и эктодермы соответственно (энто- и эктобрахиаты). У эмбрионов круглоротых образуются жаберные щели, соединяющие полость глотки с внешней средой. Это происходит след образом (1): со стороны глотки образуются глоточные карманы (энтодерма), а со стороны покрова тела (эктодерма) – жаберные карманы. Карманы растут навстречу др другу, экто- и энтодерма соприкасаются и в этом месте происходит лизис тканей – образуются жаберные щели. Из выстилающей жаберные щели энтодермы образуются жаберные мешки, внутренняя поверхность которых покрыта многочисленными складками (жаберными лепестками). Мешок внутренним узким каналом открывается в глотку, а наружным – на боковые поверхности животного. Дыхание осущ путем притмических сжатий и расслаблений мышечной стенки жаберной области. Вода поступает из ротового отверстия в глотку (дыхательную трубку) и жаберные мешки. У питающегося животного вода поступает ч/з наружное отверстие жаберных мешков. Энтодермальные жабры привели круглоротых в эволюционный тупик. За счет того, что жабры развивались из энтодермы, они оказались внутри > животные не могут быть очень крупными и подвижными

13 Эктобрахиаты. Водное дыхание при помощи жабр присуще бесчелюстным (круглоротые) и большинству рыб. Но их жабры сформировались за счет разных эмбриональных источников: энто- и эктодермы соответственно (энто- и эктобрахиаты). Преимущества эктобрахиат: У эмбрионов круглоротых со стороны глотки образуются глоточные карманы (энтодерма), а со стороны покрова тела (эктодерма) – жаберные карманы. Карманы растут навстречу др другу, экто- и энтодерма соприкасаются и в этом месте происходит лизис тканей – образуются жаберные щели. Из выстилающей жаберные щели энтодермы образуются жаберные мешки. Мешок внутренним узким каналом открывается в глотку, а наружным – на боковые поверхности животного. Дыхание осущ путем притмических сжатий и расслаблений мышечной стенки жаберной области. Вода поступает из ротового отверстия в глотку (дыхательную трубку) и жаберные мешки. Энтодермальные жабры привели круглоротых в эволюционный тупик. За счет того, что жабры развивались из энтодермы, они оказались внутри > животные не могут быть очень крупными и подвижными. У рыб жабры эктодермального происхождения. На перегородках между жаберными щелями развиваются складки слизистой оболочки – жаберные лепестки. Их совокупность составляет жабры. В них развивается густая сеть капилляров. Обмен газов в жабрах позвоночных построен по принципу “противотока”: (1). При всречном движении кровь контактирует со все более богатой кислородом водой, что обеспечивает ее эффективное насыщение. Жаьры не только обеспечивают газообмен, но и участвуют в регуляции осмотического давления

15 Костные рыбы. Происходит мех-м интенсификации дыхания. Появляются отличия в строении и мех-ме дыхания. Основной орган газообмена – жабры. Образуются подвижные костные жаберные крышки, пррикрывающие снаружи жабры и всю глоточную область. Жабры расположены только на 1-4 окостеневших жаберных дугах. Межжаберные перегородки редуцируются, жаберные лепестки обеих полужабр прикрепляются непосредственно к жаберной дуге. Свободные концы свисают в жаберную полость. Снаружи жаберные лепестки покрыты тончайшими складками (до 15 на 1 мм). Это / дыхателную поверхность жабр (1-3 см2 на кг массы). Механизм дыхания насасывающий: дышат и на вдохе и на выдохе. При вдохе отходят в тороны жаберные крышки, но они имеют кожистые края, которые наружным давлением воды прижаты к телу и закрывают общую жаберную щель. При вдохе отходят и жаберные дуги. Давление в РГП \, вода засасывается и омывая жаберные лепестки проходит в жаберную полость (у хрящевых не проходит). При выдохе жаберные крышки приближаются к сходящимся жаберным дугам (давят на них). Давление в жаберной полости /. Вода отгибает кожистый край жаберной крышки и вытекает наружу. Обратному току воды в ротовую полость препятствуют смыкающиеся жаберные лепестки. Создается почти непрерывный ток воды ч/з рот и жабры наружу. Интенсивный газообмен благодаря противотчной системе. Они усваивают 46-82% растворенного О2. Ч/з жабры удаляется СО2, продукты метаболизма (мочевина, аммиак), жабры участвуют в водно-солевом обмене

17 Земноводные. Особенность – множественность органов дыхания. Легкие и вентиляция легких несовершенны, механизм газообмена такой же как у костных рыб (насасывающий). Органы дыхания у взрослых – легкие, кожа, слизистая ротовой полости. Легкие – полые мешки, внутренние стенки которых имеют ячеистую складчатость. У бесхвостых легкие открываются в гортанно-трахейную камеру, отграниченную гортанными хрящами и открывающуюся щелью в ротовую полость. Щель открывается и закрывается под д-ем мускулатуры гортани. Дыхательная поверхность легких меньше поверхности тела. У амфибий нет ребер. Вентиляция легких осущ за счет движения дна ротовой полости. При его опускании воздух ч/з ноздри засасывается. Затем наружные отверстия ноздрей закрываются, открывается гортанная щель и воздух из легких под давлением мускулатуры тела и внутр органов выталкивается в РГП и смешивается с атмосферным. Дно ротовой полости поднимается к небу, смешанный воздух нагнетается в легкие. Гортанная щель закрывается и остатки смешанного воздуха выталкиваются ч/з ноздри наружу. Дыхательные движения управляются нервными центрами ствола мозга, кот получают импульсы от хеморецепторов легких. В помежутках между легочными дыханиями ротовое дно совершает меньшие по амплитуде движения при открытых ноздрях и закрытой гортанной щели. Кровь капилляров РГП насыщается О2. Кожное дыхание обеспечивается тонкой кожей с хорошим кровоснабжением и большим кол-вом слизистых желез. Отношение длины капилляров кожи к длине капилляров легких – 1:2 - 1:3. Множественность органов дыхания обуславливает обособление нескольких дыхательных центров в г.м

21 Птицы. Легкие небольшие по объему. Приросли к ребрам на дорсальной поверхности тела, не изменяют объема. Имеют капиллярное строение. Имеются воздухоносные мешки, в низ не происходит газообмена, это депо воздуха, они облегчают вес тела, обеспечивают охлаждение тела и двойное дыхание. Мех-м дыхания реберный. Вдох: гр клетка расширяется, давление \, воздушные мешки \ в объеме, воздух заходит. В легких имеется воздух, он высасывается в передний мешкок, а свежий воздух поступает в задний мешок и капилляры легкого. Выдох: гр клетка \ объем, давление /, воздушные мешки \ объем, в области передних мешков открывается клапан, а вобласти задних мешков – закрывается. Из заднегомешка свежий воздух идет в легкие. Из легких и переднего мешка отработанный воздух выходит. Насыщенный О2 воздух и при вдохе и при выдохе проходит ч/з легкие (двойное дыхание), обогащая кровь О2. Обмен газами построен по принципу противотока. Дых центр расположен в продолговатом мозге

9 Дыхательная система Моллюсков. У моллюсков имеются типичные жабры - ктенидии. Обычно 1-на пара которая расположена в мантийной полости. Жабры имеют вид лепестков. У большенства брюхоногих моллюсков дых функцию принимают на себя адаптивные жабры. Они имеют складки или выросты, возникающие на внешней или внцтренней поверхности мантии. Многие моллюски выбрали спецыальные приспособления к воздушному дыханию. У некоторых переднежаберных моллюсков газообмен происходит в скадках внутренней поверхности мантии, которое образует так называемое легкое. У представителей отряда легочных моллюсков, лег дых явл единственным. Легкие представляют участки стенки мантийной полости, богато снабженные кровеностными сосудами. Легкое открывается наружу отверстием – дыхальцем

16 Дыхательная система Двоякодышащих и Кистеперых рыб. У рыб легкими часто назыв плавательный пузырь брюшного типа, в отл от обычного плавательного пузыря, котор обозначают как пузырь спинного типа. Последний возникает как непарный вырост пищевода, получает артер кровь из брыжеечной артер, не принимает участие в воздушном дых и служит гидростатическим аппаратом. Плавательный пузырь брюшного типа, как и типичные легкие наземных животных, возникает из задней пары жабер мешков, получает кровь из последних жабер выносящих сосудов- гомологов легочных артерий - и принимает непосредственное участие в воздушном дых, особенно в тот период, когда вода становится непригодной для жабер дых

19 Развитие дых системы Амниот в онтогенезе. У первично наземных животных (амниот: пресмык, птиц, млекопит), на относительно разных стадиях зародышевого развития, возникают зачатки жаберных щелей, которые вскоре исчезают. На брюшной стороне глотки обособляется непарный жолоб у конца которого возникают парные выросты превращающиеся в легкие, жолоб - в трах. Внутренняя поверхность резко увеличивается благодаря развитию сложной сети перекладин и складок, разбив полость легкого на мелкие ячейки. Интенсификация дых способствует росту внутренней поверхности легких, и образованию грудной клетки обеспечивающей вентилирование лег. В зародышевом периуде у амниот в качестве основного органа дых функционирует – алантоис (зародышевый мочевой пузырь). А с момента рождения и вылупления легкие

22 Дыхательная система Млекопитающих. Органы дых млекопит состоят из дых путей (носовая полость, гортань, трах, бронхи) и легких. Движение ряда хрящей гортани препятствует попаданию пищи в трах при заглатывании. В гортани находятся голосовые связки, учавствующие в образовании звуков, издаваемых животными. От гортани отходит трах, разделяющаяся в груд полости на 2 бронха, идущие к легким. Бронхи в легких распадаются на множество все более утончающихся разветвлений, которые переходят в бронхиолы, заканчивающиеся легочными пузырями- альвеолами- с сетью капиляров. Легкие млекопит имеют альвеолярное строение. Число альвеол в легких исчесляется млн, что обуславливает их большую дых поверхностью. Вдох и выдох происходят путем расширения и сужения грудной клетки в результате поднятия и опускания ребер и движения диафрагмы

10 Процесс газообмена у низших Хордовых (бесчерепные). Специализированных органов дых нет. Это мелкие, малоподвижные, тонкие животные. Газообмен осущ в стенках многочисленных жаберных щелей в глотке. В стенке глотки имеется свыше 100 пар жаберных щелей. Глотка и межжаберные перегородки выстланы ресничным эпителием. Благодаря биению его ресничек, через рот в глотку постоянно поступает вода, которая выходит через жеберные щели наружу

23 Развитие дыхательной системы человека в онтогенезе. Гортань и трах возникают из передней верхней части энтодермальной трубки, которая на 4-й недели внутриутробной жизни полностью разделяется на 2-а цилиндра: из переднего формируется гортань и трахея из заднего пищевод. Формирование легких происходит в течении всей внутриутробной жизни, осуществляется путем дихотомического деления бронхов, вврастания их в быстро пролифирирующуюся мезенхиму и разростание густой сосудистой сети. К 8-9 недели формируются бронхи (к 4-му месяцу заканчивается формирование бронхиального дерева.) 4-6 месяц закладываются бранхеолы, 22 нед появл альвеолярные ходы. 8-10 неделя появление хрящей в стенки трахеи (до 16-ти нед). 14-ая нед зачатки слизистых желез в стенках бронхов. С 24-й недели формируются секретор отделы. К 9-ти месяцам имеются альвеолярные ходы и альвеолярные мешочки. Все альвеолы спавшиеся. В результате гипоксии активируется дых центр и происходит вдох

24 Пороки развития дыхательной системы. В эмбриогенезе человека отражается первоначальное единство пищ и дых сис-мы. На этом основана формирование большой группы врожденных пороков развития пищевода и трах типа эзофаготрахеальных свищей. Нарушением альвеолярной диференцировки легочной ткани могут быть объяснены дизонтогенетические бронхолегочные кисты-округлые полости в лег, отграниченные от окр тканей приметивно построенной стенкой не дефференцированного бронха, а также кистозная гипоплазия (недоразвитие) легких. При этой патологии недоразвитыми оказываются целые доли лег, которые представляют собой многочисленные полости, связанные с крупными бронхами и имеющие малую поверхность. Газообмен в таких участках легких резко ослаблен. Широко также известна гипоплазии диафрагмы от небольших дефектов в его куполе до полной аплазии. Последняя аномалия несовместима с жизнью и встречается вместе с др пороками развития

20 Рептилии. Совершенствуются троение легких и мех-м вентиляцияя. У взрослых рептилий кожа в дыхании не участвует. Легкие парные, мешкообразной формы, их объем / по сравнению с земноводными, / дыхат поверхность (они стали губчатые, кроме крокодилов и черепахов). Вентиляция легких обеспечивается брюшной и межреберной мускулатурой. Мех-м дыхания реберный, засасывательного типа. Развмваются воздухоносные пути, возникает трахея и бронхи. Окончательный переход к “сухой” вентиляции. Вдох: объем гр клетки /, давление \, воздух засасывается в легкие. Выдох: за счет эластической тяги легких и работы межреберных мышц объем гр клетки \, воздух выходит

БИОЛОГИЯ

1 Понятие клеточного и внешнего дыхания

2 Типы клеточного дыхания

3 Дыхательная поверхность

4 Внешнее дыхание

5 Газообмен у разных групп Беспозвоночных

6 Причины появления спец оранов дых у Кольчатых червей

7 Взаимосвязь дыхания и конвекции

8 Дыхат система разных групп Членистоногих

9 Дыхат система Моллюсков

10 Газообмен у низших Хордовых

11 Причины появления спец органов дыхания у Хордовых

12 Энтобрахиаты на примере Круглоротых

13 Эктобрахиаты. Противоточный мех-м

14 Хрящевые рыбы

15 Костные рыбы

16 Особенности Двоякодыша-щих и кистеперых рыб

17 Земноводные

18 Особенности дых системы Амниот

19 Развитие дых системы Амниот в онтогенезе

20 Рептилии

21 Птицы

22 Млекопитающие

23 Развитие дых системы человека в онтогенезе

24 Пороки развития дых сист

Соседние файлы в папке Дыхание