к модулям / Модуль Ткани / Модуль ткани биология 05

1 Многоклеточность как важнейший ароморфоз. Развитие примитивных одноклеточных привело к 3м формам организации: 1 - высокодифференцированным одноклеточным, 2 - более крупным многоядерным, но не подразделенным на клетки о-мам (грибы, водоросли). 3 - многоклеточным. Многоклеточные - животные, растения и грибы, тело которых состоит из многих клеток и их производных (межклеточное в-во). Хар-й признак многокл-х - качественная неравноценность клеток, их дифференцировка и объединение в комплексы различной сложности. Также характерно индивидуальное развитие (онтогенез). Начинается с деления одной клетки (кроме вегетативного размножения). Возникновение многоклеточных считают важнейшим ароморфозом. Преимущество многоклеточных - все клеточные механизмы и св-ва оказываются повторенными много раз. Это обеспечивает большую длительность онтогенеза (возможность замещения клеток), позволяет особи оставить больше потомков, тк для размножения можно выделить много половых клеток. Это обеспечивает значительные размеры и разнообразное строение тела (> меньшая зависимость от внешних условий за счет стабильности внутренней среды о-ма). Также многоклеточность обеспечивает дифференцировку клеток и их специализацию для выполнения определенных ф-ий (> большая функциональная эффективность).		2 Происхождение многокл-х о-мов. Гипотезы происхождения многоклеточных: 1 - теория гастреи Геккеля: строение предковой формы многоклеточных животных повторяется на ранних стадиях онтогенеза (бластулы и гаструлы). Предками всех многоклеточных животных являются все колониальные простейшие, которые образуют однослойную сферическую колонию, подобную бластуле - бластею. Дальнейшая эволюция идет путем инвагинации, т.е путем впячивания передней стенки внутрь > образуется двуслойный многоклеточный о-м, подобный гаструле - гастрея. Внутренний слой клеток (энтодерма) окружает внутреннюю полость, которая открывается наружу бластопором. Строение гастреи сходно со строением кишечнополостных, которых рассматривают как предковую форму многоклеточных. Но Геккель не смог объяснить причины, которые привели к двуслойности. 2 - теория фагоцителлы Мечникова: исходная форма многоклеточных - гипотетическое животное фагоцителла, состоящая из слоя поверхностных клеток (эктодермы) и внутренней клеточной массы (паренхимы). Предполагают, что внутренний слой образовался не путем впячивания, а путем выселения клеток наружного слоя внутрь. Мечников предположил, что многоклеточные происходят от колониальных жгутиковых. Питание этого первичного многоклеточного происходит путем заглатывания отдельными клетками добычи (фагоцитоз) и полостного переваривания. Клетки в зависимости от ф-ий поделились на кинобласты (ф-я: ограничение внешнего обмена и движение) и фагоцитобласты (внутренний обмен и внутрикл-е переваривание). Кл, захватившие пищ комок, уходили внутрь колонии, теряли жгутик, затем вновь встраивались в наружную стенку, где снова обретали жгутик. Но постепенно происходило стойкой закрепление клеток внутри колонии с ф-ей внутриклеточного переваривания.		3 Тканевая дифф-ка. Первичные ткани многокл-х. Представления о происхождении многокл-х являются развитием теории Мечникова в соответствии с которой исходная форма многоклеточных - гипотетическое животное фагоцителла, состоящая из слоя поверхностных клеток (эктодермы) и внутренней клеточной массы (паренхимы). Предполагают, что внутренний слой образовался не путем впячивания, а путем выселения клеток наружного слоя внутрь. Мечников предположил, что многоклеточные происходят от колониальных жгутиковых. Питание этого первичного многоклеточного происходит путем заглатывания отдельными клетками добычи (фагоцитоз) и полостного переваривания. Клетки в зависимости от ф-ий поделились на кинобласты (ф-я: ограничение внешнего обмена и движение) и фагоцитобласты (внутренний обмен и внутрикл-е переваривание). Кл, захватившие пищ комок, уходили внутрь колонии, теряли жгутик, затем вновь встраивались в наружную стенку, где снова обретали жгутик. Но постепенно происходило стойкой закрепление клеток внутри колонии с ф-ей внутриклеточного переваривания. Возникновение третьего зародышевого листка (мезодермы) обеспечило возможность дифференцировки мыш, соед тканей и скелета. Трех слойные животные ведут подвижный образ жизни, благодаря чему приобретают билатеральный тип симметрии. У трехслойнх появляется выделительная система, т.к с увеличением активности появляется необходимость в выделении продуктов диссимиляции. Следующим этапом эволюции явл возникновение вторичной полости тела.		4 Хар-ка радиально - и билатеральносимметричных. Многоклеточные хар-ся объединением клеток различных типов в ткани. Клетки разных типов не переходят др в др. Есть нервная система. Настоящие многоклеточные: 1 - радиально симметричные (двуслойные животные), 2 - двусторонне симметричные (трехслойные). Особенности дифференцировки радиально симметричных (кишечнополостные): тип симметрии связан с малоподвижным образом жизни. Тело состоит из 2х слоев (экто- и энтодерма). Дифференцировка только клеточная. Питание полостное или фагоцитоз. Есть ротовое отверстие, заднепроходного отверстия нет. Особенности дифф-ки билатерально симметричных: основной ароморфоз - формирование мезодермы из фагоцитобласта. Ее основные производные - мышечная и опорная ткани. Переход к мышечному движению определил способность животного перемещаться по твердому субстрату. На переднем конце тела располагаются органы чувств и концентрация нервных клеток. Определяются верхняя и нижняя поверхности тела. Формируется тканевая и органная дифференцировка. Активное движение связано с развитием всех энергодобывающих систем (пищ, выд, кров, дых). У плоских червей дифференцируется средняя кишка, появляется выделительная система в виде протонефридиев. С уровня кольчатых червей формируется кровеносная и дых системы, идет эволюция нервной системы по пути концентрации нервных клеток.
5 Регенерация - процесс восстановления о-мом утраченных или поврежденных структур. Она поддерживает строение и ф-ии о-ма, его целостность. 2 вида: 1 - физиологическая - восстановление органов, тканей, клеток и внутриклеточных структур после их разрушения в процессе ЖД. Представляет собой процесс обновления функционирующих структур о-ма, благодаря которому поддерживается структурный гомеостаз, что обеспечивает выполнение о-мом его ф-ий. Пример: обновление эпидермиса кожи, эпителия слизистой кишечника, волос, ногтей и т.д. Мех-м: продукты распада части клеток стимулируют пролиферацию других; также в регуляции клеточного обовления участвуют гормоны. 2 - репаративная - востановление структур после травмы или д-я др повреждающих факторов. Некоторые животные (кишечнополостные, губки) способны восстанавливать целый о-м из отдельной его части (группы соматических клеток), некоторые - отельные органы (хвост у ящерицы). Способы репаративной регенерации: эпителизация (сверху раневой поверхности образуется корка, эпителий по краям ранки утолщается, посредством фибрина эпидермис мигрирует вглубь раны, клетки с противоположных краев вступают в контакт, происходит вспышка митозов), эпиморфоз (отрастание нового органа от ампутационной поверхности; характерно для тритонов), морфаллаксис (регенрация путем перестройки регенерирующего участка. Регенерация гидры из кольца, вырезанного из середины ее тела), регенерационная гипертофия (увеличение размеров остатка органа без восстановления исходной формы), компенсаторная гипетрофия (изменения в одном органе при повреждении другого. Гипертрофия одной почки при удалении другой).	6 Особенности регенерации у разных групп о-мов. Регенерация - процесс восстановления о-мом утраченных или поврежденных структур. Она поддерживает строение и ф-ии о-ма, его целостность. 2 вида: 1 - физиологическая - восстановление органов, тканей, клеток и внутриклеточных структур после их разрушения в процессе ЖД. Представляет собой процесс обновления функционирующих структур о-ма, благодаря которому поддерживается структурный гомеостаз, что обеспечивает выполнение о-мом его ф-ий. Пример: обновление эпидермиса кожи, эпителия слизистой кишечника, волос, ногтей и т.д. 2 - репаративная - востановление структур после травмы или д-я др повреждающих факторов. Более низко организованные животные обладают большей способностью к регенерации наружных органов. Это подтверждается примерами регенерации гидры, кольчатых червей, членистоногих. Из позвоночных наилучшей регенерационной способностью обладают земноводные. способность к регенерации внутренних органов значительно выше у теплокровных животных. Особенности регенерации млекопитающих: органы млекопитающих плохо регенерируют при краевом повреждении. Раненения же сквозь всю толщу органа регенерируют значительно быстрее. Регенерация внутренних органов может быть очень активной: из небольшого фрагмента яичника восстанавливается целый орган. При краевом ранении печени раневая поверхность заживает, усиливается размножение клеток (гиперплазия) и в течение 2х недель восстанавливается исходная масса, объем, структура и ф-ии, но не форма. Регенерации конечностей у млек не происходит.		7 Обновляющиеся и необновляющиеся ткани. Регенерация - процесс восстановления о-мом утраченных или поврежденных структур. Она поддерживает строение и ф-ии о-ма, его целостность. 2 вида: 1 - физиологическая - восстановление органов, тканей, клеток и внутриклеточных структур после их разрушения в процессе ЖД. Представляет собой процесс обновления функционирующих структур о-ма, благодаря которому поддерживается структурный гомеостаз, что обеспечивает выполнение о-мом его ф-ий. Пример: обновление эпидермиса кожи, эпителия слизистой кишечника, волос, ногтей и т.д. 2 - репаративная - востановление структур после травмы или д-я др повреждающих факторов. Способы репаративной регенерации: эпителизация, эпиморфоз, морфаллаксис, регенерационная гипертофия, компенсаторная гипетрофия. По уровню обновления клеток все ткани о-ма делятся на 2 группы: 1 - стабильные клеточные популяции - клетки долгоживущие и полностью утратили способность к делению (нейроны, кардиомиоциты), 2 - растущие клеточные популяции - клетки долгоживущие, выполняют специализированные ф-ии, при стимуляции способны делиться и претерпевать полиплоидизацию (эпителий почки, печени, поджелудочной, щитовидной и предстательной желез), 3 - обновляющиеся клеточные популяции - состоят из постоянно и быстро обновляющихся клеток (эпителий кишки, эпидермис, форменные элементы крови).		8 Регуляция регенерации. Регенерация - процесс восстановления о-мом утраченных или поврежденных структур. Она поддерживает строение и ф-ии о-ма, его целостность. 2 вида: 1 - физиологическая - восстановление органов, тканей, клеток и внутриклеточных структур после их разрушения в процессе ЖД. Представляет собой процесс обновления функционирующих структур о-ма, благодаря которому поддерживается структурный гомеостаз, что обеспечивает выполнение о-мом его ф-ий. Пример: обновление эпидермиса кожи, эпителия слизистой кишечника, волос, ногтей и т.д. 2 - репаративная - востановление структур после травмы или д-я др повреждающих факторов. Способы репаративной регенерации: эпителизация, эпиморфоз, морфаллаксис, регенерационная гипертофия, компенсаторная гипетрофия. Регуляция: 1 - нервная регуляция - при денервации конечности тритона во время ампутации эпиморфная регенерация полностью подавляется. Теория регенерационных полей: если нерв конечности тритона отвести под кожу основания конечности, то образуется дополнительная конечность, если к основанию хвоста - дополнительный хвост. Для инициации регенерации решающим является число нервных волокон. Влияние нервов на регенерацию связывают с трофическим действием нервов на ткани конечностей. 2 - гуморальная регуляция - на примере регенерации печени: после введения нормальным животным плазмы крови от животных у которых была удалена часть печени, у первых наблюдалась стимуляция митотической активности клеток печени. Наоборот, при введении травмированным животным плязмы от здоровых - \ кол-ва митозов в поврежденной печени. Это свидетельствует о наличии в крови животных стимуляторов и ингибиторов регенрации.
9 Старение. Старость - стадия индивидуального развития, достигнув которой в о-ме наблюдаются изменения в физическом состоянии, эмоциональной сфере, внешнем виде. Старческие изменения нарастают с угасанием репродуктивной ф-ии. Различают хронологический возраст (кол-во лет) и биологический (в соответствии с признаками старения). Людей, хронологический возраст которых составляет 60-75 лет, называют пожтлыми, 75-89 - старыми, свыше 90 - долгожителями. Особенностью биологического возраста является то, что отдельные признаки старения проявляются в разном хронологическом возрасте. Биологический возраст зависит от пола. Одни и те же признаки старения (упругость кожи, дальнозоркость, показатели работы различных систем о-ма - ЧСС, ЧДД, АД, наполнение пульса) нарастают у мужчин и у женщин в разном хронологическом возрасте. Состояние старости достигается благодаря изменениям, составляющих процесс старения, который охватывает все уровни структурной организации особи. Эти изменения приводят к \ жизнеспособности особи, уменьшению эффективности приспособительных механизмов, что способствует / вероятности смерти. Таким образом биологический смысл старения заключается в том, что оно делает неизбежной смерть о-ма. Возрастные изменения в процессе старения не всегда приводят к \ приспособляемости. Благодаря иммунологической памяти по отношению к некоторым инфекциям старые особи более защищены, чем молодые.	10 Мех-мы старения. Сущ несколько гипотез: некоторые рассматривают старение как процесс накопления генетических ошибок (мутаций). Другие исследователи связывают изменения при старении о-ма с /\ строения и > с /\ физ-химических и биологических св-в макромолекул (ДНК, РНК, белков хроматина, цитоплазматических и ядерных белков, ферментов). Также развитие старения связывают с поражением липидов клеточных мембран свободными радикалами. Сущ также гипотеза, согласно которой процесс старения находится под прямым генетическим контролем. Не все ученые согласны с тем, что старение генетически запрограмировано, но многие согласны с тем, что действие генов влияет на скорость развития старения: 1 - плейотропное д-е (множественное). Допустим ген обладает положительным влиянием на ранних стадиях развития о-ма, но связанные с ним фенотипические проявления обладают отрицательным влиянием. Полезные св-ва гена проявляются а отрицательные подавляются генами-модификаторами. В послерепродуктивном периоде действие генов-модификаторов \, и отрицательные св-ва гена проявляются, ускоряя старение. 2 - со временем в генотипах соматических клеток накапливаются мутации, что ведет к /\ работы внутриклеточных мех-мов, репликации, транскрипции ДНК. 2 - генетически обусловленная предрасположенность к хроническим заб-ям (ИБС, атеросклетоз сосудов г.м, гипертония). некоторые исследователи выдвигают гипотезу о функционировании в о-ме биологических часов, в соответствии с которыми происходят возрастные изменения. Такими часами считают вилочковую ж-зу, которая перестает функционировать при переходе о-ма в зрелый возраст, что ослабляет контроль за аутоиммунными процессами. Еще начало старения связывают со старением нервных клеток.		11 Генетический контроль старения. Распространено мнение о наследуемости продолжительности жизни и > о генетическом контроле старения. Продолжительность жизни рассматривают как видовой признак, который зависит от длительности эмбрионального периода и возраста достижения половой зрелости. Также о генетическом контроле старения говорит наличие наследственных заболеваний с преждевременным проявлением признаков старости. Представление о величине наследуемости продолжительности жизни получают, определяя коэффициент наследуемости. От показывает сходство подственников по этому признаку. У людей коэфф насл-ти продолжительности жизни детей и ролителей составляет 0,02-0,13. Превышение средней продолжительности жизни родителей на 10 лет добавляет к жизни детей 1 год. Не все ученые согласны с тем, что старение генетически запрограмировано, но многие согласны с тем, что действие генов влияет на скорость развития старения: 1 - плейотропное д-е (множественное). Допустим ген обладает положительным влиянием на ранних стадиях развития о-ма, но связанные с ним фенотипические проявления обладают отрицательным влиянием. Полезные св-ва гена проявляются а отрицательные подавляются генами-модификаторами. В послерепродуктивном периоде действие генов-модификаторов \, и отрицательные св-ва гена проявляются, ускоряя старение. 2 - со временем в генотипах соматических клеток накапливаются мутации, что ведет к /\ работы внутриклеточных мех-мов, репликации, транскрипции ДНК. 2 - генетически обусловленная предрасположенность к хроническим заб-ям (ИБС, атеросклетоз сосудов г.м, гипертония).		1 Многоклеточность как важнейший ароморфоз 2 Происхождение многокл-х о-мов 3 Тканевая дифф-ка. Первичные ткани многокл-х 4 Хар-ка радиально- и билатерально симметричных 5 Регенерация 6 Особенности регенерации у разных групп о-мов 7 Обновляющиеся и необновляющиеся ткани 8 Регуляция регенерации 9 Старение 10 Мех-мы старения 11 Генетический контроль старения