3. |
Расширение количества выполняемыхфункций: |
а) |
участие в теплообмене; |
б) |
теплоизоляционная; |
в) |
водно-солевой обмен; |
г) |
рецепторная; |
д) |
сигнальная; |
е) |
метаболическая. |
4.Смена функций:
а) деление эпидермиса на два слоя: ростковый и роговой; б) формирование зубов позвоночных из плакоидной чешуи хрящевых рыб;
в) особый тип волос — вибриссы выполняют функцию осязания.
5. Формирование у млекопитающих новых структурных элементов кожи — волосяного покрова, подкожной жировой клетчатки, железнового типа: сальных, потовых, млечных .
Онтофилогенетические порокии аномалии развития покровов телачеловека:
•Аплазия (отсутствие) потовых желез;
•Витилиго (отсутствие пигментации);
•Полителия (многососковость);
•Полимастия (увеличеннок количество молочных желез).
Сравнительная характеристика опорно-двигательнойсистемы позвоночных животных
Морфологические |
Рыбы |
Земноводные |
Пресмыкающиеся |
Млекопитающие |
критерии |
|
|
|
|
Осевой скелет. |
- |
1 шейный |
второй шейный |
7 шейных |
Отделы: |
|
позвонок |
позвонок |
позвонков |
Шейный |
|
|
|
|
Грудной |
- |
5 позвонков и |
объединенный |
12 позвонков в |
|
|
ребра |
пояснично-грудной |
грудном отделе |
|
|
|
отдел |
|
Поясничный |
два отдела |
- |
есть, очень слабо |
есть, четко отделен |
(туловищный) |
позвоночника: |
|
отграничен от |
от грудного; |
|
туловищный и |
|
грудного |
насчитывает 5 |
|
хвостовой |
|
|
позвонков |
Крестцовый |
- |
есть, |
2 позвонка |
есть, представлен |
|
|
представлен |
|
5-10 крестцовыми |
|
|
одним |
|
позвонками |
|
|
позвонком |
|
|
|
|
(для опоры |
|
|
|
|
задних |
|
|
|
|
конечностей) |
|
|
Хвостовой |
есть |
есть |
есть |
есть, представлен |
|
|
|
|
копчиком |
Грудная клетка |
нет; ребра не |
- |
есть; ребра |
есть; представлена |
|
срастаются |
|
грудного отдела |
12-13 пар ребер |
|
друг с другом |
|
срастаются с |
|
|
|
|
грудиной |
|
Мозговой череп |
небольшой |
костный |
костный |
костный |
|
хрящевой |
|
|
|
Висцеральный |
гиостильный |
аутостильный |
аутостильный |
аутостильный |
череп (по способу |
|
|
|
|
прикрепления к |
|
|
|
|
осевому черепу) |
|
|
|
|
Функции опорно-двигательной системы
•Сохранение определенной формы тела;
•Удержание положения тела и его частей в пространстве;
•Передвижение тела и его отдельных частей относительно друга друга;
•Защита и поддержание внутренних органов;
•Участие в глотании, дыхании, мочеиспускании, дефекации, родовой деятельности, артикуляции.
!!! Быть в курсе на всякий случай Особенностиопорно-двигательного аппарата человека:
•Вертикальное расположениепозвоночного столба; наличие в нем изгибов;
•Увеличение размеров позвонков (сверху вниз);
•Увеличение мозгового отдела черепа и уменьшение лицевого отдела;
•Центральное положение большого затылочного отверстия в основании черепа; уменьшение остистых отростков шейных позвонков. Череп скороткой лицевой частью и большим мозговым отделом вертикально сбалансирован на позвоночнике;
•Развитие сосцевидных отростков для прикрепления грудино-ключично-сосцевидных мышц, удерживающих голову в вертикальном положении;
•Отсутствуют сагиттальный и затылочный гребни, к которым у обезьян прикрепляются жевательные мышцы;
•Уплощение грудной клетки; укрупнение ключицы;
•Противопоставлениебольшого пальца кисти остальным благодаря формированию седловидного запястно-пястного сустава большого пальца, что связано с трудовой деятельностью (у неандертальцев этот сустав уплощен);
•Выпрямление фаланг II—V пальцев и развитие дифференцированной мускулатуры обеспечили возможность точно захватывать предметы, исследовать их на ощупь и сжимать с необходимой силой;
•Широкий короткий таз, наклон таза под углом 60° в связи с перемещением центра тяжести тела;
•Развитие ягодичных мышц, отсутствие седалищных мозолей;
•Ноги длиннее рук, сильное развитие мышц ног;
•Укорочение пальцев стопы, большой палец не противопоставлен остальным пальцам, расположен параллельно другим и имеет общую подошвенную поверхность. Это привело к утрате им хватательной функции;
•Появление продольного свода стопы (роль амортизатора);
•Развитие пяточного бугра.
Онтофилогенетические порокии аномалии развития скелетачеловека:
•Ахейрия – отсутствие кисти;
•Брахидактилия – отсутствие фаланг пальцев;
•Синдактилия – сращенные пальцы;
•Полидактилия – увеличенное количество пальцев;
•Акромегалия – увеличенные конечности;
•Сиреномелия – слияние нижних конечностей.
Эволюционные преобразования и модусы опорно-двигательного аппарата хордовых:
•Усиление главной функции;
•Расширение функций;
•Смена функций;
•Интенсификация;
•Полимеризация;
•Субституция.
116.Филогенез нервной системы хордовых
Нервная система хордовых животных, как и у всех многоклеточных, развивается из эктодермы. Она возникла за счет погружения чувствительных клеток, первоначально лежавших на поверхности тела, под его покровы. Это доказывается и сравнительно-анатомическими, и эмбриологическими данными. В эмбриогенезе нервная система формируется вначале всегда в виде полосы утолщенной эктодермы на спинной стороне зародыша, которая впячивается под покровы и замыкается в трубку с полостью внутри — невроцелем.
Функции нервной системы:
·объединяет все структуры организма в единое целое;
·регулирует работу всех внутренних органов и систем;
·осуществляет связь организма с внешней средой;
·обеспечивает существование человека как социального существа, определяя его психическую деятельность.
|
Развитие головных пузырей |
||
|
|
|
|
Стадия трех мозговых пузырей |
|
Стадия пяти мозговых пузырей |
|
|
|
|
|
1.Передний |
|
1. |
Передний Мозг |
|
|
2. |
Промежуточный мозг |
|
|
|
|
2.Средний |
|
3. |
Средний мозг |
|
|
|
|
4.Задний |
|
4. |
Задний мозг |
|
|
5. |
Продолговатый мозг |
Образование у позвоночных головного мозга (цефализация) определилось в связи с усилением у них двигательной активности и необходимостью постоянного анализа информации, поступающей от органов чувств.
Полагают, что передний мозг сформировался в ходе развития динамических координаций с органом обоняния, средний – с органами зрения, а задний – со статокинетическим анализатором.
У всех классов позвоночных головной мозг состоит из пяти отделов: переднего, промежуточного, среднего, мозжечка и продолговатого. Но у различных представителей степень развития этих отделов мозга неодинакова.
Основные направления и модусы нервной системы:
1.расширение функций
2.полимеризация
3.интенсификация
·Полимеризация;
·Гетеротопия;
·Закладка и дифференцировка сердца;
·Развитие малого круга кровообращения;
·Дифференцировка сосудов.
Онтофилогенетические пороки и аномалии развития кровеносной системы:
·Шейная эктопия сердца (Шейная эктопия характеризуется смещением сердца в шейную область.);
·Дефекты межжелудочковой перегородки ( Деффект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) представляет собой отверстие в межжелудочковой перегородке, приводящее к сообщению между
желудочками).;
· Открытый боталлов проток (Открытый артериальный (боталлов) проток - соустье между аортой и легочным стволом, которое существует во время внутриутробного периода развития плода. Вскоре после рождения проток облитерируется, превращаясь в артериальную связку. Функционирование артериального протока в течение первого года жизни считается врожденным пороком. Эта аномалия развития встречается наиболее часто и составляет до 25% от их общего числа.);
· Транспозиция магистральных сосудов(При транспозиции магистральных сосудов наблюдается аномальное отхождение аорты от правого желудочка, а лёгочного ствола от левого желудочка. Нормальное их расположение обратное. При полной транспозиции аорта отходящая от правого желудочка сердца несёт венозную кровь, которая, пройдя по артериям, капиллярам, венам, вновь возвращается в правое предсердие и правый желудочек. Лёгочная артерия несёт кровь из левого желудочка в легкие и обратно в левое предсердие. Таким образом, большой и малый круги не сообщаются друг с другом. В большом круге кровообращения циркулирует венозная кровь, не обогащённая кислородом.);
· Персистирование артериального протока.
118. Филогенез дыхательной системы хордовых.
Дыхательная система согревает и очищает воздух, участвует в голосообразовании, депонирует кровь, проводит воздух, осуществляет газообмен между вдыхаемым воздухом и венозной кровью.
Направления эволюции и модусы дыхательной системы:
·Усиление главной функции;
·Интенсификация;
·Полимеризация;
·Образование жаберных капилляров.
Онтофилогенетические пороки и аномалии развития дыхательной системы(дополнительно, не обязательно в этом вопросе):
·Дизонтогенетические бронхолегочные кисты(округлые полости различных размеров, отграниченные от окружающей ткани легких примитивно построенной стенкой бронха. Они могут быть солитарными и множественными. Содержимое кист — воздух, мутная жидкость или гной);
·Гипоплазия диафрагмы(Гипоплазия (недоразвитость) левого купола диафрагмы);
·Эзофаготрахеальный свищ(эзофаготрахеальные свищи - каналы, соединяющие пищевод и трахею);
·Кистозная гипоплазия легких;
·Семейная эмфизема легких(заболевание дыхательных путей, характеризующееся патологическим расширением воздушных пространств дистальнее терминальных бронхиол, которое сопровождается деструктивно-морфологическими изменениями альвеолярных стенок).
119. Филогенез мочеполовой системы хордовых.
Филогенез выделительной и половой систем хордовых животных
Для позвоночных животных характерно объединение в ходе филогенеза выделительной и половой систем, не связанных функционально, в единую мочеполовую систему.
Это определяется,
1.Во-первых, общностью эмбрионального развития (нефрогонотом).
2.Во-вторых, обе системы на ранних этапах эволюции хордовых были связаны с целомом. Половые продукты и продукты выделения первоначально попадали во вторичную полость тела и затем выводились через каналец с воронкой.
Прогрессивные направления филогенеза выделительной системы Хордовых:
1.Появление компактного органа выделения - почки;
2.Замена предпочки (pronefros), на первичную (mesonefros) и затем вторичную (metanefros) почки;
3.Увеличение количества нефронов в почке;
4.Удлинение и дифференцировка на отделы канальца нефрона;
5.Редукция воронки нефрона и появление капсулы Шумлянского - Боумена,
6.Дифференцировка клоаки
Прогрессивные направления филогенеза половой системы Хордовых.
1.Компактизация гонад, появление собственных протоков гонад (мюллеров канал у самок, вольфов канал у самцов),
2.дифференцировка мюллерова канала (яйцевод, матка, влагалище) в связи с возникновением внутреннего оплодотворения и внутриутробного развития.
В эмбриогенезе всех позвоночных при развитии предпочки вдоль тела, от головного конца к клоаке, закладывается пронефрический канал, по которому продукты диссимиляции из нефронов поступают во внешнюю среду.
При развитии первичной почки этот канал либо расщепляется на два канала, идущих пар аллельно, либо второй канал образуется в продольном утолщении стенки первого. Один из них — Вольфов
— вступает в связь с нефронами первичной почки. Другой — Мюллеров — срастается передним концом с одним из нефронов предпочки и образует яйцевод, открывающийся передним концом в целом широкой воронкой, а задним — впадающий в клоаку.
У самок рыб и земноводных вольфов канал всегда выполняет функцию мочеточника, а мюллеров
—яйцевода. У самцов мюллеров канал редуцируется и обе функции — половую и выделительную
—выполняет вольфов канал. Семенные канальцы при этом впадают в почку, а сперматозоиды при
оплодотворении поступают в воду вместе с мочой.
Упресмыкающихся и млекопитающих большая часть вольфова канала не принимает участия в выведении мочи и только его наиболее каудальная часть в области впадения в клоаку образует выпячивание, становящееся мочеточником вторичной почки. Сам же вольфов канал у самцов выполняет функцию семяизвергательного канала. Мюллеров канал у них подвергается редукции.
Усамок вольфов канал редуцируется (за исключением его каудальной части, формирующей мочеточник), а мюллеров — становится яйцеводом.
Уплацентарных млекопитающих мюллеров канал дифференцируется на собственно яйцевод, матку и влагалище. Будучи парным образованием, как и все элементы половой системы, мюллеров
канал сохраняет парность строения у яйцекладущих и частично у сумчатых млекопитающих, у которых имеется два влагалища, две матки и два яйцевода. В дальнейшей эволюции происходит срастание мюллеровых каналов с образованием одного влагалища и матки, которая может быть либо двойной, как у многих грызунов, либо двураздельной, как у хищных; либо двурогой, как у насекомоядных и китообразных, либо простой, как у приматов и человека.
Соответственно дифференцировкам мюллерова канала самок у самцов пресмыкающихся и млекопитающих развиваются копулятивные органы. У большинства пресмыкающихся, а также у сумчатых млекопитающих они парные. У плацентарных с одним влагалищем копулятивный орган непарный, но в его развитии обнаруживается срастание парных зачатков.
В эмбриогенезе человека закладываются парные вольфовы и мюллеровы каналы. Позже в зависимости от пола происходит их редукция. Рудимент мюллерова канала у мужчин располагается в предстательной железе и называется мужской маточкой — utriculus masculinus. Канальцы передней части первичной почки у них вступают в связь с семенниками и преобразуются в придаток семенника — эпидидимис
Дифференцировка мюллерова канала (яйцевод, матка, влагалище) в связи с возникновением внутреннего оплодотворения и внутриутробного развития.
Принципы и способы эволюционных преобразований выделительной и половой систем:
·Дифференциация канальца нефрона на отделы и их интеграция, в связи с чем процесс фильтрации мочи и последующей ее концентрации протекают наиболее совершенно.
·Полимеризация - увеличение количества нефронов в тазовой почке млекопитающих по сравнению с их количеством в тазовой почке рептилий.
·Гетеротопная субституция - смена предпочки на первичную и вторичную, каждая из которых закладывается на новом месте.
·Расширение функций мюллерова канала у плацентарных млекопитающих вследствие его дифференцировки на яйцевод, матку и влагалище.
·Дифференциация пронефрического канала на вольфов и мюллеров каналы.
·Гетеротопия семенников через паховый канал в мошонку у человека.
Перечисленные преобразования в половой системе, а также возникновение зародышевых оболочек делает процесс размножения у высших позвоночных независимым от водной среды, и повышает их шансы в эволюции.
120. Онтофилогенетические пороки развития пищеварительной системы.
Врожденные пороки пищеварительного тракта встречаются с частотой 25:1000 рождений, составляя 21,7% всех пороков развития. Наиболее частыми пороками пищеварительной системы являются следующие.
1.Атрезия пищевода - прерывание проходимости пищевода. Встречается с частотой 0,3:1000 рождений. Характерной особенностью является образование врожденных соустий (свищей) между пищеварительными и дыхательными путями в виде трахеопищеводных свищей. Примерно в половине случаев атрезия пищевода сочетается с другими аномалиями.
2.Врожденный гипертрофический стеноз привратника желудка (гипертрофический пилоростеноз) - сужение просвета пилорического канала вследствие гипертрофии мышечного слоя привратника. Частота 0,5-3:1000 рождений. Встречается у мальчиков в 5 раз чаще, чем у девочек.
3.Атрезия прямой кишки и анального отверстия встречается 0,25-0,66:1000 рождений; у девочек в
2разе реже, чем у мальчиков. Характерной особенностью этих аномалий является образование
свищей с мочеполовой системой или промежностью.
4. Нарушение поворота кишечника - персистирование положения кишечника у новорожденного, свойственное какому-либо этапу эмбрионального развития. Аномалии поворота кишечника могут протекать бессимптомно или проявляться кишечной непроходимостью. Частота этого порока 0,8:1000 рождений. Мальчики поражаются в 2 раза чаще, чем девочки. ТТП - до 7-й недели внутриутробного развития.
5. Кистофиброз поджелудочной железы - одна из форм муковисцидоза - ферментопатии, характеризующейся нарушением функции экзокринных желез (поджелудочной, слюнных, кишечных, бронхиальных, слезных, потовых, печени). Частота 0,12-0,24:1000 рождений. Может протекать в виде мекониального илиуса, бронхоэктазов, стеатореи.
6. Атрезия внепеченочных желчных протоков - характеризуется прекращением поступления желчи из печени в двенадцатиперстную кишку. У больных с рождения развивается механическая
желтуха, которая осложняется развитием билиарного цирроза печени. ТТП - до 7-й недели внутриутробного развития.
7. Врожденный аганглиоз кишечника (болезнь Гиршпрунга, врожденный мегаколон) - отсутствие ганглиев межмышечного и подслизистого нервных сплетений на определенных участках кишечника. Частота 0,2:1000 рождений. В участке аганглиоза отсутствуют перистальтические сокращения, сама кишка спавшаяся. Выше участка аганглиоза кишка резко растянута из-за задержки каловых масс.
8.Дивертикул Меккеля – слепой отросток, отходящий от подвздошной кишки – вариант неполного заращения дистальной части желточного протока. Встречается примерно у 2% населения.
9.Грыжа пупка— дефект передней брюшной стенки в области пупка с выпячиванием полупрозрачного грыжевого мешка, образованного пуповиной и амнионом, содержащего петли тонкой кишки. Порок возникает вследствие того, что петли кишечника не переходят в брюшную
полость на 8—10-й неделе внутриутробного развития.
121. Онтофилогенетические пороки развития мочеполовой системы.
Различают аномалии структуры (дисплазии и кисты), количества (агенезия, гипоплазия, удвоение), формы, взаимоотношения и расположения (дистопия, и сращение почек). К порокам почек относят также пороки почечных чашечек и лоханок.
1.Дисплазии почек - группа наиболее часто встречающихся пороков мочевой системы, характеризующаяся нарушением дифференцировки нефрогенной ткани с персистированием эмбриональных структур. Размеры почек всегда уменьшены. ТТП - до 32-го дня внутриутробного развития.
2.Поликистоз почек - двусторонний процесс, характеризующийся образованием многочисленных кист в паренхиме почек. Выделяют взрослый и инфантильный тип. При поликистозе взрослого типа почки значительно увеличиваются в размерах («лошадиные почки» - до 1,5 кг каждая). ТТП - до 9-й недели внутриутробного развития. Поликистоз инфантильного типа встречается с частотой
1:11000 рождений, ТТП - до 8-й недели внутриутробного развития. В 100% случаев сопровождается поликистозом печени, поджелудочной железы, селезенки, легких.
3.Киста почки - солитарное полостное образование в паренхиме органа, заполненное жидкостью.
4.Гипоплазия почек - уменьшение относительной массы почек. Различают простую (истинную), сегментарную и олиго-меганефроническую формы. Простая гипоплазия может быть одно- и
двусторонней, чаще встречается у девочек. Возникновение порока связывается с задержкой развития бластемы или уретральной трубки, ТТП - до 28-го дня внутриутробного развития. Сегментарная гипоплазия встречается в 3 раза чаще у девочек. Олиго -меганефроническая гипоплазия - редко встречающийся двусторонний порок, характеризующийся уменьшением размеров почек, уменьшением количества клубочков и увеличением их размеров.
5. Дистопия (эктопия) почек - изменение расположения почек. Эктопия может быть одно- и двусторонней, а также поясничной, подвздошной, тазовой и грудной. Чаще наблюдается у мужчин (3:2), чем у женщин. Возникновение порока связывают с задержкой восхождения почек из тазовой области. ТТП - до 51-го дня внутриутробного развития.