- •V1: {Общая фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
- •V1: {Частная фармакология}
Факультет Лечебный
Кафедра фармакологии
Код специальности 060101
Полное название специальности «Лечебное дело»
Индекс дисциплины по ГОС ЕН.Ф.11
Полное название дисциплины «Фармакология»
Выходной контроль «Фармакология»
{Отметьте правильный ответ}
V1: {Общая фармакология}
V2: {Основные принципы действия лекарственных веществ}
1.I:
S: Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) – это:
-: Ответная реакция организма на введение лекарственных веществ
-: Всасывание лекарственных веществ
-: Микросомальный метаболизм лекарственных веществ
+: Связывание лекарственных веществ с рецепторами
V1: {Общая фармакология}
V2: {Понятие о фармакодинамике и фармакокинетике лекарственных веществ}
2.I:
S: Понятие «фармакодинамика» включает в себя:
-: Депонирование лекарственных веществ
-: Выведение лекарственных веществ
-: Метаболизм лекарственных веществ
+: Механизм действия + фармакологические эффекты лекарственных препаратов
3.I:
*S: Фармакодинамические механизмы антагонизма лекарственных веществ:
+: Конкуренция лекарственных веществ за рецепторы
-: Конкуренция лекарственных веществ за белки плазмы крови
-: Индукция микросомальных ферментов печени
-: Нарушение всасывания лекарственных веществ
V1: {Частная фармакология}
V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон}
4.I:
S: М1 холинорецепторы преимущественно локализуются:
-: в тканях проводящей системы и сократительного миокарда
+:в центральной нервной системе, интрамуральных ганглиях
-: в гладких мышцах и экзокринных железах
-: в скелетных мышцах
-: в вегетативных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках
5.I:
S: М2 холинорецепторы преимущественно локализуются:
+:в тканях проводящей системы и сократительного миокарда
-: в центральной нервной системе
-: в гладких мышцах и экзокринных железах
-: в скелетных мышцах
-: в вегетативных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках
6.I:
S: М3 холинорецепторы преимущественно локализуются:
-: в тканях проводящей системы и сократительного миокарда
-: в центральной нервной системе
+:в гладких мышцах и экзокринных железах
-: в скелетных мышцах
-: в вегетативных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках
7.I:
*S: Эффекты, возникающие при возбуждении М1 холинорецепторов:
-: замедление проводимости в атриовентрикулярном узле
-: увеличение сократимости гладкой мускулатуры
-: снижение сократимости гладкой мускулатуры
-: увеличение секреции экзокринных желез
+:стимуляция психомоторных функций
8.I:
*S: Эффекты, возникающие при возбуждении М2 холинорецепторов:
+:замедление проводимости в атриовентрикулярном узле
-: увеличение сократимости гладкой мускулатуры
-: снижение сократимости гладкой мускулатуры
-: увеличение секреции экзокринных желез
-: стимуляция психомоторных функций, пробуждения и обучения
9.I:
*S: Эффекты, возникающие при возбуждении М3 холинорецепторов:
-: замедление проводимости в атриовентрикулярном узле
+:увеличение сократимости гладкой мускулатуры и секреции желез
-: снижение сократимости гладкой мускулатуры и секреции желез
-: увеличение секреции экзокринных желез
-: стимуляция психомоторных функций
10.I:
*S: Эффекты пилокарпина на глаз, возникающие при местном применении:
-: миоз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации
-: мидриаз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации
+:миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации
-: мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации
-: мидриаз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации
11.I:
S: Локализация нейрональных Н - холинорецепторов:
-: мионевральные синапсы скелетной мускулатуры
-: окончания постганглионарных парасимпатических волокон
-: окончания постганглионарных симпатических волокон
+:окончания преганглионарных симпатических и парасимпатических волокон, мозговой слой надпочечников, каротидный клубочек
12.I:
S: Локализация Н- холинорецепторов мышечного типа:
+:мионевральные синапсы скелетной мускулатуры
-: окончания постганглионарных парасимпатических волокон
-: окончания постганглионарных симпатических волокон
-: преганглионарные окончания, мозговой слой надпочечников, каротидный клубочек
13.I:
*S: Лобелин и цитизин стимулируют:
+:нейрональные Н-холинорецепторы
-: мышечные Н-холинорецепторы
-: высвобождение ацетилхолина
-: М-холинорецепторы
14.I:
*S: Лобелин показан при:
-: атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта
-: повышении внутриглазного давления
-: угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью
+:угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью
15.I:
*S: Механизм холиномиметического действия физостигмина:
-: прямой агонист М-холинорецепторов
+:образует обратимую связь с эстеразным центром холинэстеразы
-: прямой агонист Н-холинорецепторов
-: образует необратимую связь с эстеразным центром холинэстеразы
-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов
16.I:
S: Механизм холиномиметического действия армина:
-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов
-: образует обратимую связь с эстеразным центром холинэстеразы
-: прямой агонист М- холинорецепторов
+:образует необратимую связь с эстеразным центром холинэстеразы
-: прямой агонист Н-холинорецепторов
17.I:
S: Для лечения болезни Альцгеймера (пресенильной деменции) используют:
-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов (карбахолин)
-: антихолинэстеразные средства четвертичные амины (прозерин)
-: прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)
-: прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)
+:антихолинэстеразные средства - третичные амины (физостигмин)
18.I:
S: Для лечения миастении используют:
-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов (карбахолин)
+:антихолинэстеразные средства - четвертичные и третичные амины (прозерин,
галантамин)
-: прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)
-: прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)
19.I:
*S: Для лечения остаточных явлений после полиомиелита, парезов и параличей
используют:
-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов (карбахолин)
-: прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)
+:антихолинэстеразные средства - четвертичные и третичные амины (прозерин,
галантамин)
-: прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)
20.I:
*S: Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:
+:язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
-: паралитической непроходимости кишечника
-: глаукоме
-: болезни Альцгеймера, парезах, параличах
-: длительном апноэ, вызванным антидеполяризующими миорелаксантами
21.I:
*S: В терапевтических дозах атропин:
+:возбуждает центральную нервную систему
-: угнетает центральную нервную систему
-: не влияет на центральную нервную систему
22.I:
S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид:
-: возбуждает центральную нервную систему
+:угнетает центральную нервную систему
-: не влияет на центральную нервную систему
23.I:
*S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид:
-: угнетает сосудодвигательный центр
+:оказывает седативное действие, противорвотное, противосудорожное
-: стимулирует дыхательный центр и центр блуждающего нерва
24.I:
*S: Влияние терапевтических доз платифиллина гидротартрата на ЦНС:
+:угнетает сосудодвигательный центр
-: оказывает седативное действие
-: стимулирует дыхательный центр и центр блуждающего нерва
-: стимулирует сосудодвигательный центр
-: не проникает через гематоэнцефалический барьер
25.I:
*S: М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз:
-: атропин
-: скополамин
+:тропикамид
-: гоматропин
-: платифиллин
26.I:
S: М-холиноблокатор, плохо проникающий через гематоофтальмический и
гематоэнцефалический барьеры:
-: платифиллин
-: гоматропин
-: атропин
-: скополамин
+:метацин
27.I:
*S: Эффекты, возникающие при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов:
-: замедление проводимости в атриовентрикулярном узле
-: увеличение сократимости гладкой мускулатуры
-: снижение сократимости гладкой мускулатуры
+:снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке
-: стимуляция психомоторных функций
28.I:
*S: Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов атропином:
-: мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления
+:увеличение скорости диастолической деполяризации в синусном узле и
проводимости в атриовентрикулярном узле
-: снижение сократимости гладкой мускулатуры
-: снижение секреции экзокринных желез ЖКТ и бронхов
-: стимуляция психомоторных функций
29.I:
*S: Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов атропином:
-: замедление диастолической деполяризации в синусном узле и
проводимости в атриовентрикулярном узле
-: увеличение сократимости гладкой мускулатуры и секреции экзокринных желез ЖКТ
и бронхов
-: снижение сократимости гладкой мускулатуры и экзокринных желез ЖКТ
и бронхов
+:торможение секрецииэкзокринных желез, расслабление гладкой мускулатуры
кишечника, мочевого пузыря, бронхов, глаза
-: стимуляция психомоторных функций
30.I:
S: Эффекты тропикамида, гоматропина на глаз, возникающие при местном применении:
-: миоз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации
-: мидриаз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации
-: миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации
+:мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации
-: мидриаз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации
31.I:
*S: В офтальмологии тропикамид, гоматропин и платифиллин преимущественно применяют:
-: для снижения внутриглазного давления
+:для осмотра глазного дна
-: для лечения воспаления радужной оболочки
32.I:
S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:
-: мидриаз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации
-: миоз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации
-: мидриаз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации
-: миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации
+:мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации
33.I:
*S: Отметить М-холиноблокатор, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:
-: скополамин
-: гоматропин
+:платифиллин
-: атропин
34.I:
S: Указать препарат, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:
+:мезатон
-: тропикамид
-: гоматропин
-: атропин
35.I:
*S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метацин:
-: лучше проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры
-: хуже проникает в ткани глаза и мозг, меньше подавляет секрецию желез желудка
-: хуже проникает в ткани глаза и мозг, меньше расслабляет гладкую мускулатуру
+:хуже проникает в ткани глаза и мозг, сильнее подавляет секрецию желез ЖКТ и
расслабляет гладкую мускулатуру
36.I:
*S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропиума бромид (тровентол, атровент) отличается от атропина:
+:более выраженным бронхолитическим действием и отсутствием нарушений
мукоцилиарного клиренса
-: более выраженным гастроцитопротекторным действием
-: более выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы
пищеварительного тракта
-: более выраженным бронхолитическим действием в сочетании с
торможением мукоцилиарного клиренса
37.I:
S: Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастрозепин), отличается от атропина:
-: более выраженным бронхолитическим действием и отсутствием нарушений
мукоцилиарного клиренса
+:более выраженным гастропротекторным действием
-: более выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы
пищеварительного тракта
-: более выраженным бронхолитическим действием в сочетании с торможением
мукоцилиарного клиренса
38.I:
*S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:
-: платифиллин
-: метацин
+:“аэрон ” (гиосциамин+скополамин)
-: ипратропия бромид (атровент, тровентол)
-: пирензепин
39.I:
S: Атропин, метацин применяют при следующих нарушениях сердечного ритма:
-: синусовой тахикардии
-: тахисистолической форме мерцательной аритмии
-: трепетании предсердий
-: желудочковых экстрасистолиях
+:синусовой брадикардии, синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах
40.I:
S: М-холиноблокаторы противопоказаны у кардиологических больных с:
-: атриовентрикулярной блокадой
+:ишемической болезнью сердца
-: интоксикацией сердечными гликозидами
-: синоатриальной блокадой
-: синусовой брадикардией
41.I:
*S: Терапевтический эффект М-холиноблокаторов при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обеспечивается:
-: стимуляцией рефлекторной фазы секреции желудочного сока
-: подавлением кишечной фазы секреции
+:подавлением выделения в желудке НCL, пепсина, слизи
-: стимуляцией выделения в желудке пепсина и слизи
42.I:
*S: Ганглиоблокаторы блокируют:
-: мышечные Н-холинорецепторы
+:нейрональные Н-холинорецепторы
-: выделение ацетилхолина
-: М-холинорецепторы
43.I:
S: Эффект пентамина при отеке мозга и отеке легких обеспечивается:
-: снижением общего периферического сопротивления артериол
-: повышением тонуса вен, уменьшением депонирования венозной крови
+:снижением тонуса артерий и вен, увеличением депонирования крови в
венах, снижением пред- и постнагрузки на сердце
-: повышением тонуса артерий и вен, увеличение пред- и постнагрузки на сердце
44.I:
*S: Ганглиоблокаторы применяют:
-: для купирования сосудистой гипертензии у больных феохромоцитомой
-: для купирования сосудистой гипертензии у больных с тяжелыми заболеваниями
печени и почек
+:для лечения отека мозга на фоне гипертонического криза
-: для купирования сосудистой гипертензии в острой стадии инфаркта миокарда
45.I:
*S: Для управляемой гипотензии во время хирургических операций применяют:
-: пентамин
+:гигроний
-: пахикарпина гидройодид
-: пирилен
-: бензогексоний
46.I:
S: Для стимуляции родовой деятельности у рожениц с гипертензией применяют:
-: пентамин
-: гигроний
-: димеколин
-: арфонад
+:пахикарпина гидройодид
47.I:
S: Антагонисты ганглиоблокаторов:
-: Н-холиномиметики прямого типа действия
-: М,Н-холиномиметики прямого типа действия
-: М-холиномиметики
+:М,Н-холиномиметики непрямого типа действия
48.I:
*S: Механизм нарушения передачи импульсов в вегетативных ганглиях при введении
ганглиоблокаторов:
-: блокируют выделение ацетилхолина из везикул преганглионарных окончаний
-: вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны
+:конкурируют с ацетилхолином за связь с Н-холинорецептором
-: уменьшают синтез ацетилхолина в ганглиях
49.I:
*S: Блокада симпатических ганглиев сопровождается:
-: расслаблением гладкой мускулатуры (бронхов, ЖКТ)
-: увеличением частоты сердечных сокращений (тахикардией)
-: снижением секреции экзокринных желез
+:ортостатическим гипотензивным эффектом
50.I:
*S: Блокада парасимпатических ганглиев сопровождается:
+:расслаблением гладкой мускулатуры и снижением секреции экзокринных желез
-: улучшением микрогемодинамики в тканях
-: снижением тонуса вен и артерий
-: ортостатическим гипотензивным эффектом
51.I:
S: Ганглиоблокаторы применяют для:
-: купирования сосудистой гипертензии у больных феохромоцитомой
-: купирования сосудистой гипертензии у больных с нестабильной стенокардией
+:лечения тяжелых форм гипертонической болезни, осложненных
энцефалопатией, ретинопатией, сердечной недостаточностью
-: купирования сосудистой гипертензии в острой стадии инфаркта миокарда
52.I:
S: Ганглиоблокаторы показаны:
+:при спастической непроходимости кишечника
-: при повышении внутриглазного давления
-: при феохромоцитоме
-: при паралитической непроходимости кишечника
53.I:
S: Ганглиоблокаторы противопоказаны:
-: при спастической непроходимости кишечника
-: при бронхоспастических состояниях
-: при гипертоническом кризе
+:при паралитической непроходимости кишечника
54.I:
S: Мышечные релаксанты (курареподобные средства) блокируют:
+:мышечные Н холинорецепторы
-: нейрональные Н холинорецепторы
-: выделение ацетилхолина в мионевральном синапсе
-: М-холинорецепторы гладкой мускулатуры
55.I:
*S: Механизм действия d-тубокурарина хлорида, панкурония бромида:
+:конкурируют с ацетилхолином в мионевральном синапсе и вызывают
гиперполяризацию постсинаптической мембраны
-: вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны мионеврального
синапса
-: блокируют выделение ацетилхолина в мионевральном синапсе
-: вызывают кратковременную деполяризацию постсинаптической мембраны с
последующим недеполяризующим блоком
56.I:
*S: Механизм действия дитилина:
-: конкурирует с ацетилхолином в мионевральном синапсе и вызывает
гиперполяризацию постсинаптической мембраны
+:вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны
-: блокирует выделение ацетилхолина в мионевральном синапсе
-: вызывают кратковременную деполяризацию постсинаптической мембраны с
последующим недеполяризующим блоком
57.I:
*S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную дитилином, у пациентов с генетическим дефектом псевдохолинэстеразы купирую:
-: антихолинэстеразными средствами
-: Н-холиномиметиками прямого действия
-: аналептиками
+:переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой
58.I:
*S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют:
-: аналептиками
-: Н-холиномиметиками прямого действия
+:антихолинэстеразными средствами
-: переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой
59.I:
S: Побочные реакции при применении деполяризующих миорелаксантов:
-: снижение артериального давления
-: гипокалиемия
-: бронхоспазм, бронхорея
+:гиперкалиемия, злокачественная гипертермия
60.I:
S: Длительное апноэ, вызванное дитилином по механизму двойного, блока купируют:
+:антихолинэстеразными средствами
-: Н-холиномиметиками прямого действия
-: аналептиками
-: переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой
61.I:
S: Побочные реакции при применении d-тубокурарина:
-: гиперкалиемия, гипертермия
+:снижение артериального давления, бронхоспазм
-: повышение артериального давления, спазм наружных мышц глаза
-: двойной блок