Билет 1. Викаир

Фарм химия

O Bi O Bi

OH

NO2

и

MgO

Висмута субнитрат магния оксид

1. Висмута субнитрат, белый аморфный порошок, Висмута нитрат

основной (табл. 13.2) практически нерастворим в воде и этаноле. Однако

смоченный водой, он окрашивает синюю лакмусовую бумагу в красный цвет

вследствие гидролиза с образованием азотной кислоты и гидроксида

висмутила:

O Bi O Bi

OH

NO3

H2O HNO3

Bi

O

OH

+ + 2

Магния оксид Белый мелкий легкий порошок без запаха.

2. Подлинность висмута нитрата основного устанавливают прокаливанием,

которое приводит к разложению с образованием желто-бурых паров (диоксид

азота) и желтого остатка (оксид висмута):

O Bi O Bi

OH

NO3

Bi

2O3 H2O NO2 O2

+

t

o

4 4 2 + 4 +

Испытания на подлинность магния оксида проводят после предварительного

растворения в разведенных кислотах:

MgO + 2HCl  MgCl2 + H2O

3. Висмута субнитрат Количественное определение выполняют

комплексонометрическим методом, титруют 0,05 М раствором трилона Б

(ЭДТА Na2) в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого или

пирокатехинового фиолетового, Выделяющаяся азотная кислота не мешает

титрованию соли висмута количественно взаимодействуют с ЭДТА Na2 при

pH 2–4. Вот почему в данном случае не требуется добавления буферного

раствора.

Соединения магния количественно определяют прямым

комплексонометрическим методом с использованием индикатора кислотного

хром черного специального (эриохром черный Т).

Титрант — 0,05 М раствор трилона Б (ЭДТАNa2) связывает находящиеся в

растворе ионы магния в комплексное соединение:

N

CH2

CH2

N

CH2COONa

CH2COONa

CH2COO

CH2COO

M g

N

CH2

CH2

N

CH2COONa

CH2COONa

CH2COOH

CH2COOH

MgSO4 H2SO4

+ +

Поскольку при этом происходит выделение серной кислоты, для поддержания

оптимального значения pH среды необходимо прибавлять аммиачный буферный

раствор.

Фармакогнозия

4. Фармакопея (подними жопу возьми фармакопею)

5. Фармакопея (еще раз подними жопу возьми фармакопею)

6. Фармакопея (и снова подними жопу возьми фармакопею)

7. Эфирные масла-смесь летучих, душистых веществ, относящихся к различным

органическим соединениям, преимущественно к терпиноидам.

Борнеол тимол

8. Количественное Определение проводят одним из 4 методов в зависимости от

количества в сырье эфирного масла, его состава, плотности и

термолабильности.

Метод 1 и 2 Применяют, если эфирное масло имеет плотность меньше 1 и не

растворяется в воде.

Метод 3 и 4 Применяют для сырья, содержащего эфирное масло, которое

претерпевает изменения, образует эмульсию, легко загустевает и имеет

плотность близкую к единице.

9. Фармакопея (ну не ленись подними жопу и возьми фармакопею снова)

10. Вяжущее, антацидное средство. Препараты, Горькая настойка,

желудочный сбор, Викалин, Викаир.

Техно

11. Сборы - это смесь нескольких видов резаного или крупноизмельченного

растительного лекарственного сырья (кроме сильнодействующих растений), иногда

с добавлением солей или эфирных масел.

Стадии технологического процесса

В настоящее время сборы в основном изготавливают на фармацевтических

предприятиях. Изготовление сборов состоит из следующих стадий:

ВР-1. Подготовка помещений, оборудования и персонала.

ТП-2. Измельчение лекарственного растительного сырья. ТП-3. Просеивание лекарственного растительного сырья.

ТП-4. Смешивание лекарственного растительного сырья.

*

ТП-5. Введение лекарственных веществ (эфирных масел и солей).

УМО-6. Фасовка, упаковка и маркировка.

ТП -7.Оценка качества и бракераж.

ПО-8. Переработка отходов.

Примечание: * - стадия 5 присутствует лишь при введении в сборы эфирных масел и

солей.

12----------------( их нет)

13----------------- (Проститееее)

УЭФ

14-15

Поставки товара в фармацевтические учреждения могут осуществляться

непосредственно от предприятий изготовителей, от предприятий оптовой торговли

лекарственными средствами.

Ассортимент, количество и качество, порядок и сроки отгрузки и другие условия

поставки определяются договорами поставки (купли-продажи). Договора должны

быть составлены в соответствии с требованиями Гражданского Кодекса.

Порядок и место приемки товара зависит от способа их получения.

Если товары доставляются транспортом поставщика, то приемка по количеству и

качеству товаров производится непосредственно в аптеке. Если аптека сама

приезжает за товаром к поставщику, то полная приемка с проверкой количества и

качества производится на складе поставщика.

Прием товаров отгруженного иногородними поставщиками производится дважды:

вначале - экспедитором от транспортной организации, связи по количеству мест и

весу брутто (вес с тарой), а затем - в самом предприятии материально-

ответственным лицом с полной проверкой их количества и качества.

Для получения товара от транспортной организации или поставщика

уполномоченному лицу выдаѐтся доверенность установленного образца.

Доверенность применяется для оформления права лица выступать в качестве

доверенного лица организации при получении материальных ценностей.

Доверенность в одном экземпляре оформляет бухгалтерия и под

роспись выдает получателю. Подписывает доверенность руководитель и главный

бухгалтер. Доверенность выдается с указанием срока действия.

16. ценообразование: 10% на ЛС,18% на БАДы и другие товары аптечного

ассортимента.

17. На всех этапах государство регулирует ценообразование только ЖНВЛС.

(Утверждение списка, утверждение оптовых и розничных надбавок) Цена на

ЖНВЛС не должна быть выше установленной государством.

Билет 2

Сульфацетамид (Сульфацил)

H2N SO2 N

Na

C

O

CH3

* H2O

1. Белый кристаллический порошок без запаха, Натриевые соли

сульфаниламидов (сульфацетамид натрия) легко растворимы в воде и

метаноле и практически нерастворимы или мало растворимы в других

органических растворителях (этаноле, эфире, хлороформе, ацетоне).

Кислотные свойства у сульфаниламидов выражены сильнее, чем основные.

Они обусловлены наличием в молекуле группы –SO2–NH–, содержащей

подвижный атом водорода.

2. Лигниновая проба,реакция окисления, с нитропруссидом

натрия.

Реакция образования азокрасителя, ГФ рекомендует для выполнения

этой реакции щелочной раствор -нафтола:

H2N

S

O O

N

H

R

NaNO2

HCl

N

+

S

O O

N

H

R

N

Cl

OH

NaOH

N

S

O O

N

H

R

N

ONa

Вишнево-красное окрашивание

Сульфат меди

2CuSO4 + 2NH2OH  Cu2SO4 + N2 + H2SO4 + 2H2O

N

N

H2N

S

O O

N

H

O

O

CH3

CH3

Cu

N

N

H2N

S

O O

N

O

O

CH3

CH3

+ Cu2S O4 +

+ H2S O4

2

2

Нитритометрия. Этот метод рекомендован НД для количественного определения

сульфаниламидов, являющихся первичными ароматическими аминами. Определение

основано на способности первичных ароматических аминов образовывать в кислой

среде диазосоединения:

H2N

S

O O

N

H

R

NaNO2

N

+

S

O O

N

H

R

N

Cl

HCl

Броматометрия. Метод основан на реакции галогенирования сульфаниламидов.

3. Физико-химические методы определения: ВЖХ, ТСХ, Уф, ИК-спект.

Техно

4. Глазные капли- лекарственная форма. Предназначенная для введение

растворов лекарственных веществ каплями в коньюктивальный мешок. При

изготовлении глазных капель руководствуются общей статьей ГФ X издания.

5. Глазные капли готовят в асептических условиях масообъемным способом.

Основные показатели качества

- стерильность

- стабильность (противомикробная и химическая)

- комфортность( изотоничность, оптимальное значение рН срды)

- пролонгируемость действия

- отсутствие механических включений.

6. Кроме этого, лекарственные вещества в глазных каплях должны иметь точную

концентрацию.

Стерильность глазных капель обеспечивается изготовлением капель в асептических

условиях с последующей стерилизацией, за исключением термолабильных веществ.

Способы и режимы стерилизации глазных капель аптечного производства

утверждены приказом мз рф №214 «о контроле качества лекарственных средств,

изготовляемых в аптеках».

Стабильность(химическая) обеспечивается добавлением вспомогательных веществ

регулирующих рН среды или антиоксидантов.

Обеспечение стабильности. Расворы многих лекарственных веществ . применяемых

при заболеваниях глаз, стабилизируют. Для этих целей используют буферные

растворители, Антиоксиданты, комплексоны и другие вещества в зависимости от

свойтв компонентов глазных капельи примочек позволяет существенно увеличивать

сроки хранения.

7. Отвечайте сами там легко вааааааааще.

Гнозия

8.---------

9----------------

10. -------------

11------------

12--------------

Уэф

Поясните некоторые организационно-экономические вопросы:

13 Сущность сбытовой логистики

Сбытовая логистика — обеспечение физического продвижения продукции

к потребителю. Главное в сбытовой логистике - улучшение процесса

физического распределения товаров от производителя к потребителю, в

соответствии с его интересами и требованиями..

Товародвижение – это планирование, осуществление и контроль физического

перемещения товаров от мест их происхождения к местам использования. Цель

товародвижения – удовлетворение нужд потребителей и получение прибыли.

1-двух уровневый( производитель-орг.опт.торг.-АО-потребитель конечный)

2-одноуровневый нулевой (производ.-конечный потребитель)

3-одноуровневый (производитель-АО-конечный потребитель)

14. Издержки производства — затраты, связанные с производством товаров.

Изде ржки обраще ния — затраты в сфере обращения, связанные со сбытом и

приобретением товаров

Различают:

 дополнительные издержки обращения;

 издержки обращения производителя;

 издержки обращения потребителя.

Билет 3

O

COOH

N

F

HN

N

CH2 H2C

Ципрофлаксацин.

Фарм химия

1. Проризводное хинолина, а именно Фторхинолоны.

2. Подлинность фторхинолонов подтверждают с помощью ИК- и УФ-спектров,

которые должны соответствовать спектрам стандартных образцов.

3. --------

4. Фторхинолоны оказывают активное антибактериальное действие на аэробные

бактерии. Назначают их при инфекциях мочевых и дыхательных путей, брюшной

полости, кожи, мягких тканей и др. Поскольку фторхинолоны быстро

всасываются из желудочно-кишечного тракта, они эффективны при приеме

внутрь (в таблетках). Ломефлоксацина гидрохлорид принимают по 0,4 г один раз

в день, офлоксацин — по 0,2 г 2 раза в день, ципрофлоксацина гидрохлорид —

по 0,125-0,25-0,5 г 2 раза в день или в виде 0,2%-ного раствора для инфузий.

Техно

5. В комплексной терапии некоторых заболеваний, при которых назначаются

лекарственные препараты этой субстанции, используется сироп алтея: Алтейный сироп изготавливается смешиванием 2 ч.сухого экракта алтейного корня

с 98 ч. Сахарного сиропа. При отсутствии сухого эктракта сироп готовят, используя

алтейный корень. Для этого отвешивают 4 части изрезанного алтеного корня и

мацерирует его 50 чатями воды очищенной в присутствии 1 части 90 % спирта

этилового в качестве консерванта. процесс мацерации продолжается 4 часа.

Полученное извлечение процеживают. Не отжимая остатка. В 36 частях фильтра

при нагревании растворяют 64 части сахара. Дают сиропу вскипеть, упаривают

сироп до 95частей. К остывшему сиропу прибавляют 5 частей эилового спирта в

качестве консерванта. Осуществаляют контроль качества сиропа. Алтейный сироп

должен быть прозрачным, желтоватого цвета, со слабым своеобразным запахом,

сладкого вкуса. Плотность сиропа 1,322-1,327 г/см. хранят сироп во флаконах

вместимостью не более 200мл в прохладном месте. Применяют в качестве

отхаркивающего средства.

6. -7 Сироп- концетрированные растворы сахара в воде или перебродивших

ягодных соках,а также смеси их с лекарственными веществами. Настойками и

экстрактами. Это густые прозрачные жидкости с запахом и вкусом веществ,

входящих в их состав.

Сиропы подразделяются на вкусовые и лекарственные. Вкусовые сиропы

используются для коррегирования неприятного вкуса и запаха лекарственных

веществ (сахарный, вишневый, мандариновый сиропы). Лекарственные сиропы

содержат лекарственные вещества и использутся при различных заболеваниях:

отхаркивающее действие ( алтейный, солодковый, пертуссин); легкое слабительное

действие(ревенный, солодковый); витаминное(шиповника); при анемиях (сироп

алоэ с железом) и тд

Поскольку сиропы улучшают органолептическе свойства лекарственных форм, то

они создают у больных, особенно в педиатрической и гериатрической практике

положительный психоэмоциональный фон, способствующий повышению

эффективности фармакотерапии различных заболеваний.

Гнозия

8----------

9------------

10 Содержат СЛИЗИ и ПОЛИСАХАРИДЫ. Полисахари ды — общее название

класса сложных высокомолекулярных углеводов, молекулы которых состоят из

десятков, сотен или тысяч мономеров —моносахаридов. Слизи качественная

реакция с тушью.

11 Смотри ГФ

12 Отхаркивающее, Сироп алтея отхаркивающий, Линкас.

УЭФ

13 Договор о купле продажи.

14 --------------------

15 Дебиторская задолженность -сумма долгов, причитающихся предприятию,

фирме, компании со стороны других предприятий, фирм, компаний, а также

граждан, являющихся их должниками, дебиторами[1]

.

Дебиторская задолженность представляет собой иммобилизацию из хозяйственного

оборота собственных оборотных средств, этот процесс сопровождается косвенными

потерями в доходах предприятия. Дебиторская задолженность возникает в случае, если услуга (или товар) проданы,

а денежные средства не получены.

Кредиторская задолженность —задолженность субъекта (предприятия,

организации, физического лица) перед другими лицами, которую этот субъект

обязан погасить.

Кредиторская задолженность возникает в случае, если дата поступления услуг

(работ, товаров, материалов и т. д.) не совпадает с датой их фактической оплаты.

16.-------------

Билет 4.

1. натрия бензоат дает характерную реакцию с раствором хлорида железа (III). В

результате реакции образуется нерастворимый в воде основной бензоат железа

(III) розово-желтого цвета:

C

O

ONa

FeCl

3 H2O

C

O

O

Fe3 + Fe(OH)

3 H2O

C

O

OH

NaCl

6 + 2 + 1 0

3

. . 7 +

+ 3 + 6

2. Натрия бензоат, как и другие соли сильных оснований и слабых кислот,

количественно определяют ацидиметрическим методом. Титруют раствором

хлороводородной кислоты, используя смешанный индикатор (смесь равных

количеств метилового оранжевого и метиленового синего). Титрование ведут в

присутствии эфира, так как выделяющаяся кислота (бензойная или

салициловая) изменяет pH водного раствора до 2,5–3,0. Это приводит к

изменению окраски индикатора до наступления эквивалентной точки.

Присутствие эфира предотвращает это явление, так как он извлекает

выделяющуюся бензойную (салициловую) кислоту:

O

ONa

O

OH

NaCl

O

ONa

OH

O

OH

OH

NaCl

HCl

HCl

+ +

+ +

3. Натрия бензоат назначают как отхаркивающее средство (в микстурах по 0,2–

0,5 г или внутривенно в виде 15%-ного раствора).

ТЕХНО

4.

5.

6. При приготовлении микстур, в состав которых входят сухие экстракты

(экстракты алтейного корня 1:1, термопсиса 1:1 и др.), последние берут в

количестве, соответствующем количеству растительного сырья, прописанного

в рецепте.

Объем микстуры слагается из объема настоя алтейного корня и сахарного

сиропа и равен 120 мл.

Микстуру готовят с применением сухого экстракта алтейного корня (1:1). В

подставку помещают 2 г сухого экстракта алтейного корня, растворяют в 50 мл

дистиллированной воды, слизь процеживают во флакон для отпуска, в

который предварительно отмерено из бюретки 40 мл 5% раствора натрия

бензоата (1:20), и сюда же добавляют капли нашатырно-анисовые 1 мл.

7.

Для получения нашатырно-анисовых капель, входящих в состав данной

прописи, используют плоды аниса:

8. Плод (лат. fructus) — видоизменѐнный в процессе двойного оплодотворения

цветок; орган размножения покрытосеменных растений, образующийся из

одного цветка и служащий для формирования, защиты и распространения

заключѐнных в нѐм семян. Остальное в ГФ.

9. ---

10. Плоды,культивируются в основном в Воронежской,Белгородской,Курской

областях, Краснодарском крае.

11. Эфирное масло- пахучая смесь жидких летучих веществ, выделенных из

растительных материалов (дистилляцией, экстракцией, прессованием).

Тимол барнеол

доминирующие компоненты эфирного масла, анисовый альдегид, анисовый

кетон, Анетол.

12. Судан3

13. Холодное прессование, Перегонка с водяным паром.

Аптека выполняет производственную функцию:

14. Ассортимент товаров - совокупность их видов, разновидностей и сортов,

объединѐнных или сочетающихся по определѐнному признаку. Основными группировочными признаками товаров являются производственный, сырьевой и

потребительский. Ассортимент должен оказывать максимально притягательное

воздействие на покупателей.

Формирование ассортимента товаров - процесс подбора и установления

номенклатуры товаров, соответствующей спросу покупателей и обеспечивающей

высокую прибыльность торгового предприятия. Важнейшим принципом

формирования ассортимента товаров является обеспечение его соответствия

характеру спроса населения, обслуживаемого клиентами предприятия. Оно должно

предусматривать комплексное удовлетворение спроса покупателей в рамках

избранного сегмента рынка. Маркетинговые исследования – это комплексные

мероприятия, направленные на изучение структуры рынка, потребителей ЛС,

изучение ассортимента и спроса, что в свою очередь определяет предложение.

Под маркетингом понимается комплексное управление рынком, регулирование

механизмов спрос-предложение, умение ориентироваться и отслеживать новые

направления, владеть полной информацией для пополнения ассортимента ЛС на

фармацевтическом рынке. Без этих исследований в современных условиях трудно

достичь желаемого социально-экономического эффекта

15. В связи с этим ассортимент товаров, предлагаемых покупателям, должен

обладать достаточной широтой и глубиной. При этом широта ассортимента

определяется числом товарных групп, подгрупп и наименований товаров,

включѐнных в номенклатуру, а глубина - числом разновидностей товаров по

каждому наименованию. Номенклатура, или товарный ассортимент , - это вся

совокупность изделий, выпускаемых предприятием. Она включает различные виды

товаров. Вид товара делится на ассортиментные группы (типы) в соответствии с

функциональными особенностями, качеством, ценой. Каждая группа состоит из

ассортиментных позиций (разновидностей или марок), которые образуют низшую

ступень классификации.

16. Виды спроса

Индивидуальный, суммарный, совокупный. Отрицательный спрос. Отсутствие

спроса. Скрытый спрос Падающий спрос.

Билет 5.

В ОКК фармацевтического предприятия поступил лекарственный препарат

«Кордиамин, капли для приема внутрь 250 мг/мл»:

ТЕХНО

2. Растворение-спонтанный, самопроизвольный диффузионно –кинетический

процесс, протекающий при соприкосновении растворяемого вещества с

растворителем. В фармацевтической практике растворы получают из твердых,

жидких и газообразных веществ.

Стадии растворения:

1. твердоетело контактирует с растворителем, смачивается, растворитель

адсорбируется и проникает микропоры частиц.

2. Молекуоы растворителя взаимодействуют со слоями вещества на поверхности

раздела фаз. Происходит сольватация молекул или ионов и отрыв их от поверхности

раздела фаз.

3. Сольватированные молекулы или ионы переходят в жидкую фазу.

4. Выравнивание концентрации о всех слоях растворителя.

3. Фильтрование заключается в освобождении жидкой фазы от всех взвешенных

частиц, включая и мельчайшие. Процеживание проводится через крупнопористые

фильтрующие материалы, а фильтрование — через мелкопористые.

Для фильтрования растворов используют специальную фильтровальную бумагу или

стеклянные фильтры. По механизму задержки частиц все фильтры делят на две

группы — глубинные, или пластинчатые, и мембранные, или экранные.

Механизм действия глубинных фильтров заключается в том, что частицы в них

обычно задерживаются в месте пересечения волокон фильтра, т.е. механически, или

в результате адсорбции, на материале фильтра. К ним относятся хлопковолокнистые

материалы (вата, марля), стекло в виде прессованного порошка или волокон,

целлюлозно-асбестовые фильтры, материалы из полимерных волокон.В уловиях

укрупненного производства эти операции проводятся в реакторах с мешалками, в

случае необходимости- при подогревании растворителя (глицерина, масла).

фильтрование проводится с помощью фильтров, работающих большей частью под

давлением (фильтр-прессы, друк-фильтр). Приготовленные растворы

расфасовываются во флаконы мелкой емкости (до 50 мл).

4. ------

5. ----------

Фарм химия только по ФС

Гнозия

Там специально женьшень, потому что ничего нет, чтобы ты ничего не ответил

и не сдал, и остался с 4м курсом. (простите) это суровая правда.

С УЭФ они сделали тоже самое, ЭТО твои билет БРАТ!!!!!

4.В условиях аптеки Товародвижение — процесс физического перемещения товара от производителя в

места продажи или потребления. Не так давно эти два потока объединили в один,

который и назвали сквозным материальным потоком. Новый объект, который

появился в процессе движения продукции, стал предметом изучения науки

логистики

Билет 6.

Метионин

1. Аминокислоты представляют собой производные карбоновых кислот,

содержащие в молекуле одну или несколько аминогрупп

2. На первичную алифатическую аминогруппу (нингидриновая проба)

Для испытания на подлинность аминокислот используют общую цветную

реакцию с нингидрином. В результате реакции образуется аммонийная соль енольной

формы дикетогидринденкетогидринамина, имеющая сине-фиолетовую окраску:

CH2

CH2

CH3

C OH

O

CH NH2

SO

O

O

R CH

NH2

COOH N

O

O

CH

R

COOH

N

O

O

CH

R

H

R C

O

H

NH2

O

O

H

O

O

O

O

O

H

N

O

O

ONH4

O

N

O

O

+

-H2O

-CO2

H2O

+

+

NH3

3. . Определение основано на окислении сульфгидрильных групп по общей схеме:

2R–SH + I2  R–S–S–R + 2HI

4. См. название билета.

ТЕХНО

Формой выпуска метионина являются таблетки покрытые оболочкой

5. Таблеточные покрытия в зависимости от их состава и способа нанесения

разделяют на следующие группы:

1. Прессованные покрытия.

2. Пленочные покрытия.

3. Дражированные покрытия (нанесение сахарной оболочки).

Цели нанесения оболочки:

1.защита таблеток от экстремальных факторов внешней среды (ударов, истирания,

др.);

2.защита от воздействий окружающей среды (света, влаги, кислорода и углекислоты

воздуха);

3.маскировка неприятного вкуса и запаха содержащихся в таблетках лекарственных

веществ;

4.защита от окрашивающей способности лекарственных веществ, содержащихся

в таблетках (например, таблетки активированного угля); 5.защита содержащихся в таблетках лекарственных веществ от кислой реакции

желудочного сока;

6.защита слизистой рта, пищевода и желудка от раздражающего действия

лекарственных веществ;

7.локализация терапевтического действия лекарственных веществ в определенном

отделе желудочно-кишечного тракта;

8.предотвращение нарушений процессов пищеварения в желудке, возможных при

нейтрализации желудочного сока лекарственными веществами основного

характера;

9.пролонгирование терапевтического действия лекарственных веществ в таблетках;

10.преодоление несовместимости различных веществ, находящихся в

одной таблетке путем введения их в состав оболочки и ядра;

11.улучшение товарного вида таблеток и удобства их применения

6. Одним из основных условий промышленного производства таблеток является

соответствие готовой продукции требованиям действующей нормативно-

технической документации. Качество выпускаемых таблеток определяется

различными показателями, которые подразделяются на следующие группы:

1. Органолептические

2. Физические

3. Химические

4. Бактериологические

5. Биологические

Согласно ГФ ХI для определения распадаемости таблеток используется метод и

прибор, предложенные американскими учеными Штолем и Гершбергом. Прибор

типа «качающаяся корзинка» для определения времени

распадаемости таблеток, драже, гранул и желатиновых капсул выпускается

Недостаток метода заключается в необходимости визуального наблюдения с целью

установления момента окончательного распадания таблеток.

Нормы распадаемости таблеток:

1. обычные таблетки – 15 мин.;

2. таблетки, покрытые оболочками, растворимыми в желудке – не более 30 мин. (если

нет других указаний в отдельных фармакопейных статьях). Таблетки, покрытые

кишечно-растворимыми оболочками, не должны распадаться в течение 1 часа в

растворе кислоты хлористоводородной 0,1 моль/л, а после промывания водой

должны распадаться не более, чем за 1 час в щелочном растворе натрия

гидрокарбоната;

3. сублингвальные таблетки – вода, 30 мин.;

4. таблетки для приготовления растворов – вода, 5 мин.;

5. таблетки пролонгированного действия – по методикам, приведенным в

отдельных фармакопейных статьях;

6. таблетки вагинальные – молочнокислая среда, не более 10 мин.

Гнозия

8---

9---- 10----

11---

12---

13----Все в ГФ

УЭФ САМИ с божьей помощью…ну или кто подиктует.

Билет 7.

N

N

H

C2H5

O

O

H3

C

Винпоцетин

1. Тритичная аминогруппа (Бушарда,Майера и Драгендорфа) и кето группа

2. Ик-спектрометр

3. Количественное содержание винпоцетина и содержащихся в нем посторонних

примесей (аповинкамин, этилвинкаминат) определяют методом ВЭЖХ с

использованием обращеннофазовой колонки, по трем разделенным пикам

основного вещества и его примесей.

4. Количественное определение производных карбазола выполняют методом

неводного титрования с использованием в качестве титранта 0,1 М раствора

хлорной кислоты (индикатор кристаллический фиолетовый). При титровании

винпоцетина растворителем служит ледяная уксусная кислота, а ондансетрона

гидрохлорида — смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида (1:40).

5. Аскорбиновая кислота, как легкоокисляющееся лекарственное вещество

натрия метабисульфит, как антиоксидант.

6. СНС-1 – светозащитное нейтральное стекло для изготовления ампул с

растворами светочувствительных веществ,

7. К существенным преимуществам шприцевого способа наполнения следует

также отнести возможность точного дозирования раствора (±2%) и небольшой

промежуток времени наполнением и запайкой (5-10 с), что позволяет

эффективно использовать наполнение их свободного объема инертным газом,

значительно удлиняющим срок годности препарата. При наполнении

в ампулу вводится только необходимое количество раствора, при этом

капилляр ампулы не смачивается раствором, остается чистым, благодаря чему

улучшаются условия запайки ампул, особенно это важно для густых и вязких

растворов. При технологии ампулирования в токе инертных газов ампула, подлежащая

наполнению, предварительно заполняется газом и раствор при наполнении

практически не соприкасается с окружающей средой (атмосферой) помещения. Это

приводит к повышению стабильности многих инъекционных растворов.

8. Ввод дозы в ампулу под давлением позволяет применить при наполнении

дополнительную фильтрацию раствора непосредственно в момент наполнения, что

дает возможность гарантировать чистоту, а при фильтрации с помощью

ультрафильтра – и стерильность раствора в ампуле.

Операция запайки ампул является наиболее ответственной операцией

в технологическом процессе ампулирования, поскольку некачественная или

длительная во времени запайка приведет к браку продукции и весь труд,

затраченный на предыдущих операциях, будет сведен на нет.

На сегодняшний день известно основной способ запайки ампул с использованием

газовых горелок

Гнозия

9-----------

10----------

11----------

12 гипотензивное средство,Дивенкан,минарин,винканор.

13 см 12

14 Первая и приоритетная задача - получение прибыли, поскольку современная

аптека - предприятие коммерческое. Вторая, не менее значимая - социальная, по

организации эффективной лекарственной помощи населению.

Наш опыт показывает, что многие руководители аптек не хотят перестраивать свою

работу, и очень часто за этим кроется отсутствие элементарных знаний по

финансовому управлению предприятием,

во главу деятельности аптек ставится такой показатель, как товарооборот

в аптеке должны работать высококлассные специалисты. Конкурентное

преимущество может быть обеспечено только за счет наличия в аптеке

высококвалифицированных в фарм области первостольников, владеющих навыками

сервисного поведения и умения работать с потребностями клиента.