- •27°С и относительной влажности 45-50%, затем при температуре 18°с до
- •3. Требования, предъявляемые к хранению различных групп лекарственных средств
- •3. Требования, предъявляемые к хранению различных групп лекарственных средств
- •12. В баллон закачаны под давлением газ (пропеллент) и полезное содержимое. В
- •16. Собственные средства- уставный капитал и прибыль предприятия. Уставный
- •4. Таблетки — твѐрдая дозированная лекарственная форма, получаемая
- •5. Многослойные (слоистые) таблетки дают возможность сочетать лекарственные
- •9. Синтез каротиноидов идет при недостатке в среде азота и избытке углерода.
- •12. Мацерация проводится следующим образом. Измельченное сырье с
- •14. Требование-накладная на получение из аптечных учреждений (организаций)
- •5. В качестве растворителей лекарственных веществ при получении инъекционных
- •12, 13. Систе ма налогообложе ния – совокупность налогов и сборов, взимаемых в
- •16. 1Этап приема товара- товар принимается по кол-ву мест,указан. В транспортной
- •17.Реестр выписанных покупателям накладных требований 18. Приказ №377 от13 ноября 1996г.Журнал учета регистрации температурного
- •1935 Г. Удалось выделить из спорыньи первый водорастворимый алкалоид
- •1:5 Для наружного) кипятят на слабом огне или, редко, на паровой бане. Охлаждают 10-15 мин,
- •02Бухгалтерского учѐта.
- •6. Вторичные метаболиты (идиолиты) – низкомолекулярные соединения, не требующиеся для
- •15. Важнейшим обязательным документом для осуществления снабжения аптеки
- •16. Требование на получение из аптечных учреждений/организаций лекарственных
- •10. Масло Какао (Какао-масло, Какаовое масло) — жир, выжимаемый из зѐрен
- •2.Рекомбинантные, продуцируемые бактериями со встроенным геном интерферона
- •11. Получение интерферона. Получают интерферон двумя способами: а) путем
Билет 37. Пирацетам
ФАРМХИМИЯ
ГНОЗИЯ
ТЕХНО
процесс изготовления твердых капсул на полуавтомате американской фирмы
«Colton» («Колтон»), состоящей из «макательной ванны» в термостатируемом
кожухе, погружающего механизма со штифтами, сушильной установки,
автоматического узла для подрезания, снятия и комплектования капсул.
Цилиндрические формы-штифты (оливы) на раме-держателе плавно погружаются с
помощью автоматического устройства в желатиновую массу и, вращаясь вокруг
своей оси, поднимаются, давая стечь избытку массы. Правильное распределение
желатиновой пленки обеспечивается точной регулировкой скорости вращения
рамы, вязкостью желатина и глубиной окунания. В результате капсулы имеют
однородную стенку определенной толщины.
Полученные оболочки подвергаются сушке, сначала при температуре воздуха 26-
27°С и относительной влажности 45-50%, затем при температуре 18°с до
относительной влажности 10-15%. Из сушильной установки рамы подаются в
автоматический узел, где оболочки капсулы сначала подрезаются ротационным
ножом, а затем снимаются механическими лапками и подаются в блок
комплектации. Штифты очищаются, смазываются маслами, после чего
технологический цикл продолжительностью 45-47 минут повторяется.
Пустые твердые капсулы наполняются лекарственными веществами на специальных
наполняющих автоматах.
желатиновые капсулы – прекрасная среда для размножения микроорганизмов – это
предотвращается добавлением в массу консервантов: нипагина (0,4%) нипазола
(0,4%), сорбиновой кислоты (0,1 – 0,2%) калия метабисульфит (до 0,2%), кислоту
бензойную и натрия бензоат (0,05—0,1%), и др.
Поршневые методы дозирования основаны на объемном дозировании при
использовании дозировочных блоков различной конструкции.
При поршневом скользящем методе наполнитель передается из загрузочного
бункера в дозировочный блок, состоящий из сборника и двенадцати параллельных
дозировочных цилиндров, отделенных от сборника прокладкой. При движении
прокладки наполнитель проходит через отверстия в ней и поступает в цилиндры,
которые имеют поршни. Дальнейшее движение прокладки перекрывает подачу
наполнителя из сборника, после чего поршни опускаются, открывая отверстия в
цилиндрах. Через эти отверстия происходит подача наполнителя в корпус капсулы.
Поршневой дозировочный метод основан на объемно дозировании с помощью
специального дозировочного цилиндр Наполнитель поступает из бункера в дозировочный блоке расположенный вместе с дозировочными цилиндрами. При
наполнении цилиндры перемещаются вверх через сборник наполнителя, после чего
поднимается поршень до верхней точки цилиндра, способствуя перемещению
наполнителя через специальные каналы в корпус капсулы.
УЭФ
. Ассортимент товара - перечень товаров, объединенных по какому-либо признаку
и удовлетворяющие потребности человека. Ассортимент потребительских товаров
подразделяется на группы: По месту нахождения: 1) торговый - перечень товаров,
находящийся в торговой сети и в сфере обращения (ГОСТ 51303-99); В отличие от
промышленного торговый ассортимент включает как правило, товары разных
производителей. Исключение составляют фирменные магазины организаций-
изготовителей; 2) промышленный - ассортиментный перечень товаров,
выпускаемый определенной отраслью промышленности или отдельным
промышленным предприятием
В маркетинге характеристиками ассортимента являются: ширина, глубина,..
Широта ассортимента – это
количество групп, видов, разновидностей и наименований товаров однородных и
разнородных групп.
Полнота ассортимента – это способность набора товаров однородной группы
удовлетворять одинаковые потребности.
Полнота характеризуется количеством видов, разновидностей и наименований
товаров однородной группы или подгруппы. Показатели полноты могут быть
действительными и базовыми.
Глубина ассортимента – это количество торговых марок товаров одного вида, их
модификаций или торговых артикулов.
Устойчивость ассортимента – это способность набора товаров удовлетворять
спрос на одни и те же товары.
Коэффициент устойчивости – это отношение количества видов, разновидностей и
наименований товаров, пользующихся устойчивым спросом у потребителей, к
общему количеству видов, разновидностей и наименований товаров тех же
однородных групп.
Новизна (обновление) ассортимента – это способность набора товаров
удовлетворять изменившиеся потребности за счет новых товаров.
Новизна характеризуется действительным обновлением, т.е. количеством новых
товаров в общем перечне; и степенью обновления, т.е. отношением количества
новых товаров к общему количеству наименований товаров (действительной
широте).
Экономическая важность
заключается в том, что умелое управление ассортиментом товаров позволит
предприятию выжить в условиях жесткой конкуренции и стать преуспевающим. С
социальной стороны управление ассортиментом воспитывает потребителей вкусы,
формирует потребности, и наоборот, вкусы и потребности потребителей оказывают
большое влияние на товарную полБилет 38.
неостигмина метилсульфат
Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Гигроскопичен. На свету
приобретает розовый оттенок.
Подлинность подтверждают по ИК-спектру (МФ), сравнивая со спектром
сравнения и по УФ-спектpу 0,04%-ного водного раствора. Он имеет максимумы
светопоглощения в области 230-280 нм при 260 и 266 нм и перегиб при 258 нм.
Из водного раствора неостигмина метилсульфата при добавлении раствора иода
выпадает коричневого цвета осадок полииодида. Наличие диметилкарбамоильной
группы и серы в ионе метилсульфата устанавливают после предварительного
разложения путем нагревания на водяной бане с 30%-ным раствором гидроксида
натрия:
Количественное определение неостигмина метилсульфата основано на
рассмотренной реакции гидролиза (см.). Выполняют ее в колбе Кьельдаля, действуя
30%-ным раствором гидроксида натрия и количественно отгоняя выделившийся
диметиламин в приемник, содержащий раствор борной кислоты. Образуется
тетрагидроксиборат диметиламина:
B(OH)3 + H2O H[B(OH)4]
H3C
NH
H3C
H[B(OH)
4
]
H3C
NH2
+
H3C
[B(OH)
4
]
_
. +
Затем содержимое приемника титруют 0,1 М раствором хлороводородной кислоты:
H3C
NH2
+
H3C
HCl
H3C
NH2
+
H3C
[B(OH) Cl 4
] B(OH)
3
. -
+
. + + H2O
N
+
O
CH3
CH3
CH3
O
N
CH3
H3C
CH3SO4 NaOH
Na2CO3 CH3OH Na2SO4
H3C
NH
H3C
N OH
CH3
+ 4 H3C
+
+
+ 2 + +
_
САНГВИРИТРИН ТЕХНО
Гранулы (от лат. granula — зерно) — лекарственная форма для внутреннего
применения в виде крупинок круглой, цилиндрической или неправильТТ
формы, содержащих смесь лекарственных и вспомогательных веществ.
Гранулы, полученные в псевдоожиженном слое, отличаются большой
прочностью и лучшей сыпучестью. Образование и рост гранул в псевдоожиженном
слое происходит за счет двух физических процессов: комкования при смачивании и
слипания с последующей агломерацией. Процесс гранулирования в
псевдоожиженном слое происходит одновременно с сушкой получаемых гранул
горячим воздухом. Сушка готового гранулята является фактически дополнительной
до требуемого значения остаточной влажности.
Прессование- получение гранул в форме брикетов, плиток, таблеток путем
уплотнения сухих порошков, иногда с послед. дроблением спрессованного
материала.
Экструзия-образование гранул путем продавливания пластично-вязкой массы с
помощью шнека через головку экструдера с послед. разрезанием или дроблением
материала.
УЭФ
107-1/у в аптеке не хранится, доп реквиз не имеет ( печать МО, подпись и личная
печать врача), срок д-я 2 мес На одном рецептурном бланке выписывается не более
3-х лекарственных препаратов.
148-1/у-88 хранится 3 года, дейт 10 дней, доп рекв – печать Для рецептов На одном
бланке разрешается выписывать только одно наименование лекарственного
препарата. Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоровиные лекарственные средства, подлежащие предметно-
количественному учету; анаболические стероиды.
148-1/у-06(л) Источник финансирования (федеральный бюджет [1], бюджет субъекта
Российской Федерации [2], муниципальный бюджет [3]) и процент оплаты
(бесплатно [1], 50% [2]) указываются подчеркиванием. Рецептурный бланк
выписывается в 3-х экземплярах, имеющих единую серию и номер. Рецепт
подписывается врачом (фельдшером) и заверяется его личной печатью.
Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для
рецептов". выписывается одно наименование лекарственного препарат
Частнопрактикующим врачам запрещается выписывать рецепты для
получения наркотических лекарственных средств, психотропных веществ
Лекарственные средства, изделия медицинского назначения следует размещать на
стеллажах, в шкафах, а при необходимости на полу, предварительно подложив
поддон, подтоварник, специальную плиту и т.п.
В помещениях хранения лекарственные средства размещают отдельно:
- в строгом соответствии с токсикологическими группами;
- ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства должны
храниться в соответствии с действующими требованиями;
- в соответствии с фармакологическими группам;
- в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное);
- лекарственные вещества "ангро" в соответствии с агрегатным состоянием (жидкие
отдельно от сыпучих, газообразных и т.п.); - в соответствии с физико - химическими свойствами лекарственных средств и
влиянием различных факторов внешней среды;
- с учетом установленных сроков хранения для лекарственных препаратов с
ограниченными сроками годности;
- с учетом характера различных лекарственных форм.
Не рекомендуется располагать рядом лекарственные средства, созвучные по
названию, лекарственные средства для внутреннего применения, с сильно
различающимися высшими дозами, а также располагать их в алфавитном порядке.
Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам:
- резиновые изделия;
- изделия из пластмасс;
- перевязочные средства и вспомогательные материалы;
- изделия медицинской техники.