- •ЛЕКЦИЯ 2. МНОГООБРАЗИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
- •МНОГООБРАЗИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
- •Ациклические углеводороды – органические углеводороды, имеющие в своем составе незамкнутую углеводородную цепь.
- •АЛКАНЫ
- •НОМЕНКЛАТУРА ИЮПАК (IUPAC)
- •АЛКЕНЫ
- •НОМЕНКЛАТУРА АЛКЕНОВ
- •АЛКИНЫ
- •АЛКАДИЕНЫ
- •ЦИКЛОАЛКАНЫ
- •АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
- •ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
- •ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
- •Заместитель
- •ПРИМЕРЫ РЕАКЦИЙ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
- •Реакции алканов
- •Реакции непредельных углеводородов
- •Правило Марковникова: водород присоединяется к атому углерода, связанному с большим количеством атомов водорода
- •Реакции галогенопроизводных и спиртов
- •Литература для самостоятельной работы
ЛЕКЦИЯ 2. МНОГООБРАЗИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
План
1.Классификация органических соединений.
2.Примеры реакций органических соединений.
МНОГООБРАЗИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Углеводороды – органические соединения, включающие в свой состав атомы только двух элементов: Н и С.
Ациклические углеводороды – органические углеводороды, имеющие в своем составе незамкнутую углеводородную цепь.
АЛКАНЫ
CnH2n+2
метан СН4 - родоначальник
Гомологи – органические соединения одного класса, характеризующиеся близкими химическими свойствами и отличающиеся друг от друга на гомологическую разность –СН2 – .
Гомологический ряд алканов:
СН4 –метан ;С2Н6 – этан; С3Н8 – пропан; С4Н10 – бутан; С5Н12 –пентан; С6Н14 – гексан; С7Н16 – гептан; С8Н18 – октан; С9Н20 – нонан; С10Н22 – декан
НОМЕНКЛАТУРА ИЮПАК (IUPAC)
Радикал – частица, которую получают при отщеплении атома водорода от молекулы алкана.
«ан» → «ил» (СН4 – метан; СН3 – метил)
ПРИНЦИПЫ НОМЕНКЛАТУРЫ
1.В молекуле выбирают самую длинную цепь с наибольшим числом алкильных радикалов (основная цепь, а боковые радикалы – заместители).
2.Главную цепь нумеруют с конца, более близкого к разветвлению, а заместители получают номер в соответствии с их положением в цепи. Сумма номеров заместителей минимальная.
3.При наличии разных заместителей их перечисляют в алфавитном порядке.
2-метил-3-этилгексан
АЛКЕНЫ
Алкены – непредельные углеводороды, содержащие в своем составе одну двойную связь.
Общая формула СnH2n. Родоначальник – этен, или этилен С2Н4:
H |
|
H |
C |
|
C |
|
||
|
||
H |
|
H |
«ан» → «ен» (систематическая номенклатура) «ан» → «илен» (тривиальная номенклатура).
НОМЕНКЛАТУРА АЛКЕНОВ
1.В качестве главной цепи выбирают самую длинную, в состав которой входит кратная связь, при этом нумерация начинается с того края, к которому ближе кратная связь.
2.Положение двойной связи указывается в конце названия номером атома, у которого эта связь находится.
3.Соответствующие номера получают радикалы, отходящие от главной цепи:
АЛКИНЫ
Алкины – непредельные углеводороды, имеющие в своей структуре тройную связь. Общая формула СnH2n-2. Родоначальник – ацетилен, или этин С2Н2:
«ан» → «ин »
АЛКАДИЕНЫ
Алкадиены – непредельные углеводороды, имеющие в структуре две двойные связи. Межклассовые изомеры алкинов. Родоначальник – пропадиен С3Н4:
ЦИКЛОАЛКАНЫ
Алициклические углеводороды (циклоалканы) – углеводороды, содержащие замкнутую углеродную цепь. Межклассовые изомеры алкенов. Родоначальник – циклопропан