shpargalka_po_genetike
.pdfОcновы генетики. Законы наследственности |
|
Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: |
процессов клеточного деления. Основная причина |
каналы |
|
эндоплазматической |
|
сети, |
по |
которым |
3.ЗАКОН |
ЧИСТОТЫ |
ГАМЕТ. |
СУТЬ |
И |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
чем ближе располагаются гены в хромосоме, тем меньше |
возникновения различных хромосомных мутаций - разрывы |
транспортируются к определенным участкам клетки. |
ДОКАЗАТЕЛЬСТВА. «Гаметы каждого из родителей» несут |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Генетика |
— |
наука, |
изучающая |
закономерности |
вероятность кроссинговера |
между |
ними |
и наоборот. Эта |
хромосом и хроматид и воссоединения в новых сочетаниях. |
1.ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ |
|
|
|
|
|
|
ОСНОВЫ |
только по одному из наследуемых факторов». Мендель не |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
наследственности и изменчивости. Мендель, проводя опыты |
зависимость используется, для составления генетических карт |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. МИТОЗ И МЕЙОЗ.Промежуток |
связывал наследств.факторы с конкретн.матер.структурами, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд |
хромосом, |
где по вероятности кроссинговера рассчитывается |
Генные мутации. Генные, |
или точечные, |
мутации - наиболее |
жизни |
клетки |
от |
ее |
обр-ия |
до |
деления =клеточн.цикл |
цитологическое обоснование появл-ся позже: Во время |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
законов наследования, положивших начало генетике. Он |
положение генов, в хромосоме. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
часто встречающийся класс мутационных изменений. Генные |
=митоз+интерфаза (G1 – пресинтетич.период интерфазы, |
мейоза у гибрида F1(Аа) разн.пары хромосом расх-ся в |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
разработал гибридо-логический метод анализа наследования |
Расстояние между генами определяется по формуле: |
|
|
мутации связаны с изменением последовательности |
сам.длинный; S – синтез ДНК; G2 – постсинтетич.). В |
дочерн.клетки независимо =>при случ.оплодотворении – 3 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
признаков организмами. Этот метод предусматривает |
X = (A + C)/N x100, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
нуклеотидов в молекуле ДНК. Они приводят к тому, что |
середине G1 – контрольн.точка (до нее еще можно |
типа зигот (АА, Аа и аа). Др.док-во – тетрадный анализ (у |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
скрещивание особей с альтернативными признаками; анализ |
где X — расстояние между генами (в морга-нидах), А и С - |
мутантный ген перестает работать, и тогда либо не |
заблокировать митоз, после – никак). |
|
|
|
|
мхов гетерозиг. Аа клетка дает тетраду гаплоидных спор. У |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
исследованных признаков у гибридов без учета остальных; |
количество кроссовертных особей, N - общее число особей. |
|
образуются соответствующие РНК и белок, либо |
Митоз. Профаза: спирализация и |
конденсация |
хромосом |
половины развившихся из спор организмов генотип – А, у |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
количественный учет гибридов. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
синтезируется белок с измененными свойствами, что |
(укорач-ся и утолщ-ся). Центриоли ~>в |
противоп.полюсам |
половины – а). |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
Проводя моногибриднре скрещивание (скрещивание по одной |
41. Сцепленное наследование генов. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
проявляется в изменении каких-либо признаков организма. |
=>полярн.структуры (связ.с аппаратом веретена деления). |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
паре альтернативных призкаков), Мендель установил закон |
Большую работу по изучению наследования неаллельных |
Вследствие генных мутаций образуются новые аллели. Это |
Нити веретена (соединены с кинетохором) <~полимеризация |
4.СУТЬ И ЗНАЧЕНИЕ РАБОТ Г.МЕНДЕЛЯ. Основа |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
единообразия первого поколения. Он гласит: при |
генов, расположенных в паре гомологичных хромосом, |
имеет важное эволюционное значение. Генные мутации |
тубулина. Часть нитей – от полюса к полюсу, часть – к |
работ – гибрид.метод (скрещивание растений pisum Sativum с |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся |
выполнили американский ученый Т.Морган и его ученики. |
следует рассматривать как результат “ошибок” возникающих |
центромерам. В конце профазы – разрушение ядерной |
7 парами альтерн.признаков). Закон доминирования |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
по одной паре альтернэтивных признаков, первое поколение |
Ученые |
установили, |
что |
гены, |
расположенные |
в |
одной |
в процессе удвоения молекул ДНК. |
|
|
|
|
|
мембраны. Метафаза: центромеры – в экват.плоскости. |
(единообразия): При скрещивании отлич-ся по паре |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
гибридов единообразно как по фенотипу, так и по генотипу. |
хромосоме, наследуются совместно, или сцеплено. Группы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Плечи хромосом – по сторонам от этой плоск-ти (распол-ся |
альтерн.признаков растений в F1 проявился только один |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Этот закон так же называют законом доминирования, т. к. |
генов, расположенные в одной хромосоме, называют |
Основные |
положения |
мутационной |
теории. |
|
Основные |
случайно). Анафаза: расщепление центромер =>отходят к |
признак (доминантный). Закон расщепления признаков: В |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
один из признаков проявляется, а другой - подавлен. |
группами |
|
сцепления. |
Сцепленные |
гены |
|
расположены |
в |
положения мутационной теории формулируются следующим |
полюсам, увлекают с собой плечи хромосом. Телофаза: |
первом поколении потомства от самоопыления растений из F1 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Если потомков первого локоления скрестить между собой, то |
хромосоме в линейном порядке. Число групп сцепления у |
образом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
хромосомы |
|
у |
|
полюсов |
|
деспирализуются |
– у ¼ проявились рецесс.признаки. Закон независимого |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
во втором поколении исчезнувший в первом поколении |
генетически хорошо изученных объектов равно числу пар |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
=>интерфаз.хроматин, |
|
веретено |
|
деления, |
обр-ие |
комбинирования признаков: наследств.факторы разл.пра |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
признак проявляется вновь. Это явление получило название |
хромосом, |
то есть гаплоидному числу хромосом. У человека |
- мутации |
- |
это |
дискретные изменения |
наследственного |
яд.мембраны. Цитотомия (животные – перетяжка, растения – |
признаков наслед-ся независимо. Выводы, сделанные |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
второго закона Менделя или закона расщепления. Он гласит: |
23 пары хромосом и 23 группы сцепления. |
|
|
|
|
|
|
материала; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
клет.стенка). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Менделем: 1.Признаки в потомстве гибридов не исчезают, а |
||||||||||||||||||||||||||
при скрещивании гибридов первого поколения между собой, |
Было установлено, что возникают и другие, новыми |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Мейоз. Мейоз I (редукционное деление). Профаза I: |
перекомб-ся и перед-ся след.поколениям; 2.В основе такого |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
во |
втором |
поколении |
наблюдается |
расщепление |
комбинациями |
генов, |
отличающимися |
от |
родительской |
мутации - редкие события; |
|
|
|
|
|
|
спирализация и укорочение хромосом. Гомологичные |
наследования – сочетания двух факторов (равновероятн.обр- |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3 :1. |
гаметы. Было доказано, что причина возникновения новых |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
хромосомы |
коньигируют |
по |
всей |
длине |
=>бивалент. |
ие гамет А и а, равновероятн.их встреча). 3.Гамета каждого из |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Генотипы второго поколения - АА, Аа, Аа, аа, то есть |
гамет |
заключается |
в |
перекресте |
|
(кроссинговере) |
- мутации могут устойчиво передаваться из поколения в |
!Возможен обмен участками (кроссинговер) между |
родителей несет по одному наследств.факторов. |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
наблюдается соотношение 1:2:1. |
|
|
|
гомологичных |
хромосом. |
Гомологичные |
хромосомы |
в |
поколение; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
несестринскими хромосомами. В точке обмена – Х-образная |
Главное: установлена связь фенотип-наследств.фактор (не |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Расщепление признаков в потомстве прискрещивании |
процессе мейоза перекрещиваются и обмениваются |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
структура (хиазма). Стадии профазы I – лептотена (в ядре – |
исчезающий, а перед-ся потомкам), предложен матем.подход |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
гетерозиготных особей обьясняется тем, что гаметы |
участками. В результате этого возникают качественно новые |
- мутации |
возникают не направленно (спонтанно) и, в |
длинные тонкие нити хромосом), |
зиготена (начало |
к характеру наследования. |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
генетически чисты, несут только один ген из аллельной пары. |
хромосомы. Частота перекреста между двумя сцепленными |
отличие от модификаций, не образуют непрерывных рядов |
коньюгации гомол.хромосом), пахитена (отдельные гомологи |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
При образовании половых клеток в каждую гамету попадает |
генами в одних случаях может быть большой, в других - |
изменчивости; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в биваленте уже неразличимы), диплотена (видны хроматиды |
5.МОНОГИБРИДНОЕ |
СКРЕЩИВАНИЕ. |
|
АНАЛИЗ |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
только один ген из аллельной пары (закон чистоты гамет). |
менее значительной. Это зависит от расстояния между генами |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
и хиазмы) и диакинез (max укорочение хромосом, |
ХАРАКТЕРА |
НАСЛЕДОВАНИЯ |
ПРИЗНАКА. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
в хромосоме. |
Частота |
(процент) перекреста между |
двумя |
- мутации могут быть вредными, полезными и нейтральными. |
центромеры гомологов отталкив-ся друг от друга, ядрышко, |
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ |
|
ОСНОВЫ |
|
ЗАКОНА |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Цитологической |
основой |
расщепления |
признаков при |
неаллельными генами, |
расположенными в одной хромосоме, |
7. Биосинтез белка |
|
|
|
|
|
|
|
|
ядерн.мембрана, формир-ся веретено деления). Метафаза I: |
РАСЩЕПЛЕНИЯ |
В |
МОНОГИБРИДНОМ |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
моногибридном |
скрещивании |
является |
расхождение |
пропорциональна |
расстоянию |
между |
ними. |
Чем |
ближе |
.Информационная РНК, несущая сведения о первичной |
биваленты – в экват.плоск-ти, центромеры ориент-ся |
СКРЕЩИВАНИИ – скрещивание, в котором родительские |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
гомологичных хромосом к разным полюсам клетки и |
расположены гены в хромосоме, тем теснее сцепление между |
структуре белковых молекул, синтезируется в ядре. Пройдя |
случайно. Анафаза I: Гомол.хромосомы отщепл-ся друг от |
формы отличаются по аллелям одного гена. При скрещивании |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
образование гаплоидных половых клеток в мейозе. |
|
ними и тем реже они разделяются при перекресте. И |
через поры ядерной оболочки, и-РНК направляется к |
друга, движ-ся к полюсам =>на полюсах – по две хроматиды. |
гомозигот по 1 признаку в F1 – единообразие, в F2 – |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Генотип |
- |
совокупность |
генов |
|
организма, |
наоборот, чем дальше гены отстоят друг от друга, тем слабее |
рибосомам, где осуществляется расшифровка генетической |
Интеркинез (если оч.долгий – хромосомы могут временно |
расщепление 3:1 по данному признаку. Цитологические |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
взаимодействующих между собой. |
|
|
|
сцепление между ними и тем чаще осуществляется перекрест. |
информации - перевод ее с “языка” нуклеотидов на “язык” |
декомпактиз-ся). Мейоз II (эквационное деление). Профаза |
основы: 1.Независимое расхождение хромосом в гаметы у |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Фенотип - |
совокупность |
внешних признаков |
организма. |
Следовательно, о |
расстоянии |
между |
генами |
в хромосоме |
аминокислот. Аминокислоты, из которых синтезируются |
II: восст-ся веретено деления. Метафаза II: хромосомы – в |
представителей F1 =>по одному типу аллелей в каждой |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
можно судить по частоте перекреста. |
|
|
|
|
|
|
|
|
белки, доставляются к рибосомам с помощью специальных |
экват.плоск-ти. Анафаза II: расщепление центромер, |
гамете; 2. Равновероятная встреча гамет, несущих |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В опытах Мендель использовал разные |
способы |
Положение хромосомной теории: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
РНК, называемых транспортными (т-РНК). В т-РНК |
хромосомы – к против.полюсам. Телофаза II: Цитотомия. |
доминантный или рецессивный аллель. |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
скрещивания: моногибридное, дигибридное и полигибридное. |
Каждый ген имеет своё строго определённое положение в |
последовательность |
трех |
нуклеотидов |
комплементарна |
1902 г – Сэттон и Бовери сравнивают поведение признаков |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
При последнем скрещивании особи отличаются более чем по |
хромосоме. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
нуклеотидам кодона в и-РНК. Такая последовательность |
при |
наследовании |
и |
хромосом |
при |
мейозе |
=>вывод: |
6.МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ: НАСЛЕДОВАНИЕ, |
||||||||||||||||||||||||||||||||
двум парам признаков. Во всех случаях соблюдается закон |
Гены расположены в хромосоме линейно в строго |
нуклеотидов в структуре т-РНК называется антикодоном. |
«Наследст.факторы расп-ны в хромосомах». Доказ-ва: 1.В |
ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЕЙ – наличие у гена |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
единообразия первого поколения, закон расщепления |
определённом порядке. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Каждая т-РНК присоединяет определенную, “свою” |
ядре сомат.клетки – 2 гомолог.хромосомы и 2 аллеля одного |
множественных аллелей (следствием нескольких мутаций |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
признаков во втором поколении и закон независимого |
Причиной появления особей с перекомбенированными |
аминокислоту, при помощи ферментов и с затратой АТФ. В |
гена. 2.Гаметы несут по одной хромосоме и по одной аллели |
одного и того же гена). Пример: у Drosophilae melanogastrae – |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
наследования. |
|
|
|
|
|
признаками является кроссенговер. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
этом состоит первый этап синтеза. Для того чтобы |
(правило чистоты гамет). 3.При оплодотворении организм |
множеств.мутации по |
гену |
цвета глаз |
(white). |
w+ |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Закон независимого наследования: каждая пара признаков |
Чем дальше гены друг от друга расположены в хромосоме, |
аминокислота включилась в цепь белка, она должна |
получает по гомол.хромосоме и от отца, и от матери, и по |
(красн.глаза) доминирует над всеми другими, w – |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
наследуется независимо друг от друга. В потомстве идет |
тем больше вероятность кроссенговера между ними. |
|
|
оторваться от т-РНК. На втором этапе синтеза белка т-РНК |
аллелю |
от |
каждого |
из |
родителей. |
4.Ориентация |
рецессивн.по отн.к остальным, другие аллели проявляют |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
расщепление по фенотипу 3 :1 по каждой паре признаков. |
|
|
|
|
|
Мутации – |
|
|
|
|
|
|
|
|
выполняет функцию переводчика с “языка” нуклеотидов на |
негомол.хромосом отн.друг друга случайна, неаллельные гена |
неполн.доминирование (↓интенсивн-ти окраски глаз) – i.e., |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
это редкие, случайно возникшие стойкие изменения генотипа, |
“язык” аминокислот. Такой перевод происходит на рибосоме. |
наслед-ся независимо. Другие доказ-ва – получены |
гетерозиготы wa(абрикос.глаза)/w имеют светло-абрик.глаза. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Закон независимого наследования справедлив лишь в том |
затрагивающие весь геном, целые хромосомы, их части или |
В ней имеется два участка: на одном т-РНК получает команду |
Морганом и Бриджесом (наслед-ие признаков, сцепленных с |
Множ.аллели могут проявлять и неполное доминирование, и |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
случае, если гены рассматриваемых пар признаков лежат в |
отдельные |
гены. |
Они могут |
быть |
полезны, |
вредны |
и |
от и-РНК - антикодон узнает кодон, на другом - выполняется |
полом у дрозофилы). |
|
|
|
|
|
|
|
|
кодоминирование (проявл-ся оба аллеля в составе гена), и |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
различных парах гомологичных хромосом. Гомологичные |
нейтральны для организмов. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
приказ - аминокислота отрывается от т-РНК. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
супердоминирование (гетерозиготы по аллелям в составе гена |
|||||||||||||||||||||||||
хромосомы сходны по форме, размерам и группам сцепления |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.ГИБРИДОЛОГИЧЕСКИЙ |
|
|
|
|
|
МЕТОД. |
имеют более яркое проявление признака, чем гомозиготы). |
||||||||||||||||||||
генов. |
|
|
|
|
|
|
|
Геномные мутации. Геномными называют мутации, |
Третий этап синтеза белка заключается в том, что фермент |
ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ, |
ОТКРЫТЫЕ |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Поведение любых пар негомологичных хромосом в мейозе не |
приводящие к изменению числа хромосом. Наиболее |
синтетаза |
присоединяет |
оторвавшуюся |
от |
т-РНК |
ПРИ ЕГО ПРИМЕНЕНИИ. |
|
|
|
|
|
|
7.АНАЛИЗ ДИГИБРИДНОГО СКРЕЩИВАНИЯ. ЗАКОН |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
зависит друг от друга. Расхождение: их к полюсам клетки |
распространенным типом геномных мутаций является |
аминокислоту |
к |
растущей |
белковой |
|
молекуле. |
[“Вопрос рассмотрим на примере работ Г.Менделя…”]. |
НЕЗАВИСИМОГО |
НАСЛЕДОВАНИЯ |
|
И |
ЕГО |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
носит случайный характер. Независимое наследование имеет, |
полиплоидия - кратное изменение числа хромосом. У |
Информационная РНК непрерывно скользит по рибосоме, |
Метод применялся и до Менделя, но усовершенствован им |
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ. Дигибриды – гибриды, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
большое значение для эволюции; так как является |
полиплойдных организмов гаплоидный (п) набор хромосом в |
каждый триплет сначала попадает в первый участок, где |
(наиболее прогресс.методы – полукастрация цветков, |
полученные от скрещивания организмов, отличающихся |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
источником комбинативной наследственности. |
|
клетках повторяется не 2 раза, как у диплоидов, а значительно |
узнается антикодоном т-РНК, затем на второй участок. Сюда |
реципрокн. и возвратн. скрещивания, отбор растений с |
одновременно |
двумя парами |
альтернативных |
признаков. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Сцепленное наследование |
|
|
|
|
больше -до 10-100 раз. Возникновение полиплоидов связано с |
же переходит т-РНК с присоединенной к ней аминокислотой, |
альтерн.признаками), |
|
дополнен |
|
количеств.учетом |
[“Вопрос рассмотрим на примере работ Г.Менделя…”]. Для |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Организм любого вида имеет большое разнообразие |
нарушением митоза или мейоза. В частности, не расхождение |
здесь аминокислоты отрываются от т-РНК и соединяются |
получ.потомков и мат.анализом. Объект – Pisum sativum (7 |
первого скрещивания исп-сь гомозиготы, отличающиеся по |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
признаков, которое обеспвг чивается тысячами генов. В то же |
гомологичных хромосом в мейозе приводит к формированию |
друг с другом в той последовательности, в которой триплеты |
пар контраст.признаков – формы семени и зрелых бобов; |
двум парам признаков (форма и окраска семян). В F1 – |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
время число хромосом невелико, так у человека их всего 23 |
гамет с увеличенным числом хромосом. |
У |
диплоидных |
следуют один за другим. |
|
|
|
|
|
|
|
окраски семядолей, цветов и зрелых бобов; расположение |
единообразие фенотипов – все гетерозиготы (для проверки |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
пары. Следовательно, в каждой хромосоме располагаются |
организмов в результате такого процесса могут образоваться |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
цветков |
и |
высота |
растения). |
Закон |
доминирования |
гетерозиготности этих растений примен-ся анализирующее |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
сотни и тысячи генов. Наследование признаков, гены которых |
диплоидные (2п) гаметы. |
Полиплоидные |
виды |
растений |
Когда на рибосоме в первом участке оказывается один из трех |
(единообразия F1), |
закон |
расщепления |
признаков |
скрещивание - с дигомозиготой). Растения в F1 с равной |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
находятся в одной хромосоме, исследовал американский |
довольно часто обнаруживаются в природе; у животных |
триплетов, |
являющихся знаками препинания между генами, |
=>1.Признаки в потомстве гибридов не исчезают, а перекомб- |
вероятностью дают гаметы AB, Ab, aB и ab =>16 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
генетик Т. Морган. Гены, расположенные в одной хромосоме, |
полиплоидия |
редка. |
Некоторые |
полиплоидные |
растения |
это означает, что синтез белка завершен. Готовая цепь белка |
ся и перед-ся след.поколениям; 2.В основе такого |
равновероятных генотипов =>расщепление 9:3:3:1 по |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
называют группой сцепления. Количество групп сцепления в |
характеризуются |
более |
мощным |
ростом, |
крупными |
отходит от рибосомы. Процесс синтеза белковой молекулы |
наследования – сочетания двух факторов (равновероятн.обр- |
фенотипу (имело место полное доминирование). Вывод: |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
клетке равно гаплоидному набору хромосом. |
|
|
размерами и другими свойствами, что делает их ценными для |
требует больших затрат энергии. На соединение каждой |
ие |
гамет |
А |
и а, |
равновероятн.их |
встреча). |
3.Гипотеза |
Признаки наследовались независимо. Цитолог.основа – |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Закон сцепленного наследования, открытый Морганом, |
генетико-селекционных работ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
аминокислоты с т-РНК расходуется энергия одной молекулы |
«чистоты гамет» (гамета каждого из родителей несет по |
случайность ориентации хромосом в метафазе |
II мейоза |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
гласит: гены, расположенные в одной хромосоме, образуют |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АТФ. Для увеличения производства белков и-РНК часто |
одному |
|
наследств.факторов). |
Закон |
|
независимого |
=>случайное сочетание негомологичных хромосом у полюсов |
|||||||||||||||||||||||||||||||
группу сцепления и наследуются вместе. |
|
|
Хромосомные мутации - это перестройки хромосом. |
одновременно проходит |
не |
через |
одну, |
а |
через |
несколько |
комбинирования признаков =>«поведение каждой пары |
клетки =>равная вероятность обр-ия АВ-, Ав-, аВ- и ав-гамет. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дальнейшие исследования Моргана показали, что сцепление |
Структурные изменения хромосом Многие из хромосомных |
рибосом последовательно. Такую структуру, объединенную |
различающихся признаков в гибридном соединении |
Пропорции, наблюдавшиеся Менделем соблюд-ся при условии: |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
не всегда бывает абсолютным. Причина тому — кроссинговер |
мутаций доступны изучению под микроскопом. Пути |
одной молекулой и-РНК, называют полисомой. На каждой |
независимо от др.различий» (Мендель). Главная выявленная |
гомозиготности исх.форм, альт.проявлениях признаков, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(обмен участками между гомологичными хромосомами), |
изменения структуры хромосом разнообразны. Участок |
рибосоме в таком, похожем на нитку бус, конвейере |
закономерность |
– |
каждому |
признаку |
соотв-ет |
одинаковой жизнеспособности гамет с разными генотипами, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
который происходит в профазе первого деления мейоза. |
хромосомы может удвоиться или, наоборот, выпасть, он |
последовательно |
синтезируются |
несколько |
молекул |
отд.наследств.признак. |
|
|
|
|
|
|
|
|
независимости проявления признака от внешн.условиях и |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кроссинговер нарушает группы сцепления генов и ведет к |
может переместиться на другое место и т.д. Хромосомные |
одинаковых белков. Синтезированные белки поступают в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
генотип.окружения. |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
появлению особей с перекомбинацией признаков. |
|
мутации |
- |
результат |
отклонений |
|
в |
нормальном течении |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9, 10, 11.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ: ТИПЫ |
генотип y sn+/y sn+ и y+sn/y+sn и фенотип – желтое тело с |
в хиазмах). На стадии диакинеза – спирализация =>хиазмы |
питательных веществ, вредных веществ; они регулируют |
количество листьев расположить в порядке нарастания, или |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ, БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ. |
|
норм.щетинками и серое тело с опаленными щетинками. |
|
сдвиг-ся в сторону конца хромосомы. |
|
|
|
|
|
содержание воды в клетке. Ядро - главная часть клетки, |
убывания признака то получится ряд изменчивости данного |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
I.Взаимодействие аллельных генов: 1.Доминирование – |
Использование – для ген.картирования у нек-х грибов, |
Модель Холлидея: 1.После репликации хромосом – |
покрытая снаружи двух мембранной, пронизанной порами |
признака, который носит название вариационного ряда, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
признаки, контролируемые геном в аутосоме перед-ся по |
неспособных к мейозу. (См.рис.): Если взять дигетерозиготу с |
коньюгация сестр.хромосом (=>биваленты). 2.Фермент |
ядерной оболочкой. Вещества поступают в ядро и удаляются |
слагающегося |
|
из |
отдельных |
вариант. |
|
Варианта, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
аутосомно-доминантн.типу (равновероятно передаются и ♀, и |
локализации |
|
|
обоих |
рецессивов |
|
в |
|
разных |
никаза |
~>разрезы |
симм.разрезы |
на |
сближенных |
из него через поры. Хромосомы - носители наследственной |
следовательно, есть единичное выражение развития признака. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
♂ |
потомкам), |
признаки, |
|
контролируемые |
геном |
в |
гомологичн.хромосомах, то: кроссинговер на участке sn- |
несестр.хроматидах. 3.Своб.концы перебрас-ся на «бреши» в |
информации о признаках организма, основные структуры |
Если мы подсчитаем число отдельных вариант в |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
пол.хромосоме – по |
сцепленному с |
полом доминант.типу |
центромера =>гомозиготизация обоих генов; кросс.на участве |
несестр.хромосомах. |
4.Обр-ся |
|
Х-образная |
структура |
ядра, каждая из которых состоит из одной молекулы ДНК в |
вариационном ряду, то увидим, что частота встречаемости их |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(перед-ся от отца только дочерям). Некоторые дом.мутации в |
sn-y =>гомозиготизация только |
по y. Вер-ть кросса в |
(гибридный район – гетеродуплекс). 5.Х-структура Холлидея |
соединении с белками. Ядро - место синтеза ДНЯ, иРНК, |
неодинакова. Чаще всего встречаются средние члены |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
гомозиг.состоянии – летальные; 2.Неполн.доминирование – |
посл.случае больше (расп.дальше от центромеры). |
|
|
|
перемещ-ся вдоль хромосомы («молния»). 6.Разрез одной из |
рРНК. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
вариационного ряда, а к обоим концам ряда частота |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
как у кур андалузской породы (при скрещивании гомозигот с |
17.НЕРАСХОЖДЕНИЕ Х-ХРОМОСОМЫ (ПЕРВИЧНОЕ |
участ.в обмене цепей. 7.Изомеризация. 8.Еще один разрез (2 |
Строение животной клетки - наличие наружной мембраны, |
встречаемости будет снижаться. Чем однообразнее условия |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
белым и черным оперением в |
F1 получают серых кур); |
И ВТОРИЧНОЕ) У ДРОЗОФИЛЫ. Приблизительно на 1-2 |
возможных варианта ~>рекомбинант. и нерекомбин.цепи). |
цитоплазмы с органоидами, ядра с хромосомами. |
|
|
|
развития, тем меньше выражена модификационная |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.Кодоминирование – проявляются оба аллеля у гетерозигот |
тыс.мух появл-ся аномальн.потомки <=нерасхождение |
Белки-ферменты: Главные (наиболее специфичные): recB, |
Наружная, или плазматическая, мембрана - отграничивает |
изменчивость, тем короче будет вариационный ряд. Чем |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(i.e., наледование групп крови у человека - три аллеля домин. |
хромосом в анафазе I (обр-ся яйцеклетка с двумя ХХили без |
recC, recD; recA (расплетает цепь, формирует структуры |
содержимое клетки от окружающей среды (других клеток, |
разнообразнее условия среды, тем шире модификационная |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IAи IB, рецесс. I0. IAIA или IAI0 – группа А, I0I0 – группа 0, IAIB |
Х-хромосом). Получаем (на примере наследования гена |
Холлидея |
|
etc). |
Другие |
модели: 1.Мезельсона-Рэддинга |
межклеточного вещества), состоит из молекул липидов и |
изменчивость. Размах вариации зависит и от генотипа. |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
– группа АВ, т.е.проявляются оба аллеля =>имеются оба типа |
белых глаз white - w) при скрещивании с доминант.самцами: |
(образование гетеродуплексного участка тольок на одной |
белка, обеспечивает связь между клетками, транспорт |
Норма реакции. Итак, признаки развиваются в результате |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
поверх.антигенов); 4.Сверхдоминирование, гетерозис – |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
цепи); 2.Жостака (двухцепочечный разрыв репарация). |
|
веществ в клетку (пиноцитоз, фагоцитоз) и из клетки. |
взаимодействия генотипа и среды. Один и тот же генотип |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
усиление признака у гетерозигот (i.e.большая плодовитость у |
|
|
♀ |
|
♂ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. Клетка - элементарная единица живой системы. |
Цитоплазма - внутренняя полужидкая среда клетки, которая |
может в разных условиях среды давать разное значение |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
гетерозиготных мух, чем у исх.форм); 5.Неустойчивая |
|
|
|
W+ |
|
|
|
|
Y |
|
|
|
|
|
|
Элементарной единицей она может быть названа потому, что |
обеспечивает связь между расположенными в ней ядром и |
признака. |
Пределы, |
в |
которых |
возможно |
изменение |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
доминантность |
– |
проявление |
признака |
у |
гетерозигот |
|
|
w |
|
|
+ |
|
|
|
|
w/Y |
|
|
|
|
|
в природе |
нет |
более |
мелких |
систем, |
которым были |
бы |
органоидами. |
В цитоплазме протекают основные процессы |
признаков у данного генотипа, называют нормой реакции. |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
w/w |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
зависит от внешних условий и генотип.окружения (i.e., |
|
|
|
|
♀ красн. |
|
|
|
♂ белые |
|
|
|
|
присущи все без исключения признаки живого. Известно, что |
жизнедеятельности. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Селекция |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
доминантная мутация Curly не проявляется в форме фенотипа |
|
|
w/w |
|
w/w/w+ |
|
|
|
w/w/Y |
|
|
|
|
|
организмы бывают одноклеточными (например, бактерии, |
Органоиды клетки: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
является |
одной |
из |
важнейших |
областей |
практического |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
с загнутыми вверх крыльями при 19°С; доминант.аллель w+ в |
|
|
|
|
♀ не жизнеспос. |
|
♀ белые |
|
|
|
|
простейшие, |
водоросли) |
или |
многоклеточными. |
Клетка |
1) эндоплазматическая |
сеть |
(ЭПС) |
- |
система |
ветвящихся |
приложения |
генетики. |
Теоретическая |
база |
|
селекции |
- |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
рез-те инверсии попадает в прицентромерн.хроматин =>у |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
обладает всеми свойствами живой системы: она осуществляет |
канальцев, участвует в синтезе белков, ли-пидов и углеводов, |
генетика. Хотя генетика и селекция являются вполне |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
0 |
|
w+/0 |
|
|
|
|
Y/0 |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
гетерозигот w+/w проявляется рецесс.аллель w – белые глаза). |
|
|
|
|
♂ красн. |
|
|
|
нежизнеспос. |
|
|
обмен веществ и энергии, растет, размножается и передает по |
в транспорте веществ в клетке; |
|
|
|
|
|
|
|
|
самостоятельными дисциплинами, они неразрывно |
связаны |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6.Условная |
доминантность |
– |
невозможность |
выявить |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
наследству |
свои |
признаки, |
реагирует |
на |
|
внешние |
2) рибосомы - |
тельца, |
|
содержащие рРНК, расположены на |
между |
собой. |
Управление |
процессами |
наследования, |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
гомозигот |
по |
|
домин.аллелю, |
т.к.такие |
особи |
Если |
скрестить |
|
белоглаз.самок |
|
(wwY) |
с |
раздражители и способна двигаться. Она является низшей |
ЭПС |
и |
в |
цитоплазме, участвуют в синтезе |
белка. |
ЭПС и |
изменчивости и индивидуального развития растений и |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
нежизнеспособны |
(доминант.мутация |
действует |
летальна |
в |
норм.красноглаз.самцами (w Y), то в 4% - аномальное |
ступенью организации, обладающей всеми этими свойствами. |
рибосомы - единый аппарат синтеза и транспорта белка; |
|
животных |
требует |
знания |
законов |
наследственности, |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
гомозиготе). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
потомство <=нерасхождение хромосом XXY. Два варианта |
Клетка, |
|
по |
|
существу, |
|
представляет |
|
собой |
3) митохондрии - “силовые станции” клетки, отграничены от |
действия гена в системе генотипа, генетического потенциала |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
нерасхождения: 1.Две Х-хромосомы коньгируют и |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
II.Взаимодействие |
|
– |
|
|
аллельных |
|
|
генов: |
расходятся, Y – распред-ся случайно. 2.X и Y коньгируют и |
самовоспроизводящуюся химическую систему. Роль барьера |
цитоплазмы двумя мембранами. Внутренняя образует кристы |
данного вида и т.д. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.Комплементарность |
|
два |
гена |
«работают» |
вместе |
расход-ся, вторая Х – распред-ся случайно. Такое |
между данной химической системой и ее окружением играет |
(складки), |
увеличивающие ее поверхность. |
Ферменты |
на |
Задачи селекции. Задача селекции состоит в создании новых |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
=>развитие отличного от родит.варианта признака. Три типа: |
плазматическая мембрана. Она помогает регулировать обмен |
кристах ускоряют реакции окисления органических веществ и |
и |
улучшении |
уже |
существующих |
сортов растений, |
пород |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
нерасхождение – |
вторичное |
(в |
потомстве |
от |
особей |
с |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
дом.гены разл-ся по фенотип.проявлениям, |
дом.гены имеют |
нерасхождением). Аномалии расхождения доказывают |
между внутренней |
и |
внешней |
средой |
и, таким |
образом, |
синтеза молекул АТФ, богатых энергией; |
|
|
|
|
|
животных |
и |
штаммов |
микроорганизмов. |
|
Выдающийся |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
сходное проявление, и дом. и рец. гены имеют |
служит границей клетки. Функции в клетке распределены |
4) комплекс Гольджи - группа полостей, отграниченных |
советский генетик и селекционер, академик Н.И.Вавилов, |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
локализацию гена w в Х-хромосоме. |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
самостоят.фенотип.проявление. Примеры: ¶ наследование |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
между различными органоидами, такими, как клеточное ядро, |
мембраной от цитоплазмы, заполненных белками, жирами и |
определяя |
содержание |
и |
задачи |
современной |
селекции, |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
формы гребня у кур – A_B_ имеют ореховид.форму, A_bb – |
30.МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ. НОРМА |
митохондрии и т.д. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
углеводами, которые либо используются в процессах |
указывал, |
что для успешной работы по созданию сортов и |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
розовидную, bbA_ - гороховидную, aabb – обычную; ¶ |
РЕАКЦИИ. ПЕНЕТРАТНОСТЬ. ЭКСПРЕССИВНОСТЬ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
жизнедеятельности, либо удаляются из клетки. На мембранах |
пород |
следует изучать и учитывать: исходное сортовое |
и |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
наследование окраски кокона у тутового шелкопряда – |
Наследуется не признак, а способность к его проявлению |
Строение растительной клетки: целлюлозная оболочка, |
комплекса осуществляется синтез жиров и углеводов; |
|
|
видовое разнообразие растений и животных; наследственную |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
желтые коконы только у A_B_, при наличии только одного |
=>учитывается влияние среды. I.e.: Эпигамный тип |
мембрана, цитоплазма с органоидами, ядро, вакуоли с |
5) лизосомы - тельца, заполненные ферментами, ускоряют |
изменчивость (мутации); роль среды в развитии и проявлении |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
дом.гена и двойных гомозигот по реццессиву – |
опредления пола у морского червя Bonellia viridis. Личинка, |
клеточным соком. Наличие пластид - главная особенность |
реакции расщепления белков до аминокислот, липидов до |
изучаемых признаков; закономерности наследования при |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
неокрашенные коконы. 2.Эпистаз. а.Доминантный эпистаз |
попавшая |
на |
хоботок |
матери |
~>самец, паразитирующий |
в |
растительной клетки. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
глицерина и жирных -.кислот, полисахаридов до |
гибридизации; формы искусственного отбора, направленные |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
– дом.ген подавляет |
проявление |
другого |
дом.гена (i.e., |
у |
матер.теле и ополодотв-ий яйца; личинка, осевшая на грунт |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
моносахаридов. |
В лизосомах разрушаются отмершие части |
на выделение и закрепление желательных признаков. |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
тыквы желтую окраску плода опред-ет ген А, зеленую опред- |
Функции клеточной оболочки - определяет форму клетки, |
клетки, целые и клетки. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Основные направления селекции. В соответствии с |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
~>самка. |
Наследуется |
и |
степень |
возможного |
изменения |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ет а, |
в присутствии дом.ингибитора I – окраски нет, I_A_ |
и |
выраженности признака (i.e.: у мух линии Bar размер глаз |
защищает |
от |
факторов |
внешней |
среды. Плазматическая |
Клеточные включения - скопления запас иных питательных |
требованиями, предъявляемыми к сортам различных культур, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
I_aa имеют бесцветные плоды). б.Рецессивный эпистаз – |
мембрана - тонкая пленка, состоит из взаимодействующих |
веществ: белков, жиров и углеводов. |
|
|
|
|
|
|
|
породам животных и применительно к климатическим, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
варьируется меньше, |
чем |
у мух |
линии Eyeless). |
3 типа |
клетки. |
Оно покрыто |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
рец.аллель одного гена подавляет, а между доминантными |
фенотипических проявлений: 1.Гипоморфизм (↑числа |
молекул |
липидов |
и |
белков, |
отграничивает |
внутреннее |
Ядро |
- |
|
наиболее |
важная |
часть |
почвенным зонам, селекция имеет следующие ориентации: |
1. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
генами наблюд-ся комплементарность. При двойном эпистазе |
содержимое от внешней среды, обеспечивает транспорт в |
двухмембранной оболочкой с порами, |
через которые одни |
на продуктивность сортов растений и пород животных; 2. |
на |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
мутант.генов |
=>нормализация |
фенотипа); |
2.Антиморфизм |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
каждая гомозиг.рецесс.аллель подавляет домин.аллель |
(действие одного мутант.гена аллеля уравновешивает |
клетку воды, минеральных и органических веществ путем |
вещества проникают в ядро, а Другие поступают в |
качество продукции (технические, технологические свойства, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
другого гена. |
3.Полимерия – гены дублируют действие друг |
осмоса и |
активного переноса, |
а |
также |
удаляет продукты |
цитоплазму. |
Хромосомы |
- |
основные |
структуры |
ядра, |
химический состав зерна - |
содержание белка, |
клейковины, |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
друга. Два типа: некумулятивная (i.e.образование овального |
действие одного норм.аллеля, выраженность проявления |
жизнедеятельности. Цитоплазма - внутренняя полужидкая |
носители |
наследственной |
информации |
о |
признаках |
жиров, |
отдельных |
незаменимых |
аминокислот); |
|
3. |
на |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
генов одинакова); |
3.Неоморфизм |
(действие |
мутант.гена |
не |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
стручка только у пастушей сумки с генотипом a1a1a2a2, и |
зависит от наличия норм.генов аллеля). Пенетратность – |
среда клетки, в которой расположено ядро и органоиды, |
организма. Она передается в процессе деления материнской |
физиологические |
|
|
|
свойства |
|
(скороспелость, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
треугольного – у всех остальных) и кумулятивная (окраска |
обеспечивает связи между ними, участвует в основных |
клетки дочерним клеткам, а с половыми клетками - дочерним |
засухоустойчивость, иммунитет к заболеваниям и т.д.); 4. на |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
зерен пшеницы пропорциональна числу доминантных генов, |
доля особей (%), в которых рассматриваемый признак |
процессах жизнедеятельности. Эндоплазматическая сеть - |
организмам. Ядро - место синтеза ДНК. иРНК, рРНК. |
|
|
создание |
сортов |
|
интенсивного |
типа, |
|
|
способных |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
самая интенсивная – у A1A1A2A2A3A3). |
|
|
|
|
|
проявляется у всех особей с одинаковым генотипом (в т.ч.и |
сеть ветвящихся каналов |
в цитоплазме. Она участвует |
в |
Модификационная изменчивость. |
|
|
|
|
|
|
|
высокопроизводительно |
использовать |
условия |
|
высокой |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
проявляющийся незначительно). Экспрессивность – степень |
синтезе белков, липидов и углеводов, в транспорте веществ. |
Разнообразие |
фенотипов, |
возникающих у организмов |
под |
современной |
агротехники, |
|
в |
том |
числе |
|
орошения, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
выраженности (%) рассматриваемого признака по отношению |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12.СЦЕПЛЕННОЕ |
|
|
|
НАСЛЕДОВАНИЕ |
|
|
И |
Рибосомы |
|
- |
тельца, |
расположенные |
на |
ЭПС |
или |
в |
влиянием |
условий |
среды, |
называют |
модификационной |
пригодность к механизированному возделыванию и т.д. |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
к его максимальной выраженности среди особей данного |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
КРОССИНГОВЕР |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
цитоплазме, состоят из РНК и белка, участвуют в синтезе |
изменчивостью. |
Спектр |
модификационной |
изменчивости |
В |
селекции растений |
важное |
место занимает |
отдаленная |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
генотипа. Эти два показателя опред-ся не только генотипом, |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[На примере наследования признака окраски тела (b – рец., |
но и условиями обитания. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
белка. ЭПС и рибосомы - единый аппарат синтеза и |
определяется нормой реакции. Примером модификационной |
гибридизация - скрещивание растений разных видов или |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
черное тело/ b+ - дом., серое тело) и типа крыльев (vg – рец., |
Примеры модифик.изменчивости: развитие черной окраски |
транспорта |
|
белков. |
|
Митохондрии |
- |
|
органоиды, |
изменчивости может служить изменчивость генетически |
родов. В развитии метода отдаленной гибридизации и |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
редуцир.клетки/ vg+ |
− |
норм.крылья.). |
1.Полное |
сцепление |
отграниченные |
от |
цитоплазмы |
двумя мембранами. В них |
сходных |
|
(идентичных) |
особей. |
Многие |
виды |
растений, |
преодолении |
трудностей |
получения плодовитых гибридов |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(Дигетерозиготный самец и гомозиготная по рецессивам |
шерсти гималайских |
кроликов в |
|
местах, |
подвергавшихся |
окисляются органические вещества и синтезируются |
например картофель, обычно размножаются вегетативно, в |
(обусловленных |
|
различиями |
|
в |
структуре |
|
генома, |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
охлаждению, изменение размера листьев стрелолиста в воде и |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
самка): P ♂ b vg+/b+ vg × ♀ b vg/b vg => |
|
|
|
|
молекулы |
|
АТФ |
с |
участием |
|
ферментов. |
Увеличение |
этом случае все потомки обладают одинаковым генотипом. |
негомологичностью хромосом и др.) В опытах по получению |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
=> F1 50% b+vg/b vg и 50% b vg+/b vg => самцы образуют |
на воздухе. Норма реакции — способность реагировать на |
поверхности внутренней мембраны, на которой расположены |
Многие |
|
растения |
существенно |
отличаются по |
высоте, |
межродового |
гибрида |
(капусты |
и |
редьки), |
способного |
к |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
варьирующие условия развития. Отличия модифик.изменений |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
+ |
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
только два типа гамет (b vg |
|
и b |
vg). 2.Неполное сцепление |
от мутаций: |
1.Проявление у всех |
особей, |
помещенных в |
ферменты за счет крист. АТФ - богатое энергией |
кустистости, |
количеству |
и |
форме |
клубней |
и |
другим |
размножению, метод совмещения геномов родительских |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(Дигетерозиготная самка и гомозиготный по рецессивам |
данные |
условия |
(а |
не |
одной |
|
– |
как |
с |
мутациями); |
органическое вещество. Пластиды (хлоропласты), |
их |
показателям. Причина этой очень широкой модификационной |
форм, отличающихся по количеству хромосом, с помощью |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
самец). Р ♀ b vg+/b+ vg |
× ♂ b vg/b vg => 83% - b vg+/b vg и |
|
содержание |
в |
клетке |
- главная особенность растительного |
изменчивости |
состоит |
|
в |
разнообразном |
влиянии |
среды, |
искусственной полиплоидии. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b+vg (есть сцепление генов) и 17% b vg/b vg и b+vg+/b vg |
2.Адаптивность большинства модификация, а не случайное |
организма. Хлоропласты - пластиды, содержащие зеленый |
которое |
|
испытывает |
|
каждый |
саженец |
|
картофеля. |
В |
современной |
селекции |
для |
увеличения |
|
разнообразия |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
возникновение нового признака. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(рекомбинантные формы, сцепления нет) =>полное сцепление |
Вывод: на проявление генотипа в фенотипе влияют другие |
пигмент хлорофилл, который поглощает энергию света и |
Модификационные изменения (модификации) не связаны с |
исходного |
материала |
все |
шире |
используется |
явление |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
имеется только у самцов. 3.Кроссинговер. Морган объяснил |
использует ее на синтез органических веществ из углекислого |
изменением генов. |
В |
некоторых |
случаях |
модификации |
не |
полиплоидии. |
Полиплоидией |
называют |
явление |
кратного |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
неполное сцепление обменом участками между генами b и vg. |
гены генома (супрессоры etc), внутренние факторы развития |
газа и воды. Отграничение хлоропластов от цитоплазмы |
имеют |
|
приспособительного |
значения, |
а, |
напротив, |
увеличения набора хромосом в ядрах клеток организмов. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
и физиологии организма и внешние условия (среда обитания). |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(см.также вопрос 15). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
двумя мембранами, многочисленные выросты - граны на |
представляют |
собой |
аномалии |
и |
даже |
уродства. |
Такие |
Растения, в соматических клетках которых содержится |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
21.КРОССИНГОВЕР В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ И |
15.МОЛЕКУЛЯРНЫЕ |
|
|
|
|
|
МЕХАНИЗМЫ |
внутренней мембране, в которых расположены молекулы |
модификации |
|
получили |
название |
морфозов. |
Морфозы |
обычный |
двойной |
|
набор |
|
хромосом, |
|
называются |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ЕГО |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ |
|
В |
ГЕНЕТИЧЕСКОМ |
|
|
|
|
|
хлорофилла |
и |
|
ферменты |
. Комплекс Гольджи |
- |
система |
представляют |
|
собой |
|
|
результат |
резкого |
|
отклонения |
диплоидными. Если у растений набор хромосом повторяется |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
АНАЛИЗЕ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ГОМОЛОГИЧНОЙ |
|
|
|
|
|
РЕКОМБИНАЦИИ |
полостей, отграниченных от цитоплазмы мембраной. |
индивидуального развития организма от нормального пути. |
более двух раз, они являются полиплоидными. Большинство |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(КРОССИНГОВЕРА). МОДЕЛЬ ХОЛЛИДЕЯ. |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
На примере наследования мозаичной окраски у мух (гены y+/y |
|
|
|
Накапливание в них белков, жиров и углеводов. |
Например, обработка личинок и куколок дрозофилы |
видов пшеницы имеют 28 или 42 хромосомы и относятся к |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- опр.серую |
и желт.окраски |
тела, гены sn+/sn |
- |
норм. |
и |
На стадии лептотены (хромосомы становятся видимыми) |
Осуществление на мембранах синтеза жиров |
и |
углеводов. |
высокими температурами приводит к появлению большого |
полиплоидам, |
хотя |
известны диплоидные |
|
виды |
с |
14 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
«опаленные» щетинки). Тогда у гетерозиготных самок |
y |
обр-ся синаптонемный комплекс: пара сестринских |
Лизосомы - тельца, отграниченные от цитоплазмы одной |
количества мух с измененной формой крыльев и туловища. |
хромосомами (например, однозернянка). Среди видов табака |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
хромосом=осевой комлекс, +белки SCP 2 и SCP3. На стадии |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
sn+/y+sn будет норм.фенотип. Мозаичная окраска =соседнее |
зиготены |
– |
|
коньюгируют |
по |
|
всей |
длине, |
соед-ся |
мембраной. Содержащиеся в них ферменты ускоряют |
Статистические |
|
закономерности |
|
|
модификацнонной |
и картофеля есть виды с 24, 48 и 72 хромосомами. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
расп-ие клеток с |
разным генотипом |
<=могло |
возникнуть |
филаментами белка SCP1. Формир-ся латер.комплексы – |
реакцию расщепления сложных молекул до простых: белков |
изменчивости. Если мы измерим длину и ширину листьев, |
Полиплоидия - довольно частое явление в природе, особенно |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
только в случае кроссинговера на стадии 4х хроматид – |
до аминокислот, сложных углеводов до простых, |
липидов до |
взятых |
с |
одного дерева, то увидим, |
что |
размеры |
их |
у |
цветковых |
|
растений |
|
(злаковых, |
|
пасленовых, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
белковые |
|
тяжи, |
соед.с |
лат.петлями |
|
хроматина |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
соматического кроссинговера (реже мейотического на 2-3 |
сестр.хромосом. Результат – аллели – |
точно друг напротив |
глицерина и жирных кислот, а также разрушают отмершие |
варьируются |
|
в |
довольно |
широких |
пределах. |
Эта |
сложноцветных и др.). По внешним признакам полиплоиды |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
порядка). Тогда полученные при делении исх.клетки имеют |
друга. На стадии диплотены – расходятся (соединены только |
части клетки, целые клетки. Вакуоли - полости в цитоплазме, |
изменчивость - результат разных условий развития листьев на |
обычно бывают более мощными, |
чем диплоиды, |
с рослыми |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
заполненные клеточным соком, |
место накопления запасных |
ветвях |
дерева; |
генотип |
их |
одинаков. |
Если |
некоторое |
крепкими |
стеблями, |
крупными |
|
листьями, |
|
цветками |
и |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
семенами. Это объясняется тем, что у полиплоидов клетки значительно крупнее, чем у диплоидов.
В селекционной работе для создания разнообразия исходных форм широко применяется экспериментальный мутагенез - получение мутаций под воздействием рентгеновских или ультрафиолетовых лучей, низких или высоких температур, различных химических веществ и др. Большинство мутантов отличаются пониженной жизнеспособностью или не имеют хозяйственно ценных признаков. Все же часть мутаций вызывает благоприятные изменения отдельных признаков и свойств, не снижая жизнеспособности, а иногда даже повышая ее. Встречаются мутанты, проявляющие более высокую продуктивность, чем исходные сорта. Такие формы были получены у ячменя, овса, гороха, люпина, льна, арахиса, горчицы и других культур.
Порода (сорт) - искусственно созданная в процессе селекции совокупность особей которая характеризуется определенными наследственными особенностями: высокой продуктивностью, морфологическими и физиологическими признаками.
Штамм - что-то связанное с бактериями, микроорганизмами (пример, кишечная палочка с внедрённым геном, синтезирует инсулин.