Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Parazitologia_-_lektsii(1) / 5-ПУТИ ПРОНИКНОВЕНИЯ ПАРАЗИТОВ В ОРГАНИЗМ ХОЗЯИНА

.doc
Скачиваний:
46
Добавлен:
20.04.2015
Размер:
163.84 Кб
Скачать

Лекция 5-6. ДС «Паразитология» 4 курс 19

Пути проникновения паразитов в организм хозяина. Выход паразита из тела хозяина. Адаптации в организации и развитии паразитических животных. Плодовитость паразитов.

[ИНВАЗИЯ – заражение паразитами (Инфекция – заражение вирусами и бактериями); СУПЕРИНВАЗИЯ – повторное или многократное заражение хозяина, уже зараженного тем же видом паразита зараженного тем же видом паразита; РЕИНВАЗИЯ – повторное многократное заражение после выздоровления]

В связи с разнообразием паразитических животных, способы заселения ими хозяев также специфичны у разных групп паразитов. Прежде всего пути проникновения паразитов зависят от места основной их локализации. В связи с этим следует различать эктопаразитов, а среди эндопаразитов кишечных, живущих в кишечнике или его придаточных образованиях (желчный пузырь, печень, мочевой пузырь, клоака и ее выросты), и внутренностных, локализующихся между наружными покровами и стенками кишечника. К внутренностным паразитам относятся полостные, кровепаразиты, тканевые, живущие в мускулатуре, соединительной ткани и т. п. Последних часто определяют специальным термином тканевых паразитов.

Различают два основных пути проникновения паразитов: экзогенный (через покровы) и эндогенный (через рот и далее через кишечник к местам локализации).

Заражение хозяев эктопаразитами носит экзогенный характер. Как правило, все развитие эктопаразитов связано с покровами. Однако возможны случаи, когда эктопаразитической стадии предшествует внутренностная. Классический пример такого паразитизма дает Sacculina. После оседания личинки на теле краба, паразит закрепляется на теле хозяина с помощью стебелька, проникает внутрь хозяина в виде неправильной клеточной массы и питается тканями краба. Разросшийся паразит прорывает стенки брюшка и выпячивается наружу в виде мешкообразной половозрелой саккулины.

Сходным путем идет развитие кожного овода Hypoderma lineata. Овод откладывает яйца на шерсти крупного рогатого скота. Вышедшие личинки вбуравливаются в кожу, мигрируют через соединительную ткань на стенку пищевода (не попадая в его просвет) и затем в кожные покровы. Здесь они задерживаются в соединительной ткани, проделывая дыхательные отверстия в коже хозяина, и завершают развитие. Таким образом, связь личинок оводов с покровами является вторичной и устанавливается после внутренностной миграции.

Эндогенное проникновение типично для кишечных паразитов. Попадая в кишечник через рот, они завершают в нем развитие.

Исключением из этого правила является способ проникновения в организм хозяина Ancylostoma duodenale. Из яиц, попавших во внешнюю среду, вылупляются очень мелкие личинки. Они проделывают известный метаморфоз, сопровождаемый двумя линьками, и развивают в пищеводе особый стилетный аппарат. При контакте обнаженных покровов человека с землей находящиеся в ней личинки 3-го возраста вбуравливаются в его кожу и через кровь попадают в сердце, легкие, дыхательные пути, через глотку по пищеварительному каналу в 12-перстную кишку. Таким образом, кишечному паразитизму предшествует внутренностный экзогенного происхождения. Созревшие личинки, кроме того, могут сразу поселяться в тонкой кишке при простом заглатывании их человеком, хотя в природе этот путь осуществляется весьма редко.

У Ascaris lumbricoides кишечному паразитизму также предшествует внутренностный, но с эндогенным путем проникновения (проглатывание инвазионных яиц с зараженной пищей или водой).

Удивительный характер имеет паразитизм веслоногого рачка Xenocoeloma brumpti, паразитирующего на полихете Polycirrus. Рачок имеет вид бесформенного мешка с двумя яйцевыми мешками на конце тела, характерными для Copepoda. Через покровы он внедряется в полость червя и, достигая кишечника, питается его содержимым. Наружное расположение яйцевых мешков обеспечивает личинкам свободный выход в воду.

Очень разнообразны пути проникновения внутренностных паразитов. Рассмотрим некоторые варианты.

1. Некоторые внутренностные паразиты проникают к месту локализации через стенки кишечника. Проглоченные дождевым червем цисты с ооцистами Monocystis agilis таким путем попадают в его семенные мешки.

Мухи-тахины способны откладывать яйца на листья кормового растения хозяина, откуда они попадают в кишечник его, а затем личинки мигрируют в полость тела (муха-тахина – паразит шелковичного червя).

Через кишечник попадают в мышечную ткань личинки трихины человеческой.

2. Многие внутренностные паразиты проникают в тело хозяина через покровы. При этом они могут сохранять связь с внешней средой либо утрачивают ее.

Большинство кровепаразитов проникают в кровь хозяина через покровы: кровяные споровики, пироплазмиды, трипаносомы, филярии. Так, личинки микрофилярии Банкрофта собираются в нижней желобовидной губе комара, а при укусе попадают на кожу, вбуравливаются в нее, а затем проникают в кровь. Таким образом, большая часть кровепаразитов попадают в кровь экзогенным путем через посредство переносчиков-кровососов.

Некоторые внутренностные паразиты экзогенно проникают в хозяина, активно вбуравливаясь в покровы. Много примеров такого рода дают сосальщики. Церкарии кровяных двуусток активно проникают в покровы человека. Вилохвостые церкарии птичьих шистосоматид обладают такой же способностью. Мирацидии трематод активно проникают в мягкие ткани гастропод. Способность преодолевать клеточные и тканевые барьеры связана у них с наличием особых желез проникновения, выделяющих особый энзим – гиалуронидазу, который оказывает деполимеризующее действие на гиалуроновую кислоту, входящую в состав основного вещества соединительной ткани, стенки кишечника, эндотелия сосудов и т. п. С гиалуронидазой связана и инвазионность патогенных бактерий, Entamoeba histolytica и Balantidim coli, обеспечивающая их проникновение в стенку кишечника. Имеют гиалуронидазу и многие инвазионные личинки нематод, тогда как у взрослых червей этот энзим не обнаружен.

Приведенные примеры показывают, что активное проникновение паразитов с помощью гиалуронидазы во внутренние органы возможно как при экзогенном, так и при эндогенном проникновении в хозяина.

Экзогенное проникновение наблюдается и при паразитировании насекомыми (наездниками, тахинами) животных, в которых развивается их потомство. Варианты могут быть различными: откладка яиц на покровы с последующим внедрением личинок в полость тела через кожу; откладка яиц под кожные покровы с помощью яйцеклада; вбрызгивание оводами личинок в нос, рот, уши животных, в глаза человека; откладка на раневые поверхности хозяина живых личинок и т. д.

Попадание паразита на тело хозяина может происходить в результате форезии. В этом случае паразиты используют для своего расселения подвижных животных, биологически с их развитием не связанных. Чаще всего форезия наблюдается у клещей и бескрылых паразитических насекомых (пухоеды, власоеды). Клещи могут распространяться наземными насекомыми, мертвоедами и навозниками, водные клещи – стрекозами. Пухоеды на птичьих базарах легко находят новых хозяев, в гнездах они переползают с взрослых птиц на птенцов. Часто для переноса за пределы гнездовий пухоеды используют мух-кровососок.

ВЫХОД ПАРАЗИТА ИЗ ТЕЛА ХОЗЯИНА

Способы и пути выведения паразитов из тела хозяев зависят от двух основных обстоятельств. Во-первых, от стадии развития паразита, на которой завершается его развитие в хозяине. Во-вторых, от места локализации в организме хозяина.

Следует отметить, что некоторые личинки паразитов, завершив развитие, не покидают хозяина и, если это промежуточный хозяин, они освобождаются из него при поедании этого хозяина окончательным. Это характерно для трематод (метацеркарии), ленточных червей (пузырчатые финнозные стадии), личинок скребней, трихинеллы.

Для эктопаразитов (карповые вши, пиявки, клещи, ихтиофтириус и др.) характерно отделение от тела хозяина. Если же эктопаразиты связаны с хозяином до конца жизни (Coronula, Sacculina, Monogenoidea), они дают свободноживущих личинок.

Некоторые подкожные, мышечные паразиты выходят через разрывы стенок тела. Так выделяются споры Myxobolus, личинки ришты (Dracunculus medinensis), глохидии унионид.

Большинство кровепаразитов покидают хозяина при питании на последних кровососущих членистоногих. Правда, некоторые кровепаразиты могут попасть в окончательного хозяина при поедании им зараженного паразитами промежуточного хозяина. Таким образом человек может заразиться Trypanosoma cruzi, вызывающей детский паралич, от клопа р. Triatоma, если экскременты клопа попадают на слизистую оболочку рта или носа. Такой тип заражения называется контаминативным.

Инокулятивный способ заражения связан с передачей паразита в инвазионной стадии хозяину при укусе его зараженным переносчиком. Инокуляцией передаются большинство трипаносом и лейшманий, малярийные плазмодии, микрофиллярия Банкрофта.

Кишечные паразиты в типичном случае выделяются через задний отдел кишечника в виде яиц, цист вместе с экскрементами.

Обитатели почек и мочевого пузыря выводятся через протоки выделительной системы (яйца кровяной двуустки – Schistosoma haematobium). Через половые пути выводятся паразиты половых органов человека и животных (Trypanosoma equiperdum, вызывающая случную болезнь лошадей, Trichomonas vaginalis из влагалища человека).

Своеобразен выход личинок полостных оводов, готовых к окукливанию, через ноздри животных, что облегчается сильным чиханием хозяина, вызванным раздражением слизистой оболочки носовой полости.

Адаптации в организации и развитии паразитических животных.

Адаптации паразитов можно разделить на морфологические (форма тела, строение покровов, органы фиксации), анатомические (изменения внутреннего строения) и физиологические (асинхрония развития систем).

I. Морфологические адаптации паразитов.

Разнообразие паразитических животных, условий их обитания и образа жизни привело к появлению многочисленных приспособлений, структурно и функционально различающихся у представителей разных систематических групп. Естественно, что адаптивные черты организации отличны у эктопаразитов и эндопаразитов. Эти различия касаются формы, размера, окраски тела, других морфологических особенностей паразитов.

1. Форма тела.

А. Для эктопаразитов характерно сплющивание тела в дорзовентральном направлении, что обеспечивает им возможность удержания на теле хозяина даже при активном движении последнего. Такую сплюснутую форму тела имеют моногенеи, пиявки, карповые вши из ракообразных, клещи, клопы, вши, мухи-кровососки, пухоеды и власоеды. Следует отметить, что уплощение тела моногеней связано с происхождением от свободноживущих предков с плоским телом. Подобную форму имеют все представители типа Plathelminthes, в том числе и эндопаразиты. У других указанных групп эктопаразитов сплющивание тела – адаптация к паразитизму на теле хозяина.

Исключением из правила является латеральное сплющивание тела у блох, обеспечивающее подвижность их в густом волосяном покрове тела млекоптающих – преимущественных хозяев блох.

Тело эктопаразитов чаще всего укороченное (клещи, карповые вши). Некоторые группы эктопаразитов, периодически ведущие свободный образ жизни (Hirudinea, некоторые Polychaeta) имеют удлиненное тело.

Укорачивание тела нередко сопровождается полной или частичной утратой сегментации у метамерных паразитов. Процесс слияния сегментов резко выражен у паразитических ракообразных. Сокращение числа сегментов за счет их слияния наблюдается у Ergasilus, паразитирующего на жабрах пресноводных рыб. Слияние сегментов брюшка характерно для многих лернеид, у которых взрослая самка полностью утрачивает метамерию и тело ее становится мешковидным. Еще более изменено тело Xenocoeloma, имеющее вид нерасчлененного цилиндра с закрученными концами. Лишь наличие на конце двух яйцевых мешков напоминает о ее принадлежности к Copepoda. Еще более изменены усоногие ракообразные родов Sacculina и Peltogaster, тело которых имеет вид округлого или овального мешка.

Сглаживание метамерии наблюдается и у Branchiura. Их короткое сплющенное тело состоит из слитной головы, 4 сегментов груди и короткого цельного брюшка.

Часто изменение характера сегментации связано с редукцией конечностей и полной их утратой.

Б. Для кишечных эндопаразитов характерна тенденция к удлинению тела. Кишечные грегарины имеют продолговатую, червеобразную форму. Очень длинное тело у цестод, вытянутое – у скребней. Часто вытянутое тело кишечных паразитов обладает членистостью (грегарины, цестоды). Членистость выражена даже у некоторых гипермастигин из кишечника термитов, клетка которых делится на участки, разделенные кольцами жгутиков.

Расчленение тела предохраняет от разрыва и, обеспечивая гибкость, препятствует выносу паразита из кишечника. С другой стороны, у цестод членистость привела к образованию множественных половых комплексов, автономных в каждом членике.

Укороченное сплющенное тело некоторых кишечных паразитов способствует лучшему прилеганию их к стенке кишечника и его придатков (Trematoda, Lamblia).

В. Внутренностные паразиты, обитающие в полостях тела хозяина имеют чаще всего округлую форму (полостные грегарины, финки цестод).

При внутренностном паразитировании может происходить и увеличение поверхности тела животного за счет разнообразного ветвления для более эффективного всасывания пищи. У Dendrogaster – эндопаразита морских звезд – тело самки состоит из непарной срединной части, от которой в стороны отходят два сильно разветвленных мантийных выроста, в которых располагаются яичники и ветви кишки. У полостной грегарины из р. Urospora один конец клетки закруглен, другой многократно дихотомически ветвится.

Для внутриклеточных паразитов характерна округлая, овальная, амебовидная форма тела (плазмодий, кокцидии, паразитические амебы и др.). Интересный пример изменения формы в зависимости от места обитания дают лейшмании. При развитии в клетке они имеют форму лейшманиальную – округлую, лишены жгутика; при переходе в тканевую жидкую среду образуют форму лептомонадную – веретеновидную, со жгутиком на переднем конце клетки.

2. Размеры тела.

Среди паразитов разных таксонов колебания размеров могут быть столь значительными, что говорить об однонаправленном влиянии паразитического образа жизни на увеличение размеров паразитов нельзя. Вместе с тем, сравнение свободноживущих и паразитических видов некоторых групп животных позволяет сделать вывод, что обитание в условиях постоянного обилия пищи, вероятно, может приводить к увеличению размеров паразитов.

Обитающие в кишечнике насекомых грегарины могут достигать 16 мм, тогда как грегарины, обитающие в полости тела и органах размножения, отличаются меньшими размерами (min 10–15 мк).

Влияние паразитического образа жизни можно проследить, анализируя размеры нематод. Большинство свободноживущих нематод достигают в длину 200-400 мкм. Почвенные нематоды менее 1 мм, морские свободноживущие не превышают 3-5 см. Среди паразитических нематод много крупных форм:

половозрелые Mermithidae достигают 15 см;

Parascaris equorum – до 30 см;

Ascaris lumbricoides – до 25 см;

Ришта (Dracunculus medinensis) – 1,2 м при толщине 1,5 мм;

Placentonema gigantissima из плаценты кашалота имеет длину до 8-8,4 м при толщине 1,5-2,5см.

Крупные размеры имеют некоторые скребни, достигающие 70 см длины. Цестоды отличаются, как правило, большой длиной:

Taеnia solium – 2–3 м,

Taeniarchinchus saginatus – 4–10 м,

Diphyllobothrium latum – 10 м.

Волосатики, паразитирующие в насекомых, за период личиночного развития достигают длины 160 см.

Свободноживущие веслоногие ракообразные имеют размеры от 0,5 мм до 1 см, тогда как паразитические копеподы достигают длины 4-5 см, а паразитирующая на акулах Penella – 25-30 см.

Влияние паразитического образа жизни на размеры животного одного и того же вида демонстрирует нематода Aloionema appendiculatum. Ее почвенная свободноживущая форма имеет размеры вдвое меньшие, чем черви этого вида, проглоченные слизнем Arion ater и достигшие в нем половозрелости.

3. Окраска паразитов.

Окраска тела эктопаразитов зависит от того, где они локализуются на теле хозяина.

Моногенетические сосальщики обычно фиксируются на жабрах рыб и не имеют специальной окраски. Полупрозрачны и паразитические ракообразные, лишь сквозь их покровы могут просвечивать внутренние органы, чаще всего гонады.

Обитающие на покровах эктопаразиты-членистоногие не обладают яркой окраской, характерной для многих свободноживущих сородичей. Их покровы либо бесцветны, либо по тону близки к окраске покровов хозяина.

Эктопаразиты, чередующие период паразитизма со свободноподвижным (пиявки) имеют окраску, подобную свободноживущим хищным видам.

Эндопаразиты бесцветны, иногда имеют беловатую и желтоватую окраску. Отсутствие у них пигментации связано с отсутствием света в среде их обитания. В этом отношении они сходны с пещерными животными. В случае наличия какой-либо окраски, она обусловлена просвечиванием через покровы внутренних органов. Это легко наблюдать на печеночном сосальщике, сквозь покровы которого хорошо видна зона желточников по бокам тела, места расположения яичника и матки. У многих нематод просвечивает матка, набитая зрелыми яйцами. Розовая и даже яркая красная окраска иногда зависит от присутствия в полостной жидкости или тканях паразита гемоглобина, что имеет важное значение в обменных процессах.

Интересный пример окраски паразита, обеспечивающей расселение его, дает спороциста трематоды Leucochloridium paradoxum. Взрослый сосальщик является кишечным паразитом насекомоядных птиц. Попавшие на траву яйца сосальщика поедаются янтаркой, в теле которой мирацидии лейкохлоридиума превращаются в длинные разветвленные спороцисты. Отростки спороцист имеют яркую полосатую (коричневую с зеленым) окраску. Они проникают в щупальца улитки, которые в результате раздуваются. Благодаря наличию мощной мускулатуры, спороцисты способны к пульсирующему движению. В сочетании с окраской движение спороцист придает щупальцам большое сходство с личинками насекомых. Птицы склевывают щупальца янтарки со спороцистами и находящимися в них молодыми трематодами и заражаются. Окраска спороцист, образуемый пигментами рисунок специфичны для разных видов рода Leucochloridium.

4. Органы фиксации.

Для паразитов, обитающих на покровах тела хозяев, во внутренних полостях или кишечнике, на личиночной или взрослой стадиях огромное значение имеют органы фиксации, обеспечивающие связь с хозяином и препятствующие выведению паразитов из его организма. Органы фиксации являются одной из типичных адаптивных особенностей паразитических организмов и часто служат важным диагностическим признаком при определении видов и более крупных таксонов.

Наиболее обычные органы фиксации паразитов – присоски и крючья самого разного строения.

Присоски представляют собой более или менее глубокие ямки, окруженные валиком из кольцевых и радиальных мускульных волокон. Если присоски расположены на переднем конце и окружают ротовое отверстие (трематоды, пиявки), внутренняя полость их сквозная и ведет в ротовую полость. Такие присоски не только закрепляют паразита, но и обеспечивают возможность длительного питания.

Чаще всего присоски имеют округлую или овальную форму с хорошо обособленной мускулатурой. Они широко распространены и встречаются у Lamblia, паразитических Turbellaria, всех Trematoda, Cestoda, Branchiura и др. Иногда присоски могут образовывать диски, состоящие из нескольких присосок (моногенеи), либо сплошные присасывательные поля, разбитые на несколько рядов присоскообразных ямок (Aspidogastraea). Подобные сложные присоски, имеющиеся также у некоторых цестод, получили название ботридий. Самыми примитивными присосками являются присасывательные ямки. Они имеют вид продольных ямок или щелей и лишены специальной обособленной мускульной обкладки. Такие присасывательные ямки, или ботрии, характерны для ленточных червей отряда Psеudophyllidea и могут сливаться в общую присасывательную воронку на переднем конце тела.

Крючья – одна из самых распространенных форм органов фиксации паразитов. Среди простейших разнообразной формы крючки развиваются на эпимерите грегарин. Крючья расположены на сколексе свиного солитера. Чрезвычайно разнообразно вооружены крючьями прикрепительные диски моногеней, причем часто они имеются не только на заднем, но и на переднем концах тела. Крючья имеют и личинки цестод (онкосфера, или шестикрючный зародыш) и цестодообразных (ликофора, несущая 10 эмбриональных крючочков). Образование, состоящее из системы эмбриональных крючьев, получило название церкомера.

Органы фиксации в виде крючьев характерны и для скребней (кл. Acanthocephala). Расположенный на переднем конце их тела втяжной хоботок усажен несколькими рядами загнутых назад кутикулярных крючьев. Иногда мелкие крючья покрывают и все тело скребня.

Крючки на покровах отмечаются у некоторых неодермат и нематод. Зубцы с загнутыми крючочками развиваются на внешнем крае раковинки глохидия унионид. В крючковидные прикрепительные образования превращаются антенны Ergasilus (отр. Copepoda) и антеннулы Argulus (отр. Branchiura).

Клапаны, как органы фиксации, представляют собой створки, при захлопывании которых между ними защемляется участок тканей тела хозяина. Такого рода прикрепительные устройства характерны для личиник морских пауков, паразитирующих на гидроидных полипах. По принципу клапанов действуют у них клешневидные передние конечности. Клапаны характерны для моногеней. Так, у Diplozoon paradoxum, живущего на жабрах пресноводных карповых рыб, на заднем конце тела дипорп расположены 4 пары клапанов. У других моногеней число клапанов может составлять до нескольких десятков.

Клещевидные органы прикрепления встречаются у Unionidae, сочетающиеся у глохидиев с крючками. Такое усложнение аппарата фиксации обеспечивает быстрое и надежное закрепление личинок на жабрах, коже и плавниках рыб.

Стилеты – это выросты тела, способствующие внедрению в тело хозяина. Они не только обеспечивают закрепление, но и питание соками хозяина. Стилеты характерны для кишечных грегарин, церкариев трематод, некоторых нематод (отр. Enoplida), паразитирующих на растениях.

Распорка, как весьма своеобразный и редко встречающийся орган фиксации, представляет собой двойной стилет. В сложенном состоянии он вонзается в кожные покровы рыб, а затем стилеты раздвигаются наподобие раскрытых ножниц. Такие распорки есть у паразитической полихеты Ichtyotomus sanguinarius, которая прикрепляется к плавникам морских угрей и путешествует с ними через Атлантический океан. Питается ихтиотомус, высасывая кровь рыб.

Стрекательные нити, служат для фиксации паразитических миксоспоридий (тип Myxozoa) в эпителии кишечника, откуда паразит током крови заносится к месту окончательной локализации. Споры миксоспоридий – многоклеточные образования и могут включать до 6 полярных капсул, в каждой из которых находится спирально закрученная полярная нить, обеспечивающая заякоривание паразита в хозяине.

У микроспоридий (тип Microspora) в одноклеточной споре также имеется полярная нить. Попавшие в пищеварительный тракт беспозвоночных споры под действием пищеварительных ферментов выбрасывают полярную нить, которая имеет длину в несколько сот микрометров и представляет собой полую трубку. Полярная нить микроспоридий обеспечивает не только фиксацию споры на кишечном эпителии, но и проникновение двуядерного амебоидного зародыша прямо в клетки эпителия, минуя полость кишечника хозяина, что исключает вредное воздействие ферментов последнего.

Липкие, или прядильные, нити обычно выделяются особыми железами личинок, ведущих паразитический образ жизни. Примером служит биссусова железа глохидий, выделяющая длинную липкую нить биссуса. Сходные железы (фронтальная железа) имеются у личинок паразитических веслоногих рачков. Прикрепление к хозяину с помощью липких нитей характерно и для личинок морских пауков – пантопод, у которых прядильная железа расположена на основании передней пары конечностей.

Для всех указанных групп прядильные железы обеспечивают фиксацию на теле хозяев и присущи лишь личиночным стадиям.

Стебельки в качестве прикрепительных образований встречаются чаще всего у паразитических динофлагеллят р. Oodinium. После оседания паразита на теле сальп и аппендикулярий на месте прикрепления выходит стебелек, проникающий в тело хозяина и разветвляющийся в нем. Такой стеблелек выполняет двоякую функцию: прикрепления и питания. Стебелек образуется у Sacculina, Peltogaster после оседания личинок на теле раков и крабов.

Заякоривание наблюдается у паразитов, способных после внедрения в тело хозяина раздувать передний конец тела, обеспечивая прочную фиксацию. Заякоривание встречается у эктопаразитов (некоторые веслоногие ракообразные) и эндопаразитов (цестоды). У цестод сколекс может раздуваться в виде булавы или груши (Priapocephalus), либо приобретать складчатую форму и образовывать псевдосколекс.

II Особенности анатомического строения паразитических животных.

1. Пищеварительная система.

Строение пищеварительной системы паразитических животных, как и характер их питания, весьма разнообразны.

У животных-кровососов часто наблюдается увеличение объема кишечника как приспособление к редкому, но обильному приему пищи. У пиявок в кишечнике имеются боковые выросты средней кишки, называемые зобом или желудком. При активном кровососании они расширяются, наполняясь кровью. Это обеспечивает паразитам возможность длительного последующего голодания.

Аналогичные увеличения объема кишечника наблюдаются у кровососущих комаров, мухи це-це, клещей. Например, голодная самка иксодового клеща имеет размеры около 0,4 см, напитавшаяся – до 1 см, а масса тела ее увеличивается при этом с 2-3 мг до 250-400 мг. Сходное увеличение размеров и массы тела наблюдаются и у постельного клопа. Вот почему клопы постельные способны голодать до нескольких лет, а иксодовые клещи – 2-3 года. По данным Е. Н. Павловского, орнитодорус голодал около 12 лет.

Длительному хранению всосанной крови способствует развитие у паразитов специфических желез, выделяющих секрет, препятствующий свертыванию крови. Наличие таких желез обеспечивает длительное питание кровью, так как в местах повреждения тканей не образуется тромб. Благодаря наличию секрета поступившая в кишечник кровь долго остается свежей, «консервируется». И, наконец, секрет желез оказывает на хозяина анестезирующее действие, способствует беспрепятственному длительному кровососанию. У пиявок секрет гирудин выделяют одноклеточные глоточные железы. Гирудин сохраняет кровь в кишечнике пиявки в неизменном состоянии в течение нескольких месяцев; ранки, сделанные челюстями паразита, долго кровоточат, а промежутки между двумя приемами пищи могут достигать нескольких недель.