Билет 30

Состав: Пресноводные- евгленовые, динофитовые, золотистые, а также холоднолюбивые диатомовые, синезеленые,и зеленые водоросли.

Морские- представители родов Хетоцерос, Ризосоления, Талассиозира (диатомовые водоросли)

Билет 36

Экологические группы: Водоросли распространены по всему земному шару и встречаются в различных водных, наземных и почвенных биотопах. Известны разнообразные экологические группы: водоросли водных мест обитания, наземные водоросли, почвенные водоросли, водоросли горячих источников, водоросли снега и льда, водоросли гиперсоленых источников.

Водоросли водных мест обитания: Фитопланктон(Фитопланктон пресноводных экосистем, Морской фитопланктон),

внутри тела растений/ животных, но питаются самостоятельно (имеют хлоропласты и фотосинтезируют); паразиты – живут внутри тела растений/ животных, но питаются за счет хозяина (не имеют хлоропластов); эндолиты – живут в известковом субстрате (раковины моллюсков, панцири ракообразных).

Планктон: Термин «фитопланктон» означает совокупность растительных организмов, парящих в толще воды. Планктонные водоросли – основной, а в некоторых случаях и единственный, продуцент первичного органического вещества, на базе которого существует все живое в водоеме. Планктонные водоросли обитают в разнообразных водоемах – от океана до лужи.

Бентос: К фитобентосу относится совокупность растительных организмов, которые приспособлены к существованию в прикрепленном или неприкрепленном состоянии на дне водоемов и на разнообразных предметах, живых и мертвых организмах, находящихся в воде.

Факторы среды: Возможность произрастания бентосных водорослей в конкретных местообитаниях определяется как абиотическими, так и биотическими факторами. Среди биотических факторов существенную роль играет конкуренция с другими водорослями и присутствие консументов. Для роста бентосных водорослей как фотосинтезирующих организмов особенно важен свет. Бентосные водоросли, растущие в условиях активного движения воды, получают преимущества по сравнению с водорослями, растущими в малоподвижных водах. Один и тот же уровень фотосинтеза может быть достигнут организмами фитобентоса в условиях течения при меньшей освещенности, что способствует росту более крупных слоевищ. Интенсивному развитию водорослей способствует также умеренное содержание в воде биогенных элементов. В пресных водах такие условия создаются в неглубоких прудах, в прибрежной зоне озер, в речных заводях, в морях – в мелких заливах. Многообразное влияние на жизнь бентосных водорослей оказывает температура. Наряду с другими факторами она определяет их скорость роста, темп и направление развития.

Экологические группы: Эпилиты(представителями золотистых водорослей из рода Гидрурус, бурые водоросли из родов Сахарина, Ламинария, Костария). Эпипелиты (харовые водоросли). Эпифиты(. На поверхности раковин моллюсков встречаются мелкие зеленые (Эдогониум, Кладофора, Ульва) и красные (Гелидиум, Пальмария,) водоросли; на губках – зеленые, синезеленые и диатомовые водоросли. К эпифитам относятся виды зеленых и харовых водорослей из родов Хлорангиелла, Харациохлорис, Коржиковиелла, Хлорангиопсис). Эндофиты(представители золотистых (виды родов Хромулина, Миксохлорис) и зеленых (роды Хлорохитриум, Хламидомикса) водорослей, поселяющиеся в теле ряски и сфагновых мхов). Паразиты(евгленовые (виды рода Трихомонас) и динофитовые водорослей (виды родов Гимнодиниум, Бластодиниум, Синдиниум, Ихтиодиниум).

Представители: Преобладающими донными водорослями континентальных водоемов являются диатомовые, зеленые, синезеленые и желтозеленые нитчатые водоросли, прикрепленные или не прикрепленные к субстрату. Основные бентосные водоросли морей и океанов – бурые и красные, иногда зеленые макроскопические прикрепленные слоевищные формы. Все они могут обрастать мелкими диатомовыми, синезелеными и другими водорослями.

Билет 37

Экологические группы: Водоросли распространены по всему земному шару и встречаются в различных водных, наземных и почвенных биотопах. Известны разнообразные экологические группы: водоросли водных мест обитания, наземные водоросли, почвенные водоросли, водоросли горячих источников, водоросли снега и льда, водоросли гиперсоленых источников.

Экстрималные водные экосистемы: Водоросли горячих источников, Водоросли снега и льда, Водоросли соленых водоемов

Характеристика: Водоросли, которые вегетируют при температуре 35–85 °C, называют термофильными. Нередко высокая температура среды сочетается с повышенным содержанием минеральных солей или органических веществ (сильно загрязненные горячие сточные воды заводов, фабрик, электростанций или атомных станций). Типичные обитатели горячих вод – синезеленые водоросли и, в меньшей степени, диатомовые и зеленые водоросли.

Водоросли, развивающиеся на поверхности льда и снега, называют криофильными. Развиваясь в большом количестве, они могут вызывать зеленое, желтое, голубое, красное, коричневое или черное «цветение» снега или льда. Среди криофильных водорослей преобладают зеленые, синезеленые и диатомовые водоросли. Лишь немногие из этих водорослей имеют стадии покоя.

Водоросли соленых водоемов получили название галофильные. Вегетируют такие водоросли при повышенной концентрации в воде солей, достигающей 285 г/л, в озерах с преобладанием поваренной соли. По мере увеличения солености количество видов водорослей уменьшается; очень высокую соленость переносят лишь немногие их них. В пересоленных (гипергалинных) водоемах преобладают одноклеточные подвижные зеленые водоросли – гипергалобы, клетки которых лишены оболочки и окружены плазмалеммой (Астеромонас, Пединомонас). При уменьшении солености наблюдается увеличение видового разнообразия водорослей: помимо синезеленых появляются диатомовые водоросли (виды родов Навикула, Ницшия).

Билет 38

Экологические группы: Водоросли распространены по всему земному шару и встречаются в различных водных, наземных и почвенных биотопах. Известны разнообразные экологические группы: водоросли водных мест обитания, наземные водоросли, почвенные водоросли, водоросли горячих источников, водоросли снега и льда, водоросли гиперсоленых источников.

Аэрофильные водоросли: Основной жизненной средой аэрофильных водорослей является окружающий их воздух. Типичные местообитания – поверхность различных внепочвенных твердых субстратов (скалы, камни, кора деревьев, стены домов и т. д.). В зависимости от степени увлажнения их подразделяют на две группы: воздушные и водно-воздушные. Воздушные водоросли обитают в условиях только атмосферного увлажнения и испытывают постоянную смену влажности и высыхания. Водно-воздушные водоросли подвергаются действию постоянного орошения водой (под брызгами водопадов, в зоне прибоя и т. д.).

Условия существования: Условия существования этих водорослей весьма своеобразны и характеризуются, прежде всего, частой сменой двух факторов – влажности и температуры. . Водоросли, обитающие в условиях исключительно атмосферного увлажнения, вынуждены часто переходить из состояния переизбыточного увлажнения (например, после ливня) в состояние минимальной влажности в засушливые периоды, когда они высыхают настолько, что могут быть растерты в порошок. Водно-воздушные водоросли живут в условиях относительно постоянного увлажнения, однако и они испытывают значительные колебания этого фактора. Например, водоросли, обитающие на скала, орошаемых брызгами водопадов, в летнее время, когда сток существенно уменьшается, испытывают дефицит влаги. Подвержены аэрофильные сообщества и постоянным колебаниям температуры. Днем они сильно прогреваются, ночью охлаждаются, зимой промерзают. Но в целом, к неблагоприятным условиям существования этой группировки приспособились сравнительно немногие водоросли, представленные микроскопическими одноклеточными, колониальными и нитчатыми формами синезеленых и зеленых водорослей и, в значительно меньшей степени, диатомовых водорослей. Аэрофильные формы известны и среди красных водорослей рода Порфиридиум и др.; они встречаются на камнях, старых стенах оранжерей. Число видов, обнаруженных в аэрофильных группировках, приближается к 300. При развитии аэрофильных водорослей в массовом количестве они обычно имеют вид порошкообразных или слизистых налетов, войлокообразных масс, мягких или твердых пленок и корочек.

На коре деревьев обычными поселенцами являются повсеместно распространенные зеленые водоросли из родов Плеврококкус, Хлорелла, Хлорококкус. Иной систематический состав у группировок водорослей, обитающих на поверхности обнаженных скал. Здесь развиваются диатомовые и некоторые, преимущественно одноклеточные, зеленые водоросли, но наиболее обычны для этих местообитаний представители синезеленых водорослей. Особенно обильны разрастания водорослей на поверхности влажных скал. Особенно характерны для орошаемых скал такие представители синезеленых водорослей, как виды родов Глеокапса, Толипотрикс, Спирогира и др. В разрастаниях на влажных скалах можно встретить и диатомовые водоросли из родов Фрустулия, Ахнантес и др.

Билет 39

Экологические группы: Водоросли распространены по всему земному шару и встречаются в различных водных, наземных и почвенных биотопах. Известны разнообразные экологические группы: водоросли водных мест обитания, наземные водоросли, почвенные водоросли, водоросли горячих источников, водоросли снега и льда, водоросли гиперсоленых источников.

Эдафофильные: Основной жизненной средой эдафофильных водорослей является почва. Типичные местообитания – поверхность и толщина почвенного слоя. В зависимости от местонахождения водорослей и их образа жизни в пределах этого типа различают три группы: наземные водоросли, массово развивающиеся на поверхности почвы в условиях атмосферного увлажнения; водно-наземные водоросли, массово развивающиеся на поверхности почвы, постоянно пропитанной водой; почвенные водоросли, населяющие толщу почвенного слоя. В глубоких слоях почвы обнаруживается небольшое число водорослей. Для поддержания своей жизнеспособности почвенные водоросли должны иметь способность к перенесению неустойчивой влажности, резких колебаний температуры и сильной инсоляции. Эти свойства обеспечиваются у них рядом морфологических и физиологических особенностей. Например, отмечено, что почвенные водоросли имеют относительно небольшие размеры в сравнении с соответствующими водными формами тех же видов. С уменьшением размеров клеток возрастает их водоудерживающая способность и устойчивость против засухи. Важную роль в засухоустойчивости почвенных водорослей играет способность к обильному образованию слизи – слизистых колоний, чехлов и оберток, состоящих из гидрофильных полисахаридов. Характерной чертой почвенных водорослей является «эфемерность» вегетации – способность быстро переходить из состояния покоя к активной жизнедеятельности и наоборот. Они также способны переносить колебания температуры в очень широком диапазоне: от -200 до +84°C. Почвенные водоросли (преимущественно синезеленые) обладают устойчивостью против ультрафиолетового и радиоактивного излучения. По систематическому составу почвенные водоросли довольно разнообразны. Среди них в примерно равных соотношениях представлены синезеленые и зеленые водоросли. Менее разнообразно в почвах представлены желтозеленые и диатомовые водоросли.

Литофильные: Основной жизненной средой литофильных водорослей служит окружающий их непрозрачный плотный известковый субстрат. Типичные местообитания – в глубине твердых пород определенного химического состава, окруженных воздухом или погруженных в воду. Различают две группы литофильных водорослей: сверлящие водоросли, которые активно внедряются в известковый субстрат; туфообразующие водоросли, откладывающие вокруг своего тела известь и обитающие в периферических слоях отлагаемой ими среды, в пределах доступных для воды и света. По мере нарастания отложений они отмирают.

Билет 40

Вероятно, предки высших растений жили в водной среде, где проходили и все стадии их развития. Высшие растения, вероятпо, произошли от каких-то водорослей. Об этом говорит прежде всего то, что в геологической истории растительного мира эре высших растений предшествовала эра водорослей. В пользу этого предположения также свидетельствуют, например, следующие факты:

 1) сходство наиболее древней и уже давно вымершей группы высших растений — риниофитов — с водорослями и, в частности, очень сходный характер их ветвления;

 2) сходство в чередовании «поколений» высших растений и многих водорослей;

3) наличие жгутиков и способность к самостоятельному плаванию у мужских половых клеток многих высших растений;

 4) сходство в строении и функциях хлоропластов.

 Предполагают, что высшие растения произошли скорее всего от зеленых водорослей, пресноводных или солоновато-водных.

Появились: споровые 400 млн. лет назад, покрытосеменные - 200 млн.

Предками высших растений были, вероятно, какие то морские водоросли, у которых в связи с переходом в новые условия среды выработались специальные приспособления для водоснабжения, для защиты гаметангиев от высыхания и для обеспечения полового процесса. У наиболее примитивных высших растений-хвощевидных, папортониковидных, моховидных –некоторые фазы развития связаны с водой, без неё не возможно активное передвижение сперматозоидов; у семенных приспособление к наземному образу жизни выразилось полной независимостью полового размножения от воды. Достоверные ископаемы остатки высших растений известны начиная с силурийского периода(400млн лет назад)

Риниофиты: Отдел Риниофиты состоит из ископаемых растений, которые жили на Земле 450млн. лет назад. Они произрастали по берегам водоемов и мелководий. Впервые были открыты в середине XIX века. На это открытие никто не обратил внимания. В конце XIX века при рассмотрении вопроса о происхождении высших растений ученые описали растение – предок современных растений, похожим на риниофитов.

В 1914 году в Шотландии были найдены их остатки.

Риниофиты имели примитивное строение. К почве они прикреплялись ризоидами. Их наземная часть представляла собой веточки, которые на верхушке делились на две части и заканчивались спорангиями. Во внутреннем строении наблюдалось усложнение: В покровной ткани есть устьице (газообмен, испарение воды – как у высших растений). В центре веточек находилась проводящая ткань. Механическая ткань отсутствует, поэтому растения имели небольшие размеры.

Представители: Куксония, Риния.

Существуют две основные версии происхождения высших споровых растений от водорослевого предка. Согласно одной из них непосредственно от водорослей(скорее всего, зеленых) произошли ринофиты, которые дали начало всем прочим наземным растениям. Другая версия предполагает независимое происхождение от водорослей ринофитов и моховидных. Эта версия, которой придерживаются многие ботаники.

Характеристика высших растений: Высшие растения- сложные дифференцированные многоклеточные организмы, приспосбленные главным образом к жизни в наземной среде. Для них характерно чередование поколений-полового(гаметофит) и бесполого(спорофит). Зигота у высших растений превращается в многоклеточный зародыш. С Бесполое размножение осуществляется спорами, но спорангии многоклеточные. У голосеменных и покрытосеменных появляется особый орган полового размножения и расселения – семя. Спорофит у большинства разделен на побеги(стебли и листья) и корни.  Высшие растения подразделяются на две группы: высшие споровые и семенные растения. У высших споровых процессы полового размножения разделены. Бесполое размножение осуществляется спорами, образующимися в спорангиях спорофитов в результате мейоза, а половое-гаметами, созревающими в половых органах гаметофитов.

Отделы: 9 отделов. Отдел риниофиты, отдел зостерофиллофиты(вымерли). Отдел моховидные, отдел плауновидные, отдел псилотовидные, отдел хвощевидные, отдел папоротниковидные, отдел голосеменные, отдел покрытосеменные или цветковые. Голосеменные и покрытосеменные являются семенныеми растениями, все прочие-высшие споровые.

Билет 41

Моховидные-единственная в истории растительного мира линия эволюции, связанная с регрессивным развитием спорофита.

Подавляющее большинство моховидных — низкорослые многолетние травянистые растения. У большинства из них тело расчленено на стебель и листья, но встречаются и слоевищные формы. Листостебельные представители моховидных имеют ряд признаков, которые отличают их от остальных высших растений. У них отсутствуют корни; прикрепление к субстрату (частично и всасывание воды) осуществляется одним или многочисленными ризоидами — выростами эпидермы. Поглощение воды происходит главным образом нижней частью стебля или телом всего растения (сфагновые мхи). Вегетативные органы сформированы ассимиляционной, проводящей, запасающей и покровной тканями. Однако в отличие от других высших растений у моховидных отсутствуют настоящие сосуды и механические ткани. На стебле зеленых мхов по спирали расположены бесчерешковые листья, имеющие цельную пластинку с жилкой или без нее. В жизненном цикле преобладает гаметофит. Спорофит моховидных —спорогон — состоит из коробочки и ножки, нижняя расширенная часть которой — стопа — внедряется в ткань гаметофита и доставляет спорофиту воду и питательные вещества. Спорофит, таким образом, лишен самостоятельности и полностью зависит от гаметофита. Основная функция спорофита — образование спор, которые в благоприятных условиях прорастают. С момента прорастания споры начинается развитие гаметофита — полового поколения моховидных. Прежде всего развивается разветвленная нитчатая (у большинства мхов) или пластинчатая (у сфагнума) протонема, на которой закладываются почки. У одних мхов из почек протонемы формируются пластинчатые слоевища, у других — листостебельные побеги гаметофита (взрослого мха), на которых развиваются органы полового размножения — антеридии и архегонии. Самую многочисленную группу моховидных составляет класс Настоящие мхи (около 10 тыс. видов), включающий зеленые и сфагновые мхи.

КЛАСС АНТОЦЕРОТОВЫЕ — ANTHOCEROTAE Самый малочисленный класс мохообразных, насчитывающий около 300 видов, объединяемых в 3-5 родов. Гаметофит антоцеротовых представляет собой распростертое по поверхности вильчато ветвящееся слоевище, имеющее обычно вид многолопастной темно-зеленой, иногда курчавой по краям розетки. Листьев у растения нет. На нижней поверхности слоевища имеются одноклеточные волоски, или ризоиды, с помощью которых растение прикрепляется к почве и всасывает из нее воду с растворенными в ней минеральными солями. Слоевище сложено из однородных клеток, в которых протекает фотосинтез. Имеются устьица. У некоторых видов отдельные лопасти слоевища углубляются в почву и образуют клубеньки — органы вегетативного размножения, с помощью которых растение способно переносить неблагоприятные (засушливые) сезоны года; растение может также размножаться и с помощью очень мелких выводковых почек. На верхней стороне слоевища в особых камерах образуются антеридии и архегонии. Во время дождя или обильной росы созревшие в антеридиях сперматозоиды выплывают из антеридиальных камер и один из них оплодотворяет находящуюся в брюшке архегония яйцеклетку, в результате чего возникает зигота, из которой вырастает спорогоний. Спорогоний состоит из стопы и коробочки; ножки обычно нет, или она очень короткая. Коробочка в молодом состоянии зеленая, в стенках ее имеются устьица, а в клетках идет фотосинтез. В коробочке образуются споры и особые стерильные клетки. У большинства антоцеротовых в центре коробочки формируется колонка и по созревании спорогония стенка коробочки растрескивается сверху вниз на две створки, между которыми в виде щетинки заметна колонка. Попадая на влажный субстрат, споры прорастают, и при благоприятных условиях из них возникает новое слоевище. КЛАСС ПЕЧЕНОЧНИКИ — HEPATICAE Второй по величине класс мохообразных, насчитывающий около 6 тысяч видов и около 300 родов, объединяемых примерно в 50 семейств. Печеночники делят на два подкласса — Маршанциевых и Юнгерманниевых.

Подкласс Маршанициевые (Marchantiidae). Все представители подкласса Маршанциевых — слоевищные растения. Слоевища маршанциевых стелются по поверхности субстрата, нарастают в результате деления клеток, расположенных в выемках на концах слоевищ, и вильчато ветвятся, образуя более или менее рыхлые коврики либо округлые розетки. На нижней, или брюшной, поверхности слоевища обычно находятся многочисленные ризоиды, посредством которых слоевище прикрепляется к субстрату и снабжается водой и растворенными в ней минеральными солями. На брюшной же поверхности слоевища обычно располагаются в один или несколько рядов прозрачные красноватые или зеленоватые небольшие брюшные чешуйки. Слоевище маршанциевых многослойное и обычно состоит из разнородных тканей: прежде всего из основной, или запасающей, ткани и ассимиляционной ткани, которая располагается на верхней стороне слоевища. Половые органы у маршанциевых возникают поодиночке или группами в полостях на спинной поверхности слоевища или на особых видоизмененных ветвях слоевища — мужских и женских подставках, сидящих непосредственно на слоевище или обладающих ножками, которые у женских подставок сильно вытягиваются к моменту созревания спорогониев Группы архегониев окружены нередко общей оберткой достигающая окончательных размеров лишь при созревании спорогония. Возникающий из зиготы спорогоний маршанциевых может состоять из стопы, ножки и коробочки. Молодой спорогоний находится внутри разросшегося брюшка архегония, или колпачка, который разрывается при удлинении ножки. Посредством стопы спорогоний получает из слоевища воду и необходимые питательные вещества У маршанции мужские гаметофиты имеют лопастные подставки, на их верхней стороне находятся антеридии. На женских гаметофитах подставки звездчатые, между лучами которых расположены архегонии. Строение относительно простое, у них есть обособленные ассимиляционные, механические и проводящие ткани Органы полового размножения многоклеточные, защищены наружным слоем клеток. В антеридиях формируются сперматозоиды с двумя жгутиками. Яйцеклетка расположена в расширенной части архегония  Подкласс Юнгерманниевые. КЛАСС МХИ, или ЛИСТОСТЕБЕЛЬНЫЕ МХИ  или БРИОПСИДЫ (BRYOPSIDA) Самый крупный класс мохообразных, насчитывающий около 800 родов и до 15 тысяч видов, относимых примерно к 80 семействам. Все мхи — листостебельные растения, но в отличие от листостебельных юнгерманниевых мхи по большей части обладают хорошо выраженной нитчатой протонемой, все листья у мхов нормально развиты (нет амфигастриев) и всегда цельные, а коробочка спорогония обычно имеет колонку и никогда не содержит элатер. Класс мхов разделяют на три подкласса, хорошо различающихся между собой по строению спорогония и некоторым особенностям гаметофита: Сфагновые, Андреевые и Бриевые. Подкласс Сфагновые (Sphagnidae).

Виды рода сфагнум крупные, мягкие, беловато-зелёные, бурые или красноватые мхи. Чаще всего растут во влажных местах. Стебель без ризоидов. Вверху стебля веточки собраны в головку. Анатомическое строение веточек сходно со строением стебля. Подкласс Андреевые (Andreaeidae). Представители подкласса андреевых мхов отличаются от остальных мхов целым рядом признаков. Спора андреевых, прорастая, дает начало стелющейся по поверхности субстрата (обычно камней и скал) разветвленной пластинчатой протонеме с листообразными придатками и древовидными выростами. На протонеме появляются почки, из которых вырастает гаметофит, прикрепляющийся к субстрату толстыми цилиндрическими или пластинчатыми ризоидами. Спорогоний андреевых сидит на верхушке стебля; он обладает колонкой, не доходящей до верхушки коробочки, и не имеет развитой ножки. Созревшую коробочку за пределы покровных листьев выносит удлиняющаяся ложноножка. Коробочка вскрывается 4-8 продольными щелями.  Подкласс Бриевые, или Зеленые Мхи (Bryidae)

Стебель моноподиальный или симподиальный, со сложным анатомическим строением. Листья разнообразной формы, с жилкой и без жилки. Спорогоны верхушечные или боковы, с ножкой сложного анатомического строения и стопой. При проростании споры образуется первичная протонема, которая в конце свего развития вытягивается в ветвящуюся ниь. Представитель кукушкин лен.  Кукушкин лен — многолетнее растение. Его коричневато-зе­леные стебли неветвящиеся, густо покрыты узкими листьями. Нижняя часть стебля темно-коричневая. Корней у кукушкина льна, как и у остальных мхов, нет. На нижних частях стеблей имеются нитевидные выросты покровной ткани — ризоиды. Питаются зеленые мхи так же, как другие зеленые растения. Из почвы ризоиды всасывают воду и минеральные вещества. Листья мхов, в клетках которых содержится хлорофилл, погло­щают углекислый  газ.  В  хлоропластах  происходит  фотосинтез. Размножение кукушкина льна: Кукушкин лен — двудомное рас­тение. В начале лета на кукушкином льне имеются своеобразные красно-желтые верхушки некоторых стебельков. Здесь между листоч­ками находятся удлиненные ме­шочки из большого количества кле­ток. Это мужские половые органы, в которых образуются подвижные мужские гаметы —сперматозоиды. На верхушках женских экземпляров, которые не имеют ярко окрашенных листьев, образуются женские половые органы. Они похожи на колбочки с длинной шейкой. Их наружные стенки состоят из одного слоя клеток. В расширенной части колбочки помещается женская гамета — яйцеклетка. Дождевая вода помогает попасть сперматозоидам на верхушки женских растений. Передвигаясь в воде, сперматозоиды проникают к яйцеклеткам. Содержимое сперматозоида сливается с содержимым яйцеклетки. Происходит оплодотворение, и образуется зигота. На следующий год из зиготы развивается коробочка со спорами на длинной ножке. Чем выше расположена коробочка, тем дальше могут разлетаться споры, тем лучше будет расселяться мох. Коробочка снабжена крышечкой и сверху прикрыта колпачком. Внутри коробочки находится спорангий со спорами. Когда споры созреют, в сухую погоду колпачок, а за ним и крышечка опадают. Тонкая ножка раскачива­ется даже от слабого дуновения ветра, и споры высыпаются. Спора попадает на влажную поч­ву и прорастает, образуя тонкую зеленую нить-протонему. Нить ветвится; на ней появляются почки, из которых вырастают побеги мха.