Иммунология Тест
.docxАКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ: Образование С5-конвертазы, Ограниченный протеолиз факторов комплемента, Образование надмолекулярных комплексов, Образование мембрано-атакующего комплекса, Конформационные изменения факторов комплемента
Активация комплемента по классическому пути, Опосредованный опсонический эффект в системе фагоцитоза, Нейтрализация бактериальных токсинов
АКТИВАЦИЯ CD8+Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ: HLA-1 зависимое представление антигенов, Костимуляцию Th1- цитокинами, Двойное распознавание антигенов
АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ ОПСОНИЧЕСКОЙ КООПЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ: Рецепторы для Fc-фрагмента иммуноглобулинов (антител), Рецепторы для С3b-фактора комплемента
АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ СЕКРЕТОВ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК Лизоцим, Катионные белки, Пероксидаза, Антитела, Лактоферрин
АНАТОКСИНЫ Производные экзотоксинов, Разновидность вакцин
АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ КАТИВАЦИЯ CD8+Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ: : HLA-1 зависимое представление антигенов, Костимуляцию Th1- цитокинами, Двойное распознавание антигенов
АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ CD8 Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ: HLA-1 зависимое представление антигенов, Костимуляцию Th1- цитокинами, Двойное распознавание антигенов
АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ: HLA-2 зависимое представление антигенов, Костимуляцию интерлейкином-1, Костимуляцию интерлейкином-2, Костимуляцию в системе контактных взаимодействий с антигенпредставляющими клетками
АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ СЕКРЕТОВ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК: Лизоцим, Катионные белки, Пероксидаза, Антитела, Лактоферрин
АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ/МЕХАНИЗМЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭТАПЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ ИНВАЗИИ (В СИСТЕМЕ ВНУТРИСОСУДИСТОГО КЛИРЕНСА): Комплемент, Антитела, Бета-лизины, Макрофаги (сосудистые синусы)
АТТЕНУАЦИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ МИКРООРГАНАИЗМОВ: Этап получения живых вакцин
АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ СЕЛЕКЦИЯ И АКТИВАЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ ПРЕДПОЛАГАЕТ: : Синтез антител одной специфичности, Синтез антител одного идиотипа, Синтез иммуноглобулинов, идентичных по VL и Vн, Клонированность клеток по чувствительности к антигенам
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ НЕСТИМУЛИРОВАННЫХ («НАИВНЫХ») В-ЛИМФОЦИТОВ: IgM
АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ЦЕНТР (ПАРАТОП) АНТИТЕЛ: Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) VL- и Vн, Входит в состав папаинового Fab фрагмента
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ: Клонированы по чувствительности к антигенам, Воспринимают HLA-презентируемые пептиды
БАЗИСНЫЙ МЕХАНИЗМ ИНДУКТИВНОЙ ФАЗЫ ИММУННОГО ОТВЕТА: Активация антигенчувствительных клонов лимфоцитов
"ВТОРИЧНЫЕ" (АНТИГЕННЕЗАВИСИМЫЕ) ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ: Активация комплемента, Связывание с Fc-рецепторами фагоцитов, Трансплацентарная передача
В РЕАЛИЗАЦИИ ОПСОНИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОГУТ УЧАСТВОВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ: : Активация комплемента по классическому пути, Активация комплемента по альтернативному пути, Взаимодействие бактерий с антителами, Взаимодействие бактерий с комплементом
ВЫДЕЛЕННЫЙ УЧАСТОК В МОЛЕКУЛЕ ИММУНОГЛОБУЛИНА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ: Fab -фрагмент
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИТЕЛ, КОМПЛЕМЕНТА И ФАГОЦИТОВ В СИСТЕМЕ ОПСОНИЧЕСКОЙ КООПЕРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ: Fc-фрагмент антител, С3-фактор комплемента, Рецепторы фагоцитов для иммуноглобулинов, Рецепторы фагоцитов для производных комплемента
В АНТИГЕНЗАВИСИМОМ РАСПОЗНАВАНИИ ВИРУСИНФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК УЧАСТВУЮТ: Т-цитотоксичные лимфоциты, CD8+ Т-лимфоциты
ГЛАВНАЯ РОЛЬ В РАЗВИТИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА: : IgE
ГЛАВНАЯ РОЛЬ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ СЛИЗИСТЫХ ОБЛОЧЕК ПРИНАДЛЕЖИТ АНТИТЕЛАМ КЛАССА: : IgA
ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА: Комплемент, Секреты слизистых оболочек, Интерфероны
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ВКЛЮЧАЕТ: MHC/HLA-1, MHC/HLA-2
ГЛАВНЫЕ ФУНКЦИИ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК В ИММУННОМ ОТВЕТЕ: : Презентация антигенов Т-лимфоцитам, Костимуляция Т-лимфоцитов, Транспорт антигенов в зоны лимфоцитарных реакций
ДВОЙНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ ПОДРАЗУМЕВАЕТ: HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам, HLA-зависимое распознавание Т-эпитопов, Рестрикцию Т-зависимых реакций по HLA
ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАССИВНОГО ИММУНИТЕТА: Антитела, Антитоксины
ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ НЕОБХОДИМО: : Cвязывание клеток-эффекторов с Fc фрагментом Ig G
ДЛЯ УЧАСТИЯ В АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ ДОЛЖНЫ ИМЕТЬ: Рецепторы для Fc-фрагмента IgG
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ: Имеют рецепторы к Fc фрагменту IgG, Участвуют в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности
ИНТЕРФЕРОНЫ: Разновидность цитокинов, Различаются у разных видов животных (видоспецифичность), Факторы неспецифического иммунитета
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА РЕВАКЦИНАЛЬНОГО ЭФФЕКТА: Иммунологическая память, Опережающая продукция эффекторов специфического иммунитета
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ ВАКЦИНАЦИИ: Создание активного иммунитета, Формирование иммунологической памяти к протективным антигенам возбудителя
КАКИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ В СЛЕДУЮЩЕЙ ФОРМЕ?sIgA
КЛЕТКИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ: В-лимфоциты, Т-лимфоциты
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА: : Естественные киллеры, Фагоциты, Эозинофилы
КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, СПЕЦИФИЧЕСКИ РАСПОЗНАЮЩИЕ АНТИГЕНЫ: : Т-лимфоциты, В-лимфоциты
КЛЕТКИ, СИНТЕЗИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА: Плазмоциты
КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ: : Естественные киллеры, Нейтрофилы, Макрофаги
К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ: Интерфероны, Хемокины, Интерлейкины
КООПЕРАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ С ДЕНДРИТНЫМИ КЛЕТКАМИ И МАКРОФАГАМИ ВКЛЮЧАЕТ: HLA-2 зависимое представление антигенов, Комплементарность между HLA-2 и CD4, Двойное распознавание антигенов
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ. Построены по принципу «гаптен-носитель», Используются для Т-независимых антигенов, Субъединичные вакцины
КЛОНИРОВАННОСТЬ В-ЛИМФОЦИТОВ ОЗНАЧАЕТ: Способность синтезировать антитела одной специфичности (идиотипа), Избирательную рецепцию антигенов (эпитопов). Клонированы по чувствительности к антигенам, Воспринимают HLA-презентируемые пептиды
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ: Содержат специфические антитела, Воспроизводят пассивный иммунитет
МАКРОФАГИ: Эффекторы гранулематозного воспаления, Профессиональные антигенпредставляющие клетки, Вступают в опсоническую кооперацию с антителами, Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом
МАРКЕРЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ Т- ЛИМФОЦИТОВ: : CD4, CD8
МЕХАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ УЧАСТИЕ МАКРОФАГОВ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА: Опсоническая коперация с антителами и комплементом, HLA-зависимое представление антигенов, Функциональная кооперация с Т-лимфоцитами
МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ ИНТЕРФЕРОНОВ: Подавление трансляции вирусной мРНК, Разрушение вирусных мРНК
МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ АНТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ Т-ЭФФЕКТОРОВ ( CD8+): Цитолиз вирусинфицированных клеток, Апоптоз зараженных клеток, Продукция гамма-интерферона, Активация макрофагов
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КООПЕРАЦИИ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК И Т-ЛИМФОЦИТОВ: HLA-зависимая презентация антигена, CD-зависимая стабилизация антигениндуцированных межклеточных контактов, Формирование вспомогательных (костимулирующих) контактов в системе взаимокомплементарных CD-молекул, Цитокин-опосредованные взаимодействия, Распознавание антигенных пептидов(все 5)
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА: Относятся к одному идиотипу, Реагируют с единственным эпитопом, Продуцируются В-гибридомами
МЕХАНИЗМЫ, СОДЕЙСТВУЮЩИЕ РЕАЛИЗАЦИИ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ АНТИТЕЛ: Подавление адсорбции вирионов на клетках, Антителозависимая клеточная цитотоксичность
МЕДИАТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ МЕЖКЛЕТОЧНУЮ КООПЕРАЦИЮ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА: Цитокины
МЕХАНИЗМЫ И ПРИНЦИПЫ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА: Ограниченный протеолиз, Конформационные изменения молекул, Образование надмолекулярных комплексов, Каскадность, Фиксация на активирующих объектах (все 5)
МЕХАНИЗМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ УЧАСТИЕ НЕЙТРОФИЛОВ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА: Опсоническая кооперация с комплементом, Опсоническая кооперация с антителами, Хемотаксис
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ: Комплемент
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ/МЕХАНИЗМЫ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК РЕСПИРАТОРНОГО ТРАКТА: Мукоцилиарный транспорт, Слущивание эпителия, Лизоцим, Фиксированные макрофаги, Нормальная микрофлора
НЕЙТРОФИЛЫ: Эффекторы пиогенного воспаления, Вступают в опсоническую кооперацию с антителами, Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТОРЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА: Интерфероны, Естественные киллеры
НОСИТЕЛИ АНТИГЕНОВ В КОНЪЮГИРОВАННЫХ ВАКЦИНАХ: Белки
ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ ПРИ ВИРОГЕНИИ: Вирус-инфицированные клетки
ОБЪЕКТ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУННОЙ АТАКИ НА ЭТАПЕ ВИРУСЕМИИ: Вирионы
ОБРАЗОВАНИЕ СЕКРЕТОРНОГО IgA (SIgA) ВКЛЮЧАЕТ: Трансэпителиальную секрецию димера IgA, Присоединение S-фрагмента
ОПСОНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ПРЕДПОЛАГАЕТ: Усиление активности фагоцитов связанными антителами, Взаимодействие антител и комплемента
ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ СЕКРЕТОРНЫХ АНТИТЕЛ В СИСТЕМЕ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК: Антиадгезивная активность
ПЕРВИЧНЫЙ И ВТОРИЧНЫЙ (АНАМНЕСТИЧЕСКИЙ, РЕВАКЦИНАЛЬНЫЙ) ИММУННЫЙ ОТВЕТЫ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ: Скорость антителообразования, Класс антител, Интенсивность антителообразования, Аффинность антител
ПОНЯТИЕ "НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ (ВРОЖДЕННЫЙ, ЕСТЕСТВЕННЫЙ) ИММУНИТЕТ" ПРЕДПОЛАГАЕТ Видовую устойчивость к инфекционным агентам, Широкий спектр антимикробной резистентности
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ СИСТЕМЫ СЕКРЕТОРНОГО ИММУНИТЕТА: : Обеспечивает иммунитет слизистых оболочек, Располагает специфическими эффекторами, Работает в относительно автономном режиме, Нацелена на "бесконфликтную" элиминацию потенциальных патогенов
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АЛЬТЕРНАТИВНОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА: Неспецифический механизм противоинфекционной защиты, Зависит от активации С3-фактора комплемента, Активируется структурными компанентами бактерий
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПАССИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА: Передается от матери плоду/новорожденному, Специфический иммунитет
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МУКОЗАЛЬНЫХ ВАКЦИН: Аппликация на слизистые оболочки, Нацеленность на формирование местного иммунитета, Возможность получения системного эффекта
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ МОЛЕКУЛ HLA-2: Экспрессированы преимущественно на профессиональных антигенпредставляющих клетках, Представляют антигены CD4 Т-лимфоцитам, Участвуют в Т-зависимой регуляции иммунного ответа
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ КЛАССИЧЕСКОГО КАСКАДА КОМПЛЕМЕНТА: Активируется иммунными комплексами, Источник опсонинов, Зависит от активации С1- фактора комплемента
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕЦЕПТОРОВ Т-ЛИМФОЦИТОВ (TCR): Содержат вариабельные домены, Содержат константные домены, Воспринимают комплекс "HLA - антиген"
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ РЕЦЕПТОРОВ Т-ЛИМФОЦИТОВ (TCR): Рестриктированы по HLA, Функционально зависимы от CD3, Клонированы по V-доменам, Избирательно реагируют с Т-эпитопами
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ "ЦИТОКИНЫ":Пептиды, Секретируются активированными клетками, Участвуют в индукции иммунного ответа, Участвуют в реализации иммунного ответа, Рецепторзависимая активность (все 5)
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ «БАЗИСНЫХ» РЕЦЕПТОРОВ В-ЛИМФОЦИТОВ (BCR): Представлены мономерами IgM, Клонированы по чувствительности к В-эпитопам, Представлены IgD
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПОНЯТИЯ «ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ»: Включает факторы и механизмы первой линии противоинфекционной защиты
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ПАССИВНОГО ИСКУССТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА: Воспроизводится путем введения иммуноглобулинов
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ Т-ЭПИТОПОВ: Производные белковых антигенов, Результат процессинга (переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках, Воспринимаются лимфоцитами в системе молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA)
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЫЕДЛИВЫЕ ДЛЯ HLA-ПЕПТИДОВ (АНТИГЕННЫХ ПЕПТИДОВ): Фрагменты антигенов, презентируемых HLA, Элемент двойного распознавания антигенов Т-лимфоцитами
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АКТИВНОГО ЕСТЕСТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА: : Постинфекционный иммунитет, Специфический иммунитет
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АНТИГЕННЕЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЛИМФОЦИТОВ: Происходит в центральных органах иммунитета, Предполагает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам, Лежит в основе иммунологической толерантности
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ АКТИВНОГО ИСКУССТВЕННО ПРИОБРЕТЕННОГО ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО ИММУНИТЕТА: Поствакцинальный иммунитет, Специфический иммунитет
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ С3-ФАКТОРА КОМПЛЕМЕНТА: Компонент классического каскада, Компонент альтернативного каскада, Источник анафилатоксина, Источник опсонинов
ПОЛОЖЕНИЯ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КООПЕРАЦИИ МЕЖДУ В-ЛИМФОЦИТАМИ И Т-ХЕЛПЕРАМИ: Поддерживается Th2-цитокинами, Включает межклеточные контакты на основе комплементарных пар CD-антигенов, Определяет переключение изотипа (класса) синтезируемых антител, Содействует дифференцировке В-клеток памяти
ПОЛИВАЛЕНТНОСТЬ АНТИГЕНА МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА СО СЛЕДУЮЩИМИ ПРИЧИНАМИ: Наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов, Наличие эпитопов разной специфичности, Способность связывать несколько молекул антител одной специфичности, Способность связывать несколько молекул антител разной специфичности
ПОНЯТИЕ "КЛОНИРОВАННОСТЬ" В ИММУНОЛОГИИ ОЗНАЧАЕТ: : Способность каждого В/Т-лимфоцита реагировать на единственный антиген (эпитоп), Специфичность (эпитопная комплементарность) антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ: Дендритные клетки, Макрофаги, В-лимфоциты
ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ Т-НЕЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ: Индуцируют образование IgM антител, Небелковые антигены
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ Т-ЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИМИ КЛЕТКАМИ ВКЛЮЧАЕТ: Процессинг (образование антигенных пептидов), HLA-зависимая экспрессия Т-эпитопов
ПРЕПАРАТЫ, ИСКУССТВЕННО ВОСПРОИЗВОДЯЩИЕ Т-ЗАВИСИМОСТЬ АНТИГЕНОВ: Конъюгированные вакцины
ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА: Вакцины
ПРИЧИНА, ПО КОТОРОЙ ГАПТЕНЫ ЛИШЕНЫ ИММУНОГЕННОСТИ: Отсутствие носителя, Низкая молекулярная масса
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ Т-ЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИМИ КЛЕТКАМИ ВКЛЮЧАЕТ: Процессинг (образование антигенных пептидов), HLA-зависимая экспрессия Т-эпитопов
ПОНЯТИЕ «ИММУНОГЕНЕЗ» ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ: Антигензависимую дифференцировку лимфоцитов в периферической лимфоидной ткани, Образование антител, Образование Т-эффекторов, Образование клеток иммунологической памяти
ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ НОВОРОЖДЕННОГО ОПРЕДЕЛЯЮТ АНТИТЕЛА КЛАССА: IgG
ПРОЯВЛЕНИЕМ КЛОНИРОВАННОСТИ В-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ: Продукция иммуноглобулинов разных идиотипов, Образование антител, комплементарных определенным эпитопам
ПОЗИЦИИ, СПРАВЕДЛИВЫЕ ДЛЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО (ВРОЖДЕННОГО, ЕСТЕСТВЕННОГО) ИММУНИТЕТА: "Срабатывает" на уровне покровных тканей, Активен на этапе внутрисосудистой инвазии инфекционных агентов, Зависит от воспалительной реакции
РЕАКЦИИ В СИСТЕМЕ АНТИГЕНРЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА «НАИВНЫХ» Т-ХЕЛПЕРОВ ПРЕДПОЛАГАЮТ: Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-2, Укрепление антигениндуцированных контактов в связке “HLA-2 – CD4”, CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала
РЕАКЦИИ В СИСТЕМЕ АНТИГЕНРЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА «НАИВНЫХ» Т-КИЛЛЕРОВ (ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ) ПРЕДПОЛАГАЮТ Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-1, Укрепление антигениндуцированных контактов в связке “HLA-1 – CD8”, CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала
РАЗЛИЧНЫЕ КЛАССЫ (ИЗОТИПЫ) ИММУНОГЛОБУЛИНОВ: Отличаются по константным доменам Н-цепей, Отличаются по Fc-фрагменту
РЕАЛИЗАЦИЯ ЭФФЕКТОРНОГО ПОТЕНЦИАЛА Т-ЛИМФОЦИТОВ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ: HLA-зависимое распознавание антигенов, Цитолиз клеток-мишеней, Апоптоз клеток-мишеней, Цитокинзависимая активация макрофагов
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТОРЫ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА: Антитела
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТОРЫ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА: Т-лимфоциты
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИАДГЕЗИНЫ В СИСТЕМЕ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕТНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК: sIgA антитела
СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИТЕЛ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ СТРУКТУРАМИ ИХ МОЛЕКУЛЫ: Гипервариабельные участки V-доменов (CDR), Fab-фрагмент
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА: : Действие Т-лимфоцитов, Антителозависимая клеточная цитотоксичность, Нейтрализация вирионов антителами
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПСОНИНЫ: IgG антитела
СВОЙСТВА ГАПТЕНОВ: Чужеродность, Эпитопная специфичность, Способность связываться с преформированными антителами
СПОСОБНОСТЬЮ ПРОХОДИТЬ ПЛАЦЕНТАРАНЫЙ БАРЬЕР ОБЛАДАЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ: IgG
СУБСТРАТЫ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРИЕМЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУБЪЕДИНИЧНЫХ ВАКЦИН: Анатоксины, Капсульные полисахариды, Конъюгация, Сорбция, Комбинация с адъювантами
УКАЖИТЕ КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, ОБОЗНАЧЕННЫЙ НА ГРАФИКЕ ЦИФРОЙ «1»:
.
IgG
УСИЛЕНИЕ И КОРРЕКЦИЯ ИММУНОГЕННОСТИ Т-НЕЗАВИСИМЫХ АНТИГЕНОВ ДОСТИГАЮТСЯ В СЛЕДУЮЩИХ ТИПАХ ВАКЦИН: Конъюгированные вакцины
УБИТЫЕ ВАКЦИНЫ: : Проверяют на иммуногенность и реактогенность
ФАГОЦИТЫ КРОВИ: Нейтрофилы, Моноциты
ФАКТОРЫ, ВСТУПАЮЩИЕ В СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ НА ЭТАПЕ РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА: Антитела
ФАКТОРЫ Т-КИЛЛЕРОВ И ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРОВ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТАХ: Перфорин, Гранзимы
ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ: Катионные белки, Пероксидаза, Активные кислорода, формы Лизоцим
ФАКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ПИОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ: Антитела, Нейтрофилы, Комплемент
ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ИММУНОГЕННОСТЬ АНТИГЕНА: Структурная чужеродность, Молекулярная масса, Химическая природа, Способ введения, Дозировка
ФАКТОРЫ И МЕХАНИЗМЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КОСТИМУЛЯЦИЮ АНТИГЕНЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛИМФОЦИТОВ В СИСТЕМЕ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ КООПЕРАЦИИ (НА ЭТАПЕ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА): : Цитокины, Молекулы контактного взаимодействия
ФАКТОРЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КООПЕРАЦИЯ КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ОСНОВУ ИММУНИТЕТА ПРИ ВНУТРИМАКРОФАГАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ: Макрофаги, Т-лимфоциты
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ИНДУКТИВНОЙ ФАЗЫ ИММУННОГО ОТВЕТА: Образование антител, Образование Т-эффекторов, Формирование иммунологической памяти
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ Т-ХЕЛПЕРОВ (Th1 и Th2) РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ ПРИЗНАКАМ: Спектр секретируемых цитокинов, Селективное участие в реакциях гуморального или клеточного специфического иммунного ответа
ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОМ ИММУНИТЕТЕ: Нейтрализация бактериальных токсинов, Комплементопосредованный лизис бактерий, Нейтрализация свободных вирионов
ФУНКЦИИ IgG АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА: Нейтрализация бактериальных токсинов, Активация комплемента по классическому пути, Опсонический эффект в системе фагоцитоза
ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ В ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА: HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам, Костимуляция Т-лимфоцитов
ФУНКЦИИ IgM АНТИТЕЛ В РЕАЛИЗАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА: Активация комплемента по классическому пути, Опосредованный опсонический эффект в системе фагоцитоза, Нейтрализация бактериальных токсинов
ФУНКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА В РЕАКЦИЯХ ИММУНИТЕТА: Цитолиз клеток-мишеней, Усиление антиген-элиминирующей функции антител, Усиление фагоцитарных реакций
ФУНКЦИИ ЭПИТОПА (АНТИГЕННОЙ ДЕТЕРМИНАНТЫ): : Определяет специфичность антигена, Определяет комплементарность антигена рецепторам лимфоцитов, Определяет взаимодействие антигена с антителами
ХЕМОАТТРАКТАНТЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА: С5а
ЭФФЕКТОРЫ, УНИКАЛЬНЫЕ ДЛЯ МУКОЗАЛЬНОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА: : Секреторные IgA антитела ЭФФЕКТОРЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА: Антитела, Т-лимфоциты
HLA-ЗАВИСИМОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ Т-ХЕЛПЕРАМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ И МЕХАНИЗМАМИ: Избирательное связывание пептидных фрагментов антигена с HLA-2, Распознавание Т-эпитопа в комплексе с HLA-2 (двойное распознавание антигена), Комплементарность между HLA-2 и СD4
HLA-ФЕНОТИП: Представлен антигенами главного комплекса гистосовместимости, Представлен двумя основными классами, Имеет отношение к интенсивности иммунного ответа
Т-ЗАВИСИМЫЕ АНТИГЕНЫ: Содержат В-эпитопы, Содержат Т-эпитопы, Белки, Обеспечивают функциональную кооперацию В- и Т-клеток
В-ЭПИТОПЫ: Фрагменты белковых антигенов, Фрагменты небелковых антигенов, Вступают в прямое взаимодействие с рецепторами лимфоцитов, Специфически реагируют с антителами
IgA (АНТИТЕЛА) СЕКРЕТОВ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК: Димер, Имеет s-компонент, Имеет J цепь