Методические указания
к лабораторному практикуму по органической химии
для студентов химико-технологического факультета
Часть 2
Ярославль 1997
Методическое издание
Методические указания
к лабораторному практикуму по органической химии
для студентов химико-технологического факультета
Составители: Басаев Рем Михайлович
Колпащикова Ия Семеновна
Кофанов Евгений Романович
Обухова Татьяна Александровна
Редактор Л.С. Кокина
План 1997
Изд. лицензия ЛР N020311 от 15.12.96
Подписано в печать 15.11.97. Формат 60х84 1/16. Бумага газетная. Офсетная
печать. Усл. печ. л. 1,39. уч.-изд. л. 1,37. Тираж 80. Заказ 2160
Ярославский государственный технический университет
150023, Ярославль, Московский пр., 88
Типография Ярославского государственного технического университета
150028, Ярославль, ул. Советская, 14а
Министерство образования Р0ссийской федерации
Ярославский государственный технический университет
Кафедра органической химии
Методические указания
к лабораторному практикуму по органической химии
для студентов химико-технологического факультета
Часть 2
Ярославль 1997
УДК 547 (07)
МУ 40-36-97. Методические указания к лабораторному практикуму по органической химии Ч.2. / Сост. Р.М.Басаев, И.С.Колпащикова, Е.Р.Кофанов, Т.А.Обухова; Яросл. гос. тех. ун-т. - Ярославль, 1997. - 23 с.
Приведены методики синтеза органических соединений по трем темам: синтезы галогенопроизводных, синтезы нитросоединений, синтезы сульфосоединений. Показаны варианты лабораторных установок для синтеза органических соединений, даны рекомендации по их сборке студентом. Даны указания по безопасному проведению лабораторных синтезов.
Предназначены для студентов химических специальностей химико-технологического факультета при выполнении ими лабораторного практикума по органической химии.
Ил. 8. Библиогр. : 7 назв.
Рецензенты: В.В. Плахтинский, д-р хим. наук, проф. Ярославского государственного технического университета; Л.А. Савватеева, канд. хим. наук, ст. преп. Ярославской государственной медицинской академии
© Ярославский государственный
технический университет, 1997.
23
ОГЛАВЛЕНИЕ
|
СИНТЕЗЫ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ | |
|
Бромэтан……………………………………………………………………... |
3 |
|
1-Бромбутан (бромистый бутил)…………………………………………... |
4 |
|
Йодэтан( йодистый этил)…………………………………………………… |
5 |
|
1,2-Дибромэтан (бромистый этилен)……………………………………… |
6 |
|
Пара-броманизол…………………………………………………………… |
7 |
|
Трийодметан (йодоформ)………………………………………………….. |
8 |
|
1-Бромнафталин…………………………………………………………….. |
8 |
|
о-и п- Бромтолуолы…………………………………………………………. |
9 |
|
п-Бромацетанилид…………………………………………………………... |
10 |
|
2,4,6-Триброманилин……………………………………………………….. |
11 |
|
1-Бромнафталин и бромэтан……………………………………………….. |
11 |
|
5-Бромаценафтен……………………………………………………………. |
12 |
|
СИНТЕЗЫ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ | |
|
Нитробензол………………………………………………………………… |
13 |
|
Нитрометан…………………………………………………………………. |
14 |
|
о- и п-Нитрофенолы………………………………………………………… |
14 |
|
2,4,6-Тринитрофенол (пикриновая кислота)……………………………… |
15 |
|
м- Нитробензойная кислота………………………………………………... |
16 |
|
о- и п- Нитротолуолы………………………………………………………. |
16 |
|
п-Нитроацетанилид и п-нитроанилин………………………………..…… |
18 |
|
1-Нитронафталин…………………………………………………………… |
18 |
|
5-Нитроаценафтен………………………………………………………….. |
19 |
|
м- Динитробензол…………………………………………………………... |
19 |
|
СИНТЕЗЫ СУЛЬФОСОЕДИНЕНИЙ | |
|
1-Нафталинсульфокислый натрий…………………………………………. |
20 |
|
2-Нафталинсульфокислый натрий…………………………………………. |
20 |
|
Сульфаниловая кислота…………………………………………………….. |
21 |
|
п-Толуолсульфокислый натрий……………………………………………. |
22 |
22
п-ТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛЫЙ НАТРИЙ
Реактивы:
Толуол 32 см3
Серная кислота (конц.) 19 см3
Гидрокарбонат натрия 15 г
Хлористый натрий 40 г
В длинногорлую круглодонную колбу на 200 см3 с обратным водяным холодильником наливают толуол, серную кислоту и бросают 2...3 кусочка фарфора. Смесь нагревают до слабого кипения толуола и, перемешивая время от времени покачиванием или вращением колбы, кипятят в течение 2...3 часов (ПРИБОР ОБЯЗАТЕЛЬНО ЗАЩИТИТЬ ЭКРАНОМ). Теплую смесь переливают под тягой в стакан на 250 см3 со 100 см3 воды, колбу споласкивают 20 см3 воды и добавляют к содержимому стакана. Кислоту частично нейтрализуют, добавляя малыми порциями при перемешивании 15 г гидрокарбоната натрия. Затем добавляют 40 г хлористого натрия, 20 см3 воды и доводят смесь до кипения. Горячий раствор фильтруют через воронку с ватой, охлаждают холодной водой, а затем снегом или льдом. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают там же 20 см3 холодного насыщенного раствора хлористого натрия и высушивают .
Выход около 17 г (с примесью хлористого натрия).