Акватерм Водоподготовка Беликов

Часть первая

Таблица 4.13

Эффект комбинирования ингибиторов коррозии

Показатель	Хромат цинка+	Полифосфат цинка+	Фосфат цинка+	Фосфаты+диспергаторы+
	диспергатор	диспергатор	диспергатор	органические ингибиторы
Диапазон рН	6,4–6,8	6,4–7,5	6,5–8,0	6,8–7,5
Время пребывания в сети, ч	100	50	70	100
Эффективность	Отличная	Очень хорошая	Хорошая	Отличная
Скорость коррозии, мкм/год	50	60	100	50

Цит. по: Берне Ф. и Кордонье Ж. (с. 260).

ингибитор одной из вышеназванных основных групп или их сочетание;

диспергатор; ингибитор коррозии сплавов, содержащих медь

(азоловые производные: бензотриазол и др.).

		4.18.5. Стабилизационная обработка
		воды при отрицательном индексе
		стабильности
		Стабилизационная обработка воды при отрица-
		тельном индексе стабильности заключается в ее
		подщелачивании, фильтровании через мраморную
	140
		крошку или магномассу или удалении оксида угле-
		рода (IV) аэрированием.
		Подщелачивание
		В качестве подщелачивающих агентов исполь-
		зуются едкий натр, известь, кальцинированная
		сода. Указанные реагенты вводят дозированием в
		очищенную воду пропорционально расходу воды.
		Реагенты связывают оксид углерода по реакциям:
		Na2CO3 + CO2+H2O=2NaHCO3;	(4.119)
		CaО+2CO2+H2O=2Ca(HCO3)2.	(4.120)
		При фильтровании воды через мраморную
		крошку (СaCO3), полуобожженный доломит – маг-
		номассу (СaCO3 · MgO) или обожженный магнезит
		(MgCO3 · MgO) проводят связывание углекислоты
		с образованием бикарбонатов кальция и магния.
		В результате обработки воды магномассой общая
		щелочность и общая жесткость воды увеличива-
		ются на 0,031 ммоль/л на 1 мг/л связываемой уг-
		лекислоты.
		Скорость фильтрования через	мраморную

крошку – до 10 м/ч, через магномассу – до 20 м/ч. Скорость фильтрования зависит от температуры и щелочности воды, а также от концентрации оксида углерода (IV). Содержание железа в поступающей к фильтру воды не должно быть более 0,5 мг/л. Для

связывание 1 мг оксида углерода (IV) расходуется 2,3 мг мрамора или 1,1 мг магномассы, что требует периодического пополнения фильтров загрузкой.

Для бытовых фильтров магномасса поставляется под наименованием Magno-Dol (Магнодол), Akdolit-Gran (Акдолит-Гран) и Everzit-Dol (ЭверцитДол), магномасса, обогащенная каталитическими добавками: железом, медью, серебром, марганцем, поставляется под маркой Damfer (Дамфер). Поставляются также природный доломит (сырье для производства магномассы) – (СаСО3 · MgCO3) и под маркой Magnofilt (Магнофилт).

Стабилизационную обработку воды в магномассовых фильтровальных установках для систем горячего водоснабжения следует предусматривать

втом случае, когда вода, подаваемая в систему горячего водоснабжения, более четырех месяцев

вгоду имеет отрицательный индекс насыщения (J < 0), а концентрация кислорода в воде в течение этих же четырех месяцев – не менее 2 мг/л.

4.18.6. Стабилизационная обработка при положительном индексе насыщения

При положительном индексе насыщения воду стабилизируют подкислением серной или соляной кислотой, обработкой фосфатами.

Подкисление

Добавление кислоты приводит к переходу карбонатной жесткости в некарбонатную:

Сa(HCO3)2+H2SO4=CaCO3↓+2H2O+CO2↑. (4.121)

Кислота должна вводиться в стехиометрическом количестве. При ее недостатке – выпадение осадка, при избытке – коррозия оборудования.

При подкислении в дополнение к разрушению потенциального накипеобразователя Сa(HCO3)2 выделяется CO2, который стабилизирует оставшуюся часть гидрокарбоната кальция.

ВОДОПОДГОТОВКА

Библиотека «Аква-Терм»

		Часть первая
Процесс подкисления нежелателен при боль-	В последние годы широкое распространение
шой щелочности добавочной воды, так как при	получили органические фосфонаты (производ-
этом значительно повышается концентрация суль-	ные фосфоновой кислоты) и композиции на их
фатов и возникает опасность образования отложе-	основе.
ний сульфатов (СaSO4).	Ингибирование процесса солеотложения с помо-
	щью фосфонатов основано на пороговом эффек-
Фосфатирование	те: при малых концентрациях фосфонаты тормо-
Фосфаты относятся к реагентам, связывающим	зят процесс образование зародышей кристаллов
соли жесткости в малорастворимые соединения.	карбонатов солей жесткости, и, таким образом,
Наиболее часто в промышленности применяют	происходит стабилизация насыщенных растворов
тринатрийфосфат, гексаметафосфат и триполи-	солей жесткости и железа и предотвращение их
фосфат.	распада и образования осадков.
В основе действия тринатрийфосфата (Na3PO4)	Фосфонаты эффективны для предотвраще-
лежит перевод накипи в шлам. Реагент формиру-	ния осадкообразования таких малорастворимых
ет в воде малорастворимый ортофосфат кальция,	веществ, как карбонаты, сульфаты и фосфаты
который, адсорбируясь на гранях кристаллов кар-	кальция. Пороговый эффект изменяется в зави-
боната кальция, вызывает изменение их формы и	симости от природы осадка и ингибитора. Кон-
препятствует агломерации первичных агрегатов.	центрация ингибитора колеблется в пределах
В результате вместо накипи образуется рыхлый,	0,25–2,0 мг/л.
легко удаляемый шлам.	Защитное действие фосфонатов как ингиби-
Гексаметафосфат (Na6P6O18) обладает повер-	торов коррозии усиливается в присутствии ионов
хностно-активными свойствами и адсорбируется	металлов: цинка, кадмия, марганца, никеля, ко-
на поверхности зародышей кристаллов карбоната	бальта. Соединения оксиэтилидендифосфонофой
кальция в виде пленки гексаметафосфата кальция	кислоты (ОЭДФ) с цинком – активные ингибиторы
и натрия. Пленка препятствует росту микрокрис-	коррозии – ОЭДФЦ. Механизм защитного действия
таллов, то есть тормозит рост кристаллов повыше-	этого ингибитора объясняется его адсорбцией на
нием их растворимости.	поверхности металла и образованием защитного
Триполифосфат (Na5P3O10) в воде разлагается с	слоя труднорастворимых смешанных комплекс-			141
выделением тринатрий-фосфата.	ных соединений цинка и железа с ОЭДФ, а также
Гексаметафосфат и триполифосфат относятся	Zn(OH)2.
к так называемым кислым фосфатам. Поэтому	Основные ограничения применения фосфона-
их целесообразно применять лишь при наличии в	тов:
воде свободной щелочи (NaOH) или одновремен-	щелочность – не более 7 ммоль/л;
ном введении в воду соды (NaHCO3 или Na2CO3)	рН – не более 8,5;
Защитное действие фосфатов ограничивается	железо (общее) – не более 0,5 мг/л.
карбонатной жесткостью 5,5–6,0 ммоль/л.	температура – до 130°С.
При добавлении фосфатов меньше, чем со-	См. также: Чаусов Ф.Ф., Раевская Г.А.
держание кальция, магния и железа, образуются	Комплексный водно-химический режим теп-
труднорастворимые фосфатные комплексы этих	лоэнергетических систем	низких параметров
элементов. Они образуют плотную пленку, которая	(Практическое руководство). М. – Ижевск:
предотвращает непосредственное соприкоснове-	НИЦ «Регулярная и хаотическая динамика»,
ние воды с металлом, защищая его от коррозии.	2003. – 280 с. И: дискуссия по проблемам кни-
4.18.7. Комплексоны	ги в: «Энергосбережение и водоподготовка»,
	2003, № 4, с. 83–91.
Комплексонами называют группу органических	4.18.8. Технология проведения
соединений, которые способны образовывать ус-
тойчивые комплексные соединения с катионами	Технология проведения	стабилизационной
металлов. Применение комплексонов для стаби-	обработки воды кислотой, щелочью, фосфата-
лизационной обработки воды позволяет решить	ми и комплексонами, практически одинакова и
ряд задач:	заключается в пропорциональном дозировании
– стабилизирование насыщенных растворов;	реагентов в обрабатываемую воду. Расходы ре-
– ингибирование коррозии;	комендованы разработчиками и изготовителями
– удаление отложений накипи и продуктов кор-	реагентов (кроме кислотной обработки) и зави-
розии с поверхности теплообменного оборудова-	сят от состава обрабатываемой воды, целей ее
ния.	применения и вида систем.

ВОДОПОДГОТОВКА

Библиотека «Аква-Терм»

Часть первая

4.18.9. Требования к реагентам для обработки воды тепловых сетей

Креагентам для систем теплоснабжения предъявляются жесткие требования, определяемые спецификой работы теплосети. Прежде всего это са- нитарно-гигиенические требования, связанные с тем, что качество сетевой воды открытых систем теплоснабжения должно отвечать требованиям к качеству питьевой воды.

Ксетевой воде закрытых систем теплоснабжения таких требований не предъявляется. Однако при существующем оборудовании тепловых пунктов есть реальная возможность перетока сетевой воды в систему горячего водоснабжения. Поэтому реагент не должен быть токсичным и не должен влиять на запах, цветность и привкус воды.

Вторая группа требований определяется условиями работы теплосети: реагент должен сохранять эффективность при температурах до 150°С.

4.18.10. Физические методы обработки воды

Физическое воздействие на воду для предотвращения отложений карбоната кальция – это магнитная, электромагнитная и ультразвуковая обработка воды. Принципиальное отличие методов физической обработки от химической заключается в том, что в воду не добавляют химические реагенты.

Условия применения методов – см. 4.16–4.17.

142

ВОДОПОДГОТОВКА

Библиотека «Аква-Терм»

Часть вторая

1. Фильтрующие	В каналах между зернами загрузки частицы,
зернистые	многократно меняя направление движения, осаж-
	даются на зернах за счет центробежной силы и ад-
материалы	гезии к граням зерен и слоям ранее осадившихся
	частиц загрязнений.
для осветления	Значительная часть используемых зернистых
	материалов – пористые структуры, то есть филь-
и сорбции воды	трование в таких условиях – не только «механи-	143
	ческий», но и, прежде всего, для многих веществ,
	находящихся в воде, – сорбционный процесс.
	Требования к качеству зернистых фильтрую-
	щих материалов изложены в ГОСТ Р 51641-2000
1.1. Введение	«Материалы фильтрующие зернистые. Общие тех-
	нические условия».

В «чистом виде» кварцевый и гранитный пе-

Согласно ГОСТ 30813-2002 «Вода и водосок, габбро, габбро-диабаз и другие подобные подготовка. Термины и определения» к кристаллические твердые горные породы, а также взвешенным отнесены вещества, выделенотходы (стеклянная, фарфоровая, керамическая

ные из воды фильтрованием и (или) центрифугированием.

При фильтровании воды через фильтровальные перегородки, представляющие собой сетки разных конструкций; пористые металлические, керамические, полимерные фильтрующие элементы; ткани; слой нетканых волокнистых материалов или слой зернистых насыпных материалов, происходит задержание взвешенных (так называемых механических), а также почти всех других примесей воды. Степень задерживания и выделения из воды разных веществ – функция дисперсности примесей воды и свойств фильтрующей перегородки.

В осветлительных зернистых насыпных фильтрах могут быть задержаны взвешенные примеси размером не менее 10 мкм, в некоторых конструкциях – не менее 3 мкм.

крошка) не могут служить сорбентом, поскольку требуется их специальная предварительная обработка.

Тем не менее даже неактивированный антрацит обладает некоторой сорбционной способностью.

В качестве наполнителей осветлительных фильтров (основной фильтрующий слой и поддерживающий слой) можно использовать материалы (кварцевый песок, гравий, щебень) по ГОСТ 82670-93, 8736-93, 23735-79, 7392-2002, 7394-85, 7657-84, 8703-74, 4453-74, 6217-74, 20464-75, 30268-95, 23998-80.

Все материалы перед использованием должны отмываться водой до прозрачности отходящей воды >30 см и классифицироваться согласно техническим требованиям (см. ч. 1, п. 4.2, табл. 4.1).

ВОДОПОДГОТОВКА

Библиотека «Аква-Терм»

Часть вторая

1.2. Активные угли и другие углеродные сорбенты

1.2.1. Производство активных углей (АУ)

При производстве АУ углеродсодержащее сырье (уголь, антрацит, древесина, торф, полимеры, промышленные отходы) подвергают карбонизации – обжигу при высокой температуре в инертной атмосфере без доступа воздуха. Полученный карбонизат обладает плохими адсорбционными свойствами, поскольку размеры его пор и внутренняя площадь поверхности невелики. Поэтому карбонизат подвергают активации.

Активация углей может осуществляться посредством обработки водяным паром или специальными химическими реагентами. Активация водяным паром проводится при температуре 800– 1000 °C в контролируемых условиях. При этом на поверхности пор происходит химическая реакция между водяным паром и углем, в результате чего образуется развитая структура пор и увеличивается их внутренняя поверхность.

1.2.2. Классификация АУ

гранулированные – АГ-3, АГ-5, СКТ и др.; порошковые – ОУ-А, ОУ-Б, КАД-молотый и др.

По исходному сырью:

из древесины, самая известная марка – БАУ (березовый АУ); из каменного угля – КАД и КАД-йодный, АГ-3 и др.;

из торфа – например, СКТ; из косточек фруктовых плодов и скорлупы – 207СР, Граносорб-Ф, -К и др.

1.2.3. Условия применения. Технологические свойства

Для сорбционной очистки воды больше всего используются гранулированные и порошковые активные угли. Преобладающий размер частиц (не менее 90%) гранулированных углей – от 0,18 до 7 мм, порошковых – не более 0,18 мм.

В России выпускается около 30 марок активных углей, в США – примерно 90 марок. При поставке в нашу страну в технической документации можно встретить единицу измерения размеров частиц rэфф – mesh (меш). Соотношение между меш и миллиметром представлено на рис. 2.1.

144

Активные угли подразделяются

По цели применения:

газовые, используемые для адсорбции газов и

паров – российские марки:

СКТ, СКТ-1, -2, -3, -3с, -3у, -4, -6, -7, -10, СКЛТС,

АРТ, АТ-ГГР,

АЦБ-1, -1М, -2, АГ-ОС, ПАУ-1, СИТ-1);

рекуперационные – применяются для адсорб-

Рис. 2.1. Соотношение между меш и миллиметром

ции паров из очищаемого воздуха при содер-

(см. также П.1.30).

жании паров > 5 г/дм3;

осветляющие – для адсорбции разных веществ,

в основном органических, из водного раствора.

Пористость

Марки и свойства осветляющих активных углей

Поры активных углей и других сорбентов под-

представлены в табл. 2.1 и 2.2.

разделяются на:

По способу производства:

супермикропоры (rэфф < 0,6–0,7 нм);

дробленые – БАУ, КАД, ДАК и др.;

микропоры (0,6–0,7 нм < rэфф < 1,5–1,6 нм);

Рис. 2.2. Структуры активированных материалов:

а – карбонизированная древесина; б – активированный каменный уголь; в – активированная скорлупа кокоса

ВОДОПОДГОТОВКА

Библиотека «Аква-Терм»

		Часть вторая
мезопоры (1,5–1,6 < rэфф < 100–200 нм);	если она не ограничена размером пор сорбен-
макропоры (rэфф > 100–200 нм).	та. Способность к сорбции возрастает с уве-
Эффективный (эквивалентный) радиус поры	личением молекулярной массы органических
rэфф равен удвоенному отношению площади нор-	веществ, особенно свыше 30000. Та же зависи-
мального сечения поры к ее периметру.	мость – при увеличении массы мицелл коллои-
Значение удельной поверхности пор у лучших ма-	дов. Присутствие в воде неорганических солей
рок активных углей может достигать 1800–2200 м2 на	способствует укрупнению ассоциатов молекул
1 г угля. адсорбционную способность АУ определя-	гуматов и красителей, то есть улучшает сорбци-
ют, в основном, поры радиусом 0,5–1,6 нм, соизме-	онный процесс.
римым с радиусами адсорбируемых молекул. Поры	Более или менее точно установить сорбционную
радиусом менее 0,5 нм практически недоступны	способность АУ можно только при фильтровании
для молекул органических примесей, задержание	реального образца воды через материал выбран-
которых – основная цель использования активного	ной марки или имея данные по его аналогам.
угля. Суммарный объем пор радиусом 0,5–1,6 нм	Для всех марок АУ производители ограничивают
равен приблизительно 0,15–0,50 см3/г.	содержание взвешенных примесей в исходной воде:
Выбирая марку активного угля, необходимо по-	обычно – не более 10 мг/л (по СНиП 2.04.02-84* –
лучить сведения о его фракционном составе, насып-	не более 1,5 мг/л).
ной и истинной плотности, прочности на истирание	Важнейшее свойство АУ – зольность – это со-
и раздробление, влажности, зольности, суммарном	держание неорганических примесей в угле. Чаще
объеме пор и распределении пор по размеру. Знание	всего в зольности АУ кремний составляет пример-
о сорбционной емкости (осветляющей способности)	но 50%. Наличие кремния осложняет применение
АУ очень важно для практического применения. Од-	АУ в станциях водоподготовки для энергетичес-
нако, несмотря на многочисленные исследования,	ких котлов давлением более 7 МПа. Наименьшей
до сих пор нет адекватного расчета этой величины.	зольностью, удовлетворительной прочностью и хо-
Разные производители АУ применяют различ-	рошими сорбционными свойствами обладают АУ
ные методы определения их сорбционной способ-	марок БАУ, СКД-515, PS-60.
ности, затрудняя сопоставление марок углей.	Прочность на истирание – свойство АУ проти-
Качественно сорбируемость органических со-	востоять измельчению гранул при их трении друг о			145
единений можно оценить так: менее других сор-	друга и о стенки фильтров.
бируются простые вещества в ионной форме, не-	Влажность – это количество влаги, сосредото-
сколько лучше – в молекулярной. Сорбируемость	ченное в порах АУ.
органических веществ увеличивается в ряду: гли-	Методы определения зольности, прочности,
коли – спирты – кетоны – сложные эфиры – аль-	влажности и объема пор – П.4.1.
дегиды – недиссоциированные кислоты – арома-	1.2.4. Сравнение разных марок
тические соединения, где каждое последующее
вещество сорбируется лучше предыдущего.	активных углей
Сорбируемость органических веществ воз-	В табл. 2.1 и 2.2 приведены характеристики
растает кратно удлинению углеродной цепи,	ряда марок АУ.

Таблица 2.1

Технологические свойства активных углей

Марка	Плотность	Плотность	Влажность, %,	Зольность общая, %,	Размер			Прочность	Адсорбционная
активного	насыпная,	сухого	не более	не более	гранул,			механи-	активность
угля	г/ дм3,	продукта			d	экв	, мм	ческая (на	по йоду, %, или
	не более	(истинная						истирание),	мг/г, не менее
		плотность),						%, не
		г/см3						менее
1	2	3	4	5	6			7	8
ОУ-А	–	–	10,0	10,0 (<2,0 –	< 0,10			–	100 – по мелассе
				водорастворимая)
ОУ-Б	–	–	58,0	6,0 (<1,0 –	< 0,10			–	100 – по мелассе
				водорастворимая)
КАД-молотый	–	–	10,0	10,0	1,5–2,0			–	80

ВОДОПОДГОТОВКА

Библиотека «Аква-Терм»

Часть вторая

Таблица 2.1

Продолжение

		1	2	3	4	5	6	7	8
		АГ-2	600	–	–	–	–	65–70	–
		АГ-3	450–480	1,66–2,05	5,0	12,0–17,0	1,5–2,8	75–85	60–80
		АГ-5	450	1,76–2,14	3,0	–	0,5–1,5	75–85	35 мин – по
									хлористому этилу
		КАД-йодный	380–450	0,45	10,0		2,0–5,0	60–90	75
		СКТ	420	–	8,0	–	1,5–2,7	65–70	–
		СКТ-3	420–470	–	–	–	2,0–3,5	70	–
		АР-3	550–600	–	10–15	–	2,7–5,5	65–75	–
		БАУ-Б	220–350	–	3,0–10,0	3,0–10,0	1,0–5,0	–	50
		ДАК	230	–	10,0	6,0	0,5–1,5	–	30
		F-100	600	0,48	2,0	10,0	0,8–1,0	75	850
		F-200	600	0,48	2,0	10,0	0,6–0,7	75	850
		F-300	560	0,42	2,0	10,0	0,8–1,0	75	950
		F-400	440–540	0,40	2,0	10,0	0,6–0,7	75	1050
		SGL	–	0,48–0,54	–	–	0,2–0,5	75–80	900–1000
		CPG	–	0,46–0,54	–	–	0,9–1,1	75–80	900–1000
		CAL	–	0,46	–	–	0,6–2,0	75	1000
		АГН	–	–	10,0	–	0,5–10,0	–	–
146		ЛГ	252–308	1,68–2,06	–	–	1,0–2,5	78–84	65–85
		ЛГ-08	238–291	1,84–2,24	–	–	0,5–0,8	85–90	95–110
		ОУ-Л	227–271	1,80–2,11	–	–	< 0,10	–	80–90
		УАФ	275–337	1,80–2,11	–	–	< 0,10	–	–
		АДУ-В	–	–	58,0	6,0	< 0,10	–	–
		АГМ	450–500	–	–	–	0,5–1,5	70–73	85
		СКД-515	450–500	–	3,0	21,0	0,5–1,5	75	85
		F-TL-820	480	1,2	2,0	8,0	0,9–1,1	75	900
		F-TL-830	430	1,2	2,0	10,0	0,9–1,1	75	1000
		GAC-30	–	–	–	–	0,6–2,4	70	900
		NC-30	–	–	–	–	0,5–5,0	70	900
		Activcarbon
		СКН	–	–	–	–	0,3–1,2	85	1200
		КАУ	–	–	–	–	0,5–2,8	70	900
		БАУ-МФ	Не норм.	–	10,0	10,0	0,5–1,5	60	70
		СКТ-6А	–	–	–	–	0,5–2,0	67	1000
		ФАС	–	–	–	–	–	90	–
		206 С	510–550	–	5,0	7,0	0,6–3,3	96–99	800–1000
		207 С	490–530	1,65	5,0	3,0	0,6–3,3	95–99	1000–1100
		607 С	490–530	1,65	0,7–5,0	1,0	0,6–3,3	95–99	1000–1100
		AG	500	1,65	–	2,0	0,6–1,7	–	1000
		208 C	470–510	–	5,0	3,0	0,6–3,3	95–99	1100–1300
		207 CР	350–440	–	10,0	3,0	0,075	–	1000–1100
		208 СР	350–440	–	10,0	3,0	0,075	–	1000–1200
		LO-SIL	490–530	–	5,0	1,0	0,6–3,3	–	1000–1100

ВОДОПОДГОТОВКА

Библиотека «Аква-Терм»

Часть вторая

Таблица 2.1

Продолжение

1	2	3	4	5	6	7	8
AGC	490–530	–	5,0	3,0	0,6–2,3	95–99	1000–1100
206 ЕА	500–540	–	5,0	1,0	0,4–4,7	94–97	700–800
207 ЕА	480–520	–	5,0	3,0	0,4–4,7	93–96	850
208 ЕА	440–480	–	5,0	1,0	0,4–4,7	92–95	1100–1250
607 ЕА	480–520	–	5,0	1,0	0,4–3,3	93–96	900–1050
207 АР	300–420	–	10,0	1,0	0,075	–	900–1050
Грано-сорб-Ф	350–450	–	10,0	5,0	1,2–2,4	92	≥ 1000
« -К	380–450	–	10,0	4,0	1,2–2,4	95	≥ 930
« -У	400–500	–	5,0	10,0	0,4–6,0	92–94	≥ 1000
« -УГ	500–540	–	5,0	10,0	2,0	95	≥ 950
БАУ-А	240	–	10,0	6,0	0,5–1,5	–	60
			(2–10)	(2,5–6,0)
БАУ-Аg	Не норм.	–	10,0	10,0	0,5–1,5	–	70
ОУ-В	–	–	10,0	10,0 (<2,0 –	< 0,10	–	75	мин – по
				водорастворимая)			мелассе
АГС-4	–	–	10,0	–	2,0–3,6	65	70	мин по
							рафинадной патоке
АГ-2А	–	–	5,0	–	1,0–2,8	73	45	мин по бензолу
АГ-2Б	–	–	5,0	–	1,0–2,8	73	45	мин по бензолу
АГМ-1	–	–	10,0	–	1,0–2,0	73	0,235 – активность			147
							по бензолу при
							конц. 54 мг/л
АГМ-2	–	–	10,0	–	1,0–2,0	73	То же
АГ-ОВ	–	–	10,0	–	1,5–2,8	70	65
PS-60	–	0,44–0,50	5,0	3,0	0,8–1,7	98	1050

Таблица 2.2

Характеристики активных углей

Марка	Пористость (объем пор), см3/г, не менее						Удельная	рН водной	Осветляющая
активного	общая	микропоры	мезопоры		макропоры	сорбционное	площадь	вытяжки	способность
угля							поверхности	угля	по метиленовому
						пространство
							по ВЕТ*, м2/г		голубому, мг/г,
						микропор
									не менее
1	2	3	4		5	6	7	8	9
ОУ-А	2,38	0,26	0,27		1,78	0,27	805–1200	Не норм.	225
ОУ-Б	–	0,26	0,21		–	0,27	800–850	4,0–6,0	210
КАД-	0,42	0,11	0,15		–	0,12	–	7,0–8,0	–
молотый
АГ-2	0,6	0,25	0,04		0,25	0,20	–	–	–
АГ-3	≤ 0,80	0,24	0,08		0,41	0,30	667–843	7,0–8,2	180; 40 мин – по
									бензолу

ВОДОПОДГОТОВКА

Библиотека «Аква-Терм»

Часть вторая

Таблица 2.2

Продолжение

		1	2	3	4	5	6	7	8	9
		АГ-5	≤ 0,82–0,98	0,30	0,17	0,46	0,25	–	7,0–8,0	45 мин по
										бензолу
		КАД-йодный	0,70	0,23	0,13	0,47	0,23	977	7,0–8,0	–
		СКТ	0,85	0,40	0,18	0,26	0,50	–		–
		СКТ-3	0,80	0,46	0,09	0,25	0,48	–		–
		АР-3	0,70	0,19	0,07	0,30	0,19	–	7,0–8,0	–
		БАУ-Б	1,10	0,22	0,08	0,19	0,22	915	7,0–8,0	–
		ДАК	1,4	0,17	0,04	1,23	0,17	–		–
		F-100	–	–	–	–	–	850		230
		F-200	–	–	–	–	–	850		230
		F-300	0,85	0,39	0,12	0,40	–	950		230
		F-400	0,94	–	–	–	–	1050		260
		SGL	0,8	–	0,5	–	–	–		210
		CPG	0,8	–	0,5	–	–	–		200
		CAL	0,94	–	0,5	–	–	–		230
		АГН	1,0	–	–	–	–	–	7,0–8,0	–
		ЛГ	0,82	0,45	0,072	0,30	–	1027–1255	7,74–9,46	–
		ЛГ-08	0,83	0,43	0,072	0,29	–	994–1216	9,29–8,91	–
148		ОУ-Л	0,72	0,33	0,081	0,31	–	824–1007	7,56–9,24	–
		УАФ	0,67	0,24	0,090	0,33	–	590–720	7,83–9,57	–
		АДУ-В	–	–	–	–	–	–	–	170
		АГМ	–	–	–	–	–	–	–	200
		СКД-515	0,7–1,0	–	–	–	–	–	–	190
		F-TL-820	1,0	–	–	–	–	950	–	200
		F-TL-830	1,0	–	–	–	–	1050	–	245
		GAC-30	–	–	–	–	–	900	–	–
		NC-30	–	–	–	–	–	1050	–	–
		Activcarbon
		СКН	1,1	0,50	0,20	0,45	–	1200	–	–
		КАУ	1,7	0,46	0,46	0,83	–	900	–	–
		БАУ-МФ	1,8	0,24	0,1	1,4	–	800	–	–
		СКТ-6А	1,1	0,5	0,28	0,25	–	1200	–	–
		ФАС	0,9	0,5	0,45	0,01	–	1500	–	–
		206 С	–	–	–	–	–	850–1050	9–11	40% – CTC
		207 С	–	–	–	–	–	1050–1150	9–11	180–230
		607 С	–	–	–	–	–	1050–1150	6–8	50–60% – СТС
		AG	–	–	–	–	–	–		–
		208 C	–	–	–	–	–	1150–1350	9–11	60–70% – СТС
		207 CР	–	–	–	–	–	1050–1150	9–11	50–60% – СТС
		208 СР	–	–	–	–	–	1150–1250	9–11	230–270
		LO-SIL	–	–	–	–	–	1050–1150	6–8	50–60% – СТС
		AGC	–	–	–	–	–	1050–1150	9–11	50–60% – СТС
		206 ЕА	–	–	–	–	–	750–850	7–8	40–50% – СТС

ВОДОПОДГОТОВКА

Библиотека «Аква-Терм»

Часть вторая

Таблица 2.2

Продолжение

1	2	3	4	5	6	7	8	9
207 ЕА	–	–	–	–	–	950–1100	7–8	180–230
208 ЕА	–	–	–	–	–	1100–1250	7–8	60–70% – СТС
607 ЕА	–	–	–	–	–	950–1100	7–8	50–60% – СТС
207 АР	–	–	–	–	–	950–1100	7–8	170–230
БАУ-А	1,6	–	–	–	–	–	–	–
БАУ-Аg	1,6		–	–	–	–	–	–
ОУ-В	–	–	–	–	–	–	Не норм.	160
АГС-4	–	–	–	–	–	–	8,5	–
АГ-2А	0,6	–	–	–	–	–	–	–
АГ-2Б	0,6	–	–	–	–	–	–	–
АГМ-1	0,7	–	–	–	–	–	–	–
АГМ-2	0,7	–	–	–	–	–	–	–
PS-60	0,6	–	–	–	–	1200	9,0–9,5	60% –
								по хлористому
								углероду;
								30% – по бензолу
12х40 AW	–	–	–	–	–	–	8,0	225
20х50 AW	–	–	–	–	–	–	8,3	275
80x325 AW	–	–	–	–	–	–	10,0	325

* BЕТ (разработчики метода определения: Brunauer, Emmet, Telle), в русской транскрипции: БЭТ.

149

Примечания с табл. 2.1, 2.2.

Табл. 2.1 и 2.2 составлены по характеристикам материалов изготовителей и данным, почерпнутым в специальной литературе. Система представления сведений о технологических характеристиках углей не нормализована, и, следовательно, нет возможности симметрично представить качество разных марок АУ.

Сорбционная емкость АУ по нефтепродуктам при сорбции из водных растворов представлена в табл. 2.3.

Таблица 2.3

Марка АУ	АР-3	АГН	АГ-5	АГ-3	КАД	ОУ
Сорбционная	7,7	7,5	6,6	8,0	14,2	26
емкость, мг/т

Емкость АУ (АГ-3, АГ-5, БАУ) по неионогенным ПАВ: 5–20 мг/т, так же сорбирует КАД-йодный анионные ПАВ.

Активные угли на древесной основе (БАУ и др.) по механической прочности уступают углям с дру-

гим исходным сырьем, поэтому при прочих равных условиях их нужно применять для малогабаритных бытовых фильтров и фильтров доочистки.

У некоторых АУ (например, АУ-В, АДУ-В) – повышенная влажность, а водная вытяжка имеет кислый характер. Это дает следующие эксплуатационные преимущества:

удобны при погрузке-выгрузке, затаривании, транспортировке (не пылят); пожаробезопасны; сдерживается (подавляется) рост бактерий.

Активные угли марок 206С, 207С, 208С, 607С, Гра- носорб-К, LO-SIL, AGC (гранулированные) и 207СР, 208СР (порошковые), изготавливаются из скорлупы кокосовых плодов. Они гораздо эффективнее по сравнению с АУ из каменного угля: при очистке питьевой воды от остаточного хлора, озона, «органики» их сорбционная способность больше в 2–4 раза.

Технологические параметры фильтрования воды для угля марки 207С:

время контакта воды с углем – 10 мин; высота слоя угля – 60–90 см;

скорость воды в рабочем режиме – 12 м/ч (5 GPM/ft2);

ВОДОПОДГОТОВКА

Библиотека «Аква-Терм»