Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Микробиология 1 / Экз.ответы / ОБЩАЯ + Бактерии

.rtf
Скачиваний:
36
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
289.44 Кб
Скачать

ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

6. Мир микроорганизмов чрезвычайно разнообразен. Его представителей объединяют только их незначительные размеры. Предпринимали попытки классифицировать и систематизировать с целью распределения их по группам. В соответствии с общебиол. понятиями

вид-совокупность особей, имеющ. единый или сходный генотип. кот в стандарт. усл. проявл. одинак. св-вами. Виды, связанные генетическим родством, объединяют в роды. Роды- в семейства. Высш таксономич категориями явл царства и подцарства. Для названия бакт исп бинарная номенклатура, т. е. назв кажд микроба сост из 2 слов1-е род, 2-е вид. Для отнесения микроба к какому либо целый ряд св-в морфолог, фермент, хар-р роста на питат средах и др.

Внутри вида микробы могут подразделяться на варианты :биологические(по одному ферментативн св-ву), серологические(по антиген структуре) фаговары. Для определения вида, рода, типа пользуются спец. справочными пособиями-определителями бактерий Берджи. Наиб популярность. В 1923 Берджи выпустил первый определитель- переиздается, последний 1994-на рус.яз.1992г.микроорганизмв делятся на царства Эукариоты( грибы, простейш, водоросли) Прокариоты( нефотосинтез. и фотосинтез), Vira( вирусы).

в микроб исп термины: штамм- культура, выделенная из одного источника, или одного и того же источника в разное время., обычно обознач либо номерами, либо по городу, в кот он был выделен. Клоном наз культ. м/о, выделенную из одной клетки(одноклеточная культура).чистая культура-совокупность особей одного вида, выращенная на искусств питат среде

7. Прокариоты( муреин+, нет ядра, ядерн. мембр, ЭПС, ап.Гольджи, митохондр, гаплоидн набор хромосом, мезосомы и пили+, рибосомы 70S. У эукариот все наоборот, рибосомы 80S)

ядер в-во распол прямо в цитоплазме, нуклеоид сост из клубка двойной спирали ДНК, замкнут в кольцо, в составе нуклеоида остутств белки-гистоны, есть внехромосомные факторы наследственности:плазмиды, не делятся митозом, а бинароно, отсутств система внутриклеточн мембран, нет ядерной, органелл,

8.2 вида органоидов: мезосомы и рибосомы Мезосомы- орг., образ при инвагинации ЦПМ, м.б.связана с ней или отшнуровываться.ф-ции: митохондр,лизосомуч-ют в делении кл, в них сконц ферм, участие в аутолизе кл Рибосомы-синтез белок. Осн масса их на внутр пов-ти мембр благодаря их кол-ву Цм им зернист вид Включения- м. появл-ся в проц жд. 1)питат -зерна крахмала или гликогена или капли жира 2)продукты метаболизма: сера, щавел к-та 3)зерна волютина- запас Е в кл, для выявл зерен исп спец методы окраски.

9 Капсула полисахаридн. природы, м.б. микро- и макро. Чаще капсулу образ. Гр-. Микрокапсула- тонк слизист слой, покрыв бакт кл, предохр от высых, есть почти у всех бакт. Макро- есть не у всех, это выраженный слизист слой, сост из мукополисах, это плотное слизеподобн в-во,образ микробами при попадании в макроорг. Ф-ции: .защита от фагоцитоз, .в-во капсулы оказ токсическ действ-е, облад антиген св-вами, капсула как морф признак ряда микробов. Выявить можно при окраске по Бури-Гинсу. Жгутики-органоиды движения, прикр-ся к баз. мембр,.монотрих-1, лофотрих -пучок на полюсе, амфитирих- по пучку на каждом полюсе, по всей пов-ти- перитрих. Сост из сократит белка флагеллина. нескольк .кажд прикрепл к кл с помощью базал тельца. Движ- вращат, сокпатит. Оказ антиген действ на орг-зм чел. Жгутиковый Н-Ag им только подвижные. Ф-ии: локомоторная и уч-е в трофике. Жгутик-морфолог признак. Выявл 1)по Леффлеру 2)светов микроскоп, 3) в темнопольном 4)по движению- висячая капля 5)при посеве на полужидкую среду Пили-выросты ЦМ. Очень тонкие полые внутри белков нити, не явл органоидами движ, чаще для прикрепл-я к тк. орг-ма, уч-ют в колониз-ии. Сущ 2 типа пилей 1) общ назнач- рецепт, способст адгезии- тропизм, 2)половые (конъюгативные). Образ полов ворсинок обусл внехромосомн фактором наследств-F Споры -некот бакт спос образ споры (6ациллы, клостридии). Спора не явл способом размнож. Кажд бакт спос образ только 1 спору. Образ при попад в неблагопр среду, т.о. это способ сохр вида. М распол центрально, субтерминально и терминально. М б маленьк. и крупн Выявл по Ожешко. Можно поГраму-спора не окраш, а на фоне окраш формы видна.

10 Кл стенка. по ее структуре бакт делятся на ГР- и ГР+. Основу КС всех бакт составл пептидогликан, обеспечив регидность и эластичность КС. Стр-ра пептидогликана предст // полисах цепями. Пептиды ГР+ связаны ч\з петидн мостик из 5 остатков глицина., а у ГР- ацетилмурамовые к-ты в кажд гликаной цепи связаны ч\з 2 однотипных тетрапептида. У Гр+ (в осн мукопептидн природы) Кс имеет3х-слойное стр-е, а у ГР- она 4х-слойна (3х-слойная мембр ЛПС-природы и подлежащ слой мукопептида). У ГР+ пептидогликан связан с тейхоев и липотейхоев к-ми, тейх к-ты пронизыв пептигл или нах-ся на его пов-ти, липотейх к-ты закреплены в ЦПМ У ГР- пептидогл однослоен и покрыт наруж мембр с мозаичн стр-ем.Наружн мембр пронизана белками-поринами, они обеспеч диф-ю хим в-в в кл. В стр-ре КС ГР- имеется ЛПС, котор облад Ag и токсич св-ми. КС у бакт выполн ф-ии: придает форму, защищает, несет рец, ч\з нее поступ пит в-ва. При окраске по Грамму (генциал-виолетом) спирт явл-ся дифференц в-вом, он вымыв краску у ГР-.. Гр- пептидогликан тонкий, лежит глубоко, в нем нет тейхой к-т, комплекса не образ, бакт обесцвеч спиртом, затем докраш фуксином розов. Вымыв красителей способств большие поры в КС. Удерж окраски способств многослойн пептидогликан и мелкие поры в стенке.

11 Пептидогликан явл. мишенью для дей-я некот а\б (пенициллинов и ф-та лизоцима.) Пениц разруш образ-е тетрапептидных связей, лизоцим- связи м\у мурамовой к-той и ацетилглюкозамином.При Дей-ии пениц на растущ бакт культуру обр безоболочечн формы, лишенные КС: протопласты(полностью лиш), сферопласты(частично) и L-формы, они приобрет сферич форму из-за отсутствия пептидогликана.В обычной изотонич среде протопласты и сферопласты подверг-ся плазмолизу и только в гипертонич. ср из р-ров сахарозы или NaCl кл сохр слаб метаб акт-ть, но утрач спос-ть к разм-ю. Бакт, частично или полностью утратившие КС, но сохранивш спос-ть к разм-ю, получ назв-е L-форм. Независимо от формы исходн кл (кокки, палочки) морфолог неразличимы. Различают стабильн и нестабильн.L-формы Первые не спос к ревепсии в исх вид, вторые способны при устранении причины, вызв их образ.

12 ЦПМ- ограничив протопласт, расп-ся напоср-но под КС. По хим стр-ю это липопротеин, сост из 15-30% липидов и 50-70% протеинов, 2-5% у\в и РНК.Мембр белки м.б. структ и функц (ферм, участв в биосинтезе компонентов Кс). ЦПМ-это сложно организ стр-ра, сост из 3 слоев (двойной фосфолипидн слой пронизан глобулинами) ЦПМ выполн жизненно важн ф-ии: регул-я поступления в кл метаболитов и ионов, уч-е в метаб-ме, репл-ии ДНК, и м.б в спорообр-ии.Липидн состав не постоянен.

13. Сложные способы окраски: основаны на особенностях физ-хим стр-я микр кл. Они примен для детального изучения стр-ры кл, также для хар-ки и диффернц-ии микроба. Сложные методы явл-ся необх для диагн-ки.Окраска по Грамму: это самый универс. Все бакт делят на ГР+ (окраш-ся по Грамму) и ГР- (не окраш-ся).Сущн-ть метода в том, что краска трифенилметанового ряда (генцианвиолет, йод и т.д.) образ в протоплазме бакт соединение, котор прочно удерж-ся бакт при обесцвечивании их спиртом. Такие бакт ост-ся окрашен в сине-фиолет цвет (ГР+), др не облад св-ом удерживать краску и при обработке спиртом обесцв-ся (ГР-).На фиксиров мазок кладут небольш кусок фильтр бумаги и налив р-р генцианвиолета на 1-2 мин, снимают бумагу, сливают краску и не промывая водой налив р-р люголя на 1мин., затем его сливают и дей-ют спиртом, промыв водой, дополн окраш разведен фуксином на 1-2мин, слив краску и промыв водой, обсушив.Все патоген кокки, кроме менинго- и гонококков, явл-ся ГР+, а извитые формыГР-.Окраска кислотоуст бакт (по Ц,-Н.): кислотоуст бакт трудно воспринем красящ в-ва, это связано с наличием миколевой к-ты и больш кол-вом липидов.На фикс мазок кладут фильтр бумагу и налив карболовый фуксин Циля, мазок с краской 2-3раза подогрев до появл-я паров, дают препарату остыть, сним бумажку, слив краску и промыв препарат, обесц 5% серн к-той, тщательно промыв водой, докрашив метиленовой синей 3-5мин. Кислотоуст бакт красные, остальн синие.Способ Нейссера (окраска зерен волютина:) фикс мазок окраш уксуснокислой синей 1мин, слив краску, промыв водой, обрабатыв р-ром люголя 20-30сек, на промывая водой окраш везувином 10-15сек, промыв водой, высуш, иссл-ют в иммерс сист.Тела бакт окраш в нежный светло-коричн цвет, зерна-в темно-синий. Простые методы: По Бури-Гинсу: иссл материал смешив с тушью, фикс-ют на пламени и окраш фуксином в разведении1:3, бакт окраш в красн, капсулы неокрашены. Ожешки: на правом краю предм стекла делают густой мазок из культ, просуш его не фиксируя, налив на него 0,5% солян к-ты, подогр 2мин и слив краску, промыв, обсуш, фикс-ют и красят фусином Циля, затем обесц-ют 5% серн к-той, промыв и докраш метиленовой синей.Споры ярко-красные, вегет тела синие.

14.Методы иссл-я морф-ии бакт: Иммерсион. сист: или погружной в масло объектив.Преимущ-во сост в том, что м\у стеклом и линзой устанавл-ся однородная среда (стекло препарата-масло-стекло объектива) с одинак показ преломления, благодаря этому все лучи попад в объектив, этим достиг-ся наил освещение.Иссл-е в темном поле: примен яркое боковое освещение, вследствие чего получ изображение светящегося объекта не темном фоне.Люминесцентная: основана на спос-ти объектов и красителей светиться при освещении их УФ.При первичн люмин-ии иссл объект содерж в-ва, способн светиться (флюорохромы), в качестве флюорозромов исп-ют акридиновый желт, аурофосфин.Приготовление препарата: на предм стекле каплю иссл материала смешив с кап р-ра фдюорохрома и накрыв покровн стеклом.Фазовоконтрастная: примен для изуч неокрашен препаратов, разм-я м\о, жив объектов.Иссл-е м. пров-ся в затемнен поле или в темном поле.Приспособление сост из спец фазового конденсора с кольцев диафрагмой и набор объективов. Метод м.б. + (на светлом фоне темное изображение объекта) и – (на темном фоне светлое изображение).Электронная: исп-ся поток электронов, поэтому м. рассм-ть объекты очень мал разм. Различают электроностатические и электрономагнитные микроскопы.Источником электронов явл-ся электрон пушка., вышедший из нее пучок электронов попад в конденсорную электромагнитн линзу, котор сводит их на рассм объект.

15. Стр-е актиномицет, спирохет и риккетсий, микоплазм и хламидий: Спирохеты: имеют форму спирали с рахл числом завитков, имеют тонкую мембр, поэтому их тело способно активно сокращ-ся.В электр микроскопе у некотор обнаружены жгутики на конце тела.Не имеют ядра, протоплазма их спиралеобразно обвита в\г эластич прям нити, несущ скелетн ф-ию. В жив сост спирохеты иссл-ся в темном поле.При окарске по Р-Г окрашены в бледно-розов цвет. По стр-ре это цитоплазматич цилиндры, огранич ЦПМ от КС.М\у ЦПМ и цилиндром расположены фибриллы, они обеспеч разн типы движ-я. Воспринем аналин красители.Актиномицеты: лучистые грибы, нитевидн ветвист кл, имеют КС, ЦПМ. Произв ЦПМ явл-ся мезосомы. Больш-во явл-ся сапрофитами.В орг-ме челов пат виды образ друзы, многие актиномицеты образ а\б, выявл-ся прост методами.Риккетсии: прокариоты, мелк полиморфн бакт, имеющ кокковидн, палочковидн и нитевидн формы. КС построена по типу ГР-, явл-ся облигатными в\икл паразитами.Выявл-ся в мазках окрашен по Здродовскому и при электр микр-ии.Микоплазмы: не имеют КС, это мелк сферич или овоидн кл, окружены мембр, снаружи покрыт капсулопод слоем, наподвижны и не образ спор.Хламидии: мелк бктериоподобн бескапсульн ГР- бакт.Вне кл хозяина сущ-ют в виде элемент телец сферич формы, в кл хозяина превращ в ретикулярн тельца, выявл-яс в мазках окрашен по Р-Г и при эл микроск-ии.

16. Грибы. Надцарство эукариоты, царство Грибы, отделы грибы-слизевики и настоящ грибы, 7 классов (хитридио-, гифохитридио-, оо-, зиго-, аско-, базидио-, деуторомицеты).Грибы обычно выращив на жид и плотн пит ср Сабуро, Чапека-Докса, жид сусле, имещ рН ниже7,0. Больш-во аэробы, растут в виде пленок на жид ср и в форме колоний на тв.Разм-ся с пом спор, котор превр-ся в гифу. Репродуктивн мицелий образспорообраз стр-ры (спорофоры).Если термин конец спорофоры увелич по мере роста и превращ в закрыт вместилище, то их назыв эндоспорами, если спорофоры формир свободн споры, то их назыв экзоспорами.Все стр-ры вегет и репродукт бесполого разм-я грибов наз-ся анаморфами, а грибные стр-ры, образ в рез полового разм-я наз-ся телеоморфами.

17 Метаболизм. Это сов-ть энерг и пласт обмена. В кач пит в-в исп-ся различн орг и мин в-ва. Для осущ-я своего метаб-ма бакт синтез-ют больш кол-во ферментов, котор опред-ся геномом, м б простыми и сложными. 6 классов ферментов: трансферазы, оксидоредуктазы, гидролазы, лиазы, лигазы и изомеразы. 2).Экзоферменты выдел-ся кл во внешн среду. Необх, чтобы расщепл крупномол соед-я до более мелк: гидролазы; эндоферменты-действ в\икл. Уч-ют в проц метаб-ма на внутр пов-ти ЦПМ , в мезосомах и прямо в ЦМ 3) конститутивные синт-ся в кл в опред концентрации (ферм гликолиза); 4) индуцибельные нач синтез-ся когда в окруж среде появл субстрат, кот явл-ся индуктором для синтеза (ферм транпорта и катаб-ма - бета-лактамаза, галактозидпермиаза.) В отсутсвии субстрата они в следов кол-вах. Миткробн Кл поглощ в-ва всей пов-тью. Синтез ферм детермен-ся опред генами, поэтому ферментативная акт-ть явл-ся таксономическим признаком и исп-ся в идент-ии. Когда в иск усл опред-ся ферм акт-тьбакт -это наз-ся биохим св- вами. Подраздел-ся на сахаролит и протеолит св-ва, изуч-ся в бульоне, на пов-ти бумажки с индикаторами(индол и скатол -покраснение, сероводород-почернение). Биохим акт-ть на средах Гиса.

18 Питат в-ва поступ в кл в виде небольш молек, поэтому они предварит расщепл-ся ферм. В-ва попад в кл путем 1) пассивн диффузии, по градиенту конц, без энерг затрат (вода, кислород, углекисл газ, азот) 2)облегч диффузии (не треб энерг затрат, при уч-ии мембран белков-транслоказ) 3)активная транспорт (с энерг затратами, против градиента, при уч-ииспец белков-пермеаз, мембран белков-транслоказ и фосфорилиравании переносимой молекулы в проц ее прохожд ч\з мембр).Все микр по спос-ти усваивать источники углерода делятся на автотрофы и гетеротрофы. Автотрофы синтез-ют все компонентвы из СО2, как единств источника. Гетеротрофы+разнообразн источники (гексозы, многоатомн спирты, углеводороды) В завис-ти от источников Е микр м.б фототрофы, хемотрофы. В завис-ти от природы доноров- хемолитотрофы(неорг соед, сапрофиты), и хемоорганотрофы(орг соед, сапрофиты и паразиты). По источнику азота: (способные усваивать молекулярный азот из атмосферы или неорг азот из солей аммония, нитратов и нитритов) –прототрофы и (неспособные-ассимилируют только азотсодержащие соед-я-) ауксоторофы.

19 Дыхание- по типам дыхания-на неск групп 1)аэробы, для жд кот необх молекулярн кислород 2) облигатные аэробы не спосразм-ся в отсутств кислорода, т.к они исп-ют его в качестве акцептора электронов. 3).микроаэрофилы-спос разм-ся в присутств небольш конц О2(до 2%) 4)анаэробы не нужд-ся в своб кислороде, необх Е они получ путемрасщепления в-в, содерж больш запас скрытой Е 5) облигатные анаэробы- не переносят даже незначит кол-ва кислорода (клостридиальные) 6)факультативные анаэробы-приспособились к сущ-ю как в кислоподн, так и бескислородн усл.. Проц дых-я у микробов- субстратное фосфорилирование или брожение фосф: гликолиз,фосфогликонатн путь и кетодезоксифосфогликонатный. Типы брожения: молочнокислое (бифидобактерии), муравьинокислое (энтеробактерии), маслянокислое-(клостридии), пропионовокислое (пропионобактерии),

20.Рост и разм-е бакт необх для роста и разм-я. Рост-координированное воспроизв-е всех клет стр-р и компонентов, ведущ к увелич массы кл. Разм-е- увелич числа кл в популяции. При разм-ии наиб важные проц происх в ядре. Репликация начин в опред локусе ДНК и происх \\ в 2 направлениях.Синтез доч нитей происх ступенчато. \\ с репл-ей ДНК начин образ-е межкл перегородки, в этот период кл непрерывно растет, на посл. стадии доч кл отдел-ся др от др, в этом периоде у Гр- синт-ся наружн мембр.На жид ср рост хар-ся образ на пов-ти пит ср равномерного помутнения или осадка.Разм-е бакт опред-ся временем генерации, прод-ть котор зависит от вида бакт, возраста, состава пит ср и т.д.Фазы разм-я: 1).исходная 1-2ч, микробы адапт-ся к пит ср, усиление обмен проц и увелич разм кл, 2).задержки, разм-е интенсивно, не увелич скорость роста-2ч, 3).логарифм рост, макс скорость разм-я, умен-е разм кл 5-6ч, 4)отриц ускорение-2ч, число делящ особей умен, 5)стационарная 24ч, число нов кл=числу погибших, 6)ускоренная гибель-2ч, 7).уменьш скорости отмирания. Факторы роста: amk (многие не могут их синтезировать amk-ауксотрофны по-amk), пуриновые и пиримидиновые основания, в нуклеотидах нужд некот виды микоплазм. Липиды (их компоненты жирные кислоты) нужны для стрептококков, микоплазм. Витамины: Гр.В, входят в состав коферментов или их простетических групп. Кроме того -фолиевая к-та, биотин, геммы-компоненты цитохромов.

21. Микроорг культ-ют на иск питат ср.. В завис-ти от пищевых потребностей, среды должны содерж соотв исходн в-ва. Усл культ-я зависят от св-в м\о. Одни растут на простых питат ср, дрна сложных, рН имеет большое значение, среда д.б. изотоничной, опред ОВ потенциала, опред вязкости и стерильна. Выведение микр из различн материалов широко исп-ся в лабораторн диагн-ке, в произв-ве вакцин, а\б. Усл культ-я зависят от св-в.В диагн-ке исп-ют иск пит ср, они дел-ся на основные, диф-диагн и элективные.В больш-ве случаев исп-ся тверд пит ср, предваоительно разлитые на чашки Петри. Еа пов-ть ср помещ материал и растир шпателем, пересев изолир колонии на скшен агар приводит к получ чист культ. Для идент-ии изуч призн: морфологию (в окрашен мазках или натив препаратах) и биохим (по спос-ти ферм-ть у\в. Исп-ют б\л, иммунологич,с\л (р-ию преципитации, ИФА, РИФ, РСК). Осн пит ср: осн качества пит ср дост кол-во пит в-в, опред р-ия среды,с терильность, изотоничность.При культ-ии патоген микробов необх обеспечить метатрофн тип пит. Простые пит ср (по составу) для бакт не треб особ усл, диф-диагн ср(по назначению) для изуч биохим св-в, позвол отличить различн виды микробов, элективные или изберательные, т.е. наиб пригодны для разв-я опред типа микр. Универс прост пит ср явл-ся МПА, основой для котор сост мясн вода. (среда с агар-агаром явл-ся тверд, поэтому явл-ся осн ср), МПБ. Кровян агар для выявл-я гемотоксич св-в м\о, свернут сыв пригодна для выращ-я м\о, ср.Леффлера (3части сыв и 1 часть бульона), ср пестрого ряда

22. Этапы выдел чист культ. 1день: посев иссл материала произв на 3 пронумер чашках Петри с пит ср. На чашку1 наносят каплю иссл материала и растирают ее стерильн шпателем, сначала взад и вперед, а затем круговыми движ., вынимают шпатель из чашки1 и на прожигая его переносят в чашку2 и там растирают той же стороной, затем переносят в чашку3 и там тоже растирают той же стороной.Чашки подписыв. и ставят в термостат вверх дном на 18-24ч. 2день: изучение колоний и выдел-е чист культ.Ч\з сутки чашки выним и изуч получен посевы по макро (колонии, их величину,форму, цвет, консистенцию, хар-р пов-ти), по микро (хар-р краев, пов-ти, стр-ру). Из части из намечен колоний делают мазки, окраш их по Грамму.Намеченные колонии высев на скошен агар, в термостат. 3день: проверка чистоты культ и изуч св-в м\о. ч\з сутки пробирки спосевами выним из термостата и убежд-ся, что получены однор.культ.Провер-ся чистота культ и изуч-ся морф-я бакт в мазках по Граму.

23.Выдел-е чист культ анаэробов: 1день: 1. накопление материала иссл материал засев на ср Китт-Тароцци, после посева ср нагрев 15мин при 80С для уничтож вегет флоры, пробирки в термостат. 2день: ч\з сутки ср мутнеет (рост микробов), делают мазки по грамму и обнаружив крупные споровые инеспоровые ГР+ палочки. 2.Выдел-е чист культ: а).по методу Цейсслера: каплю материала со ср К-Т помещ на середину чашки1 с кров сах агаром и рапред по ней стекл шпателем, этим же шпателем произв посев на 2 и 3 чашки, затем в термостат в анаэр усл, на след день по форме колоний и мкроск-ии мазков произв-ся ориент опред-е вида микроба и пересев намечен колоний на ср К-Т. для выдел чист культ и точного опред-я вида. Б). по Вейнбергу: неск кап из посева на ср К-Т перенос в пробирку с бульоном, откуда затем переносят в неск узких пробирок с растоплен сах агаром.Засеянные пробирки быстро охлажд холл водой до застывания и помещ в термостат. На след день изуч форму выросш колоний и отмеч колонии для пересева, произв распил пробирки у места отмечен колонии, колонию высасывают пипеткой и засевают на ср К-Т.

24 Вирусы.-особ формы живого.Вирысу сущ-ют в 2 формах: внекл (вирион) и в\икл (вирус) Осн-к Д. И. Ивановский-1894-новый возб болезней, проходящ ч/з биол фильтры. Для вирусов хар-но:1)неклеточн формы жизни 2)отсутств белоксинтез сист 3) нет энергопродуц сист 4) абсолютн внутрикл паразиты 5) дизъюнктивн способ разм-я. Таксономия: царство. Vira, классы-дезоксирибовирусы и рибовирусы, ДНК- и РНК-содерж. Больш знач им тип НК, ее хар-ка, морфол, структура вириона, разм, наличие/отсутств суперккапсида, кол-во капсомеров, антигены, хар-р вз-ия с кл, распр вир в орг-ме.В кач таксономич хар-к больш знач имеет тип нукл к-ты и ее молекулярно-биол призн: 2-нитевая, 1-нитевая, сегментированная и нет. Принадл-ть вируса к опред сем-ву опред-ся типом нукл к-ты, ее стр-ой, наличием или отсутствием внеш обол.

25 Морфология вирусов. Шаровидн, палочковидн,нитевидн, форма сперматозоида. Вирусы сущ в 2 формах: внекл-вирион. в\икл-вирус. Разм:15-18,-300-400. в центре ДНК или РНК, снаружи покрыт капсидн об-кой. белков природы. Сост из капсомеров и уклад в строго опред послед-ти. По укладке капсомеров различ 3 типа вирусов: спиральн, кубическ, сперматозоидн -головка по кубич типу. а хвост- спиральн. НК вирусов-двунитчат/одна нить, линейн/замкнут в кольцо, фрагментир/нефрагм, РНК -нить/+нить. Методы культивир вирусов: 1) на чув-ти лабор животных 2)в курином эмбрионе 3) на культурах клеток-получ из различн кл чел или животн и нах в пит среде сложного состава, приближенного к составу крови. Кл: первичные-несколько генераций, полуперевиваемые-50-100 делений, перевиваемые-м жить десятки лет-опух или эмбрион ткань мех-мы вз-ия с кл. формы инфекции: продуктивная, абортивная, интегративн. 2 формы вз-ия: автономная и интегративная. Автономная -вир проник внутрь Кл и размнож не зависимо от генома. При продуктивн типе различ несколько этапов: 1)адсорбция-структурн белки капсида и суперкапсида 2) проникновение-рецепторн эндоцитоз/виропексис/фагоцитоз 3) раздевание-депротеинизация 4)репликация 5) сборка вирусов 6) выход их кл-суперкапсид-почкованием, без-лизис=взрыв

26 Методы обнаружения вирусов при культ-ии их у культуре тк 1)смерть лабор животного 2) в культуре кл тк (по ЦПД) -световая микроскопия- деформ/деструкция ядра, метахромазия; образ симпластов, включения, бляшкообраз-е на клеточном монослое. Сущ-ет метод выявл-я вир в культуре кл- Цветная проба: в пит среде с индикатором нах взвесь кл. вносят туда вируссодерж материал, культура зараж и гибнет. Цвет индикатора не изм. Изменение цвета свидет-т о том, что тк жива за счет того, что живые бакт изм рН в кислую сторону. титрование вируса в п-сее культивир-по ЦПД, цветной пробе, ГА, титр вируса-максимальн разведение вирус, при кот набл ЦПД, гибель животн, агг… титрование-необх этап для проведенияидентификац. Осн-метод нейтралиации вируса

27 Методы лабор диагн-ки вир инфекций 1)микроскопич-световая, электронная 2) вирусологический а) подобрать модель для культ-я вируса (кур эмбрион, культ тк и орг-м жив) б).обнаружение вируса в модели в). Типирование вируса в им р-ях с пом спец сыв г).титрование вируса в РГА . Единств показатель вир-ти вируса – это скорость разм-3)иммунологический: с\л- для выявл-я вирусного Ag или для обнаруж специф антител в сыв больного, с этой целью польз-ся р-ей нейтрал-ии, РСК, РА элемент телец, РГА и РТГА 4)генетический: гибридизация РНКи ДНК-ДНК зонды, комплементарные искомой ДНК; ПЦР-на выявл НК опред вида вируса.

28.Бактериофаги -вирусы, способные инфицировать бакт кл, размся в ней и вызывать ее лизис. Дей-е бактериофага, заканчив лизисом наз-ся феноменом бактериофагии. Номенклатура основана на видовом наименовании хозяина.Больш-во фагов имеет сперматозойдную форму, они сост из головки, (в котор есть нукл к-та) и отросток -двойной полый цилиндр, из белка, наружн слой-чехол-из сократит белка, на дистальн конце-пластинка, снабженная питлями. Различ неск типов фагов: к 1 типу относ нитевидн ДНК-содерж фаги, ко 2 типу относ фаги с аналогом отростка, это мелк РНК-содерж фаги, к 3 типу относ фаги с коротк отростком, к 4 типу относ фаги с несокращающ чехлом отростка и 2-нитевой ДНК, 5 тип предст ДНК-содерж фаги с сокращ чехлом отростка.В некот случаях лизиса не происх, кл перех в лизогенное сост. Облад строго специф действ. Наз-ся «тенями» бакт, не им кл стр-я, по форме разнообразн (на них специф рец, с пом кот отыск чувств кл и адсорб) на ней после адсорбц чехол хвостика сокращ и как из шприца НК впрыск-ся в бакт кл. Смешан тип симметрии: для головки-кубический тип, для хвостика-спиральн Классиф Бф по типу НК, больше ДНК-содеоржащих, по морфологии, по видам бакт, на кот действ, по вирулентности: (вирулентные, умеренные). Отлич по формам сеществования 1)зрелый фаг-внекл метаб неакт форма 2)вегетативн-в\икл активн форма.репродуцир в кл, в рез-лизис кл, и из нее вых –т много БФ 3)профаг-в\икл инертн форма. В кл м жить долгое время, ничем себя не проявляя, м интегрироваться с кл геномом и продуц вместе. М нах в автономном сост –накапл .Кл, содерж фаг в форме профага, наз-ся лизогенной, а само явл-е перехода фага в профаг-лизогения. Вирулентные фаги сущ только в 1-х 2 формах, умеренные во всех 3. Лизогения хар-ся: 1)Кл станов устойчив к действ др фагов 2) под влиянием фага м приобрет новые св-ва- фаговая конверсия Этапы взаим-я с кл: 1)адсорбция 2)впрыскивание НК 3) репродукция 4)сборка новых фаговых ч-ц 5)выход зрелых фагов путем «взрыва»

29. Исп-е фагов в медицине: Исп-ют фаги для фаготипирования и диф-ки бкт культ, для индикации во внеш ср. Фаготипорование позвол опред-ть на только фаготип, но фаговар культ. По наличию фагов во внеш ср м. судить о наличии соответсв. бакт. Примен фагов с леч и профцелью пров-ся редко.Для титрования фага готовят его десятикратные разведения, в кот добавл эталонную культуру бактерий. Титром принято обозначать степень десятикратного разведения, последнее, давшее лизис. Метод титрования по Грациа: материал, содерж БФ, разводят десятикратно, к кажд разведению добавл взвесь соотв бакт+расплавл и слегка остывш агар-вылив на чашку Петри с МПА и покач, на инкубацию. Там, где фиксир колонии-негативные, с зоной задержки роста подсчитыв по числу негативн колоний, умнож на степень разведения1 )для леч и проф инф заболев 2) изготовл леч препаратов-только вирулентные 3)при кишечных, гнойных, ранев инф-ях Метод леч не дает осложнен и аллерг р-ций 4)в диагностике для индикации бакт в объектах внеш среды 5)для идентификации бакт, для опред источника инфекции и путей ее передачи при анализе эпид ситуации 6)типовые диагностические БФ-готовят из умеренных фагов.

Соседние файлы в папке Экз.ответы