(Патофизиология пәні, міндеттері. Патофизиологиядағы негізгі әдіс)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1 Патологиялық физиология оқытады:

A) ауру организмнің құрылымдық ерекшеліктерін

B) сау организмнің негізгі жүйелік қызметін

C) ауру организмнің метаболизмдік үрдістерін

D)+ аурудың жалпы пайда болу заңдылықтарын, дамуын, ағымын және салдарын

E) +аурудың негізінде жататын себебін және биохимиялық бұзылыстар мен қызметтер механизмдерін

F) +ауру кезінде қызметтердің бұзылысы және оның қайта қалпына келуі, икемделу тетіктер механизмін

G) адамның санасын және психикасын, сонымен қатар іс-әрекетін

H)тірі организмнің өз-ара қатынасы бір-бірімен, қоршаған ортаға және оларға адамның әсері

2 Типтік патологиялық үрдістер(процесс) болып табылады:

A) +гипоксия

B) +қабыну

C) атеросклероз

D) +өспенің өсуі

E) асқазан ойық жарасы

F) пневмония

G) күйік

H)қан тамырлардың тромбозы

(Жалпы нозология)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1 Жануарларда эксперимент жасау әдістерінің негізгі мүмкіншіліктері:

A) шизофрения

B)+ организмге жаңа дәрі-дәрмектердің әсерін

C) +аурулардың емге жатпайтын түрлері

D) аурудың субъективті белгілері

E) +ауру дамуына сыртқы ортаның жағдайлық әсері

F) бронхиалды демікпе

G) гипертониялық ауру

H) асқазан обыры

2 Жалпы нозология оқытатын ілім:

A)+ аурудың ағымын және салдарын, даму механизмдерін

B) патологиялық жағдайда тіндер мен ағзаларда типтік өзгерістерін

C) жүйелер мен ағзалар қызметінің бұзылыстарының ағымын және жалпы заңдылықтарын туындауын

D) +ауру туралы жалпы ілім

E) қан түзуші жүйедегі бұзылыстарды және олардың ерекшеліктерін

F) +аурудың даму себебін және пайда болуын

G) типтік патологиялық үрдістерді (процесс)

H) тұқымқуалаушылық аурудың даму себебін және механизмін

3 Өлімнің кезеңдері болып табылады:

A) жасырын кезең

B) продромалды кезең

C)+ преагоналды кезең, агония

D) рецидив

E) клиникалық белгілердің айқындалу кезеңі

F) өліктік дақтардың пайда болуы

G) +клиникалық өлім

H) +биологиялық өлім

4 Аурудың соңы, салдары болып табылады:

A) эректилді саты

B) торпидтік саты

C)+ созылмалы түрге ауысу

D) +толық сауығу

E) +биологиялық өлім

F) ремиссия

G) агония

H) ауру алды

5Эксперименталдық әдісті қолдануды шектейтін факторлар:

A) адам және жануар организміндегі құрылымдағы айырмашылық

B) адам және жануарлардағы зат алмасулық айырмашылықтары

C) адам және жануарлардың өмір сүру ұзақтылығының айырмашылығы

D) эксперименталдық жануарлардың бастапқы денсаулығының анықталмауы E)+ адамның әлеуметтік табиғаты

F) +адамның кейбір ауыруларын жануарларда қайталауға болмайды

G) +жануарларда екінші сигналдық жүйенің болмауы

H) аурудың бастапқы сатысынан соңғы сатысына дейін байқауға болады

6 Патологиялық серпіліс - бұл:

A)+ қоздырғышқа организмнің қысқа мерзімді тұрақсыз жауабы

B) баяу дамитын, тұрақты үрдіс (процесс) немесе оның салдары

C) +организмнің қандай да бір әсерге қысқа мерзімді ерекше серпілісі

D) құрылымдар мен қызметтердің жағымсыз өзгерістері

E) +стресс кезіндегі уақытша сәйкессіз психоэмоциялық жағдай

F) аурудың рецидиві

G) аурудың асқынуы

H) жиі өзгеріп тұратын қоршаған орта жағдайына тірі организмнің бейімделуі

7 Зақымданған тіндерде қорғаныштық-бейімдеушілік пен патологиялық серпілістер бірлестігі -бұл:

A) патологиялық серпіліс

B)+ патологиялық жағдай

C) +патологиялық үрдіс (процесс)

D) ауру

E) симптом

F) +ауруға қарсы «физиологиялық өлшем»

G) патологиялық рефлекс

H) ауру алды

8 Ауруға мысал бола алады (нозологиялық бірлікте):

A) қызба

B) +пневмония

C) лейкоцитоз

D) +қант диабеті

E) артериялық гиперемия

F) қабыну

G) +пиелонефрит

H) сыздауық

9 Аурудың жағымды соңын қамтамасыз ететін жұмылдыратын қорғаныштық-бейімдеушілік серпіліс болып табылады:

A)+ организмнің қосалқы мүмкіншіліктері

B) тіндердің біріншілік зақымдануы

C) +қорғаныс рефлекстері (жөтел,түшкіру)

D) тотықтырғыш үрдістердің (процесс) зақымдануы

E) организм реактивілігінің төмендеуі

F) +жұп ағзалар қызметтерінің екі еселенуі

G) гипертермия

H) гипотермия

10 Ауру алды - бұл:

A+ ауру мен денсаулық арасындағы жағдай

B) патологиялық жағдай

C) +ауру сатысы емес

D) асқыну кезеңі

E) инкубациялық кезең

F) рецидив

G) +денсаулық бұзылысының мәнсіз жағдайы

H) патологиялық үрдіс (процесс)

11 Биологиялық өлім белгісі – бұл:

A)+ дененің сіресіп қалуы

B) пульстің болмауы

C) тыныстың тоқтауы

D) +дененің сууы

E) көз қарашығының тарылуы

F) жүрек соғуының тоқтауы

G) АҚ төмендеуі

H) +өліктік дақтар

(Жалпы этиология және патогенез. Сыртқы этиологиялық жайттардың ауру тудырушы әсері)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1.Ауру тудыратын физикалық себептер болып табылады:

A) соққы

B) қышқылдар

C)+ гамма-сәулелері

D) +вибрация

E) созылу

F) ашығу

G) +электр тоғы

H) сілтілер

2.Электр тоғының жергілікті зақымдау белгілері ретінде қарастырылады:

A)+ «сүйектік моншақтар»

B) қарыншалардың фибрилляциясы

C) тыныс алу орталықтың салдануы

D) +тіндердің ісінуі

E) артериалды қысым жоғарлауы

F) брадикардия

G) +күйіктер

H) артериалды қысым төмендеуі

3.Кинетоздың туындауында басты маңызды себептер:

A)+ вестибулярлық аппараттың әлсіз қозуы

B) вестибулярлық аппараттың күшті қозуы

C) +вестибулярлық аппараттың туа пайда болған кемістігі

D) дененің орналасу күйі

E) жағымсыз иіс

F) +соқыр адамда көру анализаторының өшуі

G) қоршаған орта температурасы

H) ас қабылдау ерекшелігі

4.Жедел сәуле ауруына тән белгілер:

A) дене температурасының төмендеуі

B)+ лейкопения, анемия, тромбоцитопения

C) лимфоцитоз

D) +геморрагиялық синдром

E) эритроцитоз

F) +«рентген қабылдаған кейінгі ауыр жағдай»

G) тромбоциттер санының артуы

H) дене температурсының жоғарлауы

5.Электр жарақатының ауырлығын жоғарлататын себептер:

A) асқын қызу

B) қан жоғалту

C)+электр тоғының өту бағыты

D) қажу

E) +электр тогының әсер ету уақыты

F) алкогольмен улану

G) +тері ылғалдылығы

H) тиреотоксикоз

6.Жиі шамадан тыс жүктеме түсуінен дамитын өлім себебі болып табылады:

A) +жүрек жеткіліксіздігі

B) эндокриндік жүйенің бұзылысы

C) орта жүйке жүйесі бұзылысы

D) +тамырлар жеткіліксіздігі

E) қан түзуші жүйенің бұзылысы

F) +тыныс жеткіліксіздігі

G) несеп жыныс жүйесінің бұзылысы

H) асқорыту жүйесінің бұзылысы

7.Таулық ауру кезіндегі компенсаторлы- бейімделу механизмдері дамиды:

A) брадикардия

B) эйфория

C)+ тахикардия

D) +эритроцитоз

E) апноэ

F) +артериалды қысымның жоғарлауы

G) лимфопения

H) АҚ төмендеуі

9.Механикалық әсер факторы ретінде қарастырылады:

A) жоғарғы және төменгі температура

B) сәулелі энергия

C)+ соққы

D) +жаншылу

E) салмақ түсу

F) жылдамдық

G) +созылу

H) шамадан тыс тағам қабылдау

10.Механикалық ықпал салдарының ауырлық деңгейі мен сипаттамасы келесі себептерге байланысты:

A) организмнің реактивтілігіне

B)+ беткейлік аймағына

C) организмнің конституциясына

D) +жарақатаушы заттың табиғатына

E) зат алмасудың қарқындылығына

F) +әсердің күші мен ұзақтылығына

G) организмнің жасына

H) қабылдаған тағам сапасына

11.Қоршаған ортаның жасанды факторлары болып табылады:

A) космостық радиация

B)+ вибрация

C) күннің радиациясы

D) +жаншылу

E) ауаның барометрлік қысымы

F) табиғи радиоактивті сәуле

G) +шу

H) салмақсыздық

12.Әр түрлі жағдайлар мен шарттарға байланысты болатын уланулар ретінде қарастырылады:

A) тұрмыстық және кәсіби

B)+ тұрмыстық

C) +дәрі-дәрмекті

D) +кәсіби

E) жедел

F) канцерогенді

G) созылмалы

H) психикалық

13.Улану кезінде қандағы және тіндегі удың концентрациясы байланысты:

A)+ сіңірілу қарқынына

B) +залалсыздануына

C) +шығарылуына

D) удың реабсорбциясына

E) сіңірлудің салыстырмалы қарқындылығына

F) уланулардың байланысуына

G) сіңірілудің орнына

H) удың ерігіштігі

14.Биологиялық факторлар болып табылады:

A) +гельминтоздар

B) жаншылу

C) күн радиациясы

D) +вирустар

E) қышқылдар

F) вибрация

G) +қарапайымдар

H) салмақсыздық

15.Инфрақызыл сәуле әсері кезіндегі жергілікті көріністер:

A) +зат алмасудың жоғарлауы

B) жылулық соққы

C) +артериялық гиперемия

D) тахикардия

E) +экссудация

F) брадикардия

G) зат алмасудың төмендеуі

H) веналық гиперемия

16.Шудың әсерінен жиі зақымдалатын ағзалар мен жүйелерболып табылады:

A) +орталық нерв жүйесі

B) эндокринді жүйе

C) тыныс алу жүйесі

D) +АІТ ағзалары

E) +жүрек-тамыр жүйесі

F) қанжасаушы жүйе

G) көруші мүше

H) несеп-жыныстық жүйе

16.Салмақсыздық әсері кезінде байқалатын көріністер:

A) +сілекей ағу

B) жас ағу

C) жөтел

D) +жүрек айну, құсу

E) қозғалыстың дәлдігі

F) сезімталдықтың жоғарлауы

G) +алаңдағы дезориентациясы

H) тахикардия

17.Созылмалы сәулелік ауру 3 кезеңге бөлінеді:

A) +ерте өзгерістер кезеңі

B) күмәнді сәттілік кезеңі

C) церебралды кезең

D) +асқынудың даму кезеңі

E) қалыптасу кезеңі

F) аурудың айқындалу кезеңі

G) +ауыр қайтымсыз асқынулар кезеңі

H) типтік кезең

18.Этиология – бұл:

A) +аурудың пайда болуы және себебі

B) аурудың даму механизмі

C) +аурудың себебі

D) +ауру дамуын шақыратын, біріккен жағдай және себебі

E) аурудың ағымы және салдары

F) ағзалардың типтік патологиялық түрлері

G) типтік патологиялық үрдістер (процесс)

H) аурудың ағымы оның салдары, сатылары

19.Этиологиялық бағыттары болып табылады:

A) фетишизм

B) +кондиционализм

C) абсолютизм

D) +конституционализм

E) +монокаузализм

F) полицентризм

G) моноцентризм

H) антидарвинизм

20.Аурудың нышандары:

A) +организмнің жаңа сападағы жагдайы

B) баяу дамыйтын патологиялык үрдіс (процесс)

C) +қоршаған орта жағдайына организмнің бейімдеушілігінің шектелуі

D) +жұмысқа деген қабілетінің төмендеуі

E) денсаулық пен ауру арасындағы жағдай

F) организм үшін бейімдеушілікке маңызды емес қалыптантыс тұрақты ауытқу

G) қоздырғышқа организмнің қысқа мерзімді тұрақсыз жауабы

H) физикалық, психикалық, әлеуметтік толық тұрғыдағы жағдайы

21.Аурудың даму сатылары:

A) +продромалды кезең

B) агония

C) реабилитация сатысы

D) +айқындалу сатысы

E) ремиссия

F) +аурудың аяқталуы

G) преагония

H) рецидив

22.«Патогенез» анықтамасына тән белгілер: 

A)+ аурудың даму механизмі

B) аурудың даму себебі

C) +ауру ағымы

D) ағзалардың типтік түрлері

E) типтік патологиялық үрдіс (процесс)

F) аурудың туындау жағдайы

G) жұмысқа қабілеттіліктің төмендеуі

H) +ауру соңы, салдары

23 Аурудың туындауына әкелетін жағдайлар болып табылады: 

A) +организмнің реактивтілігінің төмендеуі

B) вибрация

C) көп тағам қабылдау

D) +сапасыз тағам

E) созылу

F) шу

G) +антисанитарлық жағдай

H) иондаушы сәулелер

24.Патологиялық серпіліске мысал болады:

A)+ инсулинді көп мөлшерде енгізуге байланысты гипогликемия

B) тіндердің тыртықтануы

C) тіс жұлуға байланысты жақтағы альвеолярлық өсіндінің атрофиясы

D) жүрек қақпақша аппаратының жүре пайда болған ақауы

E) +жүйкелік ауыртпашылықтан кейін АҚ шамадан тыс жоғаплауы

F) тамырлық дистония

G) +суыққа тері тамырларының жиырылуы

H) буындар анкилозы

25.Аурудың бастапқы механизмдері:

A) тұрмыс жағдайының нашар болуы

B)+ қандайда бір мүшенің ауыр жарақаты

C) жұғымсыз тамақтану

D) ауа-райының жағымсыз жағдайы

E) +тікелей зақымдауышы әсер

F) жақын адамды жоғалту

G) +тұқымқуалаушылық аппаратының молекулярлық бұзылыстары

H) жұмыстағы жағымсыз жағдай

26.Ауру туындау үшін ятрогендік факторлар ретінде қарастырылады:

A) механикалық жарақат

B) жоғары және төменгі температуралардың әсері

C) +дәрігердің дұрыс бермеген кеңесі салдары

D) иондаушы саулелердің әсері

E) жоғары атмосфералық қысымның ауру туындатушы әсері

F) уақыт пен кеңістікте жылдамдықтың өзгерісі

G) +бірінші рет жағымсыз диагнозды естігенде адамның үрейленуі

H) +дәрігердің ойланбай айтқан ескертуі

(Реактивтілік пен тұқым қуалаушылықтың дерттанудағы маңызы)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1.Хромосомдық аурулар болып табылады:

A) фенилкетонурия

B)+ Даун ауруы

C) жасушалы-орақ тәріздес анемия

D) гемофилия

E) дальтонизм

F) +Кляйнфельтер синдромы

G)+ Шерешевский-Тернер синдромы

H) полидактилия

2.Аутосомды-үстем түрінде берілетін тұқымқуалаушылықтың түрі:

A) фенилкетонурия

B) +миопия (сыәырлық)

C) дальтонизм

D) +полидактилия

E) +брахидактилия

F) альбинизм

G) алкаптонурия

H) микроцефалия

3.Бәсеңкі түрде тұқымқуалаушылық патологияларының келесі түрлері беріледі:

A)+ гликогеноздар (Гирке ауруы)

B) полидактилия

C) +альбинизм

D) +алкаптонурия

E) брахидактилия

F) Виллебранд ауруы

G) миопия (сығырлық)

H)астигматизм

4.Бәсеңкі типтегі тұқымқуалаушылықтың х-хромосомасына тіркескенпатология түрлері:

A) фенилпирожүзім олигофрениясы

B)+ Марфан синдромы

C) +гемофилия А

D) +гемофилия В

E) гемофилия С

F) дальтонизм

G) миопия (сығырлық)

H)брахидактилия

5.Генетикалық бағдарламаныңөзгерісімен туа пайда болған аурулар белгілері болып табылады:

A) екінші ұрпақ туғанға дейін тегінде пайда болады

B) +бұл пациенттің тегінде байқалмайды

C) +ауыратын ата-аналарынан ұрпаққа берілуі мүмкін

D) +пациеттің генетикалық бағдарламасында ауытқудың болуы

E) генетикалық бағдарламада ақау жоқ, бірақ тұқымқуалаушылық ақпарат беру механизмі бұзылған

F) тек жыныстық хромосом ақаулары нәтижесінде дамиды

G) аутосомды ақаулар нәтижесінде дамиды

H)аутосомдық және жыныстық хромосомдар ақауы нәтижесінде дамиды

6.Бұл аурулардың пайда болуында тұқымқуалаушылыққа бейімділік маңызды орын алады:

A) гемофилия А

B) гемофилия В

C)+ қант диабеті

D) альбинизм

E) +гипертониялық ауру

F) +атеросклероз

G) анемия

7.Гендік мутацияларды келесі агенттер туындатады:

A) натри хлоридініңгипертониялық ертіндісі

B) +иондаушы радиация

C) +бос радикалдар

D) онконәруыз

E) денатурацияланәан нәруыз

F) несепнәр

G) +формальдегид

H)этилспирті

8.Жыныстық хромосомдардың алшақтануы кезінде дамитын синдромдар болып табылады:

A) Даун синдромы

B)+ Кляйнфельтер синдромы

C) +Х трисомиия синдромы

D) +Шершевски-Тернер синдромы

E) Марфан синдромы

F) гемофилия А

G) гемофилия В

H)фенилкетонурия

9.Метаболизмнің аралық өнімдерінің шамадан тыс жинақталуына әкелетін энзимопатиялар:

A)+ фенилкетонурия

B) альбинизм

C) гемофилия А

D) +алкаптонурия

E) +гликогеноз тип 3

F) орақтәрізді анемия

G) гемофилия В

H)гемофилия С

10.Полигендік түрдегі тұқымқуалаушылық аурулар:

A) гемофилия

B) алкаптонурия

C)+асқазан ойық жарасы

D) фенилкетонурия

E) Даун синдромы

F) +1 типті қант диабеті

G) +аллергиялық аурулар (атопия)

H) фенилкетонурия

11.Даун синдромына тән белгілер:

A)+ ақыл ойдың кемістігі

B) бұлшық еттік гипертония

C) +монғолоидты көз қиығы

D) +алақанда «маймыл сызықты» іркісі

E) мойын терісінде көлденең сызықтардың болуы

F) гинекомастия

G) ұзын бойлы

H)бойдың аласа болуы

12.Тұқымқуалаушылық ауруының негізгі топтары:

A)+ моногенді

B) +полигенді

C) инфекциялық

D) +хромосомдық

E) жүре пайда болған

F) аутосомды

G) үстемдік

H)бәсеңкі

13.Тератогендік қасиетке ие емес:

A) хинин

B) никотин

C) анасының созылмалы маскүнемділігі

D) әкесінің созылмалы маскүнемділігі

E) +көрінетін жарық

F) әйелдердің жыныстық гормондарын қабылдау

G) +төменгі атмосфералық қысым

H)+ауаның жоғары ылғалдығы

14.Тератогендік қасиетке ие:

A)+ сульфаниламидтер

B) көрінетін жарық

C) +радиациялық сәулелену

D) ауаның жоғары ылғалдылығы

E) +темекі шегу

F) тәттіні көп қолдану

G) гипотермия

H)механикалық жарақат

15.Даун ауруында байқалатын үш клиникалық белгі:

A) +әйелдік инфантилизм

B) тек ер адамдарда байқалады

C) +ер адам инфантилизмі

D) +жыныстық дамудың төмендеуі

E) тек әйелдерге байқалады

F) көз түсінің күлгін болуы

G) бойдың ұзын болуы

H)мойында қатпардың болуы

16.Черноруцкийбойынша конституцияның үш түрі:

A) +астеникалық

B) атлетикалық

C) +гиперстеникалық

D) тыныстық

E) +нормостеникалық

F) пикникалық

G) церебралды

H)гипофизарлы

17.Кляйнфельтер синдромының клиникалық белгілері:

A) +ұзын бойлы

B) аласа бойлы

C) +еркектік евнухоидизм

D) мойында көлденең қатпардың болуы

E) +сүт бездерінің өсуі

F) кеуде бұлшық етінің атрофиясы

G) аналық безде дәнекер-тін жолақтың болуы

H) монғолоидты көз қиығы

18.«44 аутосомды+ХХХ» кариотипін тасымалдаушының сырт белгілеріне тән:

A)+ жиі олигофрения

B) +еркек тәріздес дене бітім

C) интеллекті сақталған

D) +етеккір циклі сақталған

E) жыныс белгілерінің айқын дамымауы

F) қысқа мойын

G) мойнында қанат тәріздес қатпардың болуы

H)ұзын бойлы

(Жасушаның жалпы патологиясы)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1.Жасушада кальцийдің шамадан тысжиналуынандамиды:

A) аэробтытотығу мен фосфорлануарасындағытығызбайланыстыңболуы

B) +тотығужәнефосфорлануарасындағыбайланыстыңболмауы

C) макроэргтердің көптеп түзілуі

D) +фосфолипазаныңбелсенуі

E) +бұлшықет жасушасыныңң босаңсуының төмендеуі

F) адренореактивтіліктің төмендеуі

G) актомиозиндікомплексініңтүзілуініңқиындауы

H) жасушаныңгипогидратациясы

2Жасушадағы иондар мен сұйықтықтар дисбалансы ишемиялық зақымдануы кезінде көрінеді:

A) К+ жиналуымен

B) +Na+ жиналуымен

C) Cl– азаюымен

D) +Са– жиналуымен

E) +гипергидратациямен

F) Н+ төмендеуімен

G) НСО3– жиналуымен

H) ОН– жиналуымен

3 Апоптоз некроздан келесі белгілермен ажыратылады:

A) жасуша мембранасының айқын зақымдалуы кезінде, сонымен қоса плазматикалық мембрана зақымданғанда, пайда болады

B) +физиологиялық жағдайда «артық» жасушаның өлуін қамтамасыз етеді

C) +жасушаның «қыржымдалуымен» жүреді

D) +цитозоль каспазы қатысуымен іске асырылады

E) қабыну шақырады

F) лизосомальді ферменттердің қатысуысен іске асырылады

G) генетикалық бағдарламаланбаған

H) гормональді фактордың тапшылығымен байланыссыз

5 Бос радикалдардың патогенді әсерінен жасушаны қорғайды:

A)+ токоферолдар

B) екі валентті темір иондар

C) +пероксидазалар

D) +дисмутазаның супероксиді

E) сульфатаза

F) глюкуронидаза

G) D витамині

H) фосфатаза

6. Жасуша зақымдануының бейспецификалық көріністері болып табылады:

A) +жасуша мембранасы өткізгіштігінің артуы

B) +жасушада иондардың жинақталуы

C) +ацидоз

D) жасушаның бүсіп қалуы

E) Хромосоманың біреуінің делециясы

F) гемолиз

G) аксон тасымалдануының бұзылуы

H) жасушадан тыс плазмалық нәруыздардың жиналуы

7. Жасуша зақымдалуы кезінде гипергидратацияның себебтері:

A) Na+,K+ АТФазаның белсенділігінің жоғарылауы

B) +жасуша сыртылық [Na+] азаюы

C) липидтердің клетка ішіндегі мөлшерінің артуы

D) +плазматикалық мембрананың өткізгіштігінің жоғарылауы

E) +тотығу фосфорланудың тежелуі

F) гликолиздің белсенуі

G) К+ жасуша ішіне қарай ағуының жоғарылауы

H) жасуша сыртылық [Na+] көбеюі

8.Ишемия кезінде жасуша цитозолінде Са2+ жоғарылауы мынаған байланысты:

A) Na+,K+ АТФаза белсенділігінің жоғарылауымен

B) гликолиздің белсенуі

C) +тотығу фосфорланудың митохондриядағы қарқынының төмендеуіне

D) +эндоплазматикалық ретикулумнің Ca,Mg АТФазасының белсенділігінің төмендеуі

E) кальций каналдарының белсенділігінің төмендеуі

F) +плазматикалық мембрананың бейселективті өткізгіштігінің жоғарылауы

G) глюкозаның клетка ішілік тасымалының қарқындылығының артуы

H) гликогеннің жасушадағы мөлшерінің аруы

(Зақымдануға организмнің жалпы әсерленісі)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1.Команың себебі болып табылады:

A) +метаболизм өнімдері мен ыдырау заттарынан аутоинтоксикация

B) +метаболизмнің қажетті субстраттарының тапшылығы

C) жасушадан тыс гипергидратация

D) +экзогенді интоксикация

E) нормоосмолярлықгиперволемия

F) гиполипидемия

G) иммундықтапшылықтыжағдай

H) гипореактивтілік

2.Сілейменің эректильді (адаптациялық) сатысына тән сипат:

A) симпатикоадреналды және гипофизарлы бүйрек үстілік жүйенің әсерінің төмендеуі

B) артериальді гипотензия

C)+ қимыл және сөйлеулік қозу

D) +өкпенің гипервентиляциясы

E) жүрек шығарылымының азаюы

F) қанның деполануы

G) жүрекке веноздық қайтарылымның азаюы

H) +гиперрефлексия

3.Сілейменің торпидті (дизадаптациялық) сатысына тән:

A) +симпатикоадреналды және гипофизарлы бүйрек үстілік жүйенің әсерінің төмендеуі

B) тахикардия

C) қимыл және сөйлеулік қозу

D)+жүрек шығарылымының азаюы

E) +қанның деполануы

F) артериальді гипертензия

G) гиперрефлексия

H) полиурия

4.Коллапстың даму механизміне байланысты келесі түрлерін ажыратады:

A)+вазодилатационды

B) гиперволемиялық

C) +гиповолемиялық

D) вазоконстрикторлық

E) +кардиогендік

F) аллергиялық

G) қабынулық

H) инфекциялық

5.Шұғыл жағдайларға жатады:

A) иммунодефициттік жағдай

B) +коллапс

C) +диабеттік кома

D) +травматикалық сілейме

E) гиперволемия

F) гиповолемия

G) гипергидратация

H) метаболитикалық ацидоз

6.Травматикалық сілейме кезінде токсемияны қамтамасыз етеді:

A) +денатурация мен нәруыздар гидролизінің өнімдері

B) +лизосомальдық ферменттердің артық мөлшері

C) гипернатриемия

D) гипергликемия

E) гипогликемия

F) гиполипидемия

G) гипопротеинемия

H) +гистамин, ацетилхолиннің артық мөлшері

7.Коллапс туындатады:

A) қанның кең тараған артериоло-венулярлық шунттауы

B) +веноздық қайтарылымның азаюы

C) +жүрек шығарылымының азаюы

D) полицитемиялық гиперволемия

E) +гипоксия

F) олигурия

G) гиперосмолярлық гипергидратация

H) гипергликемия

8.Ұзақ уақыт патогенді күйзелістің себебінен дамиды:

A)+ бүйрек үсті безінің қыртысты қабатының гипо- және дистрофиясы

B) +иммунитеттің гуморальді және жасушалық звеноларының тежелуі

C) аденогипофиздің гипертрофиясы

D) аденогипофиздің атрофиясы

E) аллергиялық реакциялар

F) лейкоздар

G)+артериальды гипертензия

H) анемия

9.Септикалық сілеймеге тән:

A)+ АҚ төмендеуі

B) АҚ жоғарылауы

C) +қан ағысының минуттық көлемінің төмендеуі

D) қан ағысының минуттық көлемінің жоғарылауы

E) қан тамырлардың жалпы перифериялық қарсылығының артуы

F)+ қан тамырлардың жалпы перифериялық қарсылығының төмендеуі

G) гипервентиляция дамуы

H) циркуляциядағы жалпы қан көлемінің жоғарылауы

(Шеткері қанайналымының және микроциркуляцияның бұзылыстары)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1.Микроциркуляцияның тамыр ішілік бұзылыстары кейбір себептердіңәсерлері кезінде дамиды:

A) +қанның реологиялық қасиеттерінің бұзылыстары кезінде

B) периваскулярлық құрылымдардың бұзылыстары кезінде

C) +қанныңұю қасиеттері жоғарлаған жағдайда

D) +қан ағысының баяулаған кезінде

E) мес жасушалары әсер еткенде

F) тамыр өткізгіштігініңөзгерген жағдайында

G) лимфа айналымның бұзылысы кезінде

H)микротамырлардың эндотелийнің патологиясында

2.Тамырсыртылық бұзылыстары кезінде микроциркуляция жағдайына келесі себептер әсер етуі мүмкін:

A) артерио-венулярлық анастомоздардың бұзылыстары

B) ұсақ тамырлардан қан кетулер

C) пішінді элементтердің эмиграциясы мен диапедезі

D) қан ағысының баяулауы

E)+ периваскулярлық құрылымдардың бұзылыстары

F) +лимфа айналымның бұзылыстары

G) +мес жасушаларыныңәсері

H)қанның реологиялық қасиеттерінің бұзылыстары

3.Артериялық гиперемияның белгілері болып табылады:

A)+ жергілікті температураның жоғарлауы

B) +берілген аймақта қан қысымының жоғарлауы

C) +ұсақ тамырлардың пульсациясы

D) тіннің көгеруі

E) жергілікті температураның төмендеуі

F) қан ағысының баяулауы

G) веналар мен капиллярларда қан қысымының жоғарлауы

H)тіннің бозаруы

4.Артериялық гиперемияның себептері болып табылады:

A)+ тамыр тарылтқыш нервтердің зақымдалуы

B) +тін қызметінің артуы

C) веналардың тромбен тығындалуы

D) ангиоспазм

E) +патогенді қоздырғыштардыңәсері

F) қан әкелуші артерияның қысылуы

G) оң жақ қарынша қызметініңәлсіреуі

H)қан әкелуші артерияның саңылауының бітелуі

5.Артериялық гиперемияның ықтимал салдарлары:

A) тіннің арнайы элементтерінің атрофиясы

B)+ қан құюлулар

C) +тамыр қабырғасының зақымдалуы

D) тромбоз

E) стаз

F) дәнекер тінніңөсіп-өңуі

G) тіндердің гипоксиясы

H) +қызмет атқарушы капиллярлар санының артуы

6.Веналық гиперемияның себептері болып табылады:

A) артериялардың қысылуы

B) +веналардың қысылуы

C) +веналардың бітелуі

D) артериялардың спазмы

E) артериялардың бітелуі

F) коллатераль санының көбеюі

G) +оң жақ қарынша қызметініңәлсіреуі

H)тамыр тарылтқыш нервтердің зақымдалуы

7.Веналық гиперемияның ықтимал салдарлары:

A)+ тіннің арнайы элементтерінің атрофиясы

B) қан кету

C) +дәнекер тіннің өсіп-өңуі

D) +тіндердің гипоксиясы

E) ишемия

F) стаз

G) зат алмасудың артуы

H)қызмет атқарушы капиллярлар санының артуы

8.Стаз алды жағдайындағы қан ағысының өзгерістері:

A) қан ағысының күшеюі

B) +қан ағысының баяулауы

C) +қанның тілшік тәріздес қозғалыстары

D) +түрткі тәріздес қозғалыстар

E) қан ағысының тоқтауы

F) қан ағысының күшеюі

G) венула мен капиллярлардың тарылуы

H)қанның сұйылуы

9.Тромб түзілуіне әсер етуші факторлар:

A)+ қан ағысының баяулауы

B) +тамыр қабырғасының зақымдалуы

C) қанда гепарин мөлшерінің жоғарлауы

D) тромбоцит мөлшерінің азаюы

E) эритроцит мөлшерінің жоғарлауы

F) қан ағысының күшеюі

G) +қанның ұю қабілетінің жоғарлауы

H)қан ұю факторларының белсенділігінің төмендеуі

10.Ишемияның жағымсыз соңдары болып табылады:

A) артериялық гиперемия

B) ағзадағы веналық іркілу

C) қан ағысының қалпына келуі

D)+ инфаркт

E) эмболия

F) +циркуляторлық гипоксияның дамуы

G) +метаболизмдік ацидоз

H)ағзаның қанмен қамтамасыз етілуінің жақсаруы

11.Тіндердің ісінуі әдетте дамиды:

A) +веналық қан іркілу кезінде

B) артериялық гиперемия кезінде

C) ишемия кезінде

D) коллатеральді қанайналым жақсы дамыған жағдайда

E) қан кетулерде

F) +тамыр өткізгіштігі жоғарлаған жағдайда

G) +қанның гидростатикалық қысымының жоғарлаған жағдайында

H) эмболия кезінде

12.Артериялық гиперемияның жағымды жақтары:

A) тамырдың жарылуы

B) инфекцияның генерализациясы

C) ісіктік өсудің үдеуі

D) +ағзада алмасу үрдістері (процесс) мен қызметтерінің артуы

E) ағзаға өттегінің жеткізілуінің төмендеуі

F) +алмасу өнімдерінің шығарылуының күшеюі

G) +қанмен қамтамасыз етілуінің күшеюі

H)қан құюлулар

13.Веналық гиперемияның белгілері:

A) тіннің қызаруы

B) тін температурасының жоғарлауы

C) +тін аймағының көгеруі

D) +жергілікті температураның төмендеуі

E) +қан ағысының баяулауы

F) тін көлемінің азаюы

G) тіннің бозаруы

H)веналардағы қысымның төмендеуі

14.Эндогендікэмболдар болып табылады:

A)+ тін үзінділері

B) ауа көпіршігі

C) +тромб үзіндісі

D) +түтікше сүйектердің сынған кезде пайда болған май тамшылары

E) паразиттер

F) май ерітінділерін ұқыпсыз парентеральды енгізген жағдайдағы май тамшылары

G) бөгде заттар

H)газ көпіршігі

15.Ишемияға тән белгілер:

A) тіннің көгеруі

B) тіннің қызаруы

C)+ тін көлемінің азаюы

D) +температурасының төмендеуі

E) +тін аймағының бозаруы

F) температурасының жоғарлауы

G) тін көлемінің ұлғаюы

H)қан қысымының жоғарлауы

16.Веналық гиперемия дамуының жағымды жақтары болып табылады:

A)+ жергілікті инфекциялық үрдістің (поцесс) дамуының баяулауы

B) +қанның бактериостатикалық әсерінің жоғарлауы

C) +токсиндерді ыдырататын иммуноглобулин мен ферменттердің тіндерге шығуы

D) паренхиматозды элементтердің атрофиясы

E) ағзада алмасу үрдістері (процесс) мен қызметтерінің артуы

F) тіндердің гипоксиясы

G) дәнекер тіннің өсіп-өңуі

H)ағза қызметінің бұзылуы

17.Тоқыраулық стаздың себептері болуы мүмкін:

A) протромбин синтезінің төмендеуі

B) ишемия

C) ангиоспазм

D)+ веналардың тромбпен бітелуі

E) +веналардың сыртынан қысылуы

F) артериялық гиперемия

G) +ұсақ тамырлардың паралитикалық кеңеюі

H)қан әкелуші артерияның бітелуі

18.Эмболияның басты ықтимал салдары:

A) +қан ағысының бұзылуы

B) +инфекцияның енуі

C) +өспелердің метастаздануы

D) қанмен қамтамасыз етілуінің күшеюі

E) ағза қызметі мен алмасу үрдістердің (процесс) күшеюі

F) алмасу өнімдердің шығарылуының күшеюі

G) тін қызметінің артуы

H)тін тургорының күшеюі

19.Экзогендік эмболдар болуы мүмкін:

A) сүйек сынған кездегі май тамшылары

B)+ ауа көпіршігі

C) тромбтар

D) өспенің жасушалық элементтері

E) бауыр жарақаты кезіндегі оның жасушалары

F) +паразиттер

G) +бөгде заттар

H)жарақат кезіндегі тамыр эндотелийінің тіні

20.Капиллярлық стаздың даму себептері болып табылады:

A) тін қызметінің артуы

B) тамырішілік көп мөлшерде сұйықтықтар енгізген жағдайда

C) +инфекциялық токсиндердің әсері

D) гепариннің артық болуы

E) веноздық қысымның жоғарлауы

F) +қышқылдардың, сілтілердің әсері

G) +жоғарғы және төмен температураның әсері

H)қан әкелуші тамырлардың бітелуі

21.Микроциркуляцияның реттелуіндегі биологиялық белсенді заттардың маңызы:

A)+ қан айналымның үздіксіз болуын камтамасыз етеді

B) +гидростатикалық қысымның деңгейін реттейді

C) онкотикалық қысымның деңгейін реттейді

D) +тамыр өткізгіштігіне әсер етеді

E) осмостық қысым деңгейіне әсер етеді

F) алмасу үрдістерін (процесс) реттейді

G) қанның жасушалық құрамын реттейді

H)тіндердің оксигенациясын күшейтеді

22.Капиллярлық стаз дамуының механизмі болып табылады:

A) артериялық қанның келуінің бұзылысы

B) веналық қанның ағып кетуінің бұзылысы

C) +қанның қасиеттерінің бұзылыстары

D) +капилляр қабырғаларының зақымдалуы

E) +артериола бойымен қан ағысының баяулауы

F) эмболияның дамуы

G) алмасу өнімдерінің жиналуы

H)қан ағысының жылдамдығының артуы

23.Артериялық гиперемияда:

A) қанның ағып келуі күшейеді, ағып кетуі - азаяды

B) қанның ағып келуі күшейеді, ағып кетуі - өзгермейді

C) +қанның ағып келуі да, ағып кетуі де жоғарлайды

D) қанның ағып келуі өзгермейді, ағып кетуі азаяды

E) қанның ағып келуі де, ағып кетуі де азаяды

F) +қызмет атқарушы капиллярлар саны артады

G) +қан ағысының жылдамдығы жоғарлайды

H)ағзаның қызметі мен көректенуі бұзылады

24.Тромбоцитарлық-тамырлық гемостаздың жоғарлауы түсіндіріледі:

A) +тамыр қабырғасының зақымдалуы

B) +тромбоциттердің адгезивті-агрегациялық қасиеттерінің жоғарлауы

C) +тромбоциттердің санының артуы

D) тромбоциттердің кемістігі

E) тромбоциттердің санының азаюы

F) прокоагулянттар мөлшерінің азаюы

G) плазминнің артық болуы

H)антикоагулянттар мөлшерінің көбеюі

(Қабыну)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1.Қабынудың зақымдаушы рөлінің нәтижесінде дамиды:

A) +альтерация

B) транссудация

C) +фиброз

D) эмболия

E) анемия

F) +экссудация

G) апоптоз

H)регенерация

2.Біріншілік альтерацияның даму себептері:

A) оттегінің белсенді түрі

B) микроциркуляцияның бұзылысы

C)+ микроорганизмдер

D) қабыну медиаторлары

E) +иммунды комплекстер циркуляциясы

F) қабынумодуляторлары

G)+ жоғарғытемпература

H)аксон – рефлекс

3.Екіншілік альтерация дамуының себептері болып табылады:

A) +оттегінің белсенді түрі

B) +микроциркуляцияның бұзылысы

C) микроорганизмдер

D) +қабыну медиаторлары

E) иммунды комплекстер циркуляциясы

F) иондаушы сәулелену

G) механикалық жарақаттар

H)жоғарғы температура

4.Қабынудың жергілікті белгілері:

A)+ қызару

B) +ісіну

C) +ауырсыну

D) зақымданған аймақта температураның төмендеуі

E) лейкоцитоз

F) жалпы дене температурасының көтерілуі

G) гипергаммаглобулинемия

H)ЭТЖ артуы

5.Қабынудың жалпы белгілері ретінде қарастырылады:

A) қызару

B) ісіну

C) ауырсыну

D)+ жалпы дене температурасының көтерілуі

E) +лейкоцитоз

F) +ЭТЖ артуы

G) зақымданған тіндер қызметінің бұзылысы

H)жергілікті температураның жоғарлауы

6.Альтерация аймағындағы физико-химиялық өзгерістер:

A) анаэробты гликолиздің жоғарлауы

B) гидролизүрдісінің (процесс) жоғарлауы

C) +гиперонкия

D) +гиперосмия

E) +ацидоз

F) алкалоз

G) нәруыздарсинтезінің жоғарлауы

H)коллоидтардисперстілігінің төмендеуі

7.Альтерация аймағындағы метаболизмдік өзгерістерге тән:

A) гипоонкия

B) +анаэробты гликолиздың жоғарлауы

C) +гидролиз үрдісінің(процесс) жоғарлауы

D) гиперосмия

E) +липидтердің асқын тотығының белсенуі

F) гипоосмия

G) алкалоз

H)гиперонкия

8.Плазмалық медиаторлардың шығу тегі:

A) гистамин

B) +кинин

C) +комплемент жүйесі

D) серотонин

E) тромбоксан

F) +каллидин

G) гепарин

H)лизосомальды ферменттер

9.Экссудацияның жағымды жағы болып табылады:

A) +микробтарды жою

B) тіндердегі қанайналымның жақсаруы

C) альтерация көріністерінің қиындауы

D) ауырсыну белгілерінің дамуы

E) +организмге токсиндер мен микробтардың таралуына кедергі жасау

F) тіндерде қанайналымның нашарлауы

G) тіндерде заталмасудың төмендеуі

H)+патологиялық үрдістің (процесс) таралуы

11.Организмдегі қабыну үрдісінің (процесс) болуын айқындатады:

A)+ лейкоцитоз

B) тромбоз

C) эритроцитоз

D) +қызба

E) ЭТЖ төмендеуі

F) гипопротеинемия

G) қан сарысуындаγ-глобулиндер құрамының төмендеуі

H)+қанда С-реактивті нәруыздың болуы

12.Қабыну ошағында ісінудің дамуын туындатады:

A) қанның онкотикалық қысымының жоғарлауы

B) +жасуша аралық сұйықтықта онкотикалық қысымның жоғарлауы

C) жасуша аралық сұйықтықта онкотикалық қысымның төмендеуі

D) +тамыр қабырғалар өткізгіштігінің артуы

E)жасуша аралық сұйықтықта осмостық қысымның жоғарлауы

F) +веноздық бөлімде қылтамырлар мен венулдарда қысымның жоғарлауы

G) жасуша аралық сұйықтықта осмостық қысымның төмендеуі

H)тамырішілік гидростатикалық қысымның төмендеуі

13.Қабыну кезінде ауырсынуды туындататын факторлар:

A) +простагландиндер Е

B) +гистамин

C) Н⁺-гипоиониясы

D) К⁺-гипоиониясы

E) +кининдер

F) тін температурасының жоғарлауы

G) қанағысының баяулауы

H)қанағысының жоғарлауы

14.Қабыну ошағында тін ақауларын жоятын жасушалар болып табылады:

A) Т-лимфоциттер

B) В-лимфоциттер

C)+фибробластар

D) моноциттер

E) +гистиоциттер

F) +паренхиматозды жасушалар

G) тромбоциттер

H) нейтрофилдер

15.Жедел асептикалық қабыну ошағында байқалады:

A) +ацидоз

B) алкалоз

C) +гиперосмия

D) +гиперонкия

E) гипоонкия

F) гипоосмия

G) гипокальцемия

H)гипокалиемия

16.Қабыну кезінде тамыр өткізгіштігін жоғарлататын қабыну медиаторлары:

A)+ гистамин

B) +брадикинин

C) серотонин

D) +лизосомалды ферменттер

E) гепарин

F) лимфокиндер

G) монокиндер

H)тромбоксан

17.Қабыну кезінде экссудацияның даму себебі ретінде қарастырылады:

A)+тамыр өткізгіштігінің артуы

B) осмостық қысымның төмендеуі

C) лимфа ағымының күшеюі

D) майда қантамырларында қысымның төмендеуі

E) фильтрацияланатын сұйықтық ағымының күшеюі

F) +майда қантамырларында қысымның жоғарлауы

G) +қабыну ошағында онкотикалық қысымның жоғарлауы

H)қабыну ошағында осмостық қысымның төмендеуі

18.Лейкоциттер эмиграциясының этаптары:

A)+лейкоциттердің шеткеріге тұруы

B) лейкоциттердің бөгде заттарды қорытуы

C) лейкоциттер бактерия қабырғаларын тесуі

D) бактериялардың сыртқы қабатына лейкоциттердің жабысуы

E) фагосомдардың түзілуі

F) +лейкоциттердің хемотаксисі

G) фаголизосомдардың құрылуы

H)+тамыр қабырғасы арқылы лейкоциттердің өтуі

19.Қабыну кезінде артериялық гиперемияның даму сатысының себебі болып табылады:

A) қанның қоюлануы

B)+ гистаминнің әсері

C) +аксон – рефлекс

D) +ацидоз

E) лимфалық тоқырау

F) қанұюының жоғарлауы

G) тромб түзілуінің жоғарлауы

H)қанның пішінді элементтерінің агглютинациясы

20.Қабыну кезінде веноздық гиперемияның даму себебі:

A) қанның сұйылуы

B) гистаминнің әсері

C) аксон – рефлекс

D) ацидоз

E) лимфа ағымының күшеюі

F)+қан ұюының жоғарлауы

G) +тромб түзілуінің жоғарлауы

H)+серотониннің әсері

21.Қабыну ошағындағы онкотикалық және осмостық қысымның жоғарлау себептері:

A) липидтер асқын тотығы үрдісінің (процесс) босаңсуы

B)+ жасуша өлімі кезінде калий иондарының босап шығуы

C) +тамырларда альбуминдердің шығуы

D) +нәруыздардың белсенді гидролизі

E) полисахаридтер гликолизінің күшеюі

F) нәруыз синтезінің жоғарлауы

G) кетондық денелердің түзілуі

H)лизосомалды ферменттердің төмендеуі

(Қызба)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1.Экзогенді пирогендер болып табылады:

A)+ грам теріс бактериялардың эндотоксиндері

B) лейкоциттердің құрандылары

C) глюкоза

D) +бактериялардың липополисахаридтері

E) +бактериялардың экзотоксиндері

F) лейкоцитарлық пироген

G) денитрофенол

H)өспелердің ыдырау өнімдері

2.Эндогенді пирогендерге жататын белсенді заттар:

A) гистамин

B)+ интерлейкин – 1

C) брадикинин

D) тромбоциттерді белсендендіруші ықпал

E) серотонин

F) гепарин

G) +простогландин Е

H)+катиондық белоктар

3.Эндогендік пирогендердің көзі болып табылатын қан жасушалары:

A) лимфоциттер

B)+ макрофагтар

C) эозинофилдер

D) +эндотелиоциттер

E)+нейтрофилдер

F) эритроциттер

G) базофилдер

H)тромбоциттер

4. Қызбаның бірінші сатысындағы дене қызымының көтерілу механизмі:

A) +бұлшықеттің дірілдеуі

B) жылу бөлінудің жоғарылауы

C) +жылу бөлінудің төмендеуі

D) тері тамырларының кеңеюі

E) +тері тамырларының тарылуы

F) жылу өндірілудің күрт жоғарылауы

G) тер бөлінудің күшеюі

H)диурездің көбеюі

5. Қызбаныңүшінші сатысындағы дене қызымының төмендеу механизмдері:

A)+ тер бөлінудің жоғарылауы

B) тер бөлінудің азаюы

C) диурездің азаюы

D) +диурездің көбеюі

E) +жылу бөлінудің күшеюі

F) жылу бөлінудің жоғарылауы

G) тері тамырларының тарылуы

H)айналымдағы қан көлемінің көбеюі

6. Субфебрильді (шамалы) қызбаны сипаттайтын дене қызымының көрсеткіштері:

A) +37, 1°С

B) +37, 5°С

C) 39°С

D) 38°С

E) 41°С

F) 39, 5°С

G) 40, 7°С

H)+37,7 °С

7. Орташа қызбаны сипаттайтын дене қызымының көрсеткіштері:

A)+ 38, 8 °С

B) +39 °С

C) 41 °С

D) 42 °С

E) 37 °С

F) 37, 5 °С

G) +38, 5 °С

H)40 °С

8. Қатты қызбаны сипаттайтын дене қызымының көрсеткіштері:

A) 38 °С

B)+39 °С

C) +40, 9°С

D) 41°С

E) +40°С

F) 42°С

G) 37°С

H)38, 5°С

9. Гиперпериттік (асқын) қызбаны сипаттайтын дене қызымының көрсеткіштері:

A) 38 °С

B) 39 °С

C) +41 °С

D) +42 °С

E) 39, 5 °С

F) 40, 5 °С

G) 37 °С

H)+41, 5 °С

10. Гипоталамустық жылу реттеу орталығындағы екіншілік пирогендердің әсерінен болатын өзгерістер:

A) ИЛ – 1-дің пайда болуының жоғарылауы

B) липополисахаридтің жиналып қалуы

C)+ простагландин Е пайда болуының күшеюі

D) простагландин Е пайда болуының төмендеуі

E) +цАМФ пайда болуының күшеюі

F) цАМФ пайда болуының төмендеуі

G) ,, жылулық ,, нейрондар қозуының жоғарылауы

H)+,, суықтық ,, нейрондар қозуының жоғарылауы

11. Қызбаның бірінші сатысындағыжылу өндіру мен жылу шығару серпілістерінің абсолюттік көрсеткіштеріне тән:

A)+ жылу өндіру жоғарылап, жылу шығарылуы төмендейді

B) +жылу өндіру өзгеріссіз, жылу шығарылуы төмендейді

C) +жылу өндіру жылу шығарылудан басым болады

D) жылу өндіру мен жылу шығару тең шамада жоғарылайды

E) жылу өндіру төмендеп, жылу шығарылуы өзгермейді

F) жылу өндіру төмендеп, жылу шығарылуы жоғарылайды

G) жылу өндіру өзгеріссіз, жылу шығарылуы жоғарылайды

H)жылу өндіру мен жылу шығару теңеседі

12. Инфекциялық емес қызба кезінде дамитын патологиялық үрдістер (процесс):

A)+тіндердің өлеттенуі

B) тиреоидтық гормондардың артық өндірілуі

C) +физикалық ықпал әсерінен пайда болатын қабыну

D) +қатерлі өспелер

E) экзогендік асқын қызыну

F) катехоламиндердің артық өндірілуі

G) гипоталамустың динитрифенолмен зақымдалуы

H)адреналин өндірілуінің төмендеуі

13. Жануардың венасына бактериялық пироген енгізгеннен кейін байқалады:

A) айналымдағы қан лейкоциттер санының тұрақты төмендеуі

B) қанда эритроциттердің жоғарылауы

C) лейкоциттердің жиекте тұру феноменінің төмендеуі

D)+ фагоциттердің белсенділенуі

E) +лейкоциттердің екіншілік пирогендерді бөліп шығаруы

F) +гипоталамустағы суықты қабылдайтын нейрондарының қозғыштығы мен белсенділігінің жоғарылауы

G) гипоталамустағыжылуды қабылдайтын нейрондарының қозғыштығы мен белсенділігінің жоғарылауы

H)гипоталамустағы суықты қабылдайтын нейрондарының қозғыштығы мен белсенділігінің төмендеуі

14. Пирогендік әсері бар биологиялық белсенді заттар болып табылады:

A) +простагландин Е

B) биогенді аминдер

C) +интерлейкин – 1

D) +өспелер өлеттену ықпалы

E) липополисахаридтер

F) кортикотропин

G) тромбоциттердің белсенділену ықпалы

H)адреналин

15. Пиретикалық қызба кезінде дене қызымының күрт жоғарылауымен қатар байқалады:

A) тері жамылғысының қызаруы мен қалтырауы

B)+ тері жамылғысының бозаруы мен қалтырауы

C) тері жамылғысының қызаруы мен ыстықтауы

D) бүйрек қызметінің күшеюі

E) тер бөлінуінің күшеюі

F) +тер бөлінуінің төмендеуі

G) +артериялық қысымның түсуі

H)тіндегі зат алмасудың тежелуі

16. Қызба кезіндегі дене қызымымының жоғарылауына қатысатын механизмер:

A) қанттардың фосфорлану мен қышқылдану үрдістерінің (процесс) төмендеуі

B) +перифериялық вазоконстрикция

C) +жиырылғыштық термогенезінің күшеюі

D) +тер бөлінуінің төмендеуі

E) май қышқылдану үрдістерінің (процесс) төмендеуі

F) тер бөліруінің күшеюі

G) альдостерон өндірілуінің күшеюі

H)катехоламин өндірілуінің төмендеуі

17. Пирогендер әсер ету механизмдерінің салдарлары:

A)+ антидене өндірілуінің күшеюі

B) лейкоциттердің фагоцитарлық белсенділігінің төмендеуі

C) +лейкоциттер және олардың пирогендерінің өндірілуінің күшеюі

D) +тіндік тосқауылдар өткізгіштігінің жоғарылауы

E) перифериялық тамырлар тонусының төмендеуі

F) глюкокортикоидтар өндірілуінің төмендеуі

G) асқазан ішек жолы бездерінің сөлденуінің күшеюі

H)тыртықтану

18. Қызбаның бірінші сатысындағы симпатикалық жүйке жүйесі тонусы жоғарылауына тән өзгерістер:

A) ыстықтау сезімі

B) тер бөлінуінің күшеюі

C) тәбеттің жоғарылауы

D)+ бұлшықет дірілдеуі

E) артериялық қысымның төмендеуі

F) +қалшылдау

G) +қаз терісі

H)диурездің күшеюі

19. Қызбаның екінші сатысындағы парасимпатикалық жүйке жүйесі тонусы жоғарылауына тән өзгерістер:

A) +терінің қызаруы

B) тыныс алудың сиреуі

C) диурездің күшеюі

D) тері жамылғысының бозаруы

E) бұлшықет дірілдеуі

F) қалшылдау

G) +ыстықтау

H) +терінің ыстық болуы

20. Қызбаның үшінші сатысына тән өзгерістер:

A)+ артериялық қысымның төмендеуі

B) +тыныс алудың жиілеуі

C) +диурездің күшеюі

D) тері жамылғысының бозаруы

E) бұлшықет дірілдеуі

F) қалшылдау

G) ыстықтау

H)терінің ыстық болуы

(Аллергия)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1. Аллергиялық аурулардың таралуын және жиілеуін туындататын факторлар болып табылады:

A) ғылыми-техникалық даму

B) тыныс алу жолдарының тосқауылдық қызметінің жоғарлауы

C)+ бақылаусыз фармакологиялық заттарды қолдану

D) гиподинамия

E) туылудың төмендеуі

F) халықтың эмиграциялық көбеюі

G) +жаппай вакцинациялау

H) +экологиялық жайсыздық

2. Патологиялық реактивтілік байқалады:

A) +жүре пайда болған иммундық синдромда

B) қартаюға иммундық жауап

C) инфекцияға қарсы иммунитетте

D) +поллинозда

E) ісікке қарсы иммунитетте

F) уларға тұрақтылықта

G) жүре пайда болған иммунитетте

H)+қарамық шешекте

3.Фагоциттеуші мононуклеарлық жүйе жасушалары ретінде қарастырылады:

A) гепатоциттер

B)+ моноциттер

C) нейрон

D) эритроциттер

E) миоциттер

F) кардиомиоциттер

G) +гистиоциттер

H)+остеокласттар

4.Поллинозды туындататын себептер болып табылады:

A) үй шаңы

B) +амброзий тозаңы

C) +жусан

D) төсек кеңесі

E) +терек мамығы

F) антибиотиктер

G) жануарлар түгі

H)косметикалық заттар

5.Баяудамитын иммундық жауаптың(IV) түрі кезінде жоғары сезімталдықтың себебі болып табылады:

A) үй шаңы

B) +вирустар

C) төсек кенесі

D) +бактериялар

E) +жуғыш заттар

F) жануарлар түгі

G) азық - түлік

H)жусан

6. Иммундық зақымдалудың III түрі кезінде дамитын аурулар ретінде қарастырылады:

A) миастения

B)+ сары сулық ауру

C) иммундық агранулоцитоз

D) аутоиммундық гемолиздік анемия

E) +гломерулонефрит

F) +аллергиялық васкулит

G) миокард инфарктісі

H) пневмония

7. Иммундық зақымдалудыңIV түрі бойынша дамитын аллергиялық серпілістер және аурулар:

A) +жанасулық дерматит

B) +экзема

C) жеделгломерулонефрит

D) васкулит

E) иммундық агранулоцитоз

F) атопиялықбронхиалдық демікпе

G) +дәрілік аллергия

H)иммундықагранулоцитоз

8. Жедел түрдегі аллергиялық серпілістер медиаторлары болып табылады:

A) лизоцим

B)+ гистамин

C) гаптендер

D) +серотонин

E) +кининдер

F) гепарин

G) вазопресин

H) окситоцин

9. I сатыдағы аллергиялық серпілістің реагиндік түрінде келесі көріністер байқалады:

A) мес жасушаларының белсенуі

B)+ арнайы андиденелер синтезі және концентрациясының жоғарлауы

C) +Т-лимфоциттер – эффекторлардың арнайы клондарының түзілуі

D) +иммуноглобулиндер Е синтезінің жоғарлауы

E) эозинофилдер хемотаксисі

F) нейтрофилдер хемотаксисі

G) тромбоциттер агрегациясы

H)тамыр өткізгіштігінің жоғарлауы

10. Сенсибилизация-бұл:

A) +аллергендерге организмнің жүре пайда болған жоғарғы сезімталдығы

B) +лимфоциттермен белсендірілген аллергенспецификалық антидененің өндірілуі

C) +арнайы лимфоциттер түзілуінің күшеюі

D) организмнің қарсыласуының жоғарлауы

E) организмнің бейімделуінің төмендеуі

F) су-электролиттер тепе-теңдігінің бұзылысы

G) тромбтар түзілу

H)зат алмасудың бұзылыстары

11. Баяу дамитын аллергиялық серпілістің клиникалық симптомдарына тән белгілер:

A)+ ісінулердің дамуы

B) +терінің қышынуы

C) +диарея

D) гематомалар

E) қызба

F) некроз

G) геморрагия

H)АҚ жоғарылауы

12. Организмге аллерген әсер еткенде сенсибилизация белгілеріне тән:

A) теріде бөрітпелердің пайда болуы

B) тіннің жергілікті ісінуі

C) көрінетін шырыштарды және теріде майда қанқұйылулар

D)+ спецификалық иммуноглобулиндер титрінің жоғарлауы

E) қанайналым жүйесінің және тыныстың бұзылыстары

F) +сырт белгілердің толық болмауы

G) +Т-лимфоциттер санының артуы

H) диарея

13. Экзоаллергендер болып табылады:

A) эластин

B)+ синтетикалық жуғыш заттар

C) +үй шаңы

D) коллагендер

E) +дәрілік препараттар

F) гемоглобин

G) майлардың асқын тотық өнімдері

H)бос радикалдар

14. Адамдағы анафилактикалық шок белгілеріне тән:

A) өкпедегі сырылдар, жөтел

B)+ тыныс тарылуын туындататын, бронхттың жолақ бұлшық ет спазмы

C) IgM құрамының жоғарлауы

D)+тамыр қабырғалар өткізгіштігінің жоғарлау салдарынан шырышты қабықтың ісінуі

E) +АҚ күрт түсіп кетуі

F) көз конъюнктивасының қабынуы

G) қызба

H)диурездің жоғарлауы

15. Атопиялық аурулар тобын құрайды:

A) гломерулонефрит

B) сәйкес емес қанқұйылулар

C) +поллиноздар

D) +аллергиялық ринит

E) гемолиздік анемия

F) сарысулы ауру

G) +аллергиялық конъюнктивит

H) лейкоз

16. Аллергиялық серпілістің иммундық зақымданудың IV түрінің даму ерекшелігі болып табылады:

A)+ жанасулық дерматит

B) Артюсфеномі

C) +бактериялық аллергия

D) тағамдық аллергия

E) +трансплантанттың тойтарыс беруі

F) сарысулық ауру

G) жедел гломерулонефрит

H)васкулит

17.Аллергия кезінде бронх тарылуын шақыратын заттар:

A) норадреналин

B) Т-лимфоциттер бласттрансформациялайтын фактор

C) +гистамин

D) гиалурон қышқылы

E) +лейкотриендер С_4, D_4, E₄.

F) +С3а және С5а комплементтер компоненттері

G) адреналин

H)окситацин

18. Аллергия кезінде түзілетін антидене ерекшеліктері болып табылады:

A) +физикалық факторлар әсерінен түзілуі мүмкін

B) физикалық факторлар әсерінен түзілуі мүмкін емес

C) +жасуша сезімталдығының жоғарылауы

D) жасуша сезімталдығының төмендеуі

E) тек IgА жатады

F) +IgE жатады және сонымен қатар IgG және IgM ерекше фракциясы

G) тек IgG жатады

H)химиялық факторлар әсерінен түзіледі

19. Аллергиялық серпілістің II түрінің көрінісіне тән:

A)+ миастения

B) сары сулық ауру

C) +иммундық агранулоцитоздар

D) жеделгломерулонефрит

E) +аутоиммунды гемолиздік анемия

F) васкулит

G) Артюс феномені

H) аллергиялық альвеолит

20. Атопиялық аурулардың дамуын анықтайтын факторлар:

A)+ тіндерде және биологиялық сұйықтықта реагиндердің болуы

B) аллергендердің бірнеше рет әсері

C) +аллергеннің қайта әсері

D) макрофагтардың гипербелсенділігі

E) +тұқымқуалаушылық бейімділік

F) Т-лимфоциттер-киллерлергипербелсенділігі

G) аллергеннің химиялық арнайы құрлымы

H) Т-лимфоциттер-киллерлербелсенділігінің төмендеуі

(Өспелер)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1. Жасушалардың бөлінуін белсендіретін факторлар:

A) цАМФ белсенділігінің босаңсуы

B) кейлондар

C) +жасуша беткейінің керілуінің төмендеуі

D) +өсу факторлары (g.parotis)

E) +цГМФ белсенуі

F) төменгі температура

G) нәруыздар метоболиті

H)изоферменттердің шоғырлануы

2. Қатерсіз ісіктерге келесі белгілер тән:

A) тез арада өспе түйіндерінің түзілуі

B)+ баяу түрде өспе түйіндерінің түзілуі

C) +экспансиялық өсу

D) инфильтрациялық өсу

E) метастаздану

F) рецидив

G)+өспе жасушаларының салыстырмалы жоғары дәрежелі және функционалдық нақтылануы

H)жоғары дәрежелі өспелік прогрессия

3. Қатерлі ісіктің атипизмдік өсу көріністері болып табылады:

A) экспансиялықөсу

B)+ метастаздану

C) +инвазиялық өсу

D) бөгеттік антиденелердің түзілуі

E) баяу түрде түйінің пайда болуы

F) жоғары дәрежелі жасушалардың және функционалдық нақтылануы

G) +рецидивтену

H)фагоцитоздың күшеюі

4. Өспе үрдісінің (процесс) сатылары:

A) инкубация

B) +инициация

C) +промоция

D) қызу

E) +прогрессия

F) трансплантация

G) регенерация

H)мутация

5. Анаплазия түрлері:

A) гигиеналық

B) анатомиялық

C)+биохимиялық

D) +морфологиялық

E) клиникалық

F) физиологиялық

G) +иммунологиялық

H)қарттық

6. Қатерлі өспе ерекшеліктері:

A) жасушалардың тез жетілуі

B) жасуша құрлымының жоғары дәрежелі нақтылануы

C) +өспе жасушасының дисплазиясы

D) +өспе үрдісінің (процесс) рецидивтелуі

E) +өспе жасушасының метастаздануы

F) экспансиялық өсу

G) зақымданған ағзалардың регенерациясы

H)ағзалардың атрофиясы

8. Организм жасушаларына күшті канцерогендік әсерін тигізетін факторлар:

A) +коканцерогендер әсері

B) +синканцерогендер әсері

C) антиоксиданттар әсері

D) мононуклеарлы антигендердің фагоцитозды тежеуі

E) +өспеге қарсы организмнің антиканцерогендік механизмдер белсенділігінің төмендеуі

F) жасушада мутациондық механизмдердің белсенділігі

G) регенерациялық үрдістердің (процесс) бұзылысы

H)зат алмасулардың патологиясы

9. Организмде ісіктік жасушаларды жоюға бағытталған факторлар:

A)+ макрофагты фагоцитоздың белсенділігі

B) +аллогенді ингибирленулер

C) Т-супрессорлар

D) ісіктік жасуша беткейіндегі фибринді жамылғы

E) +Т-киллерлер

F) өзіне тән антиденелерді тежеу

G) плазмоциттерге иммундық антидене синтезінің төмендеуі

H)Т – хелперлар

10. Қазіргі таңда өспе вирусының шығу тегі болып табылады:

A) асқазан аденокарциномасы

B) +лейкоздар

C) қуық обыры

D) +саркома

E) +Беркитт лимфомасы

F) жатыр аденокарциномасы

G) феохромацитома

H)сүт безінің обыры

11. Табак түтінінен келесі канцерогендік факторлар тобы құрылады:

A) афлотоксиндер

B) +бензидин

C) +3,4 бензинпирин

D) бромидтер

E) +антрацен

F) молибден

G) нитраминдер

H)кобальт

12. Негізгі өспені туындататын этиологиялық факторлар:

A) травмалық жарақаттар

B)+химиялық канцерогендер

C) гепатит вирусы

D) +ретровирустар

E) +иондаушы сәулелер

F) жоғары температура

G) инфрақызыл сәулелері

H)қышқылдар, сілтілер

13. Физикалық канцерогендерге жатады:

A)+ иондаушы сәулелер

B) травмалық жарақат

C) +ультракүлгін сәлелер

D) жылдамдық

E) ДНК құрамды онковирустар

F) термиялық әсерлер

G) +сәулелік энергия ағымдары

H)электр тоғы

14. Қатерлі өспенің морфологиялық анаплазиясына тән:

A)+ құрылым мен ұлпалар ара қатынасының бұзылысы

B) құрылым мен ұлпалар ара қатынасының қалыптылығы

C) +бөлінуші жасуша санының артуы

D) бөлінуші жасуша санының қалыптылығы

E) бөлінуші жасуша санының азаюы

F) митохондрия санының артуы

G) митохондрия санының қалыптылығы

H)+митохондрия санының азаюы

15. Қатерлі өспенің инвазия және деструкция қабілеті байланысты:

A) +протеолиттік ферменттердің жоғары концентрациясына

B) протеолиттік ферменттердің жойылуына

C) жасуша аралық қатынастың жоғарлауы

D) +жасуша аралық қатынастың жойылуына

E) +гидролитикалық ферменттердің артық өндірлуіне

F) гидролитикалық ферменттердің тапшылығы

G) ДНК синтезінің төмендеуі

H)РНК синтезінің төмендеуі

16. Канцерогендік әсерді туындататын эндогендік заттар болып табылады:

A) кетонды денелер

B)иммуноглобулин Е

C) иммуноглобулин А

D) иммуноглобулин М

E) комплемент жүйесі

F)+ индол

G) +липидтердің асқынтотықтарының бос радикалды өнімдері (СПОЛ)

H)+су радиолизінің бос радикалдары

17. Тіндік өсудің патологиялық көріністері ретінде қарастырылады:

A) некроз

B) +жасушаның патологиялық гипертрофиясы

C) +жасушаның патологиялық гипотрофиясы

D) митохондриялардың гипертрофиясы

E) қабыну

F) қызба

G) +өспе прогрессиясы және селекциясы

H) аллергия

18. Өспе жасушаларында тотығу үрдістерінің (процесс) төменгі деңгейінің патогенетикалық факторлары болып табылады:

A) митохондрияда аэробтық тыныс белсенділігінің жоғарлауы

B) +митохондрия санының азаюы

C) митохондрия санының өзгермеуі

D) тыныстық ферментер жүйесінің күшеюі

E) +тыныстық ферментер жүйесінің әлсіреуі

F) гипероксия

G) +гипоксия

H) гипертермия

19. Өспе өсуін алдын-алу шараларына тән:

A)+ гигиеналық

B) биологиялық

C) +клиникалық

D) салауатты өмір салты

E) +биохимиялық

F) генетикалық

G) типтік

H) жеке

(Гипоксия)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1. Гипоксиялық гипоксия кезіндегі артериялық қанның гемоглобинмен қанығуының пайыздық көлемі:

A) 95 %

B)+ 90 %

C) 96 %

D) 98 %

E) +92 %

F) +88 %

G) 80 %

H)75%

2. Циркуляторлық гипоксия кезіндегі артериялық қандағы оттегі кернеуінің (рО₂) (мм с.б.б.) көрсеткіштері:

A) 105

B)+ 100

C) +90

D) +80

E) 80 –нен төмен

F) 70 –тен төмен

G) 60 –тан төмен

H) 50

3. Метгемоглобинніңтүзілуі үшін гемоглобин байланысатын заттар:

A) Сu металдарымен

B) Мg металдарымен

C) Мg металдарымен

D)+ нитраттармен

E) +нитриттермен

F) метанмен

G) күкіртті сутегімен

H) +нитраттар мен нитриттермен

4. Циркуляторлық гипоксия кезінде қанның газдық құрамы мен рН өзгерістері:

A)+ оттегінің артериовеноздық айырмашылығы өседі

B) оттегінің парциалдық қысымы төмендейді

C) +оттегі Рv (парц. кернеу) төмендейді

D) +оттегі үлестік қысымы өзгермейді

E) оттегі Рv (парц. кернеу) жоғарылайды

F) Рн жоғарылайды

G) оттегі бойынша артериялық-веналық айырмасы өзгереді

H) Рн өзгермейді

5. Гипоксияға бейімделу механизмдерінің ұзақ дамуы салдарынан қалыптасатын өзгерістер:

A)+ өкпе тінінің гипертрофиясы

B) айқын тахипноэ

C) +митохондриогенездің күшеюі

D) деполанған қанның мобилизациясы

E) +миокард гипертрофиясы

F) эритропоэздің төмендеуі

G) айқын тахикардия

H) айқын брадипноэ

6. Қандық (гемдік) гипоксияның пайда болу себептері:

A) Д авитаминозы

B) цианидпен улану

C)+ нитритпен улану

D) +көміртегі тотығымен улану

E) +НbS

F) газдық эмболиясы

G) сынап буымен улану

H) Д гипервитаминозы

7. Циркуляциялық гипоксияға тән белгілер:

A)+ қан ағымының сызықтық жылдамдығының төмендеуі

B) оттегі бойынша артериялық-веналық айырмашылығының төмендеуі

C) оттегінің артериялық қандағы көлемінің төмендеуі

D) +капиллярлық қан ағымының көлемдік жылдамдығының төмендеуі

E) +оттегі бойынша артерио-веналық айырмашылықтың жоғарылауы

F) сызықтық жылдамдықтың жоғарылауы

G) капиллярлық қан ағымының көлемдік жылдамдығының жоғарылауы

H) оттегі бойынша артериялық-веналық айырмашылығыныңөзгермеуі

8. Біріншілік тіндік гипоксияның себептері:

A) тамырішілік гемолиз

B) + цианидпен улану

C) гемолитикалық анемия

D) жедел қансырау

E) +тіндік тыныс алу ферменттері белсенділігінің төмендеуі

F) тіндік тыныс алу ферменттері белсенділігінің жоғарылауы

G) простагландин Е түзілуінің жоғарылауы

H) +ауыр металл тұздарымен улану

9. Гемоглобиннің оттегіге үйірлігінің төмендеуіне әкелетін жағдайлар:

A) +ацидоз

B) алколоз

C) +гиперкапния

D) гипокапния

E) +тыныстық ацидоз

F) гипоксемия

G) гиперксемия

H) тыныстық алколоз

10. Гипоксияға жедел бейімделу серпілістері:

A)+ альвеолалық вентиляция көлемінің жоғарылауы

B) +деполанған қанның мобилизациясы

C) +анаэробтық гликолиздің күшеюі

D) оксигемоглобин диссоциациясының төмендеуі

E) альвеолалық вентиляция көлемінің төмендеуі

F) митохондропоэздің күшеюі

G) эритропоэздің төмендеуі

H) брадикардия

11. Қандағы оттегі сыйымдылығыныңтиімділігінің төмендеу себептері:

A) полицитемиялық гиповолемия

B)+ олигоцитемиялық гиперволемия

C) +карбоксигемоглобиннің түзілуі

D) оттегі парциалдық қысымының төмендеуі

E) +анемиялар

F) оттегі парциалдық қысымының жоғарылауы

G) оттегінің Рv (парц. кернеу) төмендеуі

H) полицитемиялық гиперволемия

12. Екінші реттік орташа дәрежелі гипоксия кезіндегі қанның оттегі сыйымдылығының жоғарылауына әкелетін негізгі механизмдер:

A) жүрек шығарымыныңұлғаюы

B) +эритропоэтин түзілуінің жоғарылауы

C) +сүйек кемігіндегі эритропоэздіңүдеуі

D) +қанда эритроциттер санының артуы

E) эритропоэтин түзілуінің төмендеуі

F) қанда эритроциттер санының кемуі

G) альвеолалық вентиляция көлемінің жоғарылауы

H) оттегіге аэрогематикалық тосқауыл өткізгіштігінің жоғарылауы

13. Экзогендік гипобариялық гипоксияның бастапқы сатысына тән қан өзгерістері:

A) гиперкапния

B)+ гипокапния

C) +гипоксемия

D) +газдық алколоз

E) газдық ацидоз

F) гиперксемия

G) газдық емес ацидоз

H) метаболизмдік ацидоз

14. Тыныстық гипоксияның пайда болу себептері:

A) төменгі барометрлік қысым жағдайы

B) қандағы оттегі сыйымдылығының төмендеуі

C) + альвеолалық гиповентиляция

D) альвеолалық гипервентиляция

E) +вентиляция-перфузиялық арақатынас бұзылыстары

F) +өкпедегі веналық қан шунттауының күшеюі

G) тыныстық ферменттер белсенділігінің төмендеуі

H) тыныстық ферменттер белсенділігінің төмендеуі

15. Тыныстық гипоксияның пайда болу себептері:

A) + өкпелік артерия тарамдарының стенозы

B)ауа құрамында инертті газдардың болуы

C)+вентиляция-перфузиялық арақатынас бұзылыстары

D) +алвеолалық ауада оттегі парциалдық қысымының төмендеуі

E) оксигемоглобиннің диссоциациялық сызығының солға ауытқуы

F) тыныс алу орталығы қозғыштығының жоғарылауы

G) алвеолалық гипервентиляция

H) қандағы оттегі сыйымдылығының төмендеуі

16. Тіндік гипоксияның себептері болып табылады:

A) +барбитураттармен улану

B) нитритпен улану

C) сынап буымен улану

D) +цианидтермен улану

E) жедел қансырау

F) +синил қышқылымен улану

G) талу

H) коллапс

17. Тыныстық гипоксияның себептері ретінде қарастырылады:

A) +ашық пневмоторакс

B) нитраттармен улану

C) бертолет тұзымен улану

D) алкогольмен улану

E) наркотиктермен улану

F) анилинмен улану

G) +пневмосклероз

H) +бронхиалдық демікпе

8. Циркуляторлық гипоксияның себептері:

A) қанның минуттық және соққылықкөлемінің жоғарылауы

B) +қанның минуттық және соққылықкөлемінің төмендеуі

C) +айналымдағы қан көлемінің абсолюттік төмендеуі

D) +айналымдағы қан көлемінің салыстырмалы төмендеуі

E) айналымдағы қан көлемінің салыстырмалы жоғарылуы

F) қандағы оттегі сыйымдылығының төмендеуі

G) қандағы оттегі сыйымдылығының жоғарылауы

H) жасуша мембранасы арқылы оттегі диффузиясының төмендеуі

19. Қандық гипоксияны туындатады:

A) АКМ арқылы оттегі диффузиясының жоғарылауы

B) АКМ арқылы оттегі диффузиясының төмендеуі

C) эритропоэздіңүдеуі

D) +эритропоэздің тежелуі

E) +эритроциттердің бұзылуының күшеюі

F) өкпеде қанның артериялық-веналық шунтталуының күшеюі

G) +гемоглобиннің оттегіге үйірлігінің күшеюі

H) гемоглобиннің оттегіге үйірлігінің төмендеуі

20. Тіндік гипоксия себептері ретінде қарастырылады:

A) тінге оттегі жеткізілу қарқындылығының төмендеуі

B) тінге оттегі жеткізілу қарқындылығының жоғарылауы

C) АКМ арқылы оттегі диффузиясының төмендеуі

D) эритроцит мембранасы арқылы оттегі диффузиясының төмендеуі

E) +жасуша мембранасы арқылы метаболизм үрдісінде (процесс) пайдаланылатын оттегі диффузиясының төмендеуі

F) тіндік тыныс ферменттері белсенділігінің жоғарылауы

G) +тіндік тыныс ферменттері белсенділігінің төмендеуі

H) +тыныс пен фосфорлану сғйкестігінің төмендеуі

21. Гипоксия кезіндегі ұзақ мерзімді компенсаторлық механизмдері болып табылады:

A) тыныс алу механикасының күшеюі

B) қан айналымның орталықтануы

C)+тыныс алу орталығының нейрондар массасыныңұлғаюы

D) айналымдағы қан массасының жоғарылауы

E) тыныс пен фосфорлану сәйкестігінің жоғарылауы

F)+ сүйек кемігі эритробластық өсіндісінің гиперплазиясы

G) + жүрек бұлшықетінің гипертрофиясы

H) өкпе вентиляциясының күшеюі

22. Гипоксия кезіндегі жедел компенсаторлық механизмдері ретінде қарастырылады:

A)+ тыныс механикасының күшеюі

B) +қан айналымының орталықтануы

C) тыныс алу орталығының нейрондар массасыныңұлғаюы

D) +айналымдағы қан массасының жоғарылауы

E) жүрек бұлшықетінің гипертрофиясы

F) эритробластық өсіндісінің гиперплазиясы

G) тыныс алу орталығының нейрондар массасының азаюы

H) өкпе вентиляциясының төмендеуі

23. Гипоксияның бастапқы сатыларында қатар жүреді:

A) +тахикардия

B) брадикардия

C) +тахипноэ

D) брадипноэ

E) +өкпе вентиляциясының жоғарылауы

F) тыныстық ферменттер белсенділігінің жоғарылауы

G) тыныстық ферменттер белсенділігінің төмендеуі

H) өкпе вентиляциясының төмендеуі

(Көмірсу алмасуының бұзылыстары)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1. Контринсулярлық гормондар болып табылады:

A)+адреналин

B) +Т₃, Т₄

C) +глюкокортикоидтар

D) паратгормон

E) минералокортикоидтар

F) вазопрессин

G) окситоцин

H)тирокальцитонин

2. Гипергликемиялық әсерге ие:

A) +адреналин

B) +Т₃, Т₄

C) +глюкокортикоидтар

D) паратгормон

E) минералокортикоидтар

F) вазопрессин

G) окситоцин

H) тирокальцитонин

3. Гиперинсулинизмге тән көмірсу алмасуының өзгерістері:

A) жасуша мембранасы арқылы глюкоза тасымалдауының тежелуі

B) гипергликемия

C) кетогенез белсенуі

D) +кетогенез тежелуі

E) гликогеногенездің тежелуі

F) +гликогеногенездің глюкозамен белсендірілуі

G) глюкоза тотығуының баяулауы

H)+ глюкоза тотығуының белсенуі

4. Гипоинсулинизмге тән көмірсу алмасуының өзгерістері:

A) гипогликемия

B) жасуша мембранасы арқылы глюкоза тасымалдауының белсенуі

C)+ кетогенезбелсенуі

D) кетогенезтежелуі

E) +гликогеногенездіңтежелуі

F) гликогеногенездіңглюкозаменбелсендірілуі

G)+ глюкоза тотығуыныңбаяулауы

H)глюкоза тотығуыныңбелсенуі

5. Көмірсу алмасуының бузылысының типтік түрлері болып табылады:

A) +көмірсудың ішекте қорытылуының бұзылыстары

B) ҚД 1 түрі

C) арықтау

D) +гликоген синтезінің тежелуі (агликогеноздар)

E) ҚД 2 түрі

F) +гликоген ыдырауының тежелуі (гликогеноздар)

G) бүйректік диабет

H) семіру

(Су-электролиттер алмасуы және ҚСҮ бұзылыстары)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1. Организмнің жалпы немесе жекеленген бөліктерінде судың жиналуымен сипатталатын су - электролит алмасуының бұзылыстары ретінде қарастырылады:

A) гипогидратация

B)+ гипергидритация

C) дегидратация

D) эксикоз

E) гиповолемия

F) +ісіну

G) +шемен

H)гипоосмия

2. Ісінудің жергілікті патогендік ықпалдары болып табылады:

A) вазопрессиннің артық өндірілуі

B) судың бүйректе сүзілуінің жоғарылауы

C)+ тамыр өткізгіштігінің жоғарылауы

D) +қанның гиростатикалық қысымының жоғарылауы

E) +тіннің гидрофилділігінің жоғарылауы

F)альдостерон өндірілуінің жоғарылауы

G) қанның онкотикалық қысымының жоғарылауы

H)лимфаның кері ағуының жоғарылауы

3. Изотониялық сусыздану дамуының себептері:

A) өкпенің гипервентиляциясы

B)+көп қан жоғалту

C) +көлемді күйіктер

D) +көлемді беткейлік жарақаттар

E) организмге судың артық түсуі

F) қатты терлеуден кейін организмнің сумен толықпауы

G) вазопрессиннің артық өндірілуі

H)альдостеронның артық өндірілуі

4. Сусыздануға әкелетін себептер:

A) +сумен ашығу

B) судың бүйректе сүзілуінің төмендеуі

C) +жиі іш өту

D) +толассыз құсу

E) іркілулік жүрек жеткіліксіздігі

F) вазопрессиннің артық өндірілуі

G) альдостеронның артық өндірілуі

H)бүйрек жеткіліксіздігі кезінде глюкоза ерітіндісін артық мөлшерде енгізу

5. Ауыр сусызданудың көріністері:

A)+ қанның қоюлануы

B) ісінудің дамуы

C) +қан тұтқырлығының жоғарылауы

D) диурездің жоғарылауы

E) +қан көлемінің төмендеуі

F) бүйрек шумақшасындағы су сүзілуінің жоғарылауы

G) судан улану

H)катехоламин сөлденуінің төмендеуі

6. Жүректік ісінуінің патогендік факторлары болып табылады:

A) вазопрессин өндірілуінің жеткіліксіздігі

B) қанның онкотикалық қысымының жоғарылауы

C) +альдостеронның артық өндірілуі

D) +қанның гидростатикалық қысымының жоғарылауы

E) тіндік қарсылықты қысымның жоғарылауы

F) +лимфалық кері ағымның қиындауы

G) судың бүйректе сүзілуінің жоғарылауы

H)тамыр өткізгіштігінің төмендеуі

7. Қабынулық ісінудің патогендік факторлары ретінде қарастырылады:

A)+ қан гидростатикалық қысымының жоғарылауы

B) +тамыр өткізгіштігінің жоғарылауы

C) +тін гидрофилділігінің жоғарылауы

D) қан онкотикалық қысымының жоғарылауы

E) лимфа кері ағымының жоғарылауы

F) қан гидростатикалық қысымының төмендеуі

G) тамыр өткізгіштігінің төмендеуі

H)тін гидрофилділігінің төмендеуі

8. Ашығулық немесе кахексиялық ісінулердің патогендік факторлары:

A) қан гидростатикалық қысымының жоғарылауы

B) +қан онкотикалық қысымының төмендеуі

C)+ тіндегі қан қысымның төмендеуі

D) +тін гидрофилділігінің жоғарылауы

E) лимфа кері ағымының жоғарылауы

F) тамыр өткізгіштігінің төмендеуі

G) гидростатикалық қысымының төмендеуі

H)қан онкотикалық қысымының жоғарылауы

9. Тамыр өткізгіштігінің жоғарылауына әкелетін ісінудің патогендік факторлар:

A) +нефриттік

B) іркулік

C) +қабынулық

D) лимфогендік

E) +аллергиялық

F) гипотиреоидтық

G) нефротикалық

H)бауыр цирроз кезінде

10. Қанның гидростатикалық қысымының жоғарылауына әкелетін ісінудің патогендік факторлары:

A) +іркулік

B) ашығулық

C) +жүректік

D) гипотиреоидтық

E) кахексиялық

F) +қабынулық

G) лимфатикалық

H)нефротикалық

11. Альдостеронның артық өндірілуінен болатын ісіну дамуындағы маңызды патогендік ықпалдар:

A) лимфатикалық

B) +жүректік

C) ашығулық

D) +нефротикалық

E) +бауыр циррозы кезінде

F) қабынулық

G) аллергиялық

H)кахексиялық

12. Гипотониялық гипергидратация дамуының себептері:

A) +5 % -дық глюкоза ерітіндісін артық мөлшерде енгізгенде

B) изотониялық ерітіндіні артық мөлшерде енгізгенде

C) физиологиялық ерітіндіні артық мөлшерде енгізгенде

D) +жіті гломерулонефрит кезінде диурездің едәуір төмендеуі

E) тұзды суды көп мөлшерде пайдаланғанда

F) диуретиктерді тым көп тағайындағанда

G) +вазопрессиннің артық өндірілуі

H)альдостеронның артық өндірілуі

13. Гипертониялық дегидратацияның қауіпті салдарлары:

A)+жасушадан тыс сұйықтық көлемінің азаюы

B) +жасушадан тыс сұйықтық осмолярлығының көбеюі

C) +жасушалардың сусыздануы

D) диурездің жоғарылауы

E) гиперволемия

F) қан плазмасы осмолярлығының төмендеуі

G) организмдегі натрий мөлшерінің төмендеуі

H)ісінулердің дамуы

14. Вазопрессиннің секрециясын әсерлендіріп, организмде судың іркілуіне әкелетін ықпалдар:

A) бүйректік қан ағымының күшеюі

B) организмдегі кальций мөлшерінің төмендеуі

C) +стресс жағдайлары

D) +жасушадан тыс сұйықтық осмолярлығының жоғарылауы

E) +гиповолемия

F) айналымдағы қан көлемінің көбеюі

G) артериялық қан қысымының жоғарылауы

H)қан плазмасы осмолярлығының төмендеуі

15. Альдостеронның өндірілуін әсерлендіріп, организмде натрийдің жиналып қалуына әкелетін ықпалдар:

A)+ ангиотензин және рениннің түзілуін қоздыратын орталық веналық қысымның төмендеуі

B) айналымдағы қан көлемінің көбеюі

C) +қандағы натрий иондары мөлшерінің төмендеуі

D) +қандағы калий иондары мөлшерінің жоғарылауы

E) бүйректік қан ағымының күшеюі

F) физикалық жүктемелер

G) қан плазмасы осмолярлығының жоғарлауы

H)көлемді ісінулер

16. Уыттық ісінудің негізгі патогендік факторлары:

A) тамырлардағы гидростатикалық қысымның төмендеуі

B) тін гидрофилділігінің төмендеуі

C) тамыр өткізгіштігінің төмендеуі

D) вазопрессин өндірілуінің жоғарылауы

E)+ тамыр өткізгіштігінің жоғарылауы

F) +тамырлардағы гидростатикалық қысымның жоғарылауы

G) +тін гидрофилділігінің жоғарылауы

H)лимфа кері ағымының күшеюі

17. Тоқыраулық ісіну дамуының себептері:

A) +вена тромбпен бітелуі

B) тамыр өткізгіштігінің жоғарылауы

C) +венаның қысылып қалуы

D) лимфа кері ағымының күшеюі

E) +жүкті әйелде ұлғайған жатырмен аяқ веналарының қысылуы

F) альдостеронның артық өндірілуі

G) муциннің жиналып қалуы

H)бүйрек жеткіліксіздігі

18. Теріс су балансының даму себептері болып табылады:

A) организмге судың көп мөлшерде түсуі

B) +жиі іш өту

C) +тыйылмайтын құсу

D) +сумен ашығу

E) вазопрессин өндірілуінің жоғарылауы

F) бүйрек жетіспеушілігі кезіндегі су сүзілуінің төмендеуі

G) қан pH – ның жоғарылауы

H)физиологиялық ерітіндіні артық мөлшерде енгізгенде

19. Оң су балансының даму себептері:

A) +организмге судың көп мөлшерде түсуі

B) +бүйрек қыэметі бұзылыстары кезінде глюкоза ерітіндісінің артық енгізілуі

C)+ вазопрессин өндірілуінің жоғарылауы

D) сумен ашығу

E) жиі іш өту

F) толассыз құсу

G) қатты терлеуден кейін организмнің сумен толықпауы

H)диуретиктерді тым көп тағайындағанда

20. Сумен уланудың көріністері:

A) жасушадан тыс сұйықтықтың осмостық концентрациясының жоғарылауы

B) жасушалардың сусыздануы

C) +жасушадан тыс сұйықтық көлемінің жоғарылауы

D) +гипонатриемия

E) +жасушалардың сулануы

F) дене салмағының төмендеуі

G) гиповолемия

H)қанның қоюлануы

(Нәруыз және май алмасуы бұзылыстары)_Патологиялық физиология_каз.rtf

1. Жануар ағзасындағы нәруыз және амин қышқылдары алмасуының биологиялық ерекшеліктері:

A) Нәруыздар мен амин қышқылдарының деполану мүмкіндіктері болуы

B) +Нәруыздар мен амин қышқылдарының деполану мүмкіндіктері болмауы

C) Төмен қарқынды нәруыздар мен амин қышқылдарының алмасуы

D) +Тамақ рационына тәуелділік

E) Тамақ рационына тәуелсіз

F) Ауадағы азотты амин қышқылы синтезіне пайдалана алу мүмкіндігі

G) +Нәруыздар мен амин қышқылдарының алмасу қарқыны жоғары

H)Май қышқылдарын амин қышқылдар синтездеуге қолдана алу мүмкіндігі

2. Нәруыз алмасу барысында анаболизмдік әсерге ие:

A) +Инсулин

B) Т3 және Т4 олардың артық өндірілуі кезінде

C) +Соматотропин

D) +Т₃және Т₄ физиологиялықмөлшерде

E) Катехоламиндер

F)Андрогендер

G) Глюкокортикоидтар

H)Адреналин

3. Нәруыз алмасу барысында катаболизмдік әсерге ие:

A)+ Т₃ және Т₄ олардың артық өндірілуі кезінде

B) Т3 және Т4 физиологиялық мөлшерде

C) Инсулин

D) +Катехоламиндер

E) Соматотропин

F) Андрогендер

G) +Глюкокортикоидтер

H)Альдостерон

4. Нәруыз бен амин қышқылдар ыдырауының соңғы өнімі болып табылады:

A) Сутек асқын тотығы

B)+ Көмір қышқылы

C) Ацетил-КоА

D) +Cу

E) Кетонды денелер

F) +Аммиак

G) Зәр қышқылы

H)Малон диальдегиді

5. Аммиакты залалсыздандыру жолы ретінде қарастырылады:

A) +Несепнәр түзілуі

B) Трансаминдеу

C) +Аминдеу

D) Трансметилдеу

E) +Аммоний тұздарыныңсинтезі

F) Декарбоксилдеу

G) Деметилдеу

H)Гликозирлеу

6. Қан плазмасындағы қалдық азоттың компоненттері болып табылады:

A)+ Несепнәр

B) Кетонды денелер

C) +креатинин

D) Ацетил-КоА

E) +Зәр қышқылы

F) Эстерифицирленбеген май қышқылы

G) Глюкоза

H)Никотинамид

7. Нәруыз және амин қышқылы алмасуының көрсеткіші ретінде қарастырылады:

A) +Қан плазмасы құрамындағы нәруыздардың бөлшектік құрамы

B) Қан плазмасының липопротеиндік спектрі

C) Қан плазмасындағы зәр қышқылы

D) +Қанплазмасынданесепнәрдіңболуы

E) Парапротеинемия

F) Гипопротеинемия

G) +Қан плазмасындағы креатинин

H)Гиперпротеинемия

10. Липид алмасудың бұзылыстарының типтік түрі болып табылады:

A) +майдың ішекте қорытылуы мен сіңірілуінің бұзылыстары

B) атеросклероз

C) +кетонурия

D) жалпы семіру

E) бауырды май басу

F) +тұрақты гиперлипопротеинемия

G) арықтау және кахексия

H)өт-тас ауруы

ПАТОЛОГИЯЛЫҚ ФИЗИОЛОГИЯ ПӘНІ БОЙЫНША

БІЛІМ ЖЕТІСТІКТЕРІН СЫРТТАН БАҒАЛАУ

БАҒДАРЛАМАСЫ

1 Патологиялық физиология зерттейді:

A) Сау организмнің құрылымдық ерекшеліктерін

B) Сау организмнің негізгі ағзалары мен жүйелерінің қызметін

C) Сау организмдегі метаболизмдік үрдістерді

D) Аурудың көріністерін

E)+ Аурудың пайда болуының жалпы заңдылықтарын

F) +Аурудың дамуы мен аяқталуының жалпы заңдылықтарын

G) +Ауру организмнің қызметтерін

H) Аурудың ажырату диагнозын

2 Патологиялық физиологияның міндеттері

А)+ Жалпы этиология және патогенездің мәселелерін зерттеу

В) +Дәрігерлік көзқарасты қалыптастыру

С) Аурудың клиникалық көріністерін зерттеу

D) +Тәжірибелік емдеу тәсілдерін дайындау

E) Белгілі науқаста ауру өтуінің ерекшеліктерін зерттеу

F) Аурудың ажырату диагнозын зерттеу

G) Аутопсия

H) Макро- және микропрепараттарды сараптау

3  Жануарларда тәжірибе жүзінде зерттеу мүмкін емес:

A) Невроздарды.

B) Кәсіби ауруларды.

C) Аурулардың емделмеген түрлерін

D)+ Жан дүниелік ауруларды

E) Жаңа дәрілердің организмге әсерін

F) +Аурудың субъективті белгілерін

G) +Адам ауруын толық көлемде алу

H) Сыртқы орта жағдайының организмге әсерін

4 Жануарларда үлгілеу мүмкін емес:

A) Невроздарды.

B) Атеросклерозды

C) Гломерулонефритті

D)+ Шизофренияны

E) Өспелерді

F) +Бронх демікпесі

G) +Подагра

H) Анафилаксиялық сілеймені

5 Патологиялық физиологияның негізгі бөлімдері

A) Жүрек-қан тамырлары жүйесінің аурулары

B)+Ағзалар мен жүйелер патофизиологиясы

C)+ Жалпы нозология

D) +Біртектес дерттік үрдістер

Е) Зақымдануға организмнің жергілікті және жалпы әсерленісі

F) Зәр шығару жүйесінің аурулары

G) Тыныс алу жүйесінің аурулары

H) Асқорыту жүйесінің аурулары

6 Медициналық-биологиялық зерттеулерде аса жиі пайдаланатын зертханалық жануарлар

A) +Егеуқұйрық

B) Қоян

C) Ит

D) +Тышқан

E) Теңіз шошқасы

F) +Бақа

G) Мысық

H) Маймыл

7. Зертханалық жануарлармен жұмыс істеудің ұстанымдары

A) Жануарларды наркозсыз өлтіру

B) Тәжірибе барысында ауырусыздандыруды жүргізбеу

C)+ Зерттеу мақсаттарына байланысты зертханалық жануарлардың белгілі бір түрін пайдалану

D) +Эвтаназия (мейірбандық жолмен өлтіру)

E) +Тәжірибе барысында ауыру сезімін басу

F) Бөлме температурасын сақтамау

G) Бөлменің ылғалдылығын сақтамау

H) Эпидемиологиялық режимді сақтамау

8. Клиникалық бақылаумен салыстырғанда жануарларға тәжірибе жасаудың артықшылығы

A)+ Аурудың алғашқы кезеңін зерттеу

B) +Аурудың емделмеген түрлерін зерттеу

C) Аурудың даму сатыларын зерттеу

D) +Тәжірибелік емдеуді жүргізу

E) Аурудың пайда болуында әлеуметтік жайттардың маңызын зерттеу

F) Ауруларды функционалдық әдіспен зерттеуді жүргізу

G) Ауруларды биохимиялық әдіспен зерттеуді жүргізу

H) Алынған нәтижелерді статистикалық өңдеу

9. Тәжірибелік тәсілді қолдануды шектейтін жайттар

A) Тәжірибелік жануарларда аурудың белгілерін анықтаудың қиындығы

B)+ Жануарлар және адамда зат алмасу үрдістерінің айырмашылығы

C) +Адам және жануарлардың өмір ұзақтығының әртүрлілігі

D)Тәжірибелік жануарларда денсаулықтың бастапқы деңгейін анықтаудың қиындығы

E) +Адамның әлеуметтік табиғаты

F) Виварий эағдайында жануарларды ұстаудың ерекшелігі

G) Әртүрлі жануарларды қолдану

H) Емдеу кезінде аурудың ағымын зерттеудің мүмкінсіздігі

10. Материалдық емес үлгілеуге жататыны:

А)+ Логикалық

В) +Интеллектуалды

С) Жануарларда үлгілеу

D) Жекеленген ағзалар әдісі

E) Парабиоз әдісі

F) Тітіркендіру әдісі

G) +Компьютерлік әдіс

H) Тіндер мен жасушаларда үлгілеу

11. Патофизиологияның «Жалпы нозология» бөлімі зерттейді

A) +Денсаулық, ауру туралы түсінікті және олардың маңызын

B) +Ауру нышандарын

C) Жекелеген біртектес дерттік үрдістердің этиологиясы мен патогенезін

D) Жекелеген аурулардың клиникалық көріністерін

E) +Ауру дамуының сатыларын

F) Жүйке жүйесі ауруларының этиологиясы мен патогенезін

G) Жүрек қантамыр жүйесі ауруларының этиологиясы мен патогенезін

H) Эндокрин жүйесі ауруларының этиологиясы мен патогенезін

12. Дерттік үрдіске мысал бола алады:

A) Тіннің тыртықтық өзгерістері

B)+ Гипоксия

C) Жарыққа көз қарашығының ұлғаюы.

D) Жарақаттың немесе күйіктің әсерінен дамыған соқырлық

E) +Қабыну

F) Теріс эмоцияның әсерінен АҚ қысқа уақытқа төмендеуі

G) +Өспелер

H) Тісті жұлғаннан кейінгі тұқыл

13. Дерттік үрдіс болып табылады:

A) Тіннің тыртықтық өзгерістері.

B)+ Аллергия

C) Жарыққа көз қарашығының ұлғаюы.

D) Жарақаттың немесе күйіктің әсерінен дамыған соқырлық

E) +Қызба

F) Теріс эмоцияның әсерінен АҚ қысқа уақытқа төмендеуі

G) +Ісіну

H) Тісті жұлғаннан кейінгі тұқыл

14. Дерттік үрдіске жататыны:

A) +Артериялық гиперемия

B) Кесіліп алынған жердің орны

C) Суыққа тамырлардың кеңеюі

D) Гемартроздан кейінгі буындардың анкилозы

E) +Тромбоз

F) +Ишемия

G) Күйіктен кейін өңештің тарылуы

H) Қал мен мең

15. Дерттік жағдайға мысал бола алады:

A) +Күйіктің әсерінен дамыған соқырлық

B) Сүйектердің сынуы

C) +Сынықтан кейін сүйектердің өзгеруі

D) Ортаңғы құлақтың қабынуы

E) +Кесілгеннен кейінгі қол немесе аяқ

F) Ауыру сезімі әсерінен АҚ қысқа уақытқа жоғарылауы

G) Жұқпалы аурулардағы қызба

H) Таулы аймақта тіндерге оттегі жеткіліксіздігі

16. Дерттік жағдай болып табылады:

A) Артериялық гиперемия

B)+ Қал мен мең

C) Тері тамырларының суыққа тарылуы

D) +Гемартроздан кейінгі буындардың анкилозы

E) Веналық гиперемия

F) Ишемия

G) +Эндокардиттен кейінгі жүрек ақауы

H) Гипоксия

17. Дерттік серпіліске мысал бола алады:

A) +Теріс эмоцияның әсерінен АҚ қысқа уақытқа төмендеуі.

B) +Жарыққа көз қарашығының ұлғаюы.

C) +Жылдың ыстық мерзімінде терлеудің төмендеуі

D) Терең көктамырлардың тромбозында балтырдың ісінуі

E) Тері тамырларының суыққа тарылуы

F) Лимфаденитте лимфа түйіндерінің ұлғаюы

G) Айқын қансырауда артериялық қысымның төмендеуі

H) гипероксемия және гипокапния жағдайындағы брадипноэ

18. Ауруға мысал (нозологиялық бірлікке) бола алады:

A) Қызба.

B) Лейкоцитоз

C) +Миелолейкоз

D) Артериалық гиперемия

E) Қабыну

F) +Жұқпалы эндокардит

G) +Бронх демікпесі

H) Гипоксия

19. Ауру нышандары болып табылады

A) Жүктеме кезінде бейімделу тетіктерінің шектелуі

B) +Ауру әйгіленімдерінің болуы

C) Гомеостазды сақтауға қабілеттік

D) Көңіл-күйдің және әлеуметтік сәйкестігі

E) +Еңбекке қабілеттіліктің төмендеуі

F) +Себептің әсерінен бүліну

G) Құрылымы мен қызметінің сәйкестігі

H) Еңбекке қабілеттілігі жоғары

20. Ауру сипатталады:

A)+ Зақымдану және қорғану-бейімделу құбылыстарының диалектикалық бірлігімен

B) +Саты бойынша дамуымен

C) Гомеостаздың сақталуымен

D) Қорғану-бейімделу құбылыстарының болмауы кезінде зақымданудың болуымен

E) +Бірнеше дерттік үрдістердің жиынтығымен

F) Еңбекке қабілеттілігінің сақталуымен

G) Зақымданудың болмауымен

H) Құрылымы мен қызметінің сәйкестігімен

21. Ауру алдына тән:

A)+ жүктеме кезінде икемделулік тетіктердің шектелуі

B) тыныштықта икемделулік тетіктердің шектелуі

C) ауруға ауысуының шарасыздығы

D) +жүктемелік сынамалармен анықталуы

E) +денсаулық жағдайына ауысуының мүмкіндігі

F) клиникалық көріністерінің болуы

G) физикалық, әлеуметтік және көңіл-күйінің толық сәттілігі

H) құрылымы мен қызметінің бұзылыстары

22. Аурудың инкубациялық кезеңіне тән:

А)+ Симптомдардың болмауы

B) +Иммундық жүйенің әсерленуі

C) Физикалық толық сәттілік

D) +Микробтардың көбеюі

E) Бас ауыруы

F) Аурудың арнайы белгілерінің пайда болуы

G) Әлеуметтік және көңіл күйінің сәттілігі

H) Қызба

23. Толық сауығуға тән:

А)+ Симптомдардың болмауы

B) +Гомеостаздың қалпына келуі

C) Зертханалық көрсеткіштердің уақытша қалпына келуі

D) Микробтардың көбеюі

E) Эндокардиттен кейінгі жүрек ақауы

F) Сүйектердің сынықтан кейінгі деформациясы

G) +Құрылымы мен қызметінің қалпына келуі

H) Клиникалық көріністердің уақытша жойылуы

24. Науқастың асқазанның ойық жарасынан емделіп, ауруханадан шығарылған кездегі ремиссия жағдайына тән:

А) +Шағымының болмауы

B) +Асқазан сөлінің қалпына келуі

C) Тағам қабылдағаннан 20 минуттан кейін эпигастр аймағындағы ауыру сезімі

D) Қышқылмен кекіру

E) Іш өтулер

F) Қанның бірлік көлемінде лейкоциттердің көбеюі

G) +Асқазан шырышты қабатының қалпына келуі

H) ЭТЖ жылдамдауы

25. Өлімнің жанталас алды сатысының клиникалық белгілері болып табылады:

А) +Тахипноэ

B) Чейн- Стокс және Биотт тынысы

C) Есінің анық болуы

D) Артериялық гипертензия

E) +Артериялық гипотензия

F) Дене температурасының қоршаған орта температурасына дейін түсуі

G) +Жүрек шығарымының азаюы

H) Тыныс пен жүрек соғуының тоқтауы

26. Өлімнің жанталас сатысының клиникалық белгілері болып табылады:

А)+ Естің болмауы

B) +Гаспинг тыныс

C) Есінің анық болуы

D) Артериялық гипертензия

E) +Артериялық гипотензия

F) Дене температурасының қоршаған орта температурасына дейін түсуі

G) Гиперрефлексия

H) Тыныс пен жүрек соғуының тоқтауы

27. Клиникалық өлімнің басталғанын мәлімдейді:

А)+ Естің болмауы

В) Гаспинг тыныс

С) +Жүрек соғысының болмауы

D) Гипорефлексия

E) Артериялық гипотензия

F) Өлік дақтарының пайда болуы

G) Дене температурасының қоршаған орта температурасына дейін түсуі

H) +Тыныстың тоқтауы

28. Биологиялық өлімнің көріністеріне жататыны:

А) Естің көмескіленуі

В) Гаспинг тыныс

С) Жүрек қарыншаларының фибриляциясы

D) Гипорефлексия

Е) Жүректің және тыныстың тоқтауы

F)+ Теріде көгіс түсті бөліктердің пайда болуы

G)+ Дене температурасының қоршаған орта температурасына дейін түсуі

H) +Аяқ бұлшықеттерінің тұрақты қатаюынан қозғалмауы

29. Біртектес дерттік үрдіске тән:

А)+ Көпжайттылық

В)+ Анық орнықпауы

С) +Адам мен жануарларда бірдей дамуы (монопатогенез)

D) Қорғаныстың болмауы

Е) Белгілі бір ағзада және тінде орнығуы

F) Бір себептік

G) Зақымданудың болмауы

H) Қорғану болмай зақымданудың болуы

30. Клиникалық өлімнің басталғанын мәлімдейді:

A) Апнейстік тыныс және тамыр соғысының болмауы.

B)+ Жүрек соғуының тоқтауы

C) Естің көмескіленуі.

D) АҚ тез түсуі.

E) +Тыныстың тоқтауы

F) Тамыр соғысының сиреуі

G) +Рефлекстердің жоғалуы

H) ЭЭГ-да айқын бұзылыстар

31. Науқасқа қойылған «Вирустық гепатит А» ауруына тән арнайы белгілер:

А) Қызба

В) Басы ауыруы

С) Тәбеттің төмендеуі

D)+ Тері мен шырышты қабаттардың сарғыштануы

Е) Әлсіздік

F) +Қанда АЛТ, АСТ, ЛДГ₅ ферменттерінің жоғарылауы, гипербилирубинемия

G) +Бауырдың ұлғаюы мен сипағанда ауыруы

H) Ұйқышылдық

32. Сауығудың ұзақ, тұрақты тетіктеріне жататыны:

A) Қауырт гипогликемияда контринсулиндік гормондардың шығуы

B) Асқазан қойыртпағымен тұншыққанда жөтелу

C) +Созылмалы коронарлық жеткіліксіздікте ангиогенездің әсерленуі

D) +Экзогенді гипоксия жағдайында қан түзуші тіннің гиперплазиясы.

E) Қауырт гипотензияда адреналиннің бөлінуі

F) +Тұрақты артериялық гипертензияда жүрек етінің гипертрофиясы

G) Көзге бөгде зат түскенде кірпік қағу

H) Физикалық жүктемедегі тахикардия, тахипноэ

33. Постреанимациялық аурудың патогенезінде маңыздысы

A)+ Гипоксия

B) Газдық емес алкалоз

C) +Қан қайта келгенде майлардың асқын тотығының әсерленуі

D) +Зат алмасу бұзылыстары өнімдерімен уыттану

E) рСО2 40 мм.с.б., рН -7,35

F) Гликемия 5,5 ммоль/л

G) Азотемия 30 ммоль/л

H) рО2 80 мм.с.б.

34. Клиникалық өлімнен шығарған науқастың 1 тәуліктен соң жағдайы нашарлап, есінен танды, жүрек және тыныс жеткіліксіздігі көріністері күшейе түскен, осы постреанимациялық аурудың сатысы:

A) Организмнің негізгі қызметтерінің уақытша және салыстырмалы тұрақтану сатысы

B) +Жағдайының қайталап нашарлау сатысы

C) Аяқталу сатысы

D) +Қан қайта келгенде майлардың асқын тотығының әсерленуі

E) +Зат алмасу бұзылыстары өнімдерімен уыттану

F) рН -7,35, SB – 21 ммоль/л BB - 50 ммоль/л

G) рО2 80 мм.с.б., рСО2 40 мм.с.б., ҚОС – 30 об%

H) ҚМК -5 л, АҚ 90/60 мм с.б.

35. Реанимациялық шараларда қанды артерия ішілік енгізудің маңызы:

A) +Тамыр аймағы рефлекстері рецепторларының қозуын дамытады

B) Сол қарыншаның қанға жақсы толуын қамтамасыз етеді

С) +Коронарлық қанайналымының қалпына келуін қамтамасыз етеді

D) Ашішекте қанағымын жақсартады

E) Көкбауырда қанағымын жақсартады

F) Жүрек қарыншаларының фибриляциясын тоқтатады

G) +Мый тамырларына қан келуін қамтамасыз етеді

H) Артериялық қысымды төмендетеді

36. Себепкер ықпал сипатталады:

A)+ Себеп аурудың туындауына қажет

B) Жағдай аурудың туындауы мен дамуына қажет

С) +Себеп аурудың арнайы белгілерін анықтайды

D) Жағдай аурудың арнайы белгілерін анықтайды

E) +Қоршаған ортаның патогенді әсері жағдайлар жиынтығының әсерінсіз ауруды туындатады

F) Аурудың себебі мен жағдайы ауру дамуында бірдей маңызды

G) Аурудың себебі ауруды туындатады, бірақ оның арнайы белгісін қамтамасыз етпейді

H) Аурудың себебі ауруды туындатпайды, бірақ оның ағымына әсер етеді

37. Дұрыс тұжырымды табыңыз:

A) Аурудың жағдайы оның арнайы белгілерін айқындайды.

B) +Аурудың арнайы белгілері себептің организммен әсерлесуінен туындайды

C) Этиология – ауруды тудыратын жағдайлар жиынтығы туралы ілім.

D) Аурудың арнайы белгілері негізінен организм реактивтілігінің өзгеруімен анықталады.

E) Аурудың жағдайы – бұл, ауру онсыз туындамайтын жайт

F) +Этиология – ауру пайда болуының себебі мен жағдайлары туралы ілім

G) Организмнің төзімділігі – қоршаған ортаның әсеріне тіршілігін өзгертіп жауап беру қабілеті

H) +Организмнің төзімділігі – зақымдаушы жайттардың әсеріне организмнің төзімділігі

38. Сыртқы этиологиялық жайттарға жататыны:

A) +Құнсыз тамақтану

B) Қарттық жас

C) Экссудативті – шырышты диатез

D)Тұқымқуалауға бейімділік

E) Ерте балалық шақ

F) +Тұрмыс тірішілігінің нашарлығы

G) Астениялық конституция

H) +Күн тәртібін дұрыс ұйымдастырмау

39.Ішкі этиологиялық жайттарға жатады

A) Құнсыз тамақтану

B) +Қарттық жас

C) +Экссудативті – шырышты диатез

D)+Тұқымқуалауға бейімділік

E) Қоршаған ортаның ластануы

F) Тұрмыс тірішілігінің нашарлығы

G) Психологиялық дискомфорт

H) Күн тәртібін дұрыс ұйымдастырмау

40. Дұрыс тұжырымды табыңыз:

A) Аурудың себебі ауру туындатуына әрқашан қажет емес

B) +Аурудың себебі – ауру туындатады және оған арнайы белгі беретін жайт

C) Жағдай – бұл ауру туындауына әсер етпейтін жайттар

D) +Ауру себеп болып, жағдай болмағанда туындайды

E) Әртүрлі жағдайлар бірдей аурулардың дамуына әсер етпейді

F) +Атеросклероз, артериялық гиперемия, жүректің ишемиялық ауруы көпжайттық ауруға жатады

G) Аурудың жағдайы ауру пайда болуына өте қажет

H) Ауру пайда болуы үшін себеп пен жағдайдың әсері қажет емес, организм төзімділігі төмендесе жеткілікті

41. Көпжайттық түсінік, сипаттауға қолданылады:

A) Термиялық күйікті

B) Сәулесоқ ауруын

C) Туберкулезді

D) +Қабынуды

E) Аяқ-қолдардың сынуын

F) +Гипоксияны

G) +Тромбозды

H) Салмонеллезді

42. Аурудың сыртқы этиологиялық жайтқа жататыны:

A) Дерттік конституция

B) Дерттік тұқымқуалаушылық

C) Жас мөлшері

D) Жынысы

E)+Вирустар

F) +Иондаушы сәуле

G) Даралық реактивтілік

H) +Нәруыздық-қажымдық жеткіліксіздік

43. Жыныстық ерекшеліктің этиологиядағы маңызы:

A) Аурудың тек қана себебі

B) +Аурудың тек қана жағдайы

C) Аурудың әрі себебі, әрі жағдайы

D) Ауру туындататын жайт

E) Ауру туындауына әсер етпейтін жайт

F) Ауру туындауына қажет жайт

G) +Кейбір ауруларды дамытатын жайт

H) +Ішкі этиологиялық жайт

44. Тұқымқуалаушылықтың этиологиядағы маңызы:

A) Аурудың тек қана себебі

B) Аурудың тек қана жағдайы

C)+ Аурудың әрі себебі, әрі жағдайы

D) Полигенді ауруларды туындататын себеп

E) Онсыз ауру туындамайтын жайт

F) Сыртқы этиологиялық жайт

G) +Ішкі этиологиялық жайт

H) +Моногенді ауруларды туындататын себеп

45. Организм конституциясының этиологиядағы маңызы:

A) Аурудың себебі

B)+ Аурудың жағдайы

C) Аурудың әрі себебі, әрі жағдайы

D) Сыртқы этиологиялық жайт

E) +Ішкі этиологиялық жайт

F) Ауру туындауына әсер етпейтін жайт

G) +Кейбір аурулардың дамуына бейімдейтін жайт

H) Аурудың ерекшелігін анықтайтын жайт

46. Патогенез - бұл

А) Ауру дамуының себебі мен жағдайлары туралы ілім

B) Аурудың ағымы туралы ілім

C)+ Аурудың даму тетіктері туралы ілім

D) +Ауру кезінде дамитын организмдегі бір-бірімен байланысқан зақымдану мен бейімделу үрдістерінің жиынтығы

E) Организмнің тұқымқуалаушылығы туралы ілім

F) +Ауру кезіндегі бір-бірімен байланысқан «Бүліну» мен «Физиологиялық шаралар» үрдістерінің жиынтығы

G) Зақымдаушы жайттың әсеріне организмнің тұрақтылығы

H) Әртүрлі ауруларға бейімделушілік туралы ілім

47. Ауру патогенезін оқып білу мына сұраққа жауап беруге мүмкіндік береді

A) Ауру неге пайда болды?

B) Ауру пайда болуының себебі не?

C) Ауру дамуына не септеседі?

D) Ауру дамуына не кедергі келтіреді?

E) +Ауру қалай, қайтіп дамиды?

F) +Ауру дамуындағы негізгі тізбек не?

G) +Ауру дамуында кері айналып соғу шеңбері деген не?

H) Аурудың этиологиясы нені оқытады?

48. Патогенездің бастапқы тізбегі болуы мүмкін:

A) Салдарлық әлтерация

B) Аурудың асқынуы

C) Созылмалы түрге ауысуы

D)+Алғашқы бүлініс

E) Кері айналып соғу шеңберінің түзілуі

F) +Себептің әсерінен дамыған зақымдану

G) +Патогенездің негізгі тізбегі

H) Патогенездегі себеп-салдарлық арақатынас

49. Аурулар патогенезіндегі кері айналып соғу шеңбері– бұл

A) аурудың өршу және ремиссия кезеңдері бар созылмалы түрге ауысуы

B)+ аурудың үдеуіне септесетін, патогенездің жекелеген тізбектері арасында, оң кері байланыстың пайда болуы

C) патогенездің жекелеген тізбектері арасында теріс кері байланыстың пайда болуы

D) Дерттік үрдістің жайылуы

E) Салдарлық бүліністердің пайда болуы

F) +Патогенді жайт алдында туындатқан дерттік үрдістің даму қарқынын күшейтіп, тездететін үрдістердің жиынтығы

G) +Патогенездегі кейінгі тізбектің алдындағы тізбекті тереңдететін патогенез тізбектерінің тұйықталуы

H) Патогенді жайт дерттік үрдістің дамуын үзетін үрдістердің жиынтығы

50. Патогенездің негізгі және бастапқы тізбегі болып табылады:

A)+ Аурудың келесі кезеңдерін анықтайтын өзгерістер

B) Патогенді жайттың әсерінен дамитын өзгерістер

C) Жаңадан келесі өзгерістердің пайда болуын анықтайтын жайт

D) Дерттік үрдістің ағымына жағымсыз жағдайлардың әсерін жоятын жайт

E) Патогенезде кері айналып соғу шеңберінің қалыптасуы

F) +Тиімді патогенезді емді қамтамасыз етуге қажетті патогенездің тізбегі

G) +Жойғанда, қалған тізбектердің әсері әлсірейтін немесе жойылатын, негізгі тізбекті түзетін жайт

H) Дерттік үрдістің ағымына жағымсыз жағдайлардың әсерін күшейтетін жайт

51. Физикалық этиологиялық жайттарға жатады

A) +Шу

B) Құнсыз тамақтану

C) +Қоршаған ортаның жоғары және төмен температурасы

D) Вирустар

E) +Иондайтын радиация

F) Гельминттер

G) Приондар

H) Гипокинезия

52. Химиялық этиологиялық жайттарға жатады

A) Рентгендік сәулелену

B)+ Пестицидтер

C) Үдеу

D) Электр ағымы

E) Қысылу

F) +Гербицидтер

G) +Ауыр металл тұздары

H) Витаминдер тапшылығы

53.Механикалық этиологиялық жайттарға жатады:

A) Ванадий мен хром тұздары

B)+ Созылу

C) Фосфорорганикалық заттар

D) +Қысылу

E) Кандидалар

F) +Соққы

G) Вирустар

H) Сілтілер, қышқылдар

54. Қабынудың этиотропты емінде қолданылады:

A) +Бактериастатикалық дәрілер

B) Мембрана тұрақтандырғыштар

C) Дәнекерлерге қарсы дәрілер

D) +Бактерицидтік дәрілер

E) +Зақымданған тінді кесу

F) Микроциркуляцияны жақсартатын дәрілер

G) Пролиферацияны күшейткіштер

H) Антиоксиданттар

55. Қоршаған ортаның температурасы жоғарылағанда адамда дамитын бейімделу тетіктері

A) Шеткері қантамырларының тарылуы

B) Тыныстың сиреуі

C)+ Шеткері қантамырларының кеңеюі

D) Бұлшықет межеқуатының жоғарылауы

E) +Тыныстың жиілеуі

F) Ішкі ағзалар тамырларының кеңеюі

G) Бұлшықет дірілі

H) +Терлеудің күшеюі

56. Гипертермияның бейімделу сатысында организмдегі өзгерістерді атаңыз:

A) +Тыныстың жиілеуі

B) +Тахикардия

C) +Шеткері қантамырларының кеңеюі

D) Бұлшықет межеқуатының жоғарылауы

E) Брадикардия

F) Ішкі ағзалар тамырларының кеңеюі

G) Бұлшықет дірілі

H) Гемодилюция

57. Ауруларды патогенездік емдеуге жататыны:

A)+ Патогенездің негізгі тізбегін жою

B) Аллергендердің аз мөлшерімен емдеу

C) Жұқпаны таратушылармен күрес

D) Жұқпалы ауруларға қарсы егу

E) Витаминотерапия, витаминопрофилактика

F) Емдік сары сулар қолдану

G) +Кері айналып соғу шеңберін үзу

H) +Патогенездің бастапқы тізбегін алстау

58. Монокаузализм – бұл

A) +Ауру пайда болуына бір ғана себептің әсері жеткілікті болатыны туралы көзқарас

B) +Ауру пайда болуы үшін жағдайдың маңызы болмайтыны туралы көзқарас

C) Ауру себептері туралы идеалистік көзқарас

D) Ауру, маңыздылығы бірдей, жағдайлар кешенінің әсерінен пайда болатыны туралы көзқарас

E) +Ауру себептері туралы материалистік көзқарас

F) Ауру пайда болуы үшін жағдайдың да, себептің де қажеттігі туралы көзқарас

G) Неміс физиологы және философы М. Ферворнмен дәлелденген ілім

H) Ауру себептері туралы диалектикалық көзқарас

59. Кондиционализм – бұл

A) Ауру себептері туралы материалистік көзқарас

B) Ауру пайда болуына бір ғана себептің әсері жеткілікті болатыны туралы көзқарас

C) Ауру пайда болуы үшін жағдайдың маңызы болмайтыны туралы көзқарас

D) +Ауру себептері туралы идеалистік көзқарас

E) +Ауру, маңыздылығы бірдей, жағдайлар кешенінің әсерінен пайда болатыны туралы көзқарас

F) Ауру пайда болуы үшін жағдайдың да, себептің де қажеттігі туралы көзқарас

G) +Неміс физиологы және философы М. Ферворнмен дәлелденген ілім

H) Ауру себептері туралы диалектикалық көзқарас

60. Молекулалық деңгейдегі зақымданудың мысалы

A)+ Иондайтын радиацияның әсерінен белсенді радикалдардың түзілуі

B) Аллергиялық серпілістердің цитотоксиндік түрі

C) Аутоиммундық гемолиздік анемия

D) Қос жарғақты қақпақшаның жеткіліксіздігі

E) Жүрекшелік-қарыншалық тесіктің тарылуы

F) + Орақ тәрізді жасушалы анемия кезінде глобиннің бета-тізбегіндегі глутамин қышқылының валинге алмасуы

G) Иммундық тромбоцитопения

H) +А гемофилиясында ҮІІІ жайттың тұқымқуалайтын жеткіліксіздігі

61. Биіктік ауруының себептері мен патогенезінің негізгі тізбегі болып табылады:

A)+ Барометрлік қысымның төмендеуі

B) +Атмосфералық ауада рО₂ төмендеуі

C) Барометрлік қысымның жоғарылауы

D) Зат алмасудың бұзылуы

E) +Гипоксемия

F) Ацидоз

G) Жүйке жүйесі қызметінің бұзылуы

H) Гипоксия

62. Альпинист 6500м биіктікке шыққанда есінен танып, оны қарап тексергенде айқын цианоз, тынысы сирегендігі анықталды. Дамыған аурудың себебі, патогенездегі негізгі тізбегі және патогенезіндегі кері айналып соғу шеңбері:

A) Атмосфералық ауада рСО₂ төмендеуі

B) +Атмосфералық ауада рО₂ төмендеуі

C) Барометрлік қысымның жоғарылауы

D) +Гипоксемия

E) +гипоксемия → тыныс орталығының қозуы→ гиперпноэ → гипокапния → тыныс орталығының тежелуі → брадипноэ → гипоксемия

F) Ацидоз

G) Гипоксемия → қан тамырларын қозғалтқыш орталықтың қозуы → тахикардия → гипоксемия

H) Гипоксемия → эритропоэтин өндірілуінің жоғарылауы → эритроцитоз → гипоксемия

63. Биіктік ауруы кезінде гиперпноэ патогенезінде маңыздысы

A) +Гипоксемия кезінде шеткері хеморецепторлардың қозуы

B) +Тыныс орталығының қозуы

C) Тыныс орталығының тежелуі

D) Гипокапния

E) Ацидоз

F) Қанда оттегінің үлестік қысымының жоғарылауы

G) +Гипоксемия кезінде орталық хеморецепторлардың қозуы

H) Алкалоз

64. Нөсер жаңбырдын астында қалған туристердің біреуі ауырған пневмонияның дамуындағы себеп пен жағдай, аурудың арнайы емес белгісі:

A) +Пневмококктар

B) Жөтел

C) Өкпедегі ылғал сырылдар

D) +Организмнің суықтауы

E) Нормостениялық конституция

F) Ер жынысы

G) +Дене температурасының көтерілуі, әлсіздік

H) Жасы 30-да

65. Гипоксемия, гипокапния және декомпрессияны сипаттайтын симптомдар:

A) +Цианоз

B) +Брадипноэ

C) Газдық алкалоз

D) Гипероксемия

E) +Газдық эмболия

F) Сатурация

G) Қанның оттегіге сыйымдылығы төмендеуі

H) рО₂ 98%

66. Биіктік ауруы кезінде теңгерілулік-бейімделулік маңызы бар

A) Көгерудің

B) Селкілдектің

C) +Эритроцитоздың

D) Қозғалыстар үйлесімділігі бұзылуының

E) Брадипноэнің

F) +Гиперпноэнің

G) +Тахикардияның

H) Дезоксигемоглобин мөлшері артуының

67. Биіктік ауруының көрінісі болып табылады

A) Гиперпноэ

B) +Брадипноэ

C) Тахикардия

D) +Көгеру

E) Эритроцитоз

F) +Қозғалыстар үйлесімділігі бұзылуы

G) Қанайналымының орталықтануы

H) Қордан қанның шығуы

68. Декомпрессия жағдайына тән

A) +Газдық эмболия

B) +Тері асты эмфиземасы

C) +Жабық қуыстарда газдар көлемінің ұлғаюы және олардың қысымының жоғарылауы

D) Ауа эмболиясы

E) Қанда газдар ерігіштігінің жоғарылауы

F) Тіндер мен организмнің сұйық орталықтарында азот ерігіштігінің G) жоғарылауы

G) Сатурация

H) Ішекте газдардың қысылуы

69. Гипербария жағдайына тән:

A)+ Организмнің тіндері және сұйық ортасында азот ерігіштігінің жоғарылауы

B) Организмнің тіндері және сұйық ортасында газдар ерігіштігінің төмендеуі

C) +Сатурация

D) +ОЖЖ уыттық зақымдануы

E) Газдық эмболия

F) Жабық қуыстарда газдар көлемінің ұлғаюы және олардың қысымының жоғарылауы

G) Тері асты эмфиземасы

H) Ішекте газдардың қысылуы

70. Қабынудың патогенездік емінде қолданылады:

A) Бактериастатикалық дәрілер

B) +Мембрана тұрақтандырғыштар

C) +Дәнекерлерге қарсы дәрілер

D) Бактерицидтік дәрілер

E) Зақымданған тінді кесу

F) +Микроциркуляцияны жақсартатын дәрілер

G) Жұқпалы аурулардың алдын алу үшін егу

H) Карантиндік шаралар

71. Реактивтілік – бұл

A)+ Біртұтас организмнің қоршаған ортаның әсеріне тіршілігін өзгертуімен

жауап беру қасиеті

B) +біртұтас организмнің қоршаған ортаның әсеріне белгілі бір жолмен

жауап беру қасиеті

С) Жауаптың сипатын қамтамасыз ететін организмнің ұрпақтан берілген немесе жүре пайда болған морфологиялық және функциялық ерекшеліктерінің жиынтығы

D) ауру туындататын ықпалдарға организмнің тұрақтылығы

E) ауру пайда болуының себептік байланыстары туралы ілім

F) дерттуындататын тітіркендіргіштің әсеріне организмнің қорғаныстық

әсерленісі

G) организмнің бейнақты төзімділігі

H) +Сыртқы және ішкі жайттардың әсеріне толық организмнің тіршілігін өзгертіп айқын жауап беру қасиеті

72. Бақалар гипоксияға төзімді - бұл мысалы, реактивтіліктің:

A) +Түрлік

B) Арнайы

C) Жүре пайда болған

D) +Арнайы емес, бейнақты

E) Белсенді

F) Топтық

G) +Физиологиялық

H) Дерттік

73. Арнайы емес дерттік реактивтілікке мысал бола алады:

A) Аллергия.

B) Иммундық- тапшылықты жағдайлар.

C) Иммундық – тежелулік жағдайлар.

D) Иммундық - пролиферациялық аурулар.

E) +Сілеймелік жағдайлар.

F) Аутоиммундық аурулар

G) +Наркоз кезіндегі реактивтілік

H) +Ақтық жағдайлардағы реактивтілік

74. Арнайы патологиялық реактивтілікке мысал бола алады:

A) +Аллергия.

B) +Иммундық - тапшылықты жағдайлар.

C) Иммунитет

D) +Аутоиммундық үрдістер.

E) Сілеймелік жағдайлар.

F) Қабынуда фагоцитоздың әсерленуі

G) Қоршаған орта температурасы көтерілгенде тамырлардың кеңеюі

H) Ақтық жағдайлардағы реактивтілік

75. Дизергиялық серпілістердің мысалы болып табылады:

A) +Жарыққа көз қарашығының кеңеюі

B) Жарыққа көз қарашығының тарылуы

C) +Суыққа тамырлардың кеңеюі

D) Суыққа тамырлардың тарылуы

E) +Ноцицепторлар тітіркенгенде артериялық қысымның төмендеуі

F) Тыныс жолдарына бөгде зат түскенде жөтелу

G) Мұрын жолдары шырышты қабаты тітіркенгенде тыныстың тежелуі

H) Тағаммен уланғандағы құсу

76. Түрлік реактивтіліктің мысалы болып табылады:

A) +Жануарлардың қысқы ұйқысы

B) +Балықтар мен құстардың маусымдық миграциясы

C) +Иттің обасымен адамның ауырмауы

D) Конституцияның астениялық түрі

E) Темперамент ерекшелігі

F) Балалық шақ

G) Жыныстық ерекшелігі

H) Қан тобы

77. Жануарлардың қысқы ұйқысы мысалы болып табылады:

A) +Түрлік реактивтіліктің

B) Топтық реактивтіліктің

C) Даралық реактивтіліктің

D) +Бейнақты реактивтіліктің

E) +Физиологиялық реактивтіліктің

F) Дерттік реактивтіліктің

G) Арнайы реактивтіліктің

H) Жүре пайда болған реактивтіліктің

78. Жаңатуылғандар гипоксияны жеңіл өткереді. Бұл мысалы болып табылады:

A) Арнайы реактивтіліктің

B) Түрлік реактивтіліктің

C) +Топтық реактивтіліктің

D) +Бейнақты реактивтіліктің

E) Даралық реактивтіліктің

F) +Физиологиялық реактивтіліктің

G) Дерттік реактивтіліктің

H) Биологиялық реактивтіліктің

79. Белсенді төзімділікке мысал бола алады:

A) +Уларды уытсыздандыру үрдісі

B) Гистогемдік тосқауылдар

C) Тері, шырышты қабықтар

D) +Антидене түзілуі

E) +Жедел кезең жауабы

F) Асқазан сөліндегі НCl мөлшері

G) Бақалар мен құрт-құмырсқалардың қатты жабыны

H) Теріасты май қабаты

80. Енжар төзімділікке мысал бола алады:

A) Эритропоэздің әсерленуі

B)+ Гематоэнцефалдық тосқауыл

C)+ Мый қабықтары

D) Антидене түзілуі

E) Жедел кезең жауабы

F) +Асқазан сөліндегі НCl мөлшері

G) Фагоцитоз

H) Стресс дамытатын жүйенің әсерленуі

81. Акуланың жарасы ешқашан іріңдемейді. Бұл мысалы болып табылады:

A) +Түрлік реактивтіліктің

B) Топтық реактивтіліктің

C) Даралық реактивтіліктің

D) +Туа біткен төзімділіктің

E) Жүре пайда болған төзімділіктің

F) Дерттік төзімділіктің

G) Енжар төзімділіктің

H) +Белсенді төзімділіктің

82. Жаңатуылғандар мен жас балалардағы аурудың ағымы сипатталады:

A) Комплемент жүйесінің әсерленуімен

B)+ Организмнің жалпы уыттануымен

C) +Үрдістің жайылуымен

D) Ағзалардың айқын зақымдануымен

E) Лейкоциттердің жоғары фагоцитоздық белсенділігімен

F) Үрдістің айқын орнығуымен

G) Айқын иммундық жауаппен

H) +Бейімделу тетіктерінің тез қажуымен

83. Қарттық шақтағы дерттің ерекшелігіне жатады:

A) Аурудың гиперергиялық өтуі

B)+ Өспелер дамуының жиілігі

C) Ауру белгісінің айқын болуы

D) +Ауру белгісінің жасырын болуы

E) Ауыру сезімінің орнықпауы

F) Айқын иммундық жауап

G) +Дерттің көптігі

H) Зақымдануға жайылған серпіліс

84. М.В.Черноруцкийдің конституция түрлерін жіктеуіне сәйкес келеді:

A) +Нормостеник.

B) Сангвиник.

C) Атлеттік түрі.

D) Бұлшық еттік түрі.

E) Күшті, ұстамды, жігерлі түрі

F) +Астеник

G) +Гиперстеник

H) Холерик

85.Гиперстениктер бейім:

A) Артериялық қысымның деңгейі төмен болуына

B) Анемияларға

C) Қанда глюкоза деңгейінің төмен болуына

D)+Қанда холестерин деңгейінің жоғары болуына

E) Ішектің сіңіру қабілетінің төмен болуына

F) Қалқанша без гормондарының артуына

G) +Глюкокортикоидтар мөлшерінің артуына

H) +Асқазан сөлі өндірілуінің артуына

86. Гиперстениктерде жиі дамиды:

A)+ Жүректің ишемиялық ауруы

B) Анемиялар

C) Созылмалы колит

D) +Семіру

E) +Артериялық гипертензия

F) Асқазанның ойық жара ауруы

G) Өкпе туберкулезі

H) Гипертиреоз

87. М.В.Черноруцкий бойынша гиперстениктерге тән:

A) Ұзынбойлы

B) Кеуде сарайының тар болуы

C) +Аяқ-қолдарының қысқа болуы

D) +Жүректің көлденең орналасуы

E) +Бұлшық еті мен тері асты май қабатының жақсы дамуы

F) Эпигастр бұрышының сүйір болуы

G) Негізгі алмасу жоғары деңгейде

H) Ішектің сіңіру қабілетінің төмен болуы

88. М.В.Черноруцкий бойынша астениктерге тән:

A) +Эпигастр бұрышының сүйір болуы

B) +Негізгі алмасу жоғары деңгейде

C) +Аяқ-қолдарының ұзын болуы

D) Семіруге бейім болуы

E) Артериялық қысымы жоғарылауға бейім

F) Жүректің көлденең орналасуы

G) Өкпенің тіршілік сыйымдылығы төмен

H) Кеуде сарайының кең болуы

89. Астениктерде жиі дамиды:

A) Өт-тас ауруы

B) +Анемиялар

C) +Созылмалы жаралы колит

D) Семіру

E) +Артериялық гипотензия

F) Жүректің ишемиялық ауруы

G) Қантты диабеттің ІІ түрі

H) Артериялық гипертензия

90. Хромосомдық ауру болып табылады:

A) Фенилкетонурия

B)+ Даун ауруы

C) Орақтәрізді жасушалы анемия

D) Гемофилия

E) +Шерешевский-Тернер синдромы

F) +Клайнфельтер синдромы

G) Альбинизм

H) Гликогеноздар

91. Жыныспен тіркескен ауру болып табылады:

A) Агаммаглобулинемия

B) Гемофилия С

C) Альбинизм

D) +Дальтонизм

E) Брахидактилия

F) Фенилкетонурия

G) +Гемофилия А

H) +Гемофилия В

92. Полигендік ауру болып табылады:

A) Фенилкетонурия

B) +Семіру

C) Орақтәрізді жасушалы анемия

D) Гемофилия

E) Шерешевский-Тернер синдромы

F) Клайнфельтер синдромы

G)+ Аллергиялық аурулар

H) +Эссенциалды гипертензия

93. 13 жастағы жасөспірім М., ақыл-есінің жетілмеу белгілері, беті жалпақ, көзі сызығы қисық, аузы ашық, мұрнының қыры жоқ. Науқаста келесі кариотип өзгерісі, Барр денешіктерінің саны анықталып, диагноз қойылды:

A) +47 (23А + ХY)

B) 46 (22А + ХY)

C) +0 Барр денешігі

D) 1 Барр денешігі

E) 2 Барр денешігі

F) Фенилкетонурия

G) Шерешевский-Тернер синдромы

H) +Даун ауруы

94. Зат алмасуының аралық өнімдері жинақталуымен сипатталатын тұқымқуатын энзимопатиялар:

A)+Гликогеноз

B) +Фенилкетонурия

C) Гемофилия А

D) Гемофилия В

E) Дальтонизм

F)+Галактоземия

G) Гемофилия С

H) Орақтәрізді жасушалы анемия

95. Даун ауруына тән белгілер:

A) +Ақыл-есінің кемдігі

B) Бұлшықетінің гипертониясы

C) +Беті монғол типті

D) Дене бітімі кемтар

E) Аяқ-қолы ұзын

F) +Алақанында «маймылдың қатпары»

G) Балтыры қылыштәрізді

H) Мойнында қанаттәрізді қатпар

96. Жасуша зақымдануын туындататын эндогендік жайтқа жататыны:

A) Вирустар

B) Ауыр металл тұздары

C) Иондаушы радиация

D) +Майлардың асқын тотық өнімдері

E) Қоршаған ортаның температурасы

F) +Иммундық кешендер

G) +Зақымдану медиаторлары

H) Пестицидтер

97. Жасуша зақымдануын туындататын экзогендік жайтқа жататыны:

A) +Гамма-сәулелену

B) Жасуша сыртында осмостық қысымның жоғарылауы

C) Жасуша сыртында осмостық қысымның төмендеуі

D) Тироксиннің гиперсекрециясы

E) Белсенді бос радикалдар

F) +Вирустар

G) +Пестицидтер

H) Ацидоз

98. Жасуша зақымдануының арнайы емес көріністері

A) Жоғары температураның әсерінен нәруыз молекулаларының табиғатын жоғалтуы

B) + Ацидоз

C) +Мембрана өткізгіштігінің жоғарылауы

D) Цианидтермен цитохромоксидазаның тежелуі

E) +Жасушаның сорғыштық қабілетінің жоғарылауы

F) Жасушаның кальциймен зорығуынан тотығу және фосфорлану үрдістерінің ажырауы

G) Радиация әсерінен молекулалардың иондануы

H) Механикалық жайт әсерінен жасуша мен субжасушалық құрылымдардың құрылымы бұзылуы

99. Жасушаның созылмалы зақымдануының апаттық сатысында байқалады

A) +Бұзылмаған құрылымдар қызметінің жоғарылауы

B) +Жасушаның тектік құралының белсенділенуі

C) Жасуша құрылымдарының гипертрофиясы және гиперплазиясы

D) РНҚ, нәруыздар және АҮФ түзілуінің тұрақтануы

E) +Түзілулік үрдістердің әсерленуі

F) Жасушаның дистрофиясы

G) Жасуша өлуі

H) Жасушаішілік органеллалардың гипертрофиясы

100. Жасушаның созылмалы зақымдануының тұрақты бейімделу сатысында байқалады

A) Бұзылмаған құрылымдар қызметінің жоғарылауы

B) +Жасушаішілік гомеостаздың сақталуы

C) +Жасуша құрылымдарының гипертрофиясы және гиперплазиясы

D) +РНҚ, нәруыздар және АҮФ түзілуінің тұрақтануы

E) Жасушаның дистрофиясы

F) Жасуша өлуі

G) Жасуша апоптозы

H) Паранекроз

101. Апоптозға тән:

A) Қабынулық серпіліспен қабаттасуы

B) Жасуша дистрофиясының салдары болып табылады

C) +Жасушаның жоспарланған өлімі

D) Зақымдаушы жайттың әсерінен дамиды

E) Кариолизис

F) +Апоптоз «денешіктерінің» фагоцитозы

G) Жасушаның ісінуі

H) +Жасушаның хроматині бар бөлшектерінің түзілуі

102. Некрозға тән:

A) Жасушаның хроматині бар бөлшектерінің түзілуі

B) +Жасуша дистрофиясының салдары болып табылады

C) Жасушаның жоспарланған өлімі

D) р53 әсерінен дамыған инициация

E) +Зақымдаушы жайттың әсерінен дамиды

F) Апоптоз «денешіктерінің» фагоцитозы

G) Патогенезінде каспаза мен эндонуклеазалар әсерленуінің маңызы бар

H) +Қабынулық серпіліспен қабаттасуы

103. Жасуша мембранасы пероксидтік тотығуының күшейткіші болып табылады:

A) +УКС

B) Е гипервитаминозы

C) +Гипероксия

D) Пероксидазаның әсерленуі

E) Супероксиддисмутазаның әсерленуі

F) +Иондаушы радиация

G) SH тобы бар нәруыздардың артуы

H) Каталазаның әсерленуі

104. Жасуша мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауынан дамиды:

A) Жасушадан натрий ионының шығуы

B) +Жасушадан калий ионының шығуы

C) Жасушадан кальций ионының шығуы

D) +Гиперферментемия

E) Жасушаның боялуының төмендеуі

F) +Жасушаның сорғыштық қабілетінің жоғарылауы

G) Митохондрий ферменттерінің әсерленуі

H) Электрөткізгіштігінің төмендеуі

105. Жасуша ісінуінің патогенезінде маңыздысы:

A) +Na/К - АТФазалардың әсерсізденуі

B) +Жасушаішілік осмостық қысымның жоғарылауы

C) Майлардың пероксидтік тотығуы төмендеуі

D) +Цитозоль нәруыздарының гидрофилдігі артуы

E) Са² - АТФ-азаның әсерленуі

F) Жасушаішілік осмостық қысымның төмендеуі

G) Жасушаішілік натрийдің азаюы

H) Жасушаішілік калийдің артуы

106.Жасушада калций көбеюінің салдарлары

A)+Мембраналық фосфолипазалар, калций тәуелді протеазалардың әсерленуі

B) +Митохондрийларда тотығу және фосфорланудың ажырауы

C) Миофибрилдердің тұрақты босаңсуы

D) Адренореактивтіліктің жоғарылауы

E) Бос калмодулин мөлшерінің көбеюі

F) +Миофибрилдердің тұрақты жиырылуы

G) Гидролазалар белсенділігі төмендеуі

H) Митохондрий ферменттерінің әсерленуі

107. Жасушаның гипоксиялық зақымдануы кезіндегі теңгерілулік құбылыстарға жатқызуға болады

A) Na/К АТФ-азалардың белсенділігінің төмендеуі

B) +Гликолиздің әсерленуі

C) Фосфолипаза А₂ әсерленуі

D) +Буферлік жүйелердің әсерленуі

E) МАТ әсерленуі

F) Са²- АТФ-азаның белсенділігінің төмендеуі

G) +Гипоксия-индуцибилді жайт түзілуі әсерленуі

H) Мембраналық фосфолипазалар әсерленуі

108. Эритроциттер гипотониялық ерітіндіге салынды. Анықталатын өзгерістер:

A)+ Осмостық гемолиз

B) Эритроциттердің бүрісуі

C) +Эритроциттердің ісінуі

D) +Эритроциттердің шартәрізді болуы

E) МАТ әсерленуінен эритроциттердің бұзылуы

F) Мембраналық фосфолипазалар әсерленуінен эритроциттердің бұзылуы

G) Орақтәрізді эритроциттер пайда болады

H) Жұлдызшатәрізді эритроциттер пайда болады

109. Жасушаның қайтымды бүліністерінің белгісі:

A) Митохондрий құрылымы бұзылуы

B) Жасушаларда жасушадан тыс пайда болған нәруыздар жинақталуы

C) Кариолизис

D) +Жасуша көлемінің аздап ұлғаюы

Е) +Жасуша сыртында калийдің жинақталуы

F) +Митохондрий ферменттерінің әсерсізденуі

G) Кариорексис

H) Плазмалық мембрананың тұтастығы бұзылуы

110. Жануарларға фенилгидразинді енгізгенде, эритроциттер саны азайып, қанда бос және метгемоглобин пайда болды. Эритроциттер бұзылуының, қанда бос және метгемоглобин мөлшерінің арту патогенезінде маңыздысы:

A) +Эритроциттер мембранасы липидтерінің пероксидтік тотығуы

B) Эритроциттер мембранасының осмостық зақымдануы

C) Эритроциттердің мембраналық фосфолипазалары әсерленуі

D) +Зақымданған эритроциттерден гемоглобиннің қанға шығуы

Е) +Fe гемоглобиннің Fe түзіп тотығуы

F) Fe гемоглобиннің Fe түзіп тотықсыздануы

G) Эритроциттер мембранасының иммундық зақымдануы

H) Зақымданған миоциттерден метгемоглобиннің шығуы

111. «Жедел кезең жауабының» негізгі дәнекерлері:

A) +Интерлейкин –1, интерлейкин – 6

B) +Өспе тіршілігін жоятын жайт-α

C) С-реактивті нәруыз

D) +Интерферон-γ

E) Гистамин

F) Арилсульфатаза

G) Лизосомалық ферменттер

H) Простагландиндер

112. «Жедел кезең жауабының» негізгі дәнекері интерлейкин -1 әсерінің көрінісі:

A) Дене температурасының жоғарылауын

B) Жасушалар мембраналарының тұрақтануы

C) Оң азоттық тепе-теңдік

D) +Қанда «жедел кезең жауабы» нәруыздары пайда болуы

E) АКТГ сөлденісі азаюы

F) +Гипергаммаглобулинемия

G) +Қызба

H) Қанда альбумин көбеюі

113. «Жедел кезең жауабы» қабаттасады

A) +Қанда темір мөлшерінің азаюымен

B) +АКТГ мөлшерінің жоғарылауымен

C) Қанда альбумин мөлшері жоғарылауымен

D) Фагоцитоздың тежелуімен

E) +ЭТЖ жоғарылауымен

F) Оң азоттық тепе-теңдікпен

G) С-реактивті нәруыздың мөлшері төмендеуімен

H) Қанда лейкоциттердің азаюымен

114. Стресс дамытатын жүйеге жататыны

A)+Симпато-адреналдық жүйе

B) +Гипоталамус, гипофиз

C) Серотонинергиялық жүйе

D) +Бүйрекүсті безінің қыртысты қабаты

E) ГАМК-ергиялық жүйе

F) Опиоидергиялық жүйе

G) Антиоксиданттық жүйе

H) Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесі

115. Жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысына тән:

A) +Бүйрекүсті безінің қыртысты қабатының гиперплазиясы

B) Қанда АКТГ және глюкокортикоидтар мөлшері азаюы

C) Жыныс гормондары мөлшері азаюы

D) +Глюконеогенездің күшеюі

E) +Глюкокортикоидтар өндірілуі артуы

F) Гипотензия

G) Адинамия

H) Гипогликемия

116. Стрессте бейнақты төзімділіктің жоғарылауын қамтамасыз етеді:

A) +Энергия қорын жұмылдыру және қайта бөлу

B) +Иондық каналдар жұмысының тұрақтылығы мен қуаты артуы

C) +Жасуша мембраналарының тұрақтануы

D) Глюкокортикоидтардың иммундық депрессивті әсері

E) Фагоцитоздың әсерленуі

F) Липидтердің пероксидтік тотығуының әсерленуі

G) Ұзақ гиперлипидемияның дамуы

H) Лимфоидты тіннің атрофиясы

117.Стресстегі дезадаптациялық аурулардың патогенезінде маңыздысы:

A)+ Қанда катехоламиндер мөлшері ұзақ артуы

B) +Ұзақ гиперлипидемия

C) Эндогенді опиоидты жүйенің әсерленуі

D) +Липидтердің пероксидтік тотығуының әсерленуі және антиоксиданттық жүйенің әсерсізденуі

E) Функциялық жүйенің түзілуі

F) ГАМК-ергиялық жүйенің әсерленуі

G) Серотонинергиялық жүйенің әсерленуі

H) Стресс шектейтін жүйенің әсерленуі

118. Сілейменің (шоктың) эректилді сатысының белгілері болып табылады:

A) Артериялық гипотензия

B) +Қозу

C) Жүрек шығарымының азаюы

D) +Артериялық гипертензия

E) +Қимылдық және сөйлеудің қозуы

F) ОЖЖ тежелуі

G) Тамыр қимылдатқыш орталықтың тежелуі

H) Қанның қорға дерттік жиналуы

119 2 дәрежелі күйікке ұшыраған науқас қозған, айқын ауыру сезімі, қалтырау, шөлдеуді сезінеді, есі шатысқан, АҚ 90/60 мм.с.б., тамыр соғысы әлсіз толған, минутына 130 рет. Науқаста дамыған жағдай, оның сатысы мен патогенезі:

A) Жарақаттық сілейме

B) Анафилаксиялық сілейме

C) +Күйіктік сілейме

D) Эректилді сатысы

E) +Торпидті сатысы

F) +ОЖЖ тежелуі

G) ОЖЖ қозуы

H) Гипоталамо-гипофиз жүйесінің әсерленуі

120. Инсулинді енгізгеннен кейін науқастың қанында глюкоза деңгейі 2 ммоль/л-ге төмендеп, есінен танған. Науқастағы дамыған жағдай, нейрон зақымдануының негізгі тізбегі және дамыған гипоксияның түрі:

A) Гипергликемиялық кома

B) +Гипогликемиялық кома

C) +АТФ түзілуі азаюы

D) Иондар теңсіздігі

E) Мембрана мен ферменттер жүйесінің зақымдануы

F) Тіндік гипоксия

G) Гемдік гипоксия

H) +Субстраттық гипоксия