I деңгейдегі тесттер

1. Иммундық жүйенің орталық мүшелеріне жатады

1. сүйек кемігі және көк бауыр

2. сүйек кемігі және лимфа түйіндері

3. тимус және көк бауыр

4. көк бауыр және аденоидтар

5. +сүйек кемігі және тимус

3. 2. Антиденелер химиялық құрылысы бойынша

1. Полиқанттар

2. липидтер

3. нуклеин қышқылдары

4. +нәруыздар

5. стероидтар

5. 3. Келесі жасушалар мононуклеарлы фагоциттер жүйесіне жатады

6. 1. Лимфоциттер

7. 2. бағаналы жасушалар

8. 3. эозинофилдер

9. +4. моноциттер

10. 5. гепатоциттер

12. 4. Атопиялық серпілісті тудыратын негізгі «реагиндік» – антиденеге жатады

1. IgM

2. IgA

3. IgD

4. +IgE

5. IgG

14. 5. АКДС негізгі мақсаты болып табылады

1. Т-жүйесін арнайы емес белсендіру

2. +Көк жөтел, күл және сіреспе қоздырғыштарына қарсы иммунитетті тудыру

3. В-жүйесін арнайы емес белсендіру

4. нейтрофилдердің фагоцитарлық белсенділігін стимуляциялау

5. қызылша қоздырғышына қарсы иммунитеттті тудыру

16. 6. Антиденелердің түзілуі қамтамасыз етіледі

1. Нейтрофилдермен

2. базофилдермен

3. моноциттермен

4. +В-лимфоциттермен

5. Т-лимфоциттермен

18. 7. Иммуноглобулиндердің қай кластары комплементтің классикалық жолын белсендіреді

1. IgE, IgD

2. IgA, IgE

3. +IgM, IgG

4. IgA, IgD

5. IgA, IgE, IgD

19. 8. Дұрыс тұжырымды таңдау

1. Антиденелердің түзілісі лимфоциттермен шеткі қанда жүреді

2. +антиденелердің түзілісі шеткі лимфоидтыө мүшелерде жүреді

3. антиденелердің түзілісі сүйек кемігінде жүреді

4. антиденелердің түзілісі тимуста жүреді

5. антиденелердің түзілісі бүйректе жүреді

20. 9. Иммуноглобулин G-дің қанша топшасы бар

1. +4

2. 2

3. 5

4. 10

5. 8

10. Қандай жасушалар қатерлі ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсетеді

1. Базофилдер

2. нейтрофилдер

3. +Т-киллерлер

4. В-лимфоциттер

5. плазмалық жасушалар

11. Ig қай класы ісіктің өсуіне ықпал жасайды

1. IgM

2. +IgG

3. IgA

4. IgE

5. IgD

12. БЖС патогенезінде басты рөл атқарады

1. IgA

2. +Т-лимфоциттер мен макрофагтар

3. В-лимфоциттер

4. IgM и IgG (1, 3)

5. нейтрофилдер

13. Секреторлы иммуноглобулин А селективті тапшылығы келесі көріністерге әкеледі

1. +мұрын-жұтқыншақ, жоғары тыныс жолдарының, асқазан ішек жолдарының жиі жұқпаларына

2. жайылмалы кандидомикозға

3. қатерлі ісік ауруларының дамуына

4. иммунды кешен ауруларына

5. темір тапшылық анемияға

14. Т-хелперлердің саны анықталады

1. +моноклонды CD-4 антиденелердің көмегімен

2. моноклонды CD-8 антиденелердің көмегімен

3. Манчини әдісімен

4. моноклонды CD-16 антиденелердің көмегімен

5. моноклонды CD-72 антиденелердің көмегімен

15. Цитотоксикалық(цитолитикалық)серпілістің патогенезінде маңызды рөл атқарады

1. Т-лимфоциттер

2. макрофагтар

3. IgE және IgG (2, 4)

4. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі

5. +комплементтің классикалық жолымен активтенуі

16. IgM молекуласы құрылысы бойынша

1. мономерлер

2. димерлер

3. тримерлер

4. тетрамерлер

5. +пентамерлер

17. Антигендер ағзаға қай жолмен түскенде анафилаксиялық шоктың даму мүмкіндігі айқын

1. ауа арқылы

2. тағаммен

3. терімен жанасқанда

4. +парентералды енгенде

5. эндоназалды енгенде

18. Жоғары сезімталдықтың IV түрінің (БЖС) клиникалық көріністері болып табылады

1. Сарысу ауруы

2. +туберкуломаның түзілуі

3. атопиялық риниттер

4. ревматизм кезіндегі миокардиттер

5. резус-қайшылық жүктілік кезіндегі нәрестелердің гемолиздік сарғаюы

19. Бас миының антигендері келесі түрлердің мысалы болып табылады

1. топтық антигендердің

2. екіншілік аутоантигендердің

3. айқаса-әрекеттесетін антигедердің

4. +біріншілік аутоантигендердің

5. кешендік антигендердің

20. Антиденелердің түзілуі келесі жүйенің қызметі болып табылады

1. +иммунитеттің В-жүйесінің

2. иммунитеттің Т-жүйесінің

3. комплемент жүйесінің

4. мононуклеарлы фагоциттер жүйесінің

5. нейтрофилдердің

21. Вирустарға қарсы иммунитетте басты рөл атқарады

1. +иммунитеттің Т-жүйесі

2. иммунитеттің В-жүйесі

3. комплемент жүйесі

4. арнайы емес қорғаныс факторлары

5. лизоцим

22. Т-жүйесін бағалауда келесі сынамаларды қолданады

1. сарысулық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау

2. қанда комплементтің құрамын анықтау

3. +хелперлі/супрессорлық индексті (CD4/CD8) анықтау

4. фагоцитарлы белсенділікті анықтау

5. секреторлық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау

23. Қан тобының антигендері келесі антигендік арнайылықтың мысалы болып табылады

1. түраралық

2. +топтық

3. сатылық арнайылықтың

4. органоидты

5. гаптенді

24. Тимус гормондарының тұқымдастығына жатады

1. иммуноглобулиндер

2. +тимозин

3. серотонин

4. инсулин

5. ацетилхолин

25. Комплемент жүйесінің негізгі қызметі болып табылады

1. антиденелердің түзілуі

2. +антигендерді ыдырату

3. фагоцитоз

4. жасушалық иммунитет серпілісін қамтамасыз ету

5. трансплантаттың тұрақтамауы

26. Қай тұжырым дұрыс

1. иммундық жүйенің орталық мүшелерінде антигендерге қарсы иммунды жауап түзіледі

2. +орталық мүшелерде лимфоциттердің клондары түзіледі

3. орталық мүшелерде Т-, В-лимфоциттер және макрофагтардың кооперациясы жүреді

4. орталық мүшелерде антиденелердің түзілуі жүреді

5. орталық мүшелерде лимфоциттердің антигенге тәуелді дифференциялануы жүреді

27. Т-киллерлер/супрессорлар саны келесі моноклонды антиденелер көмегімен анықталады

1. CD2

2. CD3

3. +CD8

4. CD16

5. CD4

7. 28. Атопиялық аллергиялық серпілістерде нысана-жасушалар болып табылады

1. +мес жасушалары

2. моноциттер

3. лимфоциттер

4. эритроциттер

5. гепатоциттер

9. 29. Аталған медиаторлардың қайсысы атопиялық аллерияның патогенезіне қатысады

1. +гистамин

2. интерлейкин-1

3. интерлейкин-2

4. интерферон альфа

5. интерферон гамма

11. 30. Көз бұршағының антигендері келесі түрлердің мысалы болып табылады

1. екіншілік аутоантигендердің

2. кешендік антигендердің

3. +біріншілік аутоантигендердің

4. топтық антигендердің

5. айқаса-әрекеттесетін антигендердің

13. 31. Негізгі табиғи тимус-тәуелсіз антигендерге жатады

1. нуклеин қыщқылдары

2. липидтер

3. вирустар қабығының нәруыздары

4. +бактериалды полиқанттар және липополиқанттар

5. стероидтар

15. 32. Аталған жасушалардың қайсысы антигентаныстырушы жасушаларға жатады

1. +дендритті жасушалар

2. Т-лимфоциттер

3. эритроциттер

4. гепатоциттер

5. базофилдер

17. 33. Аталған цитокиндердің қайсысы үшжасушалық кооперация үрдісі кезінде макрофагтармен өндіріледі

1. IFN-гамма

2. ИЛ-2

3. ИЛ-4

4. +ИЛ-1

5. ИЛ-5

19. 34. Иммуноглобулиндердің қай класы иммунды жауап кезінде кез-келген антигендерге қарсы бірінші болып түзіледі

1. IgG

2. +IgM

3. IgA

4. IgD

5. IgE

21. 35. Иммуноглобулиндердің қай класы плацента арқылы өтеді

1. +IgG

2. IgM

3. IgA

4. IgD

5. IgE

23. 36. Аталған цитокиндердің қайсысын Тх1 өндіреді

1. +ИЛ-2

2. ИЛ-1

3. ИЛ-4

4. ИЛ-5

5. ИЛ-10

25. 37. Аталған цитокиндердің қайсысын Тх2 өндіреді

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. +ИЛ-4

4. IFN-гамма

5. IFN-альфа

27. 38. Аталған цитокиндердің қайсысы Тх2 түзілуін белсендіреді

1. ИЛ-8

2. ИЛ-12

3. +ИЛ-4

4. IFN-гамма

5. IFN-альфа

29. 39. Тх1 маңызды қызметінің бірі болып табылады

1. IgE түзілуін белсендіру

2. IgA түзілуін белсендіру

3. гельминттерге қарсы иммунитетті белсендіру

4. +Т-киллерлердің көбеюін және дифференциялануын белсендіру

5. комплемент жүйесін белсендіру

31. 40. Аталған цитокиндердің қайсысы Тх2 және олардың қызметін тежейді

1. +IFN-гамма

2. ИЛ-3

3. ИЛ-8

4. ГМ-КСФ

5. ИЛ-4

34. 41. Аталған цитокиндердің қайсысы Тх1 және олардың қызметін тежейді

1. IFN-гамма

2. ИЛ-3

3. ИЛ-8

4. ГМ-КСФ

5. +ИЛ-10

36. 42. Тх2 өндіретін ИЛ-4 қандай үрдістті белсендіреді

1. макрофагтардың белсенденуі

2. NK-жасушалардың белсенденуі

3. +IgE түзілуі

4. Т-киллердің дифференциялануының белсенденуі

5. тіндерде пролиферативті қабыну үрдісінің дамуы

38. 43. Аталған цитокиндердің қайсысы эозинофилдердің көбеюін ынталандырады

1. IFN-гамма

2. ИЛ-2

3. ИЛ-8

4. ГМ-КСФ

5. +ИЛ-5

40. 44. Аталған цитокиндердің қайсысы антигенді-бөгделік нысана-жасушалардың апоптозын щақырады

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. ИЛ-3

4. +TNF-альфа

5. ИЛ-10

42. 45. Аталған жасушалардың қайсысы қатерлі ісік жасушаларымен бірінші рет жанасқанда арнайы емес цитотоксикалық әсер көрсетеді

1. В-лимфоциттер

2. эозинофилдер

3. Т-киллерлер

4. +NK-жасушалары

5. Т-хелперлер

44. 46. Аталған жасушалардың қайсысы жоғары сезімталдықтың баяу түрінің патогенезінде басты рөл атқарады

1. В-лимфоциттер

2. эозинофилдер

3. +Тх1

4. Тх2

5. плазмалық жасушалар

46. 47. Аталған жасушалардың қайсысы ИЛ-4 өндіреді

1. В-лимфоциттер

2. эозинофилдер

3. Тх1

4. +Тх2

5. плазмалық жасушалар

48. 48. Аталған жасушалардың қайсысы ИЛ-5 өндіреді

1. +Тх2

2. нейтрофилдер

3. Тх1

4. В-лимфоциттер

5. плазмалық жасушалар

50. 49. Аталған жасушалардың қайсысы IFN-гамма өндіреді

1. Тх2

2. эозинофилдер

3. +Тх1

4. В-лимфоциттер

5. плазмалық жасушалар

52. 50. Аталған жасушалардың қайсысы ИЛ-2 өндіреді

1. Тх2

2. эозинофилдер

3. +Тх1

4. В-лимфоциттер

5. плазмалық жасушалар

54. 51. Тх1 өндірілетін цитокиндердің қайсысы NK-жасушалардың дифференциялануын белсендіреді

1. TNF-альфа

2. +IFN-гамма

3. ИЛ-3

4. ИЛ-8

5. ГМ-КСФ

56. 52. Қай жасушалардан плазмалық жасушалар дифференцияланады

1. Т-лимфоциттерден

2. моноциттерден

3. +В-лимфоциттерден

4. нейтрофилдерден

5. эозинофилдерден

58. 53. Қай жерде В-лимфоциттердің клондары түзіледі

1. тимуста

2. +сүйек кемігінде

3. көк бауырда

4. лимфа түйіндерінде

5. аппендиксте

60. 54. Т-тәуелді антигендерге тән

1. арнайы және пролиферативтік белгіні сол антигеннен алады

2. +пролиферативтік белгі Т-лимфоциттермен қамтамасыз етіледі

3. антиденелердің түзуін өздігінен, Т лимфоциттер және макрофагтардың қатысуынсыз шақыру қабілеті бар

4. тасымалдаушыға жоғары молекулалық салмақ және қатаң, тізбекті құрылым тән

5. тасымалдаушы полиэлектролит болып табылады

62. 55. Аталған қасиеттердің қайсысы антигендердің тасымалдаушысына тән

1. құрылысы антиденелердің антигенбайланыстырушы орталығының құрылысына сай

2. әр түрлі макромолекулармен қосылу нәтижесінде бір арнайылық қасиеті бар антиденелердің түзілуін шақырады

3. +көбінесе Т-лимфоциттермен танылады

4. В-лимфоциттер иммуноглобулиндерінің антигентанушы рецепторларымен танылады

5. оларға қарсы антиденелердің түзілуі бағытталған

64. 56. Әр түрлі биологиялық түрдегі жасушаларға ортақ антигендер қалай аталады

1. кешендік

2. вирусөндіруші

3. секвестрленген

4. толық емес

5. +айқаса-әрекеттесетін

66. 57. Антигендік арнайылықтың қай түріне жасушаның ядросы жатады

1. топтық

2. түраралық

3. +органоидты

4. сатылық арнайылық

5. тіндік

68. 58. IgM тән

1. тек екіншілік иммунды жауапта түзіледі

2. +құрылымы бойынша пентамер

3. плацента арқылы өтеді

4. негізгі секреторлы иммуноглобулин болып табылады

5. 4 топшасы бар

70. 59. Қай жасушалармен иммуноглобулиндер түзіледі

1. Т-лимфоциттермен

2. +плазмалық жасушалармен

3. макрофагтармен

4. NK-жасушаларымен

5. К-жасушаларымен

72. 60. IgG молекуласы құрылысы бойынша

1. +Мономер

2. димер

3. тетрамер

4. тример

5. пентамер

74. 61. Секреторлы IgA молекулалары құрылысы бойынша

1. мономерлер

2. пентамерлер

3. +димерлер және тримерлер

4. наномерлер

5. гексамерлер

76. 62. Адам иммуноглобулиндерінің қанша класы бар

1. 2

2. 4

3. +5

4. 8

5. 10

78. 63. IgG молекуласының қанша антигенбайланыстырушы орталығы бар

1. 10

2. 5

3. 3

4. +2

5. 4

80. 64. IgG анасынан балаға өтуі үшін осы иммуноглобулиннің Fc-фрагментіне арналған рецепторлар келесі жасушалардың бетінде орналасқан

1. плазмалық жасушалардың

2. эозинофилдердің

3. +плацентаның трофобласттарында

4. гепатоциттерде

5. сүйек кемігінің бағаналы жасушаларында

82. 65. Қай Ig класының селективті тапшылығы жоғары тыныс жолдарының және асқазан-ішек жолдарының жиі өршімелі бактериалды жұқпаларына әкеледі

1. IgM

2. IgG

3. +IgA

4. IgE

5. IgD

84. 66. Ig қай класы қан тамырлар қабырғасы арқылы өтпейді

1. +IgM

2. IgG

3. IgA

4. IgE

5. IgD

86. 67. Комплемент жүйесінің классикалық жолымен активтенуі үшін IgG қанша молекуласы қажет

1. бір

2. бес

3. +екі

4. ешқанша

5. он

7. 68. Ig Fc-фрагментінің құрамына кіреді

1. жеңіл тізбектің вариабелді домендері

2. ауыр тізбектің вариабелді домендері

3. жеңіл тізбектің тұрақты домендері

4. +ауыр тізбектің тұрақты домендері

5. жеңіл тізбектің вариабелді және ауыр домендері

9. 69. Ig жеңіл тізбегіне қанша домен кіреді

1. бес

2. бір

3. үш

4. +екі

5. төрт

7. 70. Комплементтің классикалық жолымен активтенуі кезіне тән

1. С3 басталады

2. +С1 басталады

3. иммундық кешендердің түзілуі қажет емес

4. активтенуі үшін IgМ кем дегенде екі молекуласы қажет

5. актитенуге пропердин жүйесінің нәруыздары қатысады

9. 71. Комплементтің альтернативті жолымен активтенуі кезіне тән

1. С1 басталады

2. иммундық кешендердің түзілуі қажет

3. +С3 басталады

4. антигенмен байланысқан IgG кем дегенде екі молекуласы қажет

5. С1 ИНА қатысуы

11. 72. Комплемент жүйесінің альтернативті жолымен активтенуі үшін қажет

1. +С3 компонентінің антигеемен тікелей байланысуы (көбінесе бактериалды полиқанттармен)

2. С3 иммундық кешендермен байланысуы

3. молекулалардың шарнирлік аймағында С1 байланысуға арналған активті орталықтың түзілуі

4. антигенмен байланысқан иммуноглобулин молекулалары бір-бірімен «критикалық» арақашықтықта орналасуы қажет

5. С1 ИНА қатысуы

13. 73. Қандай қызметтерді макрофагтар атқарады

1. антиденелердің түзілісін қамтамасыз етеді

2. +антигенді өңдеу және «таныстыру» қызметін қамтамасыз етеді

3. IFN-гамма өндіреді

4. ИЛ-4 өндіреді

5. комплемент жүйесін белсендіреді

15. 74. Тіндік макрофагтар дамиды

1. лимфоциттердің ізашарларынан

2. мес жасушаларынан

3. +шеткі қан моноциттерінен

4. табиғи киллерлерден

5. плазмалық жасушалардан

17. 75. Аталған жасушалардың қайсысы ИЛ-4 түзеді

1. Тх1

2. +Тх2

3. Т-киллерлер

4. нейтрофилдер

5. В-лимфоциттер

19. 76. Қандай қызметтерді Т-киллерлер атқарады

1. комплемент жүйесін белсендіреді

2. +вирустармен зақымданған жасушаларға цитотоксикалық әсер көрсетеді

3. гельминттердің личинкаларына цитотоксикалық әсер көрсетеді

4. антиденелердің түзілуіне қатысады

5. антигендердің таныстыруын қамтамасыз етеді

21. 77. Қандай қызметтерді Тх1 атқарады

1. +ИЛ-2 түзеді

2. мес жасушалары мен эозинофилдердің көбеюін белсендіреді

3. IgE түзілуін белсендіреді

4. IgA түзілуін белсендіреді

5. ИЛ-10 түзеді

23. 78. Табиғи иммунологиялық төзімділікке тән

1. ересек жаста қалыптасады

2. иммунды тапшылық кезінде қалыптасады

3. көбінесе толық емес болып келеді

4. қысқа мерзім сақталады

5. +эмбрионалды кезеңде ағзаның өзінің антигендеріне қарсы қалыптасады

25. 79. Жасанды төзімділікке тән

1. эмбрионалды кезеңде қалыптасады

2. +иммунды тамшылық кезінде қалыптасады

3. ағзаның өзіндік антигендеріне қарсы қалыптасады

4. көбінесе толық болып келеді

5. индукциясы антигеннің дозасына және құрылысына байланысты

27. 80. Қандай моноклонды антиденелердің көмегімен шеткі қанда Т-лимфоциттердің жалпы санын анықтауға болады

1. +CD2

2. CD8

3. CD16

4. CD4

28. 5. CD56

30. 81. Аталған жасушалардың қайсысында арнайы цитотоксикалық әсері бар

1. нейтрофилдерде

2. Тх2

3. эозинофилдерде

4. +Т-киллерлерде

5. табиғи киллерлерде

32. 82. Қандай антигендер ісік жасушаларына қарсы арнайы иммундық жауапты анықтайды

1. тіндік арнайылық антигендері

2. топтық лейкоцитарлық антигендер

3. саралау антигендері

4. +ІЕТА (ісік ерекшелік трансплантациялық антиген)

5. ядролық антигендер

34. 83. Аталған жасушалардың қайсысы ісік жасушаларына арнайы емес цитотоксикалық әсер көрсетеді

1. Т-киллерлер

2. Тх2

3. +NK-жасушалары

4. плазмалық жасушалар

5. В-лимфоциттер

36. 84. Трансплантаттың тұрақтамауында негізгі рөл атқарады

1. +Т-киллерлер

2. сүйек кемігінің бағаналы жасушалары

3. В-лимфоцитатер

4. эозинофилдер

5. мес жасушалары

38. 85. «Трансплантаттың иесіне қарсы» серпілісі (ТИҚС) келесі мүшелерді ауыстырғанда дамиды

1. бүйректі

2. бауырды

3. өкпені

4. +сүйек кемігін

5. жүректі

40. 86. Гистосәйкестік антигендерге жатады

1. қан тобының антигендері

2. эмбрионалды антигендер

3. +HLA-кешенімен қадағаланатын антигендер

4. тіндік арнайылық антигендері

5. топтық лейкоцитарлы антигендер

42. 87. HLA антигендерінің А, В, және С локустарын типтеу келесі сынамалардың көмегімен жүргізіледі

1. +моноарнайылық сарысуды қолдану арқылы серологиялық типтеу

2. лимфоциттердің аралас дақылындағы бласттрансформациялаушы серпілісі (ЛАД)

3. қой эритроциттерімен спонтанды розеткатүзу серпілісі

4. Манчини бойынша гельдегі радиалды иммунодиффузия әдісі

5. лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісі

44. 88. Бүйректі ауыстырған кезде гистосәйкестік антигендері бойынша донорлар мен реципиенттерді серологиялық типтеу үшін қолданады

1. эритроциттерді

2. бүйрек паренхимасының жасушаларын

3. плазмалық жасушаларды

4. +шеткі қан лимфоциттерін

5. эозинофилдерді

46. 89. Адамда гистосәйкестік антигендердің жоғары концентрациясы келесі жасушалардың бетінде болады

1. эритроциттерде

2. миокард жасушаларында

3. бауыр жасушаларында

4. +лимфоциттерде

5. май тіндерінің жасушаларында

48. 90. Атопиялық бронхиалды демікпе серпілістерінде нысана-жасушалар болып табылады

1. эритроциттер

2. +мес жасушалары

3. гепатоциттер

4. моноциттер

5. лимфоциттер

50. 91. Атопиялық аллергияның клиникалық мысалына жатады

1. туберкуломаның түзілуі

2. +поллиноздар

3. қызылшы кезіндегі бөртпелер

4. гломерулонефриттер

5. жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер

52. 92. Атопиялық аллергияның патогенезінде келесі өнімнің көп мөлшерде түзілуі маңызды қызмет атқарады

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. ИЛ-3

4. +ИЛ-4

5. ИЛ-12

54. 93. Атопияға не тән

1. майда дисперстік иммундық кешендердің түзілуі

2. Т-киллерлердің белсенуі

3. +цитофилді Ig көп мөлшерде түзілуі

4. Тх1 белсенуі

5. фагоцитарлы жүйенің жетіспеушілігі

56. 94. Анафилаксияға не тән

1. айқын тұқымқуалаушылық

2. ағзаға аллерген парентералды жолмен бірінші рет енгенде серпіліс дамиды

3. +ағзаға аллерген парентералды жолмен қайта енгенде серпіліс дамиды

4. ағзаға аллерген әр түрлі жолмен түскенде аллергиялық серпіліс дамиды

5. патогенезінде комплементтің альтернативті жолмен активтнеуі негізгі рөл атқарады

58. 95. Атопиялық аллергияның клиникалық мысалына жатады

1. +есекжем

2. жанасулық дерматит

3. қызылша кезіндегі бөртпе

4. гранулеманың түзілуі

5. ЖҚЖ кезіндегі васкулиттер

60. 96. БЖС серпілісі келесі жасушалардың көмегімен қамтамасыз етіледі

1. В-лимфоциттердің

2. плазмалық жасушалардың

3. Тх2

4. нейтрофилдердің

5. +макрофагтардың

62. 97. Жоғары сезімталдықтың жасушалық серпілісінің (БЖС) патогенезінде маңызды рөл атқарады

1. комплементтің классикалық жолымен активтенуі

2. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі

3. көп мөлшерде цитофилді Ig түзілуі

4. +фагоцитоздың белсенділігін және пролиферативті қабыну үрдісін шақыратын лимфокиндердің Тх1 бөлінуі

5. IgG түзілуін белсендіру

64. 98. Қай жағдай иммундық кешен ауруларының патогенезінде маңызды рөл атқарады

1. көп мөлшерде цитофилді Ig түзілуі

2. +көп мөлшерде майда дисперстік иммундық кешендердің түзілуі

3. мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы

4. макрофагтардың қатысуы

5. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі

66. 99. Иммундық кешен ауруларының дамуына ықпал жасайды

1. IgE көп мөлшерде түзілуі

2. бүйрек үсті безінің қыртысты аймағындағы кортикостероидты гормондардың гиперпродукциясы

3. +микроайналымның нашарлауы және қан ағысының баяулауы

4. IgA көп мөлшерде түзілуі

5. шеткі қанда тимозиннің жетіспеушілігі

68. 100. Иммундық кешен ауруларының клиникалық мысалы болып табылады

1. есекжем

2. Квинке ісінуі

3. поллиноз

4. қызылшы кезіндегі бөртпе

5. +сарысу ауруы

70. 101. Қай аурудың патогенезінде комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенденуі негізгі рөл атқарады

1. +жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер

2. жанасулық дерматит

3. Квинке ісінуі

4. есекжем

5. қызылша кезіндегі бөртпе

72. 102. Аталған цитокиндердің қайсысын Тбжс (Тх1) өндіреді

1. ИЛ-1

2. ИЛ-4

3. +интерферон-гамма

4. ИЛ-10

5. интерферон-альфа

74. 103. Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістің клиникалық мысалына жатады

1. +дәрілік цитопения

2. жанасулық дерматит

3. сарысу ауруы

4. есекжем

5. созылмалы активті гепатит

76. 104. Жоғары сезімталдықтың IV түрінің клиникалық мысалына жатады

1. сарысу ауруы

2. +жанасулық дерматит

3. жүйелі қызыл жегі

4. поллиноздар

5. Квинке ісінуі

78. 105. Жанасулық дерматиттер келесі серпілістің клиникалық мысалына жатады

1. атопиялық аллергияның

2. анафилаксияның

3. +жоғары сезімталдықтың баяу түрінің

4. цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістің (жоғары сезімталдықтың II түрі)

5. иммундық кешен ауруларының

80. 106. Қызылша кезіндегі бөртпе патогенезінің негізінде жатыр

1. комплементтің классикалық жолымен активтенуі

2. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі

3. +Тх1 және макрофагтардың белсенуі

4. мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы

5. Тх2 белсенуі және цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі

82. 107. Он туберкулиндік сынаманың негізінде жатыр

1. комплементтің классикалық жолымен активтенуі

2. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі

3. +Тх1 және макрофагтардың белсенуі

4. Тх2 белсенуі және цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі

5. айналымдағы иммундық кешендердің шөгілуі және жиналуы

84. 108. HLA локустарының қай антигендері күшті трансплантациялық антигенге жатады

1. +А, В

2. В, С

3. С, D

4. D, DR

5. DR, C

7. 109. Секреторлы иммуноглобулин болып табылады

1. IgM

2. IgG

3. +IgA

4. IgE

5. IgD

7. 110. Баяу жоғары сезімталдық серпілісі келесі жасушалардың қатысуымен жүреді

8. 1. B-лимфоциттер

9. 2. Тх2

10. 3. нейтрофилдер

11. 4.+ макрофагтар

12. 5. эозинофилдер

14. 111. Иммундық кешен ауруларының патогенезінде маңызды рөл атқарады

15. 1. + комплементтің классикалық жолымен активтенуі

2. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі

3. цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі

4. Т-киллерлердің белсенуі

5. Тх1 белсенуі

17. 112. Нитрокөк тетразолий-сынамасымен анықталады

1. +макрофагтардың метаболиттік белсенділігін

2. комплемент жүйесінің функционалды белсенділігін

3. комплемент жүйесінің компоненттерінің санын

4. лимфоциттердің функционалды белсенділігін

5. макрофагтардың санын

19. 113. Гипогаммаглобулинемия тән

1. жасушалық иммундық тапшылыққа

2. комплемент жүйесінің тапшылығына

3. макрофагалды жүйенің тапшылығына

4. +гуморалды иммунитет тапшылығына

5. пропердин жүйесінің тапшылығына

21. 114. ИЛ-1 түзілуі бойынша анықталады

1. +моноциттердің функционалды белсенділігін

2. нейтрофилдердің функционалды белсенділігін

3. лимфоциттердің функционалды белсенділігін

4. эозинофилдердің функционалды белсенділігін

5. мес жасушаларының функционалды белсенділігін

23. 115. Иммуноглобулин А селективті тапшылығы келесі көріністерге әкеледі

1. +мұрын-жұтқыншақ, жоғары тыныс жолдарының жиі жұқпаларына

2. жайылмалы кандидомикозға

3. қатерлі ісік жасушаларының дамуына

4. атопиялық аллергиялық серпілістерге

5. иммундық кешен ауруларына

25. 116. Тері қабатының жайылмалы кандидомикозы пайда болады

1. +иммунитеттің Т-жүйесінің айқын ақауында

2. В-лимфоциттердің дифференциялануының бұзылысында

3. IgA селективті тапшылығында

4. эозинофилдер санының азаюында

5. комплемент жүйесінің белсенділігінің төмендеуінде

27. 117. Т-хелперлердің (СД4-жасушалары) санының төмендеуі келесі патогенетикалық механизмдерінің дамуына әкеледі

1. жүйелі қызыл жегі

2. симпатикалық офтальмит

3. ревматизм

4. +ЖИТС

5. есекжем

29. 118. ЖИТС дамуындағы этиологиялықфакторы болып табылады

1. +ретровирустар

2. цитомегаловирустар

3. кандидалар

4. микобактериялар

5. трихомонадалар

31. 119. ЖИТС кезіндегі иммунограмманың айқын өзгерістері болып табылады

1. В-лимфоциттердің саны төмендейді

2. сарысулық Ig концентрациясы төмендейді

3. NK-жасушаларының саны төмендейді

4. +Т-хелперлердің саны төмендейді

5. макрофагтардың саны төмендейді

33. 120. Тіндік макрофагтарға жатады

1. +гистиоциттер

2. эозинофилдер

3. гепатоциттер

4. нейтрофилдер

5. базофилдер

35. 121. Мес жасушаларының дегрануляциясында келесі биологиялық белсенді заттар бөлінеді

1. лизоцим

2. тимозин

3. +гистамин

4. норадреналин

5. инсулин

37. 122. Стресс кезіндегі иммундық тапшылық патогенезінде маңызды звено болып табылады

1. инсулиннің бөлінуі

2. тиреотропты гормонның бөлінуі

3. +АКТГ және кортикостероидты гормондардың бөлінуі

4. эстрогендердің бөлінуі

5. гонадотропты гормондардың бөлінуі

39. 123. В₂ кезеңіне тән В-лимфоциттердің дифференциациялық иммуноглобулиніне келесі жатады

1. M

2. A

3. +D

4. E

5. G (1, 3)

41. 124. Плазмалық жасушалар дифференцияланады

1. +В-лимфоциттерден

2. Т-лимфоциттерден

3. нейтрофилдерден

4. моноциттерден

5. эозинофилдерден

44. 125. Жиі өршімелі вирусты жұқпалармен сырқаттанатын науқаста дәрігер екіншілік иммундық тапшылық жағдайына күмәнді. Иммундық жүйенің қай звеносын бірінші кезекте бағалау қажет

1. В-жүйесін

2. +Т-жүйесін

3. комплемент жүйесін

4. пропердин жүйесін

5. қанның ұю жүйесін

46. 126. Туберкулиндік сынама (Манту сынамасы) келесі серпілістің мысалы болып табылады

1. атопияның

2. +баяу жоғары сезімталдық

3. цитотоксикалық серпілістің

4. анафилаксияның

5. иммунды кешендік патологияның

48. 127. Атопиялық аллергиясы бар науқастың қан сарысуында радиоаллергосорбентті тест (РАСТ) арқылы қай иммуноглобулиннің концентрациясын анықтайды

1. IgM

2. IgG

3. IgA

4. +IgE

5. IgD

50. 128. Дәрілік цитопенияның патогенезі негізінде жоғары сезімталдықтың қай түрі жатыр

1. иммунды кешендік

2. атопия

3. +цитотоксикалық серпіліс

4. баяу жоғары сезімталдық

5. анафилаксия

52. 129. Атопиялық бронх демікпесі бар науқаста қай иммуноглобулиннің түзілуі жоғарылаған

1. IgM

2. IgA

3. +IgE

4. IgG1, 3

5. IgD

54. 130. Қай моноклонды антиденелерді В-лимфоциттердің санын анықтау үшін қолданады

1. +СД 20

2. СД 5

3. СД 8

4. СД 3

5. СД 4

58. 131. Т-лимфоциттердің жалпы санын анықтау үшін қолданатын моноклонды антидене

1. +СД 3

2. СД 5

3. СД 4

4. СД 8

5. СД 20

60. 132. Т-лимфоциттердің оң және теріс сұрыптау үрдісі қай жерде жүреді

1. көк бауырда

2. лимфа түйіндерінде

3. бауырда

4. +тимуста

5. сүйек кемігінде

62. 133. Тх2 дифференциялануын белсендіретін қай цитокин мес жасушаларымен өндіріледі

1. ИЛ-2

2. +ИЛ-4

3. ИЛ-5

4. ИЛ-8

5. ИЛ-1

64. 134. Қай цитокин макрофагтардың барлық қызметін және Тх1 дифференциялануын тежейді

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. +ИЛ-10

4. ИЛ-5

5. ИЛ-3

66. 135. Аталған препараттың қайсысы гуморалды иммунитет жүйесінің иммунды тапшылық жағдайында орынбасушы терапия ретінде қолданады

1. +гамма-глобулин

2. ликопид

3. тимозин

4. полиоксидоний

5. интерферон индукторлары

68. 136. Қан сарысуында цитокиндердің концентрациясын зерттеу үшін қолданатын әдіс

1. цитофлуориметрия

2. +иммунды ферменттік талдау (ИФТ)

3. полимеразалық тізбектік серпіліс (ПТС)

4. лимфоциттердің бласттрансформациялануы

5. нитрокөк тетразолияны қалпына келтіру (НКТ-тест)

70. 137. Аталған антигендердің қайсысы Т-тәуелсіз антигенге жатады

1. эритроциттердің изоантигендері

2. тұмау вирусының гемагглютининдері

3. +пневмококк полиқанттары

4. миокард антигендері

5. HLA-антигендері

72. 138. Аталған цитокиннің қайсысы ісік жасушаларының және вирустармен зақымдалған жасушалардың апоптозын шақырады

1. ИЛ-2

2. ИЛ-4

3. +TNF- альфа

4. ИЛ-10

5. ИЛ-3

74. 139. Аталған цитокиннің қайсысы Т-лимфоциттердің пролиферациясын шақырады

1. ИЛ-3

2. ИЛ-10

3. +ИЛ-2

4. ИЛ-5

5. ИЛ-8

76. 140. Атопиялық аллергиялардың диагностикасында қандай жасушалармен дегрануляция тестісін қолданады

1. В-лимфоциттермен

2. Т-киллерлермен

3. +Базофилдермен

4. NK-жасушалармен

5. Тх2

78. 141. Қай цитокиннің көмегімен Тх1 макрофагтардың барлық қызметін белсендіреді

1. ИЛ-3

2. +IFN-гамма

3. ИЛ-1

4. ИЛ-4

5. ИЛ-10

80. 142. Поливалентті вакцинаның мысалы болып табылады

1. +АКДС

2. БЦЖ

3. салға (полиомиелит) қарсы вакцина

4. қызылшаға қарсы вакцина

5. құтыруға қарсы вакцина

82. 143. Вакцинаның иммуногендік әсерін күшейту үшін адъювант ретінде қолданады

1. кортикостероидтарды

2. витаминдерді

3. антигистаминді препараттарды

4. +алюминий гидроокисі

5. Антибиотиктерді

84. 144. Аталған жасушалардың қайсысында HLA-антигендері болмайды

1. +эритроциттерде

2. нейтрофилдерде

3. эозинофилдерде

4. Т-лимфоциттерде

5. В-лимфоциттерде

86. 145. Анасының және әкесінің хромосомаларының HLA гендерінің толық жинағы аталады

1. HLA-фенотип

2. +HLA-генотип

3. HLA-гаплотип

4. HLA-кешені

5. МНС-кешені

88. 146. HLA-антигендерін типтеу үшін қолданады

1. нейтрофилдерді

2. эозинофилдерді

3. +лимфоциттерді

4. эритроциттерді

5. базофилдерді

90. 147. Бір хромосомадағы HLA гендерінің жинағын атайды

1. HLA-фенотип

2. HLA-генотип

3. +HLA-гаплотип

4. HLA-кешені

5. МНС-кешені

92. 148. Қандай аурумен HLA-В27-антигенінің біршама байланысы анықталған

1. +анкилоздаушы спондилоартрит (Бехтерев ауруы)

2. қант диабеті

3. вирусты гепатит

4. Аддисон ауруы

5. жедел лейкоз

94. 149. Қай HLA-антигенінің жиілігі көптеген аутоиммунды ауруларда жоғарлаған

1. HLA-В7

2. HLA-В35

3. HLA-В5

4. HLA-В12

5. +HLA-В8

96. 150. Ди-Джорджи синдромына тән

97. 1. иммуноглобулин А тапшылығы

98. 2. комплементтің тапшылығы

99. 3. +тимустың гипоплазиясы

100. 4. бағаналы жасушалардың зақымдануы

101. 5. барлық иммуноглобулиндер класстарының бірлескен тапшылығы

103. 151. ЖИТС-на тән зертханалық көрсеткіштер

104. 1. В-лимфоциттер санының төмендеуі

105. 2. Т-киллерлердің санының төмендеуі

106. 3. нейтрофилдердің фагоцитарлы белсенділігінің төмендеуі

107. 4. +Т-хелперлердің санының төмендеуі

108. 5. IgЕ жоғарылауы

110. 152. ЖИТС-ның патогенезінде негізгі қызметті атқарады

111. 1. интерферон өнімдерінің жоғарылауы

112. 2. вируспен Т-киллерлердің таңдамалы зақымдауы

113. 3. Т-лимфоциттердің жалпы санының жоғарылауы

114. 4. В- лимфоциттердің жалпы санының төмендеуі

115. 5. +вируспен Т-хелперлердің таңдамалы зақымдауы

117. 153. Тимус препараттарын тағайындау көрсеткіштері

118. 1. комплемент нәруыздарының жетіспеушілігі

119. 2. иммунитеттің В- жүйесінің тапшылығының бар болуы

120. 3. +иммунитеттің Т- жүйесінің тапшылығының бар болуы

121. 4. кейбір иммуноглобулин класстарының тапшылықтары

122. 5. теміртапшылық анемия

124. 154. Брутон ауруы дегеніміз

125. 1. ЖИТС-тің бір көрінісі

126. 2. туа пайда болған Т-жасушалық тапшылық

127. 3. комплемент жүйесінің ақауы

128. 4. лизоцим тапшылығы

129. 5. +туа пайда болған В-жасушалық тапшылық

131. 155. Иммуноглобулиндердің анағұрлым жиі туа біткен таңдамалы тапшылығының мысалы бола алады

132. 1. IgМ тапшылығы

133. 2. IgD тапшылығы

134. 3. IgЕ тапшылығы

135. 4. +Ig А тапшылығы

136. 5. IgG тапшылығы

138. 156. В-лимфоциттердің саны келесі моноклонды антиденелердің көмегімен анықталады

139. 1. CD2

140. 2. CD4

141. 3. +CD72

142. 4. CD8

143. 5. CD56

145. 157. Макрофагтардың жұту қабілеті келесі әдістермен анықталады

146. 1. лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісімен

147. 2. Манчини әдісімен

148. 3. лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісімен

149. 4. +латекс бөлігінің фагоцитозымен

150. 5. ИЛ-1 түзілу өлшемімен

152. 158. Гипогаммаглобулинемия тән

153. 1. жасушалық иммундық тапшылыққа

154. 2. комплемент жүйесінің тапшылығына

155. 3. макрофагалды жүйенің тапшылығына

156. 4. +гуморалды иммунитет тапшылығына

157. 5. пропердин жүйесінің тапшылығына

159. 159. Лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісінде анықталады

160. 1. В-лимфоциттердің саны

161. 2. Т-хелперлердің саны

162. 3. макрофагтардың функционалды белсенділігі

163. 4.+ Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігі

164. 5. нейтрофилдердің функционалды белсенділігі

166. 160. ИЛ-1 түзілуі бойынша келесі жасушалардың функционалдық белсенділігі анықталады

167. 1.+ макрофагтардың функционалды белсенділігі

168. 2. нейтрофилдердің функционалды белсенділігі

169. 3. лимфоциттердің функционалды белсенділігі

170. 4. эозинофилдердің функционалды белсенділігі

171. 5. мес жасушаларының функционалды белсенділігі

173. 161. ИЛ-2 түзілуі бойынша анықталады

174. 1. моноциттердің функционалды белсенділігі

175. 2. нейтрофилдердің функционалды белсенділігі

176. 3. +Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігі

177. 4. эозинофилдердің функционалды белсенділігі

178. 5. мес жасушаларының функционалды белсенділігі

180. 162. Ауыр аралас иммунологиялық тапшылықтың мысалы болып табылады

181. 1. иммунитеттің Т-жүйесінің біріншілік тапшылығы

182. 2. иммунитеттің В-жүйесінің біріншілік тапшылығы

183. 3. +Т- және В-жүйелерінің аралас тапшылығы

184. 4. комплемент жүйесінің тапшылығы

185. 5. фагоцитарлы жүйенің тапшылығы

187. 163. Ауыр аралас иммунологиялық тапшылықпен негізделген иммунды тапшылық жағдайдың емінде қолданады

188. 1. иммунитеттің Т-жүйесін белсендіру

189. 2. иммунитеттің В-жүйесін белсендіру

190. 3. антибактериалды терапия

191. 4. +тимусты төспен бірге ауыстыру

192. 5. тимусты ауыстыру

194. 164. ДиДжорджи синдромына тән

195. 1.+ Т-лимфоциттер дифференциялануының ерте кезеңдерінің болмауы (тимикалық)

196. 2. Т-лимфоциттер дифференциялануының соңғы кезеңдерінің бұзылысы (шеткі)

197. 3. В-лимфоциттер дифференциялануының бұзылысы

198. 4. комплемент жүйесінің тапшылығы

199. 5. макрофагалды жүйенің тапшылығы

201. 165. ДиДжорджи синдромы бар науқастың емінде қолданады

202. 1. B-жүйесін белсендіру

203. 2. +тимусты ауыстыру

204. 3. иммунды депрессиялы терапияны

205. 4. иммуноглобулиндермен орынбасушы терапияны

206. 5. плазмаферез

208. 166. Жиі респираторлы жұқпаларға және асқазан-ішек жолдарының жұқпаларына тән

209. 1. агаммаглобулинемия

210. 2.+ IgА селективті тапшылығы

211. 3. IgМ селективті тапшылығы

212. 4. IgG селективті тапшылығы

213. 5. IgG және IgМ тапшылықтары

215. 167. Келесі аурулар аутоиммунды ауруға жатады

1. поллиноздар

2. +Хашимото тиреоидиті

3. +арнайы емес жаралы колит

4. жанасулық дерматит

5. +ревматоидты артрит

217. 168. Қандай цитокиндер иммундық жауаптың фагоцитарлық түрін және жасушалық иммунитет серпілісін тежейді

1. ИЛ-1

2. +ИЛ-4

3. ИЛ-2

4. ИЛ-8

5. +ИЛ-10

223. 169. Қандай цитокиндер гельминттерге қарсы механизмнің дамуына қатысады

1. ИЛ-2

2. ИЛ-1

3. +ИЛ-4

4. +ИЛ-5

5. ИЛ-7

225. 170. Атопияның патогенезінде негізгі рөл атқарады

1. Тх1

2. +Тх2

3. ИЛ-3

4. +ИЛ-4

5. ИЛ-8

227. 171. Қандай жасушалар IFN-гамманы өндіре отырып, Тх2 дифференциялануын және олардың қызметтерін тежейді

1. В-лимфоциттер

2. макрофагтар

3. +NK-жасушалары

4. Тх2

5. +Тх1

229. 172. Аталған жасушалардың қайсысы антигентаныстырушы болып табылады

1. +Остеокласттар

2. нейтрофилдер

3. +моноциттер

4. базофилдер

5. +микроглиялар

231. 173. Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтармен өндіріледі

1. ИЛ-2

2. +ИЛ-1

3. +ИЛ-6

4. ИЛ-4

5. ИЛ-5

233. 174. Қай әдістердің көмегімен сарысулық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтауға болады

1. полимеразды тізбекті серпіліс (ПТС) әдісі

2. иммунды флуоресценция әдісі

3. +иммунды ферментті талдау әдісі

4. лимфоциттердің бласттрансформациялаушы әдісі

5. +радиалды иммунодиффузия әдісі (Манчини)

235. 175. Қандай сынамалардың көмегімен Тх1 функционалды жағдайын анықтайды

1. IgA концентрациясы бойынша

2. +IFN-гамма өнімі бойынша

3. +ИЛ-2 өнімі бойынша

4. ИЛ-4 өнімі бойынша

5. ИЛ-10 өнімі бойынша

237. 176.Иммундық жүйенің шеткі мүшелеріне жатады

1. сүйек кемігі

2. +лимфа түйіндері

3. тимус

4. +аденоидтар

5. +көк бауыр

239. 177. Біріншілік аутоантигендерге жатады

1. миокард антигендері

2. +қалқанша маңы безі тіндерінің антигендері

3. лейкоциттердің антигендері

4. +көз бұршағының антигендері

5. бауыр антигендері

241. 178. Мононуклеарлы фагоциттер жүйесіне жатады