Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Fiziologia otv ekz.doc
Скачиваний:
146
Добавлен:
21.05.2015
Размер:
872.45 Кб
Скачать

ВВЕДЕНИЕ.

  1. Физиология. Её место в системе мед. Образования.

Физиология – наука о природе, о существе жизненных процессах. Изучает процессы жизнедеятельности организма и отд.его частей (Кл.,орг.,систем), ф-и орг-ма. Физиол.ф-я – проявление жизнедеят-ти орг-ма и его частей, имеющ.приспособит-е знач-е и направл.на дост.полезн.рез-та. В основе ф-и – обмен в-в, Е, инф-и. Анат.,гист.(морф.науки)=физиология(фунгц.н)=хирургия, терапия=частн.врач.дисциплины. Задачи ф-и: обучить буд.врачей пониманию мех-ма функционирования каждого органа (функц.мышление), знание принципов получения достов.инф-и о функциях (методическая подготовка буд.врачей=основы функц.диагностики), оценивать и рац.подготавливать здорового человека к видам труда, разработке принципов проф.отбора, диеты и проч.

  1. Адаптация. Виды. Адаптац.синдром и его фазы.

Ад-я-все виды врожд. и приобр.приспособит.деят-ти, которые обеспечиваются на основе физиол.проц., происходящих на клеточном,орг.,организменном,системном ур-ях. Различают ряд видов ад-и. Физиол.ад-ей наз-ся достижение устойчивого Ур-ня активности орг-ма и его частей, при кот.возм.длит.активная деят-ть орг-ма,включая труд.акт-ть в изменённых усл-х сущ-я и спос-ть воспроизв.здор.потомство. Адаптац.р-и делят на ОБЩИЕ (происх.под влиянием любого дост.сильного и длит.стимула и сопр.однотипными сдвигами ф-й орг-ма) и ЧАСТНЫЕ (проявл.в зав.от хар-ра и св-в воздействующего фактора) Неспецифическ.(общий) отв. – стресс,а вызыв.его фактор – стрессор(Селье Г.) По Селье, общ.адапт.синдром как ответная р-я на стрессор включ.в себя усиление деят-ти гипоталамуса,гипофиза с ↑АКТГ,гипертрофию коры надпочечников,атроф.вилочк.ж-зы, изъязвление слизистой ж-ка. В общ.адаптац.синдроме С.выделил 3 фазы: 1.р-я тревоги, когда сопротивление сниж-ся; 2.фаза повышения сопротивления; 3.фаза истощения мех-в сопрот-я; если орг-м возвр.к исх.усл.,то он постепенно утрачивает приобр.адапт. Срочная адаптация – разв.сразу с началом действия стрессора на основе готовых физиол.мех-в(напр., ↑теплопрдукции в отв.на холод, ↑вентиляции лёгк.при ↓О2в возд). Долгосрочная ад-я –постепенно,в рез.длит.или многокр.возд-я стрессора. Спринтеры – хор.адапт.спос-ть,но на действие кратковр.факторов; Стайер – спос.длит.выдерживать действия факторов внеш.ср.; микст – смеш.1и2.

3.Осн.Этапы развития физиологии как науки. Выдающиеся открытия в области физиологии.

Ф-я обязана своим возн-м потребностям мед-ны и стремл.ч-ка познать себя. Уже в др.времена формировались элементарные представления о деят-ти орг-ма ч-ка, являясь обобщением накопленного опыта ч-ва.ГИППОКРАТ (460-377): орг-м ч-ка – единство жтдк.сред и психического склада личности,подчёркивая связь ч-ка со средой обитания. ГАЛЕН(129-201): ввёл живосечение как метод исслед-я, указал на роль диафр.и межрёб.в дых-и;связал псих-е ф-и с головн.мозгов, наличие крови в арт-ях; В СРЕДНИЕ века – врачи арабск.востока(Ибн-Аль-Нафиз описал малый кр.кр-я), эпоха возр-я: успехи в хим.,физ,изобр.микроскопа,соверш.точных наук, Р.ДЕКАРТ(1596-1650)-рефлекторный принцип орг-и движ-й, У.ГАРВЕЙ (откр.кровообращение – 1628), 17в. – ряд исслед-й по физ-и мышц,дыхание,обм.в-в (Хелс,Лаувазье),РАН(1724)Бернулли:движ-е крови по кр.сосудам. 19в.-рассцвет аналитич.физиологии, когда были сделаны выдающиеся открытия практически во всех сист.орг-ма. 19-20вв – физ-я в РФ стала одной из передовых в мире,в чём важн.роль сыграли школы Сеченова, Павлова. Фи-я нервов и м-ц,как возб.тканей(Пфлюгер,Гельмгольц,Бабухин,Данилевский), передача нервн.имп.в синапсах(О.Леви – ноб.премия1936), иссл.ф-й мозга (Сеченов: открыл торможение в ЦНС книга «Рефлексы головн.мозга»), И.И.Павлов (учение о высшей нервной деятельности, физиология пищеварения, продолжил Анохин).

4. Понятие о физиологической функции.

Физиологическая функция – проявление жизнедеятельности организма и его частей, имеющие приспособительное значение и направленные на достижение полезного результата. В основе функции лежит обмен в-в,Е, инф-и. Физиология изучает ф-ю живого орг-ма.

5. Понятия об управлениях в живых организмах (принципы, способы, механизмы, средства, формы)

Управление (регуляция) в живых организмах – совокупность процессов, обеспечивающих необходимые режимы функционирования, дост-е опред.целей или полезных для орг-ма приспособит.результатов. Управление возможно при наличии взаимосвязи органов и систем. Законы управления в сложных живых системах изучает физиологическая кибернетика. Принципы: управл.осущ-ся управл.системой,включающей в себя датчики, воспр.инф-ю, каналы связи(проводники)и запомин.устр-во-аппарат памяти.: по рассогласованию(предусм.наличие ме-в,способных определить разность м/у задаваемым и фактич.значением регулир.величины функции.эта разность – стимул)% по возмущению (для выработки компенсир.действия, в рез.кот.-показатель возвр.к исх.сост-ю); по прогнозированию 9позв.подг.орг-м к предст.изменениям и повышают его адаптац.спос-ти). Способы управления в живом орг-ме предусм.запуск, коррекцию,корд.физиол.проц.: запуск(переход от относит.покоя к деят-ти и наоборот); коррекция (управл.деят-ю органа в «автоматич»режиме); коррекция (вогласование работы нескольких органов или систем одновременно д/получ-я полезн рез-та). Механизмы управления(гуморальный и нервный): гуморальный(измен.физиол.акт-ти орг.и сист под влиянием хим в-в,дост ч/з жидк среды орг-ма(напр на измен деят-ти Кл-к под вляинием прод обмена); нервный(измен физиол акт-ти под влянием управляющих возд-й,передаваемых из цнс по нервн волокнам к орг и сист орг.более точная,надёжн передача).В ест усл-х нервн и гуморальн мех-мы работают как единый нейрогуморальн мех-м – комбинир-я форма(нервы,медиаторы)) Средства управления: афер(чувств)волокна, эффер в.(двиг), гуморальн – посред прод-в обмена в-в. Формы:аутокринная(измен под действ в-в самой Кл-ки), паракринная(хим в-ва других Кл-к), телекринная 9разн с током крови);

6. Принцип Функциональных систем в саморегуляции функций организма. Аппараты управления и основы взаимодействия функц.систем.

Гомеостаз – относит.динамическое постоянство внутренней среды и устойчивость физиол ф-й орг-ма. Осн мех-м поддержания гомеостаза яв-ся саморег-я. Саморег-я предст собой вариант управл-я, при кот отклон какой-либо физиол ф-и или характеристики внутр среды от Ур-ня, обесп норм жизнед-ть,яв-ся причиной возвр-я этой ф-и к исх Ур-ню. У ч-ка и высш жив-х мех-мы саморег-и достигли совершенства. Представление о саморег-и физиол ф-й нашло наиболее полн отображение в теории функц систем,разработанных П.К. Анохиным. Согл этой теории, уравновеш-е орг-ма со средойобитания осущ-ся самоорг-ся функц сист. Ф.С. – динамически склад-ся саморегулир-ся комплекс центральных и периферических образ-й,обеспеч-щих достижение полезных приспособит рез-тов. Результат действия ф.с. – жизненно важный адаптивн показатель, необх д/норм функционир-я орг-ма. Можно разделить: метаболические рез-ты(обменные проц на молек Ур-не); гомеостат показат-ли(показатели жидк сред); рез-ты поведенческой деят-ти;рез-ты соц деят-ти. Аппараты управл-я(из неск стад): 1.Аффер.синтеза(создаёт сост-е готовности,определяет,что делать,когда…завершается 2.Принятием дейст-я(избир-ся 1 путь д/удовл потребн-й) 3.Акцептор рез-та действия и программа действия (предвидение программир-е,моделир-е рез-тов); 4.Прогр действия (эффер.синтез)-формир-е приспособительн акта и его реализ-я в виде конкр.действий. Взаимодействие Ф.С.: принцип системогенеза(избират.формир-е: ф.с.кровообр, дыхания, питания – в проц.онтогенеза созревают раньше); принцип многосвязного взаимод-я(разл.Ф.С. влияют на достиж.1-го многокомплексного рез-та); принцип инрархии (доминирует обеспечивающая целостность тканей, потом – питания..и т.д.); динамического взаимодействия(послед.смена неск.взаимосвязн.Ф.С.); принцип системного квантования жизнедеят-ти(напр.: вдох – активн, выдох-пассивн)..

7.Понятие о саморегуляции физиологических функций и её мех-мах.(прямая/обратн.связь)

. Саморег-я предст собой вариант управл-я, при кот отклон какой-либо физиол ф-и или характеристики внутр среды от Ур-ня, обесп норм жизнед-ть,яв-ся причиной возвр-я этой ф-и к исх Ур-ню. У ч-ка и высш жив-х мех-мы саморег-и достигли совершенства. Представление о саморег-и физиол ф-й нашло наиболее полн отображение в теории функц систем,разработанных П.К. Анохиным. Согл этой теории, уравновеш-е орг-ма со средойобитания осущ-ся самоорг-ся функц сист.

Процессы саморег-и основаны на использ-и прямых и обратных связей. Прямая связь – выработка управл.воздействий на основании информ-и об изменении константы(раздр.холодом приводит к ↑теплопродукции). Обратная связь – выходной, регулируемый сигнал о состоянии объекта управления подаётся на вход системы. Различают «+» и «-»-ю связи. «+»-я обратная:усиливает управл.воздействие, позв.управлять значительн.потоками Е, потребляя Е незначительно:↑скор.образ.тромбина при появлении его небольш.кол-ва на начальных этапах гомеостаза. «-»-я обратная связь: ослабляет упр.возд-е,↓вляиние возмущ-х факторов на работу управл.объектов, способствует возвращению изменённого показателя к стац.ур-ню.

ВОЗБУДИМЫЕ ТАКНИ.

8.Строение и функц.особенности клет.мембран и ионных каналов.

Биол.мембр.образуют нар.оболочку всех животн.кл-к и формируют многоклет.орг-мы. (бислой липидов+белки+УВ), 6-12 нм. Функции: барьерная(препятств.своб.диффузии, поддержив.Росм), регуляторн.(регуляция содержимого Кл-ки), контактная(контакты м/у кл-ми –обмен ионами,медиаторами, и пр.,передача электр.сигналов), преобразование внешних стимулов неэлектр.природы в электр.сигналы; высвоб-е нейромедиаторов в синаптических окончаниях. Электрич.хар-ки мембран: ёмкостные св-ва(непроницаема для гидратированных ионов,но достаточно тонкая и обесп.эффективн.разделение зарядов); проводимость(обратна сопротивлению), степень проницаемости(спос-ть пропускать в-ва, зависит от диффунд.в-ва и его концентрации). Ионы Na.K.Ca.Cl-проникают в Кл-ку и выходят ч/з спец.каналы, заполненные жидкостью(d≈0,5-0.7нм), ионные каналы обеспечивают такие св-ва мембраны, как селективность(избират-ть) и проводимость. Селективность обесп.особой белковой стр-рой. Большинство каналов яв-ся электроуправляемыми,т.е.их спос-ть проводить ионы зависит от величины мембр.потенциала. у входа имеется т.н.воротный мех-м. Проводимость разл.каналов неодинакова;имеются особые калиевые каналы, активирующиеся при↑внутриклет.сод-я Са и деполяриз-я мембраны. Са-каналы – деполяризация(напр.,входящим Na-током).

9. Общие св-ва возб.тканей. (возбудимость, раздражимость)

Раздражимость – способность Кл-ки изменять своё функц.состояние под действием напряжения. Раздражительность – изменение внешн/внутр вреды, способное вызвать изменение функц.состояния. По природе: химич.,физическ,социальн,механическ, биологическ. Возбудимые Кл-ки: мышечные,железист.,нейроны. Раздр-ли: адекватные(приспособл.в ходе эволюции: звук-специф.раздр.ухо), неадекватные(неприспособл.:механич.раздражение-на глаз), допороговые р-ли(не вызывают раздр-я), пороговые(вызывают). Возбудимость – способность Кл-ки отвечать возбуждением на действие раздражителя. Возбуждение – изменение мембр.потенциала Кл-ки под действ.раздр-ля;генерация электрич.импульса в ответ на раздр-е. сократимость, секреция, генерация импульса – специфическ.возбуждение для разл.кл-к. Рефрактерность – временная утрата возбудимости (бывает абсолютная-нет реакции на 2-й раздражитель и относительная – слабая реакция на 2-й раздр-ль). Мех-м возб-я:

10. Методы исследования возбудимых тканей.

Для изучения возбудимых клеток,физиол.установка должна содержать след.осн.элементы: электроды для регистрации и стимуляции, усилители биоэлектр.сигналов, регистратор, стимулятор, система д/обработки физиол.инф-и. При работе на изолир органах, тканях отдельных кл-ках, применяют спец.камеры и р-ры(напр.,Хэнкса),позволяющие в теч.длит.времени поддерживать норм жизнедеят-ть. Во время эксперимента р-р должен быть насыщен О2и иметь соотв.t ; использовать проточные камеры для непрерывного обновления р-ра.электроды должны оказывать min влияние на объект исслед-я,т.е.должны только передовать инф-ю от объекта или на объект. Есл исслед.собств.проц.возб-я, то исп-т 2 электрода с разл.Sконтактной пов-ти.(1:1000). При этом электрод меньшей площади – активный, большей-активный. При исслед.процесса распространения возбуждения исп-т 2 электрода с одинак.Sконтактн.пов-й, устанавливаемых на возб.ткани на нек.расстоянии др.от друга,и индиферентн.(пассивн)электрод,устанавливаемый в отдалении. В 1-м случае – монополярный способ отведения потенциала (раздр-и),во втором – о биполярном способе.при исслед-и электрофизиол.характеристик отдельн.кл-к используют стеклянные микроэлектроды.

Исслед.биол.объект помещён в камеру,содержащую солевой р-р и электрод сравнения. Если измерительный электрод так же нах-ся в р-ре,то разность потенциалов м/у ним и электродом сравнения стремится к нулю. В момент проникновения микроэлектрода внутрь клетки регистрируют отриц потенциал относительно внешней среды. У покоящейся Кл-ки с норм метаболизмом и стабильными усл внеш.и внутр.среды постоянная разность потенциалов будет регистрироваться неопределённо долго. Эта постоянная разность потенциалов называется потенциалом покоя. При этом потенциал внеклет среды принимается равным нулю. Величина потенциала покоя неодинакова у разл типов Кл-к и колеблется в пределах -70-95мВ. Если в Кл-ку введён 2-й стимулирующий электрд,можно исслед.р-ю возбудимой мембраны на действие эл.тока. (гиперполяризация/деполяризация)

11. Потенциал покоя. Его происхождение. Активный и пассивный транспорт в-в ч/з мембрану. Na-K насос.

Потенциал покоя-устойчивая разность потенциалов покоящейся клетки между ее внутренним содержимым и внеклеточной средой; возникает в результате асимметричного распределения ионов по обе стороны мембраны клетки. На основе потенциала покоя нейронов формируются возбуждающий и тормозный постсинаптические потенциалы, а также потенциал действия. В невозб состоянии клет мембр высокопрониц для K и малопрониц для Na.Т Разность конценртраций K вне и внутри кл-ки примерно в 20-50 раз больше, чем вне к-ки.

Активный транспорт: с затратой Е, перемещает ионы против градиента концентраций. Различают 2вида активного транспорта. Первичный(получает Е, высвоб непосредств при гидролизе АТФ или креатинфосфата), Вторичный(перенос в-в против нрадиента конц-й, энергообеспечениь – за счёт Е,кот высвобождается при транспорте др.в-в по градиенту конц-й). Примером первичного активного транспорта яв-ся мех-м, поддерживающий низкую внутриклет.конц-ю Na и высокую к-ю K (натрий-калиевый насос). Известно, что в клет.мембр имеется система переносчиков,кажд из кот связ-ся с 3-мя находящимися внутри кл-ки Na и выводит их наружу, где связ-ся с 2-мя К и переносит в цитоплазму. Энергообеспечение работы систем переносчиков обеспечиваютя АТФ. Функционир-е насоса по такой схеме приводит к след.резтам: поддерж-е высокой конц-и K внутри кл-ки,что обеспечивает постоянство величины потенциала покоя +поддерж-е потенциала покоя(т.к.выводится на 1 «+»больше) ; поддерж-ся низкая конц-я Na внутри к-ки,что обеспеч работу мех-ма генерации потенциала действия и сохранение норм осмолярности и объёма к-ки. Пример вторичного активного транспорта – поддержание низкой внутриклет конц-и Cа за счёт высокого натриевого конц.градиента: выведение Са ументьшается при удалении Na из окр среды. Доказано,что сущ-т спец обменный мех-м (переносчик-обменник),источником Е которого служит высокий градиент Na). Поддерживая стабильный концентрационный градиент Na, натрий-калиевый насос способствует сопряженному транспорту АК и сахаров ч/з клт мембр. Т.о.,возникновение трансмембранной разности потенциалов(потенциал покоя) обусловлено высокой проводимостью клет мембр в сост покоя для К(для мышечных клеток и Cl), ионной асимметрии конц-й для K(Cl-для мышечн),работой систем активного транспорта, кот созд и поддерж ионную асимметрию.

12.Потенциал действия. Его фазы. Мех-м происождения. Динамика возбудимости к-ки в разл фазы потенциала действия.

Потенциал Действия – быстрое колебание потенциала,сопровождающееся,как правило,перезарядкой мембраны. Подпороговое изменение мембр потенциала – локальный ответ. Смещение мембр потенциала до критич ур-ня приводит к генерации потенциала действия (ПД). Min значение тока, необх для дост критического потенциала,наз-т пороговым током. Следует подчеркнуть,что не сущ-т абсолютных значений величины порогового тока и критического ур-ня потенциала,т.к.эти параметры зависят от св-в мембраны и ионного состава окр среды,от параметров стимула. Фазы:локальный ответ, быстрая деполяризация, реверсия (овершут), реполяризация, положительный следовой потенциал. Нарастание проходимости для Na, во время овершута – изменение знака заряда на мембране. На пике ПД проводимость мембраны для Na начинает быстро снижаться – инактивация. При постепенном уменьш мембр потенциала до -50мВ система Na каналов полностью инактивируется и становится невозбудимой(при дефиците О2). После прохождения пика ПД происх реполяризация,т.е.мембр потенциал возвращается к значению покоя. Положит.следовой потенциал – возникает как следствие работы Na-K насоса, потом – стадия рефрактерности(абсолютная и относительная)

13.Функциональные изменения под действием пост.и перем.эл.тока на возб.ткани Электротон. Аккомодация. Полярное действие тока.

Постоянный ток. При кратковр воз-и подпорог пост тока измен-я возб-ть ткани под стимулирующими электродами. Под катодом происх деполяриз клет мембр,под анодом – гиперполяриз-я. Т.е. возб-ть ткани под катодом ↑под анодом - ↓. Если мембр отвеч пассивн сдвигом потенциала,то говорят об электротоническ сдвигах,или электротоне. При кратковрем сдвигах знач-е критич потенциала не измен. При небольш прод-ти дейст подпорог тока измен-ся не только мембр потенц,но и знач-е критического потенциала. При этом под катодом происх смещение ур-ня критич пот-ла вверх,что саидетельствует об инактивации Na-каналов. Т.о.,возб-ть тока под катодом уменьш при длит возд-и подпорог тока.это явл-е уменьшения возб-ти при длит действии подпорог раздр-ля наз-ся аккомодацией. При этом в исслед кл-х возник аномально низкоамплитудн ПД. Под анодом измен-е критич потенц измен в противоп направ – при длит дейст тока возб-ть увелич-ся. Очевидно,что увелич-е знач-я тока до порог величины приведёт к тому,что возб-е будет возникать под катодом при замык цепи. Измен-е возб-ти и возникн возбужд-я под катодом при замык-и и анодом при разм-и наз-ся законом полярного действия тока. Эксперим-впервые доказано пфлюгером. Сущ-т опред соотнош-е м/у врем дейст раздр-ля и его амплит. Миним величина тока,вызыв возб-е,получ название порого раздражения, или реобазы. Величина определяется разностью м/у критич потенц-м и мембр потенц покоя. Хронаксия-время,в теч которого должен действ раздр-ль удвоенной реобазы,чтобы вызвать возб-е.исп-ся при оценке функц сост=я нервно-мышечн сист. При её органич поражениях величина хронаксии и реобазы нервов и м-ц значит возрастает. Переменный ток. Эффект-ть действия перем тока опред-ся не только амплит,прод-ю возд-я,но и частотой. Низкочастотн ток предст наиб опасн-ть при прохожд ч/з обл сердца(вызыв фибрилляц жел-в)токи большей частоты (выше 10 кГц) выз-т тепловой эфф-т.

14.Понятие о хронаксии и лабильности.

Хронакся – время,в теч кот долж действ раздр-ль удвоенной реобазы(порога раздр,) чтобы вызв возб-е. испоьзуя этот критерий, можно точно изимерить временные хар-ки возб стр-р. Хронаксиметрия исп-ся при оценке функц сост-я нервно-мышечн системы ч-ка. При её орг.поражениях значение хронаксии и реобазы нервов и м-ц значительно возраст-т. Т.о.при оценке степени возб-ти стр-р используют количеств характеристики раздр-ля – амплитуду,продолжит действия, скорость нарастания амплитуды. След, количественная оценка физиол св-в возб ткани произв опосредованно по характеристикам раздр-ля. Лабильность (лат. labilitas лабильность, неустойчивость) функциональная - понятие в физиологию в 1892 г. ввёл русский физиолог Н.Е.Введенский. это скор протек-я элементарных физиологич реакций, которая определяет функц сост-е живого субстрата; количественно это выражается максимальн числом импульсов, которое нервн кл-ка или функц стр-ра может передать в единицу времени без искажений.

15. Нейрон. Его строение,физиологич св-ва и ф-и. классификация нейронов.

Нейроны – специализир кл-ки,способн приним,обрабатыв,кодир,хран,передав и воспроизв инф-ю,организовывать р-и на раздр-я,устанавл контакты с др.нейр и к-ми орг. Способн генерир электрич потенц и с их помощью перед инф-ю ч/з спец окончания – синапсы. Выполнению ф-й нейр способств нейромедиаторы,синтезир-ся в его аксоплазме. Разм 6-120мкм. В мозге-до 1011нейр. Для разл стр-р мозга характерно пред типы нейронной организации. Нейр,организ единую ф-ю,образуют группы,ядра и т.п. Клеточные скопления образ серое в-во. м/у ядрами и кл-ми проходят миелинове и безмиелинов волокна: аксоны и дендриты. Строение: функц выделяют след части: восприним-дендриты,мембр,сома; интегративн-сома с аксонным холмиком; передающкю-аксонн холмик и аксон. Сома:информ,трофическ,рост дендритов и аксона. Сод-трибосомы,тигроидн в-во,АГ,лизосомы, пигменты-меланин и липофусцин, митохондрии, нейротруб,ядро с ядрышк. Дендриты-осн восприним поле нейр. Мембр д.способна реагировать на медиаторы,выделяемые аксонными окончаниями др кл-ки,изменением электрич потенциала. На дендритах – «шипики»-увелич площадь взаимод-я. Аксон-вырост цитоплазмы,приспособл для провед-я инф-и,собранной дендритами,переработ в нейр и переданной аксону ч/з аксонный холмик. Типы нейр: истинно униполярные(1 отросток,нахся в ядре тройничн нерва),псевдоунип(2 сросш отростка-в сенсорных узлах),биполярные(1 аксон,1дендрит-в периферич частях зрит,слух,обонят систем),мультиполярные(неск дендритов,1 аксон-большинствонейр). По чувствит-ти к действию раздр-лей: моносенсорные(в первичн проекц зонах коры и реагир только на сигналы своей сенсорности,напр.,толко на свет. Делятся на мономодальные,бимодальные,полимодальные-в зав.от того,на сколько тонов разл частоты спос реагир-ть). Бисенсорные(расп во втоичных зонах коры какого-л анализатора – спос реагир на 2 типа раздр-я,напр,на звук и свет), полисенсорные(нейроны ассоциативных зон мозга-способны реагир на множ раздр-лей).

16.Функциональная характеристика афферентных,эфферентных и вставочных нейронов.

Афф.н.-нейр,воспринимающие инф-ю. как правило, имеют больш разветвлён.это хар-но для всех ур-ней ЦНС. В задн рогах спин мозга афер яв-ся чувствит нейроны малых размеров. Вставочные-(интернейроны)-обрабат инф-ю,получаемую от афер нейронов и передают их на другие вставочные или эффер н.,формируя нейр сети). Усиливают сигнал, удлиняет время сохр-я информации в центре. Всавочные нейроны могут быть возбуждающими(в новой коре,облегч передачу инф-и с одной группы нейр в другую); и тормозные(кот.возбуждаются прямыми сигналами или сигналами,идущими из того же центра по обратным связям). Эфф.н.-нейр,передающие инф-ю от нервного центра к исполнительн орг или другим центрам НС. Связывают м/у собой разл стр-ры мозга,обеспечивая межполушарные и внутриполушарные связи,формируя функц сост-е мозга(утомление,обучение и проч).)

17.Нейроглия.Её виды. Функциональная хар-ка и физиол.роль

Нейроглия – совокупность клет Эл-тов нервной ткани,образ-я спец клетками разл формы. Обнаружена Вирховым.К-ки глии заполняют простр-ва м/у нейр,составляя 40%объёма мозга. Глиальные к-ки по разм в 3-4 р меньше нейр. Различают неск типов глии,в зав от сотава клеток: астроциты,олигодендроциты,микроглия. Астроциты – многоотросчатые мелкие кл-ки с ядрами овальной формы и небольш числом хроматина. 7-25мкм. Расп.в сером в-ве.служат опорой нейронам,обеспеч репаративные процессы,изолир нервн волокно,обеспеч транспорт в-в из капилляров в нейр и наоборот. Олигодендроциты – к-ки,имеющие малое кол-во отростков.меньше по размеру,чем астроциты,участвуют в миелинизации волокон, сод-ся в белом в-ве,в метаболизме нейр,трофике.

Микроглия-самы мелкие к-ки,многоотросчатые,способны к фагоцитозу,способны изменять размер. Глиальные к-ки не обладают импульсной активностью,подобно нервным,однако,мембрана глиальн кл-к имеет заряд,формирующий мембр потенциал,кот отлич большой инертностью. Глиальные к-ки способны передавать возб-е,распространение которого от кл-ки к кл-ке будет ослабевать. Вслед того,что глия тесно контактирует с нейронами,процессы возб-я нервн Эл-тов сказываются на электрич явлениях глиальных эл-тов .это влияние может быть обусловлено тем, что мембр потенциал нейроглии зависит от конц-и ионов K в окр среде: во время возб-я нейрона много K скапливается в нейроне,что приводит к деполяризации клет мембр глии.

18.Синапсы.Их классификация. Механизм формирования и физиологическая роль ВПСП и ТПСТ в синапсах ЦНС.

Синапсы – контакты,кот устанавл нейр как самост образования. Синапс предст собой сложн стр-ру и состоит из пресинаптич части(окончание аксона,перед сигнал), син щели и постсин части(стр-ра воспринимающей кл-ки).

Классификаия синапсов. По месторасположению (нервно-мышечн,нейронейрональные), по хар-ру действия(возб и тормозящ), по спос передачи сигнала (электрич,химич,смеш). Электрич синапсы:односторонне проведение,при срочных р-х орг-ма,малоутомляем; химич синапсы-в пресинаптич части-пузырьки с медиаторами(ах, норадрен,катехолам). Возникновение постсинаптич потенциала обеспеч-ся реакцией связывания медиатора и белкового рец-ра на постсинаптич мембр,что приводит к открыванию или закрыванию ионного канала. Действие медиатора на постсин мембр заключ в повышении её прониц для ионов Na, возникн-е потока ионов Na из синаптич щели ч/з постсинаптич мембрану ведёт к её леполяризации и вызывает генерацию возбуждающего постсинаптического потенциала(ВПСП). Для синапсов с хим способом передачи возб-я характерны синаптич задержка проведения возб-я,длящаяся ок 0.5 мс и развитие постсинаптич потенциала (ПСП) в ответ на импульс.Этот потенциал при возб-и проявл в деполяриз-и постсин мембр,а при торможении-в гиперполяр,в рез чего развив тормозной постсин потенц(ТПСП). При возб-и проводимость постсин мембр увелич. ВПСП – при действии ах,норадрен,дофамина,серотонина; ТПСП-глицин,гамк.

19.Классификация мышечных волокон. Скелетные м-цы,их функции и физиол св-ва.

М-цы преобразуют хим энергию питат в-в в механическую энергию. 2 типа мышц: поперечно-полосатая(сердечная и скелетная)и гладкая. Доля мышечн ткани при рождении 25%,сред возр-40%,у пожилых-ок 30%. Скелетные м-цы сост из мышечн волокон неск типов,отлич друг от друга структ-функц характеристиками. В наст время выделяют 4 осн типа мышечн волокон. Медленные фазические волокна окислит типа(большое сод-е миоглобина,м-цы имеют тёмно-красн цвет, ф-и: поддерж-е позы ч-ка, утомление наступает медленно,восстан-ся после утомления быстро); быстрые фазические волокна окислительного типа (быстр сокр-я без заметного утомления,быстрые,энергичн движ-я); Быстрые фазические волокна с гликолитическим типом окисления (АТФ-за счёт гликолиза; быстрое сильное сокращение, быстрое утомл-е,миоглобин-отсутств-«белые»волокна»). Для всех вышеперечисленных характерн наличие одной концевой пластинки,образ 1-м двигат аксоном. Тонические мышечные волокна – двигат аксон образует множ синаптич контактов с мембраной мышечного волокна. Развитие сокращения – медленно,что обусл низкой активностью миазиновой атф-азы, медленно расслабоение.-входят в состав наружн м-ц глаза). Чем меньше волокон входит вм-ц,тем более мелкие и точные движ-я она способна выполнять. Ф-и: поддерж позы тела; перемещ тела в простр; перемещ отдельн частей тела относит др/др; источник тепла,выполняя терморегуляторн ф-ю. Св-ва: возбудимость – способность отвечать на действие раздражителя изменением ионной проводимости и мембр потенциала; в естест усл медиатором яв-ся ацетилхолин; проводимость – спос проводить потенц действия вдоль и вглубь мышечн волокна по Т-сист; сократимость – спос-ть укорачиваться при возб-и; эластичность – спос развивать напряж-е при растягивании; тонус –в естест усл-х скелетные м-цы постоянно нах-ся в состоянии некоторого сокращения,называемого мышечным тонусом,кот имеет рефлекторн происх.

20.Механизм мышечного сокращения. Этапы. Роль Ca.

Мышечн волокно-многоядерн стр-ра,акружённая мембраной и сод-щая сократит элемент-миофибриллы,митохондр,саркоплазматич сеть,Т-система поперечн трубочек. Функц ед-ца сокр аппарата-саркомер. Из саркомеров состоит миофибрилла. Поперечн исчерченность-за счёт организов сократит белков-актина и миозина,тропонина и тропомиозина. Саркомер:Z+1/2I+A+1/2I+Z. В основе мех-ма сокр-я лежит теория скользящих нитей:актиновые нити втягиваются в Н-зону саркомера. Для скелетной м-ры механизм мышечн сокр-я:1.генерация ПД (под воздействие ах); 2.Распостранение ПД по Т-сист (активация Са-каналов и выход Са в цитоплазму), 3.Повышение Са(активация ферментов, тропомиозинС);4.взаимод-е Са +тропанин,освоб-е актиновых центров на актиновых филаментах; 5юПрисоед-е миозиновой головки к актиновому филаменту(к стаб центру); вращение головки вокруг своей оси и развитие эластичной тяги; 6.Скольжение актина и миозина относительно др/др,уменьшение размера саркомера, напряжение или укорочение мышечн волокон.

21.Режимы мышечного сокращения. Одиночное мышечное сокращение и его периоды. Суммация,тетанус,их мех-мы.

Сократит спос-ть скелетной м-цы хар-ся силой сокращения,кот развивает м-ца.: сила(общая-кот развив м-ца и абсолютн(на 1 см2поперечн сечения); длиной укорочения; степенью напряжения;скоростью укоочения; скор расслабления. Раздр-е мышечн волокна пороговым стимулом проводит к возникн одиночного сокращ-я,кот состоит из неск периодов: 1.латентный(возб мембраны,распростр ПД по Т-сист; активация поперечн мостиков,↑ Са; у лягушки – 2мс); 2 укорочение (развтие напряж-я:напряжение не измен-ся,а длина укорачивается: ауксотоническ-напряж-е+сокр-е; изометрич – напряжбез сокр-я;)3.расслабление(↓Са;отсоединение актина и миозина). Величина одиночного сокр-я опред-ся числом двигат-ных ед-ц,участвующих в сокращении). Тетанус – множественное сокращение м-ц под действием множества импульсов. При действии 2-го раздр-ля – увеличение амплитуды сокр-я=суммация (может быть одногорбая и двугорбая – с интервалом,меньшим,чем одиночное мышечн сокр-е);Тетанус может быть гладким и зубчатым (зав-т от частоты действия м-ц) при тетеанусе происходит суммация мышечн сокращений,в то время,как ПД м-цы не изменяется.

22. Строение нервно-мышечного синапса. Мех-м образования ПКП и его роль в передаче возбуждения.

Нервно-мышечн синапсы обеспеч проведен возб-я с нервн волокна на мышечн благодаря медиатору – ах,кот при возб нервн окончания переходит в синаптич щель и действ на концевую пластинку мышечн волокна; Прониц-ть постсин мембр для ах возможна благодаря тому,что в рез деполяриз мембраны открыв её кальциевые каналы, Са входит в пресинаптич часть синапса из синапт щели.Ах проникает в син щель,где взаимод с рецепторами,кот,высвобождаясь,открывают белковый канал,встроенный в мембрану. Через него в мышечн кл-ку проникает Na,что приводит к деполяризации мембраны и развитию потенциала кнцевой пластинки(ПКП),кот вызывает генерацию потенциала действия мышечн волокна. Возб-е передаётся в 1-м направлении;скорость проведения возб-я ч/з синапс намного меньше, чем по нервн волокну.; синапс имеет св-ва утомляться.

23.Работа и мощность мышцы.Их энергетическое обеспечение. Теплообразование при мышечном сокращении.

A=FS (Е,затрачиваемая на перемещение тела с силой на опред расст-е),если сокращение м-цы происходит без нагрузки,то А=0(изотонич); если при max нагрузке нет укорочения,то А=0(изометрич). В этих случаях хим Е полностью переходит в тепловуюЕ. Сагласно закону средн нагрузок,м-ца может совершать maxА при средн нагрузках. Статическая работа – при фиксированной позе;динамич-при движ-и. Сила сокр-я и работа в ед времени – мощность. В рез продолж деят-ти развивается утомление. Статич – более утомителен. В динамичес режиме скорость расщепления и синтеза атф может ↑в 20 раз,увелич объём минутн кровотока в 2-3 р. При max нагр атф-гликолиз анаэробный(ок 30 с) и в начале деят-ти. Скелетная м-ца превращает химическ Е в механич работу с выделением тепла. Хило было установлено: теплота активации(быстрое выделение тепла на ранних этапах мыш сокр,когда отсутств видимые признаки укорочения/напряж-я); теплота укорочения(выделение теплоты при работе); теплота расслабления(выделение тепла упругими Эл-тами м-цы при расслаблении.)

24.Методы исследования функционального состояния мышечной системы человека.

Динамометрические методы исп-т для оценки силовых и скоростных характеристик скелетных м-ц ч-ка. Эргометрические исп-т для опред физич работоспособности с пом спец устр-в – велоэргомеров и тредбанов(бегущ дорожк) созд-ся возм-ть дозировать нагр на орг-м ч-ка. Электромиографические методы – нашли широкое применение в физиол и клинич практике, проводят электромиограмму или регистрацию потенциалов мышечн волокон. Стабилографические методы основаны на измерении колебаний и смещения центра тяжести тела во фронт и саггит плоскостях.(спец.платформа,на кот стан-ся пациент и регистрируют разл колебания тела,обусл мышечн нагрузками).

25. Гладкие м-цы их Физ.св-ва и ф-и.

Гладкие м-цы нах-ся в стенках внутр органов,кровеносн,лимф сосудах,в коже и морф отлич-ся от скелетн и серд м-ц отсутствием видимой поперечной исчерч. Гладк м-цы: висцеальны(во всех внутр орг,протоках пищеварит ж-з,кровеносн сосудах,коже); мультиунитарные(ресничная м-ца и радужка глаза); состоят из кл-к веретенообр формы,сред длина которых 100мкм,а d=3 мкм. Кл-ки расп в составе мышечн пучков и тесно прилегают др к др. Содержат миофиласенты актина и миозина,кот расп здесь менее упорядоченно,чем в волокнах скелетн м-ры. Висц гладк м-цы характеризуются нестабильным мембранным петенциалом. Колебания мембр потенциала независимо от нервных влияний вызывают нерегулярные сокращ-я,кот поддерж-т м-цу в состоянии постоянного частичного сокращ-я – тонуса.Тонус м-ц отчётливо выражен в сфинктерах полых орг-в. Св-ва: автоматия(ПД гладк мышечн кл-к имеют автоматический (пейсмекерный) хар-р,подобно потенциалам проводящей системы. Реакция на растяжение. (в ответ на растяжение гладк м-ца сокращается:при наполнении ж-ка стенки растяг-ся, а в ответ на его растяжение,вызванное пищей, сокращаются,сохраняя форму ж-ка,обеспечивая контакт стенок с пищей). Пластичность 9если растянуть висц гл м-цу,то её напряж-е возрастёт,однако,если удерживать её в растянутом положении, то напряжение будет постепенно снижаться, иногда ниже ур-ня первоначального растяжения. Это св-во – пластичность м-цы). Связь возбуждения с сокращением (в мех-ме сокращения гадкой м-цы имеется особ-ть,отличающая его от мех-ма сокращения скелетной м-ры – ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ фосфорилизация миозина..) Химическая чувствительность(гл м-цы облад высокой чувствительностью к различным физиологически активным в-вам(адреналину,норадр,АХ,гистамину и др.) Это обусл наличием специфических рецепторов мембраны гладкомышен кл-к. Норадреналин – тормозит сокращение; АХ оказывеет на мембр потенциал противоположн действие (увелич тонус, возраст частота ритмичн сокращ-й.

26. Понятие о секреции. Механизмы регуляции секреторной функции гландулоцитов.

Секреция – процесс образования внутри к-ки (гландулоцит) из в-в,поступающих в неё, и выделения из кл-ки специфич продукта (сектрет) определённого функц назначения. Гландулоциты представлены отдельными кл-ми и объединены в составе экзокринных ж-з. Гландулоциты выделяют различные по хим природе продукты: белки, лп, мукополисахариды, р-ры солей, оснований, кислот. Принято считать собств секретом продукт метаболизма данной кл-ки, экскретом – прод её катаболизма, рекретом – в-во,кот кл-ка поглотила и выделила в неизменном виде. Эндосекреция – выделение секрета ч/з базальн мембрану непосред в кровь или лимфу. Секреция ж-з контролируется нервными, гуморальными, паракринными мех-ми. В рез-те действия этих мех-мов происходят возб-е, торможение, модуляция секреции гландулоцитов. Для синаптических окончаний на гландулоцитах характерны широкие синаптические щели, заполненные интерстиальной ж-ю. Сюда из окончаний нейронов поступают медиаторы,из крови – гормоны, из соседних эндокринных кл-к – парагормоны, от самих гландулоцитов – продукты их деят-ти. Медиаторы и гормоны взаимодействуют со специф белком на пов-ти мембраны гландулоцита; возникающий при этом сигнал передаётся G-белком на локализованную на внутр стороне мембраны аденилатциклазу,в рез чего повышается или понижается её активность, соотв увелич-ся или уменьшается образ-е цАМФ или на фосфолипазу С. Последняя синтезирует диацилглицерин и ионозитолтрифосфат..- вторичный передатчик, вызывающий активацию/подавление секреции; Гландулоциты в сост относительного покоя выделяют небольшое кол-во секрета,кот может градуально усиливаться или уменьшаться. На мембранах гландулоцитов имеются возбуждающие и тормозные рецепторы,с участием кот секреторная активность гландулоцитов изменяется в широких пределах.

27. Понятие о рефлексе. Рефлекторная дуга. Её части. Классификация рефлексов.

Рефлекс - это автоматическая реакция на конкретный раздражитель, не контролируемая сознанием. Для возникновения рефлекса необходимо наличие чувствительного нервного окончания; нервных волокон для передачи сообщения, которое несет раздражитель; органа, преобразующего информацию в реакцию; и, наконец, мышц и желез для осуществления самой реакции - обычно какого-нибудь механического движения. Сознательная реакция иногда позволяет преодолеть некоторые рефлексы - например, если мы достаточно безрассудны, то можем держать руку на горячей плите, но к этому нужно приложить сознательное усилие. Таким образом, рефлексы обеспечивают телу практически мгновенные защитные реакции, особенно на сигналы опасности. Немногие рефлекторные действия, например, дыхание, играют настолько важную роль, что, даже если их удается на время остановить с помощью сознательных усилий, они рано или поздно возобновляются вопреки контролю сознания. Рефлекторная дуга - это цепь нейронов от периферического рецептора через центральную нервную систему к периферическому эффектору. Элементами рефлекторной дуги являются периферический рецептор , афферентный путь , один или больше вставочных нейронов , эфферентный путь и эффектор . Классификация рефлексов:по способу вызывания (условные,безусловные- передаются по наследству); экстерорецептивные(болевые,температурн,тактильн раздр-я); интероцептивные –хемо-,баро-, осморец-ры; проприорецепторные – в овеет на раздр-е проприоцепторов м-ц, сухожилий, суставн пов-й. В зав от ур-ней структуры мозга различают спинномозговые,бульбарные, мезэнцефальные, диэнцефальные, кортикальные рефл реакции. По биол назначению делят на пищевые, оборонительные, половые и пр. Элементарные безусл рефлексы 9 простые рефлект р-и, осуществляемые на кр-не отдельных сегментов спинного мозга. Координационные бузусл рефл – комплексные р-и вегетативных функциональных объединений внутр органов. Эти рефлексы также вызываются раздраженим определённых групп внешних или внутренних рец-в. Интегративные безусловные рефлексы – осуществление сложных двигательных актов орг-ма в тесной связи с вегетативным обеспечением, формируятем самым комплексные поведенческие акты. Сложнейшие безусловные рефлексы(истинкты) предст собой видовые стереотипы поведения,организующиеся на базе интегративных рефлексов по генетическим заданной программе.В субъективной сфере ч-ка сложнейшие безусловные рефлексы проявляются в виде последовательных влечений и желаний. Элементарные условные рефлексы – образуются в процессе индивидуальной жизни. Образуются,усложняются, видоизменяются на протяжении всей жизни; наиболее простые формируютя в детском возрасте. Сложные формы высшей нервной деятельности представлены психическими реакциями, возникающими на основе интеграции элементарных условных рефлексов и аналитико-синтетических мех-мов абстрагирования, что обеспечивает адекватное прогнозирование и программирование поведения.

28. Понятие о нервных центрах. Физиологические свойства нервных центров. Доминанта.

Нервный центр — совокупность структур центральной нервной системы, координ деяте-ть кот обес­печ рег отд ф-й организма или опреде­ленный рефлекторный акт. Нервные центры имеют ряд общих   свойств, что во многом определяется структурой и функцией синаптических образований.

 Св-ва: Односторонн провед возб-я.(от входа, афферентных путей к выходу, эфферентным путям.) Иррадиация возб-я(Значительное увеличение силы раздражи­теля приводит к расширению области вовлекаемых в процесс воз­буждения центральных нейронов — иррадиации возбуждения.) Суммация возб-я.(процесс пространтв.суммации афф. потоков возб-я облегч наличием на мембране нерв к-ки синаптических контактов. временная суммация обусловлена суммацией ВПСП на постсин мембр) Наличие синаптической задержки(при высокой скорости распр импульса по нервн проводнику основное время рефлекса приходится на синаптич передачу возб-я (синаптическая задержка примерно 1 мс. В нейронах) Высокая утомляемость(длит повторн раздр-е рецептивного поля рефлекса приводит к ослаблению рефлекторной реакции вплоть до полного исчезновения, что называется утомле­нием. Этот процесс связан с деятельностью синапсов — в последних наступает истощение запасов медиатора, уменьшаются энергетиче­ские ресурсы, происходит адаптация постсинаптического рецептора к медиатору) Тонус(определяется тем, что в покое в отсутствие спец внешн разд опред кол-во нервн кл-к нах-ся в сост пост возб-я, генер фоновые импульсн потоки) Пластичность(Функц.возм нерв ц существ модифицировать картину осуществляемых рефлектор­ных реакций. Поэтому пластичность нервных центров тесно связана с изменением эффективности или направленности связей между нейронами) Конвергенция(предопределяет важные интегративные, перераба­тывающие информацию функции центральных нейронов, т. е. вы­сокий уровень интеграционных функций.  Конвергенция нервных сигналов на уровне эфферентного звена рефлекторной дуги опре­деляет физиологический механизм принципа  «общего конечного пути» по Ч. Шеррингтону.) Интеграция (важные интегративные фун­кции клеток  нервных  центров ассоциируются с интегративными процессами на системном уровне в плане образования функцио­нальных объединений отдельных нервных центров в целях осу­ществления сложных координированных приспособительных цело­стных   реакций  организма   (сложные  адаптивные  поведенческие акты).Свойство доминанты( Доминантным называется временно господствующий в нервных центрах очаг (или доминантный центр) повышенной  возбудимости в центральной нервной системе.  Доминирующее значение такого очага (нервного центра) определяет его угнетающее влияние на другие соседние очаги воз­буждения. Доминантный очаг возбуждения «притягивает» к себе возбуждение других возбужденных зон (нервных центров). Принцип доминанты определяет формирование главенствующего (активиру­ющего) возбужденного нервного центра в тесном соответствии с ведущими мотивами, потребностями организма в конкретный момент времени). Цефализация(сосредоточение функции регуляции и координации деятельности организма в головных отделах ЦНС..

29.Принципы интеграции и координации деят-ти ЦНС. Доминанта.

Свойство доминанты( Доминантным называется временно господствующий в нервных центрах очаг (или доминантный центр) повышенной  возбудимости в центральной нервной системе.  Доминирующее значение такого очага (нервного центра) определяет его угнетающее влияние на другие соседние очаги воз­буждения. Доминантный очаг возбуждения «притягивает» к себе возбуждение других возбужденных зон (нервных центров). Принцип доминанты определяет формирование главенствующего (активиру­ющего) возбужденного нервного центра в тесном соответствии с ведущими мотивами, потребностями организма в конкретный момент времени). Цефализация(сосредоточение функции регуляции и координации деятельности организма в головных отделах ЦНС.. В реализации информационно-управляющей функции нервной системы значительная роль принадлежит процессам интеграции и координации деятельности отдельных нервных клеток и нейронных ансамблей, которые основаны на особенностях взаимо­действия информационных потоков на уровне нервных клеток и рефлекторных дуг. Дивергенцией называется способность нервной клетки устанавливать многочисленные синаптические связи с различными нервными клетками. Благодаря этому одна нервная клет­ка может участвовать в нескольких различных реакциях, пере­давать возбуждение значительному числу других нейронов, кото­рые могут возбудить большее количество нейронов. Процессы конвергенции заключаются в схождении различ­ных импульсных потоков от нескольких нервных клеток к одному и тому же нейрону В результате мотонейроны спинного мозга выполняют функцию общего конечного пути для многочисленных нервных образований, включая и надсегментный аппарат головного мозга, имеющих от­ношение к регуляции двигательной функции. В координационной деятельности центральных нервных образо­ваний значительная роль взаимодействия рефлексов, ко­торая проявляется в различных эффектах (в облегчении, или суммации, и в угнетении, или подавлении, возбуждения). В центральной нервной системе весьма распространены интегративные феномены — посттетаническая потенциация, окклюзия, облегчение.

Феномен посттетанической потенциации проявляется следу­ющим образом. Раздражая стимулами редкой частоты афферентный нерв, можно получить некоторый рефлекс определенной интенсив­ности. Если затем этот нерв в течение некоторого времени подвергать высокочастотному ритмическому раздражению (300—400 стимулов в секунду), то повторное редкое ритмическое раздражение приведет к резкому усилению реакции. Если два нервных центра рефлекторных реакций имеют частично перекрываемые рецептивные поля, то при совместном раздражении обоих рецептивных полей реакция будет меньше, чем арифметиче­ская сумма реакций при изолированном раздражении каждого из рецептивных полей — феномен окклюзии (рис. 4.5). В ряде случаев вместо такого ослабления реакции при совместном раздражении рецептивных полей двух рефлексов можно наблюдать феномен об­легчения (т. е. суммарная реакция выше суммы реакции при изо­лированном раздражении этих рецептивных полей). Это результат того, что часть общих для обоих рефлексов нейронов при изолированном раздражении оказывает подпороговый эффект для вызывания рефлекторных реакций. При совместном раздражении они сумми­руются и достигают пороговой силы, в результате конечная реакция оказывается больше суммы изолированных реакций.

30.Физиологическая роль гематоэнцефалического барьера и цереброспинальной жидкости.

Организм человека и высших животных обладает рядом специ­фических физиологических систем, обеспечивающих приспособление (адаптацию) к постоянно изменяющимся условиям существования. Этот процесс тесно связан с необходимостью обязательного сохра­нения постоянства существенных физиологических параметров, внутренней среды организма, физико-химического состава тканевой жидкости межклеточного пространства. регулирует проникновение из кро­ви в мозг биологически активных веществ, метаболитов, химических веществ, воздействующих на чувствительные структуры мозга, препятствует поступлению в мозг чужеродных веществ, микроорганиз­мов, токсинов. Гистогематический барьер имеет двойную функцию: регуляторную и защитную. Регуляторная функция обеспечивает относительное постоянство физи­ческих и физико-химических свойств, химического состава, физи­ологической активности межклеточной среды органа в зависимости от его функционального состояния. Защитная функция гистогематического барьера заключается в защите органов от поступления чужеродных или токсичных веществ эндо- и экзогенной природы. Цереброспинальная жидкость (син.: ликвор, спинно­мозговая жидкость) — прозрачная бесцветная жидкость, заполня­ющая полости желудочков мозга, субарахноидальное пространство головного мозга и спинномозговой канал, периваскулярные и перицеллюлярные пространства в ткани мозга. Цереброспинальная жид­кость выполняет питательные функции, а также определяет вели­чину внутримозгового давления. Состав цереброспинальной жидко­сти формируется в процессе обмена веществ между мозгом, кровью и тканевой жидкостью, включая все компоненты ткани мозга. В це­реброспинальной жидкости содержится ряд биологически активных соединений: гормоны гипофиза и гипоталамуса, ГАМК, АХ, норадреналин, дофамин, серотонин, малатонин, продукты их метаболизма.

31. Механизм, особенности, скорость распространения возб-я по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам. Законы распространения возб-я по нервным стволам.

Миелиновые волокна. Часть нервных волокон в ходе эмбриогенеза подвергается миелинизации: леммоциты ( шванновские клетки )сначала прикасаются к аксону, а затем окутывают его. Мембрана леммоцита наматывается на аксон наподобие рулета, образуя многослойную спираль (миелиновую оболочку). Миелиновая оболочка не является непрерывной – по всей длине нервного волокна на равном расстоянии друг от друга в ней имеются небольшие перерывы (перехваты Ранвье). В области перехватов аксон лишен миелиновой оболочки. Безмиелиновые волокна. Миелинизация других волокон заканчи­вается на ранних стадиях эмбрионального развития. В леммоцит по­гружается один или несколько аксонов; он полностью или частично окружает их, но не образует многослойной миелиновой оболочки. По безмиелиновым: В состоянии покоя вся внутренняя поверхность мембраны нервного волокна несет отрицательный заряд, а наружная сторона мембраны – положительный. Электрический ток между внутренней и наружной стороной мембраны не протекает, так как липидная мембрана имеет высокое электрическое сопротивление. Во время развития потенциала действия в возбужденном участке мембраны происходит реверсия заряда На границе возбужденного и невозбужденного участка начинает протекать электрический ток.Электрический ток раздражает ближайший участок мембраны и приводит его в состояние возбуждения , в то время как ранее возбужденные участки возвращаются в состояние покоя. Таким образом, волна возбуждения охватывает все новые участки мембраны нервного волокна.По миелиновым: В миелинизированном нервном волокне участки мембраны, покрытые миелиновой оболочкой, являются невозбудимыми; возбуждение может возникать только в участках мембраны, расположенных в области перехватов Ранвье. При развитии ПД в одном из перехватов Ранвье происходит реверсия заряда мембраны. Между электроотрицательными и электроположительными участками мембраны возникает электрический ток, который раздражает соседние участки мембраны.Однако в состояние возбуждения может перейти только участок мембраны в области следующего перехвата Ранвье (рис.  4.3, В). Таким образом, возбуждение распространяется по мембране скачкообразно (сальтаторно) от одного перехвата Ранвье к другому.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]