итоговая №3
.doc348/:химиотерапевтические средства (итоговое занятие) 15.10.93
*1
антибиотики группы пенициллина:
+бензилпенициллина натриевая соль
+бициллины
–эритромицин
+оксациллин
–олеандомицин
+ампициллин
*2
антибиотики из группы макролидов:
–левомицетин
–неомицин
+олеандомицин
–оксациллин
+эритромицин
*3
антибиотики из группы аминогликозидов:
–эритромицин
+стрептомицин
+неомицин
–олеандомицин
+канамицин
+гентамицин
*4
тетрациклины:
–цефалотин
+окситетрациклин
+метациклин
+морфоциклин
–гентамицин
*5
препараты биосинтетических пенициллинов:
+бензилпенициллина натриевая соль
+бициллины
–карбенициллин
–оксациллин
+феноксиметилпенициллин
–ампициллин
*6
полусинтетические пенициллины:
–бициллины
–феноксиметилпенициллин
+оксациллин
+ампициллин
+карбенициллин
*7
длительно действующие препараты бензилпенициллина:
–бензилпенициллина натриевая соль
–бензилпенициллина калиевая соль
+бензилпенициллина новокаиновая соль
+бициллины
*8
цефалоспорины:
–олеандомицин
–морфоциклин
+цефалотин
–неомицин
+цефалоридин
*9
препараты цефалоспоринов для энтерального применения:
–цефалотин
–цефалоридин
+цефалексин
+цефаклор
–цефотаксим
*10
препараты цефалоспоринов для парентерального применения:
+цефалотин
+цефалоридин
–цефалексин
–цефаклор
+цефотаксим
*11
антибиотики из группы аминогликозидов:
–оксациллин
+неомицин
–метациклин
+сизомицин
+гентамицин
*12
антибиотики широкого спектра действия:
+тетрациклины
+цефалоспорины
–полимиксины
–макролиды
+левомицетин
+аминогликозиды
*13
преимущественно на грамположительные бактерии действуют:
+препараты бензилпенициллина
–тетрациклины
–аминогликозиды
–цефалоспорины
+макролиды
–полимиксины
*14
преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:
–тетрациклины
–цефалоспорины
+полимиксины
–макролиды
*15
пенициллины широкого спектра действия:
+ампициллин
–бициллины
–метициллин
–феноксиметилпенициллин
+карбенициллин
*16
преимущественно бактерицидно действуют:
+пенициллины
+цефалоспорины
–макролиды
+аминогликозиды
+рифампицин
+полимиксины
*17
антибиотики,действующие преимущественно бактериостатически:
–пенициллины
–цефалоспорины
+макролиды
+тетрациклины
–аминогликозиды
+левомицетин
*18
синтез клеточной стенки бактерий подавляют:
+пенициллины
–тетрациклины
–макролиды
+цефалоспорины
–аминогликозиды
*19
проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий нарушают:
–пенициллины
–цефалоспорины
+полимиксины
–тетрациклины
*20
внутриклеточный синтез белка нарушают:
–пенициллины
–цефалоспорины
+аминогликозиды
+тетрациклины
+макролиды
–полимиксины
+левомицетин
*21
полимиксины нарушают:
–синтез клеточной стенки бактерий
–внутриклеточный синтез белка
+проницаемость цитоплазматической мембраны
–синтез рнк
*22
рифампицин нарушает:
–синтез клеточной стенки бактерий
–внутриклеточный синтез белка
–проницаемость цитоплазматической мембраны
+синтез рнк
*23
пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:
–проницаемость цитоплазматической мембраны
–внутриклеточный синтез белка
+синтез клеточной стенки
–синтез рнк
*24
к препаратам бензилпенициллина чувствительны:
+стрепто- и стафилококки
+диплококки
–шигеллы
–сальмонеллы
+клостридии
+спирохеты
+дифтерийная палочка
*25
к тетрациклинам чувствительны:
+кишечная группа бактерий ( шигеллы, сальмонеллы )
–микобактерии
+патогенные кокки
+клостридии
+спирохеты
+риккетсии
+хламидии
*26
к левомицетину чувствительны:
+кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)
+патогенные кокки
+клостридии
–микобактерии
+риккетсии
+хламидии
–вирусы
*27
к стрептомицину чувствительны:
+патогенные кокки
+кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)
–клостридии
+микобактерии
–вирусы
+возбудители чумы, туляремии и бруцеллеза
*28
к полимиксину чувствительны:
–стрепто- и стафилококки
+кишечная группа бактерий (шигеллы,сальмонеллы)
–клостридии
+синегойная палочка
–микобактерии
*29
что характерно для препаратов бензилпенициллина–
–действуют бактериостатически
+действуют бактерицидно
–устойчивы к пенициллиназе
+разрушаются пенициллиназой.
–кислотоустойчивы
+разрушаются в кислой среде
*30
что характерно для натриевой соли бензилпенициллина–
+действует преимущественно на грамположительные бактерии
–имеет широкий спектр действия
+длительность действия при внутримышечном введении 3-4 часа
–длительность действия при внутримышечном введении 1-2 недели
–назначают внутрь
+назначают внутримышечно,внутривенно,в полости тела,эндолюмбально
*31
бициллины в отличие от бензилпенициллина
натриевой соли:
–имеют более широкий спектр действия
–кислотоустойчивы
+действуют более продолжительно
*32
оксациллин:
+устойчив к пенициллиназе
+кислотоустойчив
–имеет широкий спектр действия
+действует преимущественно на грамположительные бактерии
*33
ампициллин:
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
+имеет широкий спектр действия
–устойчив к пенициллиназе
+кислотоустойчив
*34
при приеме внутрь эффективны:
–бензилпенициллина натриевая соль
–бициллины
+феноксиметилпенициллин
+оксациллин
+ампициллин
*35
свойство,общее для оксациллина и ампициллина:
–широкий спектр действия
+кислотоустойчивость
–устойчивость к пенициллиназе
*36
ампициллин в отличие от бензилпенициллина:
+имеет широкий спектр действия
–устойчив к пенициллиназе
+устойчив в кислой среде
*37
внутривенно и под оболочки мозга можно вводить:
–бензилпенициллина калиевую соль
+бензилпенициллина натриевую соль
–бициллины
*38
какой препарат устойчив к пенициллиназе–
–бензилпенициллин
–феноксиметилпенициллин
+оксациллин
–ампициллин
*39
какие препараты устойчивы в кислой среде–
–бициллины
+оксациллин
+ампициллин
–бензилпенициллина натриевая соль
*40
что характерно для цефалоспоринов–
–действуют бактериостатически
+нарушают синтез клеточной стенки бактерий
+имеют широкий спектр действия
–действуют преимущественно на грамположительные бактерии
+устойчивы к пенициллиназе
*41
определить препарат:
действует преимущественно на грамположительные бактерии;
при внутримышечном введении действует 3-4 часа;вводится внутримышечно,внутривенно,эндолюмбально и в полости тела.
+бензилпенициллина натриевая соль
–бициллин-1
–оксациллин
–ампициллин
*42
определить препарат:
по спектру действия близок к бензилпенициллину;
кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе;применяется
при стафилококковых инфекциях,резистентных
к бензилпенициллину.
–бициллин-5
+оксациллин
–карбенициллин
–ампициллин
*43
олеандомицин:
+относится к группе макролидов
–относится к группе тетрациклинов
+по спектру и механизму действия сходен с эритромицином
–устойчивость к олеандомицину развивается медленно
+применяется в качестве резервного антибиотика
*44
что характерно для тетрациклинов–
–действуют преимущественно на грамположительные микроорганизмы
+имеют широкий спектр действия
–действуют бактерицидно
+нарушают внутриклеточный синтез белка
+устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам развивается медленно +депонируются в костной ткани
*45
тетрациклин:
–действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору
+имеет широкий спектр действия
+действует в течении 6-8 часов
–действует в течение 12-24 часов
*46
определить группу антибиотиков:
препараты имеют широкий спектр антимикробного
действия;действуют бактериостатически;
применяются при особо опасных инфекциях
(чуме,холере,бруцеллезе) и бациллярной дизентерии;
депонируются в костной ткани; обладают
гепатоксичностью.
–цефалоспорины
–макролиды
+тетрациклины
–левомицетин
*47
окситетрациклин:
–действует преимущественно на грамположительную микрофлору
+имеет широкий спектр антибактериального действия
+действует в течение 6-8 часов
–действует в течение 12-24 часов
+депонируется в костной ткани
+обладает гепатотоксичностью
*48
что характерно для левомицетина–
+имеет широкий спектр антимикробного действия
–действует преимущественно на грамположительную микрофлору
–действует бактерицидно
+устойчивость микроорганизмов к нему развивается медленно
–вызывает поражения уш пары черепно-мозговых нервов
+может угнетать кроветворение
*49
что характерно для стрептомицина–
+имеет широкий спектр антимикробного действия
–действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору
+действует бактерицидно
–хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+устойчивость микроорганизмов к стрептомицину развивается быстро
*50
что характерно для антибиотиков группы аминогликозидов–
–действуют преимущественно на грамположительную микрофлору
+имеют широкий спектр антибактериального действия
+действуют бактерицидно
+плохо всасываются из желудочно-кишечного тракта
–хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта
*51
определить препарат:
имеет широкий спектр антимикробного действия;
действует бактерицидно;плохо всасывается
из желудочно-кишечного тракта;применяется для
лечения туберкулеза,чумы,туляремии;основное побочное
действие проявляется поражением уш пары
черепно-мозговых нервов.
–неомицин
–тетрациклин
–левомицетин
+стрептомицин
*52
определить препарат:
имеет широкий спектр антимикробного действия;
действует бактерицидно; плохо всасывается из
желудочно-кишечного тракта; применяется внутрь
(для санации кишечника перед операциями)
и наружно для лечения инфицированных ран и
инфекционных поражений кожи (пиодермии и пр.)
–левомицетин
–стрептомицин
–канамицин
+неомицин
*53
что характерно для полимиксина м–
–имеет широкий спектр действия
+действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору
+действует бактерицидно
–хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+устойчивость микроорганизмов к полимиксину м развивается медленно
*54
определить препарат:
действует преимущественно на грамотрицательные бактерии;
нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий;
плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта;
применяется внутрь (для лечения энтероколитов, вызванных
кишечной палочкой, шигеллами или синегнойной палочкой),и
для санации кишечника перед операциями,а также наружно
(для лечения гнойных процессов, вызванных
грамотрицательными бактериями).
–тетрациклин
–неомицин
+полимиксин м
–левомицетин
*55
антибактериальный эффект пенициллинов на фоне
действия тетрациклинов:
–усиливается
+ослабляется
–не изменяется
*56
антибактериальный эффект ампициллина
под влиянием оксациллина:
+усиливается
–ослабляется
–не изменяется
*57
нефротоксичность аминогликозидов при совместном
применении с цефалоспоринами:
+усиливается
–ослабляется
–не изменяется
*58
рациональные комбинации антибиотиков:
+ампициллин+оксациллин
–стрептомицин+канамицин
+тетрациклин+олеандомицин
–пенициллины+тетрациклин
*59
нерациональные комбинации антибиотиков:
–ампициллин+оксациллин
+стрептомицин+канамицин
–тетрациклин+олеандомицин
+пенициллины+тетрациклин
*60
отметить показания к применению
препаратов бензилпенициллина:
+септические инфекции, вызываемые стрептококками
–бактериальная дизентерия
+сифилис
–туберкулез
+инфекции,вызываемые диплококками (менинго-,гоно- и пневмококками)
*61
при инфекциях,вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками,эффективен:
–бициллин-5
–феноксиметилпенициллин
–ампициллин
+оксациллин
*62
при каких заболеваниях применяют левомицетин–
–туберкулез
–вирусные инфекции
+брюшной тиф
+риккетсиозы (сыпной тиф и др.)
*63
при каких заболеваниях применяется стрептомицин –
–брюшной тиф
–сифилис
+туберкулез
+чума
+туляремия
*64
отметить показания к применению неомицина:
+раневые инфекции и инфекционные поражения кожи (пиодермия и др.)
–туберкулез
–сифилис
+для санации кишечника перед операциями на пищеварительном тракте
*65
показания к применению полимиксина м:
–риккетсиозы
–эпидемический менингит
+энтероколиты,вызываемые синегнойной палочкой и шигеллами
+санация кишечника перед операциями на пищеварительном тракте
*66
для лечения бактериальной дизентерии применяют:
+тетрациклины
–оксациллин
+левомицетин
–феноксиметилпенициллин
–бициллины
+ампициллин
*67
при сифилисе эффективны:
+бензилпенициллин
–стрептомицин
+тетрациклины
–полимиксины
+эритромицин
*68
при инфекциях, вызываемых стрепто- и стафилококками,
эритромицин и олеандомицин применяют в качестве:
–основных антибиотиков
+резервных антибиотиков
*69
в качестве противотуберкулезных средств используют:
–препараты бензилпенициллина
–тетрациклины
+стрептомицин
+рифампицин
+канамицин
*70
в качестве резервных антибиотиков при инфекциях,
вызываемых стрепто- и стафилококками,используют:
+цефалоспорины
–полимиксин
+макролиды
–препараты бензилпенициллина
*71
препараты бензилпенициллина могут вызывать:
–снижение слуха
–угнетение функции печени
+аллергические реакции
+местнораздражающее действие
*72
какие побочные эффекты могут вызвать тетрациклины–
–угнетение функции почек
+угнетение функции печени
+дисбактериоз
+аллергические реакции
–снижение слуха
*73
побочные эффекты левомицетина:
–угнетение функции почек
+угнетение кроветворения
+диспепсические расстройства
+дисбактериоз
+аллергические реакции
*74
аминогликозиды могут вызывать:
–угнетение функции печени
+угнетение функции почек
–угнетение кроветворения
+снижение слуха и вестибулярные расстройства
*75
нефротоксичностью обладают:
–пенициллины
–тетрациклины
+аминогликозиды
+полимиксины
–макролиды
*76
нарушение функции печени вызывают:
–пенициллины
–цефалоспорины
–полимиксины
+тетрациклины
+рифампицин
*77
ототоксическими свойствами обладают:
–тетрациклины
–макролиды
+аминогликозиды
–левомицетин
*78
что правильно–
+аминогликозиды имеют широкий спектр антибактериального действия
–пенициллины действуют бактериостатически
+макролиды нарушают внутриклеточный синтез белка
–ампициллин неустойчив в кислой среде
–правильных утверждений нет
*79
что правильно–
+препараты бензилпенициллина действуют в основном на грамположительную флору
+полимиксины нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
–тетрациклины действуют бактерицидно
+оксациллин кислотоустойчив
–правильных утверждений нет
*80
что правильно–
–цефалоспорины действуют преимущественно на грамположительную флору
–аминогликозиды действуют бактериостатически
–левомицетин нарушает синтез клеточной стенки бактерий
–тетрациклины вызывают нарушения слуха
+правильных утверждений нет
*81
что правильно–
+тетрациклины имеют широкий спектр антибактериального действия
–макролиды действуют бактерицидно
+аминогликозиды нарушают внутриклеточный синтез белка
+ампициллин устойчив в кислой среде
–правильных утверждений нет
*82
что правильно–
–полимиксины действуют преимущественно на грамположительную флору
+цефалоспорины действуют бактерицидно
+пенициллины нарушают синтез клеточной стенки бактерий
+тетрациклины депонируются в костной ткани
–правильных утверждений нет
*83
что правильно–
–карбенициллин относится к аминогликозидам
–левомицетин действует преимущественно на грамотрицательную флору
–пенициллины действуют бактериостатически
–оксациллин имеет широкий спектр антибактериального действия
+правильных утверждений нет
*84
что правильно–
–олеандомицин относится к полусинтетическим пенициллинам
+тетрациклины имеют широкий спектр антибактериального действия
–пенициллины нарушают синтез рнк
+аминогликозиды обладают ототоксическим действием
–правильных утверждений нет
*85
что правильно–
–макролиды имеют широкий спектр антибактериального действия
–цефалоспорины нарушают синтез рнк
–бициллины относятся к полусинтетическим пенициллинам
–аминогликозиды хорошо всасываются в пищеварительном тракте
+правильных утверждений нет
*86
что правильно–
+эритромицин относится к макролидам
+левомицетин имеет широкий спектр антибактериального действия
+тетрациклины действуют бактериостатически
–пенициллины вызывают нарушения слуха
–правильных утверждений нет
*87
что правильно–
–гентамицин относится к тетрациклинам
+полимиксины действуют преимущественно на грамотрицательную флору
–бициллины устойчивы к пенициллиназе
+левомицетин может угнетать кроветворение
–правильных утверждений нет
*88
что правильно–
+цефалоспорины имеют широкий спектр антибактериального действия
+полимиксины действуют бактерицидно
–бициллины устойчивы к пенициллиназе
+аминогликозиды обладают нефротоксическими свойствами
–правильных утверждений нет
*89
что правильно–
+ампициллин имеет широкий спектр антибактериального действия
+левомицетин действует бактериостатически
–антибиотики-макролиды нарушают синтез клеточной стенки бактерий
+тетрациклины могут нарушать функции печени
–правильных утверждений нет
*90
что правильно–
–цефалоспорины действуют бактериостатически
–препараты бензилпенициллина устойчивы к пенициллиназе
–макролиды вызывают нарушения слуха
–аминогликозиды действуют преимущественно на грамположительную флору
+правильных утверждений нет
*91
что правильно–
–гентамицин относится к макролидам
+тетрациклины имеют широкий спектр антибактериального действия
+оксациллин устойчив в кислой среде
–цефалоспорины угнетают кроветворение
–правильных утверждений нет
*92
что правильно–
+карбенициллин относится к полусинтетическим пенициллинам
–макролиды имеют широкий спектр антибактериального действия
+рифампицин нарушает синтез рнк
+аминогликозиды обладают нефротоксическими свойствами
–правильных утверждений нет
*93
хорошо всасываются из пищеварительного тракта:
+сульфадимезин
+этазол
–фталазол
+сульфапиридазин
+сульфадиметоксин
+уросульфан
*94
сульфаниламидные препараты непродолжительного
(4-6 часов) действия:
+сульфадимезин
–сульфапиридазин
+этазол
–сульфадиметоксин
+уросульфан
*95
сульфаниламидные препараты длительного действия:
–сульфадимезин
+сульфапиридазин
–этазол
–уросульфан
+сульфадиметоксин
*96
плохо всасывается из пищеварительного тракта:
–сульфадимезин
–этазол
–сульфапиридазин
+фталазол
–уросульфан
*97
сульфаниламиды,применяемые для резорбтивного действия:
–фталазол
+сульфадимезин
+уросульфан
+сульфапиридазин
+сульфадиметоксин
*98
к сульфаниламидным препаратам чувствительны:
+патогенные кокки
+клостридии
+шигеллы
+хламидии
–микобактерии
–вирусы
*99
kakие возбудители чувствительны к сульфаниламидам–
+стрепто- и стафилококки
+кишечная палочка
–микобактерии
+шигеллы
+возбудитель токсоплазмоза
–спирохеты
*100
на чувствительные к ним микроорганизмы
сульфаниламидные препараты действуют:
+бактериостатически
–бактерицидно
*101
механизм антибактериального действия сульфаниламидов:
–нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны микроорганизмов
–блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов
+конкурентный антaгонизм с пара-аминобензойной кислотой
*102
в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты
сульфаниламиды являются конкурентными антагонистами:
–глютаминовой кислоты
+пара-аминобензойной кислоты
–птерина
*103
сульфаниламиды угнетают синтез нуклеиновых кислот
в микроорганизмах,потому что являются:
–ингибиторами фолатредуктазы
+конкурентными антагонистами пара-аминобензойной кислоты
–конкурентными антагонистами пуринов и пиримидинов
*104
триметоприм:
–нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты
+препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую
–является конкурентным антагонистом пара-аминобензойной кислоты
*105
сульфаниламиды непродолжительного действия назначают:
–через каждые 1,5-2 часа
+через каждые 4-6 часов
–1-2 раза в сутки
–1 раз в неделю
*106
сульфапиридазин и сульфадиметоксин назначают:
–через каждые 4-6 часов
–1 раз в неделю
+1-2 раза в сутки
*107
отметить два основных фактора,определяющих длительную
циркуляцию сульфапиридазина и сульфадиметоксина в организме:
+значительная реабсорбция препаратов в почках
+значительное связывание препаратов с белками крови
–медленное всасывание из желудочно-кишечного тракта
*108
уросульфан:
+действует 4-6 часов
–плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+выделяется почками преимущественно в неизмененном виде
–выделяется почками преимущественно в ацетилированной форме
+применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей
–применяется для лечения кишечных инфекций
*109
что характерно для фталазола–
–хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
–накапливается в моче в высокой концентрации
+применяется для лечения кишечных инфекций
–применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей
*110
сульфадиметоксин:
+хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
–быстро выделяется из организма
–назначается через 4-6 часов
+назначается 1-2 раза в сутки
*111
сульфадимезин:
+хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
–плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+назначается через каждые 4-6 часов
–назначается 1-2 раза в сутки
*112
определить сульфаниламидный препарат:хорошо всасывается
из желудочно-кишечного тракта,в значительных количествах
реабсорбируется в почках, назначается 1-2 раза в день.
–сульфадимезин
–уросульфан
–фталазол
+сульфадиметоксин
*113
определить сульфаниламидный препарат:хорошо всасывается
из желудочно-кишечного тракта,мало ацетилируется,
выделяется почками преимущественно в неизмененном виде,
назначается через каждые 4-6 часов,применяется
в основном при лечении инфекций мочевыводящих путей.
–этазол
+уросульфан
–фталазол
–сульфадиметоксин
*114
определить препарат:плохо всасывается из желудoчно-кишечного тракта,расшепляется в кишечнике с образованием норсульфазола,назначается через каждые 4-6 часов, применяется только для лечения кишечных инфекций.
–этазол
–уросульфан
+фталазол
–сульфадиметоксин
*115
фталазол применяется только для лечения
кишечных инфекций, потому что он:
–превосходит другие сульфаниламиды по активности при кишечных инфекциях
+почти не всасывается в кровь
+в больших концентрациях накапливается в желудочно-кишечном тракте
*116
уросульфан наиболее эффективен при инфекциях
мочевыводящих путей,потому что:
–превосходит другие сульфаниламиды по активности при указанных инфекциях
+в высоких концентрациях накапливается в моче в неизмененном виде
*117
определить препарат:хорошо растворим в воде,действует непродолжительно,применяется при инфекционном поражении глаз (при коньюнктивитах,блефаритах, язве роговицы и т.п.).
–уросульфан
–фталазол
+сульфацил-натрий
–сульфапиридазин
*118
антибактериальный эффект сульфаниламидов
при их совместном применении с триметопримом: –ослабляется
+усиливается
–не изменяется
*119
в комбинации с триметопримом сульфаниламиды действуют:
–бактериостатически
+бактерицидно
*120
в присутствии новокаина в ране антибактериальный
эффект сульфаниламидов в ране ослабляется,потому что:
–новокаин образует с сульфаниламидами неактивные соединения
+при биотрансформации новокаина образуется пара-аминобензойная кислота
–при биотрансформации новокаина образуется фолиевая кислота
*121
в присутствии гноя,некротических масс и раневого
отделяемого антибактериальное действие сульфаниламидов
ослабляется,потому что в этой среде:
+содержатся большие количества пара-аминобензойной кислоты
–метаболизм сульфаниламидов происходит быстрее
–сульфаниламиды связываются с образованием неактивных комплексов
*122
при кишечных инфекциях хорошо всасывающиеся
сульфаниламиды повышают эффективность фталазола,
потому что:
–препятствуют всасыванию фталазола из кишечника
–способствуют превращению фталазола в активное соединение
+действуют на микроорганизмы,локализующиеся в стенке кишечника
*123
сульфаниламиды эффективны при:
+заболеваниях,вызываемых патогенными кокками
+бактериальной дизентерии
–спирохетозах
+токсоплазмозе
–туберкулезе
+заболеваниях,вызываемых хламидиями
*124
побочное действие сульфаниламидов может проявляться:
+аллергическими реакциями