patfiz_stomat_testovye_zadania_stomat

Учение о болезни

1. Критерии, характеризующие понятие «здоровье» (а, б, в, г, д)

2. Критерии, характеризующие понятие «болезнь» (а, б, ,г, д)

3. Критерии, характеризующие категорию «норма» (а, б, в, г)

4. Основные характеристики типовых патологических процессов (а,б,в,г,д)

5. Типовые патологические процессы, примеры (а,б,в,г,д)

6. Определение и пример приспособительной реакции (а,б), определение и пример защитной реакции (в,г), определение и пример компенсаторной реакции (д,е),

7. Викарирование: определение (а), пример (б).

8. Причина болезни: определение (а), основные групп причин болезней (б,в,г,д).

9. Этиологический фактор: определение (а), примеры благоприятных (б,в) и неблагоприятных условий развития болезни (г,д).

10. Периоды болезни (а,б,в,г,).

11. Исходы болезни (а,б,в,г).

12. Периоды в течении хронических циклических заболеваний (а,б).

13. Осложнение: определение (а), патофизиологическое значение (б,в).

14. Социальные болезни: определение (а), примеры (б,в,г,д).

15. Ятрогенные болезни: определение (а), классификация (б,в,г).

16. Синдром адаптации: определение (а), стадии (б,в,г).

17. Характеристика 1-ой стадии синдрома адаптации (а,б,в,г,д).

18. Характеристика 2-ой стадии синдрома адаптации (а,б,в,г,д).

19. Положительное и отрицательное значение стресс-синдрома (а,б,в,г,д).

II.Типические патологические процессы

Учение о реактивности

1. Реактивность: определение (а), примеры (б,в,г).

2.Резистентность: определение (а), примеры (б,в,г).

3.Примеры разнонаправленных изменений реактивности и резистентности (а,б,в,г).

4.Виды реактивности (а,б,в,г,д).

5.Факторы, формирующие индивидуальную реактивность (а,б,в,г,д).

6.Эндокринные расстройства, влияющие на реактивность и резистентность (а,б,в,г).

7.Основные компоненты локальной резистентности слизистой полости рта (а,б,в).

8.Основные механические факторы неспецифической резистентности полости рта (а,б,в).

9.Основные химические факторы неспецифической резистентности в полости рта (а,б,в,г).

10.Фагоцитарную активность в полости рта проявляют следующие клетки (а,б).

11.Преобладающие иммуноглобулины в слюне (а).

Расстройства периферического кровообращения

1.Артериальная гиперемия: определение (а), механизмы (б,в,г).

2.Виды артериальной гиперемии в зависимости от патогенеза (а,б,в).

3.Признаки артериальной гиперемии (а,б,в,г,д).

4.Химические факторы, вызывающие артериальную гиперемию миопаралитического типа (а,б,в,г,д).

5.Патофизиологическое значение артериальной гиперемии (а,б,в).

6.Венозная гиперемия: определение (а), причины (б,в,г,д).

7.Признаки венозной гиперемии (а,б,в,г,д).

8.Последствия венозной гиперемии (а,б,в,г,д).

9.Стаз: определение (а), виды (б,в,г).

10.Причины истинного стаза (а,б,в).

11.Основные звенья патогенеза стаза (а,б,в,г,д).

12.Последствия стаза (а,б,в,г,д).

13.Ишемия, определение (а), основные причины (б,в,г).

14. Виды ишемии (а,б,в).

15. Признаки ишемии (а,б,в,г,д).

16. Вещества, вызывающие ишемию ангиоспастического типа (а,б,в,г,д).

17. Последствия ишемии (а,б,в,г,д).

18. Тромбоз: определение (а), основные условия тромбообразования (триада Вирхова) (б,в,г).

19.Причины замедление кровотока в патогенезе тромбоза (а,б,в).

20.Причины повреждения сосудистой стенки при тромбозе (а,б,в,г,д).

21.Нарушение гемостаза при тромбозе (а,б,в).

22.Последствия тромбоза (а,б,в,г).

23.Исход тромбоза (а,б,в,г).

24.Эмболия: определение (а), виды (б,в).

25.Виды эндогенных эмболий (а,б,в,г,д).

26.Виды экзогенных эмболий (а,б,в).

27.Виды эмболий в зависимости от направления движения эмбола (а,б,в).

28.Виды эмболий в зависимости от локализации эмбола (а,б,в).

29.Источники эмболии малого круга кровообращения (а,б).

30.Последствия эмболии малого круга кровообращения (а,б,в,г,д).

31.Источники эмболии большого круга кровообращения (а,б,в).

32.Последствия эмболии системы воротной вены (а,б,в,г,д).

Патофизиология углеводного обмена

1. Определение гипогликемии (а).

2. Причины гипогликемии (а, б, в, г, д).

3. Этапы развития адренэргической стадии гипогликемической комы (а, б, в, г, д).

4. Этапы развития нейрогликопенической стадии гипогликемической комы (а, б, в, г, д, е).

5. Определение гипергликемии (а).

6. Виды гипергликемии (а, б, в, г, д).

7. Патофизиологическое значение гипергликемии (а, б, в).

8. Определение глюкозурии (а).

9. Патофизиологическое значение глюкозурии (а, б, в,).

10. Определение сахарного диабета (а).

11. Виды сахарного диабета (а, б).

12. Факторы риска сахарного диабета (а, б, в, г).

13. Причины абсолютной инсулиновой недостаточности (а, б, в, г).

14. Причины относительной инсулиновой недостаточности (а, б, в, г).

15. Изменения углеводного обмена при сахарном диабете (а, б, в, г, д, е).

16. Изменения липидного обмена при сахарном диабете (а, б, в).

17. Изменения белкового обмена при сахарном диабете (а, б, в, г).

18. Виды диабетической комы (а, б, в).

19. Патогенез кетоацидотической комы (а, б, в, г).

20. Патогенез лактацидемической комы (а, б, в, г).

21. Патогенез гиперосмолярной комы (а, б, в, г).

22. Патологические изменения в полости рта при сахарном диабете (а, б, в, г).

Патофизиология белкового обмена.

1. Последствиями нарушения переваривания и всасывания белка в организме являются (а, б, в, г, д):

2. К развитию гиперпротеинемии ведут следующие причины (а, б, в, г, д):

3. Патофизиологическое значение гиперпротеинемии заключается (а, б, в, г, д):

4. К развитию гипопротеинемии ведут следующие причины (а, б, в):

5. Патофизиологическое значение гипопротеинемии заключается (а, б, в, г, д):

6. Азотистый баланс (а) при патологических состояниях изменяется следующим образом (б, в):

7. Отрицательным азотистым балансом называют состояние организма, при котором (а):

8. Развитию отрицательного азотистого баланса в организме способствуют (а, б, в, г, д):

9. Патофизиологическое значение отрицательного азотистого баланса заключается (а):

10. Положительным азотистым балансом называют состояние организма, при котором (а):

11. Развитию положительного азотистого баланса в организме способствуют (а, б, в, г):

12. Патофизиологическое значение положительного азотистого баланса заключается (а):

13. Гиперазотемия (а) классифицируется на виды (б, в, г) и имеет следующее патофизиологическое значение для организма (д):

14. В патогенезе гипохлоремической гиперазотемии принимают участие следующие явления (а, б, в, г, д):

Патофизиология липидного обмена

1. Причинами нарушения всасывания жира являются (а, б, в)

2. К последствиям нарушения всасывания жира относятся (а, б, в)

3. Различают следующие виды гиперлипидемии (а, б, в)

4. Развитие алиментарной гиперлипидемии вызвано (а)

5. Развитие ретенционной гиперлипидемии вызвано (а, б, в, г, д)

6. Развитие транспортной гиперлипидемии вызвано (а, б, в)

7. Патофизиологическое значение гиперлипидемии заключается (а, б, в, г, д)

8. Ожирением называется (а).

9. Основным звеном патогенеза ожирения является (а)

10. В зависимости от механизма развития ожирения различают следующие его виды (а, б, в)

11. К развитию алиментарно-конституционального ожирения приводят (а, б, в, г)

12. Причинами эндокринного ожирения являются (а, б, в, г)

13. Социальное значение ожирения заключается в следующем (а, б, в, г, д)

14. На сердечнососудистую систему ожирение влияет следующим образом (а, б, в, г, д)

15. На дыхательную систему ожирение влияет следующим образом (а, б, в, г, д)

16. На пищеварительный тракт ожирение влияет следующим образом (а, б, в, г, д)

17. На систему крови ожирение влияет следующим образом (а, б)

18. На эндокринную систему ожирение влияет следующим образом (а, б)

19. На ЦНС ожирение влияет следующим образом (а, б, в)

20. Исхудание вызывается следующими причинами (а, б, в, г)

21. Патофизиологическим значением исхудания является (а, б)

Атерогенез

1. Причины возникновения гиперхолестеринемии (а, б, в, г, д)

2. Патофизиологическое значение гиперхолестеринемии (а, б, в, г, д)

3. Причины развития гипохолестеринемии (а, б, в)

4. Патофизиологическое значение гипохолестеринемии является (а, б, в, г, д)

5. Атеросклерозо– это… (а)

6. Различают атерогенные (а, б, в, г) и антиатерогенные фракции липопротеинов (д)

7. К типам гиперлипопротеинемии по Фридрексону относятся (а, б, в, г, д)

8. Основными механизмами развития атеросклероза являются (а, б, в)

9. Дислипомпротеинемией называется …(а). К видам дислипопротеинемии относятся (б, в)

10. Причины гиперальфалипопротеинемии (а, б, в)

11. Причины гипоальфалипопротеинемии (а, б, в, г)

12. Значение дислипопротеинемии для организма заключается в следующем (а, б, в, г, д)

13. Социальное значение атеросклероза (а, б, в, г)

14. Факторы риска атерогенеза (а, б, в, г, д)

15. Изменениями макрогемодинамики при атеросклерозе являются (а, б, в, г, д)

16. Изменениями микрогемодинамики при атеросклерозе являются (а, б, в, г, д)

17. Сосудистые изменения микрогемодинамики при атеросклерозе проявляются (а, б, в)

18. Внутрисосудистые изменения микрогемодинамики при атеросклерозе проявляются (а, б, в, г)

19. Внесосудистые изменения микрогемодинамики при атеросклерозе проявляются (а, б)

Патофизиология водно-минерального обмена

1.Водные сектора организма (а,б,в,г).

2.Водный баланс: определение (а), виды нарушений (б,в).

3.Виды обезвоживания (а,б,в).

4.Причины изоосмолярной дегидратации (а,б,в,г,д).

5.Последствия изоосмолярной дегидратации (а,б,в).

6.Причины гипоосмолярной дегидратации (а,б,в,г).

7.Последствия гипоосмолярной дегидратации (а,б,в,г,д).

8.Причины гиперосмолярной дегидратации (а,б,в,г,д).

9.Последствия гиперосмолярной дегидратации (а,б,в,г,д).

10.Виды гипергидратации (а,б,в).

11.Причины изоосмолярной гипергидратации (а,б,в).

12.Последствия изоосмолярной гипергидратации (а,б,в,г,д).

13.Причины гипоосмолярной гипергидратации (а,б,в).

14.Последствия гипоосмолярной гипергидратации (а,б,в,г,д).

15.Причины гиперосмолярной гипергидратации (а,б,в).

16.Последствия гиперосмолярной гипергидратации (а,б,в,г,д).

17.Отёк: определение (а); водянка: определение (б), разновидности водянок (в, г, д).

18.Классификация отёков по этиологии (а,б,в,г,д).

19.Местные механизмы развития отёков (а,б,в,г,д).

20.Нейро-эндокринные механизмы развития отёков (а,б,в,г,д).

21.Последствия отёков (а,б,в,г,д).

Патофизиология кислотно-щелочного равновесия

1. Физико-химические механизмы поддержания постоянства рН крови (а, б, в, г, д)

2. Физиологические системы, участвующие в поддержании рН крови (а, б, в)

3. Буферные системы крови (а, б, в, г)

4. Ацидоз – определение (а), виды негазового ацидоза (б, в, г, д)

5. Основные причины кетоацидоза (а, б, в)

6. Виды метаболического ацидоза (а, б)

7. Патофизиологические последствия ацидоза (а, б, в, г)

8. Причины газового ацидоза (а, б, в, г, д)

9. Алкалоз – определение (а), виды (б, в, г, д)

10. Причины газового алкалоза (а, б, в)

11. Последствия некомпенсированного алкалоза (а, б, в, г, д)

12. Основные стоматологические заболевания связанные со сдвигом КЩР в полости рта в сторону ацидоза (а) и алкалоза (б) и механизмы их развития

13. Буферные системы слюны (а, б, в, г)

14. Факторы полости рта, участвующие в регуляции рН (а, б, в, г, д, е)

Острофазовый ответ. Лихорадка

1. Определение (а), причины (б) и механизмы развития (в, г, д) острофазового ответа.

2. Основные проявления острофазового ответа (а, б, в)

3. Определение лихорадки (а), пусковой механизм (б) и этиологические факторы её развития (в, г).

4. Механизмы термогенеза (а, б) и ограничения теплоотдачи (в, г, д) при развитии лихорадки.

5. Типы (а, б) и механизмы (в, г) снижения температуры тела в третий период лихорадки.

6. Стадии лихорадки (а, б, в), краткая характеристика соотношений теплопродукции и теплоотдачи в эти стадии.

7. Виды лихорадки в зависимости от степени подъёма температуры тела (а, б, в, г).

8. Основные механизмы патогенного влияния на организм гиперпиретической лихорадки (а, б, в, г).

9. Определение понятия «Лихорадочная кривая» (а), количество основных типов лихорадочных кривых (б), характеристика возвратной (в) и волнообразной (г) лихорадок.

10. Основные механизмы нарушений белкового обмена при лихорадке (а, б, в).

11. Механизмы нарушений липидного обмена при лихорадке (а, б, в).

12. Механизмы развития гипергликемии при лихорадке (а, б, в).

13. Типичные нарушения сердечной деятельности в различные стадии лихорадки (а, б, в).

14. Характерные нарушения основных функций ЖКТ при формировании лихорадки (а, б, в).

15. Основные проявления активации симпато-адреналовой системы при лихорадке (а, б, в).

16. Нейрогенные механизмы формирования «пирогенного стресса» (а, б, в).

17. Положительные эффекты лихорадки (а, б, в).

18. Неблагоприятные последствия лихорадочной реакции (а, б, в).

Воспаление.

1. Определение воспаления (а)

2. Экзогенные причины воспаления (а, б, в, г)

3. Эндогенные причины воспаления (а, б, в, г)

4. Клинические признаки воспаления (укажите латинское название) (а, б, в, г, д)

5. Обязательные компоненты воспалительной реакции (а, б, в)

6. Виды альтерации (а, б)

7. Причины вторичной альтерации (а. б, в, г, д)

8. Основные клеточные эффекторы воспаления (а, б, в, г, д, е)

9. Основные эффекты БАВ (а, б, в, г)

10. Системы плазмы крови, участвующие в воспалении (а, б, в, г)

11. Основные изменения обмена веществ в очаге воспаления (а, б, в, г, д)

12. Роль ацидоза в патогенезе воспалении (а, б, в, г)

13. Физико-химические изменения в очаге воспаления (а, б, в, г)

14. Стадии развития нарушений микроциркуляции в очаге воспаления (а, б, в, г, д)

15. Основные факторы развития венозной гиперемии и их характеристика (а, б, в)

16. Определение экссудации (а) и её механизмы (б, в, г)

17. Виды экссудата (а, б, в, г, д) и их характеристика

18. Патофизиологическое значение экссудата (а, б, в, г, д, е)

19. Возможные исходы гнойного экссудата (а. б, в, г, д)

20. Эмиграция лейкоцитов, ее механизмы (а, б, в, г)

21. Стадии фагоцитоза (а, б, в, г)

22. Феномен незавершенного фагоцитоза и его последствия (а, б, в, г)

23. Механизмы развития пролиферации при воспалении (а, б, в, г)

24. Влияние очага воспаления на организм (а, б, в)

25. Основные профлогистические гормоны (а, б, в, г)

26. Основные механизмы действия антифлогистических гормонов – глюкокортикоидов и АКТГ (а, б, в, г, д)

27. Патофизиологическое значение воспаления (а, б, в, г, д, е)

28. Классификация воспаления по характеру течения (а, б, в)

29. Классификация воспаления в зависимости от преобладания одного из его основных компонентов (а, б, в)

30. Особенности воспаления пульпы зуба (а, б, в)

Иммунопатология

1. Определение аллергии (а).

2. Основные механизмы наследственной предрасположенности к аллергии (а, б, в, г, д).

3. Виды аллергических реакций (а, б, в, г).

4. Стадии аллергии (а, б, в).

5. Проявления анафилактических реакций (а, б, в).

6. Основные медиаторы анафилактических реакций (а, б, в, г, д).

7. Механизмы развития анафилактических реакций (а, б, в, г, д).

8. Патогенетические варианты анафилактического шока (а, б, в, г).

9. Определение десенсибилизации (а).

10. Виды десенсибилизации (а, б).

11. Механизмы неспецифической десенсибилизации (а, б, в, г).

12. Механизмы специфической десенсибилизации (а, б, в, г).

13. Патогенез аллергии цитотоксического типа (а, б, в, г, д).

14. Проявления аллергии цитотоксического типа (а, б, в).

15. Причины развития иммунокомплексных болезней (а, б, в).

16. Проявления иммунокомплексных болезней (а, б, в, г, д).

17. Патогенез аллергии замедленного типа (а, б, в).

18. Проявления аллергии замедленного типа (а, б, в, г).

19. Основные проявления аллергии немедленного типа в полости рта (а, б, в).

20. Основные проявления лекарственной аллергии в полости рта (а, б, в).

21. Определение иммунодефицитных состояний (а).

22. Виды иммунодефицитов (а, б).

23. Причины вторичных (приобретенных) иммунодефицитов (а, б, в, г, д, е).

24. Проявления ВИЧ-инфекции в полости рта (а, б, в, г, д, е).

Патофизиология тканевого роста

1. Определение опухолевого роста (а).

2. Основные биологические свойства опухолей (а, б, в).

3. Стадии канцерогенеза (а, б, в)

4. Выделяют следующие группы канцерогенов (а, б, в, г).

5. Анаплазия, определение (а) и виды (б, в, г, д, е).

6. Биологическая анаплазия характеризуется (а, б), основные причины этого (в, г, д).

7. Морфологическая анаплазия (а, б).

8. Характеристика функциональной анаплазии (а, б, в, г, д).

9. Анаплазия энергетического и углеводного обменов (а, б, в, г, д, е).

10. Анаплазия липидного обмена (а, б, в, г).

11. Анаплазия белкового обмена (а, б, в, г).

12. Иммунологическая анаплазия опухолей (а, б, в, г).

13. Виды опухолей (а, б).

14. Характеристика доброкачественных опухолей (а, б, в, г, д).

15. Характеристика злокачественных опухолей (а, б, в, г, д, е).

16. Механизмы экспансивного (а) и инфильтративного (б) роста опухолей.

17. Этапы метастазирования (а, б, в) и их механизмы.

18. Влияние на организм роста опухоли и метастазов (а, б, в, г, д).

19. Системное влияние опухоли на организм (а, б, в, г, д).

20. Взаимоотношение опухоли и иммунной системы (а, б, в, г, д).

Действие экологических факторов

1. Виды воздействия ионизирующего излучения на биологические объекты (а, б)

2. Радиочувствительность тканей организма в порядке возрастания (а, б. в, г, д,)

3. Острая лучевая болезнь, определение (а), формы и соответствующие им дозы излучения (б, в, г, д)

4. Клинические периоды типичной формы острой лучевой болезни (а, б, в, г)

5. Основные характеристики периода первичных реакций типичной формы острой лучевой болезни (а, б, в, г, д, е)

6. Основные характеристики периода мнимого благополучия типичной формы острой лучевой болезни (а, б, в, г)

7. Основные характеристики периода клинических проявлений типичной формы острой лучевой болезни (а, б, в, г, д, е)

8. Краткая характеристика периода исхода типичной формы острой лучевой болезни (а, б, в, г, д, е)

9. Хроническая лучевая болезнь, определение (а), основные характеристики (б,в,г,д,е,ж,з)

10. Механизмы воздействия электромагнитного излучения на организм

11. Эффекты воздействия электромагнитного излучения на организм здорового человека (а, б, в) и больных с хроническими заболеваниями (г, д ,е ,ж,)

12. Последствия избыточного ультрафиолетового излучения на организм (а, б, в, г)

13. Изменения органов полости рта при острой лучевой болезни (а, б, в, г)

III.Частная патофизиология

Патофизиология системы дыхания

1. Гиповентиляция альвеол наблюдается, если нарушается: (а, б, в, г, д, е).

2. Одышка характеризуется нарушением следующих показателей дыхания: (а, б, в).

3. Одышка развивается, если нарушается (а, б, в) и этим определяется название

одышки (г, д, е).

4. Затрудняют вдох: (а, б, в, г).

5. Затрудняют выдох: (а, б, в)

6. Эмфизема лёгких (а) развивается при следующих патологических процессах в

лёгких: (б, в, г).

7, Дыхание с длительными остановками называется (а), его типы (б, в)

характеризуются (г, д):

8. В терминальную стадию клинической смерти появляются дыхательные движения,

которые называются (а). Основными механизмами развития этого дыхания являются

(б, в).

9. Острая дыхательная недостаточность при дистресс-синдроме связана с развитием в

лёгочных структурах следующих патологических процессов (а, б, в, г).

10 Кашель развивается вследствие возбуждения кашлевого центра при раздражении

(а, б, в, г, д).

11. Патогенные последствия хронического кашля: (а, б, в, г, д).

12. При повреждении лёгких или грудной клетки в плевральную полость (между

листками плевры) может поступать воздух и разовьётся (а), который может быть

различной локализации (б, в) и с различным характером связи с воздухом внешней

среды (г, д, е).

13. Развитие одностороннего клапанного пневмоторакса катастрофически быстро

нарушает гемодинамику вследствие: (а, б, в, г).

14. При эмболии лёгочной артерии быстро нарушается газообмен в лёгких (а, б),

гемодинамика в большом круге (в, г) и в малом круге (д, е).

Сердечная недостаточность

1..Определение сердечной недостаточности (а), её патофизиологические варианты в зависимости от ведущего патогенетического фактора (б, в, г).

2..Причины нарушения систолы (а, б) и диастолы (в, г).

3. Основные причины метаболической формы сердечной недостаточности (а, б, в, г, д).

4. Стадии гипертрофии миокарда (а, б, в).

5. Характеристика диастолы при гипертрофии миокарда (а, б, в).

6. Варианты гиперфункции сердца (а, б, в).

7. Виды гипертрофии миокарда (а, б).

8. Основные клинические признаки сердечной недостаточности (а, б, в, г, д).

9. Эндокринные механизмы патогенеза сердечного отёка (а, б).

10. Механизмы развития одышки (а, б) и цианоза (в) при сердечной недостаточности.

11. Патофизиологическое значение гипертрофии миокарда (а, б, в, г).

12. При сердечной недостаточности наблюдается эритроцитоз вследствие (а, б).

13. Нарушения гемодинамики при правожелудочковой недостаточности (а, б, в).

14. Местные (тканевые) механизмы развития сердечного отёка (а, б, в).

Аритмии

1. Аритмии – это…(а)

2. Кардиальные аритмогенные факторы (а, б, в, г, д, е, ж)

3. Экстракардиальные аритмогенные факторы (а, б, в, г, д)

4. Виды аритмий (а, б)

5. Номотопные аритмии (а, б, в, г, д)

6. Причины возникновения синусовой тахикардии (а, б, в, г, д, е, ж)

7. Патофизиологическое значение синусовой тахикардии (а, б, в)

8. Причины возникновения синусовой брадикардии (а, б, в, г)

9. Патофизиологическое значение синусовой брадикардии (а, б, в, г, д)

10. Синдром Морганьи – Адамс – Стокса – это …(а)

11. Основные проявления синдрома слабости синусового узла (а, б, в, г)

12. Классификация экстрасистол по локализации источника возбуждения (а, б, в, г)

13. Причины экстрасистол у здоровых людей (а, б, в, г, д)

14. Патофизиологическое значение предсердных экстрасистол

15. Патофизиологическое значение желудочковых экстрасистол

16. Виды пароксизмальной тахикардии (а. б, в, г)

17. Предсердная форма пароксизмальной тахикардии, расстройства гемодинамики (а, б, в, г, д)

18. Пароксизмальная тахикардия из атриовентрикулярного соединения (а, б, в, г, д, е)

19. Желудочковая форма пароксизмальной тахикардии (а, б, в, г, д, е, ж)

20. Мерцательная аритмия, ее причины (а, б, в, г)

21. Основные электрокардиографические признаки, характерные для мерцательной аритмии (а, б, в)

22. Классификация мерцательной аритмии (а, б, в, г, д)

23. Причины фибрилляции желудочков (а. б, в, г, д, е, ж, з)

24. Виды фибрилляции желудочков (а, б)

25. Атриовентрикулярная блокада, ее виды (а, б, в, г, д) и их электрокардиографическая характеристика

26. Нарушение внутрижелудочковой проводимости (а), патофизиологическая характеристика (б, в, г)

27. Синдром Вольфа – Паркинсона – Уайта, его характеристика (а, б, в, г)

Коронарная недостаточность

1.Коронарная недостаточность: определение (а), основные механизмы развития (б,в,г).

2.Коронарогенные факторы коронарной недостаточности (а,б,в,г,д).

3.Кардиальный синдром Х, особенности патогенеза (а,б,в,г).

4.Некоронарогенные факторы коронарной недостаточности (а,б,в,г,д).

5.Реперфузия: определение (а), причины (б,в,г,д).

6.Влияние реперфузии на миокард (а,б,в,г,д).

7.Спящий миокард: определение (а); оглушённый миокард: определение (б).

8.Реперфузионные аритмии (а,б,в,г,д).

9.Значение психо-эмоциональных факторов в патогенезе коронарной недостаточности (а,б,в,г,д).

10.Возбуждение симпато-адреналовой системы в патогенезе коронарной недостаточности (а,б,в,г,д).

11.Социальное значение коронарной недостаточности (а,б,в,г,д).

12.Проявления коронарной недостаточности (а,б,в,г,д,е).

13.Инфаркт миокарда: определение (а), основные особенности клинической картины (б,в,г,д).

14.Инфаркт миокарда: определение (а), нарушения гемодинамики (б,в,г,д).

15.Кардиогенный шок: определение (а), причины (б,в,г,д).

16.Кардиогенный шок: основные звенья патогенеза (а,б,в,г,д).

17.Кардиогенный отёк лёгких: основные звенья патогенеза (а,б,в,г,д).

18.Разрыв сердца: определение (а), виды (б,в).

19.Внезапная смерть: определение (а), этиология (б,в,г,д).

20.Основные факторы риска ИБС (а,б,в,г,д).

Гипертоническая болезнь

1. Артериальное давление, определение (а), факторы, влияющие на величину артериального давления (б, в, г)

2. Гипертоническая болезнь, определение (а), основное звено патогенеза (б)

3. Компоненты прессорной системы (а, б, в, г)

4. Компоненты депрессорной системы (а, б, в, г)

5. Факторы риска гипертонической болезни (а, б, в, г, д, е)

6. Основные механизмы повышенной чувствительности к катехоламинам (а, б, в)

7. Схема последовательности взаимодействия компонентов РААС (а, б, в, г, д, е, ж)

8. Факторы хронизации артериальной гипертензии (а, б, в)

9. Органы-мишени при гипертонической болезни (а, б, в)

10. Основные виды гипертензии в зависимости от механизма развития (а, б, в)

11. Гипертонические кризы, определение (а), типы (б, в)

12. Виды симптоматических артериальных гипертензий (а, б, в, г, д)

13. Основные механизмы формирования «гипертонического сердца» (а, б)

Острая сосудистая недостаточность

1. Проявления острой сосудистой недостаточности (а, б, в).

2. Расстройства гемодинамики, характерные для острой сосудистой недостаточности (а, б, в, г, д, е).

3. Определение обморока (а).

4. Основные причины обморока (а, б, в, г, д, е).

5. Патофизиологическое значение обморока (а, б).

6. Определение коллапса (а).

7. Виды коллапса (а, б, в, г, д).

8. Патогенез коллапса (а, б, в, г, д).

9. Определение шока (а).

10. Стадии шока (а, б).

11. Патогенез эректильной фазы шока (а, б, в, г, д, е).

12. Патогенез торпидной фазы шока (а, б, в, г, д, е).

13. Изменения гемодинамики в эректильную фазу шока (а, б, в, г, д, е).

14. Изменения гемодинамики в торпидную фазу шока (а, б, в, г, д, е).

15. Патофизиологическое значение эректильной фазы шока (а, б, в).

16. Механизмы сохранения функционирования головного мозга в торпидную фазу шока (а, б, в, г).

17. Патогенез шокового легкого (а, б, в, г, д, е).

18. Патогенез шоковой почки (а, б, в, г, д, е).

19. Патогенез шокового кишечника (а, б, в, г, д).