тесты по микре

1. Для длительного хранения готовых лекарственных форм используется:

4) консервация.

2. Основной принцип криоконсервации лекарственных препаратов:

3) хранение при температуре – 7-10*С.

3. Для хранения и транспортировки иммунобиологических препаратов используется:

5) «холодовая цепь».

4. Метод консервации, основанный на испарении жидкости при низкой температуре и пониженном атмосферном давлении:

1) лиофилизация;

5. Для консервации лекарственных препаратов может использоваться:

2) антисептики;

3)антибиотики;

4)низкая температура;

5)высушивание.

6. После суток хранения при комнатной температуре живая вакцина:

5) не может использоваться ни при каких условиях.

7. При разрыве «холодной цепи» иммунобиологический препарат:

2) должен быть уничтожен.

8. Выбор метода консервации лекарственных средств зависит от:

1) свойств лекарственного средства и цели консервации;

9. Возможное действие дезинфектантов:

1) бактерицидное;

2) вирулицидное;

3) фунгицидное;

5) спороцидное.

10. Вода как объект бактериологического контроля в аптеках:

5) дистиллированная.

11. Для санитарно-бактериологического исследования дистиллированной воды определяют количество:

2) мезофильных аэробных и факультативных анаэробных бактерий (МАФАМ).

12. Предельно допустимое содержание непатогенных микроорганизмов в дистиллированной воде для приготовления лекарственных средств (кроме лекарств для инъекций и глазных капель, а также лекарственных средств для новорожденных детей):

2) не более 15.

13. Объем дистиллированной воды, используемый для приготовления лекарственных средств (кроме лекарств для инъекций и глазных капель), необходимый для МАФАМ:

3) 1 мл.

14. Объекты исследования при проведении санитарно-бактериологического исследования аптек:

1) воздушная среда;

2) лекарственные средства;

3) дистиллированная вода;

4) руки персонала.

15. Цель контроля санитарно-бактериологического состояния воздуха в аптеке:

2) предупреждение контаминации лекарственных средств.

16. Контаминация лекарственных средств в аптеке может осуществляться в результате:

1) контакта с кожей аптечного работника;

2) внесением микроорганизмов воздушным потоком;

3) использования контаминированной дистиллированной воды;

4) нарушения правил асептики при их приготовлении.

17. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха осуществляется в помещении аптек:

1) торговом зале;

2) дефектарной;

3) фасовочной;

4) асептическом блоке.

18. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха аптек включает определение:

1) общего количества микроорганизмов (ОМЧ);

2) золотистого стафилококка;

4) плесневых грибов;

5) дрожжевых грибов.

19. Для санитарно-бактериологического исследования воздуха аптек используют:

2) аспирационный метод.

20. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха аптечного блока аптек до начала работы соответствует норме:

4) МЧ 450, золотистый стафилококк и грибы отсутствуют в 250 л.

21. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха асептического блока аптек после работы соответствует норме:

5) ОМЧ 450, золотистый стафилококк и грибы отсутствуют в 250 л.

22. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха зала обслуживания во время работы соответствует норме:

2) ОМЧ 900, золотистый стафилококк 80 в 1 куб.м, грибы отсутствуют в 1 куб.м.

23. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха асептического блока аптек до начала работы соответствует норме:

4) ОМЧ 450, золотистый стафилококк и грибы отсутствуют в 250 л.

24. Требования, предъявляемые к микроорганизмам, входящим в состав пробиотиков:

1) отсутствие патогенности;

2) антагонизм в отношении условно-патогенных микроорганизмов;

4) жизнеспособность при введении в организм;

5) отсутствие токсигенности.

25. Наиболее физиологичные микроорганизмы для создания пробиотиков:

3) бифидобактерии.

26. Бифидобактерин:

2) живые бифидобактерии.

27. Пробиотики – это:

4) представители нормофлоры.

28. Пребиотики содержат:

3) стимуляторы роста микроорганизмов нормофлоры.

29. Нормальная микрофлора в работе провизора и фармацевта:

1) объект, контролируемый санитарно-эпидемологическими правилами и нормами.

30. Пребиотики содержат:

3) стимуляторы роста микроорганизмов нормофлоры.

31. Таблетированный лекарственный препарат после бактериологического исследования был признан непригодным для использования, хотя его общая микробная обсемененность не превышала норму. Обнаружение каких микроорганизмов в препарате позволило сделать такой вывод?

1) энтеробактерии.

32. Детские лекарственные средства (до 1 года жизни ребенка) должны отвечать требованиям:

а) не содержать патогенных бактерий (семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa);

д) содержать в 1 г (мл) не более 50 бактерий и грибов суммарно.

33. Лекарственные средства для приема внутрь должны отвечать требованиям:

а) не содержать патогенных бактерий (семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa);

в) содержать в 1 г (мл) не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов.

34. Лекарственные средства для местного применения (полости носа, уха, интравагинально) должны отвечать требованиям:

а) не содержать патогенных бактерий (семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa);

г) содержать в 1 г (мл) не более 100 бактерий и грибов суммарно.

35. Основное сырье (субстанции) для производства стерильных препаратов должны отвечать требованиям:

а) не содержать патогенных бактерий (семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa);

г) содержать в 1 г (мл) не более 100 бактерий и грибов суммарно.

36. Для выявления наличия в лекарственном средстве грибов используют среды:

3) Сабуро.

37. Для выявления наличия в лекарственном средстве Staphylococcus aureus используют среды:

1) желточно-солевой агар.

38. Для выявления наличия в лекарственном средстве Pseudomonas aeruginosa используют среды:

5) среда с глицерином, солями калия и магния.

39. Для выявления наличия в лекарственном средстве Escherichia coli используют среды:

2) Эндо.

40. Нормальная микрофлора в работе провизора и фармацевта:

1) источник контаминации лекарственных средств.

41. Основная клиническая форма кандидоза кожи у аптечных работников:

4) перчаточный дерматит.

42. Основной фактор, предрасполагающий к возникновению кандидозов у аптечных работников:

1) контакт с антибактериальными препаратами.

43. Профилактика кандидозов у аптечных работников включает:

4) соблюдение санитарно-гигиенического режима.

44. Возможность контаминации лекарственных средств связана с:

1) носительством стафилококков персоналом аптеки;

2) использованием контаминированной дистиллированной воды;

4) нарушениями санитарно-эпидемиологического режима;

5) неадекватной обработкой аптечной посуды.

45. Меры предупреждения контаминации лекарственных средств стафилококками:

1) мытье рук;

2) обработка рук антисептиками;

4) ношение перчаток;

5) санация носителей среди аптечного персонала.

46. Основной фактор передачи при стафилококковой контаминации лекарственных средств:

2) руки.

47. Участие синегнойной палочки в контаминации лекарственных средств связано с:

1) нарушением правил санитарно-гигиенического режима.

48. Источник контаминации лекарственных средств синегнойной палочкой:

1) больные аптечные работники.

49. Профилактика контаминации лекарственных средств синегнойной палочкой включает:

2) контроль контаминации дистиллированной воды;

3) мытье и обработку рук персонала аптеки;

4) плановая вакцинация аптечных работников;

5) контроль режима стерилизации.

50. Первичная лекарственная устойчивость микробактерий туберкулеза:

3) выявляется у микобактерий, выделенных от больных, не принимавших противотуберкулезные препараты.

51. Приобретенная (вторичная) лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза:

4) выявляется у микобактерий, выделенных от больных, принимавших противотуберкулезные препараты.

52. Живая полиомиелитная вакцина – трехвалентная вакцина, т.к. серовары полиовируса:

5) не формируют перекрестного иммунитета.

53. Исследуемый материал при выявлении бактерионосительства золотистого стафилококка у аптечных работников:

4) отделяемое из носа.

54. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов:

1) популяция микроорганизмов гетерогенна по вирулентности;

2) отбор штаммов с пониженной вирулентностью;

4) культивирование при определенных условиях;

5) пассивирование через организм устойчивых к данной инфекции животных.

55. Вакцины подразделяют на:

1) живые (аттенуированные);

2) убитые (инактивированные);

3) анатоксины;

5) генно-инженерные.

56. Вакцины содержат:

2) убитые патогенные микроорганизмы;

3) живые аттенуированные штаммы микроорганизмов;

4) обезвреженные токсины микроорганизмов;

5) протективные антигены.

57. Вакцины вызывают в организме:

3) активный иммунитет.

58. Требования к вакцинам:

1) высокая иммуногенность;

2) безвредность;

3) ареактогенность;

5) минимальная сенсибилизация.

59. Живые вакцины содержат штаммы микроорганизмов:

3) со сниженной вирулентностью.

60. Преимущества живых вакцин:

2) высокая напряженность иммунитета.

61. Применение живых вакцин противопаказано:

4) лицам с врожденными и приобретенными иммунодефицитами.

62. Для живых вакцин характерно:

1) высокая иммуногенность;

2) остаточная вирулентность;

3) способность размножаться в организме;

4) отсутствие выраженных побочных реакций.

63. Химические вакцины:

2) содержат протективные антигены.

64. Адъюванты:

1) неспецифические стимуляторы иммунитета;

2) депонируют антигены;

3) обеспечивают пролангированное действие антигенов;

4) стимулируют фагоцитоз.

65. Для вакцинотерапии используют типы вакцин:

1) убитые;

2) анатоксины;

4) химические;

5) аутовакцины.

66. Вакцина для профилактики гепатита В:

4) рекомбинантная.

67. Вакцинотерапия проводится при инфекциях:

3) хронических.

68. Иммунные сыворотки:

5) специфические антитела.

69. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины при инфекционных заболеваниях используют для:

4) серопрофилактики, серотерапии.

70. Гомологичные иммунные сыворотки и иммуноглобулины получают:

3) из крови доноров.

71. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины вводят:

2) дробно по методу А.М.Безредко.

72. Наиболее тяжелое осложнение при использовании гетерологичных сывороток и иммуноглобулинов:

4) анафилактический шок.

73. Анатоксины содержат:

2) обезвреженные бактериальные экзотоксины.

74. Дифтерийный анатоксин вызывает образование иммунитета:

2) антитоксического.

75. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины получают:

2) путем гипериммунизации лошадей.

76. Продолжительность иммунитета создаваемого сыворотками и иммуноглобулинами зависит от:

3) периода полураспада lg.

77. Для определения чувствительности к гетерологичной сыворотке или иммуноглобулину ставят:

5) в/к пробу с препаратом разведенным 1:100.

78. Активность лечебных антитоксических сывороток и иммуноглобулинов выражается в:

3) МЕ.

79. Активность лечебных противовирусных сывороток и иммуноглобулинов выражается в:

5) объемных единицах.

80. Аллергены как диагностические препараты – это:

1) антигены.

81. Особенность антимикробной химиотерапии:

1) мишень действия находится в клетке микроорганизма.

82. Антибиотики классифицируют по:

1) химическому составу;

2) происхождению;

3) механизму действия;

4) спектру действия.

83. ПО механизму действия антибиотики делят на:

2) подавляющие синтез клеточной стенки;

3) нарушающие функции ЦПМ;

4) ингибирующие синтез белка;

5) ингибирующие синтез нуклеиновых кислот.

84. Основной способ получения антибиотиков:

4) комбинированный.

85. Побочное действие антибиотиков на макроорганизм:

2) токсические реакции;

3) дисбактериозы;

4) аллергические реакции;

5) нарушение обмена веществ.

86. Антибиотики вызывают:

2) образование спор у бактерий.

87. Антибиотики действуют на бактерии в:

3) лог-фазе.

88. У бактерий «идеальная» мишень для избирательного действия антибиотиков:

1) синтез клеточной стенки.

89. Механизмы резистентности бактерий к β-лактамам:

1) синтез β-лактамаз;

2) модификация ПСБ;

3) эффлюкс;

4) снижения проницаемости клеточной стенк.;

90. Устойчивость MRSA обусловлена:

3) наличие дополнительного ПСБ (ПСБ 2а).

91. Препараты выбора при лечении заболеваний, вызванных MRSA:

4) гликопептиды.

92. Микробиологическая интерпритация устойчивости бактерий к антибиотикам:

2) имеют механизмы резистентности.

93. Клиническая интерпритация устойчивости бактерий к антибиотикам:

5) нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз.

94. Механизмы формирования лекарственной устойчивости микроорганизмов:

1) активное выведение препарата (эффлюкс);

2) нарушение проницаемости клеточной стенки;

3) разрушение антибиотиков;

4) модификация антибиотиков.

95. Способы предупреждения лекарственной устойчивости бактерий:

1) эпид.надзор за циркуляцией резистентных форм в окружающей среде;

2) определение чувствительности к антибиотикам;

3) получение новых антибиотиков;

5) запрет использования антибиотиков, используемых в медицине, для консервирования пищевых продуктов.

96. Основной метод определения чувствительности к антибиотикам:

2) дисков.

97. Основным механизмом действия хинолонов является:

4) ингибирование синтеза ДНК.

98. Основным механизмом действия β-лактамов является:

1) ингибирования синтеза клеточной стенки.

99. Основным механизмом действия макролидов является:

2) ингибирование синтеза белка на уровне 50S субъединицы рибосомы.

100. К антимикотикам относятся препараты:

1) нистатин;

2) амфотерицин В;

3) клотримазол;

5) миконазол.